Soarten / harsens / pasjint / bern-cns-kiem-sel-behanneling-pdq

Berntsintraal senuwstelsel Behandeling fan kymzeltumors (®) - pasjintferzje

Algemiene ynformaasje oer bernesintraal nervosysteem (CNS) kiemzeltumors

TOANJEPUNTEN

• Keimzeltumoaren foar berntsje sintraal senuwstelsel (CNS) foarmje út kiemsellen.

• D'r binne ferskate soarten CNS-kiemzeltumors yn bernetiid.

• Germinomas

• Nongerminomas

• Teratomas

• De oarsaak fan de measte bernetiid CNS-kiemzeltumors is net bekend.

• Tekens en symptomen fan KNS-tumors yn 'e bernetiid omfetsje ûngewoane toarst, faak urinearren, as fizioferoarings.

• Ofbyldingstúdzjes en oare tests wurde brûkt foar it opspoaren (finen) en diagnostisearjen fan bernecNS-kiemzeltumoren.

• In biopsie kin wurde dien om wis te wêzen fan 'e diagnoaze fan CNS-kiemzeltumor.

• Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

Keimzeltumoaren foar berntsje sintraal senuwstelsel (CNS) foarmje út kiemsellen.

Keimsellen binne spesjale soarten sellen dy't oanwêzich binne as de foetus (ûnberne poppe) him ûntjout. Dizze sellen wurde normaal sperma yn 'e testikels as ûnbefruchte aaien yn' e eierstokken as it bern rypje. De measte kiemzeltumoaren foarmje yn 'e testikels as eierstokken. Somtiden reizgje de kiemsellen nei of fan oare dielen fan 'e foetus as dy him ûntjout en wurde letter kiemzeltumors. Keimzeltumoaren dy't foarmje yn it brein of it rêgemurch wurde CNS (sintraal senuwstelsel) kiemzeltumoaren neamd.

CNS-kiemcelletumors komme it meast foar by pasjinten fan 10 oant 19 jier en faker by manlju dan by wyfkes. De meast foarkommende plakken foar it foarmjen fan ien as mear CNS-kiemzeltumoren is yn 't brein by de pineale klier en yn in gebiet fan' e harsens dat de hypofyse en it weefsel krekt dêryn omfettet. Soms foarmje kiemcelletumors yn oare gebieten fan it brein.

Anatomy fan 'e binnenkant fan' e harsens, werjaan fan 'e pineale en hypofyse, optyske senuw, ventrikels (mei cerebrospinale floeistof werjûn yn blau), en oare dielen fan' e harsens.

Dizze gearfetting giet oer kiemzeltumoaren dy't begjinne yn it sintrale senuwstelsel (harsens en rêgemurch). Keimzeltumoaren kinne ek foarmje yn oare dielen fan it lichem. Sjoch de -gearfetting oer Behanneling fan ekstracraniale kiemzeltumors by bern foar ynformaasje oer kiemzeltumors dy't bûtenkraniaal binne (bûten it brein).

CNS-keimzeltumoaren komme normaal foar by bern, mar kinne foarkomme by folwoeksenen. Behanneling foar bern kin oars wêze as behanneling foar folwoeksenen. Sjoch de folgjende -gearfettingen foar ynformaasje oer behanneling foar folwoeksenen:

• Folwoeksen sintraal senuwstelsel behanneling fan tumors

• Extragonadale kiemzeltumors behanneling

Foar ynformaasje oer oare soarten harsen- en spinalkordtumors by bernetiid, sjoch de -gearfetting oer behanneling fan harsens en spinalkordtumors.

D'r binne ferskate soarten CNS-kiemzeltumors yn bernetiid.

Ferskillende soarten CNS-kiemzeltumors kinne foarmje út 'e spesjale sellen dy't letter sperma of ûnbefruchte aaien wurde. It type CNS-kiemzeltumor dat wurdt diagnostisearre, hinget ôf fan hoe't de sellen derút sjogge ûnder in mikroskoop en resultaten fan laboratoariumtests dy't tumormarkernivo's kontrolearje.

Dizze gearfetting giet oer de behanneling fan ferskate soarten CNS-kiemzeltumoren:

Germinomas

Germinomas binne it meast foarkommende type CNS-kiemzeltumor en hawwe in goede prognoaze. Tumormarkernivo's wurde net brûkt om germinomas te diagnostisearjen.

Nongerminomas

Guon nongerminomas meitsje hormonen, lykas alpha-fetoprotein (AFP) en beta-minsklike chorionyske gonadotropine (beta-hCG). Soarten nongerminomas omfetsje it folgjende:

• Embryonale karzinomen meitsje de hormonen AFP en beta-hCG.

• Yolk sakkentumors meitsje it hormoan AFP.

• Choriocarcinomas meitsje it hormoan beta-hCG.

• Mingde kiemseltumors binne makke fan mear dan ien soarte fan kymsel. Se kinne AFP en beta-hCG meitsje.

Teratomas

CNS-teratomas wurde beskreaun as folwoeksen as ûnryp, basearre op hoe normaal de sellen derút sjogge ûnder in mikroskoop. Rijpe teratomas lykje hast op normale sellen ûnder in mikroskoop en binne makke fan ferskillende soarten weefsel, lykas hier, spieren en bonken. Ungeduerige teratomas sjogge der heul oars út as normale sellen ûnder in mikroskoop en binne makke fan sellen dy't op fetale sellen lykje. Guon unrype teratomas binne in miks fan folwoeksen en ûnripe sellen. Tumormarkernivo's wurde net brûkt om teratomas te diagnostisearjen.

De oarsaak fan de measte bernetiid CNS-kiemzeltumors is net bekend.

Tekens en symptomen fan KNS-tumors yn 'e bernetiid omfetsje ûngewoane toarst, faak urinearren, as fizioferoarings.

Tekens en symptomen binne ôfhinklik fan it folgjende:

• Wêr't de tumor is foarme.

• De grutte fan 'e tumor.

• Oft de tumor as it lichem te folle makket fan bepaalde hormonen.

Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch CNS-kiemzeltumors fan bern as troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:

• Hiel toarstich wêze.

• Meitsje grutte hoemannichten urine dy't dúdlik of hast dúdlik is.

• Faak pisje.

• Bed wetting of nachts oerein om te urinearjen.

• Problemen mei it ferpleatsen fan de eagen, problemen dúdlik sjen, of dûbel sjen.

• Gjin sin oan iten.

• Gewichtsferlies sûnder bekende reden.

• Iere as lette puberteit.

• Koarte statuer (koarter dan normaal).

• Hoofdpijn.

• Misselijkheid en braken.

• Hiel wurch fiele.

• Problemen hawwe mei skoalwurk.

Ofbyldingstúdzjes en oare tests wurde brûkt foar it opspoaren (finen) en diagnostisearjen fan bernecNS-kiemzeltumoren.

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Neurologysk eksamen: In searje fragen en tests om it brein, it rêgemurch en de senuwfunksje te kontrolearjen. It eksamen kontroleart de mentale status, koördinaasje en it fermogen fan in persoan om normaal te kuierjen, en hoe goed de spieren, refleksen en sinnen wurkje. Dit kin ek in neuro-eksamen as in neurologysk eksamen neamd wurde.

• Visueel fjildeksamen: In eksamen om it fisyfjild fan in persoan te kontrolearjen (it totale gebiet wêryn objekten te sjen binne). Dizze test mjit sawol sintrale fisy (hoefolle in persoan kin sjen as se rjochtút sjogge) as perifere fisy (hoefolle in persoan yn alle oare rjochtingen kin sjen as se rjocht foarút stoarje). De eagen wurde ien foar ien test. It each dat net wurdt hifke wurdt bedekt.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) mei gadolinium: In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten binnen it brein en it rêgemurch. In substân neamd gadolinium wurdt yn in ader spuite. It gadolinium sammelt om 'e kankersellen hinne, sadat se helderder op' e foto ferskine. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

• Lumbale punksje: In proseduere dy't wurdt brûkt om cerebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan 'e floeistof. It meunster fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens fan tumorsellen en test op tumormarkers. De hoemannichte proteïne en glukoaze yn 'e stekproef kin ek wurde hifke. In heger dan normale hoemannichte aaiwyt of leger dan normaal hoemannichte glukoaze kin in teken wêze fan in tumor. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd.

Lumbale pún. In pasjint leit yn in gekrulde posysje op in tafel. Nei't in lyts gebiet op 'e legere rêch ferdôve is, wurdt in spinale nâle (in lange, tinne naald) yn it ûnderste diel fan' e spinale kolom ynfoege om serebrospinale floeistof te ferwiderjen (CSF, yn blau werjûn). De floeistof kin wurde stjoerd nei in laboratoarium foar testen.

• Tumormarkertests: In proseduere wêryn in stekproef fan bloed of serebrospinale floeistof (CSF) wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten dy't yn organen, weefsels as tumorzellen yn it lichem yn it bloed en CSF frijkomme. Bepaalde stoffen binne keppele oan spesifike soarten kanker as se wurde fûn yn ferhege nivo's yn it bloed. Dizze wurde tumormarkers neamd.

De folgjende tumormarkers wurde brûkt om guon CNS-kiemzeltumors te diagnostisearjen:

• Alpha-fetoprotein (AFP).

• Beta-minsklike chorionyske gonadotropine (beta-hCG).

• Bloedgemy-stúdzjes: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten dy't troch organen en weefsels yn it lichem yn it bloed frijkomme. In ûngewoane (heger as leger as normaal) bedrach fan in stof kin in teken wêze fan sykte.

• Bloedhormoanstúdzjes: In proseduere wêryn in bloedproef wurdt kontroleare om de hoemannichten bepaalde hormonen te mjitten dy't troch organen en weefsels yn it lichem yn it bloed frijkomme. In ûngewoane (hegere- as leger-dan-normale) hoemannichte fan in stof kin in teken wêze fan sykte yn it orgaan of weefsel dat it makket. It bloed sil wurde kontroleare op 'e nivo's fan hormonen makke troch de hypofyse en oare klieren.

In biopsie kin wurde dien om wis te wêzen fan 'e diagnoaze fan CNS-kiemzeltumor.

As dokters tinke dat jo bern in CNS-kiemzeltumor kin hawwe, kin in biopsie dien wurde. Foar breintumors wurdt de biopsie dien troch in diel fan 'e holle te ferwiderjen en in naald te brûken om in stekproef weefsel te ferwiderjen. Somtiden wurdt in naald laat troch in kompjûter brûkt om it weefselproef te ferwiderjen. In patolooch besjocht it weefsel ûnder in mikroskoop om nei kankersellen te sykjen. As kankersellen wurde fûn, kin de dokter yn deselde operaasje safolle mooglik tumor ferwiderje. It stik skedel wurdt normaal wer nei syn plak set nei de proseduere.

Craniotomy: In iepening wurdt makke yn 'e skedel en in stik fan' e skedel wurdt fuorthelle om in diel fan 'e harsens te sjen.

De folgjende test kin wurde dien op it monster fan weefsel dat wurdt fuorthelle:

• Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.

Somtiden kin de diagnoaze wurde makke op basis fan 'e resultaten fan ôfbylding en tumormarkortests en is in biopsie net nedich.

Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

De prognoaze (kâns op herstel) is ôfhinklik fan it folgjende:

• It type kiemzeltumor.

• It type en it nivo fan alle tumormarkers.

• Wêr't de tumor yn 't harsens of yn' e rêgemurch is.

• Oft de kanker is ferspraat binnen it brein en it rêgemurch as nei oare dielen fan it lichem.

• Oft de tumor nij diagnostisearre is of nei behanneling werhelle is (werom komt).

Stadia fan bernetiid CNS kiemzeltumors

TOANJEPUNTEN

• Berntsintraal senuwstelsel (CNS) kiemzeltumors spreiden selden bûten it brein en it rêgemurch.

Berntsintraal senuwstelsel (CNS) kiemzeltumors spreiden selden bûten it brein en it rêgemurch.

Staging is it proses dat wurdt brûkt om út te finen hoefolle kanker der is en oft de kanker ferspraat is. D'r is gjin standert staging-systeem foar sintraal senuwstelsel (CNS) foar kiemsellen tumors.

It behannelplan is ôfhinklik fan it folgjende:

• It type kiemzeltumor.

• Oft de tumor is ferspraat yn it brein en it rêgemurch as nei oare dielen fan it lichem, lykas de long of bonke.

• De resultaten fan testen en prosedueres dien om diagnoaze CNS-kiemzeltumors te diagnostisearjen.

• Oft de tumor nij diagnostisearre is of nei behanneling werhelle is (werom komt).

Weromkommende bernetiid CNS kiemzeltumors

Bernesintraal senuwstelsel kiemcel-tumors kinne werhelje (weromkomme) neidat se binne behannele. De tumors komme normaal werom wêr't de tumor earst foarme. De tumor kin ek weromkomme op oare plakken en / of yn 'e meninges (tinne lagen weefsel dy't it brein en it rêgemurch dekke en beskermje).

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei kiemzeltumoaren fan sintraal senuwstelsel (CNS) yn bernetiid.

• Bern mei KNS-tumors yn 'e jeugd moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn it behanneljen fan kanker by bern.

• Behanneling foar kimceltumors fan bernedeiferbliuwen kin bywurkings feroarsaakje.

• Fjouwer soarten behanneling wurde brûkt:

• Stralingsterapy

• Gemoterapy

• Sjirurgy

• Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Doelfêste terapy

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei kiemzeltumoaren fan sintraal senuwstelsel (CNS) yn bernetiid.

Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar bern mei kiemzeltumoaren foar sintraal senuwstelsel (CNS) yn bernetiid. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.

Om't kanker by bern seldsum is, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Bern mei KNS-tumors yn 'e jeugd moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn it behanneljen fan kanker by bern.

De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch en / as in radio-onkolooch. In pediatryske onkolooch is in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. In strielingsonkolooch is spesjalisearre yn it behanneljen fan kanker mei strielingsterapy. Dizze dokters wurkje mei oare oanbieders fan pediatryske sûnenssoarch dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei CNS-kiemzeltumors yn bernetiid en dy't spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:

• Bernedokter.

• Pediatryske neurochirurg.

• Neurolooch.

• Endokrinolooch.

• Oogarts.

• Pediatryske ferpleechkundige spesjalist.

• Rehabilitaasje spesjalist.

• Psycholooch.

• Maatskiplik wurker.

Behanneling foar kimceltumors fan bernedeiferbliuwen kin bywurkings feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.

Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan kankerbehanneling kinne it folgjende omfetsje:

• Fysike problemen.

• Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.

• Twadde kankers (nije soarten kanker).

Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de mooglike lette effekten feroarsake troch guon behannelingen. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar kanker foar bern foar mear ynformaasje).

Fjouwer soarten behanneling wurde brûkt:

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:

• Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren. Bepaalde manieren om strielingstherapy te jaan kinne helpe om strieling te hâlden fan skea fan tichtby sûn sûn weefsel. Dit soarte fan strielingstherapy kin it folgjende omfetsje:

• Stereotaktyske radiochirurgy: Stereotaktyske radiochirurgy is in soarte fan eksterne strielingsterapy. In stiif kopframe is oan 'e holle fêstmakke om de holle stil te hâlden by de strielingsbehanneling. In masine rjochtet ien inkelde grutte doasis strieling direkt op 'e tumor. Dizze proseduere omfettet gjin sjirurgy. It wurdt ek wol stereotaksyske radiochirurgy, radiochirurgy en strielingskirurgy neamd.

• Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.

De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele.

Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt foar it behanneljen fan CNS-kiemzeltumors by bern. Stralingstherapy nei it brein kin ynfloed hawwe op groei en ûntwikkeling by jonge bern. Bepaalde manieren om radiotherapy te jaan kinne de skea oan sûn harsensweefsel ferminderje. Foar bern jonger dan 3 jier kin gemoterapy ynstee wurde jûn. Dit kin de needsaak foar strielingstherapy fertrage of ferminderje.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e serebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, hawwe de medisinen foaral ynfloed op kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy).

De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele. Systemyske gemoterapy wurdt brûkt foar behanneling fan CNS-kiemzeltumors.

Sjirurgy

Oft sjirurgy om de tumor te ferwiderjen kin wurde dien, hinget ôf fan wêr't de tumor yn it brein is. Surgery om de tumor te ferwiderjen kin earnstige, lange-termyn side-effekten feroarsaakje.

Surgery kin wurde dien om teratomas te ferwiderjen en kin brûkt wurde foar kiemzeltumors dy't werom komme. Neidat de dokter alle kanker hat ferwidere dy't kin wurde sjoen op 'e tiid fan' e sjirurgy, kinne guon pasjinten nei de operaasje gemoterapy of strielingstherapy krije om eventuele oerbleaune kankersellen te deadzjen. Behanneling jûn nei de sjirurgy, om it risiko te ferleegjen dat de kanker weromkomt, hjit adjuvante terapy.

Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen

Hege doses fan gemoterapy wurde jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Doelfêste terapy

Doelfêste terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om kankersellen oan te fallen.

Doelstellende terapy wurdt ûndersocht foar de behanneling fan CNS-kiemzeltumors yn bernetiid dy't weromkamen (weromkomme).

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Bern waans kanker har hypofyse beynfloede doe't de kanker waard diagnostisearre, moatte normaal har bloedhormoannivo kontrolearje. As it bloedhormoannivo leech is, wurdt medisinen foar ferfangende hormoanen jûn.

Bern dy't in heech tumormarkernivo hienen (alfa-fetoprotein of beta-minsklik chorionic gonadotropine) doe't de kanker waard diagnostisearre, moatte normaal har bloedtumormarkearnivo kontrolearje. As it tumormarkernivo nei de earste behanneling tanimt, is de tumor mooglik werhelle.

Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre CNS-kiemzeltumors yn bernetiid

Yn dizze seksje

• Nij diagnostisearre CNS Germinomas

• Nij diagnostisearre CNS Nongerminomas

• Nij diagnostisearre CNS Teratomas

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Nij diagnostisearre CNS Germinomas

Behanneling fan nij-diagnostisearre germinomas fan sintraal senuwstelsel (CNS) kin it folgjende omfetsje:

• Bestralingstherapy foar it heule brein ynklusyf de fentrikels (floeistof-folle romten fan 'e harsens) en it rêgemurch. In hegere dosis strieling wurdt oan 'e tumor jûn dan it gebiet om' e tumor hinne.

• Gemoterapy folge troch bestralingsterapy.

• In klinyske proef fan gemoterapy folge troch bestralingstherapy jûn yn legere doses ôfhinklik fan hoe't de tumor reageart op behanneling.

• In klinyske proef fan in nij behannelingregime basearre op hoe wierskynlik de tumor nei behanneling weromkomt.

Nij diagnostisearre CNS Nongerminomas

It is net dúdlik hokker behanneling it bêste is foar nongerminoma's foar nij diagnostisearre sintraal senuwstelsel (CNS).

Behanneling fan choriocarcinoma, embryonal carcinoma, dooiersaktumor, of mingde kiemzeltumor kin it folgjende omfetsje:

• Gemoterapy folge troch bestralingsterapy.

• Sjirurgy. As in massa bliuwt nei gemoterapy dy't trochgroeit en tumormarkernivo's normaal binne (neamd groeiend teratoomsyndroam), kin sjirurgy nedich wêze om te kontrolearjen oft de massa diel is fan teratoom, fibrose, of in groeiende tumor.

• As de massa in folwoeksen teratoom of fibrose is, wurdt strielingstherapy jûn.

• As de massa in groeiende tumor is, kinne oare behannelingen jûn wurde.

Nij diagnostisearre CNS Teratomas

Behanneling fan nij diagnostisearre ripe en unryp mature sintraal senuwstelsel (CNS) teratomas kin it folgjende omfetsje:

Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen. As der nei de operaasje in tumor bliuwt, kin mear behanneling jûn wurde:

• Bestralingstherapy foar de tumor as stereotaktyske radiochirurgy; en / of

• Gemoterapy.

Behannelingsopsjes foar weromkommende bernetiid CNS kiemzeltumors

Behanneling fan weromkommende bernesintralesysteem (CNS) kiemzeltumoren kin it folgjende omfetsje:

• Gemoterapy folge troch strielingstherapy, foar germinomas.

• Hegedosis gemoterapy mei stamcelrêding mei stamsellen fan de pasjint, mei as sûnder mear strielingstherapy, foar germinomas en nongerminomas.

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Aktuele klinyske proeven

Use our clinical trial search to find NCI-supported cancer clinical trials that are accepting patients. You can search for trials based on the type of cancer, the age of the patient, and where the trials are being done. General information about clinical trials is also available.

To Learn More About Childhood CNS Germ Cell Tumors

For more information about childhood central nervous system germ cell tumors, see the following:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)Exit Disclaimer

For more childhood cancer information and other general cancer resources, see the following:

• About Cancer

• Childhood Cancers

• CureSearch for Children's CancerExit Disclaimer

• Late Effects of Treatment for Childhood Cancer

• Adolescents and Young Adults with Cancer

• Children with Cancer: A Guide for Parents

• Cancer in Children and Adolescents

• Staging

• Coping with Cancer

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers