Types/brain/patient/child-brain-treatment-pdq

Hjerte- en spinalkordtumors behanneling oer bernetiid

Algemiene ynformaasje oer harsen en rêgemurchtumors by bern

TOANJEPUNTEN

• In harsens fan 'e bern as spinalkordtumor is in sykte wêryn abnormale sellen foarmje yn' e weefsels fan 'e harsens of it spinalkord.

• It brein kontroleart in protte wichtige lichemsfunksjes.

• It rêgemurch ferbynt it brein mei senuwen yn 'e measte dielen fan it lichem.

• Harsens en wervelkolomtumoaren binne in faak soart kanker by bern.

• De oarsaak fan de measte tumors fan harsens en rêgemurch by bernetiid is ûnbekend.

• De tekens en symptomen fan harsens fan 'e harsens en it rêgemurch by bern binne net by elk bern itselde.

• Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om tumoren fan harsens en rêgemurch te ûntdekken (te finen).

• De measte harsentumors yn bernetiid wurde diagnostisearre en fuortsmiten yn sjirurgy.

• Guon tumors fan harsens en rêgemurch by bernetiid wurde diagnostisearre troch ôfbyldingstests.

• Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

In harsens fan 'e bern as spinalkordtumor is in sykte wêryn abnormale sellen foarmje yn' e weefsels fan 'e harsens of it spinalkord.

D'r binne in protte soarten tumors fan harsens en rêgemurch yn bernetiid. De tumors wurde foarme troch de abnormale groei fan sellen en kinne begjinne yn ferskate gebieten fan 'e harsens of it spinalkord.

De tumors kinne goedaardich wêze (net kanker) of maligne (kanker). Goedaardige breintumors groeie en drukke op tichteby lizzende gebieten fan it brein. Se ferspriede selden yn oare weefsels. Maligne breintumors sille wierskynlik rap groeie en ferspriede yn oar harsensweefsel. As in tumor groeit yn of drukt op in gebiet fan 'e harsens, kin it stopje dat dat diel fan' e harsens wurket sa't it moat. Sawol goedaardige as maligne harsentumors kinne tekens as symptomen feroarsaakje en behanneling nedich wêze.

Mei-inoar meitsje it brein en it rêgemurch it sintrale senuwstelsel (CNS) út.

It brein kontroleart in protte wichtige lichemsfunksjes.

It brein hat trije haaddielen:

• De cerebrum is it grutste diel fan it brein. It is oan 'e boppekant fan' e holle. De cerebrum kontroleart tinken, learen, probleemoplossing, emoasjes, spraak, lêzen, skriuwen en frijwillige beweging.

• De cerebellum is yn 'e legere rêch fan' e harsens (tichtby it midden fan 'e efterkant fan' e holle). It regelt beweging, lykwicht en hâlding.

• De harsensstamm ferbynt it brein mei it rêgemurch. It is yn it leechste diel fan 'e harsens (krekt boppe de efterkant fan' e nekke). De harsensstam kontroleart sykheljen, hertslach, en de senuwen en spieren dy't brûkt wurde by it sjen, hearren, kuierjen, praten en ite.

Anatomy fan it brein. It supratentoriale gebiet (it boppeste diel fan 'e harsens) befettet de cerebrum, laterale ventrikel en tredde ventrikel (mei cerebrospinale floeistof werjûn yn blau), choroide plexus, pineale klier, hypothalamus, hypofyse, en optyske senuw. It efterste fossa / infratentoriale gebiet (it ûnderste diel fan 'e harsens) befettet it serebellum, tektum, fjirde ventrikel, en harsensstam (midbrain, pons, en medulla). It tentorium skiedt it supratentorium fan it infratentorium (rjochter paniel). De schedel en meninges beskermje it brein en it rêgemurch (linker paniel).

It rêgemurch ferbynt it brein mei senuwen yn 'e measte dielen fan it lichem.

It rêgemurch is in kolom fan senuwweefsel dat rint fan 'e harsensstamme it midden fan' e rêch del. It wurdt dekt troch trije tinne lagen weefsel neamd membranen. Dizze membranen wurde omjûn troch de wervels (efterbonken). Spinalkordnerven drage berjochten tusken it brein en de rest fan it lichem, lykas in berjocht fan 'e harsens om spieren te bewegen of in berjocht fan' e hûd nei it brein om oanrekking te fielen.

Harsens en wervelkolomtumoaren binne in faak soart kanker by bern.

Hoewol kanker seldsum is by bern, binne harsen- en spinalkordtumoren it twadde meast foarkommende type kanker by bern, nei leukemy. Harsentumors kinne foarkomme by sawol bern as folwoeksenen. Behanneling foar bern is normaal oars as behanneling foar folwoeksenen. (Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan tumors foar sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen foar mear ynformaasje oer de behanneling fan folwoeksenen.)

Dizze gearfetting beskriuwt de behanneling fan primêre harsens en spinalkordtumors (tumors dy't begjinne yn it harsens en it spinalkord). Behanneling fan metastatyske harsen- en rêgemurchtumoren wurdt net behannele yn dizze gearfetting. Metastatyske tumoren wurde foarme troch kankersellen dy't begjinne yn oare dielen fan it lichem en ferspriede nei it harsens of it rêgemurch.

De oarsaak fan de measte tumors fan harsens en rêgemurch by bernetiid is ûnbekend.

De tekens en symptomen fan harsens fan 'e harsens en it rêgemurch by bern binne net by elk bern itselde.

Tekens en symptomen binne ôfhinklik fan it folgjende:

• Wêr't de tumor foarmet yn 'e harsens of it spinalkord.

• De grutte fan 'e tumor.

• Hoe rap groeit de tumor.

• De leeftyd en ûntwikkeling fan it bern.

Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch harsens en wervelkolom yn bernetiid as troch oare omstannichheden, ynklusyf kanker dy't him ferspraat hat nei it brein. Kontrolearje mei de dokter fan jo bern as jo bern ien fan 'e folgjende hat:

Harsentumor tekens en symptomen

• Moarnshoofdpine as hollepine dy't fuort giet nei braken.

• Faak mislikens en braken.

• Problemen mei fisy, harksitting en spraak.

• Ferlies fan lykwicht en problemen mei kuierjen.

• Ungewoane sliepens of feroaring yn aktiviteitsnivo.

• Ungewoane feroarings yn persoanlikheid as gedrach.

• Seizures.

• Ferheegje de kopgrutte (by berntsjes).

Spinal Cord Tumor Signs and Symptoms

• Pine yn 'e rêch as pine dy't him fan' e rêch ferspraat nei de earms of skonken.

• In feroaring yn darmgewoanten as problemen mei urinearjen.

• Swakke yn 'e skonken.

• Probleem mei kuierjen.

Neist dizze tekens en symptomen fan harsens en spinalkordtumors binne guon bern net yn steat om bepaalde mielstiennen foar groei en ûntwikkeling te berikken, lykas oerein sitte, rinne, en prate yn sinnen.

Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om tumoren fan harsens en rêgemurch te ûntdekken (te finen).

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Neurologysk eksamen: In searje fragen en tests om it brein, it rêgemurch en de senuwfunksje te kontrolearjen. It eksamen kontroleart de mentale status, koördinaasje en it fermogen fan in persoan om normaal te rinnen, en hoe goed de spieren, sintugen en refleksen wurkje. Dit kin ek in neuro-eksamen as in neurologysk eksamen neamd wurde.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) mei gadolinium: In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre foto's te meitsjen fan it brein en it rêgemurch. In substân neamd gadolinium wurdt yn in ader spuite. It gadolinium sammelt om 'e kankersellen hinne, sadat se helderder op' e foto ferskine. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd.

