Types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq

Bernesintrale nervosysteem behanneling fan embryonale tumors (®) - pasjintferzje

Algemiene ynformaasje oer sintraal senuwstelselembryonale tumors yn bernetiid

TOANJEPUNTEN

• Emryonale tumors fan sintraal senuwstelsel (CNS) kinne begjinne yn embryonale (foetale) sellen dy't yn 't harsens bliuwe nei berte.

• D'r binne ferskillende soarten CNS embryonale tumors.

• Pineoblastomas foarmje yn sellen fan 'e pineale klier.

• Bepaalde genetyske omstannichheden ferheegje it risiko fan embryonale tumors yn bernetiid.

• Tekens en symptomen fan CNS embryonale tumors as pineoblastomas fan bern hinget ôf fan 'e leeftyd fan it bern en wêr't de tumor is.

• Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om CNS embryonale tumors as pineoblastomas te ûntdekken (te finen).

• In biopsie kin wurde dien om wis te wêzen fan 'e diagnoaze fan CNS embryonale tumor of pineoblastoma.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

Emryonale tumors fan sintraal senuwstelsel (CNS) kinne begjinne yn embryonale (foetale) sellen dy't yn 't harsens bliuwe nei berte.

Sintraal senuwstelsel (CNS) embryonale tumors foarmje yn embryonale sellen dy't nei de berte yn it brein bliuwe. CNS embryonale tumors tendearje har te fersprieden fia de cerebrospinal fluid (CSF) nei oare dielen fan 'e harsens en it spinalkord.

De tumors kinne maligne (kanker) as goedaardich (net kanker) wêze. De measte embryonale tumoren fan CNS by bern binne maligne. Maligne harsentumors sille wierskynlik rap groeie en ferspriede yn oare dielen fan 'e harsens. As in tumor groeit yn of drukt op in gebiet fan 'e harsens, kin it stopje dat dat diel fan' e harsens wurket sa't it moat. Goedaardige breintumors groeie en drukke op tichteby lizzende gebieten fan it brein. Se ferspriede selden nei oare dielen fan it brein. Sawol goedaardige as maligne harsentumors kinne tekens as symptomen feroarsaakje en behanneling nedich wêze.

Hoewol kanker seldsum is by bern, binne harsentumors it twadde meast foarkommende type kanker by bern, nei leukemy. Dizze gearfetting giet oer de behanneling fan primêre harsentumors (tumors dy't begjinne yn 't harsens). De behanneling fan metastatyske harsentumors, dy't begjinne yn oare dielen fan it lichem en ferspriede nei it harsens, wurdt net besprutsen yn dizze gearfetting. Foar ynformaasje oer de ferskillende soarten harsens en wervelkolom tumors, sjoch de gearfetting oer behanneling fan harsens en wervelkolom tumors behanneling.

Harsentumors komme foar by sawol bern as folwoeksenen. Behanneling foar folwoeksenen kin oars wêze as behanneling foar bern. Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan tumors foar sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen foar mear ynformaasje oer de behanneling fan folwoeksenen.

D'r binne ferskillende soarten CNS embryonale tumors.

Anatomy fan 'e binnenkant fan' e harsens, werjaan fan 'e pineale en hypofyse, optyske senuw, ventrikels (mei cerebrospinale floeistof werjûn yn blau), en oare dielen fan' e harsens.

De ferskillende soarten embryonale tumors fan CNS omfetsje:

Medulloblastomas

De measte CNS embryonale tumors binne medulloblastomas. Medulloblastomas binne hurd groeiende tumors dy't foarmje yn harsensellen yn 'e cerebellum. It cerebellum is oan 'e legere rêch fan' e harsens tusken de cerebrum en de harsensstam. It serebellum kontroleart beweging, lykwicht en hâlding. Medulloblastomas ferspriede har soms nei de bonke, bienmurch, long as oare dielen fan it lichem, mar dit is seldsum.

Netmedulloblastoma embryonale tumors

Nonmedulloblastoma embryonale tumors binne snel groeiende tumors dy't meastentiids foarmje yn harsensellen yn it harsens. De cerebrum is oan 'e boppekant fan' e holle en is it grutste diel fan 'e harsens. De cerebrum kontroleart tinken, learen, probleemoplossing, emoasjes, spraak, lêzen, skriuwen en frijwillige beweging. Netmedulloblastoma embryonale tumors kinne ek foarmje yn 'e harsensstam of it spinalkord.

D'r binne fjouwer soarten embryonale tumors fan nonmedulloblastoma:

• Embryonale tumors mei mearlaags rozetten

Embryonale tumors mei mearlaags rozetten (ETMR) binne seldsume tumors dy't foarmje yn it brein en it rêgemurch. ETMR komt meast foar by jonge bern en binne rap groeiende tumors.

• Medulloepitheliomas

Medulloepitheliomas binne snel groeiende tumors dy't meastentiids foarmje yn 'e harsens, it rêgemurch as de senuwen krekt bûten de spinale kolom. Se komme it meast foar by berntsjes en jonge bern.

• CNS neuroblastomas

CNS-neuroblastomas binne in heul seldsum type neuroblastoma dat ûntstiet yn it senuwweefsel fan 'e harsenswâl as de lagen fan weefsel dy't it brein en it rêgemurch dekke. CNS-neuroblastomas kinne grut wêze en ferspraat nei oare dielen fan it brein of it rêgemurch.

• CNS ganglioneuroblastomas

CNS ganglioneuroblastomas binne seldsume tumors dy't foarmje yn senuwweefsel fan it brein en it rêgemurch. Se kinne yn ien gebiet foarmje en snel groeie of yn mear dan ien gebiet foarmje en stadich groeie.

Childhood CNS atypical teratoide / rhabdoid tumor is ek in soarte fan embryonale tumor, mar it wurdt oars behannele dan oare CNS embryonal tumors by bern. Sjoch de gearfetting oer Childhood Central Nervous System Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor Treatment foar mear ynformaasje.

Pineoblastomas foarmje yn sellen fan 'e pineale klier.

De pineale klier is in lyts orgaan yn it sintrum fan it brein. De klier makket melatonine, in stof dy't helpt by it kontrolearjen fan ús sliepsyklus.

Pineoblastomas foarmje yn sellen fan 'e pineale klier en binne meast maligne. Pineoblastomas binne rap groeiende tumors mei sellen dy't heul oars sjogge as normale pineale klierzellen. Pineoblastomas binne gjin soarte CNS embryonale tumor, mar behanneling dêrfan liket in soad op behanneling foar CNS embryonal tumors.

Pineoblastoma is keppele oan erflike feroarings yn it gen retinoblastoma (RB1). In bern mei de erflike foarm fan retinoblastoma (kanker dan foarmen yn de weefsels fan it retina) hat in ferhege risiko op pineoblastoma. As retinoblastoma tagelyk foarmet as in tumor yn of by de pineale klier, wurdt it trilateraal retinoblastoma neamd. MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) testen by bern mei retinoblastoma kin pineoblastoma opspoare yn in ier stadium as it mei súkses kin wurde behannele.

Bepaalde genetyske omstannichheden ferheegje it risiko fan embryonale tumors yn bernetiid.

Alles dat it risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze.

Risikofaktoaren foar CNS embryonale tumors omfetsje it hawwen fan de folgjende erflike sykten:

• Turcot syndroom.

• Rubinstein-Taybi syndroom.

• Nevoid syndroom fan basale selkarcinoma (Gorlin).

• Li-Fraumeni syndroom.

• Fanconi bloedearmoed.

Bern mei bepaalde genferoaringen as in famyljeskiednis fan kankers dy't keppele binne oan feroaringen yn it BRCA-gen kinne wurde beskôge foar genetyske testen. Hoewol seldsum is dit om te kontrolearjen oft it bern in kanker predisposysjesyndroam hat dat it bern yn gefaar bringt foar oare sykten as soarten kanker.

Yn 'e measte gefallen is de oarsaak fan CNS embryonale tumors net bekend.

Tekens en symptomen fan CNS embryonale tumors as pineoblastomas fan bern hinget ôf fan 'e leeftyd fan it bern en wêr't de tumor is.

Dizze en oare tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch embryonale tumors yn bernetiid, pineoblastomas, as oare omstannichheden. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:

• Ferlies fan lykwicht, problemen mei rinnen, slimmer hânskrift, as stadige spraak.

• Tekoart oan koördinaasje.

• Hollepine, fral moarns, of hollepine dy't fuort giet nei braken.

• Dûbele fisy as oare eachproblemen.

• Misselijkheid en braken.

• Algemiene swakte as swakte oan ien kant fan it gesicht.

• Ungewoane sliepens as feroaring yn enerzjynivo.

• Seizures.

Pjutten en jonge bern mei dizze tumors kinne irritabel wêze of stadich groeie. Ek meie se miskien net goed ite of ûntwikkelingssteunen foldwaan lykas sitten, kuierje en yn sinnen prate.

Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om CNS embryonale tumors as pineoblastomas te ûntdekken (te finen).

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Neurologysk eksamen: In searje fragen en tests om it brein, it rêgemurch en de senuwfunksje te kontrolearjen. It eksamen kontroleart de mentale status, koördinaasje en it fermogen fan in pasjint om normaal te kuierjen, en hoe goed de spieren, sintugen en refleksen wurkje. Dit kin ek in neuro-eksamen as in neurologysk eksamen neamd wurde.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) fan it brein en it rêgemurch mei gadolinium: In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten yn it brein en it rêgemurch. In substân neamd gadolinium wurdt yn in ader spuite. It gadolinium sammelt om 'e kankersellen hinne, sadat se helderder op' e foto ferskine. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd. Soms wurdt magnetyske resonânsjespektroskopie (MRS) dien tidens de MRI-scan om nei de gemikaliën yn harsensweefsel te sjen.

• Lumbale punksje: In proseduere dy't wurdt brûkt om cerebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan 'e floeistof. It meunster fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens fan tumorsellen. It meunster kin ek wurde kontroleare op de hoemannichten proteïne en glukoaze. In heger dan normale hoemannichte aaiwyt of leger dan normaal hoemannichte glukoaze kin in teken wêze fan in tumor. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd.

Lumbale pún. In pasjint leit yn in gekrulde posysje op in tafel. Nei't in lyts gebiet op 'e legere rêch ferdôve is, wurdt in spinale nâle (in lange, tinne naald) yn it ûnderste diel fan' e spinale kolom ynfoege om serebrospinale floeistof te ferwiderjen (CSF, yn blau werjûn). De floeistof kin wurde stjoerd nei in laboratoarium foar testen.

In biopsie kin wurde dien om wis te wêzen fan 'e diagnoaze fan CNS embryonale tumor of pineoblastoma.

As dokters tinke dat jo bern in CNS-embryonale tumor of pineoblastoma kin hawwe, kin in biopsie dien wurde. Foar breintumors wurdt de biopsie dien troch in diel fan 'e holle te ferwiderjen en in naald te brûken om in stekproef weefsel te ferwiderjen. Somtiden wurdt in kompjûtergeleide naald brûkt om it weefselproef te ferwiderjen. In patolooch besjocht it weefsel ûnder in mikroskoop om nei kankersellen te sykjen. As kankersellen wurde fûn, kin de dokter yn deselde operaasje safolle mooglik tumor ferwiderje. It stik skedel wurdt normaal wer nei syn plak set nei de proseduere.

Craniotomy: In iepening wurdt makke yn 'e skedel en in stik fan' e skedel wurdt fuorthelle om in diel fan 'e harsens te sjen.

De folgjende test kin wurde dien op it monster fan weefsel dat wurdt fuorthelle:

• Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.

Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

De prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes binne ôfhinklik fan:

• It type tumor en wêr't it yn it brein is.

• Oft de kanker is ferspraat binnen it brein en it rêgemurch as de tumor wurdt fûn.

• De leeftyd fan it bern as de tumor wurdt fûn.

• Hoefolle fan 'e tumor bliuwt nei operaasje.

• Oft d'r bepaalde feroaringen binne yn 'e gromosomen, genen as harsensellen.

• Oft de tumor krekt diagnostisearre is of werhelle is (kom werom).

Staging Embryonale tumors fan it sintraal senuwstelsel fan 'e bernetiid

TOANJEPUNTEN

• Behanneling fan embryonale tumors en pineoblastomas fan bernetiid sintraal senuwstelsel (CNS) hinget ôf fan it type tumor en de leeftyd fan it bern.

• Behanneling fan medulloblastoma by bern âlder dan 3 jier hinget ek ôf fan oft de tumor gemiddeld risiko is as heech risiko.

• Gemiddeld risiko (bern is âlder dan 3 jier)

• Heech risiko (bern is âlder dan 3 jier)

• De ynformaasje fan tests en prosedueres dien om CNS embryonale tumors as pineoblastomas te ûntdekken (te finen) wurdt brûkt om kankerbehanneling te plannen.

Behanneling fan embryonale tumors en pineoblastomas fan bernetiid sintraal senuwstelsel (CNS) hinget ôf fan it type tumor en de leeftyd fan it bern.

Staging is it proses dat wurdt brûkt om út te finen hoefolle kanker der is en as kanker is ferspraat. It is wichtich om it poadium te kennen om behanneling te plannen.

D'r is gjin standert staging-systeem foar embryonale tumors en pineoblastomas fan sintraal senuwstelsel (CNS) yn bernetiid. Ynstee hinget behanneling ôf fan it type tumor en de leeftyd fan it bern (3 jier en jonger as âlder dan 3 jier).

Behanneling fan medulloblastoma by bern âlder dan 3 jier hinget ek ôf fan oft de tumor gemiddeld risiko is as heech risiko.

Gemiddeld risiko (bern is âlder dan 3 jier)

Medulloblastomas wurde gemiddeld risiko neamd as alle folgjende wier binne:

• De tumor waard folslein ferwidere troch sjirurgy of der wie mar in heul lyts bedrach oer.

• De kanker is net ferspraat nei oare dielen fan it lichem.

Heech risiko (bern is âlder dan 3 jier)

Medulloblastomas wurde heech risiko neamd as ien fan 'e folgjende wier is:

• Guon fan 'e tumor waarden net fuortsmiten troch operaasje.

• De kanker is ferspraat nei oare dielen fan it brein of it rêgemurch as nei oare dielen fan it lichem.

Yn 't algemien is kanker faker werom (komme werom) by pasjinten mei in heul-risiko-tumor.

De ynformaasje fan tests en prosedueres dien om CNS embryonale tumors as pineoblastomas te ûntdekken (te finen) wurdt brûkt om kankerbehanneling te plannen.

Guon fan 'e tests brûkt om CNS embryonale tumors as pineoblastomas op te spoaren wurde nei operaasje werhelle om de tumor te ferwiderjen. (Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje.) Dit is om út te finen hoefolle tumor oerbliuwt nei operaasje.

Oare tests en prosedueres kinne wurde dien om út te finen as de kanker ferspraat hat:

• Beenmergaspiraasje en biopsie: It fuortheljen fan bienmurch, bloed, en in lyts stikje bonke troch in holle naald yn 'e heupbonke of boarstbonke te stekken. In patolooch besjocht it bienmurch, bloed en bonke ûnder in mikroskoop om nei tekens fan kanker te sykjen. In aspiraasje fan beenmurch en biopsie wurdt allinich dien as d'r tekens binne dat de kanker ferspraat is nei it bienmurch.

Beenmerg aspiraasje en biopsie. Nei't in lyts gebiet fan 'e hûd ferdôve is, wurdt in bienmurchnaald yn' e heupbonke fan it bern ynfoege. Monsters fan bloed, bonke en bienmurch wurde ferwidere foar ûndersyk ûnder in mikroskoop.

• Bonescan: In proseduere om te kontrolearjen as d'r rappe dielende sellen binne, lykas kankersellen, yn 'e bonke. In heul lytse hoemannichte radioaktyf materiaal wurdt yn in ader spuite en reizget troch de bloedstream. It radioaktive materiaal sammelet yn 'e bonken mei kanker en wurdt ûntdutsen troch in scanner. In bonkscan wurdt allinich dien as d'r tekens of symptomen binne dat de kanker nei de bonke is ferspraat.

• Lumbale punksje: In proseduere dy't wurdt brûkt om cerebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan 'e floeistof. It meunster fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens fan tumorsellen. It meunster kin ek wurde kontroleare op de hoemannichten proteïne en glukoaze. In heger dan normale hoemannichte aaiwyt of leger dan normaal hoemannichte glukoaze kin in teken wêze fan in tumor. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd.

Weromkommende embryonale tumors fan it sintraal senuwstelsel fan 'e bernetiid

In weromkommende embryonale tumor fan sintraal senuwstelsel (CNS) yn 'e jeugd is in tumor dy't weromkomt (weromkomt) nei behanneling. Embryonale tumors fan bernetiid werom komme meast binnen 3 jier nei behanneling werom, mar kinne in protte jierren letter weromkomme. Weromkommende CNS embryonale tumors kinne werom komme op itselde plak as de orizjinele tumor en / of op in oar plak yn 't brein of it rêgemurch. CNS embryonale tumors fersprate selden nei oare dielen fan it lichem.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern dy't embryonale tumors fan sintraal senuwstelsel (CNS) hawwe.

• Bern dy't embryonale tumors fan it CNS hawwe, moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't saakkundigen binne yn it behanneljen fan harntumors by bern.

• Braintumors fan bernetiid kinne tekens of symptomen feroarsaakje dy't begjinne foardat de kanker wurdt diagnostisearre en moannen of jierren trochgean.

• Behanneling foar embryonale tumors fan it sintraal senuwstelsel yn bernetiid kin side-effekten feroarsaakje.

• Fiif soarten behanneling wurde brûkt:

• Sjirurgy

• Stralingsterapy

• Gemoterapy

• Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen

• Doelfêste terapy

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern dy't embryonale tumors fan sintraal senuwstelsel (CNS) hawwe.

Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar bern mei embryonale tumors fan sintraal senuwstelsel (CNS). Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.

Om't kanker by bern seldsum is, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Bern dy't embryonale tumors fan it CNS hawwe, moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't saakkundigen binne yn it behanneljen fan harntumors by bern.

De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare oanbieders fan pediatryske sûnenssoarch dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei harsentumors en dy't spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:

• Bernedokter.

• Neurochirurg.

• Neurolooch.

• Neuropatolooch.

• Neuroradiolooch.

• Rehabilitaasje spesjalist.

• Stralingsonkolooch.

• Psycholooch.

Braintumors fan bernetiid kinne tekens of symptomen feroarsaakje dy't begjinne foardat de kanker wurdt diagnostisearre en moannen of jierren trochgean.

Tekens as symptomen feroarsake troch de tumor kinne begjinne foardat de kanker wurdt diagnostisearre en moannen of jierren trochgean. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer tekens of symptomen feroarsake troch de tumor dy't kinne trochgean nei behanneling.

Behanneling foar embryonale tumors fan it sintraal senuwstelsel yn bernetiid kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.

Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan kankerbehanneling kinne it folgjende omfetsje:

• Fysike problemen.

• Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.

• Twadde kankers (nije soarten kanker).

Bern diagnoaze mei medulloblastoma kinne bepaalde problemen hawwe nei sjirurgy of strielingstherapy, lykas feroaringen yn it fermogen om te tinken, te learen en omtinken te jaan. Ek kin serebellêr mutismesyndroam foarkomme nei in operaasje. Tekens fan dit syndroam omfetsje it folgjende:

• Fertrage sprekfeardigens.

• Problemen mei slikken en iten.

• Ferlies fan lykwicht, problemen mei kuierjen, en slimmer hânskrift.

• Ferlies fan spierspanning.

• Stemmingswikselingen en feroaringen yn persoanlikheid.

Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de effekten dy't kankerbehanneling op jo bern kin hawwe. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar kanker foar bern foar mear ynformaasje).

Fiif soarten behanneling wurde brûkt:

Sjirurgy

Sjirurgy wurdt brûkt om in CNS embryonale tumor by bern te diagnostisearjen en te behanneljen lykas beskreaun yn 'e seksje Algemiene ynformaasje fan dizze gearfetting.

Neidat de dokter alle kanker hat ferwidere dy't kin wurde sjoen op 'e tiid fan' e sjirurgy, kinne guon pasjinten nei de operaasje gemoterapy, strielingstherapy krije, of beide om kankersellen dy't oer binne te deadzjen. Behanneling jûn nei de sjirurgy, om it risiko te ferleegjen dat de kanker weromkomt, hjit adjuvante terapy.

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:

• Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren. Bepaalde manieren om strielingstherapy te jaan kinne helpe om strieling te hâlden fan skea fan tichtby sûn sûn weefsel. Dizze soarten bestralingstherapy omfetsje it folgjende:

• Konformele strielingstherapy: Konformale strielingstherapy is in soarte fan eksterne strielingstherapy dy't in kompjûter brûkt om in 3-dimensjoneel (3-D) ôfbylding fan 'e tumor te meitsjen en de strielbalken foarmet oan' e tumor. Hjirmei kin in hege dosis strieling de tumor berikke en feroarsaket minder skea oan tichtby sûn sûn weefsel.

• Stereotaktyske strielingsterapy: Stereotaktyske strielingsterapy is in soarte fan eksterne strielingsterapy. In stiif kopframe is oan 'e holle fêstmakke om de holle stil te hâlden by de strielingsbehanneling. In masine rjochtet strieling direkt op 'e tumor, wêrtroch minder skea feroarsake wurdt oan sûne weefsel yn' e buert. De totale dosis strieling is ferdield yn ferskate lytsere doses dy't meardere dagen wurde jûn. Dizze proseduere wurdt ek wol stereotaktyske strielingsterapy foar eksterne strielen en stereotaksyske strielingstherapy neamd.

• Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.

Stralingstherapy nei it brein kin ynfloed hawwe op groei en ûntwikkeling by jonge bern. Om dizze reden bestudearje klinyske proeven nije manieren om strieling te jaan dy't minder side-effekten kinne hawwe dan standert metoaden.

De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele. Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt om CNS embryonale tumors by bern te behanneljen.

Om't bestralingstherapy ynfloed kin op groei en harsensûntwikkeling by jonge bern, foaral bern dy't trije jier âld of jonger binne, kin gemoterapy jûn wurde om de needsaak foar strielingstherapy út te stellen of te ferminderjen.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e cerebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, beynfloedzje de medisinen foaral kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). Kombinaasje gemoterapy is behanneling mei mear as ien medisyn tsjin kanker. De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele.

Regelmjittige doses antykanker medisinen jûn troch mûle as iene foar it behanneljen fan tumors fan sintraal senuwstelsel kinne de bloed-harsensbarriêre net oerstekke en de floeistof yngean dy't it brein en it rêgemurch omrint. Ynstee wurdt in anty-kanker-medisyn ynjekteare yn 'e floeistof-folle romte om kankersellen te deadzjen dy't har dêr miskien ferspraat hawwe. Dit wurdt intratekale as yntraventrikulêre gemoterapy neamd.

Yntratekale gemoterapy. Anticancer-medisinen wurde ynjekteare yn 'e intratekale romte, dat is de romte dy't de cerebrospinale floeistof hâldt (CSF, yn blau werjûn). D'r binne twa ferskillende manieren om dit te dwaan. Ien manier, werjûn yn it boppeste diel fan 'e figuer, is om de medisinen yn te spuiten yn in Ommaya-reservoir (in koepelfoarmige kontener dy't ûnder operaasje wurdt pleatst; it hâldt de medisinen as se troch in lytse buis yn' t harsens streame ). De oare manier, werjûn yn it ûnderste diel fan 'e figuer, is om de medisinen direkt yn' e CSF yn te spuiten yn 't legere diel fan' e spinale kolom, nei't in lyts gebiet op 'e legere rêch ferdwûn is.

Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen

Hege doses fan gemoterapy wurde jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.

Doelfêste terapy

Doelfêste terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om kankersellen oan te fallen. Gerichte terapyen feroarsaakje normaal minder skea oan normale sellen dan gemoterapy as bestralingsterapy dogge.

Signaaltransduksje-ynhibitoren binne in soarte fan rjochte terapy dy't wurdt brûkt foar behanneling fan weromkommend medulloblastoma. Ynhibitoren fan sinjaal-transduksje blokkearje sinjalen dy't wurde trochjûn fan ien molekule nei in oar yn in sel. Dizze sinjalen blokkearje kinne kankersellen deadzje. Vismodegib is in soarte fan sinjaal-transduction-ynhibitor.

Gerichte terapy wurdt ûndersocht foar de behanneling fan embryonale tumors yn bernetiid yn bernetiid dy't weromkamen (weromkomme).

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. (Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje foar in list mei tests.) Guon tests wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests. Dit wurdt soms re-staging neamd.

Guon fan 'e ôfbyldingstests sille sa no en dan dien wurde neidat de behanneling is beëinige. De resultaten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de harsentumor opnij is (kom werom). As de ôfbyldingstests abnormaal weefsel yn it brein sjen litte, kin in biopsie ek dien wurde om út te finen oft it weefsel bestiet út deade tumorzellen of as nije kankersellen groeie. Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Behannelingsopsjes foar sintraal nervosysteem fan bernetiid embryonale tumors en pineoblastoma fan bernetiid

Yn dizze seksje

• Nij diagnostisearre bernetiid Medulloblastoma

• Nij diagnostisearre bernetiid nonmedulloblastoma embryonale tumoren

• Nij diagnostisearre embryonale tumor by bernetiid mei meardielige rosetten as Medulloepithelioma

• Nij diagnostisearre bernepineoblastoma

• Weromkommende sintraal nervosysteem fan 'e jeugd embryonale tumors en pineoblastomas

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Nij diagnostisearre bernetiid Medulloblastoma

By nij diagnostisearre medulloblastoma yn bernetiid is de tumor sels net behannele. It bern kin medisinen of behanneling hawwe krigen om tekens of symptomen te ferljochtsjen feroarsake troch de tumor.

Bern âlder dan 3 jier mei gemiddeld-risiko medulloblastoma

Standert behanneling fan gemiddelde risiko medulloblastoma by bern âlder dan 3 jier omfettet it folgjende:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen. Dit wurdt folge troch strielingstherapy nei it harsens en it spinalkord. Gemoterapy wurdt ek jûn tidens en nei strielingstherapy.

• Surgery om de tumor te ferwiderjen, strielingstherapy, en gemoterapy mei hege dosinten mei rêding fan stamzellen.

Bern âlder dan 3 jier mei hege risiko medulloblastoma

Standert behanneling fan hege risiko medulloblastoma by bern âlder dan 3 jier omfettet it folgjende:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen. Dit wurdt folge troch in gruttere doasis bestralingstherapy nei it brein en it rêgemurch dan de doasis jûn foar gemiddelde risiko medulloblastoma. Gemoterapy wurdt ek jûn tidens en nei strielingstherapy.

• Surgery om de tumor te ferwiderjen, strielingstherapy, en gemoterapy mei hege dosinten mei rêding fan stamzellen.

• In klinyske proef fan nije kombinaasjes fan strielingstherapy en gemoterapy.

Bern fan 3 jier en jonger

Standert behanneling fan medulloblastoma by bern fan 3 jier en jonger is:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen, folge troch gemoterapy.

Oare behannelingen dy't kinne wurde jûn nei operaasje omfetsje it folgjende:

• Gemoterapy mei as sûnder strielingstherapy nei it gebiet wêr't de tumor waard fuorthelle.

• Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Nij diagnostisearre bernetiid nonmedulloblastoma embryonale tumoren

By nij diagnostisearre embryonale tumors fan nonmedulloblastoma by bern, is de tumor sels net behannele. It bern hat miskien medisinen of behanneling krigen om symptomen te ferljochtsjen feroarsake troch de tumor.

Bern âlder dan 3 jier

Standert behanneling fan nonmedulloblastoma embryonale tumors by bern âlder dan 3 jier is:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen. Dit wurdt folge troch strielingstherapy nei it harsens en it spinalkord. Gemoterapy wurdt ek jûn tidens en nei strielingstherapy.

Bern fan 3 jier en jonger

Standert behanneling fan embryonal tumors fan nonmedulloblastoma by bern fan 3 jier en jonger is:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen, folge troch gemoterapy.

Oare behannelingen dy't kinne wurde jûn nei operaasje omfetsje it folgjende:

• Gemoterapy en strielingstherapy nei it gebiet wêr't de tumor waard fuorthelle.

• Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Nij diagnostisearre embryonale tumor by bernetiid mei meardielige rosetten as Medulloepithelioma

Yn nij diagnostisearre embryonale tumor by bern mei mearlaags rozetten (ETMR) of medulloepithelioma is de tumor sels net behannele. It bern hat miskien medisinen of behanneling krigen om symptomen te ferljochtsjen feroarsake troch de tumor.

Bern âlder dan 3 jier

Standert behanneling fan ETMR of medulloepithelioma by bern âlder dan 3 jier omfettet it folgjende:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen. Dit wurdt folge troch strielingstherapy nei it harsens en it spinalkord. Gemoterapy wurdt ek jûn tidens en nei strielingstherapy.

• Surgery om de tumor te ferwiderjen, strielingstherapy, en gemoterapy mei hege dosinten mei rêding fan stamzellen.

• In klinyske proef fan nije kombinaasjes fan strielingstherapy en gemoterapy.

Bern fan 3 jier en jonger

Standert behanneling fan ETMR as medulloepithelioma by bern fan 3 jier en jonger omfettet it folgjende:

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen, folge troch gemoterapy.

• Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen.

• Stralingsterapy, as it bern âlder is.

• In klinyske proef fan nije kombinaasjes en skema's fan gemoterapy as nije kombinaasjes fan gemoterapy mei stamcelrêding.

Behanneling fan ETMR as medulloepithelioma by bern fan 3 jier en jonger is faak binnen in klinyske proef.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Nij diagnostisearre bernepineoblastoma

By nij diagnostisearre pineoblastoma yn 'e jeugd is de tumor sels net behannele. It bern hat miskien medisinen of behanneling krigen om symptomen te ferljochtsjen feroarsake troch de tumor.

Bern âlder dan 3 jier

Standert behanneling fan pineoblastoma by bern âlder dan 3 jier omfettet it folgjende:

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen. De tumor kin normaal net folslein fuortsmiten wurde fanwegen wêr't it yn it brein is. Surgery wurdt faak folge troch strielingstherapy nei it brein en it rêgemurch en gemoterapy.

• In klinyske proef fan gemoterapy mei hege doasis nei strielingstherapy en rêding fan stamzellen.

• In klinyske proef fan gemoterapy by strielingstherapy.

Bern fan 3 jier en jonger

Standert behanneling fan pineoblastoma by bern fan 3 jier en jonger omfettet it folgjende:

• Biopsie om pineoblastoma te diagnostisearjen folge troch gemoterapy.

• As de tumor reageart op gemoterapy, wurdt strielingstherapy jûn as it bern âlder is.

• Hegedosis gemoterapy mei rêding fan stamzellen.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Weromkommende sintraal nervosysteem fan 'e jeugd embryonale tumors en pineoblastomas

De behanneling fan embryonale tumors en pineoblastoma fan sintraal senuwstelsel (CNS) dy't weromkomme (weromkomme) hinget ôf fan:

• It type tumor.

• Oft de tumor weromkaam wêr't hy foar it earst foarme of is ferspraat nei oare dielen fan it brein, it rêgemurch as it lichem.

• It type behanneling jûn yn it ferline.

• Hoefolle tiid is passeare sûnt de earste behanneling einige.

• Oft de pasjint tekens of symptomen hat.

Behanneling foar weromkommend CNS embryonale tumors en pineoblastomas kin it folgjende omfetsje:

• Foar bern dy't earder strielingstherapy en gemoterapy krigen, kin behanneling repetitive strieling omfetsje op 'e side wêr't de kanker begon en wêr't de tumor ferspraat is. Stereotaktyske strielingstherapy en / as gemoterapy kinne ek brûkt wurde.

• Foar berntsjes en jonge bern dy't earder allinich gemoterapy krigen en in lokaal werhelling hawwe, kin behanneling gemoterapy wêze mei strielingstherapy foar de tumor en it gebiet derby. Surgery om de tumor te ferwiderjen kin ek wurde dien.

• Foar pasjinten dy't earder bestralingstherapy krigen, kinne gemosoterapy mei hege dosinten en rêding fan stamzellen brûkt wurde. It is net bekend oft dizze behanneling it oerlibjen ferbetteret.

• Gerichte terapy mei in sinjaal-transduction-ynhibitor foar pasjinten fan wa't kanker bepaalde feroarings hat yn 'e genen.

• In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Om mear te learen oer Embryonale tumoren yn it sintraal senuwstelsel fan 'e bernetiid

Foar mear ynformaasje oer embryonale tumor fan it sintraal senuwstelsel yn bernetiid, sjoch it folgjende:

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Disclaimer foar ôfsluting

Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Berneskankers

• CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer

• Lette effekten fan behanneling foar bernekanker

• Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker

• Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders

• Kanker by bern en jongerein

• Staging

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers