Maidir le hailse / cóireáil / trialacha cliniciúla / galar / cill merkel / cóireáil

Trialacha Cliniciúla Cóireála le haghaidh Ailse Merkel Cell

Is staidéir thaighde iad trialacha cliniciúla a mbíonn baint ag daoine leo. Tá na trialacha cliniciúla ar an liosta seo le haghaidh cóireála ailse cille Merkel. Tacaíonn NCI le gach triail ar an liosta.

Míníonn faisnéis bhunúsach NCI faoi thrialacha cliniciúla cineálacha agus céimeanna na dtrialacha agus an chaoi a ndéantar iad. Breathnaíonn trialacha cliniciúla ar bhealaí nua chun galair a chosc, a bhrath nó a chóireáil. B’fhéidir gur mhaith leat smaoineamh ar pháirt a ghlacadh i dtriail chliniciúil. Labhair le do dhochtúir chun cabhair a fháil chun a chinneadh an bhfuil ceann ceart duitse.

Trialacha 1-25 de 32 1 2 Ar Aghaidh>

Pembrolizumab I gcomparáid le Caighdeán Breathnóireachta Cúraim maidir le Cóireáil a dhéanamh ar Othair a bhfuil Ailse Chealla Merkel Céim I-III a bhfuil Tionchar Iomlán orthu

Déanann an triail chéim III seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn pembrolizumab i gcomparáid le caighdeán breathnóireachta cúraim maidir le hothair a chóireáil le hailse cille Merkel céim I-III atá bainte go hiomlán trí mháinliacht (resected). D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla pembrolizumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Suíomh: 286 áit

Pembrolizumab le Teiripe Radaíochta Comhlacht Steiréattach nó gan é chun Othair a Chóireáil le Ailse Cill Merkel Ard nó Meastastatach

Déanann an triail randamaithe chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn pembrolizumab le teiripe radaíochta coirp steiréitíopach nó gan é chun othair a chóireáil le hailse cille Merkel atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla pembrolizumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Úsáideann teiripe radaíochta coirp steiréitíopach trealamh speisialta chun othar a shuíomh agus radaíocht a sheachadadh chuig tumaí le cruinneas ard. Féadann an modh seo cealla meall a mharú le níos lú dáileoga thar thréimhse níos giorra agus níos lú damáiste a dhéanamh do ghnáthfhíochán. D’fhéadfadh sé go n-oibreodh pembrolizumab le teiripe radaíochta coirp steiréattach níos fearr chun othair a bhfuil ailse chill Merkel orthu a chóireáil.

Suíomh: 246 áit

Staidéar Imdhí-Teiripe Imscrúdaithe chun Sábháilteacht agus Éifeachtacht Nivolumab, agus Teiripe Comhcheangail Nivolumab i dTumaí a Bhaineann le Víreas a Imscrúdú

Is é cuspóir an staidéir seo sábháilteacht agus éifeachtúlacht nivolumab, agus teiripe teaglaim nivolumab a imscrúdú, chun cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil siadaí a bhaineann le víreas orthu. Is eol go bhfuil ról ag víris áirithe i bhfoirmiú agus i bhfás meall. Déanfaidh an staidéar seo imscrúdú ar éifeachtaí na ndrugaí staidéir, in othair a bhfuil na cineálacha tumaí seo a leanas acu: - Ailse na canála anal - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse cheirbheacsach - Ailse gastrach dearfach Víreas Barr Epstein (EBV)-Gan é seo a chlárú a thuilleadh cineál meall - Ailse Merkel Cell - Ailse penile - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse faighne agus vulvar - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse Nasopharyngeal - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh - Ailse Ceann agus Muineál - Gan an cineál meall seo a chlárú a thuilleadh

Suíomh: 10 suíomh

Déanann an Staidéar seo Measúnú ar KRT-232, Inhibitor Móilín Beag Béil Úrscéal de MDM2, chun Cóireáil a dhéanamh ar Othair le Carcinoma Cealla Merkel (p53WT) a Theip ar Imdhíteiripe Frith-PD-1 / PD-L1.

Déanann an staidéar seo meastóireacht ar KRT-232, inhibitor nua móilín beag béil de MDM2, chun cóireáil a dhéanamh ar othair le Carcinoma Merkel Cell (MCC) ar theip orthu cóireáil le himdhíteiripe frith-PD-1 nó frith-PD-L1 amháin ar a laghad. Is meicníocht nua gníomhaíochta i MCC é MDM2 a thoirmeasc. Is é an staidéar seo Céim 2, Lipéad Oscailte, Staidéar Lámh Aonair ar KRT-232 in Othair a bhfuil Carcinoma Cealla Merkel Cineál Fiáin p53 (p53WT) orthu

Suíomh: 11 áit

Avelumab aidiúvach in Ailse Merkel Cell

Déanann an triail randamaithe chéim III seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn avelumab i gcóireáil othair le hailse cille Merkel atá scaipthe go dtí na nóid linf agus a ndearnadh obráid orthu le teiripe radaíochta nó gan é. Féadfaidh antasubstaintí monoclónacha, mar avelumab, an córas imdhíonachta a spreagadh agus cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh.

Suíomh: 10 suíomh

QUILT-3.055: Staidéar ar ALT-803 i gcomhcheangal le Inhibitor Seicphointe PD-1 / PD-L1 in Othair a bhfuil Ard-Ailse orthu

Is é seo an staidéar ilchiontair lipéad oscailte Céim IIb, aon-lámh, multicohort, ar ALT-803 i gcomhcheangal le inhibitor seicphointe PD-1 / PD-L1 atá ceadaithe ag FDA in othair a bhfuil ailsí ardteicneolaíochta acu agus a chuaigh chun cinn tar éis freagra tosaigh a thabhairt ar cóireáil le teiripe inhibitor seicphointe PD-1 / PD-L1. Gheobhaidh gach othar an chóireáil chomhcheangailte de inhibitor seicphointe PD-1 / PD-L1 móide ALT-803 ar feadh suas le 16 timthriall. Maireann gach timthriall sé seachtaine. Gheobhaidh gach othar ALT-803 uair amháin gach 3 seachtaine. Gheobhaidh othair an t-inhibitor seicphointe céanna a fuair siad le linn a dteiripe roimhe seo. Déanfar meastóireacht raideolaíoch ag deireadh gach timthrialla cóireála. Leanfaidh an chóireáil ar feadh suas le 2 bhliain, nó go dtí go bhfaighidh an t-othar galar forásach deimhnithe nó tocsaineacht do-ghlactha, toilíonn sé toiliú a tharraingt siar, nó má bhraitheann an tImscrúdaitheoir nach é leas an othair a thuilleadh leanúint den chóireáil. Leanfar othair le haghaidh dul chun cinn galar, iar-theiripí, agus maireachtáil trí 24 mhí tar éis an chéad dáileog de dhruga staidéir a riaradh.

Suíomh: 9 suíomh

Staidéar ar NKTR-262 i gcomhcheangal le NKTR-214 agus le NKTR-214 Plus Nivolumab in Othair a bhfuil Neamhoird Tumor Soladach Ardteastas Áitiúil nó Meastastatach acu

Gheobhaidh othair NKTR-262 laistigh-meall (IT) i dtimthriallta cóireála 3 seachtaine. Le linn na coda méadaithe dáileog de Chéim 1 den triail, comhcheanglófar NKTR-262 le riarachán sistéamach bempegaldesleukin. Tar éis an dáileog molta Céim 2 (RP2D) de NKTR-262 a chinneadh, féadfar idir 6 agus 12 othar a chlárú ag an RP2D chun próifíl sábháilteachta agus infhulaingthe an teaglaim de NKTR 262 móide bempegaldesleukin (doublet) nó NKTR 262 móide a shainaithint. bempegaldesleukin i gcomhcheangal le nivolumab (triplet) i Cohóirt A agus B, faoi seach. Sa chuid de leathnú dáileog Chéim 2, déileálfar le hothair le triplet nó triplet sa suíomh athiompaithe / teasfhulangacha agus línte teiripe níos luaithe.

Suíomh: 14 áit

Staidéar ar INCMGA00012 i gCarcinoma Meitastatach Merkel Cell (POD1UM-201)

Is é aidhm an staidéir seo gníomhaíocht chliniciúil agus sábháilteacht INCMGA00012 a mheas i rannpháirtithe a bhfuil carcinoma cille Merkel ardteastatach / méadastatach (MCC) acu.

Suíomh: 8 suíomh

PEN-221 in Gabhdóir Somatostatin 2 Ard-Ailsí a chur in iúl lena n-áirítear Ailsí Neuroendocrine agus Scamhóg Chealla Beaga

Is éard atá i bPrótacal PEN-221-001 ná staidéar oscailte, ilchéimneach Céim 1 / 2a a dhéanann meastóireacht ar PEN-221 in othair le SSTR2 ag léiriú gastroenteropancreatic chun cinn (GEP) nó scamhóg nó thiúma nó siadaí neuroendocrine eile nó ailse scamhóg bheagchealla nó carcinoma mór neuroendocrine cealla den scamhóg.

Suíomh: 7 suíomh

Staidéar Chéim 1/2 ar Vacsaíniú In Situ le Tremelimumab agus IV Durvalumab Plus PolyICLC in Ábhair a bhfuil Ailsí Ard, Intomhaiste, inrochtana ag Bithóipse

Is é seo an lipéad oscailte, staidéar ilchéimneach Céim 1/2 ar an antashubstaint CTLA-4, tremelimumab, agus an antashubstaint PD-L1, durvalumab (MEDI4736), i gcomhcheangal leis an modhnóir micrea-chomhshaol meall (TME) polyICLC, agonist TLR3, in ábhair a bhfuil ailsí ard, intomhaiste, inrochtana bithóipse acu.

Suíomh: 6 shuíomh

Intratumoral AST-008 Comhcheangailte le Pembrolizumab in Othair a bhfuil Tumaí Soladacha Ard acu

Is triail chéim 1b / 2, lipéad oscailte, ilionad é seo atá deartha chun sábháilteacht, lamháltas, cógaschinéitic, cógaschinimic agus réamhéifeachtúlacht instealltaí AST-008 ionmhatánach a mheas ina n-aonar agus i gcomhcheangal le pembrolizumab infhéitheach in othair a bhfuil siadaí soladacha ardleibhéil acu. Is éard atá i gCéim 1b den triail seo ná staidéar um ardú dáileoige 3 + 3 a dhéanann meastóireacht ar leibhéil dáileoige méadaithe nó idirmheánaigh AST-008 a thugtar le dáileog seasta de pembrolizumab. Is cohórt leathnúcháin é Céim 2 chun AST-008 a thugtar i dteannta le pembrolizumab i ndaonra ar leith a mheas tuilleadh chun réamhmheastachán ar éifeachtúlacht a sholáthar in othair a fuair antashubstaint frith-PD-1 nó frith-PD-L1 roimhe seo agus nár fhreagair. teiripe.

Suíomh: 7 suíomh

Triail Instealltaí Intratumoral TTI-621 in Ábhair a bhfuil Tumaí Soladacha Teasfhulangacha agus Teasfhulangacha agus Fungoides Mycóis orthu

Staidéar ilchéimneach, lipéad oscailte, céim 1 é seo a rinneadh chun instealltaí intratumoral de TTI-621 a thástáil in ábhair a bhfuil tumaí soladacha athlastacha agus teasfhulangacha inrochtana percutaneously inrochtana nó fungoides mycóis orthu. Déanfar an staidéar ina dhá chuid éagsúla. Is é Cuid 1 an chéim Méadú Dáileog agus is é Cuid 2 an chéim um Leathnú Dáileog. Is é aidhm an staidéir seo próifíl sábháilteachta TTI-621 a thréithriú agus an dáileog agus an sceideal seachadta is fearr de TTI-621 a chinneadh. Ina theannta sin, déanfar gníomhaíocht sábháilteachta agus antitumor TTI-621 a mheas i gcomhcheangal le gníomhairí frith-ailse eile nó radaíocht.

Suíomh: 5 shuíomh

Staidéar ar Mhonaiteiripe RP1 agus RP1 i gcomhcheangal le Nivolumab

Is éard atá i RPL-001-16 ná staidéar cliniciúil Céim 1/2, lipéad oscailte, ardú dáileoige agus leathnú ar RP1 amháin agus i gcomhcheangal le nivolumab in ábhair aosacha a bhfuil siadaí soladacha ardteicneolaíochta agus / nó teasfhulangacha acu, chun an dáileog is mó a fhulaingítear (MTD) a chinneadh. agus dáileog molta Chéim 2 (RP2D), chomh maith le réamhéifeachtúlacht a mheas.

Suíomh: 6 shuíomh

Talimogene Laherparepvec le nó gan Teiripe Radaíochta Hipiríogaireachta chun Othair a Chóireáil le Melanoma Meiteastatach, Carcinoma Cealla Merkel, nó Tumors Soladacha Eile

Déanann an triail randamaithe seo de chéim II staidéar ar fho-iarsmaí talimogene laherparepvec agus féachaint cé chomh maith agus a oibríonn sé le teiripe radaíochta hipiríogaireachta nó gan é chun othair a chóireáil le melanoma craiceann, carcinoma cille Merkel, nó siadaí soladacha eile atá scaipthe go háiteanna nach bhfuil oiriúnach le haghaidh máinliachta. . Féadfaidh drugaí a úsáidtear san imdhíteiripe, mar shampla talimogene laherparepvec, córas imdhíonachta an choirp a spreagadh chun cealla meall a throid. Seachadann teiripe radaíochta hipiríogaireachta dáileoga níos airde de theiripe radaíochta thar thréimhse níos giorra agus d’fhéadfadh sé níos mó cealla meall a mharú agus níos lú fo-iarsmaí a bheith acu. Ní fios fós an n-oibreoidh níos fearr laherparepvec talimogene le teiripe radaíochta hipiríogaireachta nó gan é chun othair a chóireáil le melanoma scoite, carcinoma cille Merkel, nó siadaí soladacha.

Suíomh: 3 shuíomh

FT500 mar Mhoniteiripe agus i gcomhcheangal le coscairí seicphointí imdhíonachta in ábhair le hard-thumadóirí soladacha

Is éard atá i FT500 ná táirge cille NK díorthaithe iPSC atá díorthaithe ag iPSC atá in ann díolúine dúchasach agus oiriúnaitheach a dhroicheadú, agus tá an cumas aige meicníochtaí iomadúla frithsheasmhachta in aghaidh inhibitor seicphointe imdhíonachta (ICI) a shárú. Soláthraíonn na sonraí réamhchliniciúla fianaise láidir a thacaíonn le himscrúdú cliniciúil FT500 mar mhonaiteiripe agus i gcomhcheangal le ICI in ábhair a bhfuil siadaí soladacha chun cinn acu.

Suíomh: 3 shuíomh

Tacrolimus, Nivolumab, agus Ipilimumab maidir le Cóireáil Faighteoirí Trasphlandaithe Duán le hAilsí Roghnaithe Neamh-inúsáidte nó Meastastatacha

Déanann an triail chéim I seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn tacrolimus, nivolumab, agus ipilimumab chun cóireáil a dhéanamh ar fhaighteoirí trasphlandúcháin duáin le hailse nach féidir a bhaint le máinliacht (neamh-inoiriúnaithe) nó atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp (metastatach). Féadfaidh Tacrolimus stop a chur le fás cealla meall trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla nivolumab agus ipilimumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. D’fhéadfadh sé go n-oibreodh tacrolimus, nivolumab, agus ipilimumab níos fearr chun cóireáil a dhéanamh ar fhaighteoirí trasphlandaithe duáin le hailse i gcomparáid le ceimiteiripe, máinliacht, teiripe radaíochta, nó teiripí spriocdhírithe.

Suíomh: 2 shuíomh

Nivolumab agus Ipilimumab le Teiripe Radaíochta Comhlacht Steiréitíopach nó gan é chun Othair a Chóireáil le Ailse Cill Merkel Athfhillteach nó Céim IV

Déanann an triail randamaithe chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn nivolumab agus ipilimumab le teiripe radaíochta coirp steiréitíopach nó gan é chun othair a chóireáil le hailse cille Merkel a tháinig ar ais nó atá i gcéim IV. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla nivolumab agus ipilimumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Úsáideann teiripe radaíochta coirp steiréitíopach trealamh speisialta chun othar a shuíomh agus radaíocht a sheachadadh chuig tumaí le cruinneas ard. Féadann an modh seo cealla meall a mharú le níos lú dáileoga thar thréimhse níos giorra agus níos lú damáiste a dhéanamh do ghnáthfhíochán. D’fhéadfadh nivolumab agus ipilimumab a thabhairt le teiripe radaíochta coirp steiréitíopach nó gan é a bheith ag obair níos fearr chun othair a bhfuil ailse chill Merkel orthu a chóireáil.

Suíomh: 2 shuíomh

Teiripe Pembrolizumab agus Radaíochta chun Cóireáil Carcanaoma Meitastatach Cealla Merkel

Déanann an triail chéim II seo staidéar ar na fo-iarsmaí agus cé chomh maith agus a oibríonn pembrolizumab agus teiripe radaíochta chun othair a chóireáil le carcinoma cealla Merkel atá scaipthe go háiteanna eile sa chorp (metastatach). D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla pembrolizumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Úsáideann teiripe radaíochta x-ghathanna ardfhuinnimh chun cealla meall a mharú agus siadaí a chrapadh. D’fhéadfadh pembrolizumab agus teiripe radaíochta tairbhe pembrolizumab a mhéadú.

Suíomh: Institiúid Ailse Stanford Palo Alto, Palo Alto, California

Staidéar ar LY3434172, Antaibheathach Bispecific PD-1 agus PD-L1, in Ard-Ailse

Is é príomhchuspóir an staidéir seo sábháilteacht agus infhulaingeacht an druga staidéir LY3434172, antashubstaint débhitheach PD-1 / PD-L1, a mheas i rannpháirtithe a bhfuil tumaí soladacha ardleibhéil acu.

Suíomh: Ionad Ailse MD Anderson, Houston, Texas

Teiripe Cealla (Lymphocytes Insíothlaithe Tumor) chun Ailse Soladach Ardteistiméireachta Áitiúil, Meastastatach nó Athfhillteach a Chóireáil

Déanann an triail chéim II seo staidéar ar cé chomh maith agus a oibríonn teiripe cille (le limficítí insíothlaithe meall) chun cóireáil a dhéanamh ar ailse sholadach atá scaipthe go nóid fíocháin nó lymph in aice láimhe (chun cinn go háitiúil), scaipthe go codanna eile den chorp (metastatach), nó teacht ar ais (athfhillteach). Is éard atá i gceist leis an triail seo cealla ar a dtugtar limficítí (cineál cille fola bán) a thógáil ó tumaí na n-othar, iad a fhás sa tsaotharlann i líon mór, agus ansin na cealla a thabhairt ar ais don othar. Tugtar limficítí insíothlaithe meall ar na cealla seo agus tugtar teiripe cille ar an teiripe. Féadfaidh drugaí ceimiteiripe a thabhairt os comhair na gcealla an córas imdhíonachta a chur faoi chois go sealadach chun na seansanna go mbeidh na cealla troda meall in ann maireachtáil sa chorp a fheabhsú. D’fhéadfadh aldesleukin a thabhairt tar éis an riarachán cille cuidiú leis na cealla troid meall fanacht beo níos faide.

Suíomh: Institiúid Ailse Ollscoil Pittsburgh (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania

Nivolumab agus Teiripe Radaíochta nó Ipilimumab mar Theiripe Inbhuanaithe i gCóireáil Othair le hailse Merkel Cell

Déanann an triail chéim I seo staidéar ar na fo-iarsmaí agus cé chomh maith agus a oibríonn nivolumab nuair a thugtar iad in éineacht le teiripe radaíochta nó ipilimumab mar theiripe aidiúvach chun othair a bhfuil ailse chill Merkel orthu a chóireáil. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla nivolumab agus ipilimumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. Úsáideann teiripe radaíochta x-ghathanna ardfhuinnimh, gathanna-ghathanna, neodróin, prótóin nó foinsí eile chun cealla meall a mharú agus siadaí a chrapadh. Féadfaidh nivolumab a thabhairt le teiripe radaíochta nó ipilimumab tar éis obráid aon chealla meall atá fágtha a mharú.

Suíomh: Ionad Ailse Cuimsitheach Ollscoil Stáit Ohio, Columbus, Ohio

Pembrolizumab (MK-3475) mar Theiripe Céadlíne le haghaidh Carcinoma Cill Merkel Casta (MK-3475-913)

Is staidéar aon-lámh, lipéad oscailte, ilionad, éifeachtúlacht agus sábháilteacht é seo ar pembrolizumab i rannpháirtithe aosaigh agus péidiatraiceacha le Carcinoma Cealla Merkel (MCC) ardchóireáilte gan chóireáil roimhe seo. Is é príomhchuspóir na trialach an ráta freagartha oibiachtúil a mheas, arna mheas ag athbhreithniú lárnach neamhspleách dalláilte de réir Critéar Meastóireachta Freagartha i leagan 1.1 (RECIST 1.1) Tumors Soladacha arna mhodhnú chun uasmhéid de 10 sprioc-loit agus 5 sprioc-loit ar a mhéad a leanúint. in aghaidh an orgáin, tar éis pembrolizumab a riaradh.

Suíomh: Ionad Ailse Laura agus Isaac Perlmutter ag NYU Langone, Nua Eabhrac, Nua Eabhrac

Cealla Imdhíonachta Géin-Athraithe (FH-MCVA2TCR) maidir le hothair a chóireáil le hailse cealla meiteastatacha nó neamh-intuartha Merkel

Déanann an triail chéim I / II seo staidéar ar fho-iarsmaí cealla imdhíonachta géinmhodhnaithe (FH-MCVA2TCR) agus le fáil amach cé chomh maith agus a oibríonn siad chun othair a bhfuil ailse chill Merkel orthu a scaipeadh go codanna eile den chorp (metastatach) nó nach féidir a bhaint le máinliacht (neamh-inchúitithe). Trí ghéine a cruthaíodh sa tsaotharlann a chur i gcealla imdhíonachta d’fhéadfadh sé feabhas a chur ar chumas an choirp ailse cille Merkel a throid.

Suíomh: Fred Hutch / Cuibhreannas Ailse Ollscoil Washington, Seattle, Washington

Staidéar Sábháilteachta agus Infhulaingthe ar INCAGN02390 in Select Advanced Malignancies

The purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCAGN02390 in participants with select advanced malignancies.

Location: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

Abexinostat and Pembrolizumab in Treating Patients with MSI-High Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Déanann an triail chéim I seo staidéar ar an dáileog agus na fo-iarsmaí is fearr de abexinostat agus cé chomh maith agus a oibríonn sé i dteannta le pembrolizumab maidir le cóireáil a dhéanamh ar othair a bhfuil siadaí soladacha éagobhsaíochta micrea-litrithe (MSI) acu atá scaipthe go nóid fíocháin nó lymph in aice láimhe (chun cinn go háitiúil) nó áiteanna eile sa chorp (metastatach). Féadfaidh Abexinostat fás cealla meall a stopadh trí bhac a chur ar chuid de na heinsímí a theastaíonn le haghaidh fás cille. D’fhéadfadh imdhíoniteiripe le antasubstaintí monoclónacha, mar shampla pembrolizumab, cabhrú le córas imdhíonachta an choirp an ailse a ionsaí, agus d’fhéadfadh sé cur isteach ar chumas cealla meall fás agus scaipeadh. D’fhéadfadh go n-oibreodh abexinostat agus pembrolizumab níos fearr chun othair a bhfuil tumaí soladacha orthu a chóireáil.

Suíomh: Ionad Leighis UCSF-Mount Zion, San Francisco, California

1 2 Ar Aghaidh>