Soarten / long / pasjint / bern-pleuropulmonary-blastoma-behanneling-pdq

Pleuropulmonêre blastoma behannelingferzje fan bernetiid

Algemiene ynformaasje oer behanneling fan pleuropulmonêre blastoma

TOANJEPUNTEN

• Pleuropulmonêr blastoma is in sykte wêrby't maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e long en pleura as de organen tusken de longen.

• D'r binne trije soarten pleuropulmonêre blastoma.

• In beskate feroaring hawwe yn it DICER1-gen fergruttet it risiko fan pleuropulmonary blastoma.

• Tekens en symptomen fan pleuropulmonary blastoma omfetsje problemen mei sykheljen en longinfeksjes.

• Tests dy't de boarst ûndersykje wurde brûkt om diagnoaze pleuropulmonary blastoma te helpen.

• Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

Pleuropulmonêr blastoma is in sykte wêrby't maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e long en pleura as de organen tusken de longen.

Pleuropulmonêre blastomen foarmje yn it weefsel fan 'e long en pleura (weefsel dat de longen dekt en de binnenkant fan' e boarst linet). Se kinne ek foarmje yn 'e organen tusken de longen ynklusyf it hert, aorta, en pulmonale arterie, as yn it diafragma (de wichtichste sykheljen ûnder de longen).

Yn 'e measte gefallen binne pleuropulmonêre blastomas keppele oan in bepaalde feroaring yn it DICER1-gen.

D'r binne trije soarten pleuropulmonêre blastoma.

De soarten pleuropulmonêre blastoma omfetsje it folgjende:

• Type I tumors binne cyste-like tumors yn 'e long. Se komme it meast foar by bern fan 2 jier en jonger en hawwe in goede kâns op herstel. Type Ir-tumors binne Type I-tumors dy't werom binne (lytser wurden) of net groeid of ferspraat binne. Nei behanneling kin in Type I-tumor weromkomme as in Type II- as III-tumor.

• Type II-tumors binne cyste-lykas mei guon fêste dielen. Dizze tumors fersprate har soms nei it brein as oare dielen fan it lichem.

• Type III tumors binne fêste tumors. Dizze tumors ferspriede har faak nei it brein as oare dielen fan it lichem.

In beskate feroaring hawwe yn it DICER1-gen fergruttet it risiko fan pleuropulmonary blastoma.

Alles dat jo kâns op sykte fergruttet, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze.

Risikofaktoaren foar pleuropulmonêr blastoma omfetsje it folgjende:

• In bepaalde feroaring hawwe yn it DICER1-gen.

• In famyljeskiednis hawwe fan DICER1 syndroom.

Tekens en symptomen fan pleuropulmonary blastoma omfetsje problemen mei sykheljen en longinfeksjes.

Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch pleuropulmonêre blastoma of troch oare omstannichheden.

Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:

• In hoest dy't net fuortgiet.

• Problemen mei sykheljen.

• Koarts.

• Longinfeksjes, lykas longûntstekking.

• Pine yn 'e boarst of búk.

• Gjin sin oan iten.

• Gewichtsferlies sûnder bekende reden.

Tests dy't de boarst ûndersykje wurde brûkt om diagnoaze pleuropulmonary blastoma te helpen.

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en sûnenshistoarje: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Röntgen fan 'e boarst : In röntgenfoto fan' e organen en bonken yn 'e boarst. In röntgenfoto is in soarte enerzjybundel dy't troch it lichem en op film kin gean, en in foto makket fan gebieten yn it lichem.

• CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan gebieten yn it lichem, lykas it boarst en de abdij, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof kin yn in ader wurde spuite of slikken om de organen as weefsels te helpen dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.

Computertomografy (CT) scan fan 'e búk. It bern leit op in tafel dy't troch de CT-scanner glidet, dy't röntgenfoto's makket fan 'e binnenkant fan' e búk.

• PET scan (positron emisje tomografy scan): In proseduere om maligne tumorzellen yn it lichem te finen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn in iene spuite. De PET-scanner draait om it lichem en makket in foto fan wêr't glukoaze wurdt brûkt yn it lichem. Maligne tumorzellen ferskine helderder op 'e foto, om't se aktiver binne en mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding): In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre foto's te meitsjen fan gebieten fan it lichem, lykas de holle. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

• Bonescan: In proseduere om te kontrolearjen as d'r rappe dielende sellen binne, lykas kankersellen, yn 'e bonke. In heul lytse hoemannichte radioaktyf materiaal wurdt yn in ader spuite en reizget troch de bloedstream. It radioaktive materiaal sammelet yn 'e bonken mei kanker en wurdt ûntdutsen troch in scanner.

Bone scan. In lytse hoemannichte radioaktyf materiaal wurdt yn 'e iene fan it bern spuite en reizget troch it bloed. It radioaktive materiaal sammelet yn 'e bonken. As it bern op in tafel leit dy't ûnder de scanner glidet, wurdt it radioaktive materiaal ûntdutsen en wurde ôfbyldings makke op in kompjûterskerm.

• Bronchoskopie: In proseduere om yn 'e trachea en grutte luchtwegen yn' e long te sykjen nei abnormale gebieten. In bronchoscoop wurdt troch de noas of mûle yn 'e trachea en longen ynfoege. In bronchoscoop is in tin, buis-lykas ynstrumint mei in ljocht en in lens foar besjen. It kin ek in ark hawwe om weefselproeven te ferwiderjen, dy't ûnder in mikroskoop wurde kontroleare op tekens fan kanker.

• Thorakoskopie: In sjirurgyske proseduere om nei de organen yn 'e boarst te sjen om te kontrolearjen op abnormale gebieten. In snie (knip) wurdt makke tusken twa ribben, en in thoracoscope wurdt yn 'e boarst ynfoege. In thorakoscoop is in tin, buis-lykas ynstrumint mei in ljocht en in lens foar besjen. It kin ek in ark hawwe om weefsel- of lymfeknoopproeven te ferwiderjen, dy't ûnder in mikroskoop wurde kontroleare op tekens fan kanker. Yn guon gefallen wurdt dizze proseduere brûkt om in diel fan 'e slokdarm of long te ferwiderjen. As de thoracoscope bepaalde weefsels, organen as lymfeklieren net kin berikke, kin in thoracotomy wurde dien. Yn dizze proseduere wurdt in gruttere snuorje makke tusken de ribben en wurdt it boarst iepene.

Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

Prognoaze hinget ôf fan:

• It type pleuropulmonary blastoma.

• Oft de kanker is ferspraat nei oare dielen fan it lichem op 'e tiid fan diagnoaze.

• Oft de kanker folslein waard ferwidere troch operaasje.

Stadia fan Pleuropulmonary Blastoma

TOANJEPUNTEN

• Neidat pleuropulmonêr blastoma diagnostearre is, wurde tests dien om út te finen as kankersellen har ferspraat hawwe nei tichteby lizzende gebieten of nei oare dielen fan it lichem.

• D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.

• Kanker kin ferspriede fan wêr't it begon nei oare dielen fan it lichem.

Neidat pleuropulmonêr blastoma diagnostearre is, wurde tests dien om út te finen as kankersellen har ferspraat hawwe nei tichteby lizzende gebieten of nei oare dielen fan it lichem.

It proses dat wurdt brûkt om út te finen as pleuropulmonary blastoma is ferspraat nei weefsels yn 'e boarst of nei oare dielen fan it lichem hjit staging. De ynformaasje sammele út it stagingproses wurdt brûkt om behanneling te plannen. De resultaten fan 'e testen en prosedueres dy't brûkt wurde om kanker te diagnostisearjen wurde faak ek brûkt om de sykte te poadiumjen.

D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.

Kanker kin ferspriede fia weefsel, it lymfesysteem en it bloed:

• Weefsel. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch te groeien yn tichteby lizzende gebieten.

• Lymfesysteem. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it lymfesysteem te kommen. De kanker reizget troch de lymfeskippen nei oare dielen fan it lichem.

• Bloed. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it bloed te kommen. De kanker reizget troch de bloedfetten nei oare dielen fan it lichem.

Kanker kin ferspriede fan wêr't it begon nei oare dielen fan it lichem.

As kanker him ferspriedt nei in oar diel fan it lichem, wurdt it metastasis neamd. Kankersellen brekke fuort fan wêr't se begûnen (de primêre tumor) en reizgje troch it lymfesysteem as bloed.

• Lymfesysteem. De kanker komt yn it lymfesysteem, reizget troch de lymfeskippen en foarmet in tumor (metastatyske tumor) yn in oar diel fan it lichem.

• Bloed. De kanker komt yn it bloed, reizget troch de bloedfetten, en foarmet in tumor (metastatyske tumor) yn in oar diel fan it lichem.

De metastatyske tumor is itselde type kanker as de primêre tumor. As bygelyks pleuropulmonêr blastoma him ferspriedt nei it brein, binne de kankersellen yn it brein eins pleuropulmonale blastoma-sellen. De sykte is metastatysk pleuropulmonêr blastoma, gjin harsenkanker.

Werhelling Pleuropulmonary Blastoma

Weromkommende pleuropulmonêre blastoma is nei behanneling werhelle (werom).

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei pleuropulmonary blastoma.

• Bern mei pleuropulmonêr blastoma moatte har behanneling planne hawwe troch in team dokters dy't eksperts binne yn behanneling fan kanker by bern.

• Twa soarten standert behanneling wurde brûkt foar pleuropulmonary blastoma:

• Sjirurgy

• Gemoterapy

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Doelfêste terapy

• Behanneling foar pleuropulmonêr blastoma kin side-effekten feroarsaakje.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei pleuropulmonary blastoma.

Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.

Om't kanker by bern seldsum is, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Bern mei pleuropulmonêr blastoma moatte har behanneling planne hawwe troch in team dokters dy't eksperts binne yn behanneling fan kanker by bern.

De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare professionals foar pediatryske sûnens dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei kanker en dy't har spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dit kin de folgjende spesjalisten en oaren omfetsje:

• Bernedokter.

• Bernesjirurch.

• Patholooch.

• Pediatryske ferpleechkundige spesjalist.

• Maatskiplik wurker.

• Rehabilitaasje spesjalist.

• Psycholooch.

• Bernespesjalist.

Twa soarten standert behanneling wurde brûkt foar pleuropulmonary blastoma:

Sjirurgy

Operaasje om de heule lap fan 'e long mei kanker te ferwiderjen wurdt brûkt foar behanneling fan pleuropulmonary blastoma.

Gemoterapy kin wurde jûn foar operaasje om de tumor te ferwiderjen. As jûn foar operaasje, sil gemoterapy de tumor krimpe en de hoemannichte weefsel ferminderje dy't moat wurde ferwidere by operaasje. Behanneling jûn foar operaasje hjit preoperative terapy as neoadjuvante terapy.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy).

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Doelfêste terapy

Doelfêste terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om kankersellen oan te fallen. Gerichte terapyen feroarsaakje normaal minder skea oan normale sellen dan gemoterapy as bestralingsterapy dogge.

Doelfêste terapy wurdt ûndersocht foar de behanneling fan pleuropulmonêre blastoma dy't weromkaam (werom komme).

Behanneling foar pleuropulmonêr blastoma kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.

Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan behanneling fan kanker kinne omfetsje:

• Fysike problemen.

• Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.

• Twadde kankers (nije soarten kanker) as oare omstannichheden.

Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de mooglike lette effekten feroarsake troch guon behannelingen.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Behanneling fan Pleuropulmonary Blastoma

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Behanneling fan pleuropulmonêr blastoma kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de heule kwab fan 'e long te ferwiderjen wêryn de kanker sit, foar Type I en Type Ir pleuropulmonary blastoma.

• Operaasje om de heule kwab fan 'e long te ferwiderjen, de kanker is yn, mei of sûnder gemoterapy, foar Type II en Type III pleuropulmonary blastoma.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Behanneling fan weromkommend pleuropulmonêr blastoma

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Behanneling fan weromkommende pleuropulmonêre blastoma by bern kin it folgjende omfetsje:

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Om mear te learen oer Pleuropulmonary Blastoma

Foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer pleuropulmonary blastoma, sjoch it folgjende:

• Startpagina foar longkanker

• Computed Tomography (CT) scans en kanker

• Doelfêste kankerterapyen

Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Berneskankers

• CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer

• Lette effekten fan behanneling foar bernekanker

• Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker

• Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders

• Kanker by bern en jongerein

• Staging

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers