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Essais cliniques sur le traitement du sarcome des tissus mous
Les essais cliniques sont des études de recherche qui impliquent des personnes. Les essais cliniques de cette liste concernent le traitement du sarcome des tissus mous. Tous les essais de la liste sont pris en charge par NCI.
Les informations de base du NCI sur les essais cliniques expliquent les types et les phases des essais et comment ils sont menés. Les essais cliniques examinent de nouvelles façons de prévenir, de détecter ou de traiter la maladie. Vous voudrez peut-être envisager de participer à un essai clinique. Demandez à votre médecin de vous aider à décider si l'un d'entre eux vous convient.
Erdafitinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou réfractaires, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec mutations FGFR (essai de traitement pédiatrique MATCH)
Cet essai pédiatrique de phase II MATCH étudie l'efficacité de l'erdafitinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides, de lymphomes non hodgkiniens ou de troubles histiocytaires qui se sont propagés à d'autres endroits du corps et qui sont revenus ou ne répondent pas au traitement par des mutations FGFR. L'erdafitinib peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 107 emplacements
Tazémétostat dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou réfractaires, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec mutations géniques EZH2, SMARCB1 ou SMARCA4 (essai de traitement pédiatrique MATCH)
Cet essai pédiatrique de phase II MATCH étudie l'efficacité du tazémétostat dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires qui se sont propagés à d'autres endroits du corps et qui sont revenus ou ne répondent pas au traitement et ont EZH2, SMARCB1 , ou mutations du gène SMARCA4. Le tazémétostat peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 109 emplacements
Inhibiteur PI3K / mTOR LY3023414 dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou réfractaires, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec mutations TSC ou PI3K / MTOR (essai de traitement pédiatrique MATCH)
Cet essai pédiatrique de phase II MATCH étudie l'efficacité de l'inhibiteur PI3K / mTOR LY3023414 dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec mutations TSC ou PI3K / MTOR qui se sont propagées à d'autres endroits du corps (métastatiques) et sont revenus (récidivants) ou ne répondent pas au traitement (réfractaires). L'inhibiteur PI3K / mTOR LY3023414 peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 107 emplacements
Palbociclib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou réfractaires Rb positives, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec altérations activatrices des gènes du cycle cellulaire (essai de traitement pédiatrique MATCH)
Cet essai pédiatrique de phase II MATCH étudie l'efficacité du palbociclib dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides Rb positives, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec altérations activatrices (mutations) des gènes du cycle cellulaire qui se sont propagés à d'autres endroits du corps et sont retour ou ne répond pas au traitement. Le palbociclib peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 97 emplacements
Larotrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou réfractaires, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec des fusions NTRK (essai de traitement pédiatrique MATCH)
Cet essai pédiatrique de phase II MATCH étudie l'efficacité du larotrectinib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides, de lymphomes non hodgkiniens ou de troubles histiocytaires avec fusions NTRK qui se sont propagées à d'autres endroits du corps et sont réapparues ou ne répondent pas au traitement. Le larotrectinib peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 109 emplacements
Cabozantinib-S-Malate dans le traitement de patients plus jeunes atteints de sarcomes récurrents, réfractaires ou nouvellement diagnostiqués, d'une tumeur de Wilms ou d'autres tumeurs rares
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du cabozantinib-s-malate dans le traitement de patients plus jeunes atteints de sarcomes, de tumeurs de Wilms ou d'autres tumeurs rares qui sont réapparues, ne répondent pas au traitement ou sont nouvellement diagnostiquées. Le cabozantinib-s-malate peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance tumorale et à la croissance des vaisseaux sanguins tumoraux.
Emplacement: 137 emplacements
Olaparib dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou réfractaires, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires présentant des anomalies dans les gènes de réparation des dommages à l'ADN (essai de traitement pédiatrique MATCH)
Cet essai pédiatrique de phase II MATCH étudie l'efficacité de l'olaparib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides, de lymphomes non hodgkiniens ou de troubles histiocytaires avec anomalies des gènes de réparation des dommages causés par l'acide désoxyribonucléique (ADN) qui se sont propagés à d'autres endroits du corps (avancés) et sont revenus (rechute) ou ne répondent pas au traitement (réfractaire). L'olaparib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 105 emplacements
Vemurafenib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou réfractaires, de lymphome non hodgkinien ou de troubles histiocytaires avec mutations BRAF V600 (essai de traitement pédiatrique MATCH)
Cet essai pédiatrique de phase II MATCH étudie l'efficacité du vemurafenib dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides, de lymphomes non hodgkiniens ou de troubles histiocytaires avec des mutations BRAF V600 qui se sont propagées à d'autres endroits du corps et sont réapparues ou ne répondent pas au traitement. Le vemurafenib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 106 emplacements
Atezolizumab dans le traitement des patients atteints de sarcome alvéolaire des parties molles métastatique nouvellement diagnostiqué qui ne peut être éliminé par chirurgie
Cet essai de phase II étudie l'efficacité de l'atezolizumab dans le traitement de patients atteints de sarcome alvéolaire des parties molles qui n'a pas été traité, s'est propagé de son point de départ à d'autres endroits du corps et ne peut pas être éliminé par chirurgie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'atezolizumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
Emplacement: 39 emplacements
Nivolumab et Ipilimumab dans le traitement des patients atteints de lymphome hodgkinien classique récidivant ou réfractaire associé au VIH ou de tumeurs solides métastatiques ou ne pouvant être éliminées par chirurgie
Cet essai de phase I étudie les effets secondaires et la meilleure dose de nivolumab lorsqu'il est administré avec l'ipilimumab dans le traitement de patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique associé au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) qui est réapparu après une période d'amélioration ou ne répond pas au traitement, ou de tumeurs solides qui se sont propagés à d'autres endroits du corps ou ne peuvent pas être enlevés par chirurgie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'ipilimumab et le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'ipilimumab est un anticorps qui agit contre une molécule appelée antigène cytotoxique des lymphocytes T 4 (CTLA-4). CTLA-4 contrôle une partie de votre système immunitaire en le fermant. Le nivolumab est un type d'anticorps spécifique de la mort cellulaire programmée humaine 1 (PD-1), une protéine responsable de la destruction des cellules immunitaires. L'administration d'ipilimumab avec nivolumab peut être plus efficace dans le traitement des patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique associé au VIH ou de tumeurs solides que l'ipilimumab associé au nivolumab seul.
Emplacement: 28 emplacements
Inhibiteur MDM2 AMG-232 et radiothérapie dans le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous
Cet essai de phase Ib étudie les effets secondaires de l'inhibiteur MDM2 AMG-232 et de la radiothérapie dans le traitement de patients atteints de sarcome des tissus mous. L'inhibiteur de MDM2 AMG-232 peut arrêter la croissance des cellules cancéreuses en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. L'administration de l'inhibiteur MDM2 AMG-232 et de la radiothérapie avant la chirurgie peut réduire la taille de la tumeur et réduire la quantité de tissu normal à retirer.
Emplacement: 27 emplacements
Nivolumab avec ou sans Ipilimumab dans le traitement de patients plus jeunes atteints de tumeurs solides ou de sarcomes récidivants ou réfractaires
Cet essai de phase I / II étudie les effets secondaires et la meilleure dose de nivolumab lorsqu'il est administré avec ou sans ipilimumab pour voir dans quelle mesure ils fonctionnent dans le traitement de patients plus jeunes atteints de tumeurs solides ou de sarcomes qui sont réapparus (récurrents) ou ne répondent pas au traitement ( réfractaire). L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que nivolumab et ipilimumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. On ne sait pas encore si nivolumab agit mieux seul ou avec l'ipilimumab dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides ou de sarcomes récidivants ou réfractaires.
Emplacement: 24 emplacements
Selinexor dans le liposarcome avancé
Il s'agit d'une étude de phase 2-3 randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur des patients diagnostiqués avec un liposarcome dédifférencié non résécable avancé. Environ 279 patients au total seront randomisés pour étudier le traitement (sélinexor ou placebo).
Emplacement: 21 emplacements
(VOYAGER) Étude Avapritinib vs Regorafenib chez des patients atteints de GIST localement avancé non résécable ou métastatique
Il s'agit d'une étude ouverte, randomisée, de phase 3 chez des patients atteints de GIST non résécable ou métastatique localement avancé (GIST avancé) d'avapritinib (également connu sous le nom de BLU-285) par rapport au régorafénib chez des patients précédemment traités par l'imatinib et 1 ou 2 autres ITK.
Emplacement: 14 emplacements
Une étude de phase 1 sur le tazémétostat inhibiteur d'EZH2 chez des sujets pédiatriques présentant des tumeurs INI1 négatives récidivantes ou réfractaires ou un sarcome synovial
Il s'agit d'une étude de phase I, ouverte, d'augmentation de dose et d'expansion de dose avec une dose orale BID de tazémétostat. L'éligibilité des sujets sera examinée dans les 14 jours suivant la première dose prévue de tazémétostat. Un cycle de traitement durera 28 jours. L'évaluation de la réponse sera évaluée après 8 semaines de traitement et ensuite toutes les 8 semaines pendant l'étude. L'étude comprend deux parties: l'augmentation de la dose et l'augmentation de la dose. Augmentation de la dose pour les sujets présentant les tumeurs malignes récidivantes / réfractaires suivantes: - Tumeurs rhabdoïdes: - Tumeur tératoïde atypique rhabdoïde (ATRT) - Tumeur rhabdoïde maligne (MRT) - Tumeur rhabdoïde du rein (RTK) - Tumeurs sélectionnées avec des caractéristiques rhabdoïdes - Tumeurs INI1-négatives :
Emplacement: 14 emplacements
Adavosertib et chlorhydrate d'irinotécan dans le traitement de patients plus jeunes atteints de tumeurs solides récidivantes ou réfractaires
Cet essai de phase I / II étudie les effets secondaires et la meilleure dose d'adavosertib et de chlorhydrate d'irinotécan dans le traitement de patients plus jeunes atteints de tumeurs solides qui sont réapparues (rechutées) ou qui n'ont pas répondu au traitement standard (réfractaire). L'adavosertib et le chlorhydrate d'irinotécan peuvent arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 22 emplacements
Un essai de phase III sur l'Anlotinib dans le sarcome métastatique ou avancé des parties molles alvéolaires, le léiomyosarcome et le sarcome synovial
Cette étude évalue l'innocuité et l'efficacité du chlorhydrate d'AL3818 (anlotinib) dans le traitement du sarcome alvéolaire métastatique ou avancé des parties molles (ASPS), du léiomyosarcome (LMS) et du sarcome synovial (SS). Tous les participants avec ASPS recevront l'AL3818 en ouvert. Chez les participants avec LMS ou SS, AL3818 sera comparé à la dacarbazine IV. Deux tiers des participants recevront AL3818, un tiers des participants recevront de la dacarbazine IV.
Emplacement: 14 emplacements
Nab-Paclitaxel et chlorhydrate de gemcitabine dans le traitement des adolescents ou des jeunes adultes atteints d'ostéosarcome récidivant ou réfractaire, de sarcome d'Ewing, de rhabdomyosarcome ou de sarcome des tissus mous
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du nab-paclitaxel et du chlorhydrate de gemcitabine dans le traitement d'adolescents ou de jeunes adultes atteints d'ostéosarcome, de sarcome d'Ewing, de rhabdomyosarcome ou de sarcome des tissus mous qui est revenu ou ne répond pas au traitement. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le nab-paclitaxel et le chlorhydrate de gemcitabine, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser ou en les empêchant de se propager.
Emplacement: 18 emplacements
Olaparib et témozolomide dans le traitement des patients atteints de léiomyosarcome utérin avancé, métastatique ou non résécable
Cet essai de phase II étudie l'olaparib et le témozolomide dans le traitement de patients atteints de léiomyosarcome utérin (LMS) qui s'est propagé à d'autres endroits du corps (à un stade avancé ou métastatique) ou qui ne peut pas être enlevé par chirurgie (non résorbable). L'olaparib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le témozolomide, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser, soit en les empêchant de se propager. L'administration d'olaparib et de témozolomide peut être plus efficace que l'administration de l'un ou l'autre médicament seul dans le traitement des patients atteints de LMS.
Emplacement: 12 emplacements
Une étude sur l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du DCC-2618 chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées
Il s'agit d'une étude de phase 1, ouverte, first-in-human (FIH) à dose augmentée, conçue pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'activité antitumorale préliminaire du DCC-2618, administré par voie orale. (PO), chez les patients adultes atteints de tumeurs malignes avancées. L'étude comprend 2 parties, une phase d'augmentation de la dose et une phase d'expansion.
Emplacement: 12 emplacements
Le mésylate de nelfinavir dans le traitement des patients atteints de sarcome de Kaposi
Cet essai pilote de phase II étudie l'efficacité du mésylate de nelfinavir dans le traitement des patients atteints de sarcome de Kaposi. Le mésylate de nelfinavir peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 11 emplacements
sEphB4-HSA dans le traitement des patients atteints de sarcome de Kaposi
Cet essai de phase II étudie la protéine de fusion recombinante EphB4-HSA (sEphB4-HSA) dans le traitement de patients atteints de sarcome de Kaposi. La protéine de fusion EphB4-HSA recombinante peut bloquer la croissance des vaisseaux sanguins qui fournissent du sang au cancer et peut également empêcher la croissance des cellules cancéreuses.
Emplacement: 10 emplacements
Une étude multicentrique de phase II sur le tazémétostat inhibiteur EZH2 chez des sujets adultes atteints de tumeurs INI1-négatives ou d'un sarcome synovial récidivant / réfractaire
Il s'agit d'une étude de phase II, multicentrique, ouverte, à un seul bras, en 2 étapes, sur le tazémétostat 800 mg deux fois par jour administré par voie orale en cycles continus de 28 jours. Le dépistage des sujets pour déterminer l'éligibilité à l'étude sera effectué dans les 21 jours suivant la première dose prévue de tazémétostat. Les sujets éligibles seront enrôlés dans l'un des cinq raccourcis en fonction du type de tumeur: - Cohorte 1 (fermée pour inscription): MRT, RTK, ATRT ou certaines tumeurs présentant des caractéristiques rhabdoïdes, y compris le carcinome à petites cellules de type hypercalcémique des ovaires [SCCOHT], également connue sous le nom de tumeur maligne rhaboïde de l'ovaire [MRTO] - Cohorte 2 (fermée pour inscription): sarcome synovial récidivant ou réfractaire avec réarrangement SS18-SSX - Cohorte 3 (fermée pour inscription): autres tumeurs INI1 négatives ou toute tumeur solide avec un EZH2 mutation de gain de fonction (GOF), y compris:
Emplacement: 12 emplacements
SARC024: Un protocole général pour étudier le régorafénib oral chez les patients présentant des sous-types de sarcome sélectionnés
Bien que le régorafénib ait été approuvé pour une utilisation chez les patients présentant un GIST progressif malgré l'imatinib et / ou le sunitinib sur la base des données de phase II et de phase III, il n'a pas été examiné de manière systématique chez les patients présentant d'autres formes de sarcome. Compte tenu de l'activité du sorafénib, du sunitinib et du pazopanib dans les sarcomes des tissus mous, et des preuves de l'activité du sorafénib dans le sarcome ostéogénique et éventuellement le sarcome de type Ewing / Ewing, il existe un précédent pour examiner les SMOKI (inhibiteurs oraux de kinases à petites molécules) tels que le régorafénib dans les sarcomes autre que GIST. Il est également reconnu que les SMOKI (inhibiteurs de kinases oraux à petites molécules) tels que le régorafénib, le sorafénib, le pazopanib et le sunitinib ont des panels de kinases qui se chevauchent et qui sont inhibés simultanément. Bien que n'étant pas équivalent,
Emplacement: 10 emplacements
Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'un anticorps monoclonal anti-PD-1 chez les sujets atteints de tumeurs malignes avancées
L'objectif principal est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du toripalimab chez les sujets atteints de diverses tumeurs malignes avancées et d'évaluer la dose de phase 2 recommandée. Les objectifs secondaires sont les suivants: 1) décrire le profil pharmacocinétique (PK) du toripalimab, 2) évaluer l'activité antitumorale du toripalimab; 3) déterminer l'immunogénicité du toripalimab; 4) évaluer la survie globale. Les objectifs exploratoires sont les suivants: 1) évaluer les biomarqueurs pouvant être corrélés à l'activité du toripalimab, 2) évaluer les effets pharmacodynamiques du toripalimab sur son récepteur cible, la mort cellulaire programmée 1 (PD-1), ainsi que les effets sur le système immunitaire. 3) évaluer l'utilité du PD-L1 et des marqueurs exploratoires supplémentaires en tant que biomarqueurs qui pourraient aider à sélectionner les sujets appropriés pour la thérapie TAB001,
Emplacement: 9 emplacements
