Soarten / nier / pasjint / wilms-behanneling-pdq
Ynhâld
- 1 Wilms Tumor en oare behanneling fan niertumors by bernetiid (®) - Geduldige ferzje
- 1.1 Algemiene ynformaasje oer Wilms Tumor en oare nieretumors yn bernetiid
- 1.2 Stadia fan Wilms Tumor
- 1.3 Behanneling opsje oersicht
- 1.4 Behannelingsopsjes foar Wilms Tumor
- 1.5 Behannelingsopsjes foar oare nieretumors fan bernetiid
- 1.6 Behanneling fan weromkommende niertumoaren fan bernetiid
- 1.7 Om mear te learen oer Wilms Tumor en oare nieretumors yn bernetiid
Wilms Tumor en oare behanneling fan niertumors by bernetiid (®) - Geduldige ferzje
Algemiene ynformaasje oer Wilms Tumor en oare nieretumors yn bernetiid
TOANJEPUNTEN
- Nieretumoaren fan bern binne sykten wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e nier.
- D'r binne in protte soarten nierentumors yn bernetiid.
- Wilms Tumor
- Renale selkanker (RCC)
- Rhabdoid Tumor of the Kidney
- Dúdlik sel sarkoom fan 'e nier
- Kongenitale mesoblastyske nefroma
- Ewing sarkoom fan 'e nier
- Primêr Renale Myoepithelial Carcinoma
- Cystysk diels differinsjeare nefroblastoma
- Multilokulêr systysk nefroma
- Primêre renale synoviale sarkoom
- Anaplastyske sarkoom fan 'e nier
- Nephroblastomatosis is gjin kanker, mar kin Wilms-tumor wurde.
- Mei bepaalde genetyske syndromen as oare omstannichheden kin it risiko fan Wilms-tumor ferheegje.
- Tests wurde brûkt om te screenen foar Wilms-tumor.
- Under beskate betingsten kin it risiko fergrutsje fan kanker fan nierzellen.
- Behanneling foar Wilms-tumor en oare nieretumors by bern kin genetyske advys omfetsje.
- Tekens fan Wilms-tumor en oare niertumors by bern omfetsje in bult yn 'e búk en bloed yn' e urine.
- Tests dy't de nier en it bloed ûndersykje, wurde brûkt om Wilms-tumor en oare nieretumors by bern te diagnostisearjen.
- Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.
Nieretumoaren fan bern binne sykten wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e nier.
D'r binne twa nieren, ien oan elke kant fan 'e rêchbonke, boppe de taille. Tiny tubules yn 'e nieren filterje en reinigje it bloed. Se nimme ôffalprodukten út en meitsje urine. De urine giet fan elke nier troch in lange buis neamd ureter yn 'e blaas. De blaas hâldt de urine oant hy troch de urethra giet en it lichem ferlit.
D'r binne in protte soarten nierentumors yn bernetiid.
Wilms Tumor
Yn Wilms-tumor kin ien as mear tumors wurde fûn yn ien as beide nieren. Wilms-tumor kin ferspriede nei de longen, lever, bonke, harsens, of tichtby lymfeklieren. By bern en jongerein jonger dan 15 jier binne de measte nierkankers Wilms-tumors.
Renale selkanker (RCC)
Niercelkanker is seldsum by bern en jongerein jonger dan 15 jier âld. It komt folle faker foar by pubers tusken 15 en 19 jier âld. Bern en adolesinten wurde faker diagnostisearre mei in grutte renale sel tumor of kanker dy't hat ferspraat. Kankers fan niersellen kinne har ferspriede nei de longen, lever, of lymfeklieren. Renale selkanker kin ek renale selkarcinoma wurde neamd.
Rhabdoid Tumor of the Kidney
Rhabdoid tumor fan 'e nier is in soarte fan nierkanker dy't meast foarkomt by berntsjes en jonge bern. It wurdt faak foardere op 'e tiid fan diagnoaze. Rhabdoid tumor fan 'e nier groeit en ferspriedt him rap, faak nei de longen as harsens.
Bern mei in beskate feroaring yn it SMARCB1-gen wurde regelmjittich kontrolearre om te sjen oft in rhabdoïde tumor yn 'e nier is foarme of him ferspraat hat nei it harsens:
- Bern jonger dan ien jier hawwe elke twa oant trije moannen in echografie fan 'e búk en elke moanne in echografie fan' e holle.
- Bern fan ien oant fjouwer jier hawwe elke trije moannen in echografie fan 'e búk en in MRI fan' e harsens en rêchbonke.
Dúdlik sel sarkoom fan 'e nier
Dúdlike sel sarkoom fan 'e nier is in soarte fan niertumor dy't kin ferspriede nei de long, bonke, harsens as sêft weefsel. It kin oant 14 jier nei behanneling weromkomme (weromkomme), en it komt faak werom yn 't harsens as long.
Kongenitale mesoblastyske nefroma
Kongenitale mesoblastyske nefroma is in tumor fan 'e nier dy't faak wurdt diagnostisearre yn' t earste libbensjier. It kin normaal genêzen wurde.
Ewing sarkoom fan 'e nier
Ewing sarkoom (earder neuroepitheliale tumor neamd) fan 'e nier is seldsum en komt normaal foar by jonge folwoeksenen. Dizze tumors groeie en ferspriede har rap nei oare dielen fan it lichem.
Primêr Renale Myoepithelial Carcinoma
Primêr renaal myoepithelial carcinoma is in seldsum soarte kanker dat meast ynfloed hat op sêfte weefsels, mar soms foarmet yn 'e ynterne organen (lykas de nier). Dit soarte kanker groeit en ferspraat him rap.
Cystysk diels differinsjeare nefroblastoma
Systysk diels differinsjeare nefroblastoma is in heul seldsume soarte Wilms-tumor dy't bestiet út cysten.
Multilokulêr systysk nefroma
Multilokulêre cystyske nefromen binne goedaardige tumors dy't bestiet út cysten en komme it meast foar by berntsjes, jonge bern en folwoeksen froulju. Dizze tumors kinne foarkomme yn ien as beide nieren.
Bern mei dit type tumor kinne ek pleuropulmonêre blastoma hawwe, dus wurde ôfbyldingstests dien dy't de longen kontrolearje op cysten as fêste tumors wurde dien. Sûnt multilokulêr cystysk nefroma in erflike tastân kin wêze, kinne genetyske advys en genetyske testen wurde beskôge. Sjoch de -gearfetting oer Pleuropulmonale blastoma-behanneling foar bern foar mear ynformaasje.
Primêre renale synoviale sarkoom
Primêre renale synoviale sarkoom is in cyste-like tumor fan 'e nier en komt it meast foar by jonge folwoeksenen. Dizze tumors groeie en ferspriede har rap.
Anaplastyske sarkoom fan 'e nier
Anaplastyske sarkoom fan 'e nier is in seldsume tumor dy't it meast foarkomt by bern as jongerein jonger dan 15 jier. Anaplastyske sarkoom fan 'e nier ferspriedt him faak nei de longen, lever, as bonken. Ofbyldingstests dy't de longen kontrolearje op cysten as fêste tumors kinne wurde dien. Sûnt anaplastysk sarkoom in erflike tastân kin wêze, kinne genetyske advys en genetyske testen wurde beskôge.
Nephroblastomatosis is gjin kanker, mar kin Wilms-tumor wurde.
Somtiden, neidat de nieren yn 'e foetus binne foarme, bliuwe abnormale groepen niersellen yn ien of beide nieren. Yn nefroblastomatose (diffuse hyperplastyske perilobar nefroblastomatose) kinne dizze abnormale groepen sellen op in soad plakken yn 'e nier groeie of in dikke laach meitsje om' e nier. As dizze groepen abnormale sellen wurde fûn yn in nier neidat it waard ferwidere foar Wilms-tumor, hat it bern in ferhege risiko op Wilms-tumor yn 'e oare nier. Frequent follow-up testen is op syn minst elke 3 moannen wichtich, teminsten 7 jier nei't it bern is behannele.
Mei bepaalde genetyske syndromen as oare omstannichheden kin it risiko fan Wilms-tumor ferheegje.
Alles dat it risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze.
Wilms-tumor kin diel útmeitsje fan in genetysk syndroam dat ynfloed hat op groei as ûntwikkeling. In genetysk syndroom is in set fan tekens en symptomen as omstannichheden dy't tegearre foarkomme en wurdt feroarsake troch bepaalde feroarings yn 'e genen. Bepaalde omstannichheden kinne it risiko fan in bern om Wilms-tumor te ûntwikkeljen ek ferheegje. Dizze en oare genetyske syndromen en betingsten binne keppele oan Wilms-tumor:
- WAGR-syndroam (Wilms-tumor, aniridia, abnormaal geslachtssysteem, en mentale retardaasje).
- Denys-Drash syndroom (abnormaal geslachtssysteem).
- Frasier syndroom (abnormaal geslachtssysteem).
- Beckwith-Wiedemann syndroam (abnormaal grutte groei fan ien kant fan it lichem as in lichemsdiel, grutte tonge, umbilikale hernia by berte, en abnormaal geslachtssysteem).
- In famyljeskiednis fan Wilms tumor.
- Aniridia (de iris, it kleurde diel fan it each, mist).
- Isolearre hemihyperplasie (abnormaal grutte groei fan ien kant fan it lichem as in lichemsdiel).
- Urinekanaalproblemen lykas cryptorchidism as hypospadias.
Tests wurde brûkt om te screenen foar Wilms-tumor.
Screeningtests wurde dien by bern mei in ferhege risiko op Wilms-tumor. Dizze tests kinne helpe om kanker betiid te finen en de kâns op stjerre fan kanker te ferminderjen.
Yn 't algemien moatte bern mei in ferhege risiko op Wilms-tumor elke trije moannen wurde screened op Wilms-tumor oant se teminsten 8 jier âld binne. In echografie test fan 'e búk wurdt normaal brûkt foar screening. Lytse Wilms-tumors kinne wurde fûn en fuortsmiten foardat symptomen foarkomme.
Bern mei Beckwith-Wiedemann syndroom as hemihyperplasi wurde ek ûndersocht op lever- en bijniertumoren dy't keppele binne oan dizze genetyske syndromen. In test om it alpha-fetoproteïne (AFP) nivo yn it bloed te kontrolearjen en in echografie fan 'e búk wurde dien oant it bern 4 jier is. In echografie fan 'e nieren wurdt dien tusken de leeftiden fan 4 en 7 jier âld. In fysyk eksamen troch in spesjalist (genetikus as pediatryske onkolooch) wurdt elk jier twa kear dien. By bern mei bepaalde genferoaringen kin in oar skema foar echografie fan 'e búk wurde brûkt.
Bern mei aniridia en in beskate genferoaring wurde elke trije moannen oant Wilms tumor screenen oant se 8 jier âld binne. In echografietest fan 'e búk wurdt brûkt foar screening.
Guon bern ûntwikkelje Wilms-tumor yn beide nieren. Dizze ferskine faak as Wilms-tumor earst wurdt diagnostisearre, mar Wilms-tumor kin ek foarkomme yn 'e twadde nier nei't it bern mei sukses behannele is foar Wilms-tumor yn ien nier. Bern mei in ferhege risiko fan in twadde Wilms-tumor yn 'e oare nier moatte oant trije jier elke trije moannen wurde kontroleare foar Wilms-tumor. In echografie test fan 'e búk kin brûkt wurde foar screening.
Under beskate betingsten kin it risiko fergrutsje fan kanker fan nierzellen.
Niercelkanker kin relatearre wêze oan de folgjende betingsten:
- Sykte Von Hippel-Lindau (in erflike tastân dy't abnormale groei fan bloedfetten feroarsaket). Bern mei de sykte fan Von Hippel-Lindau moatte jierliks wurde kontrolearre op renale selkanker mei in echografie fan 'e búk of in MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) begjinnend op leeftyd 8 oant 11 jier.
- Knolige sklerose (in erflike sykte markearre troch noncancerous fatty cysten yn 'e nier).
- Famylje renale selkanker (in erflike tastân dy't optreedt as bepaalde feroaringen yn 'e genen dy't nierkanker feroarsaakje wurde trochjûn fan' e âlder nei it bern).
- Renale medulêre kanker (in seldsume nierkanker dy't groeit en him rap ferspriedt).
- Erflike leiomyomatose (in erflike oandwaning dy't it risiko fergruttet fan kanker fan 'e nier, hûd en uterus).
Foarige gemoterapy of strielingstherapy foar in kanker by bern, lykas neuroblastoma, sarkweefsel sarkoom, leukemy, as Wilms-tumor kin ek it risiko fergrutsje fan kanker fan niersellen. Sjoch de seksje twadde kankers yn 'e -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar kanker by bern foar mear ynformaasje.
Behanneling foar Wilms-tumor en oare nieretumors by bern kin genetyske advys omfetsje.
Genetyske advys (in diskusje mei in oplaat profesjonele oer genetyske sykten en oft genetyske testen nedich is) kin nedich wêze as it bern ien fan 'e folgjende syndromen of betingsten hat:
- In genetysk syndroom as tastân dat it risiko fan Wilms-tumor fergruttet.
- In erflike tastân dy't it risiko fergruttet fan niereselkanker.
- Rhabdoid tumor fan 'e nier.
- Multilokulêr cystysk nefroma.
Tekens fan Wilms-tumor en oare niertumors by bern omfetsje in bult yn 'e búk en bloed yn' e urine.
Soms feroarsaakje niertumoaren fan bern gjin tekens en symptomen en fynt de âlder tafallich in massa yn 'e búk of wurdt de massa fûn by in sûnenskontrôle fan in bern. Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch nieretumors of troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:
- In bult, swelling as pine yn 'e búk.
- Bloed yn 'e urine.
- Hege bloeddruk (hoofdpijn, heul wurch, boarstpine, as problemen sjen of sykheljen).
- Hypercalcemia (ferlies fan appetit, mislikens en braken, swakte, of heul wurch).
- Koorts sûnder bekende reden.
- Gjin sin oan iten.
- Gewichtsferlies sûnder bekende reden.
Wilms-tumor dy't him ferspraat hat nei de longen of lever kin de folgjende tekens en symptomen feroarsaakje:
- Hoastje.
- Bloed yn 'e sputum.
- Problemen mei sykheljen.
- Pine yn 'e búk.
Tests dy't de nier en it bloed ûndersykje, wurde brûkt om Wilms-tumor en oare nieretumors by bern te diagnostisearjen.
De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:
- Fysike eksamen en sûnenshistoarje: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.
- Folsleine bloedtelling (CBC): In proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt lutsen en kontroleare op it folgjende:
- It oantal reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes.
- De hoemannichte hemoglobine (it proteïne dat soerstof draacht) yn 'e reade bloedsellen.
- It diel fan it bloedproef bestiet út reade bloedsellen.
- Bloedgemy-stúdzjes: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten dy't troch organen en weefsels yn it lichem yn it bloed frijkomme. In ûngewoane (heger as leger dan normaal) hoemannichte fan in stof kin in teken wêze fan sykte. Dizze test wurdt dien om te kontrolearjen hoe goed de lever en de nieren wurkje.
- Nierfunksje test: In proseduere wêryn bloed- of urineproeven wurde kontroleare om de bedraggen fan bepaalde stoffen te mjitten dy't troch de nieren yn it bloed of urine frijkommen binne. In heger as leger as normaal bedrach fan in stof kin in teken wêze dat de nieren net wurkje sa't se moatte.
- Urinalyse: In test om de kleur fan urine en har ynhâld te kontrolearjen, lykas sûker, proteïne, bloed en baktearjes.
- Ultrasound-eksamen: In proseduere wêryn lûdwellen mei hege enerzjy (echografie) fan ynterne weefsels of organen wurde weerkaatsen en echo's meitsje. De echo's foarmje in ôfbylding fan lichemsweefsels neamd sonogram. In echografie fan 'e búk wurdt dien om in nieretumor te diagnostisearjen.
- CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan gebieten yn it lichem, lykas it boarst, de abdij en it bekken, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof wurdt yn in ader spuite of trochslokt om de organen of weefsels dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.
- MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) mei gadolinium: In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten yn it lichem, lykas de búk. In substân neamd gadolinium wurdt yn in ader spuite. It gadolinium sammelt om 'e kankersellen hinne, sadat se helderder op' e foto ferskine. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.
- Röntgenfoto: In röntgenfoto is in soarte enerzjybeam dy't troch it lichem en op film kin gean, en in ôfbylding makket fan gebieten yn it lichem, lykas it boarst en de búk.
- PET-CT-scan: In proseduere dy't de ôfbyldings kombineart fan in scan fan positron-emisje-tomografy (PET) en in computertomografy (CT). De PET- en CT-scans wurde tagelyk dien op deselde masine. De plaatsjes fan beide scans wurde kombineare om in mear detaillearre ôfbylding te meitsjen dan hokker test op himsels soe meitsje. In PET-scan is in proseduere om maligne tumorzellen yn it lichem te finen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn in iene spuite. De PET-scanner draait om it lichem en makket in foto fan wêr't glukoaze wurdt brûkt yn it lichem. Maligne tumorzellen ferskine helderder op 'e foto, om't se aktiver binne en mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.
- Biopsie: It fuortsmiten fan sellen as weefsels, sadat se kinne wurde besjoen ûnder in mikroskoop troch in patolooch om te kontrolearjen op tekens fan kanker. It beslút oft in biopsie dien wurdt is basearre op it folgjende:
- De grutte fan 'e tumor.
- It poadium fan 'e kanker.
- Oft kanker yn ien as beide nieren sit.
- Oft ôfbyldingstests de kanker dúdlik sjen litte.
- Oft de tumor kin wurde fuorthelle troch operaasje.
- Oft de pasjint yn in klinyske proef is.
In biopsie kin dien wurde foardat elke behanneling wurdt jûn, nei gemoterapy om de tumor te krimpen, of nei operaasje om de tumor te ferwiderjen.
Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.
De prognose en behannelingopsjes foar Wilms-tumor binne ôfhinklik fan it folgjende:
- Hoe oars binne de tumorsellen as normale niersellen as se wurde sjoen ûnder in mikroskoop.
- It poadium fan 'e kanker.
- It type tumor.
- De leeftyd fan it bern.
- Oft de tumor troch operaasje folslein kin wurde fuorthelle.
- Oft d'r bepaalde feroaringen binne yn chromosomen as genen.
- Oft de kanker krekt diagnostisearre is of werhelle is (kom werom).
De prognoaze foar kankers fan niersellen is ôfhinklik fan it folgjende:
- It poadium fan 'e kanker.
- Oft de kanker is ferspraat nei de lymfeklieren.
De prognose foar rhabdoïde tumor fan 'e nier hinget ôf fan it folgjende:
- De leeftyd fan it bern op 'e tiid fan diagnoaze.
- It poadium fan 'e kanker.
- Oft de kanker is ferspraat nei it harsens of it spinalkord.
De prognoaze foar dúdlike sel sarkoom fan 'e nier hinget ôf fan it folgjende:
- De leeftyd fan it bern op 'e tiid fan diagnoaze.
- It poadium fan 'e kanker.
Stadia fan Wilms Tumor
TOANJEPUNTEN
- Wilms tumors wurde opfierd by operaasje en mei ôfbyldingstests.
- D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.
- Kanker kin ferspriede fan wêr't it begon nei oare dielen fan it lichem.
- Neist de stadia wurde Wilms-tumors beskreaun troch har histology.
- De folgjende stadia wurde brûkt foar sawol geunstige histology as anaplastyske Wilms-tumors:
- Stage I
- Stage II
- Stage III
- Stage IV
- Stage V
- De behanneling fan oare nieretumors by bern is ôfhinklik fan it tumortype.
- Soms komme Wilms-tumor en oare nier-tumors by bern werom nei behanneling.
Wilms tumors wurde opfierd by operaasje en mei ôfbyldingstests.
It proses dat brûkt wurdt om út te finen oft kanker bûten de nier nei oare dielen fan it lichem is ferspraat hjit staging. De ynformaasje sammele út it stagingproses bepaalt it poadium fan 'e sykte. It is wichtich om it poadium te kennen om behanneling te plannen. De dokter sil resultaten brûke fan diagnostyske en stagingtests om te helpen it poadium fan 'e sykte te finen.
De folgjende tests kinne wurde dien om te sjen oft kanker is ferspraat nei oare plakken yn it lichem:
- Lymfeknoopbiopsie: It fuortsmiten fan in heule of in diel fan in lymfeklier yn 'e búk. In patolooch besjocht it lymfeklierweefsel ûnder in mikroskoop om te kontrolearjen op kankersellen. Dizze proseduere wurdt ek wol lymfadenektomie of disseksje fan lymfeklieren neamd.
- Leverfunksje test: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten dy't troch de lever yn it bloed frijkommen binne. In heger dan normaal bedrach fan in stof kin in teken wêze dat de lever net wurket sa't it moat.
- Röntgenfoto fan 'e boarst en bonken: In röntgenfoto is in soarte fan enerzjybeam dy't troch it lichem en op film kin gean, en in ôfbylding makket fan gebieten yn it lichem, lykas de boarst.
- CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre ôfbyldings makket fan gebieten yn it lichem, lykas de búk, bekken, boarst en harsens, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof wurdt yn in ader spuite of trochslokt om de organen of weefsels dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.
- PET-CT-scan: In proseduere dy't de ôfbyldings kombineart fan in scan fan positron-emisje-tomografy (PET) en in computertomografy (CT). De PET- en CT-scans wurde tagelyk dien op deselde masine. De plaatsjes fan beide scans wurde kombineare om in mear detaillearre ôfbylding te meitsjen dan hokker test op himsels soe meitsje. In PET-scan is in proseduere om maligne tumorzellen yn it lichem te finen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn in iene spuite. De PET-scanner draait om it lichem en makket in foto fan wêr't glukoaze wurdt brûkt yn it lichem. Maligne tumorzellen ferskine helderder op 'e foto, om't se aktiver binne en mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.
- MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding): In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre foto's te meitsjen fan gebieten yn it lichem, lykas de búk, bekken en harsens. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.
- Bonescan: In proseduere om te kontrolearjen as d'r rappe dielende sellen binne, lykas kankersellen, yn 'e bonke. In heul lytse hoemannichte radioaktyf materiaal wurdt yn in ader spuite en reizget troch de bloedstream. It radioaktive materiaal sammelet yn 'e bonken mei kanker en wurdt ûntdutsen troch in scanner.
- Ultrasound-eksamen: In proseduere wêryn lûdwellen mei hege enerzjy (echografie) fan ynterne weefsels of organen wurde weerkaatsen en echo's meitsje. De echo's foarmje in ôfbylding fan lichemsweefsels neamd sonogram. In echografie fan 'e wichtichste hertfetten wurdt dien om Wilms-tumor te poadearjen.
- Cystoscopy: In proseduere om yn 'e blaas en urethra te sjen om te kontrolearjen op abnormale gebieten. In cystoskoop wurdt troch de urethra yn 'e blaas ynfoege. In cystoscoop is in tin, buis-lykas ynstrumint mei in ljocht en in lens foar besjen. It kin ek in ark hawwe om weefselproeven te ferwiderjen, dy't ûnder in mikroskoop wurde kontroleare op tekens fan kanker.
D'r binne trije manieren wêrop kanker yn it lichem ferspriedt.
Kanker kin ferspriede fia weefsel, it lymfesysteem en it bloed:
- Weefsel. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch te groeien yn tichteby lizzende gebieten.
- Lymfesysteem. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it lymfesysteem te kommen. De kanker reizget troch de lymfeskippen nei oare dielen fan it lichem.
- Bloed. De kanker ferspraat fan wêr't it begon troch yn it bloed te kommen. De kanker reizget troch de bloedfetten nei oare dielen fan it lichem.
Kanker kin ferspriede fan wêr't it begon nei oare dielen fan it lichem.
As kanker him ferspriedt nei in oar diel fan it lichem, wurdt it metastasis neamd. Kankersellen brekke fuort fan wêr't se begûnen (de primêre tumor) en reizgje troch it lymfesysteem as bloed.
- Lymfesysteem. De kanker komt yn it lymfesysteem, reizget troch de lymfeskippen en foarmet in tumor (metastatyske tumor) yn in oar diel fan it lichem.
- Bloed. De kanker komt yn it bloed, reizget troch de bloedfetten, en foarmet in tumor (metastatyske tumor) yn in oar diel fan it lichem.
De metastatyske tumor is itselde type kanker as de primêre tumor. As bygelyks Wilms-tumor him ferspriedt nei de long, binne de kankersellen yn 'e long eins Wilms-tumorzellen. De sykte is metastatyske Wilms-tumor, net longkanker.
Neist de stadia wurde Wilms-tumors beskreaun troch har histology.
De histology (hoe't de sellen derút sjogge ûnder in mikroskoop) fan 'e tumor hat ynfloed op' e prognose en de behanneling fan Wilms-tumor. De histology kin geunstich as anaplastysk (ûngeunstich) wêze. Tumors mei in geunstige histology hawwe in bettere prognoaze en reagearje better op gemoterapy dan anaplastyske tumors. Tumorsellen dy't anaplastysk binne ferdiele har rap en ûnder in mikroskoop lykje net op it type sellen wêr't se weikamen. Anaplastyske tumors binne hurder te behanneljen mei gemoterapy dan oare Wilms-tumors yn itselde poadium.
De folgjende stadia wurde brûkt foar sawol geunstige histology as anaplastyske Wilms-tumors:
Stage I
Yn poadium I waard de tumor folslein ferwidere troch sjirurgy en al it folgjende is wier:
- Kanker waard allinich yn 'e nier fûn en wie net ferspraat nei bloedfetten yn' e nier-sinus (it diel fan 'e nier wêr't it by de urinearder komt) of nei de lymfeklieren.
- De bûtenste laach fan 'e nier bruts net iepen.
- De tumor bruts net iepen.
- In biopsie waard net dien foardat de tumor waard fuorthelle.
- Gjin kankersellen waarden fûn oan 'e rânen fan it gebiet wêr't de tumor waard fuorthelle.
Stage II
Yn stap II waard de tumor folslein ferwidere troch sjirurgy en waarden gjin kankersellen fûn oan 'e rânen fan it gebiet wêr't de kanker waard fuorthelle. Kanker is net ferspraat nei lymfeklieren. Foardat de tumor waard fuorthelle, wie ien fan 'e folgjende wier:
- Kanker wie ferspraat nei de renale sinus (it diel fan 'e nier wêr't it by de ureter komt).
- Kanker wie ferspraat nei bloedfetten bûten it gebiet fan 'e nier wêr't urine wurdt makke, lykas de renale sinus.
Stage III
Yn etappe III bliuwt kanker yn 't liif nei operaasje en kin ien fan' e folgjende wier wêze:
- Kanker is ferspraat nei lymfeklieren yn 'e búk of bekken (it diel fan it lichem tusken de heupen).
- Kanker is ferspraat nei of troch it oerflak fan it peritoneum (de laach weefsel dy't de búkholte linet en de measte organen yn 'e búk bedekt).
- In biopsie fan 'e tumor waard dien foardat it waard fuorthelle.
- De tumor bruts iepen foar of ûnder operaasje om it te ferwiderjen.
- De tumor waard yn mear dan ien stik fuorthelle.
- Kankersellen wurde fûn oan 'e rânen fan it gebiet wêr't de tumor waard fuorthelle.
- De heule tumor koe net fuortsmiten wurde, om't wichtige organen as weefsels yn it lichem beskeadige soene wêze.
Stage IV
Yn poadium IV is kanker troch it bloed ferspraat nei organen lykas de longen, lever, bonke of harsens, of nei lymfeklieren bûten de búk en it bekken.
Stage V
Yn poadium V wurde kankersellen yn beide nieren fûn as de kanker foar it earst wurdt diagnostisearre.
De behanneling fan oare nieretumors by bern is ôfhinklik fan it tumortype.
Soms komme Wilms-tumor en oare nier-tumors by bern werom nei behanneling.
Wilms tumor fan 'e jeugd kin weromkomme (weromkomme) op' e orizjinele side, of yn 'e long, búk, lever, of oare plakken yn it lichem.
Koarte sarkoom fan 'e bern fan' e nier kin weromkomme op 'e orizjinele side, as yn' t harsens, longen, as oare plakken yn it lichem.
Kongenitale mesoblastyske nefroma fan 'e bern kin weromkomme yn' e nier as op oare plakken yn it lichem.
Behanneling opsje oersicht
TOANJEPUNTEN
- D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei Wilms-tumor en oare niertumors by bern.
- Bern mei Wilms-tumor as oare niertumors by bern moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn it behanneljen fan kanker by bern.
- Behanneling foar Wilms-tumor en oare nier-tumors by bern kin side-effekten feroarsaakje.
- Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:
- Sjirurgy
- Stralingsterapy
- Gemoterapy
- Immunoterapy
- Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen
- Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
- Doelfêste terapy
- Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
- Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
- Opfolgingstests kinne nedich wêze.
D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei Wilms-tumor en oare niertumors by bern.
Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar bern mei Wilms en oare niertumoaren yn bernetiid. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.
Om't kanker by bern seldsum is, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.
Bern mei Wilms-tumor as oare niertumors by bern moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn it behanneljen fan kanker by bern.
De behanneling fan jo bern wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn behanneling fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare oanbieders fan berne-sûnenssoarch dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei Wilms-tumor as oare nieretumors by bern en dy't har spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:
- Bernedokter.
- Bernesjirurch as urolooch.
- Stralingsonkolooch.
- Rehabilitaasje spesjalist.
- Pediatryske ferpleechkundige spesjalist.
- Maatskiplik wurker.
Behanneling foar Wilms-tumor en oare nier-tumors by bern kin side-effekten feroarsaakje.
Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.
Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan kankerbehanneling kinne it folgjende omfetsje:
- Fysike problemen, lykas hertproblemen, nierproblemen, of problemen by de swierens.
- Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.
- Twadde kankers (nije soarten kanker), lykas kanker fan it mage-darmkanaal of boarstkanker.
Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de effekten dy't kankerbehanneling op jo bern kin hawwe. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar bernekanker foar mear ynformaasje).
Klinyske proeven wurde dien om út te finen oft legere doses fan gemoterapy en strieling kinne wurde brûkt om de lette effekten fan behanneling te ferminderjen sûnder te feroarjen hoe goed de behanneling wurket.
Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:
Sjirurgy
Twa soarten sjirurgy wurde brûkt om nieretumors te behanneljen:
- Nefrektomy: Wilms tumor en oare nieretumors by bern wurde meast behannele mei nefrektomy (sjirurgy om de heule nier te ferwiderjen). Lymfeklieren yn 'e buert kinne ek wurde fuorthelle en kontroleare op tekens fan kanker. Somtiden wurdt in nieretransplantaasje (sjirurgy om de nier te ferwiderjen en te ferfangen troch in nier fan in donor) dien as de kanker yn beide nieren sit en de nieren net goed wurkje.
- Parsjele nefrektomy: As kanker yn beide nieren wurdt fûn of wierskynlik nei beide nieren sil ferspriede, kin sjirurgy in partiële nefrektomy omfetsje (ferwidering fan 'e kanker yn' e nier en in lyts bedrach normaal weefsel deromhinne). Parsjele nefrektomy wurdt dien om safolle mooglik fan 'e nier wurkje te litten. In parsjele nefrektomy wurdt ek wol renale-sparjende sjirurgy neamd.
Neidat de dokter alle kanker hat ferwidere dy't kin wurde sjoen op 'e tiid fan' e sjirurgy, kinne guon pasjinten nei de operaasje gemoterapy of strielingstherapy krije om eventuele oerbleaune kankersellen te deadzjen. Behanneling jûn nei de sjirurgy, om it risiko te ferleegjen dat de kanker weromkomt, hjit adjuvante terapy. Somtiden wurdt in sjirurgy fan twadde uterlik dien om te sjen oft kanker bliuwt nei gemoterapy of strielingstherapy.
Stralingsterapy
Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:
- Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.
- Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.
De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en it poadium fan 'e kanker dy't wurdt behannele en oft in biopsie is dien foar de operaasje om de tumor te ferwiderjen. Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt foar behanneling fan Wilms-tumor en oare nier-tumors by bern.
Gemoterapy
Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e serebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, hawwe de medisinen foaral ynfloed op kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). Kombinaasje gemoterapy is behanneling mei twa of mear medisinen tsjin kanker.
De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en it poadium fan 'e kanker dy't wurdt behannele. Systemyske gemoterapy wurdt brûkt foar behanneling fan Wilms-tumor en oare niertumors by bern.
Soms kin de tumor om ien fan 'e folgjende redenen net fuortsmiten wurde:
- De tumor is te ticht by wichtige organen as bloedfetten.
- De tumor is te grut om te ferwiderjen.
- De kanker sit yn beide nieren.
- D'r is in bloedklont yn 'e skippen by de lever.
- De pasjint hat muoite mei sykheljen, om't kanker him ferspraat hat nei de longen.
Yn dit gefal wurdt earst in biopsie dien. Dan wurdt gemoterapy jûn om de grutte fan 'e tumor foar operaasje te ferminderjen, om safolle mooglik sûn weefsel te besparjen en problemen nei operaasje te ferminderjen. Dit wurdt neoadjuvante gemoterapy neamd. Stralingsterapy wurdt jûn nei operaasje.
Sjoch Drugs goedkard foar Wilms tumor en oare nierkankers fan bernetiid foar mear ynformaasje.
Immunoterapy
Immunoterapy is in behanneling dy't it ymmúnsysteem fan 'e pasjint brûkt om kanker te bestriden. Stoffen makke troch it lichem of makke yn in laboratoarium wurde brûkt om de natuerlike definsje fan it lichem tsjin kanker te stimulearjen, te stjoeren of te herstellen. Dit soarte kankerbehanneling wurdt ek wol biotherapy as biologyske terapy neamd.
Interferon en interleukin-2 (IL-2) binne soarten immunoterapy dy't brûkt wurde foar behanneling fan renale selkanker by bern. Interferon hat ynfloed op de ferdieling fan kankersellen en kin tumorgroei fertrage. IL-2 fersterket de groei en aktiviteit fan in protte ymmúnsellen, benammen lymfocyten (in soarte fan wite bloedselle). Lymfocyten kinne kankersellen oanfalle en deadzje.
Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen
Hege doses fan gemoterapy wurde jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamcelrêding is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it bienmurch fan 'e pasjint en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.
Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen kin wurde brûkt foar behanneling fan weromkommend Wilms-tumor.
Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.
Doelfêste terapy
Doelfêste terapy is in behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen te identifisearjen en oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen. Gerichte terapy dy't wurdt brûkt foar behanneling fan nieretumors by bern kin it folgjende omfetsje:
- Kinase-ynhibitoren: Dizze rjochte terapy blokkeart sinjalen dat kankersellen moatte groeie en ferdiele. LOXO-101 en entrectinib binne kinase-ynhibitoren dy't wurde bestudearre foar it behanneljen fan oanberne mesoblastyske nefroma. Tyrosinekinase-ynhibitoren, lykas sunitinib of cabozantinib, kinne brûkt wurde foar behanneling fan nierzellkarsinoom. Axitinib is in tyrosinekinase-ynhibitor dy't wurdt studearre foar behanneljen fan nierzellkarsinoom dat net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy of is ferspraat nei oare dielen fan it lichem.
- Histone-methyltransferase-ynhibitoren: Dizze rjochte terapy fertraget it fermogen fan 'e kankersel om te groeien en te dielen. Tazemetostat is in histone-methyltransferase-ynhibitor dy't wurdt ûndersocht om rhabdoide tumor fan 'e nier te behanneljen.
- Monoklonale anty-anty-terapy: Dizze doelbewuste terapy brûkt antistoffen makke yn it laboratoarium, út ien type ymmúnsysteemcel. Dizze antistoffen kinne stoffen identifisearje op kankersellen as normale stoffen dy't kankersellen groeie kinne. De antistoffen hechtsje oan 'e stoffen en deadzje de kankersellen, blokkearje har groei, of hâlde har fan fersprieding. Monoklonale antistoffen wurde jûn troch ynfúzje. Se kinne allinich wurde brûkt of om medisinen, gifstoffen as radioaktyf materiaal direkt nei kankersellen te dragen. Nivolumab is in monoklonaal antykoade dat wurdt ûndersocht foar behanneling fan nierzellkarsinoom dat net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy of is ferspraat nei oare dielen fan it lichem.
Gerichte terapy wurdt ûndersocht foar de behanneling fan nieretumors by bern dy't weromkamen (weromkomme).
Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.
In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.
Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.
Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.
Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.
Opfolgingstests kinne nedich wêze.
Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.
Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.
Behannelingsopsjes foar Wilms Tumor
Yn dizze seksje
- Stage I Wilms Tumor
- Stage II Wilms Tumor
- Stage III Wilms Tumor
- Stage IV Wilms Tumor
- Stage V Wilms Tumor en pasjinten mei in heule risiko fan it ûntwikkeljen fan bilaterale Wilms-tumor
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Stage I Wilms Tumor
Behanneling fan stadium I Wilms-tumor mei geunstige histology kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch kombinaasje gemoterapy.
- In klinyske proef fan allinich nefrektomy.
Behanneling fan anaplastyske Wilms-tumor fan stadium I kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren folge troch kombinaasje gemoterapy en strielingstherapy nei it flankgebiet (wjerskanten fan it lichem tusken de ribben en heupbonke).
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Stage II Wilms Tumor
Behanneling fan stadium II Wilms-tumor mei geunstige histology kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch kombinaasje gemoterapy.
Behanneling fan stadium II anaplastyske Wilms-tumor kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch strielingstherapy nei de búk en kombinaasje gemoterapy.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Stage III Wilms Tumor
Behanneling fan stadium III Wilms-tumor mei geunstige histology kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch strielingstherapy nei de búk en kombinaasje gemoterapy.
Behanneling fan stadium III anaplastyske Wilms-tumor kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch strielingstherapy nei de búk en kombinaasje gemoterapy.
- Kombinaasje gemoterapy folge troch nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch strielingstherapy nei de búk.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Stage IV Wilms Tumor
Behanneling fan stadium IV Wilms-tumor mei geunstige histology kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch strielingstherapy nei de búk en kombinaasje gemoterapy. As kanker is ferspraat nei oare dielen fan it lichem, krije pasjinten ek strielingstherapy nei dy gebieten.
Behanneling fan anaplastyske Wilms-tumor fan stadium IV kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch strielingstherapy nei de búk en kombinaasje gemoterapy. As kanker is ferspraat nei oare dielen fan it lichem, krije pasjinten ek strielingstherapy nei dy gebieten.
- Kombinaasje gemoterapy jûn foar nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren, folge troch strielingstherapy nei de búk. As kanker is ferspraat nei oare dielen fan it lichem, krije pasjinten ek strielingstherapy nei dy gebieten.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Stage V Wilms Tumor en pasjinten mei in heule risiko fan it ûntwikkeljen fan bilaterale Wilms-tumor
Behanneling fan stadium V Wilms-tumor kin foar elke pasjint oars wêze en kin omfetsje:
- Kombinaasje gemoterapy om de tumor te krimpen, folge troch werhellingôfbylding op 4 oant 8 wiken om te besluten oer fierdere terapy (parsjele nefrektomy, biopsie, trochgeande gemoterapy, en / as strielingstherapy).
- In biopsie fan 'e nieren wurdt folge troch kombinaasje gemoterapy om de tumor te krimpen. In twadde operaasje wurdt dien om safolle mooglik kanker te ferwiderjen. Dit kin wurde folge troch mear gemoterapy en / as strielingstherapy as kanker bliuwt nei operaasje.
As in nieretransplantaasje nedich is fanwegen nierproblemen, wurdt it fertrage oant 1 oant 2 jier nei't de behanneling is foltôge en binne d'r gjin tekens fan kanker.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Behannelingsopsjes foar oare nieretumors fan bernetiid
Yn dizze seksje
- Renale selkanker (RCC)
- Rhabdoid Tumor of the Kidney
- Dúdlik sel sarkoom fan 'e nier
- Kongenitale mesoblastyske nefroma
- Ewing sarkoom fan 'e nier
- Primêr Renale Myoepithelial Carcinoma
- Cystysk diels differinsjeare nefroblastoma
- Multilokulêr systysk nefroma
- Primêre renale synoviale sarkoom
- Anaplastyske sarkoom fan 'e nier
- Nephroblastomatosis (Diffuse Hyperplastyske Perilobar Nephroblastomatosis)
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Renale selkanker (RCC)
Behanneling fan niereselkanker kin omfetsje:
- Operaasje, dat kin wêze:
- nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren; of
- parsjele nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren.
- Immunoterapy (interferon en interleukin-2) foar kanker dy't is ferspraat nei oare dielen fan it lichem.
- Doelfêste terapy (tyrosine kinase-ynhibitoren) foar kanker dy't ferspraat is nei oare dielen fan it lichem.
- In klinyske proef fan rjochte terapy mei in tyrosinekinase-ynhibitor en / as monoklonale anty-anty-terapy foar kanker dy't in beskate genferoaring hat en net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy of is ferspraat nei oare dielen fan it lichem.
Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan renale selkanker foar mear ynformaasje.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Rhabdoid Tumor of the Kidney
D'r is gjin standert behanneling foar rhabdoïde tumor fan 'e nier. Behanneling kin omfetsje:
- In kombinaasje fan sjirurgy, gemoterapy, en / as strielingsterapy.
- In klinyske proef fan rjochte terapy (tazemetostat).
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Dúdlik sel sarkoom fan 'e nier
Behanneling fan dúdlike sel sarkoom fan 'e nier kin omfetsje:
- Nefrektomy mei ferwidering fan lymfeklieren folge troch kombinaasje gemoterapy en strielingstherapy nei de búk.
- In klinyske proef fan in nije behanneling.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Kongenitale mesoblastyske nefroma
Behanneling foar stadia I, II, en bepaalde pasjinten mei oanberne mesoblastysk nefroma fan stadium III kin omfetsje:
- Sjirurgy.
Behanneling foar beskate pasjinten mei oanberne mesoblastysk nefroma fan stadium III kin omfetsje:
- Surgery dy't kin wurde folge troch gemoterapy.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Ewing sarkoom fan 'e nier
D'r is gjin standert behanneling foar Ewing-sarkoom fan 'e nier. Behanneling kin omfetsje:
- In kombinaasje fan sjirurgy, gemoterapy, en strielingstherapy.
It kin ek wurde behannele op deselde manier as Ewing sarkoom wurdt behannele. Sjoch de -gearfetting oer Ewing Sarcoma-behanneling foar mear ynformaasje.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Primêr Renale Myoepithelial Carcinoma
D'r is gjin standert behanneling foar primêr renale myoepithelial carcinoma. Behanneling kin omfetsje:
- In kombinaasje fan sjirurgy, gemoterapy, en strielingstherapy.
Cystysk diels differinsjeare nefroblastoma
Behanneling fan systysk diels differinsjearre nefroblastoma kin omfetsje:
- Surgery dy't kin wurde folge troch gemoterapy.
Multilokulêr systysk nefroma
Behanneling fan multilokulêr cystysk nefroma omfettet normaal:
- Sjirurgy.
Primêre renale synoviale sarkoom
Behanneling fan primêre renale synoviale sarkoom omfettet normaal:
- Gemoterapy.
Anaplastyske sarkoom fan 'e nier
D'r is gjin standert behanneling foar anaplastyske sarkoom fan 'e nier. Behanneling is normaal deselde behanneling jûn foar anaplastyske Wilms-tumor.
Nephroblastomatosis (Diffuse Hyperplastyske Perilobar Nephroblastomatosis)
De behanneling fan nefroblastomatose is ôfhinklik fan it folgjende:
- Oft it bern abnormale groepen sellen hat yn ien as beide nieren.
- Oft it bern Wilms-tumor hat yn ien nier en groepen fan abnormale sellen yn 'e oare nier.
Behanneling fan nefroblastomatose kin omfetsje:
- Gemoterapy folge troch nefrektomy. Somtiden kin in parsjele nefrektomy wurde dien om safolle mooglik nierfunksje te hâlden.
Behanneling fan weromkommende niertumoaren fan bernetiid
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
Behanneling fan weromkommende Wilms-tumor kin omfetsje:
- Kombinaasje gemoterapy, sjirurgy, en strielingsterapy.
- Kombinaasje gemoterapy, sjirurgy, en strielingstherapy, folge troch rêding fan stamzellen, mei de eigen bloedstamsellen fan it bern.
- In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.
Behanneling fan weromkommende rhabdoïde tumor fan 'e nier kin omfetsje:
- In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.
Behanneling fan weromkommend dúdlike sel sarkoom fan 'e nier kin omfetsje:
- Kombinaasje gemoterapy, sjirurgy om de tumor te ferwiderjen (as mooglik), en / as strielingstherapy.
- In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.
Behanneling fan weromkommend oanberne mesoblastysk nefroma kin omfetsje:
- Kombinaasje gemoterapy, sjirurgy, en strielingsterapy.
- In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.
- In klinyske proef fan rjochte terapy (LOXO-101 as entrectinib).
Behanneling fan oare weromkommend nieretumors by bern is normaal binnen in klinyske proef.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Om mear te learen oer Wilms Tumor en oare nieretumors yn bernetiid
Foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer Wilms-tumor en oare nieretumors by bern, sjoch it folgjende:
- Nierkanker Thússide
- Computed Tomography (CT) scans en kanker
- Drugs goedkard foar Wilms tumor en oare nierkankers by bern
- Immunoterapy om kanker te behanneljen
- Genetyske testen foar erflike syndroam foar kankerûntfining
Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:
- Oer kanker
- Berneskankers
- CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer
- Lette effekten fan behanneling foar bernekanker
- Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker
- Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders
- Kanker by bern en jongerein
- Staging
- It omgean mei kanker
- Fragen om jo dokter te stellen oer kanker
- Foar neibesteanden en fersoargers
Aktivearje automatyske ferfarsking fan opmerkingen