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Essais cliniques sur le traitement du mélanome intraoculaire
Les essais cliniques sont des études de recherche qui impliquent des personnes. Les essais cliniques de cette liste concernent le traitement du mélanome intraoculaire. Tous les essais de la liste sont pris en charge par NCI.
Les informations de base du NCI sur les essais cliniques expliquent les types et les phases des essais et comment ils sont menés. Les essais cliniques examinent de nouvelles façons de prévenir, de détecter ou de traiter la maladie. Vous voudrez peut-être envisager de participer à un essai clinique. Demandez à votre médecin de vous aider à décider si l'un d'entre eux vous convient.
Essais 1-25 sur 25
Innocuité et efficacité de l'IMCgp100 par rapport au choix du chercheur dans le mélanome uvéal avancé
Évaluer la survie globale des patients adultes positifs au HLA-A * 0201 avec une MU avancée non traitée précédemment recevant IMCgp100 par rapport au choix de l'investigateur de la dacarbazine, de l'ipilimumab ou du pembrolizumab.
Emplacement: 19 emplacements
Une étude sur la monothérapie XmAb®22841 et en association avec le pembrolizumab chez des sujets présentant des tumeurs solides avancées sélectionnées
Il s'agit d'une étude de phase 1, à doses multiples, à doses croissantes et d'expansion, conçue pour définir une dose maximale tolérée et / ou une dose recommandée de XmAb22841 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab; pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et l'activité antitumorale de XmAb22841 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des sujets atteints de certaines tumeurs solides avancées.
Emplacement: 10 emplacements
Étude de RP1 en monothérapie et RP1 en association avec Nivolumab
Le RPL-001-16 est une étude clinique de phase 1/2, en ouvert, avec augmentation de dose et expansion de RP1 seul et en association avec nivolumab chez des sujets adultes atteints de tumeurs solides avancées et / ou réfractaires, afin de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée de phase 2 (RP2D), ainsi que pour évaluer l'efficacité préliminaire.
Emplacement: 6 emplacements
Étude chez des sujets atteints de petit mélanome choroïdien primaire
L'objectif principal est d'évaluer l'innocuité, l'immunogénicité et l'efficacité de l'un des trois niveaux de dose et des schémas posologiques répétés d'AU-011 activé par la lumière et d'une ou deux applications laser pour le traitement des sujets atteints de mélanome choroïdien primaire.
Emplacement: 4 emplacements
Étude d'IDE196 chez des patients présentant des tumeurs solides hébergeant des mutations GNAQ / 11 ou des fusions PRKC
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, en panier en ouvert, conçue pour évaluer l'innocuité et l'activité antitumorale d'IDE196 chez les patients atteints de tumeurs solides présentant des mutations GNAQ ou GNA11 (GNAQ / 11) ou des fusions PRKC, y compris métastatiques mélanome uvéal (MUM), mélanome cutané, cancer colorectal et autres tumeurs solides. La phase 1 (augmentation de la dose) évaluera l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'IDE196 via un schéma d'escalade de dose standard et déterminera la dose de phase 2 recommandée. L'innocuité et l'activité antitumorale seront évaluées dans la partie de phase 2 (expansion de la dose) de l'étude.
Emplacement: 4 emplacements
Sulfate de sélumétinib dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal ou de mélanome muté GNAQ / GNA11 qui est métastatique ou ne peut être éliminé par chirurgie
Cet essai de phase Ib étudie les effets secondaires et la meilleure dose de sulfate de sélumétinib dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal ou de mélanome muté GNAQ / GNA11 qui s'est propagé du site primaire à d'autres endroits du corps ou qui ne peut pas être éliminé par chirurgie. Le sulfate de sélumétinib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: 3 emplacements
Virus VSV-IFNbetaTYRP1 modifié dans le traitement de patients atteints de mélanome de stade III-IV
Cet essai de phase I étudie les effets secondaires et la meilleure dose d'un virus modifié appelé VSV-IFNbetaTYRP1 dans le traitement de patients atteints d'un mélanome de stade III-IV. Le virus de la stomatite vésiculaire (VSV) a été modifié pour inclure deux gènes supplémentaires: l'interféron bêta humain (hIFNbeta), qui peut protéger les cellules saines normales contre l'infection par le virus, et TYRP1, qui est exprimé principalement dans les mélanocytes (cellule cutanée spécialisée qui produit le pigment protecteur de la peau, la mélanine) et les cellules tumorales du mélanome, et peut déclencher une forte réponse immunitaire pour tuer les cellules tumorales du mélanome.
Emplacement: 2 emplacements
Une étude de PLX2853 dans les tumeurs malignes avancées.
Le but de cette étude de recherche est d'évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire du médicament expérimental PLX2853 chez des sujets atteints de tumeurs malignes avancées.
Emplacement: 2 emplacements
Yttrium90, Ipilimumab et Nivolumab pour le mélanome uvéal avec métastases hépatiques
Les rapports à ce jour montrent une efficacité limitée de l'immunothérapie pour le mélanome uvéal. Des preuves expérimentales et cliniques récentes suggèrent une synergie entre la radiothérapie et l'immunothérapie. Les chercheurs exploreront cette synergie avec une étude de faisabilité de 26 patients atteints de mélanome uvéal et de métastases hépatiques qui recevront une radiothérapie hépatique interne sélective SirSpheres Yttrium-90 suivie d'une immunothérapie avec l'association d'ipilimumab et de nivolumab.
Emplacement: 2 emplacements
Pégargiminase, Nivolumab et Ipilimumab dans le traitement de patients atteints de mélanome uvéal avancé ou non résécable
Cet essai de phase I étudie les effets secondaires de la pegargiminase, du nivolumab et de l'ipilimumab dans le traitement de patients atteints de mélanome uvéal qui s'est propagé à d'autres endroits du corps (avancé) ou qui ne peut pas être éliminé par chirurgie (non résécable). La pégargiminase peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que nivolumab et ipilimumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'administration de pegargiminase, de nivolumab et d'ipilimumab peut être meilleure que l'immunothérapie seule.
Lieu: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York
Radiothérapie corporelle stéréotaxique et Aflibercept dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal
Cet essai de phase II étudie l'efficacité de la radiothérapie stéréotaxique corporelle et de l'aflibercept dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal. La radiothérapie corporelle stéréotaxique utilise un équipement spécial pour positionner un patient et administrer des rayonnements aux tumeurs avec une grande précision. Cette méthode peut tuer les cellules tumorales avec moins de doses sur une période plus courte et causer moins de dommages aux tissus normaux. Aflibercept peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. L'administration de radiothérapie stéréotaxique corporelle suivie d'aflibercept peut mieux fonctionner dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal.
Lieu: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphie, Pennsylvanie
Une étude d'innocuité et de tolérabilité de l'INCAGN02390 dans certaines tumeurs malignes avancées
Le but de cette étude est de déterminer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire d'INCAGN02390 chez les participants atteints de certaines tumeurs malignes avancées.
Lieu: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Un vaccin (6MHP) avec ou sans CDX-1127 pour le traitement du mélanome de stade IIB-IV
Cet essai de phase I / II étudie les effets secondaires et l'efficacité d'un vaccin (6MHP) avec ou sans CDX-1127 pour le traitement du mélanome de stade IIB-IV. Les vaccins, tels que le 6MHP, peuvent aider le corps à développer une réponse immunitaire efficace pour tuer les cellules tumorales. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, comme le CDX-1127, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. Cet essai est en cours pour voir quels effets 6MHP seul et en combinaison avec CDX-1127 ont sur les changements du système immunitaire.
Lieu: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginie
Ipilimumab et nivolumab avec immunoembolisation dans le traitement de patients atteints de mélanome uvéal métastatique dans le foie
Cet essai de phase II étudie l'ipilimumab et le nivolumab avec immunoembolisation dans le traitement de patients atteints d'un mélanome uvéal qui s'est propagé au foie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'ipilimumab et le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'immunoembolisation peut tuer les cellules tumorales en raison d'une perte d'approvisionnement en sang et développer une réponse immunitaire contre les cellules tumorales. L'administration d'ipilimumab et de nivolumab avec immunoembolisation peut être plus efficace dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal.
Lieu: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphie, Pennsylvanie
Cyclophosphamide, fludarabine, lymphocytes infiltrant les tumeurs et aldesleukine dans le traitement des participants atteints de mélanome uvéal métastatique
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du cyclophosphamide, de la fludarabine, des lymphocytes infiltrant les tumeurs et de l'aldesleukine dans le traitement des participants atteints d'un mélanome uvéal qui s'est propagé à d'autres endroits du corps. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le cyclophosphamide et la fludarabine, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser ou en les empêchant de se propager. Les lymphocytes infiltrant la tumeur peuvent être un traitement efficace du mélanome uvéal. L'aldesleukine peut stimuler les globules blancs pour tuer les cellules de mélanome uvéal. L'administration de cyclophosphamide, de fludarabine, de lymphocytes infiltrant la tumeur et d'aldesleukine peut tuer davantage de cellules tumorales.
Lieu: Institut du cancer de l'Université de Pittsburgh (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvanie
Lymphocytes T autologues spécifiques CD8 + SLC45A2 avec cyclophosphamide, aldesleukine et ipilimumab chez des participants traités avec un mélanome uvéal métastatique
Cet essai de phase Ib étudie les effets secondaires et la meilleure dose de lymphocytes T autologues CD8 positifs (+) spécifiques SLC45A2 lorsqu'ils sont administrés avec du cyclophosphamide, de l'aldesleukine et de l'ipilimumab, et pour voir dans quelle mesure ils fonctionnent dans le traitement des participants atteints d'un mélanome uvéal qui s'est propagé à d'autres endroits du corps. Pour fabriquer des cellules T CD8 + spécialisées, les chercheurs séparent les cellules T prélevées dans le sang des participants et les traitent afin de pouvoir cibler les cellules de mélanome. Les cellules sanguines sont ensuite rendues au participant. Ceci est connu sous le nom de «transfert de cellules T adoptif» ou de «thérapie par cellules T adoptive». Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le cyclophosphamide, peuvent agir de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser ou en les empêchant de se propager. Thérapies biologiques, comme l'aldesleukine, utilisent des substances fabriquées à partir d'organismes vivants qui peuvent stimuler le système immunitaire de différentes manières et empêcher la croissance des cellules tumorales. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'ipilimumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'administration de lymphocytes T autologues spécifiques de CD8 + SLC45A2 avec du cyclophosphamide, de l'aldesleukine et de l'ipilimumab peut mieux fonctionner dans le traitement des participants atteints de mélanome uvéal métastatique.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab intraveineux et intrathécal dans le traitement des patients atteints de maladie leptoméningée
Cet essai de phase I / Ib étudie les effets indésirables et la meilleure dose de nivolumab intrathécal, ainsi que son efficacité en association avec le nivolumab intraveineux dans le traitement des patients atteints d'une maladie leptoméningée. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Nivolumab avec ou sans Ipilimumab ou Relatlimab avant la chirurgie chez les patients atteints d'un mélanome de stade IIIB-IV pouvant être éliminé par chirurgie
Cet essai randomisé de phase II étudie l'efficacité du nivolumab avec ou sans ipilimumab ou relatlimab avant la chirurgie dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade IIIB-IV qui peut être retiré par chirurgie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que nivolumab, ipilimumab et relatlimab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'administration de nivolumab seul ou en association avec l'ipilimumab ou le relatlimab avant une intervention chirurgicale peut réduire la taille de la tumeur et réduire la quantité de tissu normal à retirer.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vaccin 6MHP et Ipilimumab dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade IIA-IV
Cet essai de phase I / II étudie les effets secondaires du 6 vaccin peptidique auxiliaire du mélanome (6MHP) et de l'ipilimumab et de voir comment ils fonctionnent dans le traitement des patients atteints de mélanome de stade IIA-IV. Les vaccins fabriqués à partir de peptides, tels que le vaccin 6MHP, peuvent aider le corps à développer une réponse immunitaire efficace pour tuer les cellules tumorales. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'ipilimumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. On ne sait pas encore si l'administration du vaccin 6MHP et de l'ipilimumab fonctionne mieux dans le traitement des patients atteints de mélanome.
Lieu: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginie
Dabrafenib Mesylate, Trametinib, and 6 Melanoma Helper Peptide Vaccine in Treatment Patients with Stage IIIB-IV Melanome
Cet essai de phase I / II étudie les effets secondaires et l'efficacité du vaccin avec le mésylate de dabrafenib, le trametinib et le 6 melanoma helper peptide dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade IIIB-IV. Le mésylate de dabrafenib et le trametinib peuvent arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire. Les vaccins, tels que le vaccin peptidique auxiliaire du mélanome 6, fabriqué à partir de peptides dérivés de protéines de mélanome, peuvent aider le corps à développer une réponse immunitaire efficace pour tuer les cellules tumorales qui expriment des antigènes spécifiques du mélanome. L'administration du dabrafenib, du trametinib et du vaccin peptidique auxiliaire contre le mélanome 6 peut mieux fonctionner dans le traitement des patients atteints de mélanome.
Lieu: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginie
Malate de sunitinib ou acide valproïque dans la prévention des métastases chez les patients atteints de mélanome uvéal à haut risque
Cet essai randomisé de phase II étudie l'efficacité du malate de sunitinib ou de l'acide valproïque pour empêcher le mélanome uvéal (oculaire) à haut risque de se propager à d'autres parties du corps. Le malate de sunitinib peut arrêter la transmission des signaux de croissance dans les cellules tumorales et empêcher ces cellules de se développer. L'acide valproïque peut modifier l'expression de certains gènes dans le mélanome uvéal et supprimer la croissance tumorale.
Lieu: Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphie, Pennsylvanie
Lymphocytes infiltrant la tumeur et aldesleukine à forte dose avec ou sans cellules dendritiques autologues dans le traitement de patients atteints de mélanome métastatique
Cet essai randomisé de phase II étudie l'efficacité des lymphocytes thérapeutiques infiltrant les tumeurs et de l'aldesleukine à haute dose avec ou sans cellules dendritiques autologues dans le traitement des patients atteints de mélanome qui s'est propagé à d'autres zones du corps. Les vaccins fabriqués à partir de cellules tumorales d'une personne et de cellules sanguines spéciales (cellules dendritiques) peuvent aider le corps à développer une réponse immunitaire efficace pour tuer les cellules tumorales. L'aldesleukine peut stimuler les globules blancs pour tuer les cellules tumorales. On ne sait pas encore si les lymphocytes thérapeutiques infiltrant les tumeurs et l'aldesleukine à haute dose sont plus efficaces lorsqu'ils sont administrés avec ou sans cellules dendritiques pour réduire ou ralentir la croissance du mélanome. Les bénéfices cliniques de la réception de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) en association avec le proto-oncogène B-Raf, Un inhibiteur de la sérine / thréonine kinase (BRAF) sera étudié chez les patients qui ont une maladie évolutive (MP) avec l'utilisation de l'inhibiteur de BRAF avant le traitement TIL. La maladie leptoméningée (LMD) est malheureusement un développement courant chez les patients atteints de mélanome, avec un pronostic extrêmement mauvais, se traduisant par une survie globale de quelques semaines seulement. Avec la nouvelle approche consistant à combiner les TIL intrathécaux et l'interleukine intrathécale (IL) -2, les chercheurs espèrent induire une stabilisation ou une rémission de la maladie à long terme de LMD.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vorinostat pour le traitement du mélanome uvéal à haut risque de classe 2
Cet essai de phase I précoce étudie l'efficacité du vorinostat dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal (oculaire) à haut risque. Les chercheurs découvrent que les cellules des mélanomes uvéaux sont principalement divisées en deux types: classe 1 et classe 2. Les cellules de classe 2 ont tendance à avoir plus de chances de se déplacer vers d'autres organes du corps, tandis que les cellules de classe 1 restent principalement dans le œil. Le vorinostat peut être capable de transformer des cellules de classe 2 en cellules de type classe 1 moins agressives en «activant» les gènes de la cellule qui supprime les tumeurs.
Lieu: Université de Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center, Miami, Floride
Ulixertinib chez les patients atteints de mélanome uvéal de stade IV
Cet essai de phase II étudie les effets secondaires de l'ulixertinib et son efficacité dans le traitement des patients atteints de mélanome uvéal de stade IV. L'ulixertinib peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: voir Clinical Trials.gov
Vorinostat dans le traitement des patients atteints de mélanome métastatique de l'œil
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du vorinostat dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de l'œil qui s'est propagé à d'autres parties du corps. Le vorinostat peut arrêter la croissance des cellules tumorales en bloquant certaines des enzymes nécessaires à la croissance cellulaire.
Emplacement: voir Clinical Trials.gov
