Soarten / lymfoom / pasjint / bern-nhl-behanneling-pdq

Childhood Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (®) –Patientferzje

Algemiene ynformaasje oer non-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid

TOANJEPUNTEN

• Net-Hodgkin-lymfoom fan bernetiid is in sykte wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn it lymfesysteem.

• De wichtichste soarten lymfoom binne Hodgkin-lymfoom en net-Hodgkin-lymfoom.

• D'r binne trije haadtypen net-Hodgkin-lymfoom yn 'e jeugd.

• Mature B-cell net-Hodgkin-lymfoom

• Lymfoblastysk lymfoom

• Anaplastysk grutzellymfoom

• Guon soarten net-Hodgkin-lymfoom binne seldsum by bern.

• Ferline behanneling foar kanker en it hawwen fan in ferswakke ymmúnsysteem hat ynfloed op it risiko dat net-Hodgkin-lymfoom yn 'e bernetiid is.

• Tekens fan net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid omfetsje ademhalingsproblemen en swollen lymfeklieren.

• Tests dy't it lichem en it lymfesysteem ûndersykje wurde brûkt om non-Hodgkin-lymfoom op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.

• In biopsie wurdt dien om diagnoaze net-Hodgkin-lymfoom by bern te diagnostisearjen.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

Net-Hodgkin-lymfoom fan bernetiid is in sykte wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn it lymfesysteem.

Net-Hodgkin-lymfoom yn 'e jeugd is in soarte fan kanker dy't foarmet yn it lymfesysteem, dat diel útmakket fan it ymmúnsysteem fan it lichem. It helpt it lichem te beskermjen tsjin ynfeksje en sykte.

It lymfesysteem bestiet út it folgjende:

• Lymf: Kleurleaze, wetterige floeistof dy't troch de lymfeskippen reizget en T- en B-lymfocyten draacht. Lymfocyten binne in soarte fan wite bloedselle.

• Lymfeskippen: In netwurk fan tinne buizen dy't lymf sammelje út ferskillende dielen fan it lichem en werombringe nei de bloedstream.

• Lymfeklieren: Lytse, beanfoarmige struktueren dy't lymfe filterje en wite bloedsellen opslaan dy't helpe om ynfeksje en sykte te bestriden. Lymfeklieren wurde fûn lâns in netwurk fan lymfeskippen troch it lichem. Groepen lymfeklieren wurde fûn yn 'e nekke, ûnderearm, mediastinum, búk, bekken en lies.

• Milt: In oargel dat lymfocyten makket, reade bloedsellen en lymfocyten bewarret, it bloed filtert en âlde bloedsellen ferneatiget. De milt is oan 'e linkerkant fan' e búk by de mage.

• Thymus: In oargel wêryn T-lymfocyten folwoeksen wurde en fermannichfâldigje. De thymus is yn 't boarst efter it boarstbonke.

• Mandels: Twa lytse massa's lymfeweefsel oan 'e efterkant fan' e kiel. D'r is ien tonsil oan elke kant fan 'e kiel.

• Beenmarch: It sêfte, sponsige weefsel yn it sintrum fan bepaalde bonken, lykas de heupbonke en boarstbonke. Wite bloedsellen, reade bloedsellen, en bloedplaatjes wurde makke yn it bienmurch.

Anatomy fan it lymfesysteem, werjaan fan de lymfeskippen en lymforganen ynklusyf lymfeklieren, amandelen, thymus, milt en bienmurch. Lymfe (heldere floeistof) en lymfocyten reizgje troch de lymfeskippen en de lymfeklieren yn wêr't de lymfocyten skealike stoffen ferneatigje. De lymf komt it bloed yn fia in grutte izer by it hert.

Net-Hodgkin-lymfoom kin begjinne yn B-lymfocyten, T-lymfocyten, as natuerlike moardzellen. Lymfocytes kinne ek wurde fûn yn it bloed en sammelje yn 'e lymfeklieren, milt en thymus.

Lymfeweefsel wurdt ek fûn yn oare dielen fan it lichem lykas de mage, skildklier, harsens en hûd.

Non-Hodgkin-lymfoom kin foarkomme by sawol folwoeksenen as bern. Behanneling foar bern is oars as behanneling foar folwoeksenen. Sjoch de folgjende -gearfettingen foar ynformaasje oer behanneling fan non-Hodgkin-lymfoom by folwoeksenen:

• Folwoeksen non-Hodgkin lymfoom

• Primêre behanneling fan CNS-lymfoom

• Mycosis Fungoides (Ynklusyf Sezary Syndrome) Behanneling

De wichtichste soarten lymfoom binne Hodgkin-lymfoom en net-Hodgkin-lymfoom.

Lymfomen binne ferdield yn twa algemiene soarten: Hodgkin-lymfoom en net-Hodgkin-lymfoom. Dizze gearfetting giet oer de behanneling fan net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid. Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan Hodgkin-lymfoom foar bern foar ynformaasje oer Hodgkin-lymfoom yn bernetiid.

D'r binne trije haadtypen net-Hodgkin-lymfoom yn 'e jeugd.

It type lymfoom wurdt bepaald troch hoe't de sellen derút sjogge ûnder in mikroskoop. De trije haadtypen fan non-Hodgkin-lymfoom yn 'e jeugd binne:

Mature B-cell net-Hodgkin-lymfoom

Mature B-cell non-Hodgkin-lymfomen omfetsje:

• Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy: Burkitt lymfoom en Burkitt leukemy binne ferskillende foarmen fan deselde sykte. Burkitt-lymfoom / leukemy is in agressive (rap groeiende) steuring fan B-lymfocyten dy't it meast foarkomt by bern en jonge folwoeksenen. It kin foarmje yn 'e búk, de ring fan Waldeyer, testikels, bonke, bienmurch, hûd, as sintraal senuwstelsel (CNS). Burkitt leukemy kin begjinne yn 'e lymfeklieren as Burkitt lymfoom en dan ferspriede nei it bloed en bienmurch, of it kin begjinne yn it bloed en bienmurch sûnder earst yn' e lymfeklieren te foarmjen.

Sawol Burkitt-leukemy as Burkitt-lymfoom binne keppele oan ynfeksje mei it Epstein-Barr-firus (EBV), hoewol EBV-ynfeksje faker foarkomt by pasjinten yn Afrika dan yn 'e Feriene Steaten. Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy wurde diagnostisearre as in stekproef weefsel wurdt kontroleare en in beskate feroaring oan it MYC-gen wurdt fûn.

• Diffús grut B-sel lymfoom : Diffús grut B-sel lymfoom is it meast foarkommende type net-Hodgkin lymfoom. It is in soarte fan B-sel net-Hodgkin-lymfoom dat rap groeit yn 'e lymfeklieren. De milt, lever, bienmurch, of oare organen wurde ek faak beynfloede. Diffús grut B-sel-lymfoom komt faker foar by pubers dan by bern.

• Primêr mediastinale B-sellymfoom: In soarte lymfoom dat ûntstiet út B-sellen yn it mediastinum (it gebiet efter it boarstbonke). It kin ferspriede nei tichtby lizzende organen, ynklusyf de longen en de sak om it hert. It kin ek ferspriede nei lymfeklieren en fiere organen ynklusyf de nieren. By bern en jongerein komt primêr mediastinale B-sellymfoom faker foar by âldere adolesinten.

Lymfoblastysk lymfoom

Lymfoblastysk lymfoom is in soarte fan lymfoom dat benammen treft T-sel lymfocyten. It foarmet normaal yn 'e mediastinum (it gebiet efter it boarstbonke). Dit soarget foar problemen mei sykheljen, piipjen, problemen mei slikken, as swelling fan 'e holle en nekke. It kin ferspriede nei lymfeklieren, bonke, bienmurch, hûd, it CNS, abdominale organen, en oare gebieten. Lymfoblastysk lymfoom is in protte lykas akute lymfoblastyske leukemy (ALL).

Anaplastysk grutzellymfoom

Anaplastysk grutzellymfoom is in soarte fan lymfoom dat benammen treft T-sellymfocyten. It foarmet normaal yn 'e lymfeklieren, hûd, as bonke, en foarmet somtiden yn it mage-darmkanaal, long, weefsel dat de longen en spieren dekt. Pasjinten mei anaplastysk grutzellymfoom hawwe in reseptor, neamd CD30, op it oerflak fan har T-sellen. By in protte bern wurdt anaplastysk grutzellymfoom markearre troch feroaringen yn it ALK-gen dat in aaiwyt makket dat anaplastysk lymfoomkinase hjit. In patolooch kontroleart op dizze feroaringen fan sel en gen om te helpen diagnoaze anaplastysk grutzellymfoom.

Guon soarten net-Hodgkin-lymfoom binne seldsum by bern.

Guon soarten net-Hodgkin-lymfoom fan bern binne minder faak. Dêr heart by:

• Follikulêr lymfoom fan pediatrysk type: By bern komt follikulêr lymfoom foaral foar by manlju. It is wierskynlik te finen yn ien gebiet en ferspraat him net nei oare plakken yn it lichem. It foarmet normaal yn 'e mangels en lymfeklieren yn' e nekke, mar kin ek foarmje yn 'e testikels, nier, gastrointestinaal trakt, en speekselklier.

• Marginsône-lymfoom: Marginalesône-lymfoom is in soarte fan lymfoom dat de neiging hat om stadichoan te groeien en te fersprieden en wurdt normaal yn in ier stadium fûn. It kin wurde fûn yn 'e lymfeklieren of yn gebieten bûten de lymfeklieren. Marginsône-lymfoom fûn bûten de lymfeklieren by bern wurdt mucosa-assosjeare lymfoïde weefsel (MALT) -lymfoom neamd. MALT kin keppele wurde oan Helicobacter pylori-ynfeksje fan it gastro-intestinale trakt en Chlamydophila psittaci-ynfeksje fan 'e konjunktivalmembran dy't it each liedt.

• Primêr sintraal senuwstelsel (CNS) lymfoom: Primêr CNS-lymfoom is heul seldsum by bern.

• Perifeare T-sel lymfoom: Perifeare T-sel lymfoom is in agressyf (rap groeiend) net-Hodgkin lymfoom dat begjint yn folwoeksen T-lymfocyten. De T-lymfocyten folwoeksen yn 'e thymusklier en reizgje nei oare dielen fan it lymfesysteem, lykas de lymfeklieren, bienmurch en milt.

• Cutaan T-cell- lymfoom : Cutaan T-cell-lymfoom begjint yn 'e hûd en kin de hûd dikker meitsje of in tumor foarmje. It is heul seldsum by bern, mar komt faker foar by adolesinten en jonge folwoeksenen. D'r binne ferskate soarten kutane T-cell-lymfoom, lykas kutane anaplastyske grutte-sel-lymfoom, subkutane panniculitis-lykas T-sel-lymfoom, gamma-delta T-sel-lymfoom, en mycosis fungoides. Mycosis fungoides komt komselden foar by bern en jongerein.

Ferline behanneling foar kanker en it hawwen fan in ferswakke ymmúnsysteem hat ynfloed op it risiko dat net-Hodgkin-lymfoom yn 'e bernetiid is.

Alles dat jo risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze.

Mooglike risikofaktoaren foar net-Hodgkin-lymfoom yn 'e bern omfetsje it folgjende:

• Ferline behanneling foar kanker.

• Infekteare wurde mei it Epstein-Barr-firus as minsklik immunodeficiency-firus (HIV).

• In ferswakke ymmúnsysteem hawwe nei in transplantaasje of fan medisinen jûn nei in transplantaasje.

• It hawwen fan beskate erflike sykten (lykas syndroommen fan reparaasjedefekt DNA dy't ataxia-telangiectasia, breksyndroom fan Nijmegen omfetsje, en tekoart oan reparatyf tekoart).

As lymfoom of lymfoproliferative sykte is keppele oan in ferswakke ymmúnsysteem fan bepaalde erflike sykten, HIV-ynfeksje, in transplant of medisinen jûn nei in transplant, hjit de tastân lymfoproliferative sykte ferbûn mei ymmuniteit. De ferskillende soarten lymfoproliferative sykte dy't assosjeare binne mei ymmuniteitstekens omfetsje:

• Lymphoproliferative sykte assosjeare mei primêre ymmuniteit.

• HIV-assosjeare non-Hodgkin lymfoom.

• Post-transplant lymfoproliferative sykte.

Tekens fan net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid omfetsje ademhalingsproblemen en swollen lymfeklieren.

Dizze en oare tekens kinne wurde feroarsake troch net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid of troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei in dokter as jo bern ien fan 'e folgjende hat:

• Problemen mei sykheljen.

• Piepende piip.

• Hoastje.

• Hegere ademlûden.

• Swelling fan 'e holle, nekke, boppelichem as earms.

• Probleem mei slikken.

• Pynlik swelling fan 'e lymfeklieren yn' e nekke, ûnderearm, mage, as lies.

• Pijnleas bult of swelling yn in testikel.

• Koorts sûnder bekende reden.

• Gewichtsferlies sûnder bekende reden.

• Nachtswit.

Tests dy't it lichem en it lymfesysteem ûndersykje wurde brûkt om non-Hodgkin-lymfoom op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Bloedgemy-stúdzjes: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten troch organen en weefsels yn it lichem frijjûn, ynklusyf elektrolyten, laktaatdehydrogenase (LDH), urinsoer, bloed-ureumstikstof (BUN) , kreatinine, en leverfunksje wearden. In ûngewoane (heger as leger dan normaal) hoemannichte fan in stof kin in teken wêze fan sykte.

• Leverfunksjetests: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten dy't troch de lever yn it bloed frijkommen binne. In heger dan normaal bedrach fan in stof kin in teken wêze fan kanker.

• CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan gebieten yn it lichem, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof kin yn in ader wurde spuite of slikken om de organen as weefsels te helpen dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.

Computertomografy (CT) scan fan 'e búk. It bern leit op in tafel dy't troch de CT-scanner glidet, dy't röntgenfoto's makket fan 'e binnenkant fan' e búk.

• PET-scan (positron emisje tomografy scan): In proseduere om maligne tumorzellen yn it lichem te finen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn in iene spuite. De PET-scanner draait om it lichem en makket in foto fan wêr't glukoaze wurdt brûkt yn it lichem. Maligne tumorzellen ferskine helderder op 'e foto, om't se aktiver binne en mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge. Somtiden wurde in PET-scan en in CT-scan tagelyk dien. As d'r kanker is, fergruttet dit de kâns dat it sil wurde fûn.

Positron emisje tomografy (PET) scan. It bern leit op in tafel dy't troch de PET-scanner glidet. De holle rêst en de wite riem helpe it bern stil te lizzen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn 'e ader fan it bern spuite, en in scanner makket in foto fan wêr't de glukoaze yn it lichem wurdt brûkt. Kankersellen ferskine helderder op 'e foto, om't se mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding): In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre foto's te meitsjen fan gebieten yn it lichem. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

Magnetic resonance imaging (MRI) fan 'e búk. It bern leit op in tafel dy't yn 'e MRI-scanner glidet, dy't foto's makket fan' e binnenkant fan it lichem. It pad op 'e búk fan it bern helpt de foto's dúdliker te meitsjen.

• Lumbale punksje: In proseduere dy't wurdt brûkt om cerebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan 'e floeistof. It meunster fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens dat de kanker ferspraat is nei it harsens en it spinalkord. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd.

Lumbale pún. In pasjint leit yn in gekrulde posysje op in tafel. Nei't in lyts gebiet op 'e legere rêch ferdôve is, wurdt in spinale nâle (in lange, tinne naald) yn it ûnderste diel fan' e spinale kolom ynfoege om serebrospinale floeistof te ferwiderjen (CSF, yn blau werjûn). De floeistof kin wurde stjoerd nei in laboratoarium foar testen.

• Röntgen fan 'e boarst : In röntgenfoto fan' e organen en bonken yn 'e boarst. In röntgenfoto is in soarte enerzjybundel dy't troch it lichem en op film kin gean, en in foto makket fan gebieten yn it lichem.

• Ultrasound-eksamen: In proseduere wêryn lûdwellen mei hege enerzjy (echografie) fan ynterne weefsels of organen wurde weerkaatsen en echo's meitsje. De echo's foarmje in ôfbylding fan lichemsweefsels neamd sonogram. De ôfbylding kin wurde ôfprinte om letter nei te sjen.

Abdominale echografie. In ultrasoan-transducer dy't ferbûn is mei in kompjûter wurdt tsjin 'e hûd fan' e búk drukt. De transducer stuitert lûdsgolven fan ynterne organen en weefsels om echo's te meitsjen dy't in sonogram foarmje (kompjûterôfbylding).

In biopsie wurdt dien om diagnoaze net-Hodgkin-lymfoom by bern te diagnostisearjen.

Sellen en weefsels wurde ferwidere tidens in biopsie, sadat se kinne wurde besjoen ûnder in mikroskoop troch in patolooch om te kontrolearjen op tekens fan kanker. Om't behanneling ôfhinklik is fan it type net-Hodgkin-lymfoom, moatte biopsy-foarbylden wurde kontroleare troch in patolooch dy't ûnderfining hat mei diagnoaze fan non-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid.

Ien fan 'e folgjende soarten biopsies kin dien wurde:

• Excisionale biopsie: It fuortheljen fan in heule lymfeklier as klont weefsel.

• Ynsjonele biopsie: It fuortheljen fan in diel fan in bult, lymfeklier, as stekproef fan weefsel.

• Kernbiopsie: It fuortheljen fan weefsel as in diel fan in lymfeklier mei in brede naald.

• Finnaald aspiraasje (FNA) biopsie: It fuortheljen fan weefsel as in diel fan in lymfeklier mei in tinne naald.

De proseduere dy't wurdt brûkt om it meunster fan weefsel te ferwiderjen hinget ôf fan wêr't de tumor yn it lichem is:

• Beenmergaspiraasje en biopsie: It fuortheljen fan bienmurch en in lyts stik bonke troch in holle naald yn 'e heupbonke of boarstbonke te stekken.

Beenmerg aspiraasje en biopsie. Nei't in lyts gebiet fan 'e hûd ferdôve is, wurdt in bienmurchnaald yn' e heupbonke fan it bern ynfoege. Monsters fan bloed, bonke en bienmurch wurde ferwidere foar ûndersyk ûnder in mikroskoop.

• Mediastinoskopy: In sjirurgyske proseduere om te sjen nei de organen, weefsels en lymfeklieren tusken de longen foar abnormale gebieten. In snie (knip) wurdt oan 'e boppekant fan' e boarstbonke makke en in mediastinoskoop wurdt yn 'e boarst stutsen. In mediastinoskoop is in tin, buis-lykas ynstrumint mei in ljocht en in lens foar besjen. It hat ek in ark om monsters of weefsel- of lymfeknooppunten te ferwiderjen, dy't ûnder in mikroskoop wurde kontroleare op tekens fan kanker.

• Anterior mediastinotomy: In sjirurgyske proseduere om te sjen nei de organen en weefsels tusken de longen en tusken it boarstbonke en it hert foar abnormale gebieten. In snie (knip) wurdt njonken it boarstbonke makke en in mediastinoskoop wurdt yn 'e boarst stutsen. In mediastinoskoop is in tin, buis-lykas ynstrumint mei in ljocht en in lens foar besjen. It hat ek in ark om monsters of weefsel- of lymfeknooppunten te ferwiderjen, dy't ûnder in mikroskoop wurde kontroleare op tekens fan kanker. Dit wurdt ek de Chamberlain-proseduere neamd.

• Thoracentesis: It fuortheljen fan floeistof út 'e romte tusken de bekleding fan' e boarst en 'e long, mei in naald. In patolooch besjocht de floeistof ûnder in mikroskoop om nei kankersellen te sykjen.

As kanker wurdt fûn, kinne de folgjende tests wurde dien om de kankersellen te bestudearjen:

• Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.

• Flowcytometry: In laboratoariumtest dat it oantal sellen yn in stekproef mjit, it persintaazje libbene sellen yn in stekproef, en bepaalde skaaimerken fan 'e sellen, lykas grutte, foarm, en de oanwêzigens fan tumor (of oare) markers op' e sel oerflak. De sellen fan in stekproef fan it bloed, it bienmurch of oar weefsel fan in pasjint wurde kleurd mei in fluorescent kleurstof, yn in floeistof pleatst, en dan ien foar ien troch in ljochtstraal trochjûn. De testresultaten binne basearre op hoe't de sellen dy't mei de fluorescent kleurstof waarden kleure reagearje op 'e ljochtstraal. Dizze test wurdt brûkt om te helpen by it diagnostisearjen en behearen fan bepaalde soarten kankers, lykas leukemy en lymfoom.

• Cytogenetyske analyze: In laboratoariumtest wêrby't de chromosomen fan sellen yn in stekproef fan bloed as bienmurch wurde teld en kontroleare op eventuele feroarings, lykas brutsen, ûntbrekkende, weryndiele of ekstra chromosomen. Feroaringen yn bepaalde chromosomen kinne in teken wêze fan kanker. Cytogenetyske analyze wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen, behanneling te plannen, of út te finen hoe goed behanneling wurket.

• FISK (fluoreszinsje yn situ hybridisaasje): In laboratoariumtest brûkt om genen as chromosomen yn sellen en weefsels te besjen en te tellen. Stikken DNA dy't fluorescerende kleurstoffen befetsje wurde makke yn it laboratoarium en tafoege oan in stekproef fan de sellen of weefsels fan in pasjint. As dizze ferve DNA-stikken hechtsje oan bepaalde genen as gebieten fan chromosomen yn 'e stekproef, ljochtsje se op as se wurde besjoen ûnder in fluorescent mikroskoop. De FISH-test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en te helpen behanneling te planjen.

• Immunofenotyping: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om kankersellen te identifisearjen basearre op 'e soarten antigenen of markers op it oerflak fan' e sellen. Dizze test wurdt brûkt om spesifike soarten lymfoom te diagnostisearjen.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

De prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes binne ôfhinklik fan:

• It type lymfoom.

• Wêr't de tumor yn it lichem is as de tumor wurdt diagnostisearre.

• It poadium fan 'e kanker.

• Oft d'r bepaalde feroarings binne yn 'e gromosomen.

• It type earste behanneling.

• Oft it lymfoom reageare op earste behanneling.

• De leeftyd fan 'e pasjint en algemiene sûnens.

Stages of Childhood Non-Hodgkin Lymphoma

TOANJEPUNTEN

• Nei't bern-non-Hodgkin-lymfoom diagnostearre is, wurde tests dien om út te finen as kankersellen binne ferspraat binnen it lymfesysteem of nei oare dielen fan it lichem.

• D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.

• De folgjende stadia wurde brûkt foar non-Hodgkin-lymfoom by bern:

• Stage I

• Stage II

• Stage III

• Stage IV

Nei't bern-non-Hodgkin-lymfoom diagnostearre is, wurde tests dien om út te finen as kankersellen binne ferspraat binnen it lymfesysteem of nei oare dielen fan it lichem.

It proses dat wurdt brûkt om út te finen as kanker is ferspraat binnen it lymfesysteem of nei oare dielen fan it lichem hjit staging. De resultaten fan tests en prosedueres brûkt foar diagnoaze fan non-Hodgkin-lymfoom kinne ek brûkt wurde foar staging. Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in beskriuwing fan dizze testen en prosedueres. De ynformaasje sammele út it stagingproses bepaalt it poadium fan 'e sykte. It is wichtich om it poadium te kennen om behanneling te plannen.

De folgjende proseduere kin ek brûkt wurde om it poadium te bepalen:

• Bonescan: In proseduere om te kontrolearjen as d'r rappe dielende sellen binne, lykas kankersellen, yn 'e bonke. In heul lytse hoemannichte radioaktyf materiaal wurdt yn in ader spuite en reizget troch de bloedstream. It radioaktive materiaal sammelet yn 'e bonken mei kanker en wurdt ûntdutsen troch in scanner.

D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.

Kanker kin ferspriede fia weefsel, it lymfesysteem en it bloed:

• Weefsel. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch te groeien yn tichteby lizzende gebieten.

• Lymfesysteem. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it lymfesysteem te kommen. De kanker reizget troch de lymfeskippen nei oare dielen fan it lichem.

• Bloed. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it bloed te kommen. De kanker reizget troch de bloedfetten nei oare dielen fan it lichem.

De folgjende stadia wurde brûkt foar non-Hodgkin-lymfoom by bern:

Stage I

Stage I bernetiid net-Hodgkin-lymfoom. Kanker wurdt fûn yn ien groep lymfeklieren of ien gebiet bûten de lymfeklieren, mar gjin kanker wurdt fûn yn 'e búk of mediastinum (gebiet tusken de longen).

Yn poadium I net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid wurdt kanker fûn:

• yn ien groep lymfeklieren; of

• yn ien gebiet bûten de lymfeklieren.

Gjin kanker wurdt fûn yn 'e búk of mediastinum (gebiet tusken de longen).

Stage II

Stage II jeugd net-Hodgkin-lymfoom. Kanker wurdt fûn yn ien gebiet bûten de lymfeklieren en yn tichteby lizzende lymfeklieren (a); of yn twa of mear gebieten boppe (b) as ûnder (c) it diafragma; as kanker begon yn 'e mage, bylage, of darmen (d) en kin wurde ferwidere troch sjirurgy.

Yn poadium II jeugd net-Hodgkin-lymfoom wurdt kanker fûn:

• yn ien gebiet bûten de lymfeklieren en yn tichteby lizzende lymfeklieren; of

• yn twa as mear gebieten boppe of ûnder it diafragma, en kin har ferspraat hawwe nei buerten lymfeklieren; of

• te begjinnen yn 'e mage of darmen en kin folslein wurde ferwidere troch operaasje. Kanker hat mooglik ferspraat nei beskate lymfeklieren yn 'e buert.

Stage III

Stage III jeugd net-Hodgkin-lymfoom. Kanker wurdt fûn yn teminsten ien gebiet boppe en ûnder it diafragma (a); as kanker begon yn 'e boarst (b); as kanker begon yn 'e búk en ferspraat oer de abdij (c); as yn it gebiet om 'e rêchbonke (net werjûn).

Yn poadium III net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid wurdt kanker fûn:

• yn teminsten ien gebiet boppe it diafragma en yn teminsten ien gebiet ûnder it diafragma; of

• yn 't boarst begon te wêzen; of

• yn 'e búk te begjinnen en ferspraat oer de búk; of

• yn it gebiet om de rêchbonke hinne.

Stage IV

Stage IV jeugd net-Hodgkin-lymfoom. Kanker wurdt fûn yn it bienmurch, brein as serebrospinale floeistof (CSF). Kanker kin ek wurde fûn yn oare dielen fan it lichem.

Yn poadium IV non-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid wurdt kanker fûn yn it bienmurch, brein as serebrospinale floeistof. Kanker kin ek wurde fûn yn oare dielen fan it lichem.

Weromkommende bernetiid net-Hodgkin-lymfoom

Weromkommende net-Hodgkin-lymfoom yn 'e jeugd is kanker dy't weromkaam (weromkomt) neidat it is behannele. Net-Hodgkin-lymfoom fan 'e jeugd kin weromkomme yn it lymfesysteem of yn oare dielen fan it lichem.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei net-Hodgkin-lymfoom.

• Bern mei net-Hodgkin-lymfoom moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan dokters dy't eksperts binne yn behanneling fan kanker by bern.

• Behanneling foar net-Hodgkin-lymfoom by bern kin side-effekten feroarsaakje.

• Seis soarten standert behanneling wurde brûkt:

• Gemoterapy

• Stralingsterapy

• Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje

• Doelfêste terapy

• Oare medisynterapy

• Fototerapy

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Immunoterapy

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei net-Hodgkin-lymfoom.

Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar bern mei net-Hodgkin-lymfoom. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.

Dielname oan in klinyske proef moat wurde beskôge foar alle bern mei net-Hodgkin-lymfoom. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Bern mei net-Hodgkin-lymfoom moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan dokters dy't eksperts binne yn behanneling fan kanker by bern.

De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare soarchoanbieders dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei net-Hodgkin-lymfoom en dy't har spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:

• Bernedokter.

• Stralingsonkolooch.

• Pediatryske hematolooch.

• Bernesjirurch.

• Pediatryske ferpleechkundige spesjalist.

• Rehabilitaasje spesjalist.

• Psycholooch.

• Maatskiplik wurker.

Behanneling foar net-Hodgkin-lymfoom by bern kin side-effekten feroarsaakje.

foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side side-effekten.

Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan kankerbehanneling kinne it folgjende omfetsje:

• Fysike problemen.

• Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.

• Twadde kankers (nije soarten kanker).

Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de effekten dy't kankerbehanneling op jo bern kin hawwe. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar bernekanker foar mear ynformaasje.)

Seis soarten standert behanneling wurde brûkt:

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e serebrospinale floeistof (intratekale gemoterapy), in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, beynfloedzje de medisinen foaral kankersellen yn dy gebieten. Kombinaasje gemoterapy is behanneling mei twa of mear medisinen tsjin kanker.

De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en it poadium fan 'e kanker dy't wurdt behannele.

Yntratekale gemoterapy kin brûkt wurde foar it behanneljen fan net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid dat him ferspraat hat, of kin ferspraat, nei it harsens. Wannear't brûkt wurdt om de kâns te ferminderjen sil kanker nei it harsens ferspriede, wurdt it CNS-profylakse neamd. Yntratekale gemoterapy wurdt njonken gemoterapy jûn troch mûle of iene. Hegere dan normale doses fan gemoterapy kinne ek brûkt wurde as CNS-profylylaxe.

Yntratekale gemoterapy. Anticancer-medisinen wurde ynjekteare yn 'e intratekale romte, dat is de romte dy't de cerebrospinale floeistof hâldt (CSF, yn blau werjûn). D'r binne twa ferskillende manieren om dit te dwaan. Ien manier, werjûn yn it boppeste diel fan 'e figuer, is om de medisinen yn te spuiten yn in Ommaya-reservoir (in koepelfoarmige kontener dy't ûnder operaasje wurdt pleatst; it hâldt de medisinen as se troch in lytse buis yn' t harsens streame ). De oare manier, werjûn yn it ûnderste diel fan 'e figuer, is om de medisinen direkt yn' e CSF yn te spuiten yn 't legere diel fan' e spinale kolom, nei't in lyts gebiet op 'e legere rêch ferdwûn is.

Sjoch medisinen goedkard foar non-Hodgkin lymfoom foar mear ynformaasje.

Stralingsterapy

Bestralingstherapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:

• Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.

• Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.

De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type net-Hodgkin-lymfoom dat wurdt behannele. Eksterne strielingstherapy kin brûkt wurde foar behanneling fan net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid dat hat ferspraat, of kin ferspraat, nei it brein en it rêgemurch. Ynterne strielingstherapy wurdt net brûkt om net-Hodgkin-lymfoom te behanneljen.

Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje

Hege doses fan gemoterapy wurde jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.

Sjoch medisinen goedkard foar non-Hodgkin lymfoom foar mear ynformaasje.

Stamseltransplantaasje. (Stap 1): Bloed wurdt nommen út in ader yn 'e earm fan' e donor. De pasjint as in oare persoan kin de donor wêze. It bloed streamt troch in masine dy't de stamsellen fuortsmyt. Dan wurdt it bloed weromjûn oan 'e donor fia in ader yn' e oare earm. (Stap 2): De pasjint krijt gemoterapy om bloedfoarmjende sellen te deadzjen. De pasjint kin radiotherapy krije (net werjûn). (Stap 3): De pasjint krijt stamsellen fia in katheter dy't yn in bloedfet yn 'e boarst is pleatst.

Doelfêste terapy

Gerichte terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen te identifisearjen en oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen. Monoklonale antistoffen, tyrosinekinase-ynhibitoren en immunotoxinen binne trije soarten rjochte terapy dy't wurde brûkt of studearre yn 'e behanneling fan non-Hodgkin-lymfoom yn' e bern.

Monoklonale antistoffeterapy is in kankerbehanneling dy't antistoffen brûkt dy't binne makke yn it laboratoarium fan ien soart ymmúnsysteemcel. Dizze antistoffen kinne stoffen identifisearje op kankersellen as normale stoffen dy't kankersellen groeie kinne. De antistoffen hechtsje oan 'e stoffen en deadzje de kankersellen, blokkearje har groei, of hâlde har fan fersprieding. Monoklonale antistoffen wurde jûn troch ynfúzje. Se kinne allinich wurde brûkt of om medisinen, gifstoffen as radioaktyf materiaal direkt nei kankersellen te dragen.

• Rituximab wurdt brûkt foar it behanneljen fan ferskate soarten net-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid.

• Pembrolizumab wurdt brûkt foar behanneling fan primêr mediastinale grutte B-sel-lymfoom dat net reageare hat op behanneling of weromkaam (weromkomt) nei behanneling mei oare terapy. Behanneling mei pembrolizumab is meast studearre by folwoeksenen.

• Brentuximab vedotin is in monoklonaal antykoade yn kombinaasje mei in anty-kanker-medisyn dat wurdt brûkt foar de behanneling fan anaplastysk grutzellymfoom.

In bispecifyk monoklonaal antylichem bestiet út twa ferskillende monoklonale antistoffen dy't bine oan twa ferskillende stoffen en kankersellen deadzje. Bispesifike monoklonale antykoadetherapy wurdt brûkt by de behanneling fan Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy en diffús grut B-sel lymfoom.

Tyrosine kinase-ynhibitoren (TKI's) blokkearje sinjalen dat tumors groeie moatte. Guon TKI's hâlde ek tumors fan groei troch it foarkommen fan de groei fan nije bloedfetten nei de tumors. Oare soarten kinase-ynhibitoren, lykas crizotinib, wurde ûndersocht foar non-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid.

Immunotoxinen kinne har bine oan kankersellen en deadzje. Denileukin diftitox is in immunotoxine brûkt foar behanneling fan hûd T-sel-lymfoom.

Doelfêste terapy wurdt ûndersocht foar de behanneling fan non-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid dat weromkaam (weromkomme).

Sjoch medisinen goedkard foar non-Hodgkin lymfoom foar mear ynformaasje.

Oare medisynterapy

Retinoïden binne medisinen yn ferbân mei fitamine A. Retinoïde-terapy mei bexaroteen wurdt brûkt foar it behanneljen fan ferskate soarten hûd T-sellymfoom.

Steroïden binne hormonen dy't natuerlik binne makke yn it lichem. Se kinne ek wurde makke yn in laboratoarium en wurde brûkt as medisinen. Steroide-terapy wurdt brûkt foar behanneling fan hûd-T-sel-lymfoom.

Fototerapy

Fototerapy is in kankerbehanneling dy't in medisyn brûkt en in bepaald type laserljocht om kankersellen te deadzjen. In medisyn dat net aktyf is oant it bleatsteld is oan ljocht wurdt yn in ader spuite. It medisyn sammelt mear yn kankersellen dan yn normale sellen. Foar hûdkanker yn 'e hûd wurdt laserljocht op' e hûd glanst en wurdt it medisyn aktyf en deadet de kankersellen. Fototerapy wurdt brûkt yn 'e behanneling fan hûd T-sel-lymfoom.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Immunoterapy

Immunoterapy is in behanneling dy't it ymmúnsysteem fan 'e pasjint brûkt om kanker te bestriden. Stoffen makke troch it lichem of makke yn in laboratoarium wurde brûkt om de natuerlike definsje fan it lichem tsjin kanker te stimulearjen, te stjoeren of te herstellen. Dit soarte kankerbehanneling wurdt ek wol biotherapy as biologyske terapy neamd.

Epstein-Barr-firus (EBV) -spesifike cytotoxyske T-lymfocyten binne in soarte fan ymmúnsel dy't bepaalde sellen kin deadzje, ynklusyf frjemde sellen, kankersellen, en sellen dy't binne ynfekteare mei de EBV. Cytotoxyske T-lymfocyten kinne wurde skieden fan oare bloedsellen, groeid yn it laboratoarium, en dan oan 'e pasjint jûn om kankersellen te deadzjen. EBV-spesifike cytotoxyske T-lymfocyten wurde ûndersocht om post-transplanteare lymfoproliferative sykte te behanneljen.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Behannelingsopsjes foar non-Hodgkin-lymfoom yn bernetiid

Yn dizze seksje

• Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy

• Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy

• Behannelingsopsjes foar weromkommende Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy

• Diffús grut B-sel lymfoom

• Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre diffús grut B-sel-lymfoom

• Behannelingsopsjes foar weromkommend diffús grut B-sel-lymfoom

• Primêr Mediastinale B-sel Lymfoom

• Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre primêr mediastinale B-sel-lymfoom

• Behannelingsopsjes foar weromkommend primêr mediastinale B-sel-lymfoom

• Lymfoblastysk lymfoom

• Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre lymfoblastysk lymfoom

• Behannelingsopsjes foar weromkommende lymfoblastysk lymfoom

• Anaplastysk grutte sel lymfoom

• Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre anaplastysk grutzellymfoom

• Behannelingsopsjes foar weromkommende anaplastysk grutzellymfoom

• Lymphoproliferative sykte assosjeare mei ymmuniteit by bern

• Behannelingsopsjes foar lymfoproliferative sykte assosjeare mei primêre ymmuniteit

• Behannelingsopsjes foar non-Hodgkin-lymfoom assosjeare mei syndroanen fan DNA-reparaasjesfekt

• Behannelingsopsjes foar HIV-assosjeare non-Hodgkin-lymfoom

• Behannelingsopsjes foar lymfo-proliferative sykte nei transplantaasje

• Seldsume NHL komt foar by bern

• Behannelingsopsjes foar follikulêr lymfoom fan pediatrysk type

• Behannelingsopsjes foar marginal sône lymfoom

• Behannelingsopsjes foar primêr CNS-lymfoom

• Behannelingsopsjes foar perifeare T-sel-lymfoom

• Behannelingsopsjes foar hûd T-sel-lymfoom

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy kinne omfetsje:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen, folge troch kombinaasje gemoterapy.

• Kombinaasje gemoterapy mei as sûnder rjochte terapy (rituximab).

Behannelingsopsjes foar weromkommende Burkitt en Burkitt-lykas lymfoom / leukemy

Behannelingsopsjes foar weromkommende Burkitt en Burkitt-lykas net-Hodgkin-lymfoom / leukemy kinne omfetsje:

• Kombinaasje gemoterapy mei as sûnder rjochte terapy (rituximab).

• Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje mei de eigen sellen fan 'e pasjint as sellen fan in donor.

• Doelfêste terapy mei in bispesifyk antylichem.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Diffús grut B-sel lymfoom

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre diffús grut B-sel-lymfoom

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre diffús grut B-sel-lymfoom kinne omfetsje:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen, folge troch kombinaasje gemoterapy.

• Kombinaasje gemoterapy mei as sûnder rjochte terapy (rituximab).

Behannelingsopsjes foar weromkommend diffús grut B-sel-lymfoom

Behannelingsopsjes foar weromkommende diffús grut B-sel-lymfoom kinne omfetsje:

• Kombinaasje gemoterapy mei as sûnder rjochte terapy (rituximab).

• Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje mei de eigen sellen fan 'e pasjint as sellen fan in donor.

• Doelfêste terapy mei in bispesifyk antylichem.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Primêr Mediastinale B-sel Lymfoom

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre primêr mediastinale B-sel-lymfoom

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre primêr mediastinale B-sel-lymfoom kinne omfetsje:

• Kombinaasje gemoterapy en rjochte terapy (rituximab).

Behannelingsopsjes foar weromkommend primêr mediastinale B-sel-lymfoom

Behannelingsopsjes foar weromkommend primêr mediastinale B-sel-lymfoom kinne omfetsje:

• Doelfêste terapy (pembrolizumab).

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Lymfoblastysk lymfoom

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre lymfoblastysk lymfoom

Lymfoblastysk lymfoom kin wurde klassifisearre as deselde sykte as akute lymfoblastyske leukemy (ALL). Behannelingsopsjes foar lymfoblastysk lymfoom kinne omfetsje:

• Kombinaasje gemoterapy. CNS-profylakse mei strielingstherapy kin ek wurde jûn as kanker is ferspraat nei it harsens of it spinalkord.

• In klinyske proef fan gemoterapy mei ferskillende regimen foar CNS-profylylaxe.

• In klinyske proef fan kombinaasjemoterapy mei of sûnder doelbere terapy (bortezomib).

Behannelingsopsjes foar weromkommende lymfoblastysk lymfoom

Behannelingsopsjes foar weromkommende lymfoblastysk lymfoom kinne omfetsje:

• Gemoterapy.

• Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje mei sellen fan in donor.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Anaplastysk grutte sel lymfoom

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre anaplastysk grutzellymfoom

Behannelingsopsjes foar anaplastysk grutzellymfoom kinne omfetsje:

• Surgery folge troch kombinaasje gemoterapy.

• Kombinaasje gemoterapy.

• Yntratekale en systemyske gemoterapy, foar pasjinten mei kanker yn it brein of it rêgemurch.

• In klinyske proef fan rjochte terapy (crizotinib as brentuximab) en kombinaasjemoterapy.

Behannelingsopsjes foar weromkommende anaplastysk grutzellymfoom

Behannelingsopsjes foar weromkommende anaplastysk grutzellymfoom kinne omfetsje:

• Gemoterapy, brentuximab, en / as crizotinib.

• Stamceltransplantaasje mei de eigen sellen fan 'e pasjint as sellen fan in donor.

• Stralingsterapy as gemoterapy mei hege dosinten foar pasjinten waans sykte trochrint nei it sintrale senuwstelsel.

• In klinyske proef fan rjochte terapy (crizotinib as brentuximab) en kombinaasjemoterapy.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Lymphoproliferative sykte assosjeare mei ymmuniteit by bern

Behannelingsopsjes foar lymfoproliferative sykte assosjeare mei primêre ymmuniteit

Behannelingsopsjes foar lymfoproliferative sykte by bern en jongerein mei ferswakke ymmúnsysteem kinne omfetsje:

• Gemoterapy mei as sûnder rituximab.

• Stamceltransplantaasje mei sellen fan in donor.

Behannelingsopsjes foar non-Hodgkin-lymfoom assosjeare mei syndroanen fan DNA-reparaasjesfekt

Behannelingsopsjes foar non-Hodgkin-lymfoom assosjeare mei syndromen fan defekt DNA-reparaasjes by bern kinne omfetsje:

• Gemoterapy.

Behannelingsopsjes foar HIV-assosjeare non-Hodgkin-lymfoom

Behanneling mei heul aktyf antiretrovirale terapy as HAART (in kombinaasje fan antiretrovirale medisinen) ferleget it risiko fan non-Hodgkin-lymfoom by pasjinten dy't ynfekteare binne mei it minsklike immunodeficiency virus (HIV).

Behannelingsopsjes foar HIV-relatearre non-Hodgkin-lymfoom (NHL) by bern kinne omfetsje:

• Gemoterapy mei as sûnder rituximab.

Foar behanneling fan weromkommende sykte binne behannelingopsjes ôfhinklik fan it type net-Hodgkin-lymfoom.

Behannelingsopsjes foar lymfo-proliferative sykte nei transplantaasje

Behannelingsopsjes foar lymfoproliferative sykte nei transplantaasje kinne omfetsje:

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen. As it mooglik is, kinne legere doses immunosuppressive medisinen wurde jûn nei in stamsel of organtransplantaasje.

• Doelfêste terapy (rituximab).

• Gemoterapy mei as sûnder doelbewuste terapy (rituximab).

• In behanneling fan immunoterapy mei donorlymfocyten as de eigen T-sellen fan 'e pasjint om Epstein-Barr-ynfeksje te rjochtsjen wurdt ûndersocht. Dizze behanneling is allinich te krijen yn in pear sintra yn 'e Feriene Steaten.

Seldsume NHL komt foar by bern

Behannelingsopsjes foar follikulêr lymfoom fan pediatrysk type

Behannelingsopsjes foar follikulêr lymfoom by bern kinne omfetsje:

• Sjirurgy.

• Kombinaasje gemoterapy mei as sûnder rituximab.

Foar bern fan wa't kanker bepaalde feroarings hat yn 'e genen, is behanneling gelyk oan dy jûn oan folwoeksenen mei follikulêr lymfoom. Sjoch de seksje follikulêr lymfoom yn 'e -gearfetting oer folwoeksen non-Hodgkin lymfoom foar ynformaasje.

Behannelingsopsjes foar marginal sône lymfoom

Behannelingsopsjes foar marginal zone lymfoom (ynklusyf mucosa-assosjeare lymfoïde weefsel (MALT) lymfoom) by bern kinne omfetsje:

• Sjirurgy.

• Stralingsterapy.

• Rituximab mei as sûnder gemoterapy.

• Antibiotika-terapy, foar MALT-lymfoom.

Behannelingsopsjes foar primêr CNS-lymfoom

Behannelingsopsjes foar primêr CNS-lymfoom by bern kinne omfetsje:

• Gemoterapy.

Behannelingsopsjes foar perifeare T-sel-lymfoom

Behannelingsopsjes foar perifeare T-sellymfoom by bern kinne omfetsje:

• Gemoterapy.

• Stralingsterapy.

• Stamceltransplantaasje mei de eigen sellen fan 'e pasjint as sellen fan in donor.

Behannelingsopsjes foar hûd T-sel-lymfoom

Behannelingsopsjes foar subkutane pannikulitis-lykas hûd-T-sel-lymfoom by bern kinne omfetsje:

• Wachtsjend wachtsjen.

• Steroiden mei hege doasis.

• Doelfêste terapy (denileukin diftitox).

• Kombinaasje gemoterapy.

• Retinoïde terapy.

• Stamseltransplantaasje.

Behannelingsopsjes foar kutan anaplastysk grutzellymfoom kinne omfetsje:

• Surgery, bestralingsterapy, as beide.

By bern kinne behannele opsjes foar mycosis fungoides omfetsje:

• Steroïden tapast op 'e hûd.

• Retinoïde terapy.

• Stralingsterapy.

• Fototerapy (ljochttherapy mei ultraviolette B-strieling).

Om mear te learen oer Childhood Non-Hodgkin Lymphoma

Foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer non-Hodgkin-lymfoom by bern, sjoch it folgjende:

• Computed Tomography (CT) scans en kanker

• Drugs goedkard foar non-Hodgkin lymfoom

• Bloedfoarmjende stamceltransplantaasjes

• Doelfêste kankerterapyen

Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Berneskankers

• CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer

• Lette effekten fan behanneling foar bernekanker

• Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker

• Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders

• Kanker by bern en jongerein

• Staging

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers