About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Trialacha Cliniciúla Cóireála le haghaidh Ailse Craicinn Neamh-Melanoma
Is staidéir thaighde iad trialacha cliniciúla a mbíonn baint ag daoine leo. Tá na trialacha cliniciúla ar an liosta seo le haghaidh cóireála ailse craiceann neamh-melanoma. Tacaíonn NCI le gach triail ar an liosta.
Míníonn faisnéis bhunúsach NCI faoi thrialacha cliniciúla cineálacha agus céimeanna na dtrialacha agus an chaoi a ndéantar iad. Breathnaíonn trialacha cliniciúla ar bhealaí nua chun galair a chosc, a bhrath nó a chóireáil. B’fhéidir gur mhaith leat smaoineamh ar pháirt a ghlacadh i dtriail chliniciúil. Labhair le do dhochtúir chun cabhair a fháil chun a chinneadh an bhfuil ceann ceart duitse.
Trialacha 1-25 de 118 1 2 3 4 5 Ar Aghaidh>
Teiripe Spriocdhírithe faoi Threorú ag Tástáil Ghéiniteach ar Chóireáil Othair le Tumaí Soladacha Teasfhulangacha Ard, Liomfómaí, nó Il-Myeloma (An Triail Scagtha MATCH)
Déanann an triail MATCH céim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn cóireáil a threoraíonn tástáil ghéiniteach in othair a bhfuil siadaí soladacha nó linfómaí orthu a chuaigh ar aghaidh tar éis líne amháin de chóireáil chaighdeánach ar a laghad nó nach bhfuil aon chur chuige cóireála aontaithe ann. Breathnaíonn tástálacha géiniteacha ar ábhar géiniteach uathúil (géinte) cealla meall na n-othar. D’fhéadfadh othair a bhfuil neamhghnáchaíochtaí géiniteacha acu (amhail sócháin, aimplithe nó tras-aistrithe) níos mó leasa a bhaint as cóireáil a dhíríonn ar neamhghnáchaíocht ghéiniteach áirithe a meall. D’fhéadfadh na neamhghnáchaíochtaí géiniteacha seo a aithint ar dtús cabhrú le dochtúirí cóireáil níos fearr a phleanáil d’othair a bhfuil siadaí soladacha, linfómaí, nó il-myeloma orthu.
Suíomh: 1189 áit
Nivolumab tar éis Teiripe Módúlachta Comhcheangailte chun Othair a Chóireáil le Ailse Anal Ard-Riosca Céim II-IIIB
Déanann an triail chliniciúil randamach chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn nivolumab tar éis teiripe módúlachta comhcheangailte chun othair a bhfuil ailse anal céim II-IIIB ardriosca orthu a chóireáil. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla nivolumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh.
Suíomh: 745 áit
Pembrolizumab I gcomparáid le Caighdeán Breathnóireachta Cúraim maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair a bhfuil Ailse Chealla Merkel Céim I-III a bhfuil Tionchar Iomlán orthu
Déanann an triail chéim III seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn pembrolizumab i gcomparáid le caighdeán breathnóireachta cúraim maidir le hothair a chóireáil le hailse cille Merkel céim I-III atá bainte go hiomlán trí mháinliacht (resected). D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla pembrolizumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh.
Suíomh: 286 áit
Avelumab le Cetuximab nó gan é chun Othair a Chóireáil le hArd-Ailse Cealla Scamatach Craicinn
Déanann an triail chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn avelumab le nó gan cetuximab maidir le hothair a bhfuil ailse chill scamallach craiceann orthu a scaipeadh go háiteanna eile sa chorp (chun cinn). D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar avelumab agus cetuximab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh.
Suíomh: 277 áit
Pembrolizumab le Teiripe Radaíochta Comhlacht Steiréattach nó gan é chun Othair a Chóireáil le Ailse Cill Merkel Ard nó Meastastatach
Déanann an triail randamaithe chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn pembrolizumab le teiripe radaíochta coirp steiréitíopach nó gan é chun othair a chóireáil le hailse cille Merkel atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla pembrolizumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Úsáideann teiripe radaíochta coirp steiréitíopach trealamh speisialta chun othar a shuíomh agus radaíocht a sheachadadh chuig tumaí le cruinneas ard. Féadann an modh seo cealla meall a mharú le níos lú dáileoga thar thréimhse níos giorra agus níos lú damáiste a dhéanamh do ghnáthfhíochán. D’fhéadfadh sé go n-oibreodh pembrolizumab le teiripe radaíochta coirp steiréattach níos fearr chun othair a bhfuil ailse chill Merkel orthu a chóireáil.
Suíomh: 246 áit
Staidéar Éifeachtúlachta agus Sábháilteachta ar Tisotumab Vedotin d’othair a bhfuil Tumadóirí Soladacha acu
Déanfaidh an triail seo staidéar ar tisotumab vedotin le fáil amach an cóireáil éifeachtach é do tumaí soladacha áirithe agus cad iad na fo-iarsmaí (éifeachtaí nach dteastaíonn) a d’fhéadfadh tarlú. Tabharfar an chóireáil d’othair gach trí seachtaine.
Suíomh: 12 áit
PD-1 in Othair a bhfuil Ard-Charcanaoma Cealla Bunúsacha acu a bhfuil taithí acu ar Dhul Chun Cinn Galar ar Theiripe Inhibitor Conair Gráinneog, nó a raibh Intolerant de Teiripe Inhibitor Conair Gráinneog Roimhe Seo
Is é an príomhchuspóir an ráta freagartha foriomlán (ORR) a mheas maidir le Carcinoma Cealla Basal méadastatach (BCC) (grúpa 1) agus le haghaidh BCC neamh-inúsáidte go háitiúil (grúpa 2) nuair a dhéileáiltear le REGN2810 mar monotherapy
Suíomh: 15 áit
Staidéar ar Chéim II ar Tipifarnib in Ailse Cheann agus Muineál Squamous le Claontaí HRAS
Staidéar ar Chéim II chun imscrúdú a dhéanamh ar ghníomhaíocht antitumor i dtéarmaí ráta freagartha oibiachtúil (ORR) tipifarnib in ábhair a bhfuil siadaí ardteicneolaíochta acu a iompraíonn sócháin HRAS agus nach bhfuil aon teiripe leigheasach caighdeánach ar fáil dóibh. Nóta; Níl ach cohórt 2 (SCC Ceann & Muineál) agus cohórt 3 (SCC Eile) oscailte faoi láthair
Suíomh: 11 áit
Staidéar Imdhí-Teiripe Imscrúdaithe chun Sábháilteacht agus Éifeachtacht Nivolumab, agus Teiripe Comhcheangail Nivolumab i dTumaí a Bhaineann le Víreas a Imscrúdú
Is é cuspóir an staidéir seo sábháilteacht agus éifeachtúlacht nivolumab, agus teiripe teaglaim nivolumab a imscrúdú, chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil siadaí a bhaineann le víreas orthu. Is eol go bhfuil ról ag víris áirithe i bhfoirmiú agus i bhfás meall. Déanfaidh an staidéar seo imscrúdú ar éifeachtaí na ndrugaí staidéir, in othair a bhfuil na cineálacha tumaí seo a leanas acu: - Ailse na canála anal - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse cheirbheacsach - Ailse gastrach dearfach Víreas Barr Epstein (EBV)-Gan é seo a chlárú a thuilleadh cineál meall - Ailse Merkel Cell - Ailse penile - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse faighne agus vulvar - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse Nasopharyngeal - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse Ceann agus Muineál - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh
Suíomh: 10 suíomh
Pembrolizumab Versus Placebo Tar éis Máinliachta agus Radaíochta i Rannpháirtithe a bhfuil Carcinoma Cealla Scamánach Scánánach Ardteicneolaíochta Áitiúil (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Staidéar randamach, dúbailte-dall é seo a dhéanann comparáid idir pembrolizumab le phlaicéabó a thugtar mar theiripe aidiúvach i rannpháirtithe a bhfuil carcinoma cealla scamhóige scamhógach ardriosca go háitiúil (LA cSCC) a ndearnadh obráid orthu le hintinn leigheasach i dteannta le radaiteiripe. Is í an phríomh-hipitéis ná go bhfuil pembrolizumab níos fearr ná placebo chun marthanacht saor ó atarlú (RFS) a mhéadú.
Suíomh: 10 suíomh
Déanann an Staidéar seo Measúnú ar KRT-232, Inhibitor Móilín Beag Béil Úrscéal de MDM2, chun Cóireáil a dhéanamh ar Othair le Carcinoma Cealla Merkel (p53WT) a Theip ar Imdhíteiripe Frith-PD-1 / PD-L1.
Déanann an staidéar seo meastóireacht ar KRT-232, inhibitor nua móilín beag béil de MDM2, chun cóireáil a dhéanamh ar othair le Carcinoma Merkel Cell (MCC) ar theip orthu cóireáil le himdhíteiripe frith-PD-1 nó frith-PD-L1 amháin ar a laghad. Is meicníocht nua gníomhaíochta i MCC é MDM2 a thoirmeasc. Is é an staidéar seo Céim 2, Lipéad Oscailte, Staidéar Lámh Aonair ar KRT-232 in Othair a bhfuil Carcinoma Cealla Merkel Cineál Fiáin p53 (p53WT) orthu
Suíomh: 11 áit
Staidéar ar XmAb®23104 in Ábhair a bhfuil Tumaí Solad Ardteicneolaíochta Roghnaithe acu (DUET-3)
Is é seo Céim 1, dáileog iolrach, staidéar ar ardú dáileoige ardaitheach chun MTD / RD agus regimen XmAb23104 a shainiú, chun cur síos a dhéanamh ar shábháilteacht agus infhulaingeacht, chun PK agus inmunogenicity a mheas, agus chun gníomhaíocht frith-meall de XmAb23104 a mheas go réamhchlaonta in ábhair a roghnaítear siadaí soladacha chun cinn.
Suíomh: 9 suíomh
Avelumab aidiúvach in Ailse Merkel Cell
Déanann an triail randamaithe chéim III seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn avelumab i gcóireáil othair le hailse cille Merkel atá scaipthe go dtí na nóid linf agus a ndearnadh obráid orthu le teiripe radaíochta nó gan é. Féadfaidh antasubstaintí monoclónacha, mar avelumab, an córas imdhíonachta a spreagadh agus cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh.
Suíomh: 10 suíomh
QUILT-3.055: Staidéar ar ALT-803 i gcomhcheangal le Inhibitor Seicphointe PD-1 / PD-L1 in Othair a bhfuil Ard-Ailse orthu
Is é seo an staidéar ilchiontair lipéad oscailte Céim IIb, aon-lámh, multicohort, ar ALT-803 i gcomhcheangal le inhibitor seicphointe PD-1 / PD-L1 atá ceadaithe ag FDA in othair a bhfuil ailsí ardteicneolaíochta acu agus a chuaigh chun cinn tar éis freagra tosaigh a thabhairt ar cóireáil le teiripe inhibitor seicphointe PD-1 / PD-L1. Gheobhaidh gach othar an chóireáil chomhcheangailte de inhibitor seicphointe PD-1 / PD-L1 móide ALT-803 ar feadh suas le 16 timthriall. Maireann gach timthriall sé seachtaine. Gheobhaidh gach othar ALT-803 uair amháin gach 3 seachtaine. Gheobhaidh othair an t-inhibitor seicphointe céanna a fuair siad le linn a dteiripe roimhe seo. Déanfar meastóireacht raideolaíoch ag deireadh gach timthrialla cóireála. Leanfaidh an chóireáil ar feadh suas le 2 bhliain, nó go dtí go bhfaighidh an t-othar galar forásach deimhnithe nó tocsaineacht do-ghlactha, toilíonn sé toiliú a tharraingt siar, nó má bhraitheann an tImscrúdaitheoir nach é leas an othair a thuilleadh leanúint den chóireáil. Leanfar othair le haghaidh dul chun cinn galar, iar-theiripí, agus maireachtáil trí 24 mhí tar éis an chéad dáileog de dhruga staidéir a riaradh.
Suíomh: 9 suíomh
Sábháilteacht, Infhulaingeacht, Inmunogenicity, agus Gníomhaíocht Antitumor Vacsaín Adjuvanted GEN-009
Sa staidéar seo, tá Genocea ag déanamh meastóireachta ar vacsaín imscrúdaithe, pearsantaithe aidiúvach, GEN-009, atá á forbairt chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil siadaí soladacha orthu. Úsáidfear uirlis dílseánaigh a d’fhorbair Genocea, ar a dtugtar ATLAS ™ (Córas Fála Luaidhe Antigen) chun nua-aiceantaí a aithint i meall gach othair a aithníonn a gcealla CD4 agus / nó CD8 T. Ionchorprófar neoantigens atá aitheanta ag ATLAS ansin i vacsaín pearsantaithe othair i bhfoirm peiptídí fada sintéiseacha (SLPanna).
Suíomh: 9 suíomh
Staidéar ar NKTR-262 i gcomhcheangal le NKTR-214 agus le NKTR-214 Plus Nivolumab in Othair a bhfuil Neamhoird Tumor Soladach Ardteastas Áitiúil nó Meastastatach acu
Gheobhaidh othair NKTR-262 laistigh-meall (IT) i dtimthriallta cóireála 3 seachtaine. Le linn na coda méadaithe dáileog de Chéim 1 den triail, comhcheanglófar NKTR-262 le riarachán sistéamach bempegaldesleukin. Tar éis an dáileog molta Céim 2 (RP2D) de NKTR-262 a chinneadh, féadfar idir 6 agus 12 othar a chlárú ag an RP2D chun próifíl sábháilteachta agus infhulaingthe an teaglaim de NKTR 262 móide bempegaldesleukin (doublet) nó NKTR 262 móide a shainaithint. bempegaldesleukin i gcomhcheangal le nivolumab (triplet) i Cohóirt A agus B, faoi seach. Sa chuid de leathnú dáileog Chéim 2, déileálfar le hothair le triplet nó triplet sa suíomh athiompaithe / teasfhulangacha agus línte teiripe níos luaithe.
Suíomh: 14 áit
Triail randamaithe de Radaiteiripe Pembrolizumab & Radaiteiripe in aghaidh Radaiteiripe i Sarcoma Fíochán Bog Ard-Riosca na Foircní
Staidéar randamach céim II il-institiúideach lipéad oscailte é seo a dhéanann comparáid idir radaiteiripe neamhchaighdeallach agus ina dhiaidh sin resection máinliachta le pembrolizumab neoadjuvant le radaiteiripe comhthráthach, agus ina dhiaidh sin resection máinliachta agus pembrolizumab aidiúvach. Beidh fad iomlán na pembrolizumab bliain amháin sa lámh turgnamhach.
Suíomh: 10 suíomh
Teiripe Radaíochta-Modúlach Dénártha Proton-Bhíoma nó Fótón-Bhunaithe chun Othair a chóireáil le hailse faireog salivary, ailse craicinn, nó melanoma
Déanann an triail randamaithe chéim II seo staidéar ar na fo-iarsmaí a bhaineann le bhíoma prótón nó teiripe radaíochta modhnaithe déine bunaithe ar fhótón maidir le hothair a bhfuil ailse an fhaireog salivary, ailse craicinn nó melanoma orthu a chóireáil. Úsáideann teiripe radaíochta bhíoma prótóin cáithníní luchtaithe bídeacha chun radaíocht a sheachadadh go díreach chuig an meall agus d’fhéadfadh níos lú damáiste a dhéanamh do ghnáthfhíochán. Úsáideann teiripe radaíochta bhíoma modhnú déine nó bhíoma fótóin bíomaí x-gha ardfhuinnimh atá múnlaithe chun an meall a chóireáil agus d’fhéadfadh níos lú damáiste a dhéanamh do ghnáthfhíochán freisin. Ní fios go fóill an bhfuil teiripe radaíochta bhíoma prótóin níos éifeachtaí ná teiripe radaíochta modhnaithe déine fótón-bhunaithe chun othair a bhfuil ailse an fhaireog salivary, ailse craicinn nó melanoma orthu a chóireáil.
Suíomh: 8 suíomh
Brachiteiripe Dromchla Craicinn Leictreonach maidir le Cóireáil Othair Scothaosta a bhfuil Ailse Bunúsach Luathchéime Luath-Diagnóisithe nó Ailse Craicinn Cille Squamous air
Déanann an triail chliniciúil phíolótach seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn brachiteiripe dromchla craicinn leictreonach (ESSB) chun cóireáil a dhéanamh ar othair scothaosta a bhfuil ailse chnámh basal luathchéime nó ailse scamhóige cille nua-dhiagnóisithe orthu. Is cineál teiripe radaíochta é CSE a úsáideann feidhmitheoirí dromchla craiceann chun foinsí radaíochta leictreonacha a chur ann chun ailse craicinn a chóireáil. Is dioscaí babhta, réidh iad na feidhmitheoirí dromchla craiceann atá ceangailte leis an meaisín cóireála radaíochta, agus a scaoileann an radaíocht le haghaidh cóireála. Féadfaidh CSE ligean don meall a chóireáil agus nach ndéanann radaíocht dochar do fhíocháin shláintiúla.
Suíomh: 8 suíomh
Teiripe Radaíochta Comhlacht Steiréitíopach i gCóireáil Othair le hailse Meastastatach le Dul Chun Cinn Teoranta ar Choscóirí Seicphointe Imdhíonachta
Déanann an triail chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn teiripe radaíochta coirp steiréattach i gcóireáil othair le hailse atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp le dul chun cinn teoranta agus iad ar imshuí seicphointe imdhíonachta. Úsáideann teiripe radaíochta coirp steiréitíopach trealamh speisialta chun othar a shuíomh agus radaíocht a sheachadadh chuig tumaí le cruinneas ard. Féadann an modh seo cealla meall a mharú le níos lú dáileoga thar thréimhse níos giorra agus níos lú damáiste a dhéanamh do ghnáthfhíochán.
Suíomh: 7 suíomh
Cabozantinib S-malate agus Cetuximab maidir le hothair a chóireáil le hailse cealla scamacha ceann metastatach agus muineál
Déanann an triail chéim I seo staidéar ar na fo-iarsmaí agus an dáileog is fearr de cabozantinib S-malate agus nuair a thugtar iad in éineacht le cetuximab chun othair a bhfuil ailse chill scamallach ceann agus muineál orthu a scaipeadh go háiteanna eile sa chorp. Féadfaidh Cabozantinib S-malate fás cealla ailse a mhoilliú tríd an soláthar fola a theastaíonn ón ailse a mhaireachtáil agus a fhás. Féadfaidh imdhíteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla cetuximab, athruithe i gcóras imdhíonachta an choirp a spreagadh agus féadfaidh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. D’fhéadfadh sé go n-oibreodh cabozantinib S-malate agus cetuximab níos fearr chun othair a bhfuil ailse ceann agus muineál orthu a chóireáil.
Suíomh: 7 suíomh
Sábháilteacht, Réamhéifeachtúlacht agus PK Isatuximab (SAR650984) Ina n-aonar nó i gcomhcheangal le Atezolizumab in Othair a bhfuil Ard-malignachtaí orthu
Príomhchuspóirí: - Céim 1: Sábháilteacht agus infhulaingeacht isatuximab a shainaithint i gcomhcheangal le atezolizumab i rannpháirtithe a bhfuil carcinoma heipiteoceallacha neamh-inchúitithe (HCC), carcinoma cille squamous athfhillteach platanam-teasfhulangach platanam-ceann / muineál (SCCHN), platanam-resistant / ailse ovártha epithelial teasfhulangach (EOC), nó glioblastoma multiforme athfhillteach (GBM), agus an dáileog molta Céim 2 (RP2D) a chinneadh. - Céim 2: Ráta freagartha (RR) isatuximab a mheas i dteannta le atezolizumab i rannpháirtithe le HCC nó SCCHN nó EOC. - Céim 2: Measúnú a dhéanamh ar an ráta marthanais saor ó dhul chun cinn ag 6 mhí (PFS-6) de isatuximab i gcomhcheangal le atezolizumab, nó mar ghníomhaire aonair i rannpháirtithe le GBM. Cuspóirí Tánaisteacha: - Próifíl sábháilteachta monotherapy isatuximab (GBM amháin) a mheas, nó i gcomhcheangal le atezolizumab i gCéim 2. - Inmunogenicity isatuximab agus atezolizumab a mheas. - Próifíl chógaschinéiteach (PK) ghníomhaire aonair isatuximab (GBM amháin) agus atezolizumab a shainaithint i gcomhcheangal le isatuximab. - Éifeachtacht fhoriomlán isatuximab a mheas i gcomhcheangal le atezolizumab, nó gníomhaire aonair (GBM amháin).
Suíomh: 7 suíomh
Staidéar ar INCMGA00012 i gCarcinoma Meitastatach Merkel Cell (POD1UM-201)
Is é aidhm an staidéir seo gníomhaíocht chliniciúil agus sábháilteacht INCMGA00012 a mheas i rannpháirtithe a bhfuil carcinoma cille Merkel ardteastatach / méadastatach (MCC) acu.
Suíomh: 8 suíomh
Mesylate Lenvatinib agus Cetuximab maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair a bhfuil Carcinoma Cealla Scamhain Ceann Athfhillteach nó Meastastatach agus Muineál nó Carcinoma Cealla Scamánach Gearánach
Déanann an triail chéim I / Ib seo staidéar ar an dáileog agus na fo-iarsmaí is fearr a bhaineann le mesylate lenvatinib agus cetuximab maidir le hothair a chóireáil le carcinoma cille squamous ceann agus muineál nó carcinoma cealla squamous cutaneous a tháinig ar ais (athfhillteach) nó a scaipeadh go háiteanna eile sa chorp (metastatach ). Féadfaidh mesylate Lenvatinib stop a chur le fás cealla meall trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille. Féadfaidh antasubstaintí monoclónacha, mar shampla cetuximab, cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. D’fhéadfadh sé go n-oibreodh sé níos fearr maidir le cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil carcinoma cealla scamacha ceann agus muineál nó carcinoma cealla scamhóige scamhógach orthu má thugtar lenvatinib mesylate agus cetuximab orthu.
Suíomh: 7 suíomh
PEN-221 in Gabhdóir Somatostatin 2 ag cur in iúl Ard-Ailsí lena n-áirítear Prótacal Ailsí Neuroendocrine agus Scamhóga Cealla Beaga Is staidéar oscailte, il-ionaid Chéim 1 / 2a é PEN-221-001 a dhéanann meastóireacht ar PEN-221 in othair le SSTR2 a chuireann gastroenteropancreatic (GEP) chun cinn. scamhóg nó thymus nó siadaí neuroendocrine eile nó ailse scamhóg cille beag nó carcinoma neuroendocrine mórchealla na scamhóg.
Suíomh: 7 suíomh
1 2 3 4 5 Ar Aghaidh> An Institiúid Náisiúnta Ailse
