About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment
Behanneling klinyske proeven foar hûdkanker net-melanoom
Klinyske proeven binne ûndersyksstúdzjes dêr't minsken by belutsen binne. De klinyske proeven op dizze list binne foar behanneling fan hûdkanker foar net-melanoom. Alle proeven op 'e list wurde stipe troch NCI.
De basisynformaasje fan NCI oer klinyske proeven ferklearret de soarten en fazen fan proeven en hoe't se wurde útfierd. Klinyske proeven besjogge nije manieren om sykte te foarkommen, te detektearjen of te behanneljen. Jo wolle miskien tinke oer diel te nimmen oan in klinyske proef. Sprek mei jo dokter foar help by it besluten as ien foar jo is.
Proeven 1-25 fan 118 1 2 3 4 5 Folgjende>
Doelfêste terapy regissearre troch genetyske testen by it behanneljen fan pasjinten mei avansearre refraktêre solide tumors, lymfomen, of meardere myelomen (The MATCH Screening Trial)
Dizze fase II MATCH-proef ûndersiket hoe goed behanneling dy't wurdt rjochte troch genetyske testen wurket yn pasjinten mei fêste tumors of lymfomen dy't binne fuortgien nei teminsten ien line fan standertbehanneling of wêr't gjin oerienkomst oer behannele oanpak bestiet. Genetyske tests sjogge nei it unike genetyske materiaal (genen) fan tumorsellen fan pasjinten. Pasjinten mei genetyske abnormaliteiten (lykas mutaasjes, amplifikaasjes as translokaasjes) kinne mear profitearje fan behanneling dy't rjochte is op 'e bepaalde genetyske abnormaliteit fan har tumor. It identifisearjen fan dizze genetyske abnormaliteiten kin dokters helpe om in bettere behanneling te planjen foar pasjinten mei fêste tumors, lymfomen, of meardere myeloom.
Lokaasje: 1189 lokaasjes
Nivolumab nei kombineare modaliteitstherapy by behanneling fan pasjinten mei hege risiko-etappe II-IIIB anale kanker
Dizze randomisearre faze II klinyske proef ûndersiket hoe goed nivolumab nei kombineare modaliteitstherapy wurket by behanneling fan pasjinten mei hege risiko-poadium II-IIIB anale kanker. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas nivolumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 745 lokaasjes
Pembrolizumab Yn ferliking mei Standert fan Soarchobservaasje by it behanneljen fan pasjinten mei folslein resjeare Stage I-III Merkelzellkanker
Dizze faze III-proef ûndersiket hoe goed pembrolizumab wurket yn fergeliking mei standert observaasje fan soarch by it behanneljen fan pasjinten mei poadium I-III Merkel-selkanker dat folslein is ferwidere troch sjirurgy (resected). Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 286 lokaasjes
Avelumab mei as sûnder Cetuximab by it behanneljen fan pasjinten mei avansearre skin squamous cell cancer
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed avelumab mei of sûnder cetuximab wurket by it behanneljen fan pasjinten mei kanker fan 'e hûdplavezels dy't ferspraat is nei oare plakken yn it lichem (avansearre). Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas avelumab en cetuximab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 277 lokaasjes
Pembrolizumab mei as sûnder stereotaktyske lichemsbestralingstherapy by behanneling fan pasjinten mei avansearre as metastatyske Merkel-selkanker
Dizze randomisearre faze II-proef ûndersiket hoe goed pembrolizumab mei of sûnder stereotaktyske lichemsbestralingstherapy wurket by behanneling fan pasjinten mei Merkel-selkanker dy't is ferspraat nei oare plakken yn it lichem. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Stereotaktyske lichemsbestralingstherapy brûkt spesjale apparatuer om in pasjint te pleatsen en strieling te leverjen oan tumors mei hege presysiteit. Dizze metoade kin tumorsellen deadzje mei minder doses oer in koartere perioade en minder skea feroarsaakje oan normaal weefsel. Pembrolizumab jaan mei stereotaktyske lichemsbestralingstherapy kin better wurkje by behanneling fan pasjinten mei Merkel-selkanker.
Lokaasje: 246 lokaasjes
Effektiviteit en feiligensstúdzje fan Tisotumab Vedotin foar pasjinten mei fêste tumoren
Dizze proef sil tisotumab vedotin bestudearje om út te finen oft it in effektive behanneling is foar bepaalde fêste tumors en hokker side-effekten (net winske effekten) foarkomme kinne. De behanneling wurdt elke trije wiken jûn oan pasjinten.
Lokaasje: 12 lokaasjes
PD-1 by pasjinten mei avansearre basaalzellkanker dy't foarútgong fan sykte hawwe ûnderfûn by Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy, of yntolerant wiene foar eardere Hedgehog Pathway Inhibitor Therapy
It primêre doel is de totale antwurdrate (ORR) te skatten foar metastatysk basaalzellkanker (BCC) (groep 1) en foar unresektabel lokaal avansearre BCC (groep 2) as behannele mei REGN2810 as monoterapy
Lokaasje: 15 lokaasjes
Fase II Stúdzje fan Tipifarnib yn skealike holle- en nekkanker mei HRAS-mutaasjes
Fase II-stúdzje om de antitumoraktiviteit te ûndersiikjen yn termen fan objektive responsrate (ORR) fan tipifarnib by proefpersoanen mei avansearre tumors dy't HRAS-mutaasjes drage en foar wa't der gjin standert kurative terapy beskikber is. Noat; Allinich kohort 2 (Head & Neck SCC) en cohort 3 (Other SCC) binne op it stuit iepen
Lokaasje: 11 lokaasjes
In ûndersiik immuno-therapy-stúdzje om de feiligens en effektiviteit fan Nivolumab, en Nivolumab-kombinaasje-terapy te ûndersiikjen yn tumorassosjeare tumors
It doel fan dizze stúdzje om de feiligens en effektiviteit fan nivolumab, en nivolumab kombinaasje-terapy te ûndersiikjen, om pasjinten te behanneljen dy't tumors hawwe dy't ferbûn binne mei firus. Fan bepaalde firussen is bekend dat se in rol spylje yn tumorfoarming en groei. Dizze stúdzje sil ûndersykje de effekten fan 'e studiemedisinen, by pasjinten dy't de folgjende soarten tumors hawwe: - Anale kanaal kanker - Net mear registrearje fan dit tumortype - Baarmoederhalskanker - Epstein Barr Virus (EBV) posityf maagkanker - Net langer registrearje dit tumor type - Merkel Cell Cancer - Penile kanker - Net langer registrearje fan dit tumortype - Vaginale en vulva kanker - Net langer registrearje dit tumortype - Nasopharyngeal Cancer - Net langer registrearje dit tumortype - Head and Neck Cancer - Net langer registrearje dit tumortype
Lokaasje: 10 lokaasjes
Pembrolizumab fersus placebo nei sjirurgy en strieling by dielnimmers mei lokaal avansearre kutane plaveiselcelcarcinoom (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Dit is in randomisearre, dûbelblinde, stúdzje dy't pembrolizumab fergeliket mei placebo jûn as adjuvant terapy by dielnimmers mei lokaal avansearre kutane plaveiselcarcinoom mei hege risiko (LA cSCC) dy't sjirurgy hawwe ûndergien mei genêzende bedoeling yn kombinaasje mei radiotherapy. De primêre hypoteze is dat pembrolizumab superieur is oan placebo by it ferheegjen fan werhelling fan werhelling (RFS).
Lokaasje: 10 lokaasjes
Dizze stúdzje evalueart KRT-232, in roman orale lytse molekule-remmer fan MDM2, foar de behanneling fan pasjinten mei (p53WT) Merkelzellkarsinoom dy't Anti-PD-1 / PD-L1 Immunoterapy hawwe mislearre
Dizze stúdzje evalueart KRT-232, in roman orale lytse molekule-ynhibitor fan MDM2, foar de behanneling fan pasjinten mei Merkel Cell Carcinoma (MCC) dy't behanneling hawwe mislearre mei teminsten ien anti-PD-1 as anti-PD-L1 immunoterapy. Ynhibysje fan MDM2 is in nij meganisme fan aksje yn MCC. Dizze stúdzje is Fase 2, Open-Label, Single-Arm Study fan KRT-232 by pasjinten mei p53 Wild-Type (p53WT) Merkel Cell Carcinoma
Lokaasje: 11 lokaasjes
In stúdzje fan XmAb®23104 yn ûnderwerpen mei selekteare avansearre solide tumors (DUET-3)
Dit is in faze 1, meardere dosinten, opkommende dosint-eskalaasjestúdzje om in MTD / RD en regimen fan XmAb23104 te definiearjen, om feiligens en tolerânsje te beskriuwen, om PK en immunogenisiteit te beoardieljen, en om anty-tumoraktiviteit fan XmAb23104 foarôf te beoardieljen yn proefpersoanen mei selekteare avansearre fêste tumors.
