Soarten / harsens / pasjint / bern-glioma-behanneling-pdq

Brainestam Glioma Treatment fan 'e bern (®) –Patientferzje

Algemiene ynformaasje oer harsensstam fan bernetiid Glioma

TOANJEPUNTEN

• Glioma fan 'e harsensstam fan' e jeugd is in sykte wêryn goedaardige (net-kanker) as maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e harsensstamme.

• D'r binne twa soarten gliomen fan 'e harsensstam by bern.

• De oarsaak fan 'e measte harsentumors yn' e jeugd is ûnbekend.

• De tekens en symptomen fan harsestamglioma binne net itselde yn elk bern.

• Tests dy't it brein ûndersykje, wurde brûkt om glioma fan 'e harsensstam fan' e jeugd op te spoaren (te finen).

• In biopsie kin dien wurde om bepaalde soarten glioma fan 'e harsensstam te diagnostisearjen.

• Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

Glioma fan 'e harsensstam fan' e jeugd is in sykte wêryn goedaardige (net-kanker) as maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e harsensstamme.

Gliomen binne tumors foarme út gliaalsellen. Gliaalsellen yn it brein hâlde senuwsellen te plak, bringe iten en soerstof nei senuwsellen, en helpe senuwsellen te beskermjen tsjin sykte, lykas ynfeksje. Yn harsestamglioma wurde de gliaasellen yn 'e harsensstam beynfloede.

De harsensstamme bestiet út 'e midsbrein, pons en medulla. It is it leechste diel fan it brein en slút oan op it rêgemurch, krekt boppe de efterkant fan 'e nekke. De harsensstam kontroleart fitale funksjes lykas sykheljen, hertslach, en bloeddruk, en de senuwen en spieren dy't brûkt wurde by it sjen, hearren, kuierjen, praten en ite.

De measte gliomen fan 'e harsensstam fan' e jeugd binne diffuse yntrinsike pontine gliomen (DIPG), dy't foarmje yn 'e pons. Fokale gliomen foarmje yn oare dielen fan 'e harsensstam.

Anatomy fan it brein. It supratentoriale gebiet (it boppeste diel fan 'e harsens) befettet de cerebrum, laterale ventrikel en tredde ventrikel (mei cerebrospinale floeistof werjûn yn blau), choroide plexus, pineale klier, hypothalamus, hypofyse, en optyske senuw. It efterste fossa / infratentoriale gebiet (it ûnderste diel fan 'e harsens) befettet it serebellum, tektum, fjirde ventrikel, en harsensstam (midbrain, pons, en medulla). It tentorium skiedt it supratentorium fan it infratentorium (rjochter paniel). De schedel en meninges beskermje it brein en it rêgemurch (linker paniel).

Harsentumors binne it twadde meast foarkommende soarte kanker by bern.

Dizze gearfetting giet oer de behanneling fan primêre harsentumors (tumors dy't begjinne yn 't harsens). Behanneling foar metastatyske harsentumors, dat binne tumors foarme troch kankersellen dy't begjinne yn oare dielen fan it lichem en ferspriede nei it harsens, wurdt net besprutsen yn dizze gearfetting.

Harsentumors kinne foarkomme by sawol bern as folwoeksenen; behanneling foar bern kin lykwols oars wêze as behanneling foar folwoeksenen. Foar ynformaasje oer behanneling fan breintumors by folwoeksenen, sjoch de -gearfetting Tumorsbehandeling foar folwoeksen sintraal senuwstelsel.

D'r binne twa soarten gliomen fan 'e harsensstam by bern.

Ek al foarmje DIPG en fokaal harsensstielglioma yn itselde type sel, se hannelje oars:

• DIPG . DIPG is in rap groeiende tumor dy't foarmet yn 'e pons. DIPG is dreech te behanneljen en hat in minne prognose (kâns op herstel) fanwegen it folgjende:

• It is gjin goed definieare tumor en ferspriedt har ûnder de sûne sellen yn 'e harsensstam.

• Wichtige funksjes, lykas sykheljen en hertslach, kinne wurde beynfloede.

• Fokaal harsensstammglioma. In fokaal glioma is in stadich groeiende tumor dy't bûten de pons en yn mar ien gebiet fan 'e harsensstam foarmet. It is makliker te behanneljen en hat in bettere prognose dan DIPG.

De oarsaak fan 'e measte harsentumors yn' e jeugd is ûnbekend.

Alles dat jo risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze. Mooglike risikofaktoaren foar glioma fan 'e harsensstam omfetsje:

• Mei bepaalde genetyske steuringen, lykas neurofibromatose type 1 (NF1).

De tekens en symptomen fan harsestamglioma binne net itselde yn elk bern.

Tekens en symptomen binne ôfhinklik fan it folgjende:

• Wêr't de tumor foarmet yn it brein.

• De grutte fan 'e tumor en oft hy troch de harsensstamme is ferspraat.

• Hoe rap groeit de tumor.

• De leeftyd en it stadium fan it bern fan it bern.

Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch gliomen fan 'e harsensstamme fan bernetiid of troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:

• Probleem mei eachbeweging (it each wurdt nei binnen keard).

• Fisy problemen.

• Moarnshoofdpine as hollepine dy't fuort giet nei braken.

• Misselijkheid en braken.

• Ungewoane sliepens.

• Ferlies fan fermogen om ien kant fan it gesicht as lichem te bewegen.

• Ferlies fan lykwicht en problemen mei kuierjen.

• Mear as minder enerzjy dan normaal.

• Feroaringen yn gedrach.

• Problemen learen op skoalle.

Tests dy't it brein ûndersykje, wurde brûkt om glioma fan 'e harsensstam fan' e jeugd op te spoaren (te finen).

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en sûnenshistoarje: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Neurologysk eksamen: In searje fragen en tests om it brein, it rêgemurch en de senuwfunksje te kontrolearjen. It eksamen kontroleart de mentale status, koördinaasje en it fermogen fan in persoan om normaal te rinnen, en hoe goed de spieren, sintugen en refleksen wurkje. Dit kin ek in neuro-eksamen as in neurologysk eksamen neamd wurde.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) mei gadolinium: In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten yn it brein. In substân neamd gadolinium wurdt yn in ader spuite. It gadolinium sammelt om 'e kankersellen hinne, sadat se helderder op' e foto ferskine. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

In biopsie kin dien wurde om bepaalde soarten glioma fan 'e harsensstam te diagnostisearjen.

As de MRI-scan liket dat de tumor in DIPG is, wurdt in biopsie normaal net dien en wurdt de tumor net fuortsmiten. As de MRI-scanresultaten net wis binne, kin in biopsie dien wurde.

As de MRI-scan liket op in fokaal glioma fan 'e harsensstam, kin in biopsie dien wurde. In diel fan 'e holle wurdt fuorthelle en in naald wurdt brûkt om in stekproef fan it harsenweefsel te ferwiderjen. Somtiden wurdt de naald liede troch in kompjûter. In patolooch besjocht it weefsel ûnder in mikroskoop om nei kankersellen te sykjen. As kankersellen wurde fûn, sil de dokter tidens deselde operaasje safolle mooglik tumor ferwiderje.

Craniotomy: In iepening wurdt makke yn 'e skedel en in stik fan' e skedel wurdt fuorthelle om in diel fan 'e harsens te sjen.

De folgjende test kin wurde dien op it weefselproef dat waard fuorthelle by biopsie as sjirurgy:

• Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.

Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

De prognose fan it bern is ôfhinklik fan it folgjende:

• It type breinstammglioom (DIPG of fokaal glioom).

• Wêr't de tumor wurdt fûn yn 'e harsens en as hy him ferspraat hat yn' e harsensstam.

• De leeftyd fan it bern by diagnoaze.

• Hoe lang hat it bern symptomen foarôfgeand oan diagnoaze.

• Oft it bern wol of net in tastân hat neamd neurofibromatose type 1.

• Oft d'r in bepaalde feroaring is yn it H3 K27m-gen.

• Oft de tumor krekt diagnostisearre is of werhelle is (kom werom).

De measte bern mei DIPG libje minder dan 18 moannen nei diagnoaze. Bern mei in fokaal glioom libje normaal langer dan 5 jier.

Stages of Childhood Brain Stem Glioma

TOANJEPUNTEN

• It plan foar kankerbehanneling hinget ôf fan oft de tumor yn ien gebiet fan 'e harsens is of him troch it brein hat ferspraat.

It plan foar kankerbehanneling hinget ôf fan oft de tumor yn ien gebiet fan 'e harsens is of him troch it brein hat ferspraat.

Staging is it proses dat wurdt brûkt om út te finen hoefolle kanker der is en as kanker is ferspraat. It is wichtich om it poadium te kennen om behanneling te plannen.

D'r is gjin standert staging-systeem foar glioma fan 'e harsensstam fan bernetiid. Behanneling is basearre op it folgjende:

• Oft de tumor nij diagnostisearre is as weromkommend (is weromkommen nei behanneling).

• It type tumor (of in diffús yntrinsyk pontine glioom as in fokaal glioma).

In fokaal harsensstielglioom kin in protte jierren weromkomme nei't se earst binne behannele. De tumor kin werom komme yn it brein as yn oare dielen fan it sintrale senuwstelsel. Foardat kankerbehanneling wurdt jûn, kinne ôfbyldingstests, in biopsie, of sjirurgy wurde dien om te soargjen dat der kanker is en útfine hoefolle kanker der is.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei glioma fan 'e harsensstam.

• Bern mei glioma fan 'e harsensstam moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn behanneling

harsens tumors yn bernetiid.

• Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:

• Sjirurgy

• Stralingsterapy

• Gemoterapy

• Omlieding fan serebrospinale floeistof

• Observaasje

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Doelfêste terapy

• Behanneling foar glioma fan harsensstamme yn bernetiid kin side-effekten feroarsaakje.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei glioma fan 'e harsensstam.

Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar bern mei glioma fan 'e harsensstam. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.

Om't kanker by bern seldsum is, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Bern mei glioma fan 'e harsensstam moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't saakkundigen binne yn it behanneljen fan harsentumors yn bernetiid.

De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare oanbieders fan pediatryske sûnenssoarch dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei harsentumors en dy't spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:

• Bernedokter.

• Neurochirurg.

• Neuropatolooch.

• Pediatryske strieling onkolooch.

• Neuro-onkolooch.

• Neurolooch.

• Neuroradiolooch.

• Endokrinolooch.

• Psycholooch.

• Rehabilitaasje spesjalist.

• Maatskiplik wurker.

• Bernespesjalist.

Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:

Sjirurgy

Biopsie as sjirurgy om DIPG te ferwiderjen wurdt normaal net dien fanwegen it folgjende:

• DIPG is gjin inkelde massa. It ferspraat tusken de sûne harsensellen yn 'e harsensstam.

• Wichtige funksjes, lykas sykheljen en hertslach kinne wurde beynfloede.

In biopsie foar diagnoaze as sjirurgy om de tumor te ferwiderjen kin brûkt wurde foar glioma fan harsensstam yn bernetiid.

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:

• Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.

• Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.

De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele. Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt om DIPG te behanneljen. Eksterne en / as ynterne strielingstherapy kin wurde brûkt foar it behanneljen fan fokale harsestamgliomen.

Ferskate moannen nei strielingstherapy nei it brein kinne ôfbyldingstests feroarings sjen litte yn it harsensweefsel. Dizze feroaringen kinne wurde feroarsake troch de strielingstherapy of kinne betsjutte dat de tumor groeit. It is wichtich om der wis fan te wêzen dat de tumor groeit foardat der mear behanneling wurdt jûn.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e cerebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, beynfloedzje de medisinen foaral kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele.

Om't bestralingstherapy nei it harsens ynfloed hat op groei en harsensûntwikkeling by jonge bern, kin gemoterapy wurde jûn om de needsaak foar strielingstherapy út te stellen of te ferminderjen.

Omlieding fan serebrospinale floeistof

Omlieding fan serebrospinale floeistof is in metoade dy't wurdt brûkt om floeistof te drainjen dy't is opboud yn it brein. In shunt (lange, tinne buis) wurdt pleatst yn in fentrikel (floeistof-folle romte) fan 'e harsens en ûnder de hûd nei in oar diel fan it lichem skood, meast de búk. De shunt fiert ekstra floeistof fuort fan it brein, sadat it earne oars yn it lichem kin wurde opnaam.

Omlieding fan serebrospinale floeistof (CSF). Ekstra CSF wurdt fuorthelle út in fentrikel yn it brein fia in shunt (buis) en wurdt yn 'e búk leechmakke. In klep regelt de stream fan CSF.

Observaasje

Observaasje is de tastân fan in pasjint nau kontroleare sûnder behanneling te jaan oant tekens as symptomen ferskine of feroarje.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Doelfêste terapy

Gerichte terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen te identifisearjen en oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen.

D'r binne ferskillende soarten rjochte terapy dy't wurde studearre yn 'e behanneling fan gliomen fan harsensstam:

• Kinase-ynhibitor-terapy blokkeart beskate proteïnen, lykas BRAF of MEK, dy't kinne helpe om kankersellen te hâlden fan groei of ferdieling. Dabrafenib (BRAF-kinase-ynhibitor) en trametinib (MEK-kinase-ynhibitor) wurde ûndersocht om nij diagnostisearre fokaal glioma en weromkommend glioma fan 'e harsensstam te behanneljen.

• Histone-deacetylase-ynhibitor (HDI) -terapy kin de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e enzymen dy't nedich binne foar selgroei te blokkearjen. It is ek in soarte fan angiogeneseagent. Panobinostat wurdt bestudearre yn 'e behanneling fan DIPG dy't net reageare op behanneling of opnij kaam.

• Monoklonale antistoffeterapy brûkt antistoffen makke yn it laboratoarium fan ien soart ymmúnsysteemcel. Dizze antistoffen kinne stoffen identifisearje op kankersellen as normale stoffen dy't kankersellen groeie kinne. De antistoffen hechtsje oan 'e stoffen en deadzje de kankersellen, blokkearje har groei, of hâlde har fan fersprieding.

In monoklonaal antykoade, APX005M, bynt oan CD40, in reseptor fan in seloppervlak fûn op bepaalde ymmúnsellen en guon kankersellen. It kin kanker bestride troch it ymmúnsysteem te stimulearjen en troch groei fan kankersellen te fertraagjen. It wurdt bestudearre yn 'e behanneling fan pediatryske harsetumors dy't groeie, ferspriede, of slimmer wurde (progressyf), of yn nij diagnostisearre DIPG.

Behanneling foar glioma fan harsensstamme yn bernetiid kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.

Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten kinne it folgjende omfetsje:

• Fysike problemen.

• Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.

• Twadde kankers (nije soarten kanker).

Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de effekten dy't kankerbehanneling op jo bern kin hawwe. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar kanker foar bern foar mear ynformaasje).

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

As de resultaten fan ôfbyldingstests dien nei behanneling foar DIPG in massa yn it harsens sjen litte, kin in biopsie dien wurde om út te finen as it bestiet út deade tumorzellen of as nije kankersellen groeie. By bern dy't ferwachte wurde dat se in lange tiid libje, kinne regelmjittige MRI's dien wurde om te sjen oft de kanker werom is.

Behanneling fan DIPG

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Nij diagnostisearre diffús yntrinsike harsensstamglioom (DIPG) is in tumor dêr't gjin behanneling foar is jûn. It bern kin medisinen of behanneling hawwe krigen om tekens of symptomen te ferljochtsjen feroarsake troch de tumor.

Standert behanneling fan DIPG kin it folgjende omfetsje:

• Eksterne strielingsterapy.

• Gemoterapy (by berntsjes).

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

Behanneling fan fokale harsestam glioma

Nij diagnostisearre fokaal glioma yn bernetiid is in tumor dêr't gjin behanneling foar is jûn. It bern kin medisinen of behanneling hawwe krigen om tekens of symptomen te ferljochtsjen feroarsake troch de tumor.

Behanneling fan fokaal glioma kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen kin wurde folge troch gemoterapy en / as eksterne strielingsterapy.

• Observaasje foar lytse tumors dy't stadich groeie. Omlieding fan serebrospinale floeistof kin dien wurde as d'r ekstra floeistof yn 't harsens is.

• Ynterne strielingstherapy mei radioaktive sied, mei as sûnder gemoterapy, as de tumor net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy.

• In klinyske proef fan rjochte terapy mei in BRAF-kinase-ynhibitor (dabrafenib) yn kombinaasje mei in MEK-ynhibitor (trametinib), foar bepaalde tumors dy't net kinne wurde ferwidere troch sjirurgy.

Behanneling fan harsestamglioom by bern mei neurofibromatose type 1 kin observaasje wêze. De tumors groeie stadichoan by dizze bern en hawwe jierrenlang miskien gjin spesifike behanneling nedich.

Behanneling fan progressyf as weromkommend harsensstam fan bernetiid Glioma

As kanker net better wurdt mei behanneling of werom komt, is palliative soarch in wichtich ûnderdiel fan it behannelingplan fan it bern. It omfettet fysike, psychologyske, sosjale en spirituele stipe foar it bern en famylje. It doel fan palliative soarch is om symptomen te kontrolearjen en it bern de bêste libbenskwaliteit te jaan. Alders binne miskien net wis oer oft se trochgean moatte mei behanneling of hokker soarte behanneling it bêste is foar har bern. It sûnenssoarchteam kin âlders ynformaasje jaan om har te helpen dizze besluten te nimmen.

Mear strielingstherapy kin wurde jûn oan bern mei progressive of weromkearende diffuse yntrinsike pontine glioma (DIPG) dy't reageare doe't se earst waarden behannele mei strielingsterapy. Behanneling fan progressive as weromkommend DIPG kin ek it folgjende omfetsje:

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

• In klinyske proef fan rjochte terapy mei in histone-deacetylase-ynhibitor (panobinostat) as in monoklonaal antykoade (APX005M).

Behanneling fan weromkommende fokaal harsensstamglioma yn 'e jeugd kin it folgjende omfetsje:

• In twadde operaasje om de tumor te ferwiderjen.

• Eksterne strielingsterapy.

• Gemoterapy.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Om mear te learen oer harntumors by bernetiid

Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje oer harsentumors by berntsjes:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Disclaimer foar ôfsluting

• Kommunikaasje yn kankersoarch

• Planne de oergong nei End-of-Life Soarch by Avansearre kanker

• Stypjende soarch foar bern (End of Life Care)

Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Berneskankers

• CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer

• Lette effekten fan behanneling foar bernekanker

• Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker

• Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders

• Kanker by bern en jongerein

• Staging

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers