Soarten / harsens / pasjint / bern-cns-atrt-behanneling-pdq
Ynhâld
- 1 Sintraal senuwstelsel yn bernetiid Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumorbehanneling (®) –Patientferzje
- 1.1 Algemiene ynformaasje oer sintraal nervosysteem fan bern (CNS) Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumor
- 1.2 Stadia fan bernetiid CNS Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumor
- 1.3 Behanneling opsje oersicht
- 1.4 D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
- 1.5 Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre CNS Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumor
- 1.6 Om mear te learen oer CNS atypyske teratoide / Rhabdoid tumor en oare harntumors fan bernetiid
Sintraal senuwstelsel yn bernetiid Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumorbehanneling (®) –Patientferzje
Algemiene ynformaasje oer sintraal nervosysteem fan bern (CNS) Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumor
TOANJEPUNTEN
- Sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoïde tumor is in sykte wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e harsens.
- Bepaalde genetyske feroarings kinne it risiko ferheegje fan atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
- De tekens en symptomen fan atypyske teratoide / rhabdoide tumor binne net by elke pasjint itselde.
- Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om CNS atypyske teratoide / rhabdoide tumor op te spoaren (te finen).
- Atypyske teratoide / rhabdoide tumor fan bernetiid wurdt diagnostisearre en kin wurde ferwidere yn sjirurgy.
- Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.
Sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoïde tumor is in sykte wêryn maligne (kanker) sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e harsens.
Sintraal senuwstelsel (CNS) atypyske teratoide / rhabdoïde tumor (AT / RT) is in heul seldsume, rap groeiende tumor fan it brein en it rêgemurch. It komt normaal foar by bern fan trije jier en jonger, hoewol it kin foarkomme by âldere bern en folwoeksenen.
Sawat de helte fan dizze tumors foarmje yn 'e cerebellum as harsensstam. De cerebellum is it diel fan it brein dat beweging, lykwicht en hâlding regelt. De harsensstam kontroleart sykheljen, hertslach, en de senuwen en spieren dy't brûkt wurde by sjen, hearren, kuierjen, praten en ite. AT / RT kin ek wurde fûn yn oare dielen fan it sintrale senuwstelsel (harsens en rêgemurch).
Dizze gearfetting beskriuwt de behanneling fan primêre breintumors (tumors dy't begjinne yn 't harsens). Behanneling foar metastatyske harsentumors, dat binne tumors foarme troch kankersellen dy't begjinne yn oare dielen fan it lichem en ferspriede nei it harsens, wurdt net behannele yn dizze gearfetting. Foar mear ynformaasje, sjoch de -gearfetting oer behanneling fan harsens en wervelkolom tumors Behanneling Oersicht oer de ferskillende soarten harsens fan 'e harsens en wervelkolom.
Harsentumors kinne foarkomme by sawol bern as folwoeksenen; behanneling foar bern kin lykwols oars wêze as behanneling foar folwoeksenen. Sjoch de gearfetting fan -behanneling oer behanneling fan tumors foar sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen foar mear ynformaasje.
Bepaalde genetyske feroarings kinne it risiko ferheegje fan atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
Alles dat it risiko fergruttet om in sykte te krijen, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei de dokter fan jo bern as jo tinke dat jo bern in risiko kin wêze.
Atypyske teratoide / rhabdoïde tumor kin keppele wurde oan feroaringen yn 'e tumorsuppressorgenen SMARCB1 as SMARCA4. Genen fan dit type meitsje in proteïne dat helpt by it kontrolearjen fan selgroei. Feroaringen yn it DNA fan tumorsuppressorgenen lykas SMARCB1 as SMARCA4 kinne liede ta kanker.
Feroaringen yn 'e SMARCB1- as SMARCA4-genen kinne erfd wurde (trochjûn fan âlders nei neiteam). As dizze genferoaring wurdt erfd, kinne tumors tagelyk yn twa dielen fan it lichem foarmje (bygelyks yn 'e harsens en de nier). Foar pasjinten mei AT / RT kin genetyske begelieding (in diskusje mei in oplaat profesjonele oer erflike sykten en in mooglike ferlet fan gentesten) oanrikkemandearre wurde.
De tekens en symptomen fan atypyske teratoide / rhabdoide tumor binne net by elke pasjint itselde.
Tekens en symptomen binne ôfhinklik fan it folgjende:
- De leeftyd fan it bern.
- Wêr't de tumor is foarme.
Om't atypyske teratoide / rhabdoide tumor rap groeit, kinne tekens en symptomen har gau ûntwikkelje en slimmer wurde oer in perioade fan dagen as wiken. Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch AT / RT as troch oare omstannichheden. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:
- Moarnshoofdpine as hollepine dy't fuort giet nei braken.
- Misselijkheid en braken.
- Ungewoane sliepens of feroaring yn aktiviteitsnivo.
- Ferlies fan lykwicht, gebrek oan koördinaasje, as problemen mei kuierjen.
- Fergrutting fan kopgrutte (by berntsjes).
Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om CNS atypyske teratoide / rhabdoide tumor op te spoaren (te finen).
De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:
- Fysike eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.
- Neurologysk eksamen: In searje fragen en tests om it brein, it rêgemurch en de senuwfunksje te kontrolearjen. It eksamen kontroleart de mentale status, koördinaasje en it fermogen fan in persoan om normaal te rinnen, en hoe goed de spieren, sintugen en refleksen wurkje. Dit kin ek in neuro-eksamen as in neurologysk eksamen neamd wurde.
- MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding): In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre ôfbyldings te meitsjen fan gebieten binnen it brein en it rêgemurch. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.
- Lumbale punksje: In proseduere dy't wurdt brûkt om cerebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan floeistof. It meunster fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens fan tumorsellen. It meunster kin ek wurde kontroleare op de hoemannichten proteïne en glukoaze. In heger dan normale hoemannichte aaiwyt of leger dan normaal hoemannichte glukoaze kin in teken wêze fan in tumor. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd.
- SMARCB1- en SMARCA4-genetest: In laboratoariumtest wêryn in stekproef fan bloed of weefsel wurdt test foar bepaalde feroarings yn 'e SMARCB1- en SMARCA4-genen.
Atypyske teratoide / rhabdoide tumor fan bernetiid wurdt diagnostisearre en kin wurde ferwidere yn sjirurgy.
As dokters tinke dat der in harsentumor kin wêze, kin in biopsie dien wurde om in stekproef weefsel te ferwiderjen. Foar tumors yn 't harsens wurdt de biopsie dien troch in diel fan' e holle te ferwiderjen en in naald te brûken om in stekproef weefsel te ferwiderjen. In patolooch besjocht it weefsel ûnder in mikroskoop om nei kankersellen te sykjen. As kankersellen wurde fûn, kin de dokter yn deselde operaasje safolle mooglik tumor ferwiderje. De patolooch kontroleart de kankersellen om it type harsenstumor te finen. It is faak lestich om AT / RT folslein te ferwiderjen fanwegen wêr't de tumor yn 't harsens is en om't it al ferspraat is op' e tiid fan diagnoaze.
De folgjende test kin wurde dien op it monster fan weefsel dat wurdt fuorthelle:
- Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.
Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.
De prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes binne ôfhinklik fan it folgjende:
- Oft d'r bepaalde erflike genferoaringen binne.
- De leeftyd fan it bern.
- De hoemannichte tumor oerbleaun nei operaasje.
- Oft de kanker is ferspraat nei oare dielen fan it sintrale senuwstelsel (harsens en rêgemurch) as nei de nier op 'e tiid fan diagnoaze.
Stadia fan bernetiid CNS Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumor
TOANJEPUNTEN
- D'r is gjin standert staging-systeem foar sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
D'r is gjin standert staging-systeem foar sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
De omfang of fersprieding fan kanker wurdt normaal omskreaun as stadia. D'r is gjin standert staging-systeem foar sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
Foar behanneling wurdt dizze tumor groepeare as nij diagnostisearre as weromkommend. Behanneling is ôfhinklik fan it folgjende:
- De leeftyd fan it bern.
- Hoefolle kanker bliuwt nei operaasje om de tumor te ferwiderjen.
Resultaten fan 'e folgjende proseduere wurde ek brûkt om behanneling te plannen:
- Ultrasound-eksamen: In proseduere wêryn lûdwellen mei hege enerzjy (echografie) fan ynterne weefsels of organen, lykas de nier, wurde weirekke en echo's meitsje. De echo's foarmje in ôfbylding fan lichemsweefsels neamd sonogram. De ôfbylding kin wurde ôfprinte om letter nei te sjen. Dizze proseduere wurdt dien om te kontrolearjen op tumors dy't mooglik ek yn 'e nier binne foarme.
Behanneling opsje oersicht
TOANJEPUNTEN
- D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
- Bern mei atypyske teratoide / rhabdoïde tumor moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn
kanker behannelje by bern.
- Braintumors fan bernetiid kinne tekens of symptomen feroarsaakje dy't begjinne foardat de kanker wurdt diagnostisearre en moannen of jierren trochgean.
- Behanneling foar sintraal senuwstelsel yn bernetiid atypyske teratoide / rhabdoïde tumors kin bywurkings feroarsaakje.
- Fjouwer soarten behanneling wurde brûkt:
- Sjirurgy
- Gemoterapy
- Stralingsterapy
- Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje
- Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
- Doelfêste terapy
- Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
- Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
- Opfolgingstests kinne nedich wêze.
D'r binne ferskate soarten behanneling foar pasjinten mei sintraal senuwstelsel atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar pasjinten mei atypysk teratoïde / rhabdoide tumor (AT / RT) fan sintraal senuwstelsel. Behanneling foar AT / RT is normaal binnen in klinyske proef. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker.
Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer oanhâldende klinyske proeven is te krijen op 'e NCI-webside. Kieze foar de meast geskikte kankerbehanneling is in beslút dat ideaal is foar it team fan pasjint, famylje en sûnenssoarch.
Bern mei atypyske teratoide / rhabdoïde tumor moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn it behanneljen fan kanker by bern.
De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare oanbieders fan pediatryske sûnenssoarch dy't eksperts binne yn behanneling fan bern mei kanker fan sintraal senuwstelsel en dy't spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:
- Bernedokter.
- Pediatryske neurochirurg.
- Stralingsonkolooch.
- Neurolooch.
- Pediatryske ferpleechkundige spesjalist.
- Rehabilitaasje spesjalist.
- Psycholooch.
- Maatskiplik wurker.
- Genetikus as genetyske adviseur.
Braintumors fan bernetiid kinne tekens of symptomen feroarsaakje dy't begjinne foardat de kanker wurdt diagnostisearre en moannen of jierren trochgean.
Tekens as symptomen feroarsake troch de tumor kinne begjinne foar diagnoaze. Dizze tekens as symptomen kinne moannen as jierren trochgean. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer tekens of symptomen feroarsake troch de tumor dy't kinne trochgean nei behanneling.
Behanneling foar sintraal senuwstelsel yn bernetiid atypyske teratoide / rhabdoïde tumors kin bywurkings feroarsaakje.
Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.
Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan kankerbehanneling kinne it folgjende omfetsje:
- Fysike problemen.
- Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.
- Twadde kankers (nije soarten kanker).
Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de effekten dy't kankerbehanneling op jo bern kin hawwe. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar kanker foar bern foar mear ynformaasje).
Fjouwer soarten behanneling wurde brûkt:
Sjirurgy
Surgery wurdt brûkt om CNS atypyske teratoide / rhabdoide tumor te diagnostisearjen en te behanneljen. Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje fan dizze gearfetting.
Nei't de dokter alle kanker hat ferwidere dy't kin wurde sjoen op 'e tiid fan' e sjirurgy, sille de measte pasjinten nei de operaasje gemoterapy krije en mooglik strielingstherapy om eventuele oerbleaune kankersellen te deadzjen. Behanneling jûn nei de sjirurgy, om it risiko te ferleegjen dat de kanker weromkomt, hjit adjuvante terapy.
Gemoterapy
Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen.
- As gemoterapy direkt yn 'e cerebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, beynfloedzje de medisinen foaral tumorzellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). Regelmjittige doses anty-kanker-medisinen jûn troch mûle as iene foar behanneling fan harsens en rêgemurchtumoren kinne de bloedhierensbarriêre net oerstekke en de tumor berikke. Anticancer-medisinen ynjekteare yn 'e cerebrospinale floeistof kinne de tumor berikke. Dit wurdt intratekale gemoterapy neamd.
- As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se tumorsellen troch it lichem berikke (systemyske gemoterapy). Hege doses fan guon medisinen tsjin kanker jûn yn in ader kinne de bloed-harsensbarriêre oerstekke en de tumor berikke.
Stralingsterapy
Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:
- Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.
- Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.
De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type tumor dat wurdt behannele en oft it him ferspraat hat. Eksterne strielingstherapy kin wurde jûn oan it brein en it rêgemurch.
Om't strielingstherapy ynfloed kin hawwe op groei en harsensûntwikkeling by jonge bern, fral bern dy't trije jier of jonger binne, kin de dosint fan strielingstherapy leger wêze dan by âldere bern.
Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje
Hege doses fan gemoterapy wurde jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.
Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.
Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.
Doelfêste terapy
Gerichte terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen oan te fallen. Gerichte terapyen feroarsaakje normaal minder skea oan normale sellen dan gemoterapy as bestralingsterapy dogge. Doelfêste terapy wurdt bestudearre yn 'e behanneling fan weromkommende sintraal senuwstelsel fan' e jeugd atypyske teratoide / rhabdoide tumor.
Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.
Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.
In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.
Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.
Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.
Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.
Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.
Opfolgingstests kinne nedich wêze.
Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen kinne wurde werhelle. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.
Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.
Behannelingsopsjes foar nij diagnostisearre CNS Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumor
TOANJEPUNTEN
- D'r is gjin standert behanneling foar pasjinten mei atypysk teratoïde / rhabdoide tumor fan sintraal senuwstelsel.
- Kombinaasjes fan behannelingen wurde brûkt foar pasjinten mei atypyske teratoide / rhabdoïde tumor.
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
D'r is gjin standert behanneling foar pasjinten mei atypysk teratoïde / rhabdoide tumor fan sintraal senuwstelsel.
Kombinaasjes fan behannelingen wurde brûkt foar pasjinten mei atypyske teratoide / rhabdoïde tumor.
Om't atypyske teratoide / rhabdoïde tumor (AT / RT) rap groeit, wurdt normaal in kombinaasje fan behannelingen jûn. Nei operaasje om de tumor te ferwiderjen, kinne behannelingen foar AT / RT kombinaasjes befetsje fan it folgjende:
- Gemoterapy.
- Stralingsterapy.
- Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje.
Klinyske proeven fan nije behannelingen moatte wurde beskôge foar pasjinten mei nij diagnostisearre atypyske teratoïde / rhabdoïde tumor.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Behannelingsopsjes foar weromkommende bernetiid CNS Atypyske teratoïde / Rhabdoid tumor
Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.
D'r is gjin standert behanneling foar pasjinten mei weromkommend sintraal senuwstelsel yn bernetiid atypyske teratoide / rhabdoïde tumor. Behanneling kin it folgjende omfetsje:
- In klinyske proef fan rjochte terapy.
- In klinyske proef dy't in stekproef fan 'e tumor fan' e pasjint kontroleart op beskate gene feroarings. It type rjochte terapy dat de pasjint sil wurde jûn hinget ôf fan it type genferoaring.
Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.
Om mear te learen oer CNS atypyske teratoide / Rhabdoid tumor en oare harntumors fan bernetiid
Foar mear ynformaasje oer atypysk teratoïde / rhabdoide tumor en oare harsentumors yn bernetiid, sjoch it folgjende:
- Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Disclaimer foar ôfsluting
Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:
- Oer kanker
- Berneskankers
- CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer
- Lette effekten fan behanneling foar bernekanker
- Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker
- Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders
- Kanker by bern en jongerein
- Staging
- It omgean mei kanker
- Fragen om jo dokter te stellen oer kanker
- Foar neibesteanden en fersoargers
