Soarten / feochromocytoma / pasjint / pheochromocytoma-behanneling-pdq

Pheochromocytoma en Paraganglioma-behanneling (®) - Pasjintferzje

Algemiene ynformaasje oer Pheochromocytoma en Paraganglioma

TOANJEPUNTEN

• Pheochromocytoma en paraganglioma binne seldsume tumors dy't komme út itselde type weefsel.

• Pheochromocytoma is in seldsume tumor dy't foarmet yn 'e adrenale medulla (it sintrum fan' e adrenale klier).

• Paragangliomen foarmje bûten de bijnier.

• Bepaalde erflike steuringen en feroaringen yn bepaalde genen ferheegje it risiko fan feochromocytoma as paraganglioma.

• Tekens en symptomen fan feochromocytoma en paraganglioma omfetsje hege bloeddruk en hoofdpijn.

• Tekens en symptomen fan feochromocytoma en paraganglioma kinne op elts momint foarkomme of wurde oandreaun troch bepaalde barrens.

• Tests dy't it bloed en de urine ûndersykje, wurde brûkt om feochromocytoma en paraganglioma op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.

• Genetyske begelieding makket diel út fan it behannelplan foar pasjinten mei feochromocytoma of paraganglioma.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

Pheochromocytoma en paraganglioma binne seldsume tumors dy't komme út itselde type weefsel.

Paragangliomen foarmje yn senuwweefsel yn 'e bijnieren en by bepaalde bloedfetten en senuwen. Paragangliomen dy't foarmje yn 'e bijnieren wurde feochromocytomas neamd. Paragangliomen dy't bûten de bynieren foarmje, wurde ekstra-adrenale paragangliomen neamd. Yn dizze gearfetting wurde ekstra-adrenale paragangliomen paragangliomen neamd.

Pheochromocytomas en paragangliomen kinne goedaardich (net kanker) of maligne (kanker) wêze.

Pheochromocytoma is in seldsume tumor dy't foarmet yn 'e adrenale medulla (it sintrum fan' e adrenale klier).

Pheochromocytoma foarmet yn 'e binieren. D'r binne twa adrenale klieren, ien boppe op elke nier yn 'e efterkant fan' e boppeste mage. Elke binier hat twa dielen. De bûtenste laach fan 'e adrenale klier is de adrenale cortex. It sintrum fan 'e bijnier is de bijniermedulla.

Pheochromocytoma is in seldsume tumor fan 'e adrenale medulla. Meastentiids hat feochromocytoma ynfloed op ien bijnier, mar it kin beynfloedzje op beide bijnieren. Somtiden is d'r mear dan ien tumor yn ien bijnier.

De bijnieren meitsje wichtige hormonen neamd catecholamines. Adrenaline (epinefrine) en noradrenaline (norepinefrien) binne twa soarten catecholamines dy't helpe by it behearskjen fan hertslach, bloeddruk, bloedsûker, en de manier wêrop it lichem reageart op stress. Somtiden sil in feochromocytoma ekstra adrenaline en noradrenaline yn it bloed frijlitte en tekens as symptomen fan sykte feroarsaakje.

Anatomy fan 'e binier. D'r binne twa binieren, ien boppe op elke nier. It bûtenste diel fan elke klier is de bynierbark; it binnenste diel is de bijniermedulla.

Paragangliomen foarmje bûten de bijnier.

Paragangliomas binne seldsume tumors dy't tichtby de halsslagader foarmje, lâns senuwwegen yn 'e holle en nekke, en yn oare dielen fan it lichem. Guon paragangliomen meitsje ekstra catecholamines neamd adrenaline en noradrenaline. De frijlitting fan dizze ekstra katecholamines yn it bloed kin tekens of symptomen fan sykte feroarsaakje.

Paraganglioma fan 'e holle en nekke. In seldsume tumor dy't faak foarmet tichtby de halsslagader. It kin ek foarmje lâns senuwwegen yn 'e holle en nekke en yn oare dielen fan it lichem.

Bepaalde erflike steuringen en feroaringen yn bepaalde genen ferheegje it risiko fan feochromocytoma as paraganglioma.

Alles dat jo kâns op sykte fergruttet, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei jo dokter as jo tinke dat jo in risiko kinne wêze.

De folgjende erflike syndromen as genferoaringen ferheegje it risiko fan feochromocytoma as paraganglioma:

• Meardere endokrine syndroom fan neoplasie 2, typen A en B (MEN2A en MEN2B).

• von Hippel-Lindau (VHL) syndroom.

• Neurofibromatose type 1 (NF1).

• Erflik paragangliomasyndroam.

• Carney-Stratakis dyad (paraganglioom en gastrointestinale stromale tumor [GIST]).

• Carney triade (paraganglioma, GIST, en pulmonale chondroma).

Tekens en symptomen fan feochromocytoma en paraganglioma omfetsje hege bloeddruk en hoofdpijn.

Guon tumors meitsje gjin ekstra adrenaline of noradrenaline en feroarsaakje gjin tekens en symptomen. Dizze tumors wurde somtiden fûn as in knop yn 'e nekke foarmet of as in test of proseduere wurdt dien foar in oare reden. Tekens en symptomen fan feochromocytoma en paraganglioma komme foar as te folle adrenaline as noradrenaline yn it bloed frijkomt. Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch feochromocytoma en paraganglioma as troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Hege bloeddruk.

• Hollepine.

• Swier switte sûnder bekende reden.

• In sterke, rappe of unregelmjittige hertslach.

• Wankelje.

• Ekstreem bleek wêze.

It meast foarkommende teken is hege bloeddruk. It kin lestich wêze om te kontrolearjen. Hiel hege bloeddruk kin serieuze sûnensproblemen feroarsaakje lykas unregelmjittige hertslach, hertoanfal, beroerte, of dea.

Tekens en symptomen fan feochromocytoma en paraganglioma kinne op elts momint foarkomme of wurde oandreaun troch bepaalde barrens.

Tekens en symptomen fan feochromocytoma en paraganglioma kinne foarkomme as ien fan 'e folgjende barrens bart:

• Hurde fysike aktiviteit.

• In lichaamlike ferwûning as in soad emosjonele stress hawwe.

• Befalling.

• Under anaesthesia gean.

• Surgery, ynklusyf prosedueres om de tumor te ferwiderjen.

• Iten fan iten dat heech is yn tyramine (lykas reade wyn, sûkelade en tsiis).

Tests dy't it bloed en de urine ûndersykje, wurde brûkt om feochromocytoma en paraganglioma op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysyk eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas hege bloeddruk of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Fjouwerentweintich-urintest: In test wêryn urine 24 oeren wurdt sammele om de hoemannichten catecholamines yn 'e urine te mjitten. Stoffen feroarsake troch de ôfbraak fan dizze katecholaminen wurde ek metten. In ûngewoane (heger as leger dan normaal) hoemannichte fan in stof kin in teken wêze fan sykte yn it orgaan of weefsel dat it makket. Hegere dan normale hoemannichten fan beskate catecholamines kinne in teken wêze fan feochromocytoma.

• Bloedkatecholamineûndersiken: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichte bepaalde katecholaminen yn it bloed te mjitten. Stoffen feroarsake troch de ôfbraak fan dizze katecholaminen wurde ek metten. In ûngewoane (heger as of leger dan normaal) hoemannichte fan in stof kin in teken wêze fan sykte yn it oargel of weefsel dat it makket. Hegere dan normale hoemannichten fan beskate catecholamines kinne in teken wêze fan feochromocytoma.

• CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan gebieten yn it lichem, lykas de nekke, boarst, abdij en bekken, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof kin yn in ader wurde spuite of slikken om de organen as weefsels te helpen dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding): In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten yn it lichem, lykas de nekke, boarst, búk en bekken. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

Genetyske begelieding makket diel út fan it behannelplan foar pasjinten mei feochromocytoma of paraganglioma.

