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Essais cliniques pour traiter le cancer du testicule
Essais 1-4 sur 4
Nivolumab et Ipilimumab dans le traitement des patients atteints de tumeurs rares
Cet essai de phase II étudie nivolumab et ipilimumab dans le traitement de patients atteints de tumeurs rares. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que nivolumab et ipilimumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. Cet essai recrute des participants pour les cohortes suivantes en fonction de leur état: 1. Tumeurs épithéliales de la cavité nasale, des sinus, du nasopharynx: A) Carcinome épidermoïde avec variantes de la cavité nasale, des sinus et du nasopharynx et de la trachée (à l'exclusion du cancer du larynx et du nasopharynx [PNJ] , et carcinome épidermoïde de la tête et du cou [SCCHN]) B) Adénocarcinome et variantes de la cavité nasale, des sinus et du nasopharynx (fermé à la régularisation 07/27/2018) 2. Tumeurs épithéliales des principales glandes salivaires (fermé à l'accumulation 03 / 20/2018) 3. Tumeurs de type glande salivaire de la tête et du cou, des lèvres, de l'œsophage, de l'estomac, de la trachée et du poumon, du sein et autres localisations (fermées à l'accumulation) 4. Carcinome indifférencié du tractus gastro-intestinal (GI) 5. Adénocarcinome avec variantes de l'intestin grêle (fermé à l'accroissement) 05/10/2018) 6. Carcinome épidermoïde avec variantes du tractus gastro-intestinal (intestin grêle de l'estomac, côlon, rectum, pancréas) (fermé à la régularisation 10/17/2018) 7. Fibromixome et adénocarcinome mucineux de bas grade (pseudomixome peritonei) de l'appendice et l'ovaire (fermé à la régularisation 03/20/2018) 8. Tumeurs pancréatiques rares, y compris carcinome acineux, cystadénocarcinome mucineux ou cystadénocarcinome séreux. L'adénocarcinome pancréatique n'est pas éligible 9. Cholangiocarcinome intrahépatique (fermé à la régularisation le 20/03/2018) 10. Cholangiocarcinome extrahépatique et tumeurs des voies biliaires (fermé au 20/03/2018) 11. Carcinome sarcomatoïde du poumon 12. Carcinome bronchoalvéolaire pulmonaire. Cette affection est maintenant également appelée adénocarcinome in situ, adénocarcinome mini-invasif, adénocarcinome lepidique prédominant ou adénocarcinome mucineux invasif 13. Tumeurs non épithéliales de l'ovaire: A) Tumeur des cellules germinales de l'ovaire B) Tumeur mixte mullérienne et adénosarcome (fermé à accumuler 03/30/2018) 14. Tumeur trophoblastique: A) Choriocarcinome (fermé à accumuler) 15. Carcinome à cellules transitionnelles autre que celui du rein, du bassin, de l'uretère ou de la vessie (fermé à l'accumulation) 16. Tumeur cellulaire du Testicules et tumeurs germinales extragonadales: A) Séminome et cancer du cordon sexuel testiculaire B) Tumeur non séminomateuse C) Tératome à transformation maligne (fermé à l'accumulation) 17.
Emplacement: 895 emplacements
Surveillance active, bléomycine, carboplatine, étoposide ou cisplatine dans le traitement des patients pédiatriques et adultes atteints de tumeurs germinales Cet essai de phase III étudie l'efficacité de la surveillance active, de la bléomycine, du carboplatine, de l'étoposide ou du cisplatine dans le traitement des patients pédiatriques et adultes atteints de tumeurs germinales . Une surveillance active peut aider les médecins à surveiller les sujets présentant des tumeurs germinales à faible risque après l'ablation de leur tumeur. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que la bléomycine, le carboplatine, l'étoposide et le cisplatine, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser, ou en les empêchant de se propager. Emplacement: 460 emplacements
Inotuzumab ozogamicine et chimiothérapie post-induction dans le traitement de patients atteints de LAL-B à haut risque, de leucémie aiguë à phénotype mixte et de B-LLy
Cet essai de phase III étudie si l'inotuzumab ozogamicine ajoutée à la chimiothérapie post-induction chez les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B à haut risque (LAL-B) améliore les résultats. Cet essai étudie également les résultats de patients atteints de leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) et de lymphome lymphoblastique B (B-LLy) lorsqu'ils sont traités avec un traitement ALL sans inotuzumab ozogamicine. L'inotuzumab ozogamicine est un anticorps monoclonal, appelé inotuzumab, lié à un type de chimiothérapie appelé calichéamicine. L'inotuzumab se fixe aux cellules cancéreuses de manière ciblée et délivre de la calichéamicine pour les tuer. Autres médicaments utilisés dans le schéma de chimiothérapie, tels que le cyclophosphamide, la cytarabine, la dexaméthasone, la doxorubicine, la daunorubicine, le méthotrexate, la leucovorine, la mercaptopurine, la prednisone, la thioguanine, la vincristine, et la pégaspargase agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules cancéreuses, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser, soit en les empêchant de se propager. Cet essai étudiera également les résultats des patients atteints de leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) et de lymphome lymphoblastique B disséminé (B-LLy) lorsqu'ils sont traités par une chimiothérapie à haut risque pour la LAL. L'objectif général de cette étude est de comprendre si l'ajout d'inotuzumab ozogamicine à la chimiothérapie standard de soins maintient ou améliore les résultats de la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B à haut risque (LAL-B HR). La première partie de l'étude comprend les deux premières phases de la thérapie: l'induction et la consolidation. Cette partie recueillera des informations sur la leucémie, ainsi que sur les effets du traitement initial, afin de classer les patients en groupes de traitement post-consolidation. Dans la deuxième partie de cette étude, les patients recevront le reste des cycles de chimiothérapie (entretien intermédiaire I, intensification retardée, entretien intermédiaire II, entretien), certains patients étant randomisés pour recevoir de l'inotuzumab. Les autres objectifs de cette étude consistent à déterminer si le traitement à la fois des hommes et des femmes avec la même durée de chimiothérapie maintient les résultats pour les hommes qui ont déjà été traités pendant une année supplémentaire par rapport aux filles, ainsi que pour évaluer les meilleurs moyens d'aider les patients à adhérer à la voie orale. schémas de chimiothérapie. Enfin, cette étude sera la première à suivre les résultats des sujets atteints de leucémie lymphoblastique disséminée à cellules B (B LLy) ou de leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) lorsqu'ils sont traités par chimiothérapie B-ALL. les patients recevront le reste des cycles de chimiothérapie (entretien intermédiaire I, intensification retardée, entretien intermédiaire II, entretien), certains patients étant randomisés pour recevoir de l'inotuzumab. Les autres objectifs de cette étude consistent à déterminer si le traitement à la fois des hommes et des femmes avec la même durée de chimiothérapie maintient les résultats pour les hommes qui ont déjà été traités pendant une année supplémentaire par rapport aux filles, ainsi que pour évaluer les meilleurs moyens d'aider les patients à adhérer à la voie orale. schémas de chimiothérapie. Enfin, cette étude sera la première à suivre les résultats des sujets atteints de leucémie lymphoblastique disséminée à cellules B (B LLy) ou de leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) lorsqu'ils sont traités par chimiothérapie B-ALL. les patients recevront le reste des cycles de chimiothérapie (entretien intermédiaire I, intensification retardée, entretien intermédiaire II, entretien), certains patients étant randomisés pour recevoir de l'inotuzumab. Les autres objectifs de cette étude consistent à déterminer si le traitement à la fois des hommes et des femmes avec la même durée de chimiothérapie maintient les résultats pour les hommes qui ont déjà été traités pendant une année supplémentaire par rapport aux filles, ainsi que pour évaluer les meilleurs moyens d'aider les patients à adhérer à la voie orale. schémas de chimiothérapie. Enfin, cette étude sera la première à suivre les résultats des sujets atteints de leucémie lymphoblastique disséminée à cellules B (B LLy) ou de leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) lorsqu'ils sont traités par chimiothérapie B-ALL. Les autres objectifs de cette étude consistent à déterminer si le traitement à la fois des hommes et des femmes avec la même durée de chimiothérapie maintient les résultats pour les hommes qui ont déjà été traités pendant une année supplémentaire par rapport aux filles, ainsi que pour évaluer les meilleurs moyens d'aider les patients à adhérer à la voie orale. schémas de chimiothérapie. Enfin, cette étude sera la première à suivre les résultats des sujets atteints de leucémie lymphoblastique disséminée à cellules B (B LLy) ou de leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) lorsqu'ils sont traités par chimiothérapie B-ALL. Les autres objectifs de cette étude consistent à déterminer si le traitement à la fois des hommes et des femmes avec la même durée de chimiothérapie maintient les résultats pour les hommes qui ont déjà été traités pendant une année supplémentaire par rapport aux filles, ainsi que pour évaluer les meilleurs moyens d'aider les patients à adhérer à la voie orale. schémas de chimiothérapie. Enfin, cette étude sera la première à suivre les résultats des sujets atteints de leucémie lymphoblastique disséminée à cellules B (B LLy) ou de leucémie aiguë à phénotype mixte (MPAL) lorsqu'ils sont traités par chimiothérapie B-ALL.
Emplacement: 189 emplacements
Chimiothérapie BEP accélérée ou standard dans le traitement de patients atteints de tumeurs germinales métastatiques à risque intermédiaire ou faible
Cet essai randomisé de phase III étudie l'efficacité d'un schéma accéléré de chimiothérapie au sulfate de bléomycine, au phosphate d'étoposide et au cisplatine (BEP) par rapport au schéma standard de chimiothérapie BEP dans le traitement de patients atteints de tumeurs germinales à risque intermédiaire ou faible qui se sont propagées à d'autres endroits dans le corps (métastatiques). Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le sulfate de bléomycine, le phosphate d'étoposide et le cisplatine, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser, ou en les empêchant de se propager. L'administration d'une chimiothérapie BEP selon un calendrier plus rapide ou «accéléré» peut mieux fonctionner avec moins d'effets secondaires dans le traitement des patients atteints de tumeurs germinales métastatiques à risque intermédiaire ou faible par rapport au calendrier standard.
Emplacement: 139 emplacements
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