• Serumtumormarker test: In proseduere wêryn in stekproef bloed wurdt ûndersocht om de hoemannichten te bepalen fan bepaalde stoffen dy't yn organen, weefsels as tumorzellen yn it lichem yn it bloed frijkomme. Bepaalde stoffen binne keppele oan spesifike soarten kanker as se wurde fûn yn ferhege nivo's yn it bloed. Dizze wurde tumormarkers neamd.

De measte harsentumors yn bernetiid wurde diagnostisearre en fuortsmiten yn sjirurgy.

As dokters tinke dat der in harsentumor kin wêze, kin in biopsie dien wurde om in stekproef weefsel te ferwiderjen. Foar tumors yn 't harsens wurdt de biopsie dien troch in diel fan' e holle te ferwiderjen en in naald te brûken om in stekproef weefsel te ferwiderjen. In patolooch besjocht it weefsel ûnder in mikroskoop om nei kankersellen te sykjen. As kankersellen wurde fûn, kin de dokter yn deselde operaasje safolle mooglik tumor ferwiderje. De patolooch kontroleart de kankersellen om it type en de graad fan harsentumor te finen. De graad fan 'e tumor is basearre op hoe abnormaal de kankersellen ûnder in mikroskoop sjogge en hoe fluch de tumor wierskynlik groeit en ferspriedt.

Craniotomy: In iepening wurdt makke yn 'e skedel en in stik fan' e skedel wurdt fuorthelle om in diel fan 'e harsens te sjen.

De folgjende test kin wurde dien op it monster fan weefsel dat wurdt fuorthelle:

• Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.

Guon tumors fan harsens en rêgemurch by bernetiid wurde diagnostisearre troch ôfbyldingstests.

Soms kin in biopsie as sjirurgy net feilich wurde dien fanwegen wêr't de tumor foarme yn it brein of it rêgemurch. Dizze tumors wurde diagnostisearre op basis fan 'e resultaten fan ôfbyldingstests en oare prosedueres.

Bepaalde faktoaren beynfloedzje de prognose (kâns op herstel).

De prognoaze (kâns op herstel) is ôfhinklik fan it folgjende:

• Oft d'r noch kankersellen oer binne nei de operaasje.

• It type tumor.

• Wêr't de tumor yn it lichem is.

• De leeftyd fan it bern.

• Oft de tumor krekt diagnostisearre is of werhelle is (kom werom).

Staging Childhood Brain and Spinal Cord Tumors

TOANJEPUNTEN

• Yn tumors fan harsens en wervelkolom binne bern behannele opsjes basearre op ferskate faktoaren.

• De ynformaasje fan tests en prosedueres dien om detektearje (finen) tumoren fan harsens en rêgemurch by bern wurdt brûkt om de tumorrisikogroep te bepalen.

• Bernetiid en rêgemurchtumoren kinne nei behanneling werhelje (weromkomme).

Yn tumors fan harsens en wervelkolom binne bern behannele opsjes basearre op ferskate faktoaren.

Staging is it proses dat wurdt brûkt om te finen hoefolle kanker d'r is en as kanker yn 'e harsens, it spinalkord, of nei oare dielen fan it lichem is ferspraat. It is wichtich om it poadium te kennen om kankerbehanneling te plannen.

Yn tumors fan harsens en rêgemurch by bernetiid is d'r gjin standert staging-systeem. Ynstee hinget it plan foar kankerbehanneling ôf fan ferskate faktoaren:

• It type tumor en wêr't de tumor foarme yn it brein.

• Oft de tumor nij diagnostisearre is as weromkommend. In nij diagnostisearre harsens of wervelkolomtumor is ien dy't noait is behannele. In weromkommend harsens fan 'e bern as spinalkord is ien dy't weromkomt (weromkomt) neidat it is behannele. Brain- en spinalkordtumoren yn 'e jeugd kinne weromkomme op itselde plak as yn in oar diel fan' e harsens, as spinalkord. Somtiden komme se werom yn in oar diel fan it lichem. De tumor kin in protte jierren weromkomme nei't earst behannele is. Tests en prosedueres, ynklusyf biopsie, dy't waarden dien om de tumor te diagnostisearjen en te pleatsen, kinne wurde dien om út te finen as de tumor opnij is.

• De graad fan 'e tumor. De graad fan 'e tumor is basearre op hoe abnormaal de kankersellen ûnder in mikroskoop sjogge en hoe fluch de tumor wierskynlik groeit en ferspriedt. It is wichtich om de graad fan 'e tumor te kennen en as d'r nei de operaasje noch kankersellen oerbleaune om behanneling te plannen. De graad fan 'e tumor wurdt net brûkt om behanneling te planjen foar alle soarten harsens en wervelkolom tumors.

• De tumor risikogroep. Risikogroepen binne gemiddeld risiko en min risiko as leech, tuskenbeiden en heech risiko. De risikogroepen binne basearre op 'e hoemannichte tumor dy't oerbleaun is nei operaasje, de fersprieding fan kankersellen binnen it brein en it rêgemurch as nei oare dielen fan it lichem, wêr't de tumor is foarme, en de leeftyd fan it bern. De risikogroep wurdt net brûkt om behanneling te plannen foar alle soarten harsens en wervelkolom tumors.

De ynformaasje fan tests en prosedueres dien om detektearje (finen) tumoren fan harsens en rêgemurch by bern wurdt brûkt om de tumorrisikogroep te bepalen.

Nei't de tumor is ferwidere yn sjirurgy, wurde guon fan 'e tests brûkt om detektearjen fan harsens en wervelkolom tumors te herhalen, werhelle om de tumorrisikogroep te bepalen (sjoch de seksje Algemiene ynformaasje). Dit is om út te finen hoefolle tumor oerbliuwt nei in operaasje.

Oare tests en prosedueres kinne wurde dien om út te finen as kanker ferspraat is:

• Lumbale punksje: In proseduere dy't wurdt brûkt om cerebrospinale floeistof (CSF) te sammeljen út 'e spinale kolom. Dit wurdt dien troch in naald te pleatsen tusken twa bonken yn 'e rêchbonke en yn' e CSF om it rêgemurch en it ferwiderjen fan in stekproef fan 'e floeistof. De stekproef fan CSF wurdt ûnder in mikroskoop kontroleare op tekens dat de tumor is ferspraat nei de CSF. It meunster kin ek wurde kontroleare op de hoemannichten proteïne en glukoaze. In heger dan normale hoemannichte aaiwyt of leger dan normaal hoemannichte glukoaze kin in teken wêze fan in tumor. Dizze proseduere wurdt ek wol LP of spinale tap neamd. In lumbale punksje wurdt normaal net brûkt om wervelkolom tumors op te bouwen.

Lumbale pún. In pasjint leit yn in gekrulde posysje op in tafel. Nei't in lyts gebiet op 'e legere rêch ferdôve is, wurdt in spinale nâle (in lange, tinne naald) yn it ûnderste diel fan' e spinale kolom ynfoege om serebrospinale floeistof te ferwiderjen (CSF, yn blau werjûn). De floeistof kin wurde stjoerd nei in laboratoarium foar testen.

• Bonescan: In proseduere om te kontrolearjen as d'r rappe dielende sellen binne, lykas kankersellen, yn 'e bonke. In heul lytse hoemannichte radioaktyf materiaal wurdt yn in ader spuite en reizget troch de bloedstream. It radioaktive materiaal sammelet yn 'e bonken mei kanker en wurdt ûntdutsen troch in scanner.

• Beenmergaspiraasje en biopsie: It fuortheljen fan bienmurch, bloed, en in lyts stikje bonke troch in holle naald yn 'e heupbonke of boarstbonke te stekken. In patolooch besjocht it bienmurch, bloed en bonke ûnder in mikroskoop om nei tekens fan kanker te sykjen.

Beenmerg aspiraasje en biopsie. Nei't in lyts gebiet fan 'e hûd ferdôve is, wurdt in bienmurchnaald yn' e heupbonke fan it bern ynfoege. Monsters fan bloed, bonke en bienmurch wurde ferwidere foar ûndersyk ûnder in mikroskoop.

Bernetiid en rêgemurchtumoren kinne nei behanneling werhelje (weromkomme).

In weromkommend harsens fan 'e bern as spinalkord is ien dy't weromkomt (weromkomt) neidat it is behannele. Bernetiid en harsen yn 'e rêgemurch kinne op itselde plak of yn in oar diel fan it brein weromkomme. Somtiden komme se werom yn in oar diel fan it lichem. De tumor kin in protte jierren weromkomme nei't earst behannele is. Diagnostyske en stagingtests en prosedueres, ynklusyf biopsie, kinne wurde dien om derfoar te soargjen dat de tumor weromkaam.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei harsen- en spinalkordtumors.

• Bern mei harsen- as spinalkordtumors moatte har behanneling planne hawwe troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne

• behanneljen fan harsen en rêgemurchtumoaren yn bernetiid.

• Brain- en spinalkordtumors yn bernetiid kinne tekens of symptomen feroarsaakje dy't begjinne foardat de kanker wurdt diagnostisearre en moannen of jierren trochgean.

• Behanneling foar harsen- en rêgemurchtumors yn bernetiid kin bywurkings feroarsaakje.

• Trije soarten standert behanneling wurde brûkt:

• Sjirurgy

• Stralingsterapy

• Gemoterapy

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behanneling foar bern mei harsen- en spinalkordtumors.

Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar bern mei harsen- en wervelkolomtumors. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde.

Om't kanker by bern seldsum is, moat dielnimme oan in klinyske proef wurde beskôge. Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Bern mei harsens of spinalkordtumors moatte har behanneling hawwe pland troch in team fan soarchoanbieders dy't eksperts binne yn behanneling fan harsens en spinalkordtumors yn bernetiid.

De behanneling wurdt oersjoen troch in pediatryske onkolooch, in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan bern mei kanker. De pediatryske onkolooch wurket mei oare oanbieders fan sûnenssoarch dy't eksperts binne yn it behanneljen fan bern mei harsentumors en dy't spesjalisearje yn bepaalde gebieten fan medisinen. Dizze kinne de folgjende spesjalisten omfetsje:

• Bernedokter.

• Neurochirurg.

• Neurolooch.

• Neuro-onkolooch.

• Neuropatolooch.

• Neuroradiolooch.

• Stralingsonkolooch.

• Endokrinolooch.

• Psycholooch.

• Oogarts.

• Rehabilitaasje spesjalist.

• Maatskiplik wurker.

• Ferpleechkundige spesjalist.

Brain- en spinalkordtumors yn bernetiid kinne tekens of symptomen feroarsaakje dy't begjinne foardat de kanker wurdt diagnostisearre en moannen of jierren trochgean.

Brain- en spinalkordtumors yn 'e jeugd kinne tekens of symptomen feroarsaakje dy't moannen of jierren trochgean. Tekens as symptomen feroarsake troch de tumor kinne begjinne foar diagnoaze. Tekens as symptomen feroarsake troch behanneling kinne begjinne tidens of fuort nei behanneling.

Behanneling foar harsen- en rêgemurchtumors yn bernetiid kin bywurkings feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten dy't begjinne by behanneling foar kanker, sjoch ús side Side-effekten.

Side-effekten fan kankerbehanneling dy't begjinne nei behanneling en duorje moannen as jierren wurde lette effekten neamd. Lette effekten fan kankerbehanneling kinne it folgjende omfetsje:

• Fysike problemen.

• Feroaringen yn stimming, gefoelens, tinken, learen as ûnthâld.

• Twadde kankers (nije soarten kanker).

Guon lette effekten kinne wurde behannele of kontroleare. It is wichtich om mei de dokters fan jo bern te praten oer de effekten dy't kankerbehanneling op jo bern kin hawwe. (Sjoch de -gearfetting oer lette effekten fan behanneling foar kanker foar bern foar mear ynformaasje).

Trije soarten standert behanneling wurde brûkt:

Sjirurgy

Sjirurgy kin wurde brûkt om diagnoaze en behannelje tumoren fan harsens en rêgemurch by berntsjes. Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje fan dizze gearfetting.

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:

• Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.

• Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.

De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type kanker dat wurdt behannele. Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt foar it behanneljen fan tumors by harsens en rêgemurch.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e serebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, beynfloedzje de medisinen foaral kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en it poadium fan 'e kanker dy't wurdt behannele.

Antikankermedisinen jûn troch mûle as iene foar behanneling fan harsens en wervelkolomtumors kinne de bloed-harsensbarriêre net oerstekke en de floeistof yngean dy't it brein en it rêgemurch omrint. Ynstee wurdt in anty-kanker-medisyn ynjekteare yn 'e mei fluid folop romte om dêr kankersellen te deadzjen. Dit wurdt intratekale gemoterapy neamd.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Dizze seksje seksje beskriuwt behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven. It neamt miskien net elke nije behanneling dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Hegedosis gemoterapy mei stamzeltransplantaasje

Hege doses fan gemoterapy wurde jûn om kankersellen te deadzjen. Sûne sellen, ynklusyf bloedfoarmjende sellen, wurde ek ferneatige troch de kankerbehanneling. Stamseltransplantaasje is in behanneling om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen. Stamsellen (ûnripe bloedsellen) wurde fuorthelle út it bloed as it beenmurch fan 'e pasjint as in donor en wurde beferzen en opslein. Neidat de pasjint gemoterapy hat foltôge, wurde de bewarre stamsellen ontdooid en weromjûn oan 'e pasjint fia in infuzje. Dizze opnij ynfoldeare stamsellen groeie yn (en herstelle) de bloedsellen fan it lichem.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as de tastân fan jo bern is feroare of as de kanker opnij is (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

Behanneling fan nij diagnostisearre en weromkommend breintumors fan bernetiid

It brein is makke fan ferskate soarten sellen. Braintumors fan bernetiid wurde groepearre en behannele op basis fan it type sel dat de kanker foarme yn en wêr't de tumor begon te groeien yn it CNS. Guon soarten tumors binne ferdield yn subtypen basearre op hoe't de tumor derút sjocht ûnder in mikroskoop en oft it bepaalde gene feroarings hat. Sjoch tabel 1 foar in list mei tumortypes en ynformaasje oer staging en behanneling foar nij diagnostisearre en weromkommend breintumors by bern.

Behanneling fan nij diagnostisearre en weromkearende rêgemurchtumors

Tumors fan in protte ferskillende seltypen kinne foarmje yn it rêgemurch. Lytse rêgemurchtumoaren ferspriede har meastentiids net. Heechweardige wervelkolomtumors kinne har ferspriede nei oare plakken yn it rêgemurch as nei it brein. Sjoch de folgjende -gearfettingen foar mear ynformaasje oer staging en behanneling fan nij diagnostisearre en weromkearende wervelkolomtumors:

• Behanneling fan astrocytomas yn bernetiid

• Bernesintraal nervosysteem behanneling fan embryonale tumors

• Childhood Ependymoma Treatment

Om mear te learen oer harsen en rêgemurchtumors yn bernetiid

Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje oer harsens en wervelkolom by bern.

• Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC) Disclaimer foar ôfsluting

Foar mear ynformaasje oer kanker by bern en oare algemiene kankerboarnen, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Berneskankers

• CureSearch foar kanker foar bern Utjitte Disclaimer

• Lette effekten fan behanneling foar bernekanker

• Adolesinten en jonge folwoeksenen mei kanker

• Bern mei kanker: in hantlieding foar âlders

• Kanker by bern en jongerein

• Staging

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers