Soarten / leukemy / pasjint / folwoeksen-aml-behanneling-pdq
Ynhâld
- 1 Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment (?) - Pasjintferzje
- 1.1 Algemiene ynformaasje oer akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
- 1.2 Stadia fan akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
- 1.3 Behanneling opsje oersicht
- 1.4 Behannelingsopsjes foar akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
- 1.5 Om mear te learen oer kanker foar akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
Adult Acute Myeloid Leukemia Treatment (?) - Pasjintferzje
Algemiene ynformaasje oer akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
TOANJEPUNTEN
- Akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen (AML) is in soarte fan kanker wêrby't it bienmurch abnormale myeloblêsten makket (in soarte fan wite bloedsellen), reade bloedsellen as bloedplaatjes.
- Leukemia kin ynfloed hawwe op reade bloedsellen, wite bloedsellen, en bloedplaatjes.
- D'r binne ferskate subtypen fan AML.
- Smoken, eardere behanneling fan gemoterapy en bleatstelling oan strieling kinne ynfloed hawwe op it risiko fan AML foar folwoeksenen.
- Tekens en symptomen fan AML foar folwoeksenen omfetsje koarts, wurch fiele, en maklik blauwe plakken of bloed.
- Tests dy't it bloed en bienmurch ûndersykje, wurde brûkt om AML foar folwoeksenen op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.
- Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.
Akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen (AML) is in soarte fan kanker wêrby't it bienmurch abnormale myeloblêsten makket (in soarte fan wite bloedsellen), reade bloedsellen as bloedplaatjes.
Folwoeksen akute myeloide leukemy (AML) is in kanker fan it bloed en bienmurch. Dit soarte kanker wurdt normaal rap minder as it net wurdt behannele. It is it meast foarkommende type akute leukemy by folwoeksenen. AML wurdt ek wol akute myelogene leukemy, akute myeloblastyske leukemy, akute granulocytyske leukemy, en akute nonlymphocytyske leukemy neamd.

Leukemia kin ynfloed hawwe op reade bloedsellen, wite bloedsellen, en bloedplaatjes.
Normaal makket it bienmurch bloedstamsellen (ûnripe sellen) dy't oer tiid folwoeksen bloedsellen wurde. In bloedstamsel kin in myeloïde stamsel wurde as in lymfoïde stamsel. In lymfoïde stamsel wurdt in wite bloedsel.
In myeloide stamsel wurdt ien fan trije soarten folwoeksen bloedsellen:
- Reade bloedsellen dy't soerstof en oare stoffen nei alle weefsels fan it lichem drage.
- Wite bloedsellen dy't ynfeksje en sykte bestride.
- Bloedplaatjes dy't bloedstolsels foarmje om bloed te stopjen.
Yn AML wurde de myeloïde stamsellen normaal in soarte fan unryp wite bloedsellen mei de namme myeloblasts (as myeloïde eksplosjes). De myeloblasts yn AML binne abnormaal en wurde net sûne wite bloedsellen. Soms wurde yn AML te folle stamsellen abnormale reade bloedsellen as bloedplaatjes. Dizze abnormale wite bloedsellen, reade bloedsellen, as bloedplaatjes wurde ek leukemysellen as eksplosjes neamd. Leukemysellen kinne har opbouwe yn it bienmurch en bloed, sadat d'r minder romte is foar sûne wite bloedsellen, reade bloedsellen en bloedplaatjes. As dit bart, kinne ynfeksje, bloedearmoed, as maklik bloedjen foarkomme. De leukemysellen kinne har bûten it bloed nei oare dielen fan it lichem ferspriede, ynklusyf it sintrale senuwstelsel (harsens en rêgemurch), hûd en tandvlees.
Dizze gearfetting giet oer AML foar folwoeksenen. Sjoch de folgjende -gearfettingen foar ynformaasje oer oare soarten leukemy:
- Childhood Acute Myeloid Leukemia / Other Myeloid Malignancies Treatment
- Kronyske myelogene leukemy-behanneling
- Folwoeksen akute lymfoblastyske leukemy-behanneling
- Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment
- Kronyske lymfocytyske leukemy-behanneling
- Behanneling fan harige selleukemy
D'r binne ferskate subtypen fan AML.
De measte AML-subtypen binne basearre op hoe folwoeksen (ûntwikkele) de kankersellen binne op 'e tiid fan diagnoaze en hoe oars se binne fan normale sellen.
Akute promyelocytyske leukemy (APL) is in subtype AML dat foarkomt as dielen fan twa genen byinoar hingje. APL komt normaal foar by folwoeksenen fan middelbere leeftyd. Tekens fan APL kinne sawol bliedend as bloedfoarming omfetsje.
Smoken, eardere behanneling fan gemoterapy en bleatstelling oan strieling kinne ynfloed hawwe op it risiko fan AML foar folwoeksenen.
Alles dat jo risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei jo dokter as jo tinke dat jo in risiko kinne wêze. Mooglike risikofaktoaren foar AML omfetsje it folgjende:
- Manlik wêze.
- Smoken, foaral nei 60 jier.
- Yn it ferline behanneling hawwe hân mei gemoterapy of strielingstherapy.
- Yn it ferline behanneling hawwe hân foar akute lymfoblastyske leukemy by bern (ALL).
- Bleatsteld wurde oan strieling fan in atoombom of oan de gemyske benzeen.
- In skiednis hawwe fan in bloedsteuring lykas myelodysplastysk syndroom.
Tekens en symptomen fan AML foar folwoeksenen omfetsje koarts, wurch fiele, en maklik blauwe plakken of bloed.
De iere tekens en symptomen fan AML kinne wêze lykas dy feroarsake troch de gryp of oare mienskiplike sykten. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:
- Koarts.
- Koarte sykheljen.
- Maklik blauwe plakken of bloed.
- Petechiae (platte, wite plakken ûnder de hûd feroarsake troch bloed).
- Swakke of wurch gefoel.
- Gewichtsferlies as ferlies fan appetit.
Tests dy't it bloed en bienmurch ûndersykje, wurde brûkt om AML foar folwoeksenen op te spoaren (te finen) en te diagnostisearjen.
De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:
- Fysike eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.
- Folsleine bloedtelling (CBC): In proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt lutsen en kontroleare op it folgjende:
- It oantal reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes.
- De hoemannichte hemoglobine (it proteïne dat soerstof draacht) yn 'e reade bloedsellen.
- It diel fan 'e stekproef bestiet út reade bloedsellen.

- Perifeare bloedsmear: in proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt kontroleare op blastzellen, it oantal en soarten wite bloedsellen, it oantal bloedplaatjes, en feroaringen yn 'e foarm fan bloedsellen.
- Beenmergaspiraasje en biopsie: It fuortheljen fan bienmurch, bloed, en in lyts stikje bonke troch in holle naald yn 'e heupbonke of boarstbonke te stekken. In patolooch besjocht it bienmurch, bloed en bonke ûnder in mikroskoop om nei tekens fan kanker te sykjen.
- Cytogenetyske analyze: In laboratoariumtest wêrby't de chromosomen fan sellen yn in stekproef fan bloed as bienmurch wurde teld en kontroleare op eventuele feroarings, lykas brutsen, ûntbrekkende, weryndiele of ekstra chromosomen. Feroaringen yn bepaalde chromosomen kinne in teken wêze fan kanker. Cytogenetyske analyze wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen, behanneling te plannen, of út te finen hoe goed behanneling wurket. Oare tests, lykas fluoreszinsje yn situ hybridisaasje (FISH), kinne ek wurde dien om te sjen nei beskate feroarings yn 'e gromosomen.
- Immunofenotyping: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om kankersellen te identifisearjen basearre op 'e soarten antigenen of markers op it oerflak fan' e sellen. Dizze test wurdt brûkt om spesifike soarten leukemy te diagnostisearjen. In cytochemystúdzje kin bygelyks de sellen testen yn in stekproef weefsel mei gemikaliën (kleurstoffen) om nei bepaalde feroarings yn 'e stekproef te sykjen. In gemysk kin in kleurferoaring feroarsaakje yn ien soarte leukemysel, mar net yn in oare soarte leukemysel.
- Reverse transkripsje – polymerase kettingreaksjetest (RT – PCR): In laboratoariumtest wêryn de hoemannichte fan in genetyske stof neamd mRNA makke troch in spesifyk gen wurdt metten. In enzyme neamd reverse transkriptase wurdt brûkt om in spesifyk stik RNA te konvertearjen yn in oerienkommende stik DNA, dat kin wurde fersterke (makke yn grutte oantallen) troch in oar enzyme neamd DNA-polymerase. De fersterke DNA-kopyen helpe te fertellen oft in spesifyk mRNA wurdt makke troch in gen. RT-PCR kin brûkt wurde om de aktivearring fan bepaalde genen te kontrolearjen dy't de oanwêzigens fan kankersellen kinne oanjaan. Dizze test kin brûkt wurde om te sjen nei beskate feroarings yn in gen of chromosoom, dy't kanker by diagnostisearje kinne. Dizze test wurdt brûkt om bepaalde soarten AML te diagnostisearjen, ynklusyf acute promyelocytyske leukemy (APL).
Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.
De prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes binne ôfhinklik fan:
- De leeftyd fan 'e pasjint.
- It subtype fan AML.
- Oft de pasjint yn it ferline gemoterapy krige om in oare kanker te behanneljen.
- Oft d'r in skiednis is fan in bloedsteuring lykas myelodysplastysk syndroom.
- Oft de kanker is ferspraat nei it sintrale senuwstelsel.
- Oft de kanker earder behannele is of werhelle (kom werom).
It is wichtich dat akute leukemy direkt behannele wurdt.
Stadia fan akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
TOANJEPUNTEN
- As ienris folwoeksen akute myeloïde leukemy (AML) is diagnostisearre, wurde tests dien om út te finen oft de kanker him ferspraat hat nei oare dielen fan it lichem.
- D'r is gjin standert staging-systeem foar AML foar folwoeksenen.
As ienris folwoeksen akute myeloïde leukemy (AML) is diagnostisearre, wurde tests dien om út te finen oft de kanker him ferspraat hat nei oare dielen fan it lichem.
De omfang of fersprieding fan kanker wurdt normaal omskreaun as stadia. By folwoeksen akute myeloïde leukemy (AML) wurdt it subtype AML en oft de leukemy bûten it bloed en bienmurch hat ferspraat yn plak fan it poadium om behanneling te plannen. De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde om te bepalen as de leukemy ferspraat is:
- Lumbale pún: In proseduere brûkt om in stekproef fan serebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan 'e floeistof. It meunster fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens dat leukemysellen har ferspraat hawwe nei it harsens en it spinalkord. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd.

- CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan 'e búk, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof kin yn in ader wurde spuite of slikken om de organen as weefsels te helpen dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.
D'r is gjin standert staging-systeem foar AML foar folwoeksenen.
De sykte wurdt omskreaun as net behannele, yn remysje, as weromkommend.
Unbehandele folwoeksen AML
By net behannele folwoeksen AML is de sykte nij diagnostisearre. It is net behannele, útsein om tekens en symptomen te ferlichtsjen, lykas koarts, bloed, as pine, en it folgjende is wier:
- De folsleine bloedtelling is abnormaal.
- Teminsten 20% fan 'e sellen yn' t bienmurch binne eksplosjes (leukemysellen).
- D'r binne tekens as symptomen fan leukemy.
Folwoeksen AML yn remisje
By folwoeksen AML yn remyzje is de sykte behannele en it folgjende is wier:
- De folsleine bloedtelling is normaal.
- Minder dan 5% fan 'e sellen yn it bienmurch binne eksplosjes (leukemysellen).
- D'r binne gjin tekens as symptomen fan leukemy yn it brein en it rêgemurch as earne oars yn it lichem.
Weromkommende folwoeksen AML
Weromkommende AML is kanker dy't weromkaam (weromkomt) neidat it is behannele. De AML kin werom komme yn it bloed as bienmurch.
Behanneling opsje oersicht
TOANJEPUNTEN
- D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen.
- De behanneling fan AML foar folwoeksenen hat normaal 2 fazen.
- Fjouwer soarten standert behanneling wurde brûkt:
- Gemoterapy
- Stralingsterapy
- Gemoterapy mei stamzeltransplantaasje
- Oare medisynterapy
- Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
- Doelfêste terapy
- Behanneling foar akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen kin side-effekten feroarsaakje.
- Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
- Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
- Opfolgingstests kinne nedich wêze.
D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen.
Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar pasjinten mei acute myeloide leukemy (AML) foar folwoeksenen. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde. Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.
De behanneling fan AML foar folwoeksenen hat normaal 2 fazen.
De 2 behannelfasen fan AML foar folwoeksenen binne:
- Ynduksjeterapy foar remisje: Dit is de earste faze fan behanneling. It doel is om de leukemysellen yn it bloed en bienmurch te deadzjen. Dit set de leukemy yn remisje.
- Post-remissionsterapy: Dit is de twadde faze fan behanneling. It begjint neidat de leukemy yn remysje is. It doel fan post-remissionsterapy is om alle oerbleaune leukemysellen te fermoardzjen dy't miskien net aktyf binne, mar kinne begjinne te groeien en in weromkear feroarsaakje. Dizze faze wurdt ek wol remysjefortsettingsterapy neamd.
Fjouwer soarten standert behanneling wurde brûkt:
Gemoterapy
Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e cerebrospinale floeistof (intratekale gemoterapy), in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, beynfloedzje de medisinen foaral kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). Yntratekale gemoterapy kin wurde brûkt foar behanneling fan folwoeksen AML dy't is ferspraat nei it brein en it rêgemurch. Kombinaasje gemoterapy is behanneling mei mear as ien medisyn tsjin kanker.
De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it subtype AML dat wurdt behannele en oft leukemysellen binne ferspraat nei it brein en it rêgemurch.

Sjoch medisinen goedkard foar akute myeloïde leukemy foar mear ynformaasje.
Stralingsterapy
Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:
- Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.
- Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.
De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele en oft leukemysellen binne ferspraat nei it brein en it rêgemurch. Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt om AML foar folwoeksenen te behanneljen.
Gemoterapy mei stamzeltransplantaasje
Gemoterapy wurdt jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.

Oare medisynterapy
Arseen triokside en all-trans retinoic acid (ATRA) binne medisinen tsjin kanker dy't leukemysellen deadzje, stopje fan it dielen fan leukemysellen, of helpe de leukemysellen folwoeksen te wurden yn wite bloedsellen. Dizze medisinen wurde brûkt yn 'e behanneling fan in subtype AML neamd acute promyelocytyske leukemy.
Sjoch medisinen goedkard foar akute myeloïde leukemy foar mear ynformaasje.
Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.
Doelfêste terapy
Gerichte terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen te identifisearjen en oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen. Monoklonale antykoadytherapy is ien soarte fan rjochte terapy dy't wurdt studearre yn 'e behanneling fan AML foar folwoeksenen.
Monoklonale antistoffeterapy is in kankerbehanneling dy't antistoffen brûkt dy't binne makke yn it laboratoarium fan ien soart ymmúnsysteemcel. Dizze antistoffen kinne stoffen identifisearje op kankersellen as normale stoffen dy't kankersellen groeie kinne. De antistoffen hechtsje oan 'e stoffen en deadzje de kankersellen, blokkearje har groei, of hâlde har fan fersprieding. Monoklonale antistoffen wurde jûn troch ynfúzje. Se kinne allinich wurde brûkt of om medisinen, gifstoffen as radioaktyf materiaal direkt nei kankersellen te dragen.
Behanneling foar akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen kin side-effekten feroarsaakje.
Foar ynformaasje oer side-effekten feroarsake troch behanneling foar kanker, sjoch ús pagina Side-effekten.
Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.
In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.
Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.
Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.
Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.
Opfolgingstests kinne nedich wêze.
Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.
Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as jo tastân is feroare of as de kanker weromkaam (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.
Behannelingsopsjes foar akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
Yn dizze seksje
- Unbehandele folwoeksen akute myeloïde leukemy
- Folwoeksen akute myeloïde leukemy yn remyzje
- Weromkommende akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Unbehandele folwoeksen akute myeloïde leukemy
Standert behanneling fan net behannele akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen (AML) tidens de remysje-ynliedingsfaze hinget ôf fan it subtype AML en kin it folgjende omfetsje:
- Kombinaasje gemoterapy.
- Hegedosis kombinaasje gemoterapy.
- Gemoterapy mei lege dosinten.
- Yntratekale gemoterapy.
- All-trans retinoic acid (ATRA) plus arseen trioxide foar de behanneling fan acute promyelocytyske leukemy (APL).
- ATRA plus kombinaasje gemoterapy folge troch arseentrioxide foar de behanneling fan APL.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Folwoeksen akute myeloïde leukemy yn remyzje
Behanneling fan AML foar folwoeksenen yn 'e remysjefase is ôfhinklik fan it subtype AML en kin it folgjende omfetsje:
- Kombinaasje gemoterapy.
- Hegedosis gemoterapy, mei as sûnder strielingstherapy, en stamzeltransplantaasje mei stamsellen fan 'e pasjint.
- Hegedosis gemoterapy en stamzeltransplantaasje mei donorstamsellen.
- In klinyske proef fan arseentrioxide.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Weromkommende akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
D'r is gjin standert behanneling foar weromkommend AML foar folwoeksenen. Behanneling is ôfhinklik fan it subtype fan AML en kin it folgjende omfetsje:
- Kombinaasje gemoterapy.
- Doelfêste terapy mei monoklonale antistoffen.
- Stamceltransplantaasje mei stamsellen fan de pasjint as donorstamsellen.
- Arseen trioxide-terapy.
- In klinyske proef fan arseentrioxide-terapy folge troch stamzeltransplantaasje.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Om mear te learen oer kanker foar akute myeloïde leukemy foar folwoeksenen
Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer acute myeloide leukemy foar folwoeksenen:
- Startside foar leukemy
- Drugs goedkard foar akute myeloïde leukemy
- Bloedfoarmjende stamceltransplantaasjes
- Doelfêste kankerterapyen
Foar algemiene kankerynformaasje en oare boarnen fan it National Cancer Institute, sjoch it folgjende:
- Oer kanker
- Staging
- Gemoterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker
- Straleterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker
- It omgean mei kanker
- Fragen om jo dokter te stellen oer kanker
- Foar neibesteanden en fersoargers