Soarten / harsens / pasjint / bern-ependymoma-behanneling-pdq

Childhood Ependymoma Treatment (®) –Patientferzje

Algemiene ynformaasje oer Childhood Ependymoma

TOANJEPUNTEN

• Childhood ependymoma is in sykte wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan it brein en it rêgemurch.

• D'r binne ferskate soarten ependymomen.

• It diel fan 'e harsens dat wurdt beynfloede hinget ôf fan wêr't it ependymoma foarmet.

• De oarsaak fan 'e measte harsentumors yn' e jeugd is ûnbekend.

• De tekens en symptomen fan ependymoma yn bernetiid binne net by elk bern itselde.

• Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om ependymoma fan bern te ûntdekken (te finen).

• Childhood ependymoma wurdt diagnostisearre en fuortsmiten yn sjirurgy.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

Childhood ependymoma is in sykte wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan it brein en it rêgemurch.

It brein regelt fitale funksjes lykas ûnthâld en learen, emoasje, en de sinnen (gehoar, sicht, geur, smaak en oanrekking). It spinalkord bestiet út bondels senuwvezels dy't it brein ferbine mei senuwen yn 'e measte dielen fan it lichem.

Ependymomas foarmje fan ependymale sellen dy't de fentrikels en trochgongen yn 't brein en it rêgemurch lizze. Ependymale sellen meitsje cerebrospinale floeistof (CSF).

Dizze gearfetting giet oer de behanneling fan primêre harsentumors (tumors dy't begjinne yn 't harsens). Behanneling fan metastatyske harsentumors, dat binne tumors dy't begjinne yn oare dielen fan it lichem en ferspriede nei it harsens, wurdt net besprutsen yn dizze gearfetting.

D'r binne in protte ferskillende soarten breintumors. Harsentumors kinne foarkomme by sawol bern as folwoeksenen. Behanneling foar bern is lykwols oars as behanneling foar folwoeksenen. Sjoch de folgjende -gearfettingen foar mear ynformaasje:

• Hjerte- en spinalkordtumors behanneling oer bernetiid

• Folwoeksen sintraal senuwstelsel behanneling fan tumors

D'r binne ferskate soarten ependymomen.

De Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) groepeart ependymale tumors yn fiif haadtypes:

• Subependymoma (WHO graad I; seldsum by bern).

• Myxopapillêr ependymoma (WHO graad I).

• Ependymoma (WHO graad II).

• RELA fúzje-posityf ependymoma (WHO graad II as graad III mei feroaring yn it RELA-gen).

• Anaplastysk ependymoma (WHO graad III).

De graad fan in tumor beskriuwt hoe abnormaal de kankersellen ûnder in mikroskoop útsjen en hoe fluch de tumor wierskynlik groeit en ferspriedt. Leechgrutte (graad I) kankersellen lykje mear op normale sellen dan kankersellen fan hege graad (graad II en III). Graad I kankersellen hawwe ek de neiging om stadiger te groeien en te fersprieden dan kankersellen fan graad II en III.

It diel fan 'e harsens dat wurdt beynfloede hinget ôf fan wêr't it ependymoma foarmet.

Ependymomas kinne oeral foarmje yn 'e floeistof-folde ventrikels en trochgongen yn it brein en it rêgemurch. De measte ependymomas foarmje yn 'e fjirde ventrikel en hawwe ynfloed op it serebellum en de harsensstam. Ependymomas foarmje minder faak yn 'e harsensbrêge en komselden yn it rêgemurch.

Anatomy fan 'e binnenkant fan' e harsens dy't de laterale ventrikel, tredde ventrikel, fjirde ventrikel en de trochgongen tusken de ventrikels toant (mei cerebrospinale floeistof werjûn yn blau). Oare dielen fan 'e toande harsens binne de cerebrum, cerebellum, it spinalkord, en de harsensstam (pons en medulla).

Wêr't it ependymoma foarmen ynfloed hat op 'e funksje fan it brein en it rêgemurch:

• Serebellum: It legere, efterste diel fan 'e harsens (tichtby it midden fan' e efterkant fan 'e holle). It serebellum kontroleart beweging, lykwicht en hâlding.

• Harsestam: It diel dat it brein ferbynt mei it rêgemurch, yn it leechste diel fan 'e harsens (krekt boppe de efterkant fan' e nekke). De harsensstam kontroleart sykheljen, hertslach, en de senuwen en spieren dy't brûkt wurde by sjen, hearren, kuierjen, praten en ite.

• Cerebrum: It grutste diel fan it brein, boppe op 'e holle. De cerebrum kontroleart tinken, learen, probleemoplossing, spraak, emoasjes, lêzen, skriuwen en frijwillige beweging.

• Spinalkord: De kolom fan senuwweefsel dat rint fan 'e harsensstam it sintrum fan' e rêch del. It wurdt dekt troch trije tinne lagen weefsel neamd membranen. It rêgemurch en de membranen wurde omjûn troch de wervels (efterbonken). Spinalkordnerven drage berjochten tusken it brein en de rest fan it lichem, lykas in berjocht fan 'e harsens om spieren te bewegen of in berjocht fan' e hûd nei it brein om oanrekking te fielen.

De oarsaak fan 'e measte harsentumors yn' e jeugd is ûnbekend.

De tekens en symptomen fan ependymoma yn bernetiid binne net by elk bern itselde.

Tekens en symptomen binne ôfhinklik fan it folgjende:

• De leeftyd fan it bern.

• Wêr't de tumor is foarme.

Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch ependymoma fan bern of troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:

• Faaksine hoofdpijn.

• Seizures.

• Misselijkheid en braken.

• Pine yn 'e nekke of rêch.

• Ferlies fan lykwicht as problemen mei kuierjen.

• Swakke yn 'e skonken.

• Wazige fisy.

• In feroaring yn 'e darmfunksje.

• Problemen mei urinearjen.

• Betizing as irritabiliteit.

Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om ependymoma fan bern te ûntdekken (te finen).

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en sûnenshistoarje: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Neurologysk eksamen: In searje fragen en tests om it brein, it rêgemurch en de senuwfunksje te kontrolearjen. It eksamen kontroleart de mentale status, koördinaasje en it fermogen fan in persoan om normaal te rinnen, en hoe goed de spieren, sintugen en refleksen wurkje. Dit kin ek in neuro-eksamen as in neurologysk eksamen neamd wurde.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) mei gadolinium: In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten binnen it brein en it rêgemurch. In stof neamd gadolinium wurdt yn in ader spuite en reizget troch de bloedstream. It gadolinium sammelt om 'e kankersellen hinne, sadat se helderder op' e foto ferskine. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

• Lumbale punksje: In proseduere dy't wurdt brûkt om cerebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan floeistof. It meunster fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens fan tumorsellen. It meunster kin ek wurde kontroleare op de hoemannichten proteïne en glukoaze. In heger dan normale hoemannichte aaiwyt of leger dan normaal hoemannichte glukoaze kin in teken wêze fan in tumor. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd.

Lumbale pún. In pasjint leit yn in gekrulde posysje op in tafel. Nei't in lyts gebiet op 'e legere rêch ferdôve is, wurdt in spinale nâle (in lange, tinne naald) yn it ûnderste diel fan' e spinale kolom ynfoege om serebrospinale floeistof te ferwiderjen (CSF, yn blau werjûn). De floeistof kin wurde stjoerd nei in laboratoarium foar testen.

Childhood ependymoma wurdt diagnostisearre en fuortsmiten yn sjirurgy.

As de diagnostyske tests sjen litte dat d'r in harsentumor kin wêze, wurdt in biopsie dien troch in diel fan 'e holle te ferwiderjen en in naald te brûken om in stekproef fan it harsenweefsel te ferwiderjen. In patolooch besjocht it weefsel ûnder in mikroskoop om kankersellen te sykjen en de graad fan 'e tumor te bepalen. As kankersellen wurde fûn, sil de dokter tidens deselde operaasje safolle mooglik tumor ferwiderje.

Craniotomy: In iepening wurdt makke yn 'e skedel en in stik fan' e skedel wurdt fuorthelle om in diel fan 'e harsens te sjen.

De folgjende test kin wurde dien op it weefsel dat is fuorthelle:

• Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.

Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

De prognose en behannelingopsjes binne ôfhinklik fan:

• Wêr't de tumor is foarme yn it sintrale senuwstelsel (CNS).

• Oft d'r bepaalde feroaringen binne yn 'e genen as chromosomen.

• Oft kankersellen bliuwe nei operaasje om de tumor te ferwiderjen.

• It type en de graad fan ependymoma.

• De leeftyd fan it bern as de tumor wurdt diagnostisearre.

• Oft de kanker is ferspraat nei oare dielen fan it brein of it rêgemurch.

• Oft de tumor krekt diagnostisearre is of werhelle is (kom werom).

Prognoaze hinget ek ôf fan oft strielingstherapy waard jûn, it type en behannelingdosis, en oft gemoterapy allinich waard jûn.

Stages of Childhood Ependymoma

TOANJEPUNTEN

• D'r is gjin standert staging-systeem foar ependymoma yn bernetiid.

• Weromkommende ependymoma fan bernetiid is in tumor dy't weromkaam (weromkomt) neidat it is behannele.

D'r is gjin standert staging-systeem foar ependymoma yn bernetiid.

Staging is it proses dat wurdt brûkt om út te finen oft kanker bliuwt nei de operaasje en as kanker ferspraat is.

De behanneling fan ependymoma is ôfhinklik fan it folgjende:

• Wêr't de kanker yn 't harsens as spinalkord is.

• De leeftyd fan it bern.

• It type en de graad fan ependymoma.

Weromkommende ependymoma fan bernetiid is in tumor dy't weromkaam (weromkomt) neidat it is behannele.

Childhood ependymoma komt faak werom, meast op 'e orizjinele kankersite. De tumor kin nei de earste behanneling 15 jier of mear werom komme.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei ependymoma.

• Bern mei ependymoma moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't saakkundigen binne yn it behanneljen fan harsentumors yn bernetiid.
• Trije soarten behanneling wurde brûkt:

• Sjirurgy

• Stralingsterapy

• Gemoterapy

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Doelfêste terapy

• Behanneling foar ependymoma fan bern kin side-effekten feroarsaakje.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei ependymoma.

Ferskate soarten behanneling binne te krijen foar bern mei ependymoma. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.

Om't kanker by bern seldsum is, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Bern mei ependymoma moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't saakkundigen binne yn behanneling fan harsentumoaren yn bernetiid. De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare oanbieders fan pediatryske sûnenssoarch dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei harsentumors en dy't spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:

• Pediatryske neurochirurg.

• Neurolooch.

• Bernedokter.

• Stralingsonkolooch.

• Medyske onkolooch.

• Endokrinolooch.

• Rehabilitaasje spesjalist.

• Psycholooch.

• Bernespesjalist.

Trije soarten behanneling wurde brûkt:

Sjirurgy

As de resultaten fan diagnostyske toetsen sjen litte dat d'r in harsentumor kin wêze, wurdt in biopsie dien troch in diel fan 'e holle te ferwiderjen en in naald te brûken om in stekproef fan it harsenweefsel te ferwiderjen. In patolooch besjocht it weefsel ûnder in mikroskoop om te kontrolearjen op kankersellen. As kankersellen wurde fûn, sil de dokter tidens deselde operaasje safolle mooglik tumor ferwiderje.

Craniotomy: In iepening wurdt makke yn 'e skedel en in stik fan' e skedel wurdt fuorthelle om in diel fan 'e harsens te sjen.

In MRI wurdt faak dien nei't de tumor is fuorthelle om út te finen oft der in tumor bliuwt. As tumor bliuwt, kin in twadde operaasje dien wurde om safolle mooglik fan 'e oerbleaune tumor te ferwiderjen.

Neidat de dokter alle kanker hat ferwidere dy't kin wurde sjoen op 'e tiid fan' e sjirurgy, kinne guon pasjinten nei de operaasje gemoterapy of strielingstherapy krije om eventuele oerbleaune kankersellen te deadzjen. Behanneling jûn nei operaasje, om it risiko te ferleegjen dat de kanker weromkomt, hjit adjuvante terapy.

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei it gebiet fan it lichem mei kanker te stjoeren.

Bepaalde manieren om strielingstherapy te jaan kinne helpe om strieling te hâlden fan skea fan tichtby sûn sûn weefsel. Dizze soarten bestralingstherapy omfetsje it folgjende:

• Konformele strielingstherapy: Konformale strielingstherapy is in soarte fan eksterne strielingstherapy dy't in kompjûter brûkt om in 3-dimensjoneel (3-D) ôfbylding fan 'e tumor te meitsjen en de strielbalken foarmet oan' e tumor.

• Intensiteitsmodulearre strielingstherapy (IMRT): IMRT is in soarte fan 3-dimensjoneel (3-D) strielingstherapy dy't in kompjûter brûkt om foto's te meitsjen fan 'e grutte en foarm fan' e tumor. Dûnne strielen fan strieling fan ferskillende yntensiteiten (sterktes) binne rjochte op 'e tumor út in protte hoeken.

• Proton-beam bestralingsterapy: Proton-beam-terapy is in soarte fan eksterne enerzjy-terapy mei hege enerzjy. In masine foar strielingstherapy rjochtet streamen fan protonen (lytse, ûnsichtbere, posityf-laden dieltsjes) op de kankersellen om se te fermoardzjen.

• Stereotaktyske radiochirurgy: Stereotaktyske radiochirurgy is in soarte fan eksterne strielingsterapy. In stiif kopframe is oan 'e holle fêstmakke om de holle stil te hâlden by de strielingsbehanneling. In masine rjochtet ien inkelde grutte doasis strieling direkt op 'e tumor. Dizze proseduere omfettet gjin sjirurgy. It wurdt ek wol stereotaksyske radiochirurgy, radiochirurgy en strielingskirurgy neamd.

Jongere bern dy't strielingstherapy krije nei it brein hawwe in heger risiko op problemen mei groei en ûntwikkeling dan âldere bern. 3-D konformale strielingstherapy en proton-beamterapy wurde ûndersocht by jonge bern om te sjen oft de effekten fan strieling op groei en ûntwikkeling minder wurde.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy).

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Doelfêste terapy

Doelfêste terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om kankersellen oan te fallen. Gerichte terapyen feroarsaakje normaal minder skea oan normale sellen dan gemoterapy as bestralingsterapy dogge.

Doelfêste terapy wurdt bestudearre foar de behanneling fan ependymoma yn bernetiid dat weromkaam (kom werom).

Behanneling foar ependymoma fan bern kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.

Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan kankerbehanneling kinne it folgjende omfetsje:

• Fysike problemen, ynklusyf problemen mei:

• Tooth ûntwikkeling.

• Harkfunksje.

• Bot en spier groei en ûntwikkeling.

• Skildklierfunksje.

• Stroke.

• Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.

• Twadde kankers (nije soarten kanker), lykas skildklierkanker as harsenskanker.

Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de effekten dy't kankerbehanneling op jo bern kin hawwe. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar bernekanker foar mear ynformaasje.)

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Opfolgingstests foar ependymoma yn bernetiid omfetsje in MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) fan it brein en it rêgemurch mei de folgjende yntervallen:

• Earst 2 oant 3 jier nei behanneling: Elke 3 oant 4 moannen.

• Fjouwer oant 5 jier nei behanneling: Elke 6 moanne.

• Mear dan 5 jier nei behanneling: Ien kear yn it jier.

Behanneling fan myxopapillêr ependymoma fan bernetiid

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Behanneling fan nij diagnoaze myxopapillêr ependymoma (graad I) is:

• Sjirurgy. Somtiden wurdt strielingstherapy jûn nei in operaasje.

Behanneling fan Childhood Ependymoma, Anaplastic Ependymoma, en RELA Fusion-positive Ependymoma

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Behanneling fan nij diagnostisearre berne-ependymoma (graad II), anaplastysk ependymoma (graad III), en RELA fúzje-posityf ependymoma (graad II of graad III) is:

• Sjirurgy.

Nei operaasje is it plan foar fierdere behanneling ôfhinklik fan it folgjende:

• Oft kankersellen bliuwe nei operaasje.

• Oft de kanker is ferspraat nei oare dielen fan it brein of it rêgemurch.

• De leeftyd fan it bern.

As de tumor folslein is fuorthelle en kankersellen net ferspraat binne, kin behanneling it folgjende omfetsje:

• Stralingsterapy.

As in diel fan 'e tumor bliuwt nei operaasje, mar kankersellen net ferspraat binne, kin behanneling it folgjende omfetsje:

• In twadde operaasje om safolle mooglik fan 'e oerbleaune tumor te ferwiderjen.

• Stralingsterapy.

• Gemoterapy.

As kankersellen binne ferspraat binnen it brein en it rêgemurch, kin behanneling it folgjende omfetsje:

• Stralingsterapy nei it brein en it rêgemurch.

• Gemoterapy.

Behanneling foar bern jonger dan 1 jier kin it folgjende omfetsje:

• Gemoterapy.

• Stralingsterapy. Stralingstherapy wurdt pas oan bern jûn as se âlder binne dan 1 jier.

• In klinyske proef fan 3-dimensionale (3-D) konformale strielingstherapy as proton-beam-strielingstherapy.

Behanneling fan weromkommend ependymoma fan bernetiid

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Behanneling fan weromkommend ependymoma yn 'e jeugd kin it folgjende omfetsje:

• Sjirurgy.

• Stralingstherapy, dy't stereotaktyske radiochirurgy, yntinsjemodulearre strielingstherapy, as protonstraal-strielingstherapy kin omfetsje.

• Gemoterapy.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Om mear te learen oer harntumors by bernetiid

Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje oer harsentumors by berntsjes:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Disclaimer foar ôfsluting

Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Berneskankers

• CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer

• Lette effekten fan behanneling foar bernekanker

• Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker

• Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders

• Kanker by bern en jongerein

• Staging

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers