Oer-kanker / behanneling / klinyske proeven / sykte / sêft-weefsel-sarkoom / behanneling
Behanneling klinyske proeven foar sêft weefsel sarkoom
Klinyske proeven binne ûndersyksstúdzjes dêr't minsken by belutsen binne. De klinyske proeven op dizze list binne foar behanneling fan sêft weefsel sarkoom. Alle proeven op 'e list wurde stipe troch NCI.
De basisynformaasje fan NCI oer klinyske proeven ferklearret de soarten en fazen fan proeven en hoe't se wurde útfierd. Klinyske proeven besjogge nije manieren om sykte te foarkommen, te detektearjen of te behanneljen. Jo wolle miskien tinke oer diel te nimmen oan in klinyske proef. Sprek mei jo dokter foar help by it besluten as ien foar jo is.
Erdafitinib by it behanneljen fan pasjinten mei relapseare of refraktêre Avansearre solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei FGFR-mutaasjes (in behannelingstest foar pediatryske MATCH)
Dizze faze II Pediatryske MATCH-proef ûndersiket hoe goed erdafitinib wurket by behanneling fan pasjinten mei fêste tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steurnissen dy't har ferspraat binne nei oare plakken yn it lichem en werom binne of net reagearje op behanneling mei FGFR-mutaasjes. Erdafitinib kin de groei fan kankersellen stopje troch guon fan 'e enzymen dy't nedich binne foar selgroei te blokkearjen.
Lokaasje: 107 lokaasjes
Tazemetostat by it behanneljen fan pasjinten mei weromfallen of refraktêre Avansearre solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei EZH2, SMARCB1, as SMARCA4 genmutaasjes (in behanneling fan pediatryske MATCH)
Dizze faze II Pediatryske MATCH-proef ûndersiket hoe goed tazemetostat wurket by behanneling fan pasjinten mei fêste tumors, non-hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen dy't har nei oare plakken yn it lichem hawwe ferspraat en werom binne of net reagearje op behanneling en EZH2, SMARCB1 hawwe , as SMARCA4-genmutaasjes. Tazemetostat kin de groei fan tumorzellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 109 lokaasjes
PI3K / mTOR-remmer LY3023414 by it behanneljen fan pasjinten mei relapseare of refraktêre Avansearre solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei TSC- as PI3K / MTOR-mutaasjes (in pediatryske MATCH-behannelingproef)
Dizze faze II Pediatryske MATCH-proef ûndersiket hoe goed PI3K / mTOR-ynhibitor LY3023414 wurket by behanneling fan pasjinten mei fêste tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei TSC- of PI3K / MTOR-mutaasjes dy't har ferspraat binne nei oare plakken yn it lichem (metastatysk) en binne weromkaam (weromkommend) of reagearje net op behanneling (refraktêr). PI3K / mTOR-ynhibitor LY3023414 kin de groei fan kankersellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 107 lokaasjes
Palbociclib by it behanneljen fan pasjinten mei weromfallen as refraktêre Rb Positive avansearre solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei aktivearjende feroaringen yn genen fan cellzyklus (In probleem foar behanneling fan pediatryske MATCH)
Dizze faze II Pediatryske MATCH-proef ûndersiket hoe goed palbociclib wurket by behanneling fan pasjinten mei Rb-positive solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei aktivearjende feroaringen (mutaasjes) yn genen fan 'e selzyklus dy't har nei oare plakken yn it lichem hawwe ferspraat en binne kommen werom as net reagearje op behanneling. Palbociclib kin de groei fan kankersellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 97 lokaasjes
Larotrectinib by it behanneljen fan pasjinten mei weromfallen as refraktêre Avansearre solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei NTRK-fusjes (in behannelingstest foar pediatryske MATCH)
Dizze faze II Pediatryske MATCH-proef ûndersiket hoe goed larotrectinib wurket by behanneling fan pasjinten mei fêste tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei NTRK-fúzjes dy't har nei oare plakken yn it lichem hawwe ferspraat en werom binne of net reagearje op behanneling. Larotrectinib kin de groei fan kankersellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 109 lokaasjes
Cabozantinib-S-Malate by it behanneljen fan jongere pasjinten mei weromkommende, refraktêre as nij diagnostisearre sarkoom, Wilms tumor, as oare seldsume tumors
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed cabozantinib-s-malate wurket by it behanneljen fan jongere pasjinten mei sarkomen, Wilms-tumor, of oare seldsume tumors dy't werom binne, net reagearje op terapy, of nij diagnostisearre binne. Cabozantinib-s-malate kin de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar tumorgroei en groei fan tumorbloedfet.
