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Traitement du craniopharyngiome infantile (®) - Version patient

Informations générales sur le craniopharyngiome infantile

POINTS CLÉS

• Les craniopharyngiomes infantiles sont des tumeurs cérébrales bénignes trouvées près de l'hypophyse.

• Il n'existe aucun facteur de risque connu de craniopharyngiome infantile.

• Les signes de craniopharyngiome infantile comprennent des changements de vision et une croissance lente.

• Des tests qui examinent le cerveau, la vision et les niveaux d'hormones sont utilisés pour détecter (trouver) les craniopharyngiomes infantiles.

• Les craniopharyngiomes infantiles sont diagnostiqués et peuvent être retirés lors de la même chirurgie.

• Certains facteurs affectent le pronostic (chance de guérison) et les options de traitement.

Les craniopharyngiomes infantiles sont des tumeurs cérébrales bénignes trouvées près de l'hypophyse.

Les craniopharyngiomes infantiles sont des tumeurs rares généralement trouvées près de l'hypophyse (un organe de la taille d'un pois situé au bas du cerveau qui contrôle les autres glandes) et de l'hypothalamus (un petit organe en forme de cône relié à l'hypophyse par des nerfs).

Anatomie de l'intérieur du cerveau, montrant les glandes pinéale et pituitaire, le nerf optique, les ventricules (avec le liquide céphalo-rachidien indiqué en bleu) et d'autres parties du cerveau.

Les craniopharyngiomes sont généralement en partie en masse solide et en partie en kyste rempli de liquide. Ils sont bénins (non cancéreux) et ne se propagent pas à d'autres parties du cerveau ou à d'autres parties du corps. Cependant, ils peuvent se développer et appuyer sur des parties voisines du cerveau ou d'autres zones, y compris la glande pituitaire, le chiasme optique, les nerfs optiques et les espaces remplis de liquide dans le cerveau. Les craniopharyngiomes peuvent affecter de nombreuses fonctions du cerveau. Ils peuvent affecter la fabrication, la croissance et la vision des hormones. Les tumeurs cérébrales bénignes nécessitent un traitement.

Ce résumé porte sur le traitement des tumeurs cérébrales primitives (tumeurs qui commencent dans le cerveau). Le traitement des tumeurs cérébrales métastatiques, qui sont des tumeurs formées par des cellules cancéreuses qui commencent dans d'autres parties du corps et se propagent au cerveau, n'est pas couvert dans ce résumé. Voir le résumé du traitement sur l'aperçu du traitement des tumeurs cérébrales et médullaires chez l'enfant pour plus d'informations sur les différents types de tumeurs cérébrales et médullaires infantiles.

Les tumeurs cérébrales peuvent survenir chez les enfants et les adultes; cependant, le traitement des enfants peut être différent de celui des adultes. (Voir le résumé sur le traitement des tumeurs du système nerveux central chez l'adulte pour plus d'informations.)

Il n'existe aucun facteur de risque connu de craniopharyngiome infantile.

Les craniopharyngiomes sont rares chez les enfants de moins de 2 ans et sont le plus souvent diagnostiqués chez les enfants âgés de 5 à 14 ans. On ne sait pas ce qui cause ces tumeurs.

Les signes de craniopharyngiome infantile comprennent des changements de vision et une croissance lente.

Ces signes et symptômes, ainsi que d'autres, peuvent être causés par des craniopharyngiomes ou par d'autres conditions. Vérifiez auprès du médecin de votre enfant si votre enfant présente l'un des éléments suivants:

• Maux de tête, y compris maux de tête matinaux ou maux de tête qui disparaissent après des vomissements.

• Changements de vision.

• Nausée et vomissements.

• Perte d'équilibre ou difficulté à marcher.

• Augmentation de la soif ou de la miction.

• Somnolence inhabituelle ou changement de niveau d'énergie.

• Changements de personnalité ou de comportement.

• Petite taille ou croissance lente.

• Perte auditive.

• Gain de poids.

Des tests qui examinent le cerveau, la vision et les niveaux d'hormones sont utilisés pour détecter (trouver) les craniopharyngiomes infantiles.

Les tests et procédures suivants peuvent être utilisés:

• Examen physique et antécédents: Un examen du corps pour vérifier les signes généraux de santé, y compris la recherche de signes de maladie, tels que des bosses ou tout autre élément qui semble inhabituel. Un historique des habitudes de santé du patient et des maladies et traitements antérieurs sera également pris.

• Examen neurologique: une série de questions et de tests pour vérifier le cerveau, la moelle épinière et la fonction nerveuse. L'examen vérifie l'état mental, la coordination et la capacité de marcher normalement d'une personne, ainsi que le bon fonctionnement des muscles, des sens et des réflexes. Cela peut également être appelé un examen neurologique ou un examen neurologique.

• Examen du champ visuel: Un examen pour vérifier le champ de vision d'une personne (la zone totale dans laquelle les objets peuvent être vus). Ce test mesure à la fois la vision centrale (ce qu'une personne peut voir lorsqu'elle regarde droit devant elle) et la vision périphérique (ce qu'une personne peut voir dans toutes les autres directions tout en regardant droit devant elle). Toute perte de vision peut être le signe d'une tumeur qui a endommagé ou appuyé sur les parties du cerveau qui affectent la vue.

• CT scan (CAT scan): Une procédure qui fait une série d'images détaillées des zones à l'intérieur du corps, prises sous différents angles. Les images sont réalisées par un ordinateur relié à un appareil à rayons X. Un colorant peut être injecté dans une veine ou avalé pour aider les organes ou les tissus à apparaître plus clairement. Cette procédure est également appelée tomodensitométrie, tomographie informatisée ou tomographie axiale informatisée.

• IRM (imagerie par résonance magnétique) du cerveau et de la moelle épinière avec du gadolinium: procédure qui utilise un aimant, des ondes radio et un ordinateur pour réaliser une série d'images détaillées de zones à l'intérieur du cerveau. Une substance appelée gadolinium est injectée dans une veine. Le gadolinium s'accumule autour des cellules tumorales afin qu'elles apparaissent plus claires sur l'image. Cette procédure est également appelée imagerie par résonance magnétique nucléaire (IRMN).

• Études de la chimie du sang: procédure dans laquelle un échantillon de sang est vérifié pour mesurer les quantités de certaines substances libérées dans le sang par les organes et les tissus du corps. Une quantité inhabituelle (supérieure ou inférieure à la normale) d'une substance peut être un signe de maladie.

• Études d'hormones sanguines: procédure dans laquelle un échantillon de sang est vérifié pour mesurer les quantités de certaines hormones libérées dans le sang par les organes et les tissus du corps. Une quantité inhabituelle (supérieure ou inférieure à la normale) d'une substance peut être un signe de maladie dans l'organe ou le tissu qui la fabrique. Par exemple, le sang peut être vérifié pour des niveaux inhabituels d'hormone thyréostimuline (TSH) ou d'hormone adrénocorticotrope (ACTH). La TSH et l'ACTH sont produites par la glande pituitaire dans le cerveau.

Les craniopharyngiomes infantiles sont diagnostiqués et peuvent être retirés lors de la même chirurgie.

Les médecins peuvent penser qu'une masse est un craniopharyngiome en fonction de son emplacement dans le cerveau et de son apparence sur un scanner ou une IRM. Pour être sûr, un échantillon de tissu est nécessaire.

L'un des types de procédures de biopsie suivants peut être utilisé pour prélever l'échantillon de tissu:

• Biopsie ouverte: une aiguille creuse est insérée à travers un trou dans le crâne dans le cerveau.

• Biopsie à l'aiguille guidée par ordinateur: une aiguille creuse guidée par un ordinateur est insérée à travers un petit trou dans le crâne dans le cerveau.

• Biopsie transsphénoïdale: les instruments sont insérés par le nez et l'os sphénoïde (un os en forme de papillon à la base du crâne) et dans le cerveau.

Un pathologiste examine le tissu au microscope pour rechercher des cellules tumorales. Si des cellules tumorales sont détectées, autant de tumeurs que possible en toute sécurité peuvent être retirées au cours de la même chirurgie.

Le test de laboratoire suivant peut être effectué sur l'échantillon de tissu prélevé:

• Immunohistochimie: Un test de laboratoire qui utilise des anticorps pour vérifier certains antigènes (marqueurs) dans un échantillon de tissu d'un patient. Les anticorps sont généralement liés à une enzyme ou à un colorant fluorescent. Une fois que les anticorps se lient à un antigène spécifique dans l'échantillon de tissu, l'enzyme ou le colorant est activé et l'antigène peut alors être vu au microscope. Ce type de test est utilisé pour aider à diagnostiquer le cancer et pour aider à distinguer un type de cancer d'un autre type de cancer.

Certains facteurs affectent le pronostic (chance de guérison) et les options de traitement.

Le pronostic (chance de guérison) et les options de traitement dépendent des éléments suivants:

• La taille de la tumeur.

• Où se trouve la tumeur dans le cerveau.

• S'il reste des cellules tumorales après la chirurgie.

• L'âge de l'enfant.

• Effets secondaires pouvant survenir des mois ou des années après le traitement.

• Si la tumeur vient d'être diagnostiquée ou a récidivé (revenir).

Étapes du craniopharyngiome infantile

Le processus utilisé pour savoir si le cancer s'est propagé dans le cerveau ou dans d'autres parties du corps s'appelle la mise en scène. Il n'y a pas de système standard pour la mise en scène du craniopharyngiome infantile. Le craniopharyngiome est décrit comme une maladie nouvellement diagnostiquée ou une maladie récurrente.

Les résultats des tests et des procédures de diagnostic du craniopharyngiome sont utilisés pour aider à prendre des décisions concernant le traitement.

Craniopharyngiome infantile récurrent

Le craniopharyngiome récidivant est une tumeur qui a récidivé (réapparu) après avoir été traitée. La tumeur peut revenir dans la même zone du cerveau où elle a été découverte pour la première fois.

Aperçu des options de traitement

POINTS CLÉS

• Il existe différents types de traitement pour les enfants atteints de craniopharyngiome.

• Les enfants atteints de craniopharyngiome devraient voir leur traitement planifié par une équipe de professionnels de la santé experts dans le traitement du cerveau.

tumeurs chez les enfants.

• Les tumeurs cérébrales infantiles peuvent provoquer des signes ou des symptômes qui commencent avant le diagnostic du cancer et persistent pendant des mois ou des années.

• Le traitement du craniopharyngiome infantile peut entraîner des effets secondaires.

• Cinq types de traitement sont utilisés:

• Chirurgie (résection)

• Chirurgie et radiothérapie

• Chirurgie avec drainage kystique

• Chimiothérapie

• Immunothérapie

• De nouveaux types de traitement sont actuellement testés dans le cadre d'essais cliniques.

• Thérapie ciblée

• Les patients peuvent envisager de participer à un essai clinique.

• Les patients peuvent participer aux essais cliniques avant, pendant ou après le début de leur traitement.

• Des tests de suivi peuvent être nécessaires.

Il existe différents types de traitement pour les enfants atteints de craniopharyngiome.

Différents types de traitements sont disponibles pour les enfants atteints de craniopharyngiome. Certains traitements sont standard (le traitement actuellement utilisé), et certains sont actuellement testés dans des essais cliniques. Un essai clinique de traitement est une étude de recherche destinée à aider à améliorer les traitements actuels ou à obtenir des informations sur de nouveaux traitements pour les patients atteints de tumeurs. Lorsque les essais cliniques montrent qu'un nouveau traitement est meilleur que le traitement standard, le nouveau traitement peut devenir le traitement standard.

Étant donné que les tumeurs chez les enfants sont rares, la participation à un essai clinique doit être envisagée. Des essais cliniques sont en cours dans de nombreuses régions du pays. Des informations sur les essais cliniques en cours sont disponibles sur le site Web du NCI. Le choix du traitement le plus approprié est une décision qui implique idéalement le patient, la famille et l'équipe soignante.

Les enfants atteints de craniopharyngiome doivent faire planifier leur traitement par une équipe de professionnels de la santé, experts dans le traitement des tumeurs cérébrales chez les enfants.

Le traitement sera supervisé par un oncologue pédiatrique, un médecin spécialisé dans le traitement des enfants atteints de tumeurs. L'oncologue pédiatrique travaille avec d'autres prestataires de soins pédiatriques qui sont des experts dans le traitement des enfants atteints de tumeurs cérébrales et qui se spécialisent dans certains domaines de la médecine. Ceux-ci peuvent inclure les spécialistes suivants:

• Pédiatre.

• Neurochirurgien.

• Radio-oncologue.

• Neurologue.

• Endocrinologue.

• Ophtalmologiste.

• Spécialiste en réadaptation.

• Psychologue.

• Travailleur social.

• Infirmière spécialiste.

Les tumeurs cérébrales infantiles peuvent provoquer des signes ou des symptômes qui commencent avant le diagnostic du cancer et persistent pendant des mois ou des années.

Les signes ou symptômes causés par la tumeur peuvent commencer avant le diagnostic et durer des mois ou des années. Il est important de discuter avec les médecins de votre enfant des signes ou symptômes causés par la tumeur qui pourraient persister après le traitement.

Le traitement du craniopharyngiome infantile peut entraîner des effets secondaires.

Pour plus d'informations sur les effets secondaires qui commencent pendant le traitement du cancer, consultez notre page Effets secondaires.

Les effets secondaires du traitement des tumeurs qui commencent après le traitement et se poursuivent pendant des mois ou des années sont appelés effets tardifs. Les effets tardifs du traitement de la tumeur peuvent inclure les suivants:

• Problèmes physiques tels que des convulsions.

• Problèmes de comportement.

• Changements d'humeur, de sentiments, de pensée, d'apprentissage ou de mémoire.

• Second cancers (nouveaux types de cancer).

Les problèmes physiques graves suivants peuvent survenir si l'hypophyse, l'hypothalamus, les nerfs optiques ou l'artère carotide sont affectés pendant une intervention chirurgicale ou une radiothérapie:

• Obésité.

• Syndrome métabolique, y compris la stéatose hépatique non causée par la consommation d'alcool.

• Problèmes de vision, y compris la cécité.

• Problèmes de vaisseaux sanguins ou accident vasculaire cérébral.

• Perte de la capacité de fabriquer certaines hormones.

Certains effets tardifs peuvent être traités ou contrôlés. Un traitement hormonal substitutif à vie avec plusieurs médicaments peut être nécessaire. Il est important de discuter avec les médecins de votre enfant des effets que le traitement de la tumeur peut avoir sur votre enfant. (Voir le résumé sur les effets tardifs du traitement du cancer de l'enfant pour plus d'informations).

Cinq types de traitement sont utilisés:

Chirurgie (résection)

La façon dont la chirurgie est effectuée dépend de la taille de la tumeur et de son emplacement dans le cerveau. Cela dépend également du fait que la tumeur s'est développée dans les tissus voisins à la manière d'un doigt et des effets tardifs attendus après la chirurgie.

Les types de chirurgie qui peuvent être utilisés pour retirer toutes les tumeurs visibles à l'œil sont les suivants:

• Chirurgie transsphénoïdale: Un type de chirurgie dans lequel les instruments sont insérés dans une partie du cerveau en passant par une incision (coupure) faite sous la lèvre supérieure ou au bas du nez entre les narines puis à travers l'os sphénoïde (un papillon en forme d'os à la base du crâne) pour atteindre la tumeur près de l'hypophyse et de l'hypothalamus.

Chirurgie transsphénoïdale. Un endoscope et une curette sont insérés par le nez et le sinus sphénoïdal pour retirer la tumeur.

• Craniotomie: chirurgie pour enlever la tumeur à travers une ouverture pratiquée dans le crâne.

Craniotomie: Une ouverture est faite dans le crâne et un morceau du crâne est retiré pour montrer une partie du cerveau.

Parfois, toute la tumeur visible est retirée lors de la chirurgie et aucun autre traitement n'est nécessaire. À d'autres moments, il est difficile d'enlever la tumeur car elle se développe ou appuie sur les organes voisins. S'il reste une tumeur après la chirurgie, une radiothérapie est généralement administrée pour tuer toutes les cellules tumorales qui restent. Le traitement administré après la chirurgie, pour réduire le risque de réapparition du cancer, est appelé traitement adjuvant.

Chirurgie et radiothérapie

La résection partielle est utilisée pour traiter certains craniopharyngiomes. Il est utilisé pour diagnostiquer la tumeur, éliminer le liquide d'un kyste et soulager la pression sur les nerfs optiques. Si la tumeur est proche de l'hypophyse ou de l'hypothalamus, elle n'est pas retirée. Cela réduit le nombre d'effets secondaires graves après la chirurgie. Une résection partielle est suivie d'une radiothérapie.

La radiothérapie est un traitement des tumeurs qui utilise des rayons X à haute énergie ou d'autres types de rayonnement pour tuer les cellules tumorales ou les empêcher de croître. Il y a deux types de radiothérapie:

• La radiothérapie externe utilise une machine à l'extérieur du corps pour envoyer des radiations vers la tumeur.

• La radiothérapie interne utilise une substance radioactive scellée dans des aiguilles, des graines, des fils ou des cathéters qui sont placés directement dans ou à proximité de la tumeur.

La façon dont la radiothérapie est administrée dépend du type de tumeur, si la tumeur vient d'être diagnostiquée ou est revenue, et où la tumeur s'est formée dans le cerveau. La radiothérapie externe et interne est utilisée pour traiter le craniopharyngiome infantile.

Étant donné que la radiothérapie du cerveau peut affecter la croissance et le développement des jeunes enfants, des méthodes de radiothérapie ayant moins d'effets secondaires sont utilisées. Ceux-ci inclus:

• Radiochirurgie stéréotaxique: Pour les très petits craniopharyngiomes à la base du cerveau, la radiochirurgie stéréotaxique peut être utilisée. La radiochirurgie stéréotaxique est un type de radiothérapie externe. Un cadre de tête rigide est fixé au crâne pour garder la tête immobile pendant la radiothérapie. Une machine vise une seule grande dose de rayonnement directement sur la tumeur. Cette procédure n'implique pas de chirurgie. Elle est également appelée radiochirurgie stéréotaxique, radiochirurgie et chirurgie radiologique.

• Radiothérapie intracavitaire: La radiothérapie intracavitaire est un type de radiothérapie interne qui peut être utilisée dans les tumeurs qui sont en partie en masse solide et en partie en kyste rempli de liquide. Du matériel radioactif est placé à l'intérieur de la tumeur. Ce type de radiothérapie cause moins de dommages à l'hypothalamus et aux nerfs optiques voisins.

• Thérapie photonique modulée en intensité: type de radiothérapie qui utilise des rayons X ou des rayons gamma provenant d'une machine spéciale appelée accélérateur linéaire (linac) pour tuer les cellules tumorales. Un ordinateur est utilisé pour cibler la forme exacte et l'emplacement de la tumeur. De minces faisceaux de photons d'intensités différentes sont dirigés vers la tumeur sous de nombreux angles. Ce type de radiothérapie tridimensionnelle peut causer moins de dommages aux tissus sains du cerveau et d'autres parties du corps. La thérapie photonique est différente de la protonthérapie.

• Protonthérapie à intensité modulée: type de radiothérapie qui utilise des flux de protons (minuscules particules avec une charge positive) pour tuer les cellules tumorales. Un ordinateur est utilisé pour cibler la forme exacte et l'emplacement de la tumeur. De minces faisceaux de protons d'intensités différentes visent la tumeur sous de nombreux angles. Ce type de radiothérapie tridimensionnelle peut causer moins de dommages aux tissus sains du cerveau et d'autres parties du corps. Le rayonnement protonique est différent du rayonnement X.

Chirurgie avec drainage kystique

La chirurgie peut être pratiquée pour drainer les tumeurs qui sont pour la plupart des kystes remplis de liquide. Cela abaisse la pression dans le cerveau et soulage les symptômes. Un cathéter (tube fin) est inséré dans le kyste et un petit récipient est placé sous la peau. Le fluide s'écoule dans le récipient et est ensuite retiré. Parfois, une fois le kyste drainé, un médicament est introduit par le cathéter dans le kyste. Cela provoque la cicatrice de la paroi intérieure du kyste et empêche le kyste de produire du liquide ou augmente le temps qu'il faut pour que le liquide se reconstitue. Une intervention chirurgicale pour enlever la tumeur peut être pratiquée après le drainage du kyste.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est un traitement qui utilise des médicaments anticancéreux pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, soit en les empêchant de se diviser. Lorsque la chimiothérapie est administrée par voie orale ou injectée dans une veine ou un muscle, les médicaments pénètrent dans la circulation sanguine et peuvent atteindre les cellules tumorales dans tout le corps (chimiothérapie systémique). Lorsque la chimiothérapie est placée directement dans le liquide céphalo-rachidien ou un organe, les médicaments affectent principalement les cellules tumorales dans ces zones (chimiothérapie régionale).

La chimiothérapie intracavitaire est un type de chimiothérapie régionale qui place les médicaments directement dans une cavité, comme un kyste. Il est utilisé pour le craniopharyngiome réapparu après le traitement.

Immunothérapie

L'immunothérapie est un traitement qui utilise le système immunitaire du patient pour lutter contre le cancer. Les substances fabriquées par l'organisme ou fabriquées en laboratoire sont utilisées pour renforcer, diriger ou restaurer les défenses naturelles de l'organisme contre le cancer. Ce type de traitement du cancer est également appelé biothérapie ou thérapie biologique. Pour le craniopharyngiome, le médicament d'immunothérapie (interféron alpha) est placé dans une veine (intraveineuse) ou à l'intérieur de la tumeur à l'aide d'un cathéter (intracavitaire).

Chez les enfants nouvellement diagnostiqués, l'interféron alpha peut être placé directement dans le kyste (intracystique) pour retarder la nécessité d'une intervention chirurgicale ou d'une radiothérapie. Chez les enfants dont la tumeur a récidivé (réapparition), l'interféron alpha intracavitaire est utilisé pour traiter la partie kyste de la tumeur.

De nouveaux types de traitement sont actuellement testés dans le cadre d'essais cliniques.

Cette section récapitulative décrit les traitements étudiés dans le cadre d'essais cliniques. Il peut ne pas mentionner tous les nouveaux traitements étudiés. Des informations sur les essais cliniques sont disponibles sur le site Web du NCI.

Thérapie ciblée

La thérapie ciblée est un type de traitement qui utilise des médicaments ou d'autres substances pour attaquer les cellules cancéreuses. Les thérapies ciblées causent généralement moins de dommages aux cellules normales que la chimiothérapie ou la radiothérapie.

Un traitement ciblé est à l'étude pour le traitement du craniopharyngiome infantile récidivant.

Les patients peuvent envisager de participer à un essai clinique.

Pour certains patients, participer à un essai clinique peut être le meilleur choix de traitement. Les essais cliniques font partie du processus de recherche médicale. Des essais cliniques sont réalisés pour déterminer si les nouveaux traitements sont sûrs et efficaces ou meilleurs que le traitement standard.

De nombreux traitements standards actuels sont basés sur des essais cliniques antérieurs. Les patients qui participent à un essai clinique peuvent recevoir le traitement standard ou être parmi les premiers à recevoir un nouveau traitement.

Les patients qui participent à des essais cliniques contribuent également à améliorer la manière dont les maladies seront traitées à l'avenir. Même lorsque les essais cliniques n'aboutissent pas à de nouveaux traitements efficaces, ils répondent souvent à des questions importantes et contribuent à faire avancer la recherche.

Utilisez notre recherche d'essais cliniques pour trouver des essais cliniques sur le cancer soutenus par le NCI qui acceptent des patients. Vous pouvez rechercher des essais en fonction du type de cancer, de l'âge du patient et du lieu où les essais sont effectués. Des informations générales sur les essais cliniques sont également disponibles.

Les patients peuvent participer aux essais cliniques avant, pendant ou après le début de leur traitement.

Certains essais cliniques n'incluent que des patients qui n'ont pas encore reçu de traitement. D'autres essais testent des traitements pour des patients qui ne se sont pas améliorés. Il existe également des essais cliniques qui testent de nouvelles façons d'empêcher une maladie de se reproduire (réapparaître) ou de réduire les effets secondaires du traitement.

