About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Behanneling klinyske proeven foar melanoom
Klinyske proeven binne ûndersyksstúdzjes dêr't minsken by belutsen binne. De klinyske proeven op dizze list binne foar behanneling fan melanoom. Alle proeven op 'e list wurde stipe troch NCI.
De basisynformaasje fan NCI oer klinyske proeven ferklearret de soarten en fazen fan proeven en hoe't se wurde útfierd. Klinyske proeven besjogge nije manieren om sykte te foarkommen, te detektearjen of te behanneljen. Jo wolle miskien tinke oer diel te nimmen oan in klinyske proef. Sprek mei jo dokter foar help by it besluten as ien foar jo is.
Proeven 1-25 fan 260 1 2 3 ... 11 Folgjende>
Doelfêste terapy regissearre troch genetyske testen by it behanneljen fan pasjinten mei avansearre refraktêre solide tumors, lymfomen, of meardere myelomen (The MATCH Screening Trial)
Dizze fase II MATCH-proef ûndersiket hoe goed behanneling dy't wurdt rjochte troch genetyske testen wurket yn pasjinten mei fêste tumors of lymfomen dy't binne fuortgien nei teminsten ien line fan standertbehanneling of wêr't gjin oerienkomst oer behannele oanpak bestiet. Genetyske tests sjogge nei it unike genetyske materiaal (genen) fan tumorsellen fan pasjinten. Pasjinten mei genetyske abnormaliteiten (lykas mutaasjes, amplifikaasjes as translokaasjes) kinne mear profitearje fan behanneling dy't rjochte is op 'e bepaalde genetyske abnormaliteit fan har tumor. It identifisearjen fan dizze genetyske abnormaliteiten kin dokters helpe om in bettere behanneling te planjen foar pasjinten mei fêste tumors, lymfomen, of meardere myeloom.
Lokaasje: 1189 lokaasjes
Pembrolizumab by behanneling fan pasjinten mei stadium III-IV hege risiko melanoom foar en nei sjirurgy
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe't pembrolizumab wurket foar en nei operaasje by behanneling fan pasjinten mei stadium III-IV heulrisiko-melanoom. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Pembrolizumab jaan foar en nei operaasje kin better wurkje by it behanneljen fan melanoom.
Lokaasje: 709 lokaasjes
Dabrafenib en Trametinib folge troch Ipilimumab en Nivolumab as Ipilimumab en Nivolumab folge troch Dabrafenib en Trametinib by behanneling fan pasjinten mei stadium III-IV BRAFV600 melanoom
Dizze randomisearre faze III-proef ûndersiket hoe goed in earste behanneling mei ipilimumab en nivolumab folge troch dabrafenib en trametinib wurket en it fergeliket mei inisjele behanneling mei dabrafenib en trametinib folge troch ipilimumab en nivolumab by behanneling fan pasjinten mei stadium III-IV melanoom dat in mutaasje befettet bekend as BRAFV600 en kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy (net te resektearjen). Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas ipilimumab en nivolumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Dabrafenib en trametinib kinne tumorgroei blokkearje troch te rjochtsjen op it BRAFV600-gen.
Lokaasje: 712 lokaasjes
Ipilimumab mei as sûnder Nivolumab by it behanneljen fan pasjinten mei melanoom dat is Stage IV as Stage III en kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed ipilimumab mei of sûnder nivolumab wurket by it behanneljen fan pasjinten mei melanoom dat is poadium IV as poadium III en kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas ipilimumab en nivolumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 600 lokaasjes
Pembrolizumab by behanneling fan pasjinten mei desmoplastysk melanoom dat kin of kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy
Dizze proeffaze II-proef ûndersiket hoe goed pembrolizumab wurket by behanneling fan pasjinten mei desmoplastysk melanoom (DM) dat kin of kin net fuortsmiten wurde troch sjirurgy (net te resektearjen). Monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kinne spesifike proteïnen blokkearje dy't it ymmúnsysteem fersterkje kinne en tumorgroei kontrolearje.
Lokaasje: 202 lokaasjes
Basketstúdzje fan Entrectinib (RXDX-101) foar de behanneling fan pasjinten mei fêste tumors dy't NTRK 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1, as ALK-genetyske weryndielings (Fusions) hawwe
Dit is in iepen-label, multisintrum, wrâldwide Fase 2-basketstúdzje fan entrectinib (RXDX-101) foar de behanneling fan pasjinten mei fêste tumors dy't in NTRK1 / 2/3, ROS1, as ALK-genfúzje hawwe. Pasjinten wurde tawiisd oan ferskate manden neffens tumortype en genfúzje.
Lokaasje: 26 lokaasjes
Feiligens en effisjinsje fan Pembrolizumab fergelike mei placebo yn resekteare heulrisiko-stadium II melanoom (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Dizze 2-dielige stúdzje sil de feiligens en effektiviteit fan pembrolizumab (MK-3475) evaluearje yn ferliking mei placebo yn dielnimmers mei sjirurgysk resected Stage II melanoma mei hege risiko. Dielnimmers oan diel 1 sille pembrolizumab as placebo krije yn in dûbelblind ûntwerp foar maksimaal 17 cycles. Dielnimmers dy't placebo krije of dy't behanneling stopje nei ûntfangen fan 17 cycles fan pembrolizumab yn diel 1, ûnderfine gjin sykteferfarring binnen 6 moannen nei it foltôgjen fan pembrolizumab yn diel 1, en stopje gjin behanneling mei pembrolizumab foar sykteferfal of yntolerabiliteit, kinne yn oanmerking komme foar ûntfange oant 35 ekstra cycles fan pembrolizumab yn diel 2 yn in iepen-label-ûntwerp. De primêre hypoteze fan dizze stúdzje is dat pembrolizumab werhellingfrije survival (RFS) fergruttet yn ferliking mei placebo.
Lokaasje: 25 lokaasjes
Nivolumab mei as sûnder Ipilimumab by it behanneljen fan jongere pasjinten mei weromkommende of refraktêre solide tumors as sarkoom
Dizze faze I / II-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dosis nivolumab as se mei of sûnder ipilimumab jûn wurde om te sjen hoe goed se wurkje by it behanneljen fan jongere pasjinten mei fêste tumors of sarkomen dy't werom binne (weromkommend) of net reagearje op behanneling ( fjoerwurk). Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas nivolumab en ipilimumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. It is noch net bekend oft nivolumab better allinich wurket of mei ipilimumab by it behanneljen fan pasjinten mei weromkommende of refraktêre fêste tumors as sarkomen.
Lokaasje: 24 lokaasjes
In dosinteskalaasje- en kohortútwreidingsstúdzje fan NKTR-214 yn kombinaasje mei Nivolumab en oare anty-kanker-terapyen by pasjinten mei selekteare avansearre solide tumors (PIVOT-02)
Yn dizze stúdzje út fjouwer dielen sil NKTR-214 wurde administraasje yn kombinaasje mei nivolumab yn diel 1, yn kombinaasje mei nivolumab mei of sûnder ferskate gemoterapyen yn diel 2, en mei nivolumab en ipilimumab yn diel 3 & 4. Yn diel 1, de Oanbefellende faze 2-dosis (RP2D) fan NKTR-214 yn kombinaasje mei nivolumab sil wurde bepaald. Yn diel 2 sil NKTR-214 mei nivolumab by de RP2D wurde evalueare as earste-line-terapy en / as as twadde of tredde line-terapy by selekteare pasjinten mei melanoom, nierzellkarsinoom (RCC), net-lytse sel longkanker (NSCLC ), Urothelial Carcinoma (UC), metastatyske boarstkanker (mBC) en kolorektale kanker (CRC). Derneist, yn diel 2 sil de RP2D fan NKTR-214 mei nivolumab en ferskate gemoterapyen en regimen yn selekteare kohieren fan NSCLC-pasjinten wurde bepaald. Yn diel 3, ferskate ferskillende regimen fan 'e tripletkombinaasje fan NKTR-214 plus nivolumab en ipilimumab sille wurde evalueare yn selekteare pasjinten mei RCC, NSCLC, Melanoma en UC. Yn diel 4 sil de feiligens en effektiviteit fan 'e trijelingkombinaasje fierder wurde evaluearre yn selekteare pasjinten mei RCC, NSCLC, Melanoma en UC.
Lokaasje: 22 lokaasjes
Fase 1 / 1b-stúdzje om de feiligens en tolerânsje fan CPI-444 allinich te evaluearjen en yn kombinaasje mei Atezolizumab yn avansearre kankers
Dit is in faze 1 / 1b iepen-label, multisintrum, dose-seleksjestúdzje fan CPI-444, in orale lytse molekule dy't rjochte is op de adenosine-A2A-receptor op T-lymfocyten en oare sellen fan it ymmúnsysteem. Dizze proef sil de feiligens, tolerânsje, en anty-tumoraktiviteit fan CPI-444 as ien agint studearje en yn kombinaasje mei atezolizumab, in PD-L1-ynhibitor tsjin ferskate fêste tumors. CPI-444 blokkeart adenosine fan binen oan 'e A2A-receptor. Adenosine ûnderdrukt de anty-tumoraktiviteit fan T-sellen en oare ymmúnsellen.
Lokaasje: 22 lokaasjes
In stúdzje fan Pembrolizumab (MK-3475) by pediatrische dielnimmers mei in avansearre solide tumor as lymfoom (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Dit is in twadielige stúdzje fan pembrolizumab (MK-3475) by pediatryske dielnimmers dy't ien fan 'e folgjende soarten kanker hawwe: - avansearre melanoom (6 moannen oant <18 jier), - avansearre, werhelle of refraktêre programmeare dea- ligand 1 (PD-L1) -positive maligne fêste tumor of oare lymfoom (6 moannen oant <18 jier), - werhelle of refraktêre klassike Hodgkin lymfoom (rrcHL) (3 jier oant <18 jier), of - avansearre weromfallen as refraktêre mikrosatellite-ynstabiliteit-hege (MSI-H) fêste tumors (6 moannen oant <18 jier). Diel 1 sil de maksimale tolereare dosis (MTD) / maksimale administraasjedosis (MAD) fine, de dos befestigje, en de oanbefellende fase 2-dosis (RP2D) fine foar pembrolizumab-terapy. Diel 2 sil de feiligens en effektiviteit by de pediatryske RP2D fierder evaluearje. De primêre hypoteze fan dizze stúdzje is dat yntravenous (IV) administraasje fan pembrolizumab oan bern mei beide avansearre melanoom; in PD-L1 posityf avansearre, weromkeard as refraktoarium fêste tumor as oare lymfoom; avansearre, weromfallen of refraktêre MSI-H solide tumor; as rrcHL, sil resultearje yn in Objective Response Rate (ORR) grutter dan 10% foar teminsten ien fan dizze soarten kanker. Mei amendemint 8 waard ynskriuwing fan dielnimmers mei solide tumors en fan dielnimmers fan 6 moannen oant <12 jier mei melanoom sluten. Ynskriuwing fan dielnimmers fan ≥12 jier oant ≤18 jier mei melanoom giet troch. Ynskriuwing fan dielnimmers mei MSI-H fêste tumors giet ek troch. werhelle as refraktêre MSI-H fêste tumor; as rrcHL, sil resultearje yn in Objective Response Rate (ORR) grutter dan 10% foar teminsten ien fan dizze soarten kanker. Mei amendemint 8 waard ynskriuwing fan dielnimmers mei solide tumors en fan dielnimmers fan 6 moannen oant <12 jier mei melanoom sluten. Ynskriuwing fan dielnimmers fan ≥12 jier oant ≤18 jier mei melanoom giet troch. Ynskriuwing fan dielnimmers mei MSI-H fêste tumors giet ek troch. werhelle of refraktêre MSI-H fêste tumor; as rrcHL, sil resultearje yn in Objective Response Rate (ORR) grutter dan 10% foar teminsten ien fan dizze soarten kanker. Mei amendemint 8 waard ynskriuwing fan dielnimmers mei solide tumors en fan dielnimmers fan 6 moannen oant <12 jier mei melanoom sluten. Ynskriuwing fan dielnimmers fan ≥12 jier oant ≤18 jier mei melanoom giet troch. Ynskriuwing fan dielnimmers mei MSI-H fêste tumors giet ek troch.
Lokaasje: 19 lokaasjes
Feiligens en effisjinsje fan IMCgp100 fersus ûndersikerskeuze yn avansearre uveal melanoom
Om it totale oerlibjen fan HLA-A * 0201 positive folwoeksen pasjinten te evaluearjen mei earder net behannele avansearre UM dy't IMCgp100 ûntfange yn ferliking mei Investigator's Choice fan dacarbazine, ipilimumab, as pembrolizumab.
Lokaasje: 18 lokaasjes
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Feiligensstúdzje by pasjinten mei fêste tumors
It doel fan 'e proef is om de maksimale tolereare dosis te bepalen en it feiligensprofyl fan HuMax-AXL-ADC te fêstigjen yn in mingde populaasje fan pasjinten mei spesifike fêste tumors
Lokaasje: 18 lokaasjes
In stúdzje fan XmAb®20717 yn ûnderwerpen mei selekteare avansearre solide tumors
Dit is in faze 1, meardere doasis, opkommende dosint-eskalaasjestúdzje om in MTD / RD en regime fan XmAb20717 te definiearjen, om feiligens en ferdraachsumens te beskriuwen, om PK en immunogenisiteit te beoardieljen, en om anty-tumoraktiviteit fan XmAb20717 foarôf te beoardieljen yn proefpersoanen mei selekteare avansearre fêste tumors.
Lokaasje: 15 lokaasjes
Talimogene Laherparepvec en Pembrolizumab by behanneling fan pasjinten mei stadium III-IV melanoom
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed talimogene laherparepvec en pembrolizumab wurkje by behanneling fan pasjinten mei melanoom fan stadium III-IV. Biologyske terapyen, lykas talimogene laherparepvec, brûke stoffen makke fan libbene organismen dy't it ymmúnsysteem op ferskate manieren kinne stimulearje of ûnderdrukke en stopje dat tumorzellen groeie. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden. Talimogene laherparepvec en pembrolizumab jaan kin better wurkje by behanneling fan pasjinten mei melanoom troch de tumor te krimpen.
Lokaasje: 16 lokaasjes
Dabrafenib, Trametinib en Navitoclax by behanneling fan pasjinten mei BRAF-mutant melanoom as fêste tumors dy't metastatysk binne of net kinne wurde fuorthelle troch sjirurgy
Dizze faze I / II-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dosis fan dabrafenib, trametinib en navitoclax en om te sjen hoe goed se wurkje by behanneling fan pasjinten mei BRAF-mutant melanoom of fêste tumors dy't har ferspraat hawwe nei oare dielen fan it lichem of net kinne wurde fuorthelle troch sjirurgy. Dabrafenib, trametinib en navitoclax kinne de groei fan tumorsellen stopje troch guon fan 'e enzymen te blokkearjen dy't nedich binne foar selgroei.
Lokaasje: 24 lokaasjes
In ûndersyk nei Avelumab yn kombinaasje mei oare kankerimmunoterapyen yn avansearre maligniteiten (JAVELIN Medley)
Dit is in faze 1b / 2 dose-optimisaasjestúdzje om feiligens, farmakokinetyk, farmakodynamika, en foarriedige antitumoraktiviteit fan avelumab (MSB0010718C) te evaluearjen yn kombinaasje mei oare kankerimmunoterapyen yn pasjinten mei lokaal avansearre as metastatyske fêste tumors. It primêre doel is om de feiligens te beoardieljen en frjemde tekens fan effektiviteit fan ferskate avelumab-kombinaasjes mei oare kankerimmunoterapies, optimalisearje dosearringsregimen as passend, yn in beheinde searje oanwizings.
Lokaasje: 12 lokaasjes
In ûndersiik immuno-therapy-stúdzje om de feiligens, tolerânsje en effektiviteit fan Anti-LAG-3 te beoardieljen mei en sûnder anty-PD-1 yn 'e behanneling fan solide tumors
It doel fan 'e stúdzje is om de feiligens, tolerânsje en effektiviteit fan eksperimintele medikaasje BMS-986016 allinich en yn kombinaasje mei nivolumab te beoardieljen yn pasjinten mei fêste tumors dy't ferspraat binne en / of net kinne wurde ferwidere troch operaasje. De folgjende tumortypen binne opnommen yn dizze stúdzje: Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC), maagkanker, hepatocellulêr carcinoma, renale selkarzinom, blaaskanker, plaveiselcelcarcinoma fan 'e holle en hals, en melanoom, dat NET earder west hawwe behannele mei immunoterapy. NSCLC en melanoom dat earder binne behannele mei immunoterapy.
Lokaasje: 12 lokaasjes
In feiligens, ferdraachsumens en PK-stúdzje fan DCC-2618 by pasjinten mei avansearre maligniteiten
Dit is in faze 1, iepen-label, earste-yn-minske (FIH) dose-eskalaasjestúdzje ûntworpen om de feiligens, ferdraachsumens, farmakokinetika (PK), farmakodynamika (PD) en foarriedige antitumoraktiviteit fan DCC-2618, oraal administraasje te evaluearjen (PO), yn folwoeksen pasjinten mei avansearre maligniteiten. De stúdzje bestiet út 2 dielen, in dose-eskalaasjefaze en in útwreidingsfaze.
Lokaasje: 12 lokaasjes
In stúdzje fan NKTR-214 kombineare mei Nivolumab vs Nivolumab allinich yn dielnimmers mei earder unbehandele ûnbedoeld as metastatysk melanoom
It doel fan 'e stúdzje is om de effektiviteit (hoe goed it medisyn wurket), feiligens en ferdraachsumens te testen fan' e ûndersyksmedikaasje neamd NKTR-214, as kombineare mei nivolumab tsjin nivolumab allinich jûn yn dielnimmers mei earder net behannele melanoom hûdkanker dat is of kin net sjirurgysk fuorthelle wurde of is ferspraat
Lokaasje: 10 lokaasjes
In stúdzje fan Relatlimab Plus Nivolumab fersus Nivolumab allinich yn dielnimmers mei avansearre melanoom
It doel fan dizze stúdzje is om te bepalen oft nivolumab yn kombinaasje mei relatlimab effektiver is dan nivolumab op himsels by it behanneljen fan unresektabel melanoom of melanoom dat hat ferspraat
Lokaasje: 13 lokaasjes
Pembrolizumab en Ipilimumab by behanneling fan pasjinten mei earder behannele avansearre melanoom
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed pembrolizumab en ipilimumab wurkje by behanneling fan pasjinten mei earder behannele melanoom dat is ferspraat nei oare dielen fan it lichem. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas pembrolizumab en ipilimumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe om de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 10 lokaasjes
Klinyske stúdzje fan CMP-001 yn kombinaasje mei Pembrolizumab as as monoterapy
Dizze stúdzje sil yn twa dielen wurde útfierd: Diel 1 sil wurde útfierd mei in ûntwerp fan eskalaasje en útwreiding fan doses. De diel 1-dosis-eskalaasjefase fan dizze stúdzje sil in feilige en tolerabele dos identifisearje om fierder te wurde evaluearre yn 'e diel 1-útwreidingsfaze. Diel 2 fan 'e stúdzje sil parallel wurde útfierd mei de Dielútwreidingsfaze fan Diel 1 en sil de feiligens en effektiviteit fan CMP-001 evaluearje as administraasje as monoterapy.
Lokaasje: 12 lokaasjes
Fase 1b / 2 Proef fan Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab by ûnderwerpen mei selekteare fêste tumors
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
Prospective, interventional multicenter study evaluating adoptive cell therapy (ACT) fia infusie fan LN-144 (autologous TIL) folge troch interleukin 2 (IL-2) nei in net-myeloablatyf lymfodepletion (NMA LD) regy foar kondysjonearjen.
Lokaasje: 13 lokaasjes
1 2 3 ... 11 Folgjende>