Alle pasjinten dy't diagnoaze binne mei feochromocytoma as paraganglioma moatte genetyske advys hawwe om har risiko te finen foar it hawwen fan in erflik syndroom en oare relatearre kankers.

Genetyske testen kinne wurde oanrikkemandearre troch in genetyske adviseur foar pasjinten dy't:

• Hawwe in persoanlike of famyljeskiednis fan skaaimerken dy't keppele binne oan erflik pheochromocytoma of paraganglioma syndroom.

• Hawwe tumors yn beide binieren.

• Hawwe mear dan ien tumor yn ien bijnier.

• Hawwe tekens as symptomen fan ekstra katecholaminen dy't frijjûn wurde yn it bloed as maligne (kankereftige) paraganglioma.

• Binne diagnostisearre foar leeftyd 40.

Genetyske testen wurdt soms oanrikkemandearre foar pasjinten mei feochromocytoma dy't:

• Binne 40 oant 50 jier âld.

• Hawwe in tumor yn ien bijnier.

• Hawwe gjin persoanlike as famyljeskiednis fan in erflik syndroom.

As bepaalde genferoaringen wurde fûn tidens genetyske testen, wurdt it testen normaal oanbean oan famyljeleden dy't yn gefaar binne, mar gjin tekens of symptomen hawwe.

Genetyske testen wurdt net oanrikkemandearre foar pasjinten âlder dan 50 jier.

Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

De prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes binne ôfhinklik fan it folgjende:

• Oft de tumor goedaardich of maligne is.

• Oft de tumor allinich yn ien gebiet is of is ferspraat nei oare plakken yn it lichem.

• Oft d'r tekens of symptomen binne feroarsake troch in heger dan normale hoemannichte catecholamines.

• Oft de tumor krekt diagnostisearre is of werhelle is (kom werom).

Stadia fan Pheochromocytoma en Paraganglioma

TOANJEPUNTEN

• Neidat feochromocytoma en paraganglioma binne diagnostisearre, wurde tests dien om út te finen oft de tumor nei oare dielen fan it lichem hat ferspraat.

• D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.

• Kanker kin ferspriede fan wêr't it begon nei oare dielen fan it lichem.

• D'r is gjin standert staging-systeem foar feochromocytoma en paraganglioma.

• Pheochromocytoma en paraganglioma wurde beskreaun as lokalisearre, regionaal of metastatysk.

• Lokalisearre feochromocytoma en paraganglioma

• Regionaal feochromocytoma en paraganglioma

• Metastatysk feochromocytoma en paraganglioma

Neidat feochromocytoma en paraganglioma binne diagnostisearre, wurde tests dien om út te finen oft de tumor nei oare dielen fan it lichem hat ferspraat.

De omfang of fersprieding fan kanker wurdt normaal omskreaun as poadium. It is wichtich om te witten oft de kanker ferspraat is om behanneling te plannen. De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde om te bepalen as de tumor nei oare dielen fan it lichem hat ferspraat:

• CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan gebieten yn it lichem, lykas de nekke, boarst, abdij en bekken, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof kin yn in ader wurde spuite of slikken om de organen as weefsels te helpen dúdliker te sjen. De abdij en it bekken wurde ôfbylde om tumors op te spoaren dy't catecholamine frijlitte. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding): In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten yn it lichem, lykas de nekke, boarst, búk en bekken. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

• MIBG-scan: In proseduere dy't wurdt brûkt om neuro-endokrine tumors te finen, lykas feochromocytoma en paraganglioma. In heul lyts bedrach fan in substân neamd radioaktyf MIBG wurdt yn in ader spuite en reizget troch de bloedstream. Neuroendokrine tumorzellen nimme de radioaktive MIBG op en wurde ûntdutsen troch in scanner. Scans kinne 1-3 dagen wurde nommen. In jodiumoplossing kin foar of tidens de test wurde jûn om te hâlden dat de skildklier tefolle fan 'e MIBG absorbeart.

• scan: In soarte fan radionuklidescan brûkt om beskate tumors te finen, ynklusyf tumors dy't catecholamine frijlitte. In heul lytse hoemannichte radioaktyf (in hormoan dat hechtet oan beskate tumors) wurdt yn in iene spuite en reizget troch de bloedstream. De radioaktive hechtet oan 'e tumor en in spesjale kamera dy't radioaktiviteit detekteart wurdt brûkt om sjen te litten wêr't de tumors yn it lichem binne.

• FDG-PET scan (fluorodeoxyglucose-positron emisje tomografy scan): In proseduere om maligne tumorzellen yn it lichem te finen. In lytse hoemannichte FDG, in soarte fan radioaktive glukoaze (sûker), wurdt yn in iene spuite. De PET-scanner draait om it lichem en makket in foto fan wêr't glukoaze wurdt brûkt yn it lichem. Maligne tumorzellen ferskine helderder op 'e foto, om't se aktiver binne en mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.

D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.

Kanker kin ferspriede fia weefsel, it lymfesysteem en it bloed:

• Weefsel. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch te groeien yn tichteby lizzende gebieten.

• Lymfesysteem. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it lymfesysteem te kommen. De kanker reizget troch de lymfeskippen nei oare dielen fan it lichem.

• Bloed. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it bloed te kommen. De kanker reizget troch de bloedfetten nei oare dielen fan it lichem.

Kanker kin ferspriede fan wêr't it begon nei oare dielen fan it lichem.

As kanker him ferspriedt nei in oar diel fan it lichem, wurdt it metastasis neamd. Kankersellen brekke fuort fan wêr't se begûnen (de primêre tumor) en reizgje troch it lymfesysteem as bloed.

• Lymfesysteem. De kanker komt yn it lymfesysteem, reizget troch de lymfeskippen en foarmet in tumor (metastatyske tumor) yn in oar diel fan it lichem.

• Bloed. De kanker komt yn it bloed, reizget troch de bloedfetten, en foarmet in tumor (metastatyske tumor) yn in oar diel fan it lichem.

De metastatyske tumor is itselde type kanker as de primêre tumor. As bygelyks pheochromocytoma ferspriedt nei de bonke, binne de kankersellen yn 'e bonke eins feochromocytoma-sellen. De sykte is metastatysk feochromocytoma, gjin bonkerak.

D'r is gjin standert staging-systeem foar feochromocytoma en paraganglioma.

Pheochromocytoma en paraganglioma wurde beskreaun as lokalisearre, regionaal of metastatysk.

Lokalisearre feochromocytoma en paraganglioma

De tumor wurdt fûn yn ien as beide bynierklieren (feochromocytoma) of allinich yn ien gebiet (paraganglioma).

Regionaal feochromocytoma en paraganglioma

Kanker is ferspraat nei lymfeklieren of oare weefsels tichtby wêr't de tumor begon.

Metastatysk feochromocytoma en paraganglioma

De kanker is ferspraat nei oare dielen fan it lichem, lykas de lever, longen, bonke, of fiere lymfeklieren.

Weromkommende Pheochromocytoma en Paraganglioma

Weromkommende feochromocytoma as paraganglioma is kanker dy't weromkaam (werom komt) neidat it is behannele. De kanker kin weromkomme op itselde plak as yn in oar diel fan it lichem.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei feochromocytoma of paraganglioma.

• Pasjinten mei feochromocytoma en paraganglioma dy't tekens of symptomen feroarsaakje wurde behannele mei medisynterapy.

• Seis soarten standert behanneling wurde brûkt:

• Sjirurgy

• Stralingsterapy

• Gemoterapy

• Ablaasjeterapy

• Embolisaasje-terapy

• Doelfêste terapy

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Behanneling foar feochromocytoma en paraganglioma kin side-effekten feroarsaakje.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests sille nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei feochromocytoma of paraganglioma.

Ferskillende soarten behannelingen binne te krijen foar pasjinten mei feochromocytoma of paraganglioma. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde. Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon

Pasjinten mei feochromocytoma en paraganglioma dy't tekens of symptomen feroarsaakje wurde behannele mei medisynterapy.

Drugsterapy begjint as feochromocytoma of paraganglioma wurdt diagnostisearre. Dit kin omfetsje:

• Drugs dy't de bloeddruk normaal hâlde. Bygelyks, ien soarte medisyn neamd alfa-blokkers stopt noradrenaline om lytse bloedfetten smeller te meitsjen. De bloedfetten iepen en ûntspannen hâlde ferbetteret de bloedstream en ferleget de bloeddruk.

• Drugs dy't de hertslach normaal hâlde. Bygelyks, ien soarte medisyn neamd beta-blokkers stopet it effekt fan te folle noradrenaline en fertraget de hertslach.

• Drugs dy't it effekt blokkearje fan ekstra hormoanen makke troch de bijnier.

Medikamente wurdt faak ien oant trije wiken jûn foar de operaasje.

Seis soarten standert behanneling wurde brûkt:

Sjirurgy

Operaasje om feochromocytoma te ferwiderjen is normaal in adrenalektomy (ferwidering fan ien of beide adrenale klieren). Tidens dizze operaasje sille de weefsels en lymfeklieren yn 'e búk wurde kontroleare en as de tumor ferspraat is, kinne dizze weefsels ek wurde fuorthelle. Drugs kinne wurde jûn foar, tidens en nei operaasje om bloeddruk en hertslach normaal te hâlden.

Nei operaasje om de tumor te ferwiderjen wurde catecholaminenivo's yn it bloed as urine kontroleare. Normale catecholaminenivo's binne in teken dat alle pheochromocytoma-sellen waarden fuorthelle.

As beide bijnieren wurde fuorthelle, is libbenslange hormoaneterapy nedich om hormoanen te ferfangen makke troch de bijnieren.

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:

• Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.

• Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.

De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele en oft it is lokalisearre, regionaal, metastatysk, of weromkommend. Eksterne strielingstherapy en 131I-MIBG-terapy wurde brûkt foar it behanneljen fan feochromocytoma.

Pheochromocytoma wurdt somtiden behannele mei 131I-MIBG, dy't direkt strieling nei tumorzellen draacht. 131I-MIBG is in radioaktive stof dy't sammele yn beskate soarten tumorsellen, dy't se fermoardzje mei de strieling dy't ôfjûn wurdt. De 131I-MIBG wurdt jûn troch ynfúzje. Net alle feochromocytomas nimme 131I-MIBG op, dus wurdt earst in test dien om dit te kontrolearjen foardat de behanneling begjint.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e serebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, hawwe de medisinen foaral ynfloed op kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). Kombinaasje gemoterapy is behanneling mei mear as ien medisyn tsjin kanker. De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele en oft it is lokalisearre, regionaal, metastatysk, of weromkommend.

Ablaasjeterapy

Ablaasje is in behanneling om in lichemsdiel of weefsel of har funksje te ferwiderjen of te ferneatigjen. Ablaasjetherapyen dy't brûkt wurde om kankersellen te deadzjen binne ûnder oaren:

• Radiofrekwinsje-ablaasje: In proseduere dy't radiogolven brûkt om abnormale sellen te ferwaarmjen en te ferneatigjen. De radiogolven reizgje troch elektroden (lytse apparaten dy't elektrisiteit drage). Radiofrekwinsje-ablaasje kin brûkt wurde foar it behanneljen fan kanker en oare omstannichheden.

• Cryoablation: In proseduere wêryn weefsel wurdt beferzen om abnormale sellen te ferneatigjen. Flüssige stikstof as floeibere koalstofdiokside wurdt brûkt om it weefsel te befriezen.

Embolisaasje-terapy

Embolisaasje-terapy is in behanneling om de artery te blokkearjen dy't liedt ta de bijnier. Blokkearje de stream fan bloed nei de bijnieren helpt deadzjen fan kankersellen.

Doelfêste terapy

Doelfêste terapy is in behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen te identifisearjen en oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen. Gerichte terapyen wurde brûkt foar behanneling fan metastatyk en weromkommend feochromocytoma.

Sunitinib (in soarte fan tyrosinekinase-ynhibitor) is in nije behanneling dy't wurdt ûndersocht foar metastatysk feochromocytoma. Tyrosine kinase-ynhibitor-terapy is in soarte fan rjochte terapy dy't sinjalen blokke nedich foar tumors om te groeien.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Behanneling foar feochromocytoma en paraganglioma kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten feroarsake troch behanneling foar kanker, sjoch ús pagina Side-effekten.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests sille nedich wêze.

Guon fan 'e testen dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om de omfang fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling wurde basearre op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as jo tastân is feroare of as de kanker weromkaam (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests neamd.

Foar pasjinten mei feochromocytoma of paraganglioma dy't symptomen feroarsaakje, wurde katecholaminenivo's yn it bloed en urine op in reguliere basis kontroleare. Catecholaminenivo's dy't heger binne dan normaal kinne in teken wêze dat de kanker werom is.

Foar pasjinten mei paraganglioma dy't gjin symptomen feroarsaakje, moatte elk jier ferfolchûndersiken lykas CT, MRI as MIBG-scan wurde dien.

Foar pasjinten mei erflik feochromocytoma sille katecholaminenivo's yn it bloed en urine op in reguliere basis wurde kontroleare. Oare screeningtests sille wurde dien om te kontrolearjen op oare tumors dy't keppele binne oan it erflike syndroam.

Sprek mei jo dokter oer hokker tests moatte wurde dien en hoe faak. Pasjinten mei feochromocytoma of paraganglioma hawwe libbenslange follow-up nedich.

Behannelingsopsjes foar Pheochromocytoma en Paraganglioma

Yn dizze seksje

• Lokalisearre Pheochromocytoma en Paraganglioma

• Erfde Pheochromocytoma

• Regionaal Pheochromocytoma en Paraganglioma

• Metastatysk Pheochromocytoma en Paraganglioma

• Weromkommende Pheochromocytoma en Paraganglioma

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Lokalisearre Pheochromocytoma en Paraganglioma

Behanneling fan lokalisearre goedaardich feochromocytoma as paraganglioom is normaal sjirurgy om de tumor folslein te ferwiderjen. As de tumor yn 'e binier is, wurdt de heule binier ferwidere.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Erfde Pheochromocytoma

By pasjinten mei erflik feochromocytoma keppele oan meardere endokrine neoplasie (MEN2) of von Hippel-Lindau (VHL) syndroam, foarmje tumors faak yn beide bynieren. De tumors binne meast goedaardich.

• Behanneling foar erflik feochromocytoma dat foarmet yn ien bijnier is sjirurgy om de klier folslein te ferwiderjen. Dizze sjirurgy kin pasjinten helpe libbenslange steroide-hormoanferfangende terapy en akute adrenale insuffisiens te foarkommen.

• Behanneling foar erflik pheochromocytoma dat foarmet yn beide bynieren of letter foarmen yn 'e oerbleaune bynier kin sjirurgy wêze om de tumor te ferwiderjen en sa min mooglik normaal weefsel yn' e bijnier. Dizze sjirurgy kin pasjinten helpe libbenslange hormoanferfangende terapy en sûnensproblemen te foarkommen troch it ferlies fan hormonen makke troch de bijnier.

Regionaal Pheochromocytoma en Paraganglioma

Behanneling fan feochromocytoma of paraganglioma dat is ferspraat nei tichtby lizzende organen as lymfeklieren is sjirurgy om de tumor folslein te ferwiderjen. Organen yn 'e buert wêrfan de kanker is ferspraat, lykas de nier, lever, diel fan in grut bloedfet, en lymfeklieren, kinne ek wurde fuorthelle.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Metastatysk Pheochromocytoma en Paraganglioma

Behanneling fan metastatysk feochromocytoma as paraganglioom kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de kanker folslein te ferwiderjen, ynklusyf tumors dy't har ferspraat hawwe nei fiere dielen fan it lichem.

• Palliative terapy, om symptomen te verlichten en de kwaliteit fan it libben te ferbetterjen, ynklusyf:

• Operaasje om safolle mooglik kanker te ferwiderjen.

• Kombinaasje gemoterapy.

• Stralingsterapy mei 131I-MIBG.

• Eksterne strielingstherapy nei gebieten (lykas bonke) wêr't kanker is ferspraat en kin net wurde ferwidere troch sjirurgy.

• Embolisaasje (behanneling om in artery te blokkearjen dy't bloed leveret oan in tumor).

• Ablaasjeterapy mei radiofrekwinsje-ablaasje as kryoablaasje foar tumors yn 'e lever as bonke.

• In klinyske proef fan rjochte terapy mei in tyrosine kinase-ynhibitor.

• In klinyske proef fan ynterne strielingstherapy mei in nije radioaktive stof.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Weromkommende Pheochromocytoma en Paraganglioma

Behanneling fan weromkommend feochromocytoma as paraganglioom kin it folgjende omfetsje:

• Surgery om de kanker folslein te ferwiderjen.

• As sjirurgy om kanker te ferwiderjen net mooglik is, palliative terapy om symptomen te ferljochtsjen en de kwaliteit fan it libben te ferbetterjen, ynklusyf:

• Kombinaasje gemoterapy.

• Doelfêste terapy.

• Stralingstherapy mei 131I-MIBG.

• Eksterne strielingstherapy nei gebieten (lykas bonke) wêr't kanker is ferspraat en kin net wurde ferwidere troch sjirurgy.

• Ablaasjeterapy mei radiofrekwinsje-ablaasje as kryoablaasje.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Pheochromocytoma tidens de swierens

TOANJEPUNTEN

• Swangere froulju mei feochromocytoma hawwe spesjale soarch nedich.

• Behanneling fan swangere froulju mei feochromocytoma kin sjirurgy omfetsje.

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Swangere froulju mei feochromocytoma hawwe spesjale soarch nedich.

Hoewol it selden diagnostearre wurdt yn 'e swierens, kin feochromocytoma heul serieus wêze foar de mem en de nijberne. Froulju dy't in ferhege risiko hawwe fan feochromocytoma moatte prenatale testen hawwe. Swangere froulju mei feochromocytoma moatte wurde behannele troch in team fan dokters dy't eksperts binne yn dit soarte fan soarch.

Tekens fan feochromocytoma yn 'e swangerskip kinne ien fan' e folgjende befetsje:

• Hege bloeddruk yn 'e earste 3 moannen fan' e swangerskip.

• Ynienen perioaden fan hege bloeddruk.

• Hege bloeddruk dy't heul dreech te behanneljen is.

De diagnoaze fan feochromocytoma by swangere froulju omfettet testen foar catecholaminenivo's yn bloed en urine. Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan dizze testen en prosedueres. In MRI kin wurde dien om tumors feilich te finen by swangere froulju, om't it de foetus net blootstelt oan strieling.

Behanneling fan swangere froulju mei feochromocytoma kin sjirurgy omfetsje.

Behanneling fan feochromocytoma tidens de swierens kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de kanker folslein te ferwiderjen yn 't twadde trimester (de fjirde oant de seisde moanne fan' e swangerskip).

• Operaasje om de kanker folslein te ferwiderjen yn kombinaasje mei levering fan 'e foetus mei keizersneed.

Om mear te learen oer Pheochromocytoma en Paraganglioma

Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer feochromocytoma en paraganglioma:

• Pheochromocytoma en Paraganglioma Thússide

• Pheochromocytoma fan bern en behanneling fan paraganglioma

• Kryochirurgy yn kankerbehanneling: Fragen en antwurden

• Doelfêste kankerterapyen

• Genetyske testen foar erflike syndroam foar kankerûntfining

Foar algemiene kankerynformaasje en oare boarnen fan it National Cancer Institute, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Staging

• Gemoterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• Straleterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers

Sortearje op datum Sortearje op skoare

Aktivearje automatyske ferfarsking fan opmerkingen

Foegje jo opmerking ta

love.co ferwolkommet alle opmerkingen . As jo ​​net anonym wolle wêze, registrearje dan of ynlogge . It is fergees.