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Essais cliniques pour traiter le thymome et le carcinome thymique
Essais 1 à 12 sur 12
Carboplatine et paclitaxel avec ou sans ramucirumab dans le traitement de patients atteints d'un cancer thymique localement avancé, récurrent ou métastatique qui ne peut être éliminé par chirurgie
Cet essai randomisé de phase II étudie dans quelle mesure le carboplatine et le paclitaxel avec ou sans ramucirumab agissent dans le traitement de patients atteints d'un cancer du thymique qui s'est propagé aux tissus ou ganglions lymphatiques voisins (localement avancés), sont revenus (récidivants), se sont propagés à d'autres endroits dans le corps (métastatique) ou ne peut pas être retiré par chirurgie. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, comme le carboplatine et le paclitaxel, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser ou en les empêchant de se propager. Les anticorps monoclonaux, tels que le ramucirumab, peuvent interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. On ne sait pas encore si l'administration de carboplatine et de paclitaxel avec ou sans ramucirumab fonctionnera mieux dans le traitement des patients atteints d'un cancer du thymus.
Emplacement: 254 emplacements
Une étude de XmAb®20717 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
Il s'agit d'une étude de phase 1, à doses multiples, à augmentation de dose croissante pour définir une DMT / DR et un schéma thérapeutique de XmAb20717, pour décrire l'innocuité et la tolérabilité, pour évaluer la pharmacocinétique et l'immunogénicité, et pour évaluer au préalable l'activité anti-tumorale de XmAb20717 chez les sujets tumeurs solides avancées.
Emplacement: 15 emplacements
Nivolumab et vorolanib dans le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules et de tumeurs thoraciques réfractaires
Cet essai de phase I / II étudie les effets secondaires et la meilleure dose de vorolanib lorsqu'il est administré en association avec nivolumab dans le traitement de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et de tumeurs thoraciques qui ne répondent pas au traitement (réfractaire). L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. Le vorolanib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. L'administration de nivolumab et de vorolanib peut mieux fonctionner dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et de tumeurs thoraciques.
Emplacement: 7 emplacements
Étude de SO-C101 et SO-C101 en association avec Pembro chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées / métastatiques
Une étude multicentrique ouverte de phase 1 / 1b pour évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire du SO-C101 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des patients atteints de certaines tumeurs solides avancées / métastatiques sélectionnées
Emplacement: 2 emplacements
Analyse rapide et évaluation de la réponse des agents antinéoplasiques combinés dans les tumeurs rares (RARE CANCER) Essai: RARE 1 Nilotinib et Paclitaxel
Contexte: Les personnes atteintes de cancers rares ont souvent des options de traitement limitées. La biologie des cancers rares n'est pas bien comprise. Les chercheurs veulent trouver de meilleurs traitements pour ces cancers. Ils veulent tester 2 médicaments qui, pris séparément, ont aidé des personnes atteintes de cancers non rares. Ils veulent voir si ces médicaments combinés peuvent faire diminuer ou arrêter la croissance des cancers rares. Objectif: savoir si le nilotinib et le paclitaxel bénéficieront aux personnes atteintes de cancers rares. Admissibilité: Personnes âgées de 18 ans et plus qui ont un cancer avancé rare qui a progressé après avoir reçu un traitement standard ou pour lesquelles il n'existe aucun traitement efficace. Conception: Les participants seront sélectionnés avec des antécédents médicaux et un examen physique. Ils subiront des analyses de sang et d'urine. Ils auront un test de grossesse si nécessaire. Ils auront un électrocardiogramme pour vérifier leur cœur. Ils auront des scans d'imagerie pour mesurer leurs tumeurs. Les participants répéteront les tests de dépistage au cours de l'étude. Les participants recevront du nilotinib et du paclitaxel. Les médicaments sont administrés en cycles de 28 jours. Le nilotinib est une capsule administrée par voie orale deux fois par jour. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Les participants recevront du nilotinib et du paclitaxel. Les médicaments sont administrés en cycles de 28 jours. Le nilotinib est une capsule administrée par voie orale deux fois par jour. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Les participants recevront du nilotinib et du paclitaxel. Les médicaments sont administrés en cycles de 28 jours. Le nilotinib est une capsule administrée par voie orale deux fois par jour. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude.
Lieu: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Le pembrolizumab et le malate de sunitinib dans le traitement de participants atteints d'un cancer thymique réfractaire métastatique ou non résécable
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du pembrolizumab et du malate de sunitinib dans le traitement des participants atteints d'un cancer du thymus qui s'est propagé à d'autres endroits du corps ou qui ne peut pas être enlevé par chirurgie et ne répond pas au traitement. Les anticorps monoclonaux, tels que le pembrolizumab, peuvent interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. Le malate de sunitinib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. L'administration de pembrolizumab et de malate de sunitinib peut être plus efficace dans le traitement du cancer du thymus.
Lieu: Comprehensive Cancer Center de l'Ohio State University, Columbus, Ohio
Pembrolizumab dans le traitement de participants atteints de thymome non résécable ou de cancer du thymique
Cet essai de phase I étudie les effets secondaires et la meilleure dose de pembrolizumab dans le traitement de participants atteints de thymome ou de cancer du thymique qui ne peuvent être éliminés par chirurgie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le pembrolizumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor dans le traitement des participants atteints d'une tumeur épithéliale thymique avancée
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du sélinexor dans le traitement des participants atteints d'une tumeur épithéliale thymique qui s'est propagée à d'autres endroits du corps. Selinexor peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des protéines nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 2 emplacements
Bintrafusp Alfa (M7824) chez les sujets atteints de thymome et de carcinome thymique
Contexte: Le thymome et le carcinome thymique sont des maladies du thymus. La chimiothérapie à base de platine est le traitement standard de ces maladies. Mais dans de nombreux cas, la maladie réapparaît après le traitement. Les chercheurs veulent voir si un nouveau médicament peut aider. Objectif: voir si la bintrafusp alfa (M7824) est un traitement efficace du thymome et du carcinome thymique. Admissibilité: Les personnes âgées de 18 ans et plus qui ont un thymome ou un cancer du thymique et que leur maladie est revenue ou a progressé après un traitement avec au moins un plan de traitement de chimiothérapie contenant du platine, ou qui ont refusé le traitement standard Conception: les participants seront examinés selon un protocole distinct. Leurs antécédents médicaux, médicaux et de traitement seront examinés. Ils subiront une biopsie tumorale s'ils n'ont pas d'échantillon. Les participants recevront le médicament à l'étude une fois toutes les 2 semaines sous forme de perfusion intraveineuse. Pour cela, un petit tube en plastique est inséré dans une veine du bras. Au cours de l'étude, les participants subiront ce qui suit: Examen médical Examen physique Examen de leurs symptômes et de leur capacité à effectuer leurs activités normales Analyses de sang et d'urine Scintigraphie des muscles de la cuisse (par IRM) Évaluation de la tumeur (par IRM ou TDM) Tests de la fonction cardiaque et pulmonaire Test de la glande thyroïde Évaluation cutanée. Les participants peuvent subir des biopsies tumorales. Certains de leurs échantillons de sang et de biopsie seront utilisés pour des tests génétiques. Les participants peuvent prendre le médicament à l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils ne puissent tolérer le traitement. Les participants auront des visites de suivi 2 et 6 semaines après l'arrêt du traitement. Ensuite, ils auront des visites de suivi à long terme tous les 3 mois. Ceux-ci peuvent inclure des numérisations d'imagerie. Les visites peuvent être effectuées par téléphone, avec des scans (si nécessaire) effectués au cabinet de leur médecin. Emplacement:
Abexinostat et pembrolizumab dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques à haut MSI
Cet essai de phase I étudie la meilleure dose et les effets secondaires de l'abexinostat et son efficacité en association avec le pembrolizumab dans le traitement des patients présentant des tumeurs solides d'instabilité microsatellitaire (MSI) qui se sont propagées aux tissus ou ganglions lymphatiques voisins (localement avancés) ou à d'autres endroits. dans le corps (métastatique). L'abexinostat peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le pembrolizumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'administration d'abexinostat et de pembrolizumab peut mieux fonctionner dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides.
Lieu: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Californie
Inhibiteur oral de TrkA VMD-928 pour le traitement des tumeurs solides adultes avancées ou du lymphome
Il s'agit d'une étude de phase 1 multicentrique ouverte sur le VMD-928 administré par voie orale chez des sujets adultes atteints de tumeurs solides avancées ou d'un lymphome qui ont progressé ou ne répondent pas aux thérapies disponibles et pour lesquels il n'existe aucun traitement curatif standard ou disponible.
Lieu: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, Californie
Une étude pilote pour étudier l'innocuité et l'activité clinique de l'Avelumab (MSB0010718C) dans le thymome et le carcinome thymique après progression sous chimiothérapie à base de platine
Contexte: Le thymome et le carcinome thymique sont des cancers provenant du thymus. La chimiothérapie à base de platine est un traitement standard pour eux. Mais il n'est pas rare que la maladie réapparaisse et les gens ont besoin de plus de traitement pour empêcher le cancer de se développer. Le médicament Avelumab pourrait aider le système immunitaire à combattre le cancer. Objectif: tester si l'avélumab est sûr, bien toléré et efficace dans le traitement du thymome récidivant ou réfractaire et du carcinome thymique. Admissibilité: Personnes âgées de 18 ans et plus atteintes d'un thymome ou d'un carcinome thymique qui est revenu ou a progressé après une chimiothérapie contenant du platine.Design: Les participants seront examinés avec: - Analyses de sang, d'urine et cardiaque le corps. - Examen physique - Antécédents médicaux - Biopsie: une aiguille retire un morceau de tumeur. Les échantillons peuvent provenir d'une procédure précédente, bien qu'il soit souhaitable de subir une nouvelle biopsie. Les participants recevront un traitement en cycles de 2 semaines. Ils continueront jusqu'à ce que les effets secondaires ne soient plus tolérables ou que leur maladie s'aggrave. Des visites aux moments suivants sont requises par protocole. Les patients qui répondent au traitement ou qui ont une stabilité durable après au moins 12 mois de traitement peuvent subir un régime de désescalade de dose pour continuer le traitement. - Toutes les 2 semaines: les participants recevront de l'avélumab par perfusion dans une veine (IV). Ils recevront de la diphenhydramine (benadryl) et de l'acétaminophène (tylénol) par voie orale ou IV avant de recevoir avelumab pour réduire les risques de développer une réaction à l'avélumab. Ils subiront périodiquement des tests sanguins, urinaires et cardiaques. - Cycles 4 et 7, puis toutes les 6 semaines: des scans seront effectués pour rechercher un rétrécissement ou une croissance de la tumeur. - Cycle 4: Les participants se verront offrir une chance de subir une biopsie. - 2 à 4 semaines après l'arrêt du traitement: des tests sanguins, urinaires et cardiaques seront effectués. Les participants peuvent subir un scan. - 10 semaines après l'arrêt du traitement: tests sanguins, urinaires et cardiaques. - Environ 6 mois après l'arrêt du traitement, puis tous les 3 mois: les participants auront des scans et pourront permettre des tests génétiques sur leurs échantillons de sang et de tissus.
Lieu: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
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