About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Klinyske proeven om Thymoma en Thymic Carcinoma te behanneljen
Trials 1-12 fan 12
Carboplatin en Paclitaxel mei as sûnder Ramucirumab by it behanneljen fan pasjinten mei lokaal avansearre, weromkommende of metastatyske tymskanker dy't net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy
Dizze randomisearre faze II-proef ûndersiket hoe goed carboplatin en paclitaxel mei as sûnder ramucirumab wurkje by behanneling fan pasjinten mei thymykanker dy't har ferspraat hat nei tichtby weefsel of lymfeklieren (lokaal avansearre), werom is (weromkommend), is ferspraat nei oare plakken yn 'e lichem (metastatysk) of kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy. Drugs brûkt yn gemoterapy, lykas carboplatin en paclitaxel, wurkje op ferskillende manieren om de groei fan tumorsellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen, troch te stopjen fan har te dielen, of troch te stopjen fan har fersprieding. Monoklonale antistoffen, lykas ramucirumab, kinne ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. It is noch net bekend as it jaan fan carboplatin en paclitaxel mei of sûnder ramucirumab better sil wurkje by it behanneljen fan pasjinten mei thymyske kanker.
Lokaasje: 254 lokaasjes
In stúdzje fan XmAb®20717 yn ûnderwerpen mei selekteare avansearre solide tumors
Dit is in faze 1, meardere doasis, opkommende dosint-eskalaasjestúdzje om in MTD / RD en regime fan XmAb20717 te definiearjen, om feiligens en ferdraachsumens te beskriuwen, om PK en immunogenisiteit te beoardieljen, en om anty-tumoraktiviteit fan XmAb20717 foarôf te beoardieljen yn proefpersoanen mei selekteare avansearre fêste tumors.
Lokaasje: 15 lokaasjes
Nivolumab en Vorolanib by it behanneljen fan pasjinten mei net-lytse sel longkanker en refraktêre torakale tumors
Dizze faze I / II-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dose fan vorolanib as jûn yn kombinaasje mei nivolumab by behanneling fan pasjinten mei net-lytse sel longkanker en thoracale tumors dy't net reagearje op behanneling (refraktêr). Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas nivolumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Vorolanib kin de groei fan tumorzellen stopje troch guon fan 'e enzymen dy't nedich binne foar selgroei te blokkearjen. Nivolumab en vorolanib jaan kin better wurkje by it behanneljen fan pasjinten mei net-lytse sel longkanker en boarsttumoaren.
Lokaasje: 7 lokaasjes
Studie fan SO-C101 en SO-C101 yn kombinaasje mei Pembro by folwoeksen pasjinten mei avansearre / metastatyske fêste tumors
In multisenter iepen-label faze 1 / 1b-stúdzje om de feiligens en foarriedige effektiviteit fan SO-C101 as monoterapy en yn kombinaasje mei pembrolizumab te evaluearjen by pasjinten mei selekteare avansearre / metastatyske fêste tumors
Lokaasje: 2 lokaasjes
Rapide analyze en antwurd evaluaasje fan kombinaasje anty-neoplastyske aginten yn seldsume tumors (RARE KANKER) Proef: RARE 1 Nilotinib en Paclitaxel
Eftergrûn: Minsken mei seldsume kankers hawwe faak beheinde opsjes foar behanneling. De biology fan seldsume kankers is net goed begrepen. Undersikers wolle bettere behannelingen fine foar dizze kankers. Se wolle 2 medisinen testen dy't, apart ôfnommen, minsken hawwe holpen mei net-seldsume kankers. Se wolle sjen as dizze medisinen tegearre kinne seldsume kankers krimpe of stopje mei groeie. Doel: Om te learen as nilotinib en paclitaxel minsken sille profitearje mei seldsume kankers. Fable: Minsken fan 18 en âlder dy't in seldsume, avansearre kanker hawwe dy't fuort binne nei ûntfangen fan standert behanneling, of wêr't gjin effektive terapy foar bestiet. Untwerp: Dielnimmers sille wurde screened mei medyske skiednis en fysyk eksamen. Se sille bloed- en urinetests hawwe. Se sille as nedich in swangerskipstest hawwe. Se sille in elektrokardiogram hawwe om har hert te kontrolearjen. Se sille ôfbyldings scans hawwe om har tumors te mjitten. Dielnimmers sille de screeningtests werhelje tidens de stúdzje. Dielnimmers krije nilotinib en paclitaxel. De medisinen wurde jûn yn 28-dei-cycles. Nilotinib is in kapsule twa kear deis troch de mûle nommen. Paclitaxel sil ien kear yn 'e wike ien kear yn' e wike yntraveneus wurde jûn troch perifere line as sintrale line fan elke syklus. Dielnimmers sille in medisyndeiboek hâlde. Se sille folgje wannear't se de medisinen nimme en eventuele side-effekten dy't se hawwe. Dielnimmers kinne opsjonele tumorbiopsies hawwe. Dielnimmers kinne op 'e stúdzje bliuwe oant har sykte slimmer wurdt of se hawwe net te fernearen side-effekten. Dielnimmers sille in ferfolch tillefoantsje hawwe oer 30 dagen nei it nimmen fan 'e lêste doasis studiedrugs. Dielnimmers krije nilotinib en paclitaxel. De medisinen wurde jûn yn 28-dei-cycles. Nilotinib is in kapsule twa kear deis troch de mûle nommen. Paclitaxel sil ien kear yn 'e wike ien kear yn' e wike yntraveneus wurde jûn troch perifere line as sintrale line fan elke syklus. Dielnimmers sille in medisyndeiboek hâlde. Se sille folgje wannear't se de medisinen nimme en eventuele side-effekten dy't se hawwe. Dielnimmers kinne opsjonele tumorbiopsies hawwe. Dielnimmers kinne op 'e stúdzje bliuwe oant har sykte slimmer wurdt of se hawwe net te fernearen side-effekten. Dielnimmers sille in ferfolch tillefoantsje hawwe oer 30 dagen nei it nimmen fan 'e lêste doasis studiedrugs. Dielnimmers krije nilotinib en paclitaxel. De medisinen wurde jûn yn 28-dei-cycles. Nilotinib is in kapsule twa kear deis troch de mûle nommen. Paclitaxel sil ien kear yn 'e wike ien kear yn' e wike yntraveneus wurde jûn troch perifere line as sintrale line fan elke syklus. Dielnimmers sille in medisyndeiboek hâlde. Se sille folgje wannear't se de medisinen nimme en eventuele side-effekten dy't se hawwe. Dielnimmers kinne opsjonele tumorbiopsies hawwe. Dielnimmers kinne op 'e stúdzje bliuwe oant har sykte slimmer wurdt of se hawwe net te fernearen side-effekten. Dielnimmers sille in ferfolch tillefoantsje hawwe oer 30 dagen nei it nimmen fan 'e lêste doasis studiedrugs. Paclitaxel sil ien kear yn 'e wike ien kear yn' e wike yntraveneus wurde jûn troch perifere line as sintrale line fan elke syklus. Dielnimmers sille in medisyndeiboek hâlde. Se sille folgje wannear't se de medisinen nimme en eventuele side-effekten dy't se hawwe. Dielnimmers kinne opsjonele tumorbiopsies hawwe. Dielnimmers kinne op 'e stúdzje bliuwe oant har sykte slimmer wurdt of se hawwe net te fernearen side-effekten. Dielnimmers sille in ferfolch tillefoantsje hawwe oer 30 dagen nei it nimmen fan 'e lêste doasis studiedrugs. Paclitaxel sil ien kear yn 'e wike ien kear yn' e wike yntraveneus wurde jûn troch perifere line as sintrale line fan elke syklus. Dielnimmers sille in medisyndeiboek hâlde. Se sille folgje wannear't se de medisinen nimme en eventuele side-effekten dy't se hawwe. Dielnimmers kinne opsjonele tumorbiopsies hawwe. Dielnimmers kinne op 'e stúdzje bliuwe oant har sykte slimmer wurdt of se hawwe net te fernearen side-effekten. Dielnimmers sille in ferfolch tillefoantsje hawwe oer 30 dagen nei it nimmen fan 'e lêste doasis studiedrugs.
Lokaasje: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Marylân
Pembrolizumab en Sunitinib Malate by it behanneljen fan dielnimmers mei refraktêre metastatyske as unresektabele tymskanker
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed pembrolizumab en sunitinib malate wurkje by it behanneljen fan dielnimmers mei thymyske kanker dy't ferspraat is nei oare plakken yn it lichem of net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy en net reageart op behanneling. Monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kinne ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Sunitinib malate kin de groei fan tumorzellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei. Pembrolizumab en sunitinib malate jaan kin better wurkje by it behanneljen fan tymic kanker.
Lokaasje: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab by it behanneljen fan dielnimmers mei unresektabel thymoma as thymysk kanker
Dizze faze I-proef ûndersiket de sydeffekten en de bêste dose fan pembrolizumab by behanneling fan dielnimmers mei thymoma of thymykanker dy't net kinne wurde ferwidere troch sjirurgy. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor by it behanneljen fan dielnimmers mei Advanced Thymic Epithelial Tumor
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed selinexor wurket by behanneling fan dielnimmers mei thymyske epitheliale tumor dy't ferspraat is nei oare plakken yn it lichem. Selinexor kin de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e proteïnen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 2 lokaasjes
Bintrafusp Alfa (M7824) yn ûnderwerpen mei Thymoma en Thymic Carcinoma
Eftergrûn: Thymoma en thymic carcinoma binne sykten fan de thymus. Platina-basearre gemoterapy is de standert behanneling foar dizze sykten. Mar yn in protte gefallen komt de sykte werom nei behanneling. Undersikers wolle sjen oft in nij medisyn kin helpe. Doel: Om te sjen oft bintrafusp alfa (M7824) in effektive behanneling is foar thymoma en thymic carcinoma. Fable: Minsken leeftyd 18 en âlder dy't thymoma of thymykanker hawwe en har sykte binne weromkaam of foarútgong nei behanneling mei teminsten ien platina-befetsjend behannelingplan foar gemoterapy, of se hawwe standertterapy wegere Untwerp: Dielnimmers sille wurde screened ûnder in apart protokol. Har medyske, medisinen, en behannelingskiednis sille wurde besjoen. Se sille in tumorbiopsie hawwe as se gjin stekproef hawwe. Dielnimmers krije it stúdzjemiddel ien kear yn 'e 2 wiken as in yntravene infuzje. Hjirfoar wurdt in lytse plestik buis yn in earmader set. Tidens it ûndersyk sille dielnimmers it folgjende ûndergean: Medisyne-oersjoch Fysyk eksamen Review fan har symptomen en har fermogen om har normale aktiviteiten út te fieren Bloed- en urinetests Skildklier test Hûd beoardieling. Dielnimmers kinne tumorbiopsies hawwe. Guon fan har bloed- en biopsymonsters sille brûkt wurde foar gentests. Dielnimmers kinne de stúdzjemedikaasje nimme oant har sykte slimmer wurdt as se behanneling net tolerearje. Dielnimmers sille 2 en 6 wiken nei it stopjen fan behanneling ferfolchbesites hawwe. Dan sille se om de 3 moannen lang ferfolchbesites hawwe. Dizze kinne ôfbyldingsscans omfetsje. Besites kinne telefoanysk wurde dien, mei scans (as nedich) dien by har dokterskantoar. Lokaasje:
Abexinostat en Pembrolizumab by it behanneljen fan pasjinten mei MSI-High lokaal avansearre as metastatyske fêste tumors
Dizze faze I-proef ûndersiket de bêste dosis en side-effekten fan abexinostat en hoe goed it wurket mei tegearre mei pembrolizumab by behanneling fan pasjinten mei microsatellite instability (MSI) fêste tumors dy't har ferspraat hawwe nei tichtby weefsel of lymfeklieren (lokaal avansearre) as oare plakken yn it lichem (metastatysk). Abexinostat kin de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e enzymen dy't nedich binne foar selgroei te blokkearjen. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Abexinostat en pembrolizumab jaan kin better wurkje by behanneling fan pasjinten mei fêste tumors.
Lokaasje: UCSF Medysk Sintrum-Mount Zion, San Francisco, Kalifornje
Orale TrkA-remmer VMD-928 foar behanneling fan avansearre folwoeksen fêste tumors as lymfoom
Dit is in multisenter, iepen label, Fase 1-stúdzje fan mûnling administraasje VMD-928 yn folwoeksen proefpersoanen mei avansearre fêste tumors of lymfoom dy't binne fuortgien of net reageare op beskikbere terapyen en wêr't gjin standert as beskikbere kurative terapy foar bestiet
Lokaasje: Comprehensive Cancer Center fan City of Hope, Duarte, Kalifornje
In pilotstúdzje om de feiligens en klinyske aktiviteit fan Avelumab (MSB0010718C) te ûndersiikjen yn Thymoma en Thymic Carcinoma nei foarútgong op platina-basearre gemoterapy
Eftergrûn: Thymoma en thymic carcinoma binne kankers dy't ûntsteane yn 'e thymusklier. Platina-basearre gemoterapy is foar har standert behanneling. Mar net ûngewoan komt de sykte werom en minsken hawwe mear behanneling nedich om de kanker te groeien. It medisyn Avelumab kin it ymmúnsysteem helpe om kanker te bestriden. Doel: Om te testen as avelumab feilich en goed tolereare is, en effektyf is by it behanneljen fan weromkommen of refraktêr thymoma en thymic carcinoma. Fable: Minsken fan 18 en âlder mei thymoma of thymysk karsinoom dat weromkamen of foarútgong nei platina-befettende gemoterapy Untwerp: Dielnimmers sille wurde screened mei: - Bloed-, urine- en herttests - Scan: Se lizze yn in masine dy't foto's makket fan it lichem. - Fysyk eksamen - Medyske skiednis - Biopsie: in naald ferwideret in stikje tumor. Monsters kinne fan in eardere proseduere wêze, hoewol it winsklik is om in nije biopsie te ûndergean. Dielnimmers sille behanneling hawwe yn cycles fan 2 wiken. Se sille trochgean oant de side-effekten net tolerearber binne as har sykte slimmer wurdt. Besites op de folgjende tiidpunten binne per protokol ferplicht. Pasjinten dy't reagearje op behanneling of duorsume stabiliteit hawwe nei teminsten 12 moannen fan terapy, kinne in dosint-eskalearingsregime ûndergean om troch te gean mei terapy. - Elke 2 wiken: Dielnimmers sille avelumab krije troch infusje yn in ader (IV). Se sille diphenhydramine (benadryl) en acetaminophen (tylenol) krije troch mûle of IV foardat se avelumab krije om de kâns te ferminderjen foar it ûntwikkeljen fan in reaksje op avelumab. Se sille periodyk bloed-, urine- en herttests hawwe. - Cycles 4 en 7, dan elke 6 wiken: Scans sille wurde útfierd om te sjen nei krimp of groei fan tumor. - Syklus 4: Dielnimmers sille de kâns krije om in biopsie te ûndergean. - 2-4 wiken nei stopjen fan behanneling: Bloed-, urine- en herttests wurde útfierd. Dielnimmers kinne in scan ûndergean. - 10 wiken nei stopjen fan behanneling: Bloed-, urine- en herttests. - Ungefear 6 moannen nei stopjen fan behanneling, dan elke 3 moannen: Dielnimmers sille scans hawwe en kinne genetyske testen tastean op har bloed- en weefselproeven.
Lokaasje: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Marylân
Aktivearje automatyske ferfarsking fan opmerkingen