Des essais cliniques sont en cours dans de nombreuses régions du pays. Des informations sur les essais cliniques soutenus par le NCI peuvent être trouvées sur la page Web de recherche des essais cliniques du NCI. Les essais cliniques soutenus par d'autres organisations peuvent être trouvés sur le site Web ClinicalTrials.gov.

Des tests de suivi peuvent être nécessaires.

Certains des tests qui ont été effectués pour diagnostiquer la maladie ou décider comment la traiter peuvent être répétés. Certains tests seront répétés afin de voir dans quelle mesure le traitement fonctionne. Les décisions concernant la poursuite, le changement ou l'arrêt du traitement peuvent être basées sur les résultats de ces tests.

Certains des tests continueront d'être effectués de temps à autre après la fin du traitement. Les résultats de ces tests peuvent montrer si votre condition a changé. Ces tests sont parfois appelés tests de suivi ou contrôles.

Après le traitement, des tests de suivi par IRM seront effectués pendant plusieurs années pour vérifier si la tumeur est revenue.

Options de traitement pour le craniopharyngiome infantile

Dans cette section

• Craniopharyngiome infantile nouvellement diagnostiqué

• Craniopharyngiome infantile récurrent

Pour plus d'informations sur les traitements répertoriés ci-dessous, consultez la section Présentation des options de traitement.

Craniopharyngiome infantile nouvellement diagnostiqué

Le traitement du craniopharyngiome infantile nouvellement diagnostiqué peut inclure les éléments suivants:

• Chirurgie (résection complète) avec ou sans radiothérapie.

• Résection partielle suivie d'une radiothérapie.

• Drainage des kystes avec ou sans radiothérapie ou chirurgie.

• Immunothérapie intracavitaire ou intracystique (interféron alpha).

Utilisez notre recherche d'essais cliniques pour trouver des essais cliniques sur le cancer soutenus par le NCI qui acceptent des patients. Vous pouvez rechercher des essais en fonction du type de cancer, de l'âge du patient et du lieu où les essais sont effectués. Des informations générales sur les essais cliniques sont également disponibles.

Craniopharyngiome infantile récurrent

Le craniopharyngiome peut réapparaître (réapparaître) quelle que soit la manière dont il a été traité la première fois. Les options de traitement pour le craniopharyngiome infantile récurrent dépendent du type de traitement administré lors du diagnostic initial de la tumeur et des besoins de l'enfant.

Le traitement peut inclure les éléments suivants:

• Chirurgie (résection).

• Radiothérapie externe.

• Radiochirurgie stéréotaxique.

• Radiothérapie intracavitaire.

• Chimiothérapie intracavitaire.

• Immunothérapie intraveineuse (systémique) ou intracavitaire (interféron alpha).

• Drainage des kystes.

• Un essai clinique qui vérifie un échantillon de la tumeur du patient pour certains changements géniques. Le type de thérapie ciblée qui sera administrée au patient dépend du type de changement de gène.

Utilisez notre recherche d'essais cliniques pour trouver des essais cliniques sur le cancer soutenus par le NCI qui acceptent des patients. Vous pouvez rechercher des essais en fonction du type de cancer, de l'âge du patient et du lieu où les essais sont effectués. Des informations générales sur les essais cliniques sont également disponibles.

Pour en savoir plus sur le craniopharyngiome infantile et les autres tumeurs cérébrales infantiles

Pour plus d'informations sur le craniopharyngiome infantile et les autres tumeurs cérébrales infantiles, voir ce qui suit:

• Clause de non-responsabilité du Consortium sur les tumeurs cérébrales pédiatriques (PBTC)

Pour plus d'informations sur le cancer infantile et d'autres ressources générales sur le cancer, consultez ce qui suit:

• À propos du cancer

• Cancers infantiles

• Avis de non-responsabilité de CureSearch for Children's Cancer

• Effets tardifs du traitement du cancer de l'enfant

• Adolescents et jeunes adultes atteints de cancer

• Enfants atteints de cancer: un guide pour les parents

• Cancer chez les enfants et les adolescents

• Mise en scène

• Faire face au cancer

• Questions à poser à votre médecin sur le cancer

• Pour les survivants et les soignants