Soarten / harsens / pasjint / folwoeksen-harsens-behanneling-pdq

Folwoeksen sintraal senuwstelsel behanneling fan tumors (®) - pasjintferzje

Algemiene ynformaasje oer tumors foar sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen

TOANJEPUNTEN

• In folwoeksen sintrum fan it sintraal senuwstelsel is in sykte wêryn abnormale sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e harsens en / of it rêgemurch.

• In tumor dy't begjint yn in oar diel fan it lichem en him ferspraat nei it brein hjit in metastatyske harsentumor.

• It brein kontroleart in protte wichtige lichemsfunksjes.

• It rêgemurch ferbynt it brein mei senuwen yn 'e measte dielen fan it lichem.

• D'r binne ferskate soarten harsen- en spinalkordtumoren.

• Astrocytyske tumors

• Oligodendrogliale tumors

• Mingde gliomen

• Ependymale tumors

• Medulloblastomas

• Pineale parenchymale tumoren

• Meningeal tumors

• Keimzeltumors

• Craniopharyngioma (graad I)

• It hawwen fan beskate genetyske syndromen kin it risiko ferheegje fan in tumor fan it sintraal senuwstelsel.

• De oarsaak fan de measte folwoeksen harsens en rêgemurchtumoren is net bekend.

• De tekens en symptomen fan folwoeksen harsens en spinalkordtumoren binne net itselde yn elke persoan.

• Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om tumors foar folwoeksen brein en rêgemurch te diagnostisearjen.

• In biopsie wurdt ek brûkt om in harsentumor te diagnostisearjen.

• Soms kin in biopsie as sjirurgy net dien wurde.

• Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

In folwoeksen sintrum fan it sintraal senuwstelsel is in sykte wêryn abnormale sellen foarmje yn 'e weefsels fan' e harsens en / of it rêgemurch.

D'r binne in protte soarten harsen- en rêgemurchtumoren. De tumors wurde foarme troch de abnormale groei fan sellen en kinne begjinne yn ferskillende dielen fan 'e harsens of it spinalkord. Mei-inoar meitsje it brein en it rêgemurch it sintrale senuwstelsel (CNS) út.

De tumors kinne goedaardich wêze (net kanker) as maligne (kanker):

• Goedaardige harsen en wervelkolomtumors groeie en drukke op tichteby lizzende gebieten fan it brein. Se ferspriede selden yn oare weefsels en kinne weromkomme (weromkomme).

• Maligne harsen- en spinalkordtumors groeie wierskynlik rap en ferspriede har yn oare harsensweefsel.

As in tumor groeit yn of drukt op in gebiet fan 'e harsens, kin it stopje dat dat diel fan' e harsens wurket sa't it moat. Sawol goedaardige as maligne harsentumors feroarsaakje tekens en symptomen en moatte behanneling nedich wêze.

Harsens en rêgemurchtumoren kinne foarkomme by sawol folwoeksenen as bern. Behanneling foar bern kin lykwols oars wêze as behanneling foar folwoeksenen. (Sjoch de -gearfetting oer oersicht fan behanneling fan harsens en wervelkolomtumors foar mear ynformaasje oer de behanneling fan bern.)

Foar ynformaasje oer lymfoom dat begjint yn it brein, sjoch de -gearfetting oer Primêre CNS-lymfoombehandeling.

In tumor dy't begjint yn in oar diel fan it lichem en him ferspraat nei it brein hjit in metastatyske harsentumor.

Tumors dy't yn 't harsens begjinne wurde primêre hersentumoren neamd. Primêre harsens tumors kinne ferspriede nei oare dielen fan it brein as nei de rêchbonke. Se ferspriede selden nei oare dielen fan it lichem.

Faak binne tumors fûn yn it brein earne oars yn it lichem begon en fersprate har nei ien of mear dielen fan it brein. Dizze wurde metastatyske harsentumoren neamd (as harsenmetastasen). Metastatyske harsentumoren komme faker foar dan primêre harsentumoren.

Oant de helte fan metastatyske harsentumors binne fan longkanker. Oare soarten kanker dy't faak ferspriede nei it harsens binne ûnder oaren:

• Melanoom.

• Boarstkanker.

• Darmkanker.

• Nierkanker.

• Nasofaryngeale kanker.

• Kanker fan ûnbekende primêre side.

Kanker kin ferspriede nei de leptomeninges (de twa ynderste membranen dy't it brein en it rêgemurch dekke). Dit wurdt leptomeningeale carcinomatose neamd. De meast foarkommende kankers dy't har ferspriede nei de leptomeninges binne:

• Boarstkanker.

• Longkanker.

• Leukemia.

• Lymfoom.

Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje fan oer kankers dy't faak ferspriede nei it harsens of it spinalkord:

• Folwoeksen behanneling fan Hodgkin lymfoom

• Folwoeksenen net-Hodgkin lymfoom-behanneling

• Behandeling fan boarstkanker (folwoeksene)

• Karzinoma fan ûnbekende primêre behanneling

• Koloanielkankerbehanneling

• Startside foar leukemy

• Melanoma-behanneling

• Nasofaryngeale kankerbehanneling (folwoeksene)

• Non-Lytse Cell Longkanker Behanneling

• Behanneling fan kankersener

• Lytse kanker behanneling foar longkanker

It brein kontroleart in protte wichtige lichemsfunksjes.

It brein hat trije haaddielen:

De cerebrum is it grutste diel fan it brein. It is oan 'e boppekant fan' e holle. De cerebrum kontroleart tinken, learen, probleemoplossing, emoasjes, spraak, lêzen, skriuwen en frijwillige beweging.

• De cerebellum is yn 'e legere rêch fan' e harsens (tichtby it midden fan 'e efterkant fan' e holle). It regelt beweging, lykwicht en hâlding.

• De harsensstamm ferbynt it brein mei it rêgemurch. It is yn it leechste diel fan 'e harsens (krekt boppe de efterkant fan' e nekke). De harsens

• stam kontroleart sykheljen, hertslach, en de senuwen en spieren waarden brûkt om te sjen, te hearren, te kuierjen, te praten en te iten.

Anatomy fan 'e harsens dy't de cerebrum, ventrikels (mei cerebrospinale floeistof yn blau sjen litte), cerebellum, harsensstam (pons en medulla), en oare dielen fan' e harsens.

It rêgemurch ferbynt it brein mei senuwen yn 'e measte dielen fan it lichem.

It rêgemurch is in kolom fan senuwweefsel dat rint fan 'e harsensstamme it midden fan' e rêch del. It wurdt dekt troch trije tinne lagen weefsel neamd membranen. Dizze membranen wurde omjûn troch de wervels (efterbonken). Spinalkordnerven drage berjochten tusken it brein en de rest fan it lichem, lykas in berjocht fan 'e harsens om spieren te bewegen of in berjocht fan' e hûd nei it brein om oanrekking te fielen.

D'r binne ferskate soarten harsen- en spinalkordtumoren.

Hars- en rêgemurchtumoren wurde neamd op basis fan it type sel wêr't se yn foarmen en wêr't de tumor earst foarme yn it CNS. De graad fan in tumor kin brûkt wurde om it ferskil te fertellen tusken stadich groeiende en rap groeiende soarten fan 'e tumor. De tumorgraden fan 'e Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) binne basearre op hoe abnormaal de kankersellen ûnder in mikroskoop sjogge en hoe fluch de tumor wierskynlik groeit en ferspriedt.

WHO Tumor Grading System

• Grade I (leechgrad) - De tumorzellen lykje mear op normale sellen ûnder in mikroskoop en groeie en ferspriede stadiger dan graad II, III en IV tumorzellen. Se ferspriede selden yn tichtby weefsels. Graad I-harntumors kinne genêzen wurde as se folslein wurde ferwidere troch sjirurgy.

• Grade II - De tumorzellen groeie en ferspriede stadiger dan grade III en IV tumorzellen. Se kinne har ferspriede yn tichtby weefsel en kinne weromkomme (werom komme). Guon tumors kinne in tumor fan hegere graad wurde.

• Grade III - De tumorzellen sjogge der hiel oars út as normale sellen ûnder in mikroskoop en groeie rapper dan grade I en II tumorzellen. Se sille har wierskynlik ferspriede yn tichtby weefsel.

• Grade IV (heechweardich) - De tumorzellen lykje net as normale sellen ûnder in mikroskoop en groeie en ferspriede har heul rap. D'r kinne gebieten wêze fan deade sellen yn 'e tumor. Grad IV-tumors kinne normaal net genêzen wurde.

De folgjende soarten primêre tumors kinne foarmje yn it harsens of it rêgemurch:

Astrocytyske tumors

In astrocytyske tumor begjint yn stjerfoarmige harsensellen neamd astrocytes, dy't helpe om senuwsellen sûn te hâlden. In astrocyte is in soarte fan gliaalsel. Gliaalsellen foarmje soms tumors neamd gliomen. Astrocytyske tumoren omfetsje it folgjende:

• Hjerstammglioom (meastal heechweardich): In harsestamglioom foarmet yn 'e harsensstam, dat is it diel fan' e harsens dat ferbûn is mei it rêgemurch. It is faaks in heechweardige tumor, dy't him wiidferspraat troch de harsensstam ferspriedt en dreech is te genêzen. Hjerstammgliomen binne seldsum by folwoeksenen. (Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan harsensstamglioma foar bern foar mear ynformaasje.)

• Pineale astrocytyske tumor (elke klasse): In pineale astrocytyske tumor foarmet yn weefsel om 'e pineale klier en kin elke klasse wêze. De pineale klier is in lyts orgaan yn 't harsens dat melatonine makket, in hormoan dat helpt by it kontrolearjen fan' e sliep- en wekkerzyklus.

• Pilocytic astrocytoma (graad I): In pilocytic astrocytoma groeit stadich yn it brein of it rêgemurch. It kin wêze yn 'e foarm fan in cyste en ferspraat selden yn weefsels yn' e buert. Pilocytyske astrocytomas kinne faak genêzen wurde.

• Diffús astrocytoma (graad II): In diffús astrocytoma groeit stadich, mar ferspraat him faak yn tichtby weefsels. De tumorzellen lykje op normale sellen. Yn guon gefallen kin in diffús astrocytoma genêzen wurde. It wurdt ek in leechgrad diffús astrocytoma neamd.

• Anaplastysk astrocytoma (graad III): In anaplastysk astrocytoma groeit fluch en ferspriedt him yn tichtby weefsels. De tumorsellen sjogge der oars út as normale sellen. Dit type tumor kin normaal net genêzen wurde. In anaplastysk astrocytoma wurdt ek wol in maligne astrocytoma of astrocytoma fan hege graad neamd.

• Glioblastoma (graad IV): In glioblastoma groeit en ferspriedt him hiel fluch. De tumorsellen sjogge der hiel oars út as normale sellen. Dit type tumor kin normaal net genêzen wurde. It wurdt ek glioblastoma multiforme neamd.

Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan astrocytomas foar bern foar mear ynformaasje oer astrocytomas by bern.

Oligodendrogliale tumors

In oligodendrogliale tumor begjint yn harsensellen neamd oligodendrocyten, dy't helpe om senuwsellen sûn te hâlden. In oligodendrocyte is in soarte gliaalsel. Oligodendrocyten foarmje somtiden tumors neamd oligodendrogliomen. Graden fan oligodendrogliale tumoren omfetsje it folgjende:

• Oligodendroglioma (graad II): In oligodendroglioma groeit stadich, mar ferspraat him faak yn tichteby lizzende weefsels. De tumorzellen lykje op normale sellen. Yn guon gefallen kin in oligodendroglioma genêze.

• Anaplastysk oligodendroglioma (graad III): In anaplastysk oligodendroglioma groeit fluch en ferspriedt him yn tichtby weefsels. De tumorsellen sjogge der oars út as normale sellen. Dit type tumor kin normaal net genêzen wurde.

Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan astrocytomas foar bern foar mear ynformaasje oer oligodendrogliale tumoren by bern.

Mingde gliomen

In mingd glioom is in harsentumor dy't twa soarten tumorsellen yn hat - oligodendrocyten en astrocytes. Dit soarte mingde tumor hjit in oligoastrocytoma.

• Oligoastrocytoma (graad II): In oligoastrocytoma is in stadich groeiende tumor. De tumorzellen lykje op normale sellen. Yn guon gefallen kin in oligoastrocytoma genêzen wurde.

• Anaplastysk oligoastrocytoma (graad III): In anaplastysk oligoastrocytoma groeit fluch en ferspriedt him yn tichtby weefsels. De tumorsellen sjogge der oars út as normale sellen. Dit soarte tumor hat in slimmer prognose dan oligoastrocytoma (graad II).

Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan astrocytomas yn bernejierren foar mear ynformaasje oer mingde gliomen by bern.

Ependymale tumors

In ependymale tumor begjint normaal yn sellen dy't de fluid-folle romten yn 't harsens en om it spinalkord lizze. In ependymale tumor kin ek in ependymoma neamd wurde. Graden fan ependymomas omfetsje it folgjende:

• Ependymoma (graad I of II): In klasse I of II ependymoma groeit stadich en hat sellen dy't wat lykje op normale sellen. D'r binne twa soarten ependymoma fan klasse I - myxopapillêr ependymoma en subependymoma. In graad II-ependymoma groeit yn in fentrikel (floeistof-folle romte yn 't harsens) en har ferbiningspaden as yn it rêgemurch. Yn guon gefallen kin in klasse I of II-ependymoma genêzen wurde.

• Anaplastysk ependymoma (graad III): In anaplastysk ependymoma groeit fluch en ferspriedt him yn tichtby weefsels. De tumorsellen sjogge der oars út as normale sellen. Dit type tumor hat normaal in slimmer prognose dan in graad I of II ependymoma.

Sjoch de -gearfetting oer Childhood Ependymoma Treatment foar mear ynformaasje oer ependymoma by bern.

Medulloblastomas

In medulloblastoma is in soarte fan embryonale tumor. Medulloblastomas komme meast foar by bern as jonge folwoeksenen.

Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan sintraal nervosysteem yn 't bernembryonale tumors foar mear ynformaasje oer medulloblastomas by bern.

Pineale parenchymale tumoren

In pineale parenchymale tumor foarmet yn parenchymale sellen as pineocyten, dat binne de sellen dy't it measte fan 'e pineale klier útmeitsje. Dizze tumors binne oars as pineale astrocytyske tumors. Graden fan pineale parenchymale tumors omfetsje it folgjende:

• Pineocytoma (graad II): In pineocytoma is in stadich groeiende pineale tumor.

• Pineoblastoma (graad IV): In pineoblastoma is in seldsume tumor dy't him wierskynlik ferspriedt.

Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan sintraal nervosysteem foar bernembryonale tumors foar mear ynformaasje oer pineale parenchymale tumors by bern.

Meningeal tumors

In meningeal tumor, ek wol meningioma neamd, foarmet yn 'e meninges (tinne lagen weefsel dy't it brein en it rêgemurch dekke). It kin foarmje fan ferskate soarten harsens as spinalkordsellen. Meningiomen komme it meast foar by folwoeksenen. Soarten meningeale tumoren omfetsje it folgjende:

• Meningioma (graad I): In graad I meningioma is it meast foarkommende type meningeal tumor. In graad I meningioma is in stadich groeiende tumor. It foarmet meast yn 'e dura mater. In meningioma fan graad I kin wurde genêzen as it folslein wurdt ferwidere troch sjirurgy.

• Meningioma (graad II en III): Dit is in seldsume meningeale tumor. It groeit fluch en sil har wierskynlik ferspriede binnen it brein en it rêgemurch. De prognoaze is slimmer dan in meningioma fan graad I, om't de tumor meast net troch operaasje kin wurde fuorthelle.

In hemangiopericytoma is gjin meningeale tumor, mar wurdt behannele as in meningioma fan graad II of III. In hemangiopericytoma foarmet normaal yn 'e dura mater. De prognoaze is slimmer dan in meningioma fan graad I, om't de tumor meast net troch operaasje kin wurde fuorthelle.

Keimzeltumors

In kiemzeltumor foarmet yn kiemsellen, dat binne de sellen dy't har ûntwikkelje yn sperma by manlju as eieren (aaien) by froulju. D'r binne ferskillende soarten kiemzeltumors. Dizze omfetsje germinomas, teratomas, embryonale dooiersakkarzinomen, en choriocarcinomas. Keimzeltumoaren kinne goedaardich as maligne wêze.

Sjoch de -gearfetting oer behanneling fan sintraal senuwstelsel yn bernetiid foar kiemzeltumors foar mear ynformaasje oer kiemzeltumoaren yn bernetiid yn it brein.

Craniopharyngioma (graad I)

In craniopharyngioma is in seldsume tumor dy't meastentiids foarmet yn it sintrum fan 'e harsens krekt boppe de hypofyse (in eargelgrutte oargel oan' e ûnderkant fan 'e harsens dy't oare klieren kontroleart). Craniopharyngiomas kinne foarmje út ferskate soarten brein- of rêgemurchsellen.

Sjoch de -gearfetting oer Childhood Craniopharyngioma Treatment foar mear ynformaasje oer craniopharyngioma by bern.

It hawwen fan beskate genetyske syndromen kin it risiko ferheegje fan in tumor fan it sintraal senuwstelsel.

Alles dat jo kâns op sykte fergruttet, wurdt in risikofaktor neamd. In risikofaktor hawwe betsjuttet net dat jo kanker krije; gjin risikofaktoaren hawwe betsjuttet net dat jo gjin kanker krije. Sprek mei jo dokter as jo tinke dat jo in risiko kinne wêze. D'r binne in pear bekende risikofaktoaren foar breintumors. De folgjende omstannichheden kinne it risiko ferheegje fan bepaalde soarten breintumors:

• Blootsteld wurde oan vinylchloride kin it risiko fan glioma ferheegje.

• Ynfeksje mei it Epstein-Barr-firus, mei AIDS (ferwurven syndroom foar immundefekt), of it ûntfangen fan in oargeltransplantaasje kin it risiko fan primêr CNS-lymfoom ferheegje. (Sjoch de -gearfetting oer Primêr CNS-lymfoom foar mear ynformaasje.)

• It hawwen fan bepaalde genetyske syndromen kin it risiko breintumors ferheegje:

• Neurofibromatose type 1 (NF1) of 2 (NF2).

• sykte von Hippel-Lindau.

• Knolige skleroaze.

• Li-Fraumeni syndroom.

• Turcot syndroom type 1 of 2.

• Nevoid basaalzellkarzinomsyndroam.

De oarsaak fan de measte folwoeksen harsens en rêgemurchtumoren is net bekend.

De tekens en symptomen fan folwoeksen harsens en spinalkordtumoren binne net itselde yn elke persoan.

Tekens en symptomen binne ôfhinklik fan it folgjende:

• Wêr't de tumor foarmet yn 'e harsens of it spinalkord.

• Wat it troffen diel fan 'e harsens kontroleart.

• De grutte fan 'e tumor.

Tekens en symptomen kinne wurde feroarsake troch CNS-tumors as troch oare omstannichheden, ynklusyf kanker dy't is ferspraat nei it harsens. Kontrolearje mei jo dokter as jo ien fan 'e folgjende hawwe:

Harsentumorsymptomen

• Moarnshoofdpine as hollepine dy't fuort giet nei braken.

• Seizures.

• Problemen mei fisy, harksitting en spraak.

• Gjin sin oan iten.

• Faak mislikens en braken.

• Feroarings yn persoanlikheid, stimming, fermogen om te fokusjen, as gedrach.

• Ferlies fan lykwicht en problemen mei kuierjen.

• Swakheid.

• Ungewoane sliepens of feroaring yn aktiviteitsnivo.

Spinal Cord Tumor Symptomen

• Pine yn 'e rêch as pine dy't him fan' e rêch ferspraat nei de earms of skonken.

• In feroaring yn darmgewoanten as problemen mei urinearjen.

• Swakens as ferdôving yn 'e earms as skonken.

• Probleem mei kuierjen.

Tests dy't it brein en it rêgemurch ûndersykje, wurde brûkt om tumors foar folwoeksen brein en rêgemurch te diagnostisearjen.

De folgjende tests en prosedueres kinne brûkt wurde:

• Fysike eksamen en skiednis: In eksamen fan it lichem om algemiene tekens fan sûnens te kontrolearjen, ynklusyf kontrolearjen op tekens fan sykte, lykas klonten of wat oars dat ûngewoan liket. In skiednis fan 'e sûnensgewoanten fan' e pasjint en sykten en behannelingen yn it ferline sil ek wurde nommen.

• Neurologysk eksamen: In searje fragen en tests om it brein, it rêgemurch en de senuwfunksje te kontrolearjen. It eksamen kontroleart de mentale status, koördinaasje en it fermogen fan in persoan om normaal te rinnen, en hoe goed de spieren, sintugen en refleksen wurkje. Dit kin ek in neuro-eksamen as in neurologysk eksamen neamd wurde.

• Visueel fjildeksamen: In eksamen om it fisyfjild fan in persoan te kontrolearjen (it totale gebiet wêryn objekten te sjen binne). Dizze test mjit sawol sintrale fisy (hoefolle in persoan kin sjen as se rjochtút sjogge) as perifere fisy (hoefolle in persoan yn alle oare rjochtingen kin sjen as se rjocht foarút stoarje). Elk ferlies fan fyzje kin in teken wêze fan in tumor dy't beskeadige is of drukte op 'e dielen fan' e harsens dy't ynfloed hawwe op it sicht.

• Tumormarkortest: In proseduere wêryn in stekproef fan bloed, urine of weefsel wurdt kontroleare om de hoemannichten fan bepaalde stoffen te mjitten makke troch organen, weefsels as tumorzellen yn it lichem. Bepaalde stoffen binne keppele oan spesifike soarten kanker as se wurde fûn yn ferhege nivo's yn it lichem. Dizze wurde tumormarkers neamd. Dizze test kin wurde dien om in kiemzeltumor te diagnostisearjen.

• Genetest: In laboratoariumtest wêryn sellen as weefsel wurde analysearre om te sjen nei feroaringen yn genen as chromosomen. Dizze feroaringen kinne in teken wêze dat in persoan risiko hat of in spesifike sykte as tastân hat.

• CT-scan (CAT-scan): In proseduere dy't in searje detaillearre foto's makket fan gebieten yn it lichem, nommen út ferskate hoeken. De plaatsjes binne makke troch in kompjûter dy't keppele is oan in röntgenmasjine. In kleurstof kin yn in ader wurde spuite of slikken om de organen as weefsels te helpen dúdliker te sjen. Dizze proseduere wurdt ek wol computertomografy, geautomatiseerde tomografy, as geautomatiseerde axiale tomografy neamd.

Computertomografy (CT) scan fan it brein. De pasjint leit op in tafel dy't troch de CT-scanner glidet, dy't röntgenfoto's fan it brein makket.

• MRI (magnetyske resonânsjeôfbylding) mei gadolinium: In proseduere dy't in magneet, radiogolven en in kompjûter brûkt om in searje detaillearre foto's te meitsjen fan it brein en it rêgemurch. In substân neamd gadolinium wurdt yn in ader spuite. It gadolinium sammelt om 'e kankersellen hinne, sadat se helderder op' e foto ferskine. Dizze proseduere wurdt ek nukleêre magnetyske resonânsjeôfbylding (NMRI) neamd. MRI wurdt faak brûkt om tumors yn it rêgemurch te diagnostisearjen. Somtiden wurdt in proseduere neamd magnetyske resonânsjespektroskopie (MRS) dien tidens de MRI-scan. In MRS wurdt brûkt om tumors te diagnostisearjen, basearre op har gemyske opmaak.

• SPECT scan (single fotonemission computertomografyscan): In proseduere om maligne tumorzellen yn it brein te finen. In lytse hoemannichte fan in radioaktive stof wurdt yn in ader spuite of troch de noas ynademe. As de stof troch it bloed reizget, draait in kamera om 'e holle en makket foto's fan' e harsens. In kompjûter brûkt de plaatsjes om in 3-dimensjoneel (3-D) ôfbylding fan it brein te meitsjen. D'r sil ferhege bloedstream wêze en mear aktiviteit yn gebieten wêr't kankersellen groeie. Dizze gebieten sille helderder op 'e foto sjen.

• PET-scan (positron emisje tomografy scan): In proseduere om maligne tumorzellen yn it lichem te finen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn in iene spuite. De PET-scanner draait om it lichem en makket in ôfbylding fan wêr't glukoaze wurdt brûkt yn it brein. Maligne tumorzellen ferskine helderder op 'e foto, om't se aktiver binne en mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge. PET wurdt brûkt om it ferskil te fertellen tusken in primêre tumor en in tumor dy't him fan earne oars yn it lichem nei it brein hat ferspraat.

PET (positron emisje tomografy) scan. De pasjint leit op in tafel dy't troch de PET-masine glidet. De holle rêst en wite riem helpe de pasjint stil te lizzen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn 'e ader fan' e pasjint spuite, en in scanner makket in foto fan wêr't de glukoaze yn it lichem wurdt brûkt. Kankersellen ferskine helderder op 'e foto, om't se mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.

In biopsie wurdt ek brûkt om in harsentumor te diagnostisearjen.

As ôfbyldingstests sjen litte dat der in harsentumor kin wêze, wurdt in biopsie normaal dien. Ien fan 'e folgjende soarten biopsies kin brûkt wurde:

• Stereotaktyske biopsie: As ôfbyldingstests sjen litte dat d'r in tumor djip yn 't brein kin wêze op in min berikber plak, kin in stereotaktyske harsensbiopsie dien wurde. Dizze soarte biopsie brûkt in kompjûter en in 3-dimensjeel (3-D) scanapparaat om de tumor te finen en de naald te lieden dy't brûkt wurdt om it weefsel te ferwiderjen. In lytse snuorje wurdt makke yn 'e skalp en in lyts gat wurdt troch de holle boarre. In biopsynadel wurdt troch it gat ynfoege om sellen of weefsels te ferwiderjen, sadat se kinne wurde besjoen ûnder in mikroskoop troch in patolooch om te kontrolearjen op tekens fan kanker.

• Iepen biopsie: As ôfbyldingstests sjen litte dat d'r in tumor kin wêze dy't kin wurde ferwidere troch sjirurgy, kin in iepen biopsie dien wurde. In diel fan 'e holle wurdt fuortsmiten yn in operaasje neamd craniotomy. In stekproef fan harsensweefsel wurdt fuortsmiten en besjoen ûnder in mikroskoop troch in patolooch. As kankersellen wurde fûn, kinne guon of alle tumoren tidens deselde operaasje wurde fuorthelle. Tests wurde foar operaasje dien om de gebieten om 'e tumor te finen dy't wichtich binne foar normale harsensfunksje. D'r binne ek manieren om harsensfunksje te testen by operaasje. De dokter sil de resultaten fan dizze tests brûke om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen mei de minste skea oan normaal weefsel yn it brein.

Craniotomy: In iepening wurdt makke yn 'e skedel en in stik fan' e skedel wurdt fuorthelle om in diel fan 'e harsens te sjen.

De patolooch kontroleart it biopsymonster om it type en de graad fan harsentumor te finen. De graad fan 'e tumor is basearre op hoe't de tumorsellen derút sjogge ûnder in mikroskoop en hoe fluch de tumor wierskynlik groeit en ferspriedt.

De folgjende tests kinne wurde dien op it tumorweefsel dat wurdt fuorthelle:

• Immunhistochemy: In laboratoariumtest dy't antistoffen brûkt om te kontrolearjen op bepaalde antigenen (markers) yn in stekproef fan it weefsel fan in pasjint. De antistoffen binne meast keppele oan in enzyme as in fluoreszearende kleurstof. Neidat de antistoffen bine oan in spesifyk antigen yn it weefselproef, wurdt it enzyme as kleurstof aktivearre, en it antigen kin dan wurde sjoen ûnder in mikroskoop. Dizze soarte test wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen en om ien type kanker te fertellen fan in oare soarte kanker.

• Ljocht- en elektronmikroskopy: In laboratoariumtest wêryn sellen yn in stekproef weefsel wurde besjoen ûnder reguliere en krêftige mikroskopen om te sjen nei beskate feroarings yn 'e sellen.

• Cytogenetyske analyze: In laboratoariumtest wêrby't de chromosomen fan sellen yn in stekproef fan harsensweefsel wurde teld en kontroleare op eventuele feroarings, lykas stikkene, ûntbrekkende, weryndiele of ekstra chromosomen. Feroaringen yn bepaalde chromosomen kinne in teken wêze fan kanker. Cytogenetyske analyze wurdt brûkt om kanker te diagnostisearjen, behanneling te plannen, of út te finen hoe goed behanneling wurket.

Soms kin in biopsie as sjirurgy net dien wurde.

Foar guon tumors kin in biopsie as sjirurgy net feilich wurde dien fanwegen wêr't de tumor foarme yn it brein of it rêgemurch. Dizze tumors wurde diagnostisearre en behannele op basis fan 'e resultaten fan ôfbyldingstests en oare prosedueres.

Somtiden litte de resultaten fan ôfbyldingstests en oare prosedueres sjen dat de tumor heul wierskynlik goedaardich is en in biopsie wurdt net dien.

Bepaalde faktoaren hawwe ynfloed op prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes.

De prognose (kâns op herstel) en behannelingopsjes foar primêre harsens en wervelkolomtumors binne ôfhinklik fan it folgjende:

• It type en de graad fan 'e tumor.

• Wêr't de tumor yn 't harsens of spinalkord is.

• Oft de tumor kin wurde fuorthelle troch operaasje.

• Oft kankersellen bliuwe nei operaasje.

• Oft d'r bepaalde feroarings binne yn 'e gromosomen.

• Oft de kanker krekt diagnostisearre is of werhelle is (kom werom).

• De algemiene sûnens fan 'e pasjint.

De prognose en behannelingopsjes foar metastatyske harsen- en rêgemurchtumoren binne ôfhinklik fan it folgjende:

• Oft d'r mear dan twa tumoren binne yn 't harsens of it rêgemurch.

• Wêr't de tumor yn 't harsens of spinalkord is.

• Hoe goed de tumor reageart op behanneling.

• Oft de primêre tumor trochgroeit of ferspriedt.

Stadia fan tumors foar sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen

TOANJEPUNTEN

• D'r is gjin standert staging-systeem foar folwoeksen harsens en spinalkordtumors.

• Ofbyldingstests kinne nei operaasje wurde werhelle om mear behanneling te plannen.

D'r is gjin standert staging-systeem foar folwoeksen harsens en spinalkordtumors.

De omfang of fersprieding fan kanker wurdt normaal omskreaun as stadia. D'r is gjin standert staging-systeem foar harsen- en spinalkordtumors. Harsentumors dy't begjinne yn 't harsens kinne har ferspriede nei oare dielen fan it brein en it rêgemurch, mar se ferspriede selden har nei oare dielen fan it lichem. Behanneling fan primêre harsens en wervelkolomtumors is basearre op it folgjende:

• It type sel wêryn de tumor begon.

• Wêr't de tumor foarme yn it brein of it rêgemurch.

• It bedrach fan kanker oerbleaun nei operaasje.

• De graad fan 'e tumor.

Behanneling fan tumors dy't har fan oare dielen fan it lichem nei it brein hawwe ferspraat is basearre op it oantal tumors yn it brein.

Ofbyldingstests kinne nei operaasje wurde werhelle om mear behanneling te plannen.

Guon fan 'e tests en prosedueres dy't brûkt wurde foar diagnoaze fan in harsens of wervelkolomtumor kinne nei behanneling werhelle wurde om út te finen hoefolle tumor der oerbliuwt.

Weromkommende tumors foar sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen

In weromkommende sintraal senuwstelsel (CNS) tumor is in tumor dy't weromkaam (weromkomt) neidat hy is behannele. CNS-tumors komme faak werom, soms in protte jierren nei de earste tumor. De tumor kin op itselde plak weromkomme as de earste tumor as yn oare dielen fan it sintrale senuwstelsel.

Behanneling opsje oersicht

TOANJEPUNTEN

• D'r binne ferskate soarten behannelingen foar pasjinten mei folwoeksen harsens en wervelkolomtumors.

• Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:

• Aktyf tafersjoch

• Sjirurgy

• Stralingsterapy

• Gemoterapy

• Doelfêste terapy

• Stypjende soarch wurdt jûn om de problemen te feroarjen feroarsake troch de sykte of de behanneling dêrfan.

• Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

• Protonstraalbestralingsterapy

• Biologyske terapy

• Behanneling foar tumors fan sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen kin side-effekten feroarsaakje.

• Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

• Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

• Opfolgingstests kinne nedich wêze.

D'r binne ferskate soarten behannelingen foar pasjinten mei folwoeksen harsens en wervelkolomtumors.

Ferskillende soarten behanneling binne te krijen foar pasjinten mei folwoeksen harsens en wervelkolomtumors. Guon behannelingen binne standert (de op it stuit brûkte behanneling), en guon wurde hifke yn klinyske proeven. In behanneling klinyske proef is in ûndersyksstúdzje bedoeld om hjoeddeistige behannelingen te ferbetterjen of ynformaasje te krijen oer nije behannelingen foar pasjinten mei kanker. As klinyske proeven sjen litte dat in nije behanneling better is dan de standert behanneling, kin de nije behanneling de standert behanneling wurde. Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef. Guon klinyske proeven binne allinich iepen foar pasjinten dy't gjin behanneling binne begon.

Fiif soarten standert behanneling wurde brûkt:

Aktyf tafersjoch

Aktive tafersjoch folget de tastân fan in pasjint nau, mar jout gjin behanneling, útsein as der feroaringen binne yn testresultaten dy't sjen litte dat de tastân slimmer wurdt. Aktive tafersjoch kin brûkt wurde om de needsaak foar behannelingen te foarkommen of te fertragjen lykas strielingstherapy as sjirurgy, dy't side-effekten of oare problemen kinne feroarsaakje. Tidens aktyf wurde bepaalde eksamens en tests op in regelmjittich skema dien. Aktyf kin brûkt wurde foar heul stadich groeiende tumors dy't gjin symptomen feroarsaakje.

Sjirurgy

Surgery kin brûkt wurde foar diagnostisearjen en behanneljen fan folwoeksen harsens en rêgemurchtumoren. Tumorgewear ferwiderje helpt de druk fan 'e tumor op tichteby lizzende dielen fan it brein te ferminderjen. Sjoch de seksje Algemiene ynformaasje fan dizze gearfetting.

Neidat de dokter alle kanker hat ferwidere dy't kin wurde sjoen op 'e tiid fan' e sjirurgy, kinne guon pasjinten nei de operaasje gemoterapy of strielingstherapy krije om eventuele oerbleaune kankersellen te deadzjen. Behanneling jûn nei de sjirurgy, om it risiko te ferleegjen dat de kanker weromkomt, hjit adjuvante terapy.

Stralingsterapy

Stralingsterapy is in kankerbehanneling dy't röntgenfoto's mei hege enerzjy of oare soarten strieling brûkt om kankersellen te deadzjen of te hâlden fan groei. D'r binne twa soarten strielingstherapy:

• Eksterne strielingstherapy brûkt in masine bûten it lichem om strieling nei de kanker te stjoeren.

Ekstra-strieling bestralingstherapy fan 'e harsens. In masine wurdt brûkt om straling mei hege enerzjy te rjochtsjen. De masine kin om 'e pasjint draaie, en leveret strieling út in protte ferskillende hoeken. In gaasmasker helpt de holle fan 'e pasjint net te bewegen by behanneling. Lytse inketmerken wurde op it masker setten. De inketmerken wurde brûkt om de strielingmasjine op deselde posysje foar elke behanneling op te rjochtsjen.

• Bepaalde manieren om strielingstherapy te jaan kinne helpe om strieling te hâlden fan skea fan tichtby sûn sûn weefsel. Dizze soarten bestralingstherapy omfetsje it folgjende:

• Konformele strielingstherapy: Konformale strielingstherapy is in soarte fan eksterne strielingstherapy dy't in kompjûter brûkt om in 3-dimensjoneel (3-D) ôfbylding fan 'e tumor te meitsjen en de strielbalken foarmet oan' e tumor.

• Intensiteitsmodulearre strielingstherapy (IMRT): IMRT is in soarte fan 3-dimensjonale (3-D) eksterne strielingstherapy dy't in kompjûter brûkt om foto's te meitsjen fan 'e grutte en foarm fan' e tumor. Dûnne strielen fan strieling fan ferskillende yntensiteiten (sterktes) binne rjochte op 'e tumor út in protte hoeken.

• Stereotaktyske radiochirurgy: Stereotaktyske radiochirurgy is in soarte fan eksterne strielingsterapy. In stiif kopframe is oan 'e holle fêstmakke om de holle stil te hâlden by de strielingsbehanneling. In masine rjochtet ien inkelde grutte doasis strieling direkt op 'e tumor. Dizze proseduere omfettet gjin sjirurgy. It wurdt ek wol stereotaksyske radiochirurgy, radiochirurgy en strielingskirurgy neamd.

Ynterne strielingstherapy brûkt in radioaktive stof fersegele yn naalden, sied, triedden as katheters dy't direkt yn of by de kanker wurde pleatst.

De manier wêrop de strielingstherapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en de graad fan tumor en wêr't it yn it brein of it rêgemurch is. Eksterne strielingstherapy wurdt brûkt foar tumors fan folwoeksen sintraal senuwstelsel.

Gemoterapy

Gemoterapy is in kankerbehanneling dy't medisinen brûkt om de groei fan kankersellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen of troch te stopjen fan har te dielen. As gemoterapy wurdt oernommen troch de mûle of ynjekteare yn in ader of spier, komme de medisinen yn 'e bloedstream en kinne se kankersellen troch it heule lichem berikke (systemyske gemoterapy). As gemoterapy direkt yn 'e cerebrospinale floeistof, in oargel, as in lichemsholte lykas de búk wurdt pleatst, beynfloedzje de medisinen foaral kankersellen yn dy gebieten (regionale gemoterapy). Kombinaasje gemoterapy is behanneling mei mear as ien medisyn tsjin kanker. Foar it behanneljen fan harsentumors kin in wafer dy't oplost wurdt brûkt wurde om in anty-kanker-medisyn direkt te leverjen oan 'e harsentumorsite nei't de tumor troch sjirurgy is fuorthelle. De manier wêrop't gemoterapy wurdt jûn, hinget ôf fan it type en de graad fan tumor en wêr't it yn it brein is.

Antikankermedisinen jûn troch mûle as iene foar behanneling fan harsens en wervelkolomtumors kinne de bloed-harsensbarriêre net oerstekke en de floeistof yngean dy't it brein en it rêgemurch omrint. Ynstee wurdt in anty-kanker-medisyn ynjekteare yn 'e mei fluid folop romte om dêr kankersellen te deadzjen. Dit wurdt intratekale gemoterapy neamd.

Sjoch Drugs goedkard foar breintumors foar mear ynformaasje.

Doelfêste terapy

Gerichte terapy is in soarte fan behanneling dy't medisinen of oare stoffen brûkt om spesifike kankersellen te identifisearjen en oan te fallen sûnder normale sellen te skansearjen.

Monoklonale anty-anty-terapy is in soarte fan rjochte terapy dy't antistoffen brûkt dy't binne makke yn it laboratoarium fan ien soart immuunsysteemcel Dizze antistoffen kinne stoffen identifisearje op kankersellen as normale stoffen dy't kankersellen groeie kinne. De antistoffen hechtsje oan 'e stoffen en deadzje de kankersellen, blokkearje har groei, of hâlde har fan fersprieding. Monoklonale antistoffen wurde jûn troch ynfúzje. Se kinne allinich wurde brûkt of om medisinen, gifstoffen as radioaktyf materiaal direkt nei kankersellen te dragen.

Bevacizumab is in monoklonaal antykoade dat bynt oan in aaiwyt neamd fassilêr endotheliale groeifaktor (VEGF) en kin de groei fan nije bloedfetten foarkomme dy't tumors moatte groeie. Bevacizumab wurdt brûkt yn 'e behanneling fan weromkearend glioblastoma.

Oare soarten rjochte terapyen wurde ûndersocht foar folwoeksen harsentumors, ynklusyf tyrosinekinase-ynhibitoren en nije VEGF-ynhibitoren.

Sjoch Drugs goedkard foar breintumors foar mear ynformaasje.

Stypjende soarch wurdt jûn om de problemen te feroarjen feroarsake troch de sykte of de behanneling dêrfan.

Dizze terapy kontroleart problemen as side-effekten feroarsake troch de sykte as har behanneling en ferbetteret de kwaliteit fan libben. Foar breintumors omfettet stypjende soarch medisinen om seizures te kontrolearjen en opbou as swelling yn 't harsens.

Nije soarten behanneling wurde hifke yn klinyske proeven.

Dizze gearfetting seksje ferwiist nei nije behannelingen dy't wurde studearre yn klinyske proeven, mar it kin net elke nije behanneling wurde neamd dy't wurdt studearre. Ynformaasje oer klinyske proeven is te krijen fia de NCI-webside.

Protonstraalbestralingsterapy

Protonstraalbestralingstherapy is in soarte fan eksterne enerzjytherapy mei hege enerzjy dy't streamen protonen brûkt (lytse, posityf-laden stikken stof) om strieling te meitsjen. Dit soarte fan strieling deadet tumorsellen mei in bytsje skea oan weefsels yn 'e buert. It wurdt brûkt foar kanker fan 'e holle, nekke, en rêchbonke en organen lykas it brein, each, long, en prostaat. Protonstraalstraling is oars as röntgenstraling.

Biologyske terapy

Biologyske terapy is in behanneling dy't it ymmúnsysteem fan 'e pasjint brûkt om kanker te bestriden. Stoffen makke troch it lichem of makke yn in laboratoarium wurde brûkt om de natuerlike definsje fan it lichem tsjin kanker te stimulearjen, te stjoeren of te herstellen. Dit soarte kankerbehanneling wurdt ek wol biotherapy as immunoterapy neamd.

Biologyske terapy wurdt ûndersocht foar de behanneling fan guon soarten breintumors. Behannelingen kinne it folgjende omfetsje:

• Dendrityske sel-faksin-terapy.

• Gentherapy.

Behanneling foar tumors fan sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen kin side-effekten feroarsaakje.

Foar ynformaasje oer side-effekten feroarsake troch behanneling foar kanker, sjoch ús pagina Side-effekten.

Pasjinten wolle miskien tinke oer dielnimme oan in klinyske proef.

Foar guon pasjinten kin it dielnimmen oan in klinyske proef de bêste behannele kar wêze. Klinyske proeven binne diel fan it kankerûndersyksproses. Klinyske proeven wurde dien om út te finen as nije kankerbehandelingen feilich en effektyf binne as better dan de standert behanneling.

In protte fan hjoeddeistige standertbehandelingen foar kanker binne basearre op eardere klinyske proeven. Pasjinten dy't meidogge oan in klinyske proef kinne de standert behanneling krije of ûnder de earsten wêze dy't in nije behanneling krije.

Pasjinten dy't meidogge oan klinyske proeven helpe ek de manier te ferbetterjen hoe't kanker yn 'e takomst wurdt behannele. Sels as klinyske proeven net liede ta effektive nije behannelings, beantwurdzje se faaks wichtige fragen en helpe it ûndersyk foarút.

Pasjinten kinne klinyske proeven yngean foar, tidens of nei begjin fan har kankerbehanneling.

Guon klinyske proeven omfetsje allinich pasjinten dy't noch gjin behanneling hawwe krigen. Oare proeven testen behannelingen foar pasjinten waans kanker net better is wurden. D'r binne ek klinyske proeven dy't nije manieren testje om kanker te stopjen fan weromkommend (werom te kommen) of de side-effekten fan kankerbehanneling te ferminderjen.

Klinyske proeven fine plak yn in protte dielen fan it lân. Ynformaasje oer klinyske proeven stipe troch NCI is te finen op NCI's webside foar sykjen foar klinyske proeven. Klinyske proeven stipe troch oare organisaasjes kinne wurde fûn op de webside ClinicalTrials.gov.

Opfolgingstests kinne nedich wêze.

Guon fan 'e tests dy't dien binne om de kanker te diagnostisearjen of om it stadium fan' e kanker te finen, kinne werhelle wurde. Guon tests sille wurde werhelle om te sjen hoe goed de behanneling wurket. Besluten oer it trochgean, feroarjen of stopjen fan behanneling kinne basearre wêze op 'e resultaten fan dizze tests.

Guon fan 'e tests sille sa no en dan wurde dien neidat de behanneling is beëinige. De útkomsten fan dizze tests kinne sjen litte as jo tastân is feroare of as de kanker weromkaam (kom werom). Dizze tests wurde soms opfolgingstests as kontrôles neamd.

De folgjende tests en prosedueres kinne wurde brûkt om te kontrolearjen oft in harsentumor werom is nei behanneling:

• SPECT scan (single fotonemission computertomografyscan): In proseduere om maligne tumorzellen yn it brein te finen. In lytse hoemannichte fan in radioaktive stof wurdt yn in ader spuite of troch de noas ynademe. As de stof troch it bloed reizget, draait in kamera om 'e holle en makket foto's fan' e harsens. In kompjûter brûkt de plaatsjes om in 3-dimensjoneel (3-D) ôfbylding fan it brein te meitsjen. D'r sil ferhege bloedstream wêze en mear aktiviteit yn gebieten wêr't kankersellen groeie. Dizze gebieten sille helderder op 'e foto sjen.

• PET scan (positron emisje tomografy scan): In proseduere om maligne tumorzellen yn it lichem te finen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn in iene spuite. De PET-scanner draait om it lichem en makket in foto fan wêr't glukoaze wurdt brûkt yn it brein. Maligne tumorzellen ferskine helderder op 'e foto, om't se aktiver binne en mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.

PET (positron emisje tomografy) scan. De pasjint leit op in tafel dy't troch de PET-masine glidet. De holle rêst en wite riem helpe de pasjint stil te lizzen. In lytse hoemannichte radioaktive glukoaze (sûker) wurdt yn 'e ader fan' e pasjint spuite, en in scanner makket in foto fan wêr't de glukoaze yn it lichem wurdt brûkt. Kankersellen ferskine helderder op 'e foto, om't se mear glukoaze opnimme dan normale sellen dogge.

Behannelingsopsjes op type primêre harsentumor foar folwoeksenen

Yn dizze seksje

• Astrocytyske tumors

• Brain Stem Gliomas

• Pineal astrocytyske tumors

• Pilocytic Astrocytomas

• Diffuse Astrocytomas

• Anaplastyske astrocytomas

• Glioblastomas

• Oligodendrogliale tumors

• Mingde gliomen

• Ependymale tumors

• Medulloblastomas

• Pineale parenchymale tumoren

• Meningeal tumors

• Keimzeltumors

• Craniopharyngiomas

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Astrocytyske tumors

Brain Stem Gliomas

Behanneling fan gliomen fan harsestam kin it folgjende omfetsje:

• Stralingsterapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Pineal astrocytyske tumors

Behanneling fan pineholle astrocytyske tumoren kin it folgjende omfetsje:

• Surgery en strielingstherapy. Foar heechweardige tumors kin ek gemoterapy wurde jûn.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Pilocytic Astrocytomas

Behanneling fan pilocytyske astrocytomas kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen. Stralingstherapy kin ek wurde jûn as tumor nei de operaasje bliuwt.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Diffuse Astrocytomas

Behanneling fan diffuse astrocytomas kin it folgjende omfetsje:

• Surgery mei as sûnder strielingsterapy.

• Surgery folge troch bestralingsterapy en gemoterapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Anaplastyske astrocytomas

Behanneling fan anaplastyske astrocytomas kin it folgjende omfetsje:

• Surgery en strielingstherapy. Gemoterapy kin ek wurde jûn.

• Surgery en gemoterapy.

• In klinyske proef fan gemoterapy pleatst yn 't harsens by operaasje.

• In klinyske proef fan in nije behanneling tafoege oan standert behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Glioblastomas

Behanneling fan glioblastomas kin it folgjende omfetsje:

• Surgery folge troch bestralingstherapy en gemoterapy tagelyk jûn, folge troch gemoterapy allinich.

• Surgery folge troch strielingsterapy.

• Gemoterapy yn 't brein pleatst by operaasje.

• Straleterapy en gemoterapy tagelyk jûn.

• In klinyske proef fan in nije behanneling tafoege oan standert behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Oligodendrogliale tumors

Behanneling fan oligodendrogliomen kin it folgjende omfetsje:

• Surgery mei as sûnder strielingsterapy. Gemoterapy kin wurde jûn nei strielingstherapy.

Behanneling fan anaplastysk oligodendroglioma kin it folgjende omfetsje:

• Surgery folge troch bestralingsterapy mei as sûnder gemoterapy.

• In klinyske proef fan in nije behanneling tafoege oan standert behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Mingde gliomen

Behanneling fan mingde gliomen kin it folgjende omfetsje:

• Surgery en strielingstherapy. Somtiden wurdt ek gemoterapy jûn.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Ependymale tumors

Behanneling fan ependymomas fan graad I en graad II kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen. Stralingstherapy kin ek wurde jûn as tumor nei de operaasje bliuwt.

Behanneling fan anaplastysk ependymoma fan graad III kin it folgjende omfetsje:

• Surgery en strielingstherapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Medulloblastomas

Behanneling fan medulloblastomas kin it folgjende omfetsje:

• Chirurgie en strielingstherapy nei it brein en de rêchbonke.

• In klinyske proef fan gemoterapy tafoege oan sjirurgy en strielingstherapy oan it brein en de rêchbonke

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Pineale parenchymale tumoren

Behanneling fan pineale parenchymale tumors kin it folgjende omfetsje:

• Foar pineocytomas, sjirurgy en strielingsterapy.

• Foar pineoblastomas, sjirurgy, strielingstherapy, en gemoterapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Meningeal tumors

Behanneling fan graad I meningiomen kin it folgjende omfetsje:

• Aktyf foar tumors sûnder tekens of symptomen.

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen. Stralingstherapy kin ek wurde jûn as tumor nei de operaasje bliuwt.

• Stereotaktyske radiochirurgy foar tumoren lytser dan 3 sintimeter.

• Stralingsterapy foar tumoren dy't net kinne wurde fuorthelle troch sjirurgy.

Behanneling fan klasse II en III meningiomen en hemangiopericytomas kin it folgjende omfetsje:

• Surgery en strielingstherapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Keimzeltumors

D'r is gjin standert behanneling foar kiemzeltumoaren (germinoma, embryonal karzinom, choriocarcinoma, en teratoom). Behanneling hinget ôf fan hoe't de tumorsellen derút sjogge ûnder in mikroskoop, de tumormarkers, wêr't de tumor yn 't brein is, en oft it kin wurde fuorthelle troch operaasje.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Craniopharyngiomas

Behanneling fan craniopharyngiomas kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de tumor folslein te ferwiderjen.

• Operaasje om safolle mooglik fan 'e tumor te ferwiderjen, folge troch bestralingsterapy.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Behannele opsjes foar primêre folwoeksen rêgemurchtumors

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Behanneling fan ruggegraattumoren kin it folgjende omfetsje:

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen.

• Stralingsterapy.

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

Behannelingsopsjes foar weromkommende folwoeksen sintraal senuwstelseltumors

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

D'r is gjin standert behanneling foar weromkommende sintraal senuwstelsel (CNS) tumors. Behanneling hinget ôf fan 'e tastân fan' e pasjint, de ferwachte side-effekten fan 'e behanneling, wêr't de tumor yn it CNS is, en of de tumor kin wurde fuorthelle troch sjirurgy. Behanneling kin it folgjende omfetsje:

• Gemoterapy yn 't brein pleatst by operaasje

,

• Gemoterapy mei medisinen dy't net brûkt wurde foar de behanneling fan 'e orizjinele tumor.

• Doelfêste terapy foar weromkommend glioblastoma.

• Stralingsterapy.

• Operaasje om de tumor te ferwiderjen.

• In klinyske proef fan in nije behanneling.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Behannelingsopsjes foar metastatyske harsentumors foar folwoeksenen

Foar ynformaasje oer de hjirûnder neamde behannelingen, sjoch de seksje Oersjoch behannelingopsje.

Behanneling fan ien oant fjouwer tumors dy't har fan in oar diel fan it lichem nei it brein hawwe ferspraat kin it folgjende omfetsje:

• Stralingsterapy nei it heule brein mei of sûnder sjirurgy.

• Bestralingstherapy nei it heule brein mei of sûnder stereotaktyske radiochirurgy.

• Stereotaktyske radiochirurgy.

• Chemoterapy, as de primêre tumor ien is dy't reageart op medisinen tsjin kanker. It kin wurde kombineare mei strielingstherapy.

Behanneling fan tumors dy't har hawwe ferspraat nei de leptomeninges kin it folgjende omfetsje:

• Gemoterapy (systemysk en / as intratekaal). Stralingsterapy kin ek wurde jûn.

• Stypjende soarch.

Brûk ús sykopdracht foar klinyske proef om NCI-stipe kanker klinyske proeven te finen dy't pasjinten akseptearje. Jo kinne sykje nei proeven basearre op it type kanker, de leeftyd fan 'e pasjint, en wêr't de proeven wurde dien. Algemiene ynformaasje oer klinyske proeven is ek beskikber.

Om mear te learen oer tumors foar sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen

Sjoch it folgjende foar mear ynformaasje fan it National Cancer Institute oer tumors fan sintraal senuwstelsel foar folwoeksenen:

• Thússide foar harsenkanker

• Drugs goedkard foar breintumors

• NCI-CONNECT (Comprehensive Oncology Network Evaluating Rare CNS Tumors)

Foar algemiene kankerynformaasje en oare boarnen fan it National Cancer Institute, sjoch it folgjende:

• Oer kanker

• Staging

• Gemoterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• Straleterapy en jo: Stipe foar minsken mei kanker

• It omgean mei kanker

• Fragen om jo dokter te stellen oer kanker

• Foar neibesteanden en fersoargers