Lokaasje: 9 lokaasjes
Adjuvant Avelumab yn Merkel Cell Cancer
Dizze randomisearre faze III-proef ûndersiket hoe goed avelumab wurket by it behanneljen fan pasjinten mei Merkel-selkanker dy't is ferspraat nei de lymfeklieren en binne opereare mei of sûnder strielingstherapy. Monoklonale antistoffen, lykas avelumab, kinne it ymmúnsysteem stimulearje en ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 10 lokaasjes
QUILT-3.055: In stúdzje fan ALT-803 yn kombinaasje mei PD-1 / PD-L1 Checkpoint-ynhibitor by pasjinten mei avansearre kanker
Dit is in fase IIb, single-earm, multikohort, iepen-label multisenterstúdzje fan ALT-803 yn kombinaasje mei in FDA-goedkarde PD-1 / PD-L1 kontrôlepuntinhibitor by pasjinten mei avansearre kankers dy't binne fuortgien nei in earste antwurd op behanneling mei PD-1 / PD-L1 kontrôlepunt-ynhibitor-terapy. Alle pasjinten krije de kombinaasje-behanneling fan PD-1 / PD-L1 kontrôlepuntinhibitor plus ALT-803 foar maksimaal 16-cycles. Elke syklus is seis wiken. Alle pasjinten sille ALT-803 ien kear yn 'e 3 wiken krije. Pasjinten sille ek deselde kontrolepunt-ynhibitor krije as se krigen tidens har eardere terapy. Radiologyske evaluaasje sil plakfine oan 'e ein fan elke behannelsyklus. De behanneling sil oant 2 jier trochgean, of oant de pasjint befêstige progressive sykte of unakseptabele toksisiteit ûnderfynt, lûkt de ynstimming werom, of as de ûndersiker fielt dat it net langer yn 't belang is fan' e pasjint om troch te gean mei behanneling. Pasjinten sille wurde folge foar sykteprogresje, post-terapyen, en oerlibjen fia 24 moannen ferline administraasje fan 'e earste doasis studiemedisyn.
Lokaasje: 9 lokaasjes
Feiligens, ferdraachsumens, immunogenisiteit en antitumoraktiviteit fan GEN-009-adjuvante faksin
Yn dizze stúdzje evalueart Genocea in ûndersiik, persoanalisearre adjuvante faksin, GEN-009, dat wurdt ûntwikkele foar de behanneling fan pasjinten mei fêste tumors. In eigen ark ûntwikkele troch Genocea, neamd ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) sil brûkt wurde om neoantigenen yn 'e tumor fan elke pasjint te identifisearjen dy't wurde erkend troch har CD4- en / as CD8 T-sellen. ATLAS-identifisearre neoantigens wurde dan opnommen yn it persoanlike faksin fan in pasjint yn 'e foarm fan synthetyske lange peptiden (SLP's).
Lokaasje: 9 lokaasjes
In stúdzje fan NKTR-262 yn kombinaasje mei NKTR-214 en mei NKTR-214 Plus Nivolumab by pasjinten mei lokaal avansearre as metastatyske fêste tumormaligniteiten
Pasjinten krije intra-tumoral (IT) NKTR-262 yn 3-wiken behannelsyklusen. Tidens it fase 1-eskalaasjediel fan 'e proef sil NKTR-262 wurde kombineare mei systemyske administraasje fan bempegaldesleukin. Nei bepaling fan 'e oanrikkemandearre fase 2-dosis (RP2D) fan NKTR-262, kinne tusken 6 en 12 pasjinten wurde ynskreaun by de RP2D om it profyl fan feiligens en ferdraachsumens fierder te karakterisearjen fan' e kombinaasje fan NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) of NKTR 262 plus bempegaldesleukin yn kombinaasje mei nivolumab (trijeling) respektivelik Cohorts A en B. Yn it diel 2-fase-útwreidingsdiel sille pasjinten wurde behannele mei dûbel of triplet yn 'e werhelle / refraktêre ynstelling en eardere rigels fan terapy.
Lokaasje: 14 lokaasjes
In willekeurige proef fan Pembrolizumab & radioterapy tsjin radioterapy yn hege risiko sarkweefsel sarkoom fan 'e ekstremiteit
Dit is in iepen-label, multy-ynstitúsjonele fase II randomisearre stúdzje dy't neoadjuvante radiotherapy fergelike, folge troch chirurgyske reseksje nei neoadjuvant pembrolizumab mei tagelyk radiotherapy, folge troch chirurgyske reseksje en adjuvante pembrolizumab. De totale doer fan pembrolizumab sil ien jier wêze yn 'e eksperimintele earm.
Lokaasje: 10 lokaasjes
Protonstraal as fotonbasearre yntensiteitsmodulearre strielingstherapy by behanneling fan pasjinten mei speekselklierkanker, hûdkanker as melanoom
Dizze randomisearre faze II-proef studeart de side-effekten fan protonbalke of foton-basearre yntensiteit-moduleare strielingstherapy by behanneling fan pasjinten mei speekselklierkanker, hûdkanker, as melanoom. Protonstraalbestralingstherapy brûkt lytse opladen dieltsjes om direkt strieling oan 'e tumor te leverjen en kin minder skea feroarsaakje oan normaal weefsel. Intensiteitsmodulearre as fotonstraaltherapy brûkt röntgenstralen mei hege enerzjy foarme foar de behanneling fan de tumor en kinne ek minder skea feroarsaakje oan normaal weefsel. It is noch net bekend as protonstraalbestralingsterapy effektiver is dan fotonbasearre yntensiteit-moduleare strielingstherapy by behanneling fan pasjinten mei speekselklierkanker, hûdkanker, of melanoom.
Lokaasje: 8 lokaasjes
Elektroanyske brachyterapy fan 'e hûdoerflak by it behanneljen fan âldere pasjinten mei nij diagnostisearre betide basale sel as plaveiselhûdkanker
Dizze klinyske proefûndersyk ûndersiket hoe goed elektroanysk hûdoerflak brachytherapy (ESSB) wurket by it behanneljen fan âldere pasjinten mei nij diagnostisearre basale sel fan 'e betide poadium of plaveiselhûdkanker. ESSB is in soarte fan strielingstherapy dy't applikaasjes foar hûdoerflak brûkt om elektroanyske strielboarnen te pleatsen foar hûdkanker. Oanwizers foar hûdoerflak binne rûn, glêde skiven dy't oan 'e masine foar strielingsbehanneling binne, en jouwe de strieling ôf foar behanneling. ESSB kin de tumor behannelje litte, wylst ûnderlizzende sûne weefsels net skansearre wurde troch strieling.
Lokaasje: 8 lokaasjes
Stereotaktyske lichemsstrielingstherapy by behanneling fan pasjinten mei metastatyske kanker mei beheinde fuortgong op ymmúnkontrolearders
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed stereotaktyske lichemsbestralingstherapy wurket by it behanneljen fan pasjinten mei kanker dy't is ferspraat nei oare plakken yn it lichem mei beheinde fuortgong, wylst se op ymmúnkontrolepuntblokkade binne. Stereotaktyske lichemsbestralingstherapy brûkt spesjale apparatuer om in pasjint te pleatsen en strieling te leverjen oan tumors mei hege presysiteit. Dizze metoade kin tumorsellen deadzje mei minder doses oer in koartere perioade en minder skea feroarsaakje oan normaal weefsel.
Lokaasje: 7 lokaasjes
Cabozantinib S-malate en Cetuximab by it behanneljen fan pasjinten mei metastatyske holle en nek Squamous Cell Cancer
Dizze faze I-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dose fan cabozantinib S-malate en wannear't se tegearre mei cetuximab jûn wurde by behanneling fan pasjinten mei plavezelsellenkanker yn 'e holle en nekke dy't is ferspraat nei oare plakken yn it lichem. Cabozantinib S-malate kin de groei fan kankersellen fertrage troch de bloedfoarsjenning ôf te sluten dy't de kanker nedich is om te oerlibjen en te groeien. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas cetuximab, kin feroarings yn it ymmúnsysteem fan it lichem feroarsaakje en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Cabozantinib S-malate en cetuximab jaan kin better wurkje by it behanneljen fan pasjinten mei holle en nekke kanker.
Lokaasje: 7 lokaasjes
Feiligens, foarriedige effektiviteit en PK fan Isatuximab (SAR650984) Allinich as yn kombinaasje mei Atezolizumab by pasjinten mei avansearre maligniteiten
Primêre doelstellingen: - Fase1: Om de feiligens en ferdraachsumens fan isatuximab te karakterisearjen yn kombinaasje mei atezolizumab by dielnimmers mei unresektabel hepatocellular carcinoma (HCC), platina-refractory weromkommende / metastatyske squamous cell carcinoma fan 'e holle en hals (SCCHN), platina-resistint / refractory epithelial ovarial cancer (EOC), as weromkearende glioblastoma multiforme (GBM), en om de oanbefellende fase 2-dosis (RP2D) te bepalen. - Fase2: Om antwurdrate (RR) fan isatuximab te beoardieljen yn kombinaasje mei atezolizumab by dielnimmers mei HCC of SCCHN as EOC. - Fase2: Om de fuortgongsfrije oerlibbingsrate op 6 moannen (PFS-6) fan isatuximab te beoardieljen yn kombinaasje mei atezolizumab, as as ienige agint by dielnimmers mei GBM. Sekondêre doelstellingen: - Om it feiligensprofyl fan isatuximab monoterapy te evaluearjen (allinich GBM), of yn kombinaasje mei atezolizumab yn faze 2. - Om de immunogeniteit fan isatuximab en atezolizumab te evaluearjen. - Om it farmakokinetyske (PK) profyl fan isatuximab single agent (allinich GBM) en atezolizumab te karakterisearjen yn kombinaasje mei isatuximab. - Om de totale effektiviteit fan isatuximab te beoardieljen yn kombinaasje mei atezolizumab, as inkele agint (allinich GBM).
Lokaasje: 7 lokaasjes
In stúdzje fan INCMGA00012 yn Metastatic Merkel Cell Carcinoma (POD1UM-201)
It doel fan dizze stúdzje is om de klinyske aktiviteit en feiligens fan INCMGA00012 te beoardieljen yn dielnimmers mei avansearre / metastatysk Merkel-selkarzinom (MCC).
Lokaasje: 8 lokaasjes
Lenvatinib Mesylate en Cetuximab by it behanneljen fan pasjinten mei weromkommend as metastatysk holle en nek Squamous Cell Carcinoma as Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
Dizze faze I / Ib-proef ûndersiket de bêste dose en side-effekten fan lenvatinib mesylate en cetuximab by behanneling fan pasjinten mei holle- en nek squamous cell carcinoma of cutane squamous cell carcinoma dat werom is (weromkommend) of ferspraat nei oare plakken yn it lichem (metastatysk ). Lenvatinib mesylate kin de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei. Monoklonale antistoffen, lykas cetuximab, kinne ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. It jaan fan lenvatinib mesylate en cetuximab kin better wurkje by behanneling fan pasjinten mei plaveiselcelcarcinoom mei holle en nekke of kutane plaveiselkarsinoom.
Lokaasje: 7 lokaasjes
PEN-221 yn Somatostatin Receptor 2 Expressing Advanced Advanced Cancers Ynklusyf Neuroendocrine en Small Cell Lung Cancers Protocol PEN-221-001 is in iepen-label, multicenter Fase 1 / 2a-stúdzje dy't PEN-221 evalueart by pasjinten mei SSTR2 dy't advanced gastroenteropancreatic (GEP) ekspresje of long of thymus as oare neuro-endokrine tumors as lytse sel longkanker as grutte sel neuro-endokrine kanker fan 'e long.
Lokaasje: 7 lokaasjes
1 2 3 4 5 Folgjende> National Cancer Institute
