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Essais cliniques sur le traitement du sarcome utérin
Les essais cliniques sont des études de recherche qui impliquent des personnes. Les essais cliniques de cette liste concernent le traitement du sarcome utérin. Tous les essais de la liste sont pris en charge par NCI.
Les informations de base du NCI sur les essais cliniques expliquent les types et les phases des essais et comment ils sont menés. Les essais cliniques examinent de nouvelles façons de prévenir, de détecter ou de traiter la maladie. Vous voudrez peut-être envisager de participer à un essai clinique. Demandez à votre médecin de vous aider à décider si l'un d'entre eux vous convient.
Essais 1 à 5 sur 5
Nivolumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer de l'utérus métastatique ou récurrent
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du nivolumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer de l'utérus qui s'est propagé à d'autres endroits du corps (métastatique) ou qui revient après une période d'amélioration (récurrente). L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
Emplacement: 7 emplacements
Curiethérapie de courte durée de la coiffe vaginale dans le traitement de patients atteints d'un cancer de l'endomètre de stade I-II
Cet essai randomisé de phase III étudie la curiethérapie de courte durée de la coiffe vaginale pour voir dans quelle mesure elle fonctionne par rapport à la curiethérapie standard de la coiffe vaginale dans le traitement de patients atteints d'un cancer de l'endomètre de stade I-II. La curiethérapie vaginale de courte durée, également connue sous le nom de radiothérapie interne, utilise (sur une période plus courte) un matériau radioactif placé directement dans ou à proximité d'une tumeur dans la partie supérieure du vagin pour tuer les cellules tumorales.
Emplacement: 7 emplacements
Analyse rapide et évaluation de la réponse des agents antinéoplasiques combinés dans les tumeurs rares (RARE CANCER) Essai: RARE 1 Nilotinib et Paclitaxel
Contexte: Les personnes atteintes de cancers rares ont souvent des options de traitement limitées. La biologie des cancers rares n'est pas bien comprise. Les chercheurs veulent trouver de meilleurs traitements pour ces cancers. Ils veulent tester 2 médicaments qui, pris séparément, ont aidé des personnes atteintes de cancers non rares. Ils veulent voir si ces médicaments combinés peuvent faire diminuer ou arrêter la croissance des cancers rares. Objectif: savoir si le nilotinib et le paclitaxel bénéficieront aux personnes atteintes de cancers rares. Admissibilité: Personnes âgées de 18 ans et plus qui ont un cancer avancé rare qui a progressé après avoir reçu un traitement standard ou pour lesquelles il n'existe aucun traitement efficace. Conception: Les participants seront sélectionnés avec des antécédents médicaux et un examen physique. Ils subiront des analyses de sang et d'urine. Ils auront un test de grossesse si nécessaire. Ils auront un électrocardiogramme pour vérifier leur cœur. Ils auront des scans d'imagerie pour mesurer leurs tumeurs. Les participants répéteront les tests de dépistage au cours de l'étude. Les participants recevront du nilotinib et du paclitaxel. Les médicaments sont administrés en cycles de 28 jours. Le nilotinib est une capsule administrée par voie orale deux fois par jour. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Les participants recevront du nilotinib et du paclitaxel. Les médicaments sont administrés en cycles de 28 jours. Le nilotinib est une capsule administrée par voie orale deux fois par jour. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Les participants recevront du nilotinib et du paclitaxel. Les médicaments sont administrés en cycles de 28 jours. Le nilotinib est une capsule administrée par voie orale deux fois par jour. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude. Le paclitaxel sera administré par voie intraveineuse par voie périphérique ou par voie centrale une fois par semaine pendant les 3 premières semaines de chaque cycle. Les participants tiendront un journal de médecine. Ils suivront quand ils prendront les médicaments à l'étude et tous les effets secondaires qu'ils pourraient avoir. Les participants peuvent avoir des biopsies tumorales facultatives. Les participants peuvent rester sur l'étude jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils aient des effets secondaires intolérables. Les participants auront un appel téléphonique de suivi environ 30 jours après la prise de la dernière dose des médicaments à l'étude.
Lieu: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Cabozantinib et témozolomide pour le traitement du léiomyosarcome non résécable ou métastatique ou d'autres sarcome des tissus mous
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du cabozantinib et du témozolomide dans le traitement de patients atteints de léiomyosarcome ou d'un autre sarcome des tissus mous qui ne peut pas être enlevé par chirurgie (non résécable) ou qui s'est propagé à d'autres endroits du corps (métastatique). Le cabozantinib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le témozolomide, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser ou en les empêchant de se propager. L'administration de cabozantinib et de témozolomide peut être plus efficace que l'un ou l'autre seul dans le traitement des patients atteints de léiomyosarcome ou d'un autre sarcome des tissus mous. Le cabozantinib est un médicament expérimental,
Emplacement: 7 emplacements
Doxorubicine, AGEN1884 et AGEN2034 pour le traitement du sarcome avancé ou métastatique des tissus mous
Cet essai de phase II étudie l'efficacité de la doxorubicine avec AGEN1884 et AGEN2034 dans le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous qui s'est propagé à d'autres endroits du corps (avancé ou métastatique). Les médicaments utilisés en chimiothérapie, comme la doxorubicine, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser, soit en les empêchant de se propager. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que AGEN1884 et AGEN2034, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'administration de doxorubicine, d'AGEN1884 et d'AGEN2034 peut être plus efficace dans le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous que la doxorubicine seule.
Lieu: ' Université du Colorado, Denver, Colorado
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