Lokaasje: 137 lokaasjes
Olaparib by it behanneljen fan pasjinten mei weromfallen as refraktêre Avansearre solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei mankeminten yn DNA-skea-reparaasje-genen (In behanneling foar pediatryske MATCH)
Dizze faze II Pediatryske MATCH-proef ûndersiket hoe goed olaparib wurket by it behanneljen fan pasjinten mei fêste tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei mankeminten yn deoxyribonucleic acid (DNA) skea fan reparaasjegenen dy't har hawwe ferspraat nei oare plakken yn it lichem (advanced) en binne weromkaam (weromkommen) of reagearje net op behanneling (refraktêr). Olaparib kin de groei fan tumorzellen stopje troch guon fan 'e enzymen dy't nedich binne foar selgroei te blokkearjen.
Lokaasje: 105 lokaasjes
Vemurafenib by it behanneljen fan pasjinten mei relapseare of refraktêre Avansearre solide tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei BRAF V600-mutaasjes (In probleem foar behanneling fan pediatryske MATCH)
Dizze faze II Pediatryske MATCH-proef ûndersiket hoe goed vemurafenib wurket by it behanneljen fan pasjinten mei fêste tumors, non-Hodgkin-lymfoom, as histiocytyske steuringen mei BRAF V600-mutaasjes dy't har ferspraat hawwe nei oare plakken yn it lichem en werom binne of net reagearje op behanneling. Vemurafenib kin de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e enzymen dy't nedich binne foar selgroei te blokkearjen.
Lokaasje: 106 lokaasjes
Atezolizumab by behanneling fan pasjinten mei nij diagnostisearre en metastatyske alveolêre sêfte diel sarkoom dy't net kin wurde fuorthelle troch sjirurgy
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed atezolizumab wurket by it behanneljen fan pasjinten mei alveolêre sêfte diel sarkoom dy't net behannele is, is ferspraat fan wêr't it begon nei oare plakken yn it lichem en kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas atezolizumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 39 lokaasjes
Nivolumab en Ipilimumab by it behanneljen fan pasjinten mei HIV-assosjeare relapseare of refraktêre klassike Hodgkin-lymfoom as fêste tumors dy't metastatysk binne of net kinne wurde fuorthelle troch sjirurgy
Dizze faze I-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dosis nivolumab as jûn mei ipilimumab by behanneling fan pasjinten mei humaan immunodeficiency-firus (HIV) assosjeare klassyk Hodgkin-lymfoom dat weromkaam nei in perioade fan ferbettering of net reageart op behanneling, as solide tumors dy't binne ferspraat nei oare plakken yn it lichem of kinne net fuortsmiten wurde troch sjirurgy. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas ipilimumab en nivolumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Ipilimumab is in antykoade dat fungeart tsjin in molekule neamd cytotoxyske T-lymfocytantigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 regelt in diel fan jo ymmúnsysteem troch it ôf te sluten. Nivolumab is in soarte fan antykoade dat spesifyk is foar minsklike programmeare seldeade 1 (PD-1), in aaiwyt dat ferantwurdlik is foar ferneatiging fan ymmúnsellen. It jaan fan ipilimumab mei nivolumab kin better wurkje by it behanneljen fan pasjinten mei HIV-assosjeare klassike Hodgkin-lymfoom of fêste tumors yn ferliking mei ipilimumab mei nivolumab allinich.
Lokaasje: 28 lokaasjes
MDM2-remmer AMG-232 en strielingstherapy by behanneling fan pasjinten mei sêfte weefselsarcoom
Dizze faze Ib-proef ûndersiket de side-effekten fan MDM2-ynhibitor AMG-232 en strielingstherapy by behanneling fan pasjinten mei sarkweefsel sarkoom. MDM2-ynhibitor AMG-232 kin de groei fan kankersellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei. MDM2-remmer AMG-232 en strielingstherapy jaan foar operaasje kin de tumor lytser meitsje en de hoemannichte normale weefsel dat moat wurde fuorthelle ferminderje.
Lokaasje: 27 lokaasjes
Nivolumab mei as sûnder Ipilimumab by it behanneljen fan jongere pasjinten mei weromkommende of refraktêre solide tumors as sarkoom
Dizze faze I / II-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dosis nivolumab as se mei of sûnder ipilimumab jûn wurde om te sjen hoe goed se wurkje by it behanneljen fan jongere pasjinten mei fêste tumors of sarkomen dy't werom binne (weromkommend) of net reagearje op behanneling ( fjoerwurk). Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas nivolumab en ipilimumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. It is noch net bekend oft nivolumab better allinich wurket of mei ipilimumab by it behanneljen fan pasjinten mei weromkommende of refraktêre fêste tumors as sarkomen.
Lokaasje: 24 lokaasjes
Selinexor yn Advanced Liposarcoma
Dit is in randomisearre, multysintrum, dûbelblinde, placebo-kontroleare, Fase 2-3-stúdzje fan pasjinten dy't diagnoaze binne mei avansearre unresektabele dedifferentieare liposarkom. Likernôch 279 totale pasjinten sille randomisearre wurde foar behanneling fan behanneling (selinexor of placebo).
Lokaasje: 21 lokaasjes
(VOYAGER) Studie fan Avapritinib vs Regorafenib by pasjinten mei lokaal avansearre net te resektearjen as metastatyske GIST
Dit is in iepen-label, randomisearre, Fase 3-stúdzje by pasjinten mei lokaal avansearre unresektabele of metastatyske GIST (avansearre GIST) fan avapritinib (ek wol BLU-285 neamd) tsjin regorafenib by pasjinten earder behannele mei imatinib en 1 of 2 oare TKI's.
Lokaasje: 14 lokaasjes
In faze 1-stúdzje fan 'e EZH2-ynhibitor Tazemetostat yn pediatryske proefpersoanen mei weromfallen of refraktêre INI1-negative tumoren as synoviale sarkoom
Dit is in Fase I, iepen-label, dose-eskalaasje en dose-útwreidingsstúdzje mei in BID-orale doasis tazemetostat. Underwerpen sille binnen 14 dagen nei de plande earste doasis tazemetostat wurde sertifisearre. In behannelingssyklus sil 28 dagen wêze. Reaksje beoardieling sil wurde evaluearre nei 8 wiken fan behanneling en dêrnei elke 8 wiken wylst se studearje. De stúdzje hat twa dielen: Dose-eskalaasje en Dose-útwreiding. Dose-eskalaasje foar proefpersoanen mei de folgjende relapsearre / refraktêre maligniteiten: - Rhabdoid tumors: - Atypyske teratoide rhabdoid tumor (ATRT) - Maligne rhabdoid tumor (MRT) - Rhabdoid tumor fan nier (RTK) - Selekteare tumors mei rhabdoide funksjes - INI1-negative tumors :
Lokaasje: 14 lokaasjes
Adavosertib en Irinotecan hydrochloride by it behanneljen fan jongere pasjinten mei weromfallen as refraktêre fêste tumoren
Dizze faze I / II-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dosis fan adavosertib en irinotecan-hydrochloride by it behanneljen fan jongere pasjinten mei fêste tumors dy't werom binne (werhelle) of dy't net hawwe reageare op standertterapy (refraktêr). Adavosertib en irinotecan hydrochloride kinne de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 22 lokaasjes
In Fase III-proef fan Anlotinib yn metastatyske as avansearre Alveolar sêfte diel sarkoom, Leiomyosarcoom en synoviale sarkoom
Dizze stúdzje evalueart de feiligens en effektiviteit fan AL3818 (anlotinib) hydrochloride by de behanneling fan metastatyske as avansearre alveolêre sêfte diel sarkoom (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), en synoviale sarkoom (SS). Alle dielnimmers mei ASPS krije in iepen label AL3818. Yn dielnimmers mei LMS as SS sil AL3818 wurde fergelike mei IV dacarbazine. Twatredde fan 'e dielnimmers sil AL3818 ûntfange, ien tredde fan' e dielnimmers sil IV dacarbazine krije.
Lokaasje: 14 lokaasjes
Nab-Paclitaxel en Gemcitabine Hydrochloride by it behanneljen fan jongerein as jonge folwoeksenen mei weromkommende of refraktêre osteosarkoom, Ewing sarkoom, Rhabdomyosarcoom, as sêfte weefsel sarkoom
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed nab-paclitaxel en gemcitabine hydrochloride wurkje by it behanneljen fan jongerein as jonge folwoeksenen mei osteosarkoom, Ewing sarkoom, rhabdomyosarkoom, as sêfte tissue sarkoom dy't werom is of net reageart op behanneling. Drugs brûkt yn gemoterapy, lykas nab-paclitaxel en gemcitabine hydrochloride, wurkje op ferskate manieren om de groei fan tumorsellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen, troch te stopjen fan har te dielen, of troch te stopjen fan har fersprieding.
Lokaasje: 18 lokaasjes
Olaparib en Temozolomide by it behanneljen fan pasjinten mei avansearre, metastatyske, as net-resektabele uterine leiomyosarcoom
Dizze faze II-proef ûndersiket olaparib en temozolomide by it behanneljen fan pasjinten mei uterine leiomyosarcoma (LMS) dy't ferspraat is nei oare plakken yn it lichem (avansearre of metastatysk) of kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy (net te reserktearjen). Olaparib kin de groei fan tumorzellen stopje troch guon fan 'e enzymen dy't nedich binne foar selgroei te blokkearjen. Drugs brûkt yn gemoterapy, lykas temozolomide, wurkje op ferskate manieren om de groei fan tumorsellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen, troch te stopjen fan har te dielen, of troch te stopjen fan har fersprieding. Olaparib en temozolomide jaan kin better wurkje dan allinich medisinen jaan by behanneling fan pasjinten mei LMS.
Lokaasje: 12 lokaasjes
In feiligens, ferdraachsumens en PK-stúdzje fan DCC-2618 by pasjinten mei avansearre maligniteiten
Dit is in faze 1, iepen-label, earste-yn-minske (FIH) dose-eskalaasjestúdzje ûntworpen om de feiligens, ferdraachsumens, farmakokinetika (PK), farmakodynamika (PD) en foarriedige antitumoraktiviteit fan DCC-2618, oraal administraasje te evaluearjen (PO), yn folwoeksen pasjinten mei avansearre maligniteiten. De stúdzje bestiet út 2 dielen, in dose-eskalaasjefaze en in útwreidingsfaze.
Lokaasje: 12 lokaasjes
Nelfinavir Mesylate yn behanneling fan pasjinten mei Kaposi Sarcoma
Dizze proeffaze II-proef ûndersiket hoe goed nelfinavir mesylate wurket by behanneling fan pasjinten mei Kaposi-sarkoom. Nelfinavir mesylate kin de groei fan tumorzellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 11 lokaasjes
sEphB4-HSA by it behanneljen fan pasjinten mei Kaposi Sarcoma
Dizze faze II-proef ûndersiket rekombinante EphB4-HSA-fúzje-proteïne (sEphB4-HSA) by behanneling fan pasjinten mei Kaposi-sarkoom. Rekombinant EphB4-HSA fúzje-aaiwyt kin de groei fan bloedfetten blokkearje dy't bloed oan 'e kanker leverje, en kin ek foarkomme dat kankersellen groeie.
Lokaasje: 10 lokaasjes
In Fase II, Multisenterstúdzje fan 'e EZH2-remmer Tazemetostat by folwoeksenen mei INI1-negative tumoren as weromfallen / refraktêre synoviale sarkoom
Dit is in Fase II, multisintrum, iepen-label, ienearm, 2-poadiumstúdzje fan tazemetostat 800 mg BID oraal administraasje yn trochgeande 28-dei-cycles. Screening fan ûnderwerpen om yn oanmerking te kommen foar it ûndersyk sil wurde útfierd binnen 21 dagen nei de earste plande doasis tazemetostat. Kwalifisearjende proefpersoanen sille wurde ynskreaun yn ien fan fivecohorts basearre op tumortype: - Kohort 1 (Sletten foar ynskriuwing): MRT, RTK, ATRT, of selekteare tumors mei rhabdoide funksjes, ynklusyf lytszellkarsinoom fan it ovarium hypercalcemic type [SCCOHT], ek bekend as maligne rhaboïde tumor fan 'e eierstok [MRTO] - Kohort 2 (Sletten foar ynskriuwing): Relapseare as refraktêre synoviale sarkoom mei SS18-SSX-weryndieling - Kohort 3 (Sletten foar ynskriuwing): Oare INI1 negative tumors of in solide tumor mei in EZH2 winst fan funksje (GOF) mutaasje, ynklusyf:
Lokaasje: 12 lokaasjes
SARC024: In dekenprotokol om orale regorafenib te studearjen by pasjinten mei selekteare sarkoomtypes
Hoewol regorafenib waard goedkard foar gebrûk by pasjinten dy't nettsjinsteande imatinib en / of sunitinib progressive GIST hienen op basis fan gegevens fan faze II en faze III, is it net systematysk ûndersocht by pasjinten mei oare foarmen fan sarkoom. Sjoen de aktiviteit fan sorafenib, sunitinib en pazopanib yn sêfte weefsel sarkomen, en bewiis fan aktiviteit fan sorafenib yn osteogene sarkoom en mooglik Ewing / Ewing-lykas sarkoom, is d'r presedint om SMOKI's te ûndersiikjen (lytse molekule orale kinase-ynhibitoren) lykas regorafenib yn sarkomen oars as GIST. It wurdt ek erkend dat SMOKI's (orale kinase-ynhibitoren mei lytse molekulen) lykas regorafenib, sorafenib, pazopanib en sunitinib oerlaapjende panielen fan kinasen hawwe dy't tagelyk ynhibert wurde. Hoewol net lykweardich,
Lokaasje: 10 lokaasjes
Feiligens, ferdraachsumens en farmakokinetyk fan in anty-PD-1 monoklonaal antilichaam by ûnderwerpen mei avansearre maligniteiten
It primêre doel is om de feiligens en ferdraachsumens fan Toripalimab te beoardieljen by proefpersoanen mei ferskate avansearre maligniteiten en de oanbefellende fase 2-dosis te evaluearjen. De sekundêre doelstellingen binne om: 1) it farmakokinetyske (PK) profyl fan Toripalimab te beskriuwen, 2) antitumoraktiviteit fan Toripalimab evaluearje; 3) de immunogenisiteit fan Toripalimab bepale; 4) evaluearje algemiene oerlibjen. De ferkennende doelstellingen binne om: 1) biomarkers te evaluearjen dy't kinne korrelearje mei aktiviteit fan Toripalimab, 2) farmakodynamyske effekten fan Toripalimab te evaluearjen op har doelreceptor, programmeare selde dea 1 (PD-1), lykas effekten op it ymmúnsysteem. 3) evaluearje it nut fan PD-L1 & ekstra ferkennende markers as biomarkers dy't kinne helpe by seleksje fan passende ûnderwerpen foar TAB001-terapy,
Lokaasje: 9 lokaasjes
