Oer-kanker / behanneling / klinyske proeven / sykte / ekstragonadale-kiem-sel-tumors / behanneling
Behanneling klinyske proeven foar Extragonadal kiemzeltumor
Klinyske proeven binne ûndersyksstúdzjes dêr't minsken by belutsen binne. De klinyske proeven op dizze list binne foar behanneling fan ekstragonadale kiemzeltumor. Alle proeven op 'e list wurde stipe troch NCI.
De basisynformaasje fan NCI oer klinyske proeven ferklearret de soarten en fazen fan proeven en hoe't se wurde útfierd. Klinyske proeven besjogge nije manieren om sykte te foarkommen, te detektearjen of te behanneljen. Jo wolle miskien tinke oer diel te nimmen oan in klinyske proef. Sprek mei jo dokter foar help by it besluten as ien foar jo is.
Trials 1-7 fan 7
Aktive tafersjoch, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, as Cisplatin by behanneling fan pediatryske en folwoeksen pasjinten mei kiemzeltumors
Dizze faze III-proef ûndersiket hoe goed aktyf tafersjoch, bleomycine, carboplatin, etoposide, as cisplatine wurkje by behanneling fan pediatryske en folwoeksen pasjinten mei kiemzeltumors. Aktyf tafersjoch kin dokters helpe om proefpersoanen mei kymzeltumors mei in leech risiko te kontrolearjen neidat har tumor is fuorthelle. Drugs brûkt yn gemoterapy, lykas bleomycin, carboplatin, etoposide, en cisplatine, wurkje op ferskate manieren om de groei fan tumorsellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen, troch te stopjen fan har te dielen, of troch te stopjen fan har fersprieding.
Lokaasje: 435 lokaasjes
Versnelde as standert BEP-gemoterapy by it behanneljen fan pasjinten mei tuskenbeiden as min risiko metastatyske kiemzeltumors
Dizze randomisearre faze III-proef ûndersiket hoe goed in fersneld skema fan bleomycinsulfaat, etoposide fosfaat, en cisplatine (BEP) gemoterapy wurket yn ferliking mei it standert skema fan BEP-gemoterapy by behanneling fan pasjinten mei tusken- as earmrisiko-kiemzeltumors dy't har ferspraat hawwe nei plakken yn it lichem (metastatysk). Medisinen brûkt yn gemoterapy, lykas bleomycinsulfaat, etoposide fosfaat, en cisplatine, wurkje op ferskillende manieren om de groei fan tumorsellen te stopjen, of troch de sellen te fermoardzjen, troch te stopjen fan har te dielen, of troch te stopjen fan har fersprieding. It jaan fan BEP-gemoterapy op in rapper, as "fersneld" skema kin better wurkje mei minder side-effekten by behanneling fan pasjinten mei tuskenbeiden as min risiko metastatyske kiemzeltumors yn ferliking mei it standertskema.
Lokaasje: 126 lokaasjes
Kemoterapy mei standertdosis kombinaasje of gemoterapy mei hege dosinten en stamcelzeltransplantaasje by behanneling fan pasjinten mei weromfallen as refraktêre kiemzeltumors
Dizze randomisearre faze III-proef ûndersiket hoe goed kombinaasje gemoterapy mei standertdosis wurket yn ferliking mei kombinaasje gemoterapy mei hege dosinten en stamzeltransplantaasje by behanneling fan pasjinten mei kiemzeltumors dy't werom binne nei in perioade fan ferbettering of net reageare op behanneling. Drugs brûkt yn gemoterapy, lykas paclitaxel, ifosfamide, cisplatin, carboplatin, en etoposide, wurkje op ferskate manieren om de groei fan tumorsellen te stopjen, troch de sellen te fermoardzjen, troch te stopjen fan har te dielen, of troch te stopjen fan har fersprieding. Gemoterapy jaan foar in stamzeltransplantaasje stopet de groei fan kankersellen troch te stopjen har te dielen of te fermoardzjen. Kolonistimulearjende faktoaren jaan, lykas filgrastim of pegfilgrastim, en bepaalde medisinen foar gemoterapy, helpt stamsellen te bewegen fan it bienmurch nei it bloed, sadat se kinne wurde sammele en opslein. Gemoterapy wurdt dan jûn om it bienmurch foar te meitsjen foar de stamseltransplantaasje. De stamsellen wurde dan weromjûn oan 'e pasjint om de bloedfoarmjende sellen te ferfangen dy't waarden ferneatige troch de gemoterapy. It is noch net bekend oft kombinaasje-gemoterapy mei hege dosinten en stamzeltransplantaasje effektiver binne dan gemyske-gemoterapy mei standertdosis by it behanneljen fan pasjinten mei refraktêre of weromkearde kiemzeltumors.
Lokaasje: 54 lokaasjes
Durvalumab en Tremelimumab by it behanneljen fan pasjinten mei weromfallen as refraktêre kiemzeltumors
Dizze faze II-proef ûndersiket hoe goed durvalumab en tremelimumab wurkje by it behanneljen fan pasjinten mei kiemzeltumors dy't werom binne nei in perioade fan ferbettering of net reagearje op behanneling. Immunoterapy mei monoklonale antistoffen, lykas durvalumab en tremelimumab, kin it ymmúnsysteem fan it lichem helpe de kanker oan te fallen, en kin ynterferearje mei it fermogen fan tumorsellen om te groeien en te fersprieden.
Lokaasje: 7 lokaasjes
Autologous perifeare bloedstamzeltransplantaasje foar kiemzeltumors
Behannelingsopsjes foar weromfallen of refraktêre kiemzeltumors (GCT) pasjinten binne beheind. Hegedosis gemoterapy mei stamcelrêding (autologe stamzeltransplantaasje) hat, as se opfolgjende wurde jûn, sjen litten dat in subset fan pasjinten genêzen kin wurde. It optimale heegedosis-gemoterapy-regime is lykwols ûnbekend. Yn dizze proef sille wy tandem autologe transplanten brûke mei net-krúsbestindige kondysjearingsregimen om pasjinten te behanneljen mei weromfallen / refraktêre GCT's.
Lokaasje: Universiteit fan Minnesota / Masonic Cancer Center, Minneapolis, Minnesota
Melphalan, Carboplatin, Mannitol, en Sodium Thiosulfate by it behanneljen fan pasjinten mei weromkommend as progressyf CNS embryonale of kiemzeltumors
Dizze faze I / II-proef ûndersiket de side-effekten en de bêste dosis fan melphalan as se tegearre wurde jûn mei carboplatin, mannitol en natriumthiosulfat, en om te sjen hoe goed se wurkje by behanneling fan pasjinten mei weromkommende as progressyf sintraal senuwstelsel (CNS) embryonaal of kimen sel tumors. Drugs brûkt yn gemoterapy, lykas melphalan en carboplatin, wurkje op ferskate manieren om de groei fan tumorsellen te stopjen, itsij troch de sellen te fermoardzjen, troch te stopjen fan har te dielen, of troch te stopjen fan har fersprieding. Osmotyske fersteuring fan bloed-harsensbarriêre (BBBD) brûkt mannitol om de bloedfetten om it brein te iepenjen en tastean dat kankermoardende stoffen direkt nei it brein wurde droegen. Sodiumthiosulfate kin helpe om gehoarferlies en toksisiteiten te ferminderjen of te foarkommen by pasjinten dy't gemoterapy ûndergeane mei carboplatin en BBBD.
Lokaasje: 2 lokaasjes
Adjuvante tumorlysate-faksin en Iscomatrix mei as sûnder metronomyske orale cyclofosfamide en Celecoxib by pasjinten mei maligniteiten dy't lung, esophagus, Pleura of Mediastinum omfetsje
Eftergrûn: De lêste jierren binne kanker-testis (CT) antigenen (CTA), yn it bysûnder dy kodearre troch genen op it X-gromosoom (CT-X-genen), ûntstien as oantreklike doelen foar kankerimmunoterapy. Wylst maligniteiten fan ferskate histologyen in ferskaat oan CTA's ekspresje, ferskine immuunresponsen op dizze aaiwiten ûngewoan by kankerpasjinten, mooglik fanwegen heterogene antigen-ekspresje op leech nivo, lykas immunosuppressive T-sellen oanwêzich binnen tumorsites en systemyske sirkulaasje fan dizze yndividuen , Betinklik kin faksinaasje fan kankerpasjinten mei tumorzellen dy't hege nivo's fan CTA's ekspresje yn kombinaasje mei regimen dy't T-regulearjende sellen ferwiderje of remme, in brede ymmuniteit feroarsaakje foar dizze antigenen. Om dit probleem te ûndersiikjen, pasjinten mei primêre long- en slokdarmkankers, pleurale mesotheliomen, boarstsarkomen, thymyske neoplasma's en mediastinale kiemzeltumors, lykas sarkomen, melanomen, kiemzeltumors, of epitheliale maligniteiten metastatysk foar longen, pleura of mediastinum sûnder bewiis fan sykte (NED) of minimale residuele sykte (MRD) nei standert multydissiplinêre terapy sil wêze faksineare mei H1299 tumorcellysates mei Iscomatrix adjuvans. Faksins sille wurde tatsjinne mei of sûnder metronomysk mûnling siklofosfamide (50 mg PO BID x 7d q 14d), en celecoxib (400 mg PO BID). Serologyske antwurden op in ferskaat oan rekombinante CTA's, lykas immunologyske antwurden op autologe tumor of epigenetysk oanpaste autologe EBV-transformeare lymfocyten sille wurde beoardiele foar en nei in seis moanne faksinaasjeperioade. Primêre doelstellingen: 1. Om de frekwinsje te beoardieljen fan immunologyske antwurden op CTA's by pasjinten mei torakale maligniteiten nei faksinaasjes mei H1299-sellysate / Iscomatrix (TM) faksins allinich yn fergeliking mei pasjinten mei thoracale maligniteiten nei faksinaasjes mei H1299-sel-lysate / Iscomatrix-faksins yn kombinaasje mei metronomyske cyclophosphamide en celecoxib , Sekondêre doelstellingen: 1. Om te ûndersiikjen as orale metronomyske siklofosfamide en celecoxib-terapy it oantal en persintaazje T-regulearjende sellen fermindert en de aktiviteit fan dizze sellen fermindert by pasjinten mei torakale maligniteiten binne it risiko fan werhelling. 2. Om te ûndersiikjen as H1299-sellysat / Iscomatrix (TM) faksinaasje it immunologyske antwurd op autologe tumor of epigenetysk modifisearre autologe EBV-transformeare lymfocyten (B-sellen) ferbetteret. Fable: - Pasjinten mei histologysk as cytologysk bewiisd lytse sel of net-lytse sel longkanker (SCLC; NSCLC), slokdarmkanker (EsC), maligne pleurale mesothelioom (MPM), thymyske as mediastinale kiemzeltumoaren, boarstsarkomen, as melanomen, sarkomen, as epitheliale maligniteiten metastatysk foar longen, pleura of mediastinum dy't gjin klinysk bewiis hawwe fan aktive sykte (NED), as minimale residuele sykte (MRD) dy't net maklik tagonklik binne troch net-invasive biopsie of reseksje / strieling nei standertterapy foltôge yn 'e ôfrûne 26 wiken , - Pasjinten moatte 18 jier of âlder wêze mei in ECOG-prestaasjestatus fan 0 2. - Pasjinten moatte foldwaande bienmurch, nier-, lever-, long- en hertfunksje hawwe. - Pasjinten meie net op systemyske immunosuppressive medisinen wêze op 'e tiid dat ynintingen begjinne. Untwerp: - Nei herstel fan operaasje, gemoterapy, of gemo / XRT, sille pasjinten mei NED as MRD faksineare wurde fia IM-ynjeksje mei H1299-sellysaten en Iscomatrix (TM) adjuvans moanliks foar 6 moannen. - Faksins wurde mei of sûnder administraasje mei metronomyske orale siklofosfamide en celecoxib. - Systemyske toksisiteiten en immunologyske antwurd op terapy wurde registrearre. Foar en nei faksinaasje wurde serologyske en sel-bemiddele antwurden op in standert paniel fan CT-antigenen, lykas autologe tumorzellen (as beskikber) en EBV-transformeare lymfocyten wurde beoardiele foar en nei faksinaasje. - Oantallen / persintaazjes en funksje fan T-regulearjende sellen yn perifeare bloed sille wurde beoardiele foar, tidens en nei ynintingen. - Pasjinten sille yn 'e klinyk wurde folge mei routine staging scans oant sykte werhelje.
Lokaasje: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Marylân
