Types/soft-tissue-sarcoma/patient/child-vascular-tumors-treatment-pdq
Childhood Vascular Tumors Treatment (®) –Patientferzje
Algemiene ynformaasje oer fassilêre tumors yn bernetiid
TOANJEPUNTEN
- Faskulêre tumors fan bern foarmje út sellen dy't bloedfetten of lymfeskippen meitsje.
- Tests wurde brûkt om fasculêre tumors by bern te detektearjen (te finen) en te diagnostisearjen.
- Fasculêre tumors fan bern kinne wurde yndield yn fjouwer groepen.
- Goedaardige tumors
- Tusken (lokaal agressive) tumors
- Yntermediate (selden metastasearjende) tumors
- Maligne tumors
Faskulêre tumors fan bern foarmje út sellen dy't bloedfetten of lymfeskippen meitsje.
Fasculêre tumors kinne oeral yn it lichem ûntstean út abnormale bloedfet as lymfeskipsellen. Se kinne goedaardich wêze (net kanker) as maligne (kanker). D'r binne in protte soarten fassilêre tumors. De meast foarkommende soarte fan fassilêre tumor yn bernetiid is infantyl hemangioma, dat is in goedaardige tumor dy't normaal allinich fuortgiet.
Om't maligne fassile tumors seldsum binne by bern, is d'r net in soad ynformaasje oer hokker behanneling it bêste wurket.
Tests wurde brûkt om fasculêre tumors by bern te detektearjen (te finen) en te diagnostisearjen.
De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:
- Fysyk eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten, letsels, of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.
- Ultrasound-eksamen: In proseduere wêryn lûdwellen mei hege enerzjy (echografie) fan ynterne weefsels of organen wurde weerkaatsen en echo's meitsje. De echo's foarmje in ôfbylding fan lichemsweefsels neamd sonogram. De ôfbylding kin wurde ôfprinte om letter nei te sjen.
- CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan gebieten yn it lichem, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof kin yn in ader wurde spuite of slikken om de organen as weefsels te helpen dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.
- MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding): In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre foto's te meitsjen fan gebieten yn it lichem. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.
- Biopsie: It fuortsmiten fan sellen as weefsels, sadat se kinne wurde besjoen ûnder in mikroskoop troch in patolooch om te kontrolearjen op tekens fan kanker. In biopsie is net altyd nedich om in fassile tumor te diagnostisearjen.
Fasculêre tumors fan bern kinne wurde yndield yn fjouwer groepen.
Goedaardige tumors
Goedaardige tumors binne gjin kanker. Dizze gearfetting hat ynformaasje oer de folgjende goedaardige fassilêre tumors:
- Infantyl hemangioma.
- Oanberne hemangioma.
- Goedaardige fassilêre tumors fan 'e lever.
- Spindelsel hemangioma.
- Epithelioid hemangioma.
- Pyogenic granuloma (lobulêr kapillêr hemangioma).
- Angiofibroma.
- Jeugd nasofaryngeale angiofibroma.
Tusken (lokaal agressive) tumors
Tusken tumors dy't lokaal agressyf binne ferspriede har faak nei it gebiet om de tumor hinne. Dizze gearfetting hat ynformaasje oer de folgjende lokaal agressive fassilêre tumors:
- Kaposiform hemangioendothelioma en tufted angioma.
Yntermediate (selden metastasearjende) tumors
Tuskenbeiden (komselden metastasearjende) tumors fersprate har soms nei oare dielen fan it lichem. Dizze gearfetting hat ynformaasje oer de folgjende fassilêre tumors dy't selden metastasearje:
- Pseudomyogenic hemangioendothelioma.
- Retiform hemangioendothelioma.
- Papillêr intralymfatysk angioendothelioma.
- Komposyt hemangioendothelioma.
- Kaposi sarkoom.
Maligne tumors
Maligne tumors binne kanker. Dizze gearfetting hat ynformaasje oer de folgjende maligne fassilêre tumors:
- Epithelioid hemangioendothelioma.
- Angiosarcoma fan sêft weefsel.
Behanneling opsje oersicht
TOANJEPUNTEN
- D'r binne ferskate soarten behanneling foar fassilêre tumors by bern.
- Bern mei fassilêre tumors by bern moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan oanbieders fan sûnenssoarch dy't eksperts binne yn it behanneljen fan kanker by bern.
- Behanneling foar fassilêre tumors by bern kin side-effekten feroarsaakje.
- Alve soarten standert behanneling wurde brûkt:
- Beta-blocker-terapy
- Sjirurgy
- Fotokoagulaasje
- Embolisaasje
- Gemoterapy
- Skleroterapy
- Stralingsterapy
- Doelfêste terapy
- Immunoterapy
- Oare medisynterapy
- Observaasje
- Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
- Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
- Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
- Opfolgingstests kinne nedich wêze.
D'r binne ferskate soarten behanneling foar fassilêre tumors by bern.
Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar bern mei fassilêre tumors. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In klinyske proef foar behanneling is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.
Om't fassilêre tumors by bern seldsum binne, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.
Bern mei fassilêre tumors by bern moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan oanbieders fan sûnenssoarch dy't eksperts binne yn it behanneljen fan kanker by bern.
De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare oanbieders fan pediatryske sûnenssoarch dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei kanker en dy't spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:
- Pediatryske fassilêre anomalyspesjalist (saakkundige yn behanneling fan bern mei fassilêre tumors).
- Bernesjirurch.
- Ortopedyske sjirurch.
- Stralingsonkolooch.
- Pediatryske ferpleechkundige spesjalist.
- Rehabilitaasje spesjalist.
- Psycholooch.
- Maatskiplik wurker.
Behanneling foar fassilêre tumors by bern kin side-effekten feroarsaakje.
Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.
Guon behannelingen, lykas gemoterapy en strielingstherapy, feroarsaakje side-effekten dy't moannen of jierren trochgean of ferskine neidat de behanneling is beëinige. Dizze wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan behanneling kinne it folgjende omfetsje:
- Fysike problemen.
- Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.
- Twadde kankers (nije soarten kanker).
Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de mooglike lette effekten feroarsake troch guon behannelingen. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar kanker foar bern foar mear ynformaasje).
Alve soarten standert behanneling wurde brûkt:
Beta-blocker-terapy
Beta-blokkers binne medisinen dy't bloeddruk en hertslach ferminderje. As brûkt by pasjinten mei fassilêre tumors, kinne beta-blokkers helpe om de tumors te krimpen. Beta-blocker-terapy kin wurde jûn troch ader (IV), troch de mûle, of op 'e hûd pleatst (aktueel). De manier wêrop de beta-blocker-terapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type fassilêre tumors en wêr't de tumor earst waard foarme.
De beta-blocker propranolol is normaal de earste behanneling foar hemangiomen. Berntsjes behannele mei IV propranolol moatte miskien moatte begjinne mei har behanneling yn in sikehûs. Propranolol wurdt ek brûkt foar it behanneljen fan goedaardige fassilêre tumor fan lever en kaposiform hemangioendothelioma.
Oare beta-blokkers dy't brûkt wurde foar it behanneljen fan fassilêre tumors omfetsje atenolol, nadolol, en timolol.
Infantyl hemangioma kin ek wurde behannele mei propranolol en steroide-terapy as propranolol en aktuele beta-blocker-terapy.
Sjoch de gearfetting fan medisynynformaasje oer Propranolol Hydrochloride foar mear ynformaasje.
Sjirurgy
De folgjende soarten sjirurgy kinne brûkt wurde om in protte soarten fassilêre tumors te ferwiderjen:
- Excision: Surgery om de heule tumor en wat fan it sûne weefsel deromhinne te ferwiderjen.
- Laserkirurgy: In sjirurgyske proseduere dy't in laserstraal (in smelle striel yntins ljocht) brûkt as mes om bloedleaze besunigingen yn weefsel te meitsjen of om in hûdletsel lykas in tumor te ferwiderjen. Sjirurgy mei in pulsearre kleurstoflaser kin brûkt wurde foar guon hemangiomen. Dit soarte laser brûkt in ljochtstraal dy't rjochte is op bloedfetten yn 'e hûd. It ljocht wurdt feroare yn hjitte en de bloedfetten wurde ferneatige sûnder skea yn 'e buert te beskeadigjen.
- Curettage: In proseduere wêryn abnormaal weefsel wurdt fuorthelle mei in lyts, lepelfoarmich ynstrumint dat in curette wurdt neamd.
- Totale hepatektomie en levertransplantaasje: In sjirurgyske proseduere om de heule lever te ferwiderjen folge troch in transplantaasje fan in sûne lever fan in donor.
It type sjirurgy dat brûkt wurdt hinget ôf fan it type fassilêre tumor en wêr't de tumor foarme yn it lichem.
Foar maligne tumors, nei't de dokter alle kanker hat ferwidere dy't kin wurde sjoen op 'e tiid fan' e sjirurgy, kinne guon pasjinten nei de operaasje gemoterapy of strielingstherapy krije om alle oerbleaune kankersellen te deadzjen. Behanneling jûn nei de sjirurgy, om it risiko te ferleegjen dat de kanker weromkomt, hjit adjuvante terapy.
Fotokoagulaasje
Fotokoagulaasje is it brûken fan in yntinse ljochtstraal, lykas in laser, om bloedfetten ôf te sluten of weefsel te ferneatigjen. It wurdt brûkt om pyogenic granuloma te behanneljen.
Embolisaasje
Embolisaasje is in proseduere dy't dieltsjes brûkt, lykas lytse gelatinsponzen of kralen, om bloedfetten yn 'e lever te blokkearjen. It kin brûkt wurde foar it behanneljen fan guon goedaardige fassilêre tumors fan 'e lever en kaposiform hemangioendothelioma.
Gemoterapy
Gemoterapy is in behanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan tumorzellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. D'r binne ferskate manieren om gemoterapy te jaan:
- Systemyske gemoterapy: As gemoterapy wurdt nommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen de bloedstream yn en kinne se tumorsellen troch it lichem berikke. Somtiden wurdt mear dan ien medisyn tsjin kanker jûn. Dit wurdt kombinaasje gemoterapy neamd.
- Aktuele gemoterapy: As gemoterapy wurdt tapast op 'e hûd yn in crème of lotion, beynfloedzje de medisinen foaral tumorzellen yn it behannele gebiet.
- Regionale gemoterapy: As gemoterapy direkt wurdt pleatst yn 'e serebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk, hawwe de medisinen foaral ynfloed op tumorsellen yn dy gebieten.
De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type fan 'e fassilêre tumor dy't wurdt behannele. Systemyske en aktuele gemoterapy wurde brûkt om guon fassilêre tumors te behanneljen.
Skleroterapy
Skleroterapy is in behanneling dy't wurdt brûkt om it bloedfet te ferneatigjen dat liedt ta de tumor en de tumor. In floeistof wurdt yn it bloedfet spuite, wêrtroch it litteken en ôfbrekt. Nei ferrin fan tiid wurdt it ferneatige bloedfet opnommen yn normaal weefsel. It bloed streamt ynstee troch sûne aderen yn 'e buert. Skleroterapy wurdt brûkt yn 'e behanneling fan epithelioïde hemangioma.
Stralingsterapy
Bestralingsterapy is in behanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om tumorsellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:
- Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de tumor te stjoeren.
- Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof dy't is fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de tumor wurde pleatst.
De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type fan 'e fassilêre tumor dy't wurdt behannele. Eksterne strieling wurdt brûkt om guon fassilêre tumors te behanneljen.
Doelfêste terapy
Doelfêste terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike tumorzellen oan te fallen. Gerichte terapyen feroarsaakje normaal minder skea oan normale sellen dan gemoterapy as bestralingsterapy dogge. Ferskillende soarten rjochte terapy wurde brûkt of studearre foar it behanneljen fan fassilêre tumors by bern:
- Angiogenese-ynhibitoren: Angiogenese-ynhibitoren binne medisinen dy't stopje fan sellen fan dielen en foarkomme de groei fan nije bloedfetten dy't tumors moatte groeie. De beëage medisinen terapy thalidomide, sorafenib, pazopanib, en sirolimus binne angiogenese-ynhibitoren dy't brûkt wurde foar it behanneljen fan fassilêre tumors by bern.
- Sûchdierdoel fan rapamycine (mTOR) -inhibitoren: mTOR-ynhibitoren blokkearje in aaiwyt neamd mTOR, dat kankersellen net kin groeie en de groei fan nije bloedfetten foarkomme dy't tumors moatte groeie.
- Kinase-ynhibitoren: Kinase-ynhibitoren blokkearje sinjalen dy't nedich binne foar tumors om te groeien. Trametinib wurdt ûndersocht om epithelioïde hemangioendothelioma te behanneljen.
Immunoterapy
Immunoterapy is in behanneling dy't it ymmúnsysteem fan 'e pasjint brûkt om sykte te bestriden. Stoffen makke troch it lichem as makke yn in laboratoarium wurde brûkt om de natuerlike definsje fan it lichem tsjin sykte te stimulearjen, te stjoeren of te herstellen.
De folgjende soarten immunoterapy wurde brûkt yn 'e behanneling fan fassilêre tumors by bern:
- Interferon is in soarte fan immunoterapy dy't wurdt brûkt foar it behanneljen fan fassilêre tumors by bern. It bemuoit him mei de ferdieling fan tumorsellen en kin tumorgroei fertrage. It wurdt brûkt yn 'e behanneling fan juvenile nasopharyngeal angiofibroma, kaposiform hemangioendothelioma, en epithelioid hemangioendothelioma.
- Immuunkontrolepunt-ynhibitor-terapy: Guon soarten ymmuunzellen, lykas T-sellen, en guon kankersellen hawwe beskate proteïnen, kontroleproteinen neamd, op har oerflak dy't ymmúnreaksjes yn kontrôle hâlde. As kankersellen grutte hoemannichten fan dizze aaiwiten hawwe, sille se net wurde oanfallen en fermoarde troch T-sellen. Ymmunkontrôle remmers blokkearje dizze aaiwiten en it fermogen fan T-sellen om kankersellen te deadzjen wurdt ferhege.
D'r binne twa soarten immuunkontrolepunt-ynhibitor-terapy:
- CTLA-4-ynhibitor: CTLA-4 is in proteïne op it oerflak fan T-sellen dat helpt om de ymmúnreaksjes fan it lichem yn kontrôle te hâlden. As CTLA-4 hechtet oan in oar proteïne neamd B7 op in kankersel, stoppet it de T-sel it fermoardzjen fan 'e kankersel. CTLA-4-remmers hechtsje oan CTLA-4 en tastean de T-sellen kankersellen te deadzjen. Ipilimumab is in soarte CTLA-4-ynhibitor dy't wurdt studearre yn 'e behanneling fan angiosarcoom fan it sêfte weefsel.
- PD-1-ynhibitor: PD-1 is in aaiwyt op it oerflak fan T-sellen dat helpt om de ymmúnreaksjes fan it lichem yn kontrôle te hâlden. As PD-1 hechtet oan in oar proteïne neamd PDL-1 op in kankersel, stoppet it de T-sel it fermoardzjen fan 'e kankersel. PD-1-remmers hechtsje oan PDL-1 en litte de T-sellen kankersellen deadzje. Nivolumab is in soarte fan PD-1-ynhibitor dy't wurdt studearre yn 'e behanneling fan angiosarcoma fan it sêfte weefsel.
Oare medisynterapy
Oare medisinen brûkt foar it behanneljen fan fassilêre tumors by bern as it behearjen fan har effekten omfetsje it folgjende:
- Steroide-terapy: Steroïden binne hormonen dy't natuerlik wurde makke yn it lichem. Se kinne ek wurde makke yn in laboratoarium en wurde brûkt as medisinen. Steroïde medisinen helpe wat fassilêre tumors te krimpen. Cortikosteroïden, lykas prednison en methylprednisolon, wurde brûkt foar de behanneling fan infantyl hemangioma.
- Net-steroide anti-inflammatoare medisinen (NSAID's): NSAID's wurde faak brûkt om koarts, swelling, pine en readens te ferminderjen. Foarbylden fan NSAID's binne aspirine, ibuprofen en naproxen. By de behanneling fan fassilêre tumors kinne NSAID's de stream fan bloed troch de tumors ferheegje en de kâns ferminderje dat in ungewoane bloedklont sil foarmje.
- Antifibrinolytyske terapy: Dizze medisinen helpe de bloedstolsel by pasjinten dy't it syndroom fan Kasabach-Merritt hawwe. Fibrine is it haadprotein yn in bloedklont dy't helpt by it stopjen fan bloedjen en wûnen genêze. Guon fassilêre tumors feroarsaakje fibrin om te brekken en it bloed fan 'e pasjint stollet normaal net, wêrtroch ûnkontroleare bloedingen binne. Antifibrinolytika helpe de ôfbraak fan fibrin te foarkommen.
Observaasje
Observaasje is de tastân fan in pasjint nau kontroleare sûnder behanneling te jaan oant tekens as symptomen ferskine of feroarje.
Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.
Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it ûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije behannelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.
In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.
Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't sykte yn 'e takomst behannele wurdt. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.
Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans tumors net better wurden binne. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testen om tumors te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan behanneling te ferminderjen.
Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.
Opfolgingstests kinne nedich wêze.
Guon fan 'e tests dy't dien binne om de fassilêre tumor te diagnostisearjen kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.
Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze testen kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de tumor weromkaam (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.
Goedaardige tumors
Yn dizze seksje
- Infantyl Hemangioma
- Oanberne hemangioma
- Goedaardige vaskulêre tumors fan 'e lever
- Spindelcel Hemangioma
- Epithelioid Hemangioma
- Pyogenic Granuloma
- Angiofibroma
- Jeugd Nasopharyngeal Angiofibroma
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Infantyl Hemangioma
Infantile hemangiomen binne it meast foarkommende type goedaardige fassilêre tumor by bern. Ynfantile hemangiomen foarmje as ûnryp sellen dy't bedoeld binne om bloedfetten te foarmjen yn plak fan in tumor. In infantyl hemangioma kin ek in "aardbei-mark" neamd wurde.
Dizze tumors wurde normaal net sjoen by berte, mar ferskine as it bern 3 oant 6 wiken âld is. De measte hemangiomen wurde sawat 5 moannen grutter en stopje dan mei groeie. De hemangiomen ferdwine stadichoan de kommende jierren, mar in read mark as losse of rimpele hûd kin bliuwe. It is seldsum dat in infantyl hemangioma weromkomt.
Infantile hemangiomen kinne op 'e hûd wêze, yn it weefsel ûnder de hûd, en / of yn in oargel. Se binne normaal op 'e holle en nekke, mar kinne oeral op of yn it lichem wêze. Hemangiomen kinne ferskine as ien letsel, ien as mear letsels ferspraat oer in grutter gebiet fan it lichem, as meardere letsels yn mear dan ien diel fan it lichem. Lêzingen dy't ferspraat binne oer in grutter gebiet fan it lichem as meardere lêstjes hawwe wierskynlik problemen.
Infantyl hemangioma mei minimale as arresteare groei (IH-MAG) is in bepaald type infantyl hemangioma dat wurdt sjoen by berte en net de neiging hat om grutter te wurden. De letsel ferskynt as ljochte en donkere gebieten fan readheid yn 'e hûd. De lêzingen binne normaal op it legere lichem, mar kinne op 'e holle en nekke wêze. Hemangiomen fan dit type geane oer tiid fuort sûnder behanneling.
Risikofaktoaren
Alles dat jo risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo de sykte krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo de sykte net krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze.
Ynfantile hemangiomen komme faker foar yn it folgjende:
- Famkes.
- Whites.
- Premature poppen.
- Twilling, trijelingen of oare meardere berten.
- Poppen fan memmen dy't âlder binne op 'e tiid fan' e swangerskip of dy't problemen hawwe mei de placenta by de swierens.
Oare risikofaktoaren foar infantile hemangiomen omfetsje it folgjende:
- In famyljeskiednis hawwe fan infantyl hemangioma, meastentiids yn in mem, heit, suster as broer.
- Bepaalde syndromen hawwe.
- PHACE-syndroom: In syndroam wêryn it hemangioma him ferspriedt oer in grut gebiet fan it lichem (meast de holle as it gesicht). Oare sûnensproblemen dy't ynfloed hawwe op 'e grutte bloedfetten, hert, eagen, en / as harsens kinne ek foarkomme.
- LUMBAR / PELVIS / SACRAL syndroom: In syndroom wêryn it hemangioma ferspraat oer in grut gebiet fan 'e legere rêch. Oare sûnensproblemen dy't ynfloed hawwe op it urinesysteem, geslachtsdielen, rectum, anus, harsens, spinalkord, en senuwfunksje kinne ek foarkomme.
Mei mear dan ien hemangioma as in luchtwei as oftalmysk hemangioma ferheget it risiko dat oare sûnensproblemen hawwe.
- Meardere hemangiomen: Mei mear dan fiif hemangiomen op 'e hûd is in teken dat d'r hemangiomen yn in oargel kinne wêze. De lever wurdt faak beynfloede. Problemen mei hert, spieren en skildklier kinne ek foarkomme.
- Loftwei-hemangiomen: Hemangiomen yn 'e luchtwei komme normaal foar tegearre mei in grut, baardfoarmich gebiet fan hemangioma op it gesicht (fan' e earen, om 'e mûle, ûnderste kin en foar de nekke). It is wichtich dat luchtweghemangiomen wurde behannele foardat it bern problemen hat mei sykheljen.
- Oftalmyske hemangiomen: Hemangiomen dy't it each omfetsje kinne fisyproblemen of blinens feroarsaakje. Ynfantile hemangiomen kinne foarkomme yn 'e conjunctiva (in membraan dat it binnenste oerflak fan it eachlid lynt en it foarste diel fan it each bedekt). Dizze hemangiomen kinne wurde keppele oan oare abnormale omstannichheden fan it each. It is wichtich dat bern mei in oftalmysk hemangioma wurde ûndersocht troch in oogarts.
Tekens en symptomen
Infantile hemangiomen kinne ien fan 'e folgjende tekens en symptomen feroarsaakje. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:
- Hûdlêzingen: In gebiet fan spineare of lichtere of ferkleurde hûd kin ferskine foardat it hemangioma dat docht. Hemangiomen komme foar as stevige, waarme, felreade oant karmozynlike letsels op 'e hûd of kinne op in blauwe plak lykje. Lêzingen dy't zweren foarmje binne ek pynlik. Letter, as de hemangiomen fuortgeane, begjinne se te ferdwinen yn it sintrum foardat se flakke en kleur ferlieze.
- Letsjes ûnder de hûd: Letsels dy't groeie ûnder de hûd yn it fet kinne blau of pears ferskine. As de letsels djip genôch binne ûnder it hûdoerflak, wurde se miskien net sjoen.
- Letsels yn in oargel: D'r kinne gjin tekens wêze dat hemangiomen binne foarme op in oargel.
Hoewol de measte infantile hemangiomen neat binne om jo soargen te meitsjen, as jo bern klontjes of reade of blauwe marken op 'e hûd ûntwikkelt, kontrolearje dan mei de dokter fan jo bern. Hy as sy kin it bern as nedich ferwize nei in spesjalist.
Diagnostyske toetsen
In fysyk eksamen en skiednis binne normaal alles wat nedich is om infantile hemangiomen te diagnostisearjen. As d'r wat is oer de tumor dy't ûngewoan liket, kin in biopsie dien wurde. As it hemangioma djipper is yn it lichem sûnder feroaring fan 'e hûd, as de ferwûningen oer in grut gebiet fan it lichem ferspraat binne, kin in ultrasoan dien wurde. Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan dizze testen en prosedueres.
As de hemangiomen diel útmeitsje fan in syndroom, kinne mear testen wurde dien, lykas in echokardiogram, MRI, magnetyske resonânsje angiogram, en eachûndersyk.
Behanneling
De measte hemangiomen ferdwine en krimpe sûnder behanneling. As it hemangioma grut is of oare sûnensproblemen feroarsaket, kin behanneling it folgjende omfetsje:
- Propranolol as oare beta-blocker-terapy.
- Steroide-terapy, foardat beta-blocker-terapy wurdt begon of as beta-blockers net kinne wurde brûkt.
- Pulsed dye laser sjirurgy, foar hemangiomen dy't zweren hawwe of net folslein fuort binne.
- Sjirurgy (ekseksje) foar hemangiomen dy't zweren hawwe, fisy problemen feroarsaakje, of net folslein fuort binne. Surgery kin ek brûkt wurde foar letsels op it gesicht dy't net reagearje op oare behanneling.
- Aktuele beta-blocker-terapy foar hemangiomen dy't yn ien gebiet fan 'e hûd binne.
- Kombineare terapy, lykas propranolol en steroidterapy as propranolol en aktuele beta-blocker-terapy.
- In klinyske proef fan beta-blocker-terapy (nadolol en propranolol).
- In klinyske proef fan aktuele beta-blocker-terapy (timolol).
Oanberne hemangioma
Kongenital hemangioma is in goedaardige fassilêre tumor dy't begjint te foarmjen foar berte en folslein wurdt foarme as de poppe wurdt berne. Se binne normaal op 'e hûd, mar kinne yn in oar oargel wêze. In oanberne hemangioma kin foarkomme as útslach fan pearse vlekken en de hûd om it plak kin lichter wêze.
D'r binne trije soarten oanberne hemangiomen:
- Meidwaan oanberne hemangioma rap: Dizze tumors ferdwine op harsels 12 oant 15 moannen nei berte. Se kinne zweren foarmje, bloedje en tydlike problemen mei hert- en bloedstolling feroarsaakje. De hûd kin in bytsje oars útsjen, sels nei't de hemangiomen fuort binne.
- Parsjele ynvolutearjende oanberne hemangioma: Dizze tumors geane net folslein fuort.
- Non-involuting congenital hemangioma: Dizze tumors geane nea op harsels fuort.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres, lykas echografie, brûkt foar diagnoaze fan oanberne hemangioma.
Behanneling
Behanneling fan rap yngewikkelde oanberne hemangioma en parsjele belutsen kongenitale hemangioma kin it folgjende omfetsje:
- Allinich observaasje.
Behanneling fan net-yngripend oanberne hemangioma kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje om de tumor te ferwiderjen, ôfhinklik fan wêr't it is en oft it symptomen feroarsaket.
Goedaardige vaskulêre tumors fan 'e lever
Goedaardige fassilêre tumors fan 'e lever kinne fokale fassilêre letsels wêze (in inkele letsel yn ien gebiet fan' e lever), meardere leverletsels (meardere letsels yn ien gebiet fan 'e lever), of diffuse leverletsels (meardere letsels yn mear dan ien gebiet fan de lever).
De lever hat in protte funksjes, ynklusyf bloed filterjen en proteïnen meitsje nedich foar bloedstolling. Somtiden wurdt bloed dat normaal troch de lever streamt blokkearre of fertrage troch de tumor. Dit stjoert bloed direkt nei it hert sûnder troch de lever te gean en wurdt in lever shunt neamd. Dit kin hertfalen en problemen mei bloedstolling feroarsaakje.
Fokale fassilêre lêzingen
Fokale fassilaasjelesjes binne normaal rappe oanberne kongenitale hemangiomen as net-ynkringende oanberne hemangiomen.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnoaze fan fokale fassile ferwûningen fan 'e lever.
Behanneling
Behanneling fan fokale fassilêre ferwûningen fan 'e lever hinget ôf fan oft symptomen foarkomme en kin it folgjende omfetsje:
- Observaasje.
- Drugs om symptomen te behanneljen, ynklusyf hertfalen en problemen mei bloedstolling.
- Embolisaasje fan 'e lever om symptomen te behanneljen.
- Surgery, foar letsels dy't net reagearje op oare behanneling.
Meardere en diffuse leverlêzingen
Multifokale en diffuse lêzingen fan 'e lever binne meast infantile hemangiomen. Diffuse letsels fan 'e lever kinne earnstige effekten feroarsaakje, ynklusyf problemen mei de skildklier en it hert. De lever kin fergrutsje, drukke op oare organen, en mear symptomen feroarsaakje.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan testen en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan multifokale as diffuse goedaardige fassilêre laesjes.
Behanneling
Behanneling fan multifokale leverletsels kin it folgjende omfetsje:
- Observaasje foar letsels dy't gjin symptomen feroarsaakje.
- Beta-blocker-terapy (propranolol) foar letsels dy't begjinne te groeien.
Behanneling fan diffuse leverletsels kin it folgjende omfetsje:
- Beta-blocker-terapy (propranolol).
- Gemoterapy.
- Steroide terapy.
- Totale hepatektomy en levertransplantaasje, as de ferwûningen net reagearje op medyske terapy. Dit wurdt allinich dien as de ferwûningen breed ferspraat binne yn 'e lever en mear dan ien oargel is mislearre.
As in fassile ferwûning fan 'e lever net reageart op standert behannelingen, kin in biopsie dien wurde om te sjen oft de tumor maligne wurden is.
Spindelcel Hemangioma
Spindelselhemangiomen befetsje sellen neamd spindelsellen. Under in mikroskoop sjogge spilzellen lang en slank út.
Risikofaktoaren
Alles dat jo risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo de sykte krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo de sykte net krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze. Spincelcelhemangiomen komme wierskynlik foar by bern mei de folgjende syndromen:
- Maffucci syndroam, dat ynfloed hat op kraakbeen en hûd.
- Klippel-Trenaunay syndroom, dat ynfloed hat op bloedfetten, sêfte weefsels en bonken.
Ûndertekenje
Spindelcelhemangiomen ferskine op of ûnder de hûd. It binne pynlike readbrune as blauwich letsels dy't normaal op 'e earms of skonken ferskine. Se kinne begjinne as ien letsel en ûntwikkelje har oer jierren mear lesjes.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnoaze fan spindelsel hemangioma.
Behanneling
D'r is gjin standertbehanneling foar hemangiomen fan spindelsellen. Behanneling kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje om de tumor te ferwiderjen.
Spincelcelhemangiomen kinne nei de operaasje weromkomme.
Epithelioid Hemangioma
Epithelioide hemangiomen foarmje normaal op of yn 'e hûd, fral de holle, mar kinne foarkomme yn oare gebieten, lykas bonke.
Tekens en symptomen
Epithelioïde hemangiomen wurde somtiden feroarsake troch blessuere. Op 'e hûd kinne se ferskine as stevige rôze oant reade hobbels en kinne jeukje. Epithelioid hemangioma fan 'e bonke kin swelling, pine en ferswakke bonke feroarsaakje yn it troffen gebiet.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan testen en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan epithelioïde hemangioma.
Behanneling
D'r is gjin standert behanneling foar epithelioïde hemangiomen. Behanneling kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje (curettage as reseksje).
- Skleroterapy.
- Stralingsterapy yn seldsume gefallen.
Epithelioïde hemangiomen komme faak werom nei behanneling.
Pyogenic Granuloma
Pyogenic granuloma wurdt ek wol lobulêr kapillêr hemangioma neamd. It komt it meast foar by âldere bern en jonge folwoeksenen, mar kin op elke leeftyd foarkomme.
De letsels wurde somtiden feroarsake troch ferwûning as troch it brûken fan bepaalde medisinen, ynklusyf pillen foar bertekontrôle en retinoïden. Se kinne ek sûnder bekende reden foarmje yn kapillêres (de lytste bloedfetten), arterijen, ieren, of oare plakken op it lichem. Meastentiids is d'r mar ien letsel, mar somtiden komme meardere letsels yn itselde gebiet foar, of kinne de letsels ferspriede nei oare gebieten fan it lichem.
Ûndertekenje
Pyogene granulomen wurde opwekke, felreade letsels dy't lyts as grut en glêd as hobbelig kinne wêze. Se groeie rap oer wiken oant moannen en kinne in soad bloedje. Dizze ferwûningen binne normaal op it oerflak fan 'e hûd, mar kinne har foarmje yn' e weefsels ûnder 'e hûd en lykje op oare fassilêre ferwûningen.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan testen en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan pyogenic granuloma.
Behanneling
Guon pyogene granulomen gean fuort sûnder behanneling. Oare pyogene granulomen hawwe behanneling nedich dy't it folgjende kin omfetsje:
- Surgery (ekseksje of curettage) om de letsel te ferwiderjen.
- Fotokoagulaasje.
- Aktuele beta-blocker-terapy.
Pyogene granulomen komme faak werom nei behanneling.
Angiofibroma
Angiofibromen binne seldsum. It binne goedaardige hûdletsels dy't meast foarkomme mei in tastân neamd tuberous sklerose (in erflike oandwaning dy't hûdletsels, oanfallen en mentale beheining feroarsaket).
Ûndertekenje
Angiofibromas ferskine as reade hobbels op it gesicht.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan testen en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan angiofibroma.
Behanneling
Behanneling fan angiofibromen kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje (ekseksje) om de tumor te ferwiderjen.
- Laserterapy.
- Doelfêste terapy (sirolimus).
Jeugd Nasopharyngeal Angiofibroma
Jeugd nasofaryngeale angiofibromen binne goedaardige tumoren, mar se kinne útgroeie ta tichtby weefsel. Se begjinne yn 'e noasholte en kinne har ferspriede nei de nasopharynx, de paranasale sinussen, it bonke om' e eagen, en soms nei it harsens.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan testen en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan juvenile nasopharyngeale angiofibroma.
Behanneling
Behanneling fan juvenile nasofaryngeale angiofibromen kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje (ekseksje) om de tumor te ferwiderjen.
- Stralingsterapy.
- Gemoterapy.
- Immunoterapy (interferon).
- Doelfêste terapy (sirolimus).
Tusken tumoren dy't har lokaal ferspriede
Yn dizze seksje
- Kaposiform hemangioendothelioma en tufted angioma
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Kaposiform hemangioendothelioma en tufted angioma
Kaposiforme hemangioendotheliomen en tufted angiomen binne bloedfet tumors dy't foarkomme by berntsjes of jonge bern. Dizze tumors kinne Kasabach-Merritt ferskynsel feroarsaakje, in tastân wêryn't it bloed net kin stollje en serieuze bloedingen kinne foarkomme. Yn it fenomeen Kasabach-Merritt trapt en ferneatiget de tumor bloedplaatjes (bloedstollingssellen). Dan binne d'r net genôch bloedplaatjes yn it bloed as it nedich is om bloed te stopjen. Dit soarte fan fassilêre tumor is net besibbe oan Kaposi sarkoom.
Tekens en symptomen
Kaposiforme hemangioendotheliomen en tufted angiomas komme normaal foar op 'e hûd fan' e earms en skonken, mar kinne ek foarmje yn djippere weefsels, lykas spieren of bonken, of yn 'e boarst of búk.
Tekens en symptomen kinne it folgjende omfetsje:
- Fêste, pynlike gebieten fan hûd dy't ferwûne sjogge.
- Pears as brúnreade gebieten fan hûd.
- Maklik blauwe plakken.
- Bloedje mear dan it gewoane bedrach fan slijmvliezen, wûnen en oare weefsels.
Pasjinten dy't kaposiform hemangioendothelioma en tufted angioma hawwe, kinne bloedearmoed hawwe (swakte, wurch fiele, of bleek útsjen).
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan kaposiform hemangioendothelioma.
As in fysyk eksamen en MRI dúdlik sjen litte dat de tumor in kaposiform hemangioendothelioma is as in tufted angioma, is in biopsie miskien net nedich. In biopsie wurdt net altyd dien om't serieuze bloedingen kinne foarkomme.
Behanneling
Behanneling fan kaposiforme hemangioendotheliomen en tufted angiomas hinget ôf fan de symptomen fan it bern. Ynfeksje, fertraging yn behanneling, en sjirurgy kinne bloedgefaar feroarsaakje dy't libbensgefaarlik is. Kaposiforme hemangioendotheliomen en tufted angiomas wurde it bêste behannele troch in spesjalist foar fassilêre anomalie.
Behanneling en stypjende soarch foar it behearjen fan bloed kin it folgjende omfetsje:
- Steroide-terapy dy't kin wurde folge troch gemoterapy.
- Net-steroide anti-inflammatoare medisinen (NSAID's), lykas aspirine.
- Immunoterapy (interferon).
- Antifibrinolytyske terapy om bloedstolling te ferbetterjen.
- Gemoterapy mei ien as mear medisinen tsjin kanker.
- Beta-blocker-terapy (propranolol).
- Surgery (ekseksje) om de tumor te ferwiderjen, mei as sûnder embolisaasje.
- Doelfêste terapy (sirolimus), mei as sûnder steroide-terapy.
- In klinyske proef fan gemoterapy as doelgroep terapy (sirolimus).
Sels mei behanneling geane dizze tumors net folslein fuort en kinne weromkomme. Pine en ûntstekking kinne minder wurde mei leeftyd, faak om 'e tiid fan puberteit. Effekten op lange termyn omfetsje chronike pine, hertfalen, bonkeproblemen en lymfoedeem (de opbou fan lymfefloeistof yn weefsels).
Intermediate tumors dy't komselden ferspriede
Yn dizze seksje
- Pseudomyogenic hemangioendothelioma
- Retiform Hemangioendothelioma
- Papillêr Intralymfatysk Angioendothelioma
- Komposyt Hemangioendothelioma
- Kaposi Sarcoma
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Pseudomyogenic hemangioendothelioma
Pseudomyogenic hemangioendothelioma kin foarkomme by bern, mar komt it meast foar by manlju tusken 20 en 50 jier. Dizze tumors binne seldsum, en komme normaal foar op of ûnder de hûd, of yn bonke. Se kinne ferspriede nei tichteby lizzende weefsel, mar ferspriede har normaal net nei oare dielen fan it lichem. Yn 'e measte gefallen binne d'r meardere tumors.
Tekens en symptomen
Pseudomyogene hemangioendotheliomen kinne ferskine as in bult yn sêft weefsel of kinne pine feroarsaakje yn it troffen gebiet.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan pseudomyogenic hemangioendothelioma.
Behanneling
Behanneling fan pseudomyogene hemangioendotheliomen kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje om de tumor as mooglik te ferwiderjen. Amputaasje kin nedich wêze as d'r meardere tumors yn 'e bonke sitte.
- Gemoterapy.
- Doelfêste terapy (mTOR-remmers).
Om't pseudomyogenysk hemangioendothelioma sa seldsum is by bern, binne behannele opsjes basearre op klinyske proeven by folwoeksenen.
Retiform Hemangioendothelioma
Retiforme hemangioendotheliomen binne stadich groeiende, platte tumors dy't foarkomme by jonge folwoeksenen en soms bern. Dizze tumors komme normaal foar op of ûnder de hûd fan 'e earms, skonken en romp. Dizze tumors ferspriede har normaal net nei oare dielen fan it lichem.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnostisearjen fan retiform hemangioendothelioma.
Behanneling
Behanneling fan retiforme hemangioendotheliomen kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje (ekseksje) om de tumor te ferwiderjen. Folgje sil tafersjoch omfetsje om te sjen oft de tumor weromkomt.
- Bestralingsterapy en gemoterapy as sjirurgy net kin wurde dien of as de tumor werom is kaam.
Retiform hemangioendothelioma kin nei behanneling weromkomme.
Papillêr Intralymfatysk Angioendothelioma
Papillêre intralymfatyske angioendotheliomen wurde ek wol Dabska-tumoren neamd. Dizze tumors foarmje oeral op it lichem yn of ûnder de hûd. Lymfeklieren wurde somtiden troffen.
Ûndertekenje
Papillêre intralymfatyske angioendotheliomen kinne ferskine as stevige, optille, purpere bulten, dy't lyts as grut kinne wêze.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't brûkt wurde foar it diagnostisearjen fan papillêr intralymfatysk angioendothelioma.
Behanneling
Behanneling fan papillêre intralymfatyske angioendotheliomen kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje (ekseksje) om de tumor te ferwiderjen.
Komposyt Hemangioendothelioma
Kompositteare hemangioendotheliomen hawwe funksjes fan sawol goedaardige as maligne fassile tumoren. Dizze tumors komme normaal foar op of ûnder de hûd op 'e earms of skonken. Se kinne ek foarkomme op 'e holle, nekke as boarst. Gearstalde hemangioendotheliomen sille wierskynlik net metastasearje (ferspriede), mar se kinne op itselde plak weromkomme. As de tumors metastasearje, ferspriede se har meast nei buerten lymfeklieren.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't brûkt wurde om diagnoaze gearstalde hemangioendothelioma te diagnostisearjen en te finen oft de tumor ferspraat is.
Behanneling
Behanneling fan gearstalde hemangioendotheliomen kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje om de tumor te ferwiderjen.
- Bestralingsterapy en gemoterapy foar tumors dy't ferspraat binne.
Kaposi Sarcoma
Kaposi sarkoom is in kanker dy't feroarsaket dat letsels groeie yn 'e hûd; de slijmvliezen dy't de mûle, noas en kiel beklaaie; lymfeklieren; as oare organen. It wurdt feroarsake troch it Kaposi sarcoma herpesfirus (KSHV). Yn 'e Feriene Steaten komt it it measte foar by bern dy't in swak ymmúnsysteem hawwe feroarsake troch seldsume ymmúnsysteemsteuringen, HIV-ynfeksje, as medisinen dy't wurde brûkt yn orgaantransplantaasjes.
Ûndertekenje
Tekens by bern kinne it folgjende befetsje:
- Letsjes yn 'e hûd, mûle as keel. Hûdletsels binne read, pears as brún en feroarje fan flak, nei ferhege, nei skubberige gebieten neamd plaques, nei knobbeltjes.
- Swollen lymfeklieren.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan tests en prosedueres dy't wurde brûkt om Kaposi-sarkoom te diagnostisearjen.
Behanneling
Behanneling fan Kaposi-sarkoom kin it folgjende omfetsje:
- Gemoterapy.
- Immunoterapy (interferon).
- Stralingsterapy.
Om't Kaposi-sarkoom sa seldsum is by bern, binne guon behannele opsjes basearre op klinyske proeven by folwoeksenen. Sjoch de -gearfetting oer Kaposi Sarcoma-behanneling foar ynformaasje oer Kaposi-sarkoom by folwoeksenen.
Maligne tumors
Yn dizze seksje
- Epithelioid Hemangioendothelioma
- Angiosarcoma fan it sêfte weefsel
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Epithelioid Hemangioendothelioma
Epithelioide hemangioendotheliomas kinne foarkomme by bern, mar komme it meast foar by folwoeksenen tusken 30 en 50 jier. Se komme normaal foar yn 'e lever, long, as yn bonke. Se kinne fluch groeie as stadich groeie. Yn sawat in tredde fan 'e gefallen ferspriedt de tumor him hiel gau nei oare dielen fan it lichem.
Tekens en symptomen
Tekens en symptomen binne ôfhinklik fan wêr't de tumor is:
- Op 'e hûd kinne de tumors ophege wurde en rûn of platte, read-brune patches dy't waarm fiele.
- Yn 'e long kinne d'r gjin betide symptomen wêze. Tekens en symptomen dy't foarkomme kinne omfetsje:
- Boarst pine.
- Bloed spuie.
- Anemy (swakte, wurch fiele, of bleek sjocht).
- Problemen mei sykheljen (fan litteken longweefsel).
- Yn bonke kinne de tumors brekken feroarsaakje.
Tumors dy't foarkomme yn 'e lever as sêft weefsel kinne ek tekens en symptomen feroarsaakje.
Diagnostyske toetsen
Epithelioide hemangioendotheliomas yn 'e lever wurde fûn mei CT-scans en MRI-scans. Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan dizze testen en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnoaze fan epithelioïde hemangioendothelioma en útfine oft de tumor ferspraat is. X-rays kinne ek wurde dien.
Behanneling
Behanneling fan stadich groeiende epithelioïde hemangioendotheliomen omfettet it folgjende:
- Observaasje.
Behanneling fan rap groeiende epithelioïde hemangioendotheliomen kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje om de tumor as mooglik te ferwiderjen.
- Immunoterapy (interferon) en rjochte terapy (thalidomide, sorafenib, pazopanib, sirolimus) foar tumors dy't wierskynlik ferspriede kinne.
Gemoterapy.
- Totale hepatektomy en levertransplantaasje as de tumor yn 'e lever is.
- In klinyske proef fan rjochte terapy (trametinib).
- In klinyske proef fan gemoterapy en rjochte terapy (pazopanib).
Angiosarcoma fan it sêfte weefsel
Angiosarkomen binne rap groeiende tumors dy't foarmje yn bloedfetten as lymfeskippen yn elk diel fan it lichem, meast yn sêft weefsel. De measte angiosarkomen binne yn of by de hûd. Dy yn djipper sêft weefsel kinne foarmje yn 'e lever, milt en long.
Dizze tumors binne heul seldsum by bern. Bern hawwe somtiden mear dan ien tumor yn 'e hûd en / of lever.
Risikofaktoaren
Alles dat jo risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo de sykte krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo de sykte net krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze. Risikofaktoaren foar angiosarcoma's omfetsje it folgjende:
- Bleatsteld wurde oan strieling.
- Kronysk (langduorjende) lymfoedeem, in tastân wêryn ekstra lymfevloeistof opbouwe yn weefsels en swelling feroarsaket.
- In goedaardige fassilêre tumor hawwe. In goedaardige tumor, lykas in hemangioma, kin in angiosarcoom wurde, mar dit is seldsum.
Ûndertekenje
Tekens fan angiosarcoom binne ôfhinklik fan wêr't de tumor is en kin it folgjende omfetsje:
- Reade flekken op 'e hûd dy't maklik bliede.
- Purple tumors.
Diagnostyske toetsen
Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan testen en prosedueres dy't brûkt wurde om angiosarcoom te diagnostisearjen en te finen oft de tumor ferspraat is.
Behanneling
Behanneling fan angiosarcoom kin it folgjende omfetsje:
- Operaasje om de tumor folslein te ferwiderjen.
- In kombinaasje fan sjirurgy, gemoterapy, en strielingstherapy foar angiosarkomen dy't har ferspraat hawwe.
- Gerichte terapy (bevacizumab) en gemoterapy foar angiosarkomen dy't begon as infantile hemangiomen.
- In klinyske proef fan gemoterapy mei as sûnder rjochte terapy (pazopanib).
- In klinyske proef fan immunoterapy (nivolumab en ipilimumab).
Om mear te learen oer fassilêre tumors yn bernetiid
Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje oer fassilêre tumors by bern:
- Startpagina foar sêfte weefsel sarkoom
- Computed Tomography (CT) scans en kanker
- Doelfêste kankerterapyen
- MyPART - Myn seldsum tumornetwurk foar bern en folwoeksenen
Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:
- Oer kanker
- Berneskankers
- CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer
- Lette effekten fan behanneling foar bernekanker
- Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker
- Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders
- Kanker by bern en jongerein
- Staging
- It omgean mei kanker
- Fragen om jo dokter te stellen oer kanker
- Foar neibesteanden en fersoargers
