Types/myeloproliferative/patient/chronic-treatment-pdq

Chronic Myeloproliferative Neoplasms Treatment (®) - Geduldige ferzje

Algemiene ynformaasje oer chronike myeloproliferative neoplasmen

TOANJEPUNTEN

• Myeloproliferative neoplasmen binne in groep sykten wêrby't it bienmurch te folle reade bloedsellen makket, wite bloedsellen as bloedplaatjes.

• D'r binne 6 soarten chronike myeloproliferative neoplasmen.

• Tests dy't it bloed en bienmurch ûndersykje, wurde brûkt om chronike myeloproliferative neoplasmen te diagnostisearjen.

Myeloproliferative neoplasmen binne in groep sykten wêrby't it bienmurch te folle reade bloedsellen makket, wite bloedsellen as bloedplaatjes.

Normaal makket it bienmurch bloedstamsellen (ûnripe sellen) dy't oer tiid folwoeksen bloedsellen wurde.

Anatomy fan 'e bonke. De bonke bestiet út kompakte bonke, sponsige bonke, en bienmurch. Kompakte bonke makket de bûtenste laach fan 'e bonke út. Spûnsbonke wurdt meast oan 'e einen fan bonken fûn en befettet read march. Beenmurch wurdt fûn yn it sintrum fan 'e measte bonken en hat in protte bloedfetten. D'r binne twa soarten bienmurch: read en giel. Readmurch befettet bloedstamsellen dy't reade bloedsellen kinne wurde, wite bloedsellen, as bloedplaatjes. Gielmerg wurdt meast makke fan fet.

In bloedstamsel kin in myeloïde stamsel wurde as in lymfoïde stamsel. In lymfoïde stamsel wurdt in wite bloedsel. In myeloide stamsel wurdt ien fan trije soarten folwoeksen bloedsellen:

• Reade bloedsellen dy't soerstof en oare stoffen nei alle weefsels fan it lichem drage.

• Wite bloedsellen dy't ynfeksje en sykte bestride.

• Bloedplaatjes dy't bloedstolsels foarmje om bloed te stopjen.

Untwikkeling fan bloedsellen. In bloedstamsel giet ferskate stappen troch om in reade bloedsel, bloedplaatje, as wite bloedsel te wurden.

Yn myeloproliferative neoplasmen wurde tefolle bloedstamsellen ien as mear soarten bloedsellen. De neoplasma's wurde normaal stadichoan minder as it oantal ekstra bloedsellen tanimt.

D'r binne 6 soarten chronike myeloproliferative neoplasmen.

It type myeloproliferative neoplasma is basearre op oft der te folle reade bloedsellen, wite bloedsellen as bloedplaatjes wurde makke. Somtiden sil it lichem tefolle meitsje fan mear dan ien soarte bloedsel, mar normaal wurdt ien soarte bloedsel mear beynfloede dan de oaren binne. Chronische myeloproliferative neoplasma's omfetsje de folgjende 6 soarten:

• Kronike myelogene leukemy.

• Polycythemia vera.

• Primêre myelofibrose (ek wol chronike idiopatyske myelofibrose neamd).

• Essinsjele trombocytemia.

• Kronyske neutrofile leukemy.

• Kronike eosinofile leukemy.

Dizze soarten wurde hjirûnder beskreaun. Kronike myeloproliferative neoplasmen wurde soms acute leukemy, wêrby't te folle abnormale wite bloedsellen wurde makke.

Tests dy't it bloed en bienmurch ûndersykje, wurde brûkt om chronike myeloproliferative neoplasmen te diagnostisearjen.

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en sûnenshistoarje: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Folsleine bloedtelling (CBC) mei differinsjaal: In proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt tekene en kontroleare op it folgjende:

• It oantal reade bloedsellen en bloedplaatjes.

• It oantal en it type wite bloedsellen.

• De hoemannichte hemoglobine (it proteïne dat soerstof draacht) yn 'e reade bloedsellen.

• It diel fan it bloedproef bestiet út reade bloedsellen.

Folsleine bloedtelling (CBC). Bloed wurdt sammele troch in naald yn in ader yn te stekken en it bloed yn in buis te litten. It bloedproef wurdt nei it laboratoarium stjoerd en de reade bloedsellen, wite bloedsellen, en bloedplaatjes wurde teld. De CBC wurdt brûkt om te testen foar, diagnoaze en kontrolearje in protte ferskillende omstannichheden.

• Perifeare bloedsmear: in proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt kontroleare op it folgjende:

• Oft d'r reade bloedsellen binne foarme as triennen.

• It oantal en soarten wite bloedsellen.

• It oantal bloedplaatjes.

• Oft d'r eksplosjesellen binne.

• Bloedgemy-stúdzjes: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten dy't troch organen en weefsels yn it lichem yn it bloed frijkomme. In ûngewoane (heger as leger dan normaal) hoemannichte fan in stof kin in teken wêze fan sykte.

• Beenmergaspiraasje en biopsie: It fuortheljen fan bienmurch, bloed, en in lyts stikje bonke troch in holle naald yn 'e heupbonke of boarstbonke te stekken. In patolooch besjocht it bienmurch, bloed en bonke ûnder in mikroskoop om nei abnormale sellen te sykjen.

Beenmerg aspiraasje en biopsie. Nei't in lyts gebiet fan 'e hûd ferdôve is, wurdt in bienmurchnaald yn' e heupbonke fan 'e pasjint ynfoege. Monsters fan bloed, bonke en bienmurch wurde ferwidere foar ûndersyk ûnder in mikroskoop.

• Cytogenetyske analyze: In laboratoariumtest wêrby't de chromosomen fan sellen yn in stekproef fan bienmurch of bloed wurde teld en kontroleare op eventuele feroarings, lykas brutsen, ûntbrekkende, weryndiele of ekstra chromosomen. Feroaringen yn bepaalde chromosomen kinne in teken wêze fan kanker. Cytogenetyske analyze wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen, behanneling te plannen, of út te finen hoe goed behanneling wurket.

• Genmutaasjetest: In laboratoariumstest dien op in bienmurch of bloedproef om te kontrolearjen op mutaasjes yn JAK2-, MPL- as CALR-genen. In JAK2-genmutaasje wurdt faak fûn yn pasjinten mei polycythemia vera, essensjele trombocythemia, as primêre myelofibrose. MPL- as CALR-genmutaasjes wurde fûn by pasjinten mei essensjele trombocythemia of primêre myelofibrose.

Kronyske myelogene leukemy

Kronike myelogene leukemy is in sykte wêrby't te folle wite bloedsellen wurde makke yn it bienmurch. Sjoch de -gearfetting oer chronike myelogene leukemy-behanneling foar ynformaasje oer diagnoaze, staging en behanneling.

Polycythemia Vera

TOANJEPUNTEN

• Polycythemia vera is in sykte wêrby't te folle reade bloedsellen wurde makke yn it bienmurch.

• Symptomen fan polycythemia vera omfetsje hoofdpijn en in gefoel fan follens ûnder de ribben oan 'e linker kant.

• Spesjale bloedûndersiken wurde brûkt om polycythemia vera te diagnostisearjen.

Polycythemia vera is in sykte wêrby't te folle reade bloedsellen wurde makke yn it bienmurch.

Yn polycythemia vera wurdt it bloed dikker mei tefolle reade bloedsellen. It oantal wite bloedsellen en bloedplaatjes kin ek tanimme. Dizze ekstra bloedsellen kinne sammelje yn 'e milt en it swelje. It ferhege oantal reade bloedsellen, wite bloedsellen, of bloedplaatjes yn it bloed kinne bloedproblemen feroarsaakje en stollings meitsje yn bloedfetten. Dit kin it risiko fan beroerte as hertoanfal ferheegje. By pasjinten dy't âlder binne dan 65 jier of dy't in skiednis hawwe fan bloedproblemen, is it risiko op beroerte of hertoanfal heger. Pasjinten hawwe ek in ferhege risiko fan akute myeloïde leukemy as primêre myelofibrose.

Symptomen fan polycythemia vera omfetsje hoofdpijn en in gefoel fan follens ûnder de ribben oan 'e linker kant.

Polycythemia vera feroarsaket faak net betide tekens as symptomen. It kin fûn wurde tidens in routine bloedtest. Tekens en symptomen kinne foarkomme as it oantal bloedsellen tanimt. Oare omstannichheden kinne deselde tekens en symptomen feroarsaakje. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• In gefoel fan druk of folsleinens ûnder de ribben oan 'e linker kant.

• Hoofdpijn.

• Dûbele fisy as it sjen fan donkere as bline flekken dy't komme en gean.

• Jûkje oer it lichem, fral nei't se yn waarm as hyt wetter west hawwe.

• Reddened gesicht dat liket op in blier of sinnebrân.

• Swakheid.

• Dizichheid.

• Gewichtsferlies sûnder bekende reden.

Spesjale bloedûndersiken wurde brûkt om polycythemia vera te diagnostisearjen.

Neist in folsleine bloedtelling, aspiraasje fan bienmurch en biopsie, en cytogenetyske analyze, wurdt in serum erythropoietinetest brûkt om polycythemia vera te diagnostisearjen. Yn dizze test wurdt in stekproef fan bloed kontroleare op it nivo fan erythropoietine (in hormoan dat nije te meitsjen reade bloedsellen stimuleart). Yn polycythemia vera soe it erythropoietinnivo leger wêze dan normaal, om't it lichem net mear reade bloedsellen hoecht te meitsjen.

Primêre myelofibrose

TOANJEPUNTEN

• Primêre myelofibrose is in sykte wêryn abnormale bloedsellen en fezels opbouwe yn it bienmurch.

• Symptomen fan primêre myelofibrose binne pine ûnder de ribben oan 'e linker kant en heul wurch.

• Bepaalde faktoaren beynfloedzje prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes foar primêre myelofibrose.

Primêre myelofibrose is in sykte wêryn abnormale bloedsellen en fezels opbouwe yn it bienmurch.

It bienmurch is makke fan weefsels dy't bloedsellen meitsje (reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes) en in web fan fezels dy't de bloedfoarmjende weefsels stypje. Yn primêre myelofibrose (ek wol chronike idiopatyske myelofibrose neamd) wurde grutte oantallen bloedstamsellen bloedsellen dy't net goed folwoeksen wurde (eksplosjes). It web fan fezels yn 't bienmurch wurdt ek heul dik (lykas littekenweefsel) en fertraget it fermogen fan it bloedfoarmjende weefsel om bloedsellen te meitsjen. Dit soarget derfoar dat de bloedfoarmjende weefsels hieltyd minder bloedsellen meitsje. Om goed te meitsjen foar it lege oantal bloedsellen makke yn it bienmurch, begjinne de lever en de milt de bloedsellen te meitsjen.

Symptomen fan primêre myelofibrose binne pine ûnder de ribben oan 'e linker kant en heul wurch.

Primêre myelofibrose feroarsaket faak gjin betide tekens of symptomen. It kin fûn wurde tidens in routine bloedtest. Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch primêre myelofibrose of troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Gefoel fan pine as folens ûnder de ribben oan 'e linker kant.

• Foel jo earder fol dan normaal by iten.

• Hiel wurch fiele.

• Koarte sykheljen.

• Maklik blauwe plakken of bloed.

• Petechiae (flakke, reade, wite plakken ûnder de hûd dy't wurde feroarsake troch bloedjen).

• Koarts.

• Trochwetterjende nachtswetten.

• Gewichtsferlies.

Bepaalde faktoaren beynfloedzje prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes foar primêre myelofibrose.

Prognoaze is ôfhinklik fan it folgjende:

• De leeftyd fan 'e pasjint.

• It oantal abnormale reade bloedsellen en wite bloedsellen.

• It oantal eksplosjes yn it bloed.

• Oft d'r bepaalde feroarings binne yn 'e gromosomen.

• Oft de pasjint tekens hat lykas koarts, trochwetterjende nachtswetten, of gewichtsverlies.

Essinsjele trombocytemia

TOANJEPUNTEN

• Essinsjele trombocytemia is in sykte wêrby't te folle bloedplaatjes wurde makke yn it bienmurch.

• Pasjinten mei essensjele thrombocythemia meie gjin tekens of symptomen hawwe.

• Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel) en behannele opsjes foar essensjele trombocytemia.

Essinsjele trombocytemia is in sykte wêrby't te folle bloedplaatjes wurde makke yn it bienmurch.

Essinsjele trombocytemia feroarsaket in abnormale ferheging fan it oantal bloedplaatjes makke yn it bloed en bienmurch.

Pasjinten mei essensjele thrombocythemia meie gjin tekens of symptomen hawwe.

Essinsjele trombocythemia feroarsaket faak net betide tekens as symptomen. It kin fûn wurde tidens in routine bloedtest. Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch essensjele trombocytopenia as troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Hollepine.

• Baarne of tintelje yn 'e hannen as fuotten.

• Rêdens en waarmte fan 'e hannen as fuotten.

• Fisy- as gehoarproblemen.

Bloedplaatjes binne kleverich. As d'r te folle bloedplaatjes binne, kinne se tegearre klontsje en it bloed dreech meitsje om te streamen. Stollingen kinne foarmje yn bloedfetten en d'r kin ek ferhege bloeding wêze. Dizze kinne serieuze sûnensproblemen feroarsaakje lykas beroerte of hertoanfal.

Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel) en behannele opsjes foar essensjele trombocytemia.

Prognoaze en behannelingopsjes binne ôfhinklik fan it folgjende:

• De leeftyd fan 'e pasjint.

• Oft de pasjint tekens of symptomen hat as oare problemen yn ferbân mei essensjele trombocythemia.

Kronyske neutrofile leukemy

Kronyske neutrofile leukemy is in sykte wêrby't tefolle bloedstamsellen in soarte fan wite bloedsel wurde, neamd neutrofilen. Neutrofilen binne ynfeksjebestridende bloedsellen dy't deade sellen en frjemde stoffen (lykas baktearjes) omhelje en ferneatigje. De milt en lever kinne swelje troch de ekstra neutrofielen. Kronyske neutrofile leukemy kin itselde bliuwe of it kin fluch trochgean nei akute leukemy.

Kronike eosinofile leukemy

TOANJEPUNTEN

• Kronike eosinofile leukemy is in sykte wêrby't tefolle wite bloedsellen (eosinofilen) wurde makke yn it bienmurch.

• Tekens en symptomen fan chronike eosinofile leukemy omfetsje koarts en heul wurch.

Kronike eosinofile leukemy is in sykte wêrby't tefolle wite bloedsellen (eosinofilen) wurde makke yn it bienmurch.

Eosinofilen binne wite bloedsellen dy't reagearje op allergenen (stoffen dy't in allergyske reaksje feroarsaakje) en helpe te bestriden fan ynfeksjes feroarsake troch bepaalde parasiten. Yn chronike eosinofile leukemy binne d'r tefolle eosinofilen yn it bloed, bienmurch en oare weefsels. Kronike eosinofile leukemy kin in protte jierren itselde bliuwe of it kin fluch trochgean nei akute leukemy.

Tekens en symptomen fan chronike eosinofile leukemy omfetsje koarts en heul wurch.

Kronike eosinofile leukemy kin net iere tekens of symptomen feroarsaakje. It kin fûn wurde tidens in routine bloedtest. Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch chronike eosinofile leukemy as troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

• Koarts.

• Hiel wurch fiele.

• Hoastje.

• Swelling ûnder de hûd om 'e eagen en lippen, yn' e kiel, of op 'e hannen en fuotten.

• Spierpine.

• Jeuk.

• Diarree.

Stadia fan chronike myeloproliferative neoplasmen

TOANJEPUNTEN

• D'r is gjin standert staging-systeem foar chronike myeloproliferative neoplasma's.

D'r is gjin standert staging-systeem foar chronike myeloproliferative neoplasma's.

Staging is it proses dat wurdt brûkt om út te finen hoe fier de kanker hat ferspraat. D'r is gjin standert staging-systeem foar chronike myeloproliferative neoplasma's. Behanneling is basearre op it type myeloproliferative neoplasma dat de pasjint hat. It is wichtich om it type te witten om behanneling te plannen.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei chronike myeloproliferative neoplasmen.

• Alve soarten standert behanneling wurde brûkt:

• Wachtsjend wachtsjen

• Flebotomy

• Blêdplaataferese

• Transfúzje-terapy

• Gemoterapy

• Stralingsterapy

• Oare medisynterapy

• Sjirurgy

• Biologyske terapy

• Doelfêste terapy

• Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Behanneling foar groanyske myeloproliferative neoplasma's kin side-effekten feroarsaakje.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei chronike myeloproliferative neoplasmen.

Ferskillende soarten behannelingen binne te krijen foar pasjinten mei chronike myeloproliferative neoplasmen. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In klinyske proef foar behanneling is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde. Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Alve soarten standert behanneling wurde brûkt:

Wachtsjend wachtsjen

Wachtsjend wachtsjen is de tastân fan in pasjint nau kontroleare sûnder behanneling te jaan oant tekens of symptomen ferskine of feroarje.

Flebotomy

Flebotomy is in proseduere wêryn bloed út in ader wurdt nommen. In stekproef fan bloed kin wurde nommen foar tests lykas in CBC as bloedgemy. Somtiden wurdt flebotomy brûkt as behanneling en wurdt bloed út it lichem nommen om ekstra reade bloedsellen te ferwiderjen. Flebotomy wurdt op dizze manier brûkt om guon chronike myeloproliferative neoplasmen te behanneljen.

Blêdplaataferese

Plateletaferese is in behanneling dy't in spesjale masine brûkt om bloedplaatjes út it bloed te ferwiderjen. Bloed wurdt fan 'e pasjint nommen en troch in bloedsellen-skieding set wêr't de bloedplaatjes wurde fuorthelle. De rest fan it bloed wurdt dan weromjûn yn 'e bloedstream fan' e pasjint.

Transfúzje-terapy

Transfusionsterapy (bloedtransfúzje) is in metoade om reade bloedsellen, wite bloedsellen as bloedplaatjes te jaan om bloedsellen te ferfangen dy't ferneatige binne troch sykte as kankerbehanneling.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e serebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, hawwe de medisinen foaral ynfloed op kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en it poadium fan 'e kanker dy't wurdt behannele.

Sjoch medisinen goedkard foar myeloproliferative neoplasmen foar mear ynformaasje.

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei it gebiet fan it lichem mei kanker te stjoeren.

Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt foar behanneling fan chronike myeloproliferative neoplasma's, en wurdt normaal rjochte op 'e milt.

Oare medisynterapy

Prednison en danazol binne medisinen dy't kinne wurde brûkt foar it behanneljen fan bloedearmoed by pasjinten mei primêre myelofibrose.

Anagrelide-terapy wurdt brûkt om it risiko te ferminderjen fan bloedproblemen by pasjinten dy't te folle bloedplaatjes yn har bloed hawwe. Aspirine mei lege doasis kin ek brûkt wurde om it risiko fan bloedstolpen te ferminderjen.

Thalidomide, lenalidomide, en pomalidomide binne medisinen dy't foarkomme dat bloedfetten groeie yn gebieten fan tumorsellen.

Sjoch medisinen goedkard foar myeloproliferative neoplasmen foar mear ynformaasje.

Sjirurgy

Splenektomy (operaasje om de milt te ferwiderjen) kin wurde dien as de milt wurdt fergrutte.

Biologyske terapy

Biologyske terapy is in behanneling dy't it ymmúnsysteem fan 'e pasjint brûkt om kanker as oare sykten te bestriden. Stoffen makke troch it lichem as makke yn in laboratoarium wurde brûkt om de natuerlike definsje fan it lichem tsjin sykte te stimulearjen, te stjoeren of te herstellen. Dizze soarte behanneling wurdt ek wol biotherapy as immunoterapy neamd. Interferon alfa en pegyleare interferon alpha binne biologyske aginten dy't faak wurde brûkt foar behanneling fan guon chronike myeloproliferative neoplasmen.

Erythropoietyske groeifaktoaren binne ek biologyske aginten. Se wurde brûkt om it bienmurch te stimulearjen om reade bloedsellen te meitsjen.

Doelfêste terapy

Gerichte terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen te identifisearjen en oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen. Tyrosine kinase-ynhibitoren binne rjochte terapy-medisinen dy't sinjalen blokkearje dy't nedich binne foar tumors om te groeien.

Ruxolitinib is in tyrosine kinase-ynhibitor dy't wurdt brûkt foar behanneling fan polycythemia vera en bepaalde soarten myelofibrose.

Sjoch medisinen goedkard foar myeloproliferative neoplasmen foar mear ynformaasje.

Oare soarten rjochte terapyen wurde studearre yn klinyske proeven.

Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje

Hege doses fan gemoterapy wurde jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.

Stamseltransplantaasje. (Stap 1): Bloed wurdt nommen út in ader yn 'e earm fan' e donor. De pasjint as in oare persoan kin de donor wêze. It bloed streamt troch in masine dy't de stamsellen fuortsmyt. Dan wurdt it bloed weromjûn oan 'e donor fia in ader yn' e oare earm. (Stap 2): De pasjint krijt gemoterapy om bloedfoarmjende sellen te deadzjen. De pasjint kin radiotherapy krije (net werjûn). (Stap 3): De pasjint krijt stamsellen fia in katheter dy't yn in bloedfet yn 'e boarst is pleatst.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Behanneling foar groanyske myeloproliferative neoplasma's kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten feroarsake troch behanneling foar kanker, sjoch ús pagina Side-effekten.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as jo tastân is feroare of as de kanker weromkaam (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Behanneling fan chronike myeloproliferative neoplasmen

Yn dizze seksje

• Kronyske myelogene leukemy

• Polycythemia Vera

• Primêre myelofibrose

• Essinsjele trombocytemia

• Kronyske neutrofile leukemy

• Kronike eosinofile leukemy

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Kronyske myelogene leukemy

Sjoch de -gearfetting oer chronike myelogene leukemy-behanneling foar ynformaasje.

Polycythemia Vera

It doel fan behanneling foar polycythemia vera is om it oantal ekstra bloedsellen te ferminderjen. Behanneling fan polycythemia vera kin it folgjende omfetsje:

• Flebotomy.

• Gemoterapy mei as sûnder flebotomy. As de gemoterapy net wurket, kin rjochte terapy (ruxolitinib) jûn wurde.

• Biologyske terapy mei ynterferon alfa as pegyleare interferon alfa.

• Aspirine mei lege doasis.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Primêre myelofibrose

Behanneling fan primêre myelofibrose by pasjinten sûnder tekens of symptomen is meast wachtsjend te wachtsjen.

Pasjinten mei primêre myelofibrose kinne tekens of symptomen hawwe fan bloedearmoed. Anemia wurdt normaal behannele mei transfúzje fan reade bloedsellen om symptomen te ferljochtsjen en kwaliteit fan libben te ferbetterjen. Derneist kin bloedearmoed wurde behannele mei:

• Erythropoietyske groeifaktoaren.

• Prednison.

• Danazol.

• Thalidomide, lenalidomide, as pomalidomide, mei as sûnder prednison.

Behanneling fan primêre myelofibrose by pasjinten mei oare tekens of symptomen kin it folgjende omfetsje:

• Doelfêste terapy mei ruxolitinib.

• Gemoterapy.

• Stamceltransplantaasje fan donor.

• Thalidomide, lenalidomide, as pomalidomide.

• Splenektomy.

• Stralingstherapy nei de milt, lymfeklieren, as oare gebieten bûten it bienmurch wêr't bloedsellen foarmje.

• Biologyske terapy mei ynterferon alfa as erythropoietyske groeifaktoaren.

• In klinyske proef fan oare rjochte medisinen foar terapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Essinsjele trombocytemia

Behanneling fan essensjele trombocytemia by pasjinten jonger dan 60 jier dy't gjin tekens of symptomen hawwe en in akseptabele plaatjestelling is normaal wachtsjend te wachtsjen. Behanneling fan oare pasjinten kin it folgjende omfetsje:

• Gemoterapy.

• Anagrelide-terapy.

• Biologyske terapy mei ynterferon alfa as pegyleare interferon alfa.

• Blêdplaataferese.

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Kronyske neutrofile leukemy

Behanneling fan chronike neutrofile leukemy kin it folgjende omfetsje:

• Donorbienmurchtransplantaasje.

• Gemoterapy.

• Biologyske terapy mei ynterferon alfa.

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Kronike eosinofile leukemy

Behanneling fan chronike eosinofile leukemy kin it folgjende omfetsje:

• Beinmergtransplantaasje.

• Biologyske terapy mei ynterferon alfa.

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Om mear te learen oer chronike myeloproliferative neoplasmen

Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer chronike myeloproliferative neoplasmen:

• Myeloproliferative neoplasmen thússide

• Drugs goedkard foar myeloproliferative neoplasmen

• Immunoterapy om kanker te behanneljen

• Bloedfoarmjende stamceltransplantaasjes

• Doelfêste kankerterapyen

Foar algemiene kankerynformaasje en oare boarnen fan it National Cancer Institute, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Staging

• Gemoterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• Straleterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers