Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Myelodysplastyske / Myeloproliferative behanneling fan neoplasmen (®) - pasjintferzje

Algemiene ynformaasje oer myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen

TOANJEPUNTEN

• Myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's binne in groep sykten wêrby't it bienmurch te folle wite bloedsellen makket.

• Myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's hawwe funksjes fan sawol myelodysplastyske syndromen as myeloproliferative neoplasmen.

• D'r binne ferskate soarten myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen.

• Tests dy't it bloed en bienmurch ûndersykje, wurde brûkt om myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.

Myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's binne in groep sykten wêrby't it bienmurch te folle wite bloedsellen makket.

Myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen binne sykten fan it bloed en bienmurch.

Anatomy fan 'e bonke. De bonke bestiet út kompakte bonke, sponsige bonke, en bienmurch. Kompakte bonke makket de bûtenste laach fan 'e bonke út. Spûnsbonke wurdt meast oan 'e einen fan bonken fûn en befettet read march. Beenmurch wurdt fûn yn it sintrum fan 'e measte bonken en hat in protte bloedfetten. D'r binne twa soarten bienmurch: read en giel. Readmurch befettet bloedstamsellen dy't reade bloedsellen kinne wurde, wite bloedsellen, as bloedplaatjes. Gielmerg wurdt meast makke fan fet.

Normaal makket it bienmurch bloedstamsellen (ûnripe sellen) dy't oer tiid folwoeksen bloedsellen wurde. In bloedstamsel kin in myeloïde stamsel wurde as in lymfoïde stamsel. In lymfoïde stamsel wurdt in wite bloedsel. In myeloide stamsel wurdt ien fan trije soarten folwoeksen bloedsellen:

• Reade bloedsellen dy't soerstof en oare stoffen nei alle weefsels fan it lichem drage.

• Wite bloedsellen dy't ynfeksje en sykte bestride.

• Bloedplaatjes dy't bloedstolsels foarmje om bloed te stopjen.

Untwikkeling fan bloedsellen. In bloedstamsel giet ferskate stappen troch om in reade bloedsel, bloedplaatje, as wite bloedsel te wurden.

Myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's hawwe funksjes fan sawol myelodysplastyske syndromen as myeloproliferative neoplasmen.

By myelodysplastyske sykten reitsje de bloedstamsellen net út ta sûne reade bloedsellen, wite bloedsellen as bloedplaatjes. De ûnripe bloedsellen, hjit eksplosjes, wurkje net sa't se moatte en stjerre yn 't bienmurch of al gau neidat se it bloed yn binne. As resultaat binne d'r minder sûne reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes.

By myeloproliferative sykten wurde in grutter dan normaal oantal bloedstamsellen ien as mear soarten bloedsellen en nimt it totale oantal bloedsellen stadichoan ta.

Dizze gearfetting giet oer neoplasma's dy't funksjes hawwe fan sawol myelodysplastyske as myeloproliferative sykten. Sjoch de folgjende -gearfettingen foar mear ynformaasje oer besibbe sykten:

• Myelodysplastyske syndroambehanneling

• Kronyske myeloproliferative behanneling fan neoplasmen

• Kronyske myelogene leukemy-behanneling

D'r binne ferskate soarten myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen.

De 3 haadtypen fan myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen omfetsje de folgjende:

• Kronyske myelomonocytyske leukemy (CMML).

• Juvenile myelomonocytyske leukemy (JMML).

• Atypyske groanyske myelogene leukemy (CML).

As in myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma net oerienkomt mei ien fan dizze soarten, wurdt it myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma neamd, net te klassifisearjen (MDS / MPN-UC).

Myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's kinne trochgean nei akute leukemy.

Tests dy't it bloed en bienmurch ûndersykje, wurde brûkt om myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysyk eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte lykas in fergrutte milt en lever. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Folsleine bloedtelling (CBC) mei differinsjaal: In proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt tekene en kontroleare op it folgjende:

• It oantal reade bloedsellen en bloedplaatjes.

• It oantal en it type wite bloedsellen.

• De hoemannichte hemoglobine (it proteïne dat soerstof draacht) yn 'e reade bloedsellen.

• It diel fan 'e stekproef bestiet út reade bloedsellen.

Folsleine bloedtelling (CBC). Bloed wurdt sammele troch in naald yn in ader yn te stekken en it bloed yn in buis te litten. It bloedproef wurdt nei it laboratoarium stjoerd en de reade bloedsellen, wite bloedsellen, en bloedplaatjes wurde teld. De CBC wurdt brûkt om te testen foar, diagnoaze en kontrolearje in protte ferskillende omstannichheden.

• Perifeare bloedsmear: in proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt kontroleare op blastzellen, it oantal en soarten wite bloedsellen, it oantal bloedplaatjes, en feroaringen yn 'e foarm fan bloedsellen.

• Bloedgemy-stúdzjes: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten dy't troch organen en weefsels yn it lichem yn it bloed frijkomme. In ûngewoane (heger as leger dan normaal) hoemannichte fan in stof kin in teken wêze fan sykte.

• Beenmergaspiraasje en biopsie: It fuortheljen fan in lyts stikje bonke en bienmurch troch in naald yn 'e heupbonke of boarstbonke te stekken. In patolooch besjocht sawol de bonke- as bienmurchmonsters ûnder in mikroskoop om nei abnormale sellen te sykjen.

Beenmerg aspiraasje en biopsie. Nei't in lyts gebiet fan 'e hûd ferdôve is, wurdt in bienmurchnaald yn' e heupbonke fan 'e pasjint ynfoege. Monsters fan bloed, bonke en bienmurch wurde ferwidere foar ûndersyk ûnder in mikroskoop.

De folgjende tests kinne wurde dien op it monster fan weefsel dat wurdt fuorthelle:

• Cytogenetyske analyze: In laboratoariumtest wêrby't de chromosomen fan sellen yn in stekproef fan bienmurch of bloed wurde teld en kontroleare op eventuele feroarings, lykas brutsen, ûntbrekkende, weryndiele of ekstra chromosomen. Feroaringen yn bepaalde chromosomen kinne in teken wêze fan kanker. Cytogenetyske analyze wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen, behanneling te plannen, of út te finen hoe goed behanneling wurket. De kankersellen yn myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's befetsje it Philadelphia-gromosoom net dat oanwêzich is yn chronike myelogene leukemy.

• Immunocytochemistry: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it bienmurch fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Nei't de antistoffen bine oan it antigen yn 'e stekproef fan' e bonkenmurch fan 'e pasjint, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en it ferskil te fertellen tusken myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen, leukemy, en oare omstannichheden.

Kronyske myelomonosytyske leukemy

TOANJEPUNTEN

• Kronike myelomonosytyske leukemy is in sykte wêrby't te folle myelocyten en monozyten (unryp wite bloedsellen) wurde makke yn it bienmurch.

• Aldere leeftyd en manlik ferheegje it risiko fan chronike myelomonocytyske leukemy.

• Tekens en symptomen fan groanyske myelomonocytyske leukemy omfetsje koarts, gewichtsverlies, en it heul wurch.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

Kronike myelomonosytyske leukemy is in sykte wêrby't te folle myelocyten en monozyten (unryp wite bloedsellen) wurde makke yn it bienmurch.

Yn chronike myelomonocytyske leukemy (CMML) fertelt it lichem tefolle bloedstamsellen om twa soarten wite bloedsellen te wurden neamd myelocytes en monocytes. Guon fan dizze bloedstamsellen wurde nea folwoeksen wite bloedsellen. Dizze unryp wite bloedsellen wurde eksplosjes neamd. Yn 'e rin fan' e tiid drukke de myelocyten, monocyten en eksplosjes de reade bloedsellen en bloedplaatjes yn 't bienmurch út. As dit bart, kinne ynfeksje, bloedearmoed, as maklik bloedjen foarkomme.

Aldere leeftyd en manlik ferheegje it risiko fan chronike myelomonocytyske leukemy.

Alles dat jo kâns op sykte fergruttet, wurdt in risikofaktor neamd. Mooglike risikofaktoaren foar CMML omfetsje it folgjende:

• Aldere leeftyd.
• Manlik wêze.
• Bleatsteld wurde oan bepaalde stoffen op it wurk as yn 'e omjouwing.
• Bleatsteld wurde oan strieling.
• Ferline behanneling mei bepaalde medisinen tsjin kanker.

Tekens en symptomen fan groanyske myelomonocytyske leukemy omfetsje koarts, gewichtsverlies, en it heul wurch.

Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch CMML of troch oare betingsten. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Koorts sûnder bekende reden.
• Ynfeksje.
• Hiel wurch fiele.
• Gewichtsferlies sûnder bekende reden.
• Maklik blauwe plakken of bloed.
• Pine as in gefoel fan follens ûnder de ribben.

Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

De prognose (kâns op herstel) en behannele opsjes foar CMML binne ôfhinklik fan it folgjende:

• It oantal wite bloedsellen as bloedplaatjes yn it bloed as bienmurch.

• Oft de pasjint anemysk is.

• De hoemannichte eksplosjes yn it bloed as bienmurch.

• De hoemannichte hemoglobine yn reade bloedsellen.

• Oft d'r bepaalde feroarings binne yn 'e gromosomen.

Jeugdmyelomonosytyske leukemy

TOANJEPUNTEN

• Jeugdmyelomonosytyske leukemy is in bernesykte wêrby't te folle myelocyten en monozyten (ûnryp wite bloedsellen) wurde makke yn it bienmurch.

• Tekens en symptomen fan juvenile myelomonocytyske leukemy omfetsje koarts, gewichtsverlies, en heul wurch.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

Jeugdmyelomonosytyske leukemy is in bernesykte wêrby't te folle myelocyten en monozyten (ûnryp wite bloedsellen) wurde makke yn it bienmurch.

Jeugdmyelomonosytyske leukemy (JMML) is in seldsume kanker by bern dy't faker foarkomt by bern jonger dan 2 jier. Bern dy't neurofibromatose type 1 hawwe en manlju hawwe in ferhege risiko op juvenile myelomonocytyske leukemy.

Yn JMML fertelt it lichem te folle bloedstamsellen om twa soarten wite bloedsellen te wurden neamd myelocytes en monocytes. Guon fan dizze bloedstamsellen wurde nea folwoeksen wite bloedsellen. Dizze unryp wite bloedsellen wurde eksplosjes neamd. Yn 'e rin fan' e tiid drukke de myelocyten, monocyten en eksplosjes de reade bloedsellen en bloedplaatjes yn 't bienmurch út. As dit bart, kinne ynfeksje, bloedearmoed, as maklik bloedjen foarkomme.

Tekens en symptomen fan juvenile myelomonocytyske leukemy omfetsje koarts, gewichtsverlies, en heul wurch.

Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch JMML of troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Koorts sûnder bekende reden.

• Ynfeksjes hawwe, lykas bronchitis of tonsillitis.

• Hiel wurch fiele.

• Maklik blauwe plakken of bloed.

• Hûdútslach.

• Pynlik swelling fan 'e lymfeklieren yn' e nekke, ûnderearm, mage, as lies.

• Pine as in gefoel fan follens ûnder de ribben.

Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

De prognose (kâns op herstel) en behannele opsjes foar JMML binne ôfhinklik fan it folgjende:

• De leeftyd fan it bern by diagnoaze.

• It oantal bloedplaatjes yn it bloed.

• It bedrach fan in beskate soarte hemoglobine yn reade bloedsellen.

Atypyske chronike myelogene leukemy

TOANJEPUNTEN

• Atypyske groanyske myelogene leukemy is in sykte wêrby't te folle granulocyten (ûnryp wite bloedsellen) wurde makke yn it bienmurch.

• Tekens en symptomen fan atypyske groanyske myelogene leukemy omfetsje maklik blauwe plakken of bloed en wurch en swak fiele.

• Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

Atypyske groanyske myelogene leukemy is in sykte wêrby't te folle granulocyten (ûnryp wite bloedsellen) wurde makke yn it bienmurch.

Yn atypyske chronike myelogene leukemy (CML) fertelt it lichem te folle bloedstamsellen om in soarte fan wite bloedsel te wurden neamd granulocyten. Guon fan dizze bloedstamsellen wurde nea folwoeksen wite bloedsellen. Dizze unryp wite bloedsellen wurde eksplosjes neamd. Yn 'e rin fan' e tiid drukke de granulocyten en eksplosjes de reade bloedsellen en bloedplaatjes yn it bienmurch út.

De leukemysellen yn atypyske CML en CML lykje ûnder in mikroskoop gelyk. Yn atypyske CML is lykwols in beskate chromosoomferoaring, neamd "Philadelphia-chromosoom" der net.

Tekens en symptomen fan atypyske groanyske myelogene leukemy omfetsje maklik blauwe plakken of bloed en wurch en swak fiele.

Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch atypyske CML as troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Koarte sykheljen.

• Bleek fel.

• Fiel my hiel wurch en swak.

• Maklik blauwe plakken of bloed.

• Petechiae (platte, wite plakken ûnder de hûd feroarsake troch bloed).

• Pine as in gefoel fan follens ûnder de ribben oan 'e linker kant.

Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

De prognose (kâns op herstel) foar atypyske CML hinget ôf fan it oantal reade bloedsellen en bloedplaatjes yn it bloed.

Myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma, net te klassifisearjen

TOANJEPUNTEN

• Myelodysplastysk / myeloproliferative neoplasma, net te klassifisearjen, is in sykte dy't funksjes hat fan sawol myelodysplastyske as myeloproliferative sykten, mar gjin chronike myelomonocytyske leukemy, juvenile myelomonocytyske leukemy, as atypyske chronike myelogene leukemy.

• Tekens en symptomen fan myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma, net te klassifisearjen, omfetsje koarts, gewichtsverlies, en heul wurch fiele.

Myelodysplastysk / myeloproliferative neoplasma, net te klassifisearjen, is in sykte dy't funksjes hat fan sawol myelodysplastyske as myeloproliferative sykten, mar gjin chronike myelomonocytyske leukemy, juvenile myelomonocytyske leukemy, as atypyske chronike myelogene leukemy.

Yn myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma, net te klassifisearjen (MDS / MPD-UC), fertelt it lichem te folle bloedstamsellen om reade bloedsellen, wite bloedsellen of bloedplaatjes te wurden. Guon fan dizze bloedstamsellen wurde nea folwoeksen bloedsellen. Dizze unrype bloedsellen wurde eksplosjes neamd. Yn 'e rin fan' e tiid fermoarde de abnormale bloedsellen en eksplosjes yn 'e bienmurch de sûne reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes.

MDS / MPN-UC is in heul seldsume sykte. Om't it sa seldsum is, binne de faktoaren dy't ynfloed hawwe op risiko en prognose net bekend.

Tekens en symptomen fan myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma, net te klassifisearjen, omfetsje koarts, gewichtsverlies, en heul wurch fiele.

Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch MDS / MPN-UC as troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Koorts as faak ynfeksjes.

• Koarte sykheljen.

• Fiel my hiel wurch en swak.

• Bleek fel.

• Maklik blauwe plakken of bloed.

• Petechiae (platte, wite plakken ûnder de hûd feroarsake troch bloed).

• Pine as in gefoel fan follens ûnder de ribben.

Stadia fan myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen

TOANJEPUNTEN

• D'r is gjin standert staging-systeem foar myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen.

D'r is gjin standert staging-systeem foar myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen.

Staging is it proses dat wurdt brûkt om út te finen hoe fier de kanker hat ferspraat. D'r is gjin standert staging-systeem foar myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen. Behanneling is basearre op it type myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma dat de pasjint hat. It is wichtich om it type te witten om behanneling te plannen.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen.

• Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:

• Gemoterapy

• Oare medisynterapy

• Stamseltransplantaasje

• Stypjende soarch

• Doelfêste terapy

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Behanneling foar myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's kin side-effekten feroarsaakje.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen.

Ferskillende soarten behannelingen binne te krijen foar pasjinten mei myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde. Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e serebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, hawwe de medisinen foaral ynfloed op kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en it poadium fan 'e kanker dy't wurdt behannele. Kombinaasje gemoterapy is behanneling mei mear as ien medisyn tsjin kanker.

Sjoch medisinen goedkard foar myeloproliferative neoplasmen foar mear ynformaasje.

Oare medisynterapy

13-cis retinoïnezuur is in fitamine-lykas medisyn dat it fermogen fan 'e kanker fertraget om mear kankersellen te meitsjen en de manier feroaret hoe't dizze sellen derút sjogge en hannelje.

Stamseltransplantaasje

Gemoterapy wurdt jûn om abnormale sellen as kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.

Stamseltransplantaasje. (Stap 1): Bloed wurdt nommen út in ader yn 'e earm fan' e donor. De pasjint as in oare persoan kin de donor wêze. It bloed streamt troch in masine dy't de stamsellen fuortsmyt. Dan wurdt it bloed weromjûn oan 'e donor fia in ader yn' e oare earm. (Stap 2): De pasjint krijt gemoterapy om bloedfoarmjende sellen te deadzjen. De pasjint kin radiotherapy krije (net werjûn). (Stap 3): De pasjint krijt stamsellen fia in katheter dy't yn in bloedfet yn 'e boarst is pleatst.

Stypjende soarch

Stypjende soarch wurdt jûn om de problemen te feroarjen feroarsake troch de sykte of de behanneling dêrfan. Stypjende soarch kin transfúzje-terapy as medisynterapy omfetsje, lykas antibiotika om ynfeksje te bestriden.

Doelfêste terapy

Doelfêste terapy is in kankerbehanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om kankersellen oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen. Gerichte terapy-medisinen neamd tyrosinekinase-ynhibitoren (TKI's) wurde brûkt om myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma te behanneljen, net te klassifisearjen. TKI's blokkearje it enzyme, tyrosinekinase, wêrtroch stamzellen mear bloedsellen wurde (eksplosjes) dan it lichem nedich is. Imatinib mesylate (Gleevec) is in TKI dy't kin wurde brûkt. Oare rjochte medisinen foar terapy wurde ûndersocht yn 'e behanneling fan JMML.

Sjoch medisinen goedkard foar myeloproliferative neoplasmen foar mear ynformaasje.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Behanneling foar myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasma's kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten feroarsake troch behanneling foar kanker, sjoch ús pagina Side-effekten.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as jo tastân is feroare of as de kanker weromkaam (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Behannelingsopsjes foar myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen

Yn dizze seksje

• Kronyske myelomonosytyske leukemy

• Jeugdmyelomonosytyske leukemy

• Atypyske chronike myelogene leukemy

• Myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma, net te klassifisearjen

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Kronyske myelomonosytyske leukemy

Behanneling fan chronike myelomonocytyske leukemy (CMML) kin it folgjende omfetsje:

• Gemoterapy mei ien as mear aginten.

• Stamseltransplantaasje.

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Jeugdmyelomonosytyske leukemy

Behanneling fan jeugdige myelomonocytyske leukemy (JMML) kin it folgjende omfetsje:

• Kombinaasje gemoterapy.

• Stamseltransplantaasje.

• 13-cis-retinoïnezuurterapy.

• In klinyske proef fan in nije behanneling, lykas rjochte terapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Atypyske chronike myelogene leukemy

Behanneling fan atypyske groanyske myelogene leukemy (CML) kin gemoterapy omfetsje.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma, net te klassifisearjen

Om't myelodysplastysk / myeloproliferatyf neoplasma, net te klassifisearjen (MDS / MPN-UC) in seldsume sykte is, is net folle bekend oer har behanneling. Behanneling kin it folgjende omfetsje:

• Stypjende behannelingen foar behearen fan problemen feroarsake troch de sykte lykas ynfeksje, bloedingen en bloedearmoed.

• Doelfêste terapy (imatinib mesylate).

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Om mear te learen oer myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen

Foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer myelodysplastyske / myeloproliferative neoplasmen, sjoch it folgjende:

• Myeloproliferative neoplasmen thússide

• Bloedfoarmjende stamceltransplantaasjes

• Drugs goedkard foar myeloproliferative neoplasmen

• Doelfêste kankerterapyen

Foar algemiene kankerynformaasje en oare boarnen fan it National Cancer Institute, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Staging

• Gemoterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• Straleterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers