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Essais cliniques sur le traitement du cancer anal
Les essais cliniques sont des études de recherche qui impliquent des personnes. Les essais cliniques de cette liste concernent le traitement du cancer anal. Tous les essais de la liste sont pris en charge par NCI.
Les informations de base du NCI sur les essais cliniques expliquent les types et les phases des essais et comment ils sont menés. Les essais cliniques examinent de nouvelles façons de prévenir, de détecter ou de traiter la maladie. Vous voudrez peut-être envisager de participer à un essai clinique. Demandez à votre médecin de vous aider à décider si l'un d'entre eux vous convient.
Essais 1-23 sur 23
Nivolumab après traitement par modalité combinée dans le traitement de patients atteints d'un cancer anal de stade II-IIIB à haut risque
Cet essai clinique randomisé de phase II étudie l'efficacité du nivolumab après un traitement par modalité combinée dans le traitement de patients atteints d'un cancer anal de stade II-IIIB à haut risque. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
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Nivolumab avec ou sans Ipilimumab dans le traitement de patients atteints d'un cancer du canal anal métastatique réfractaire
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du nivolumab avec ou sans ipilimumab dans le traitement de patients atteints d'un cancer du canal anal qui n'a pas répondu au traitement précédent (réfractaire) et s'est propagé à d'autres endroits du corps (métastatique). L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que nivolumab et ipilimumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
Emplacement: 42 emplacements
Nivolumab et Ipilimumab dans le traitement des patients atteints de lymphome hodgkinien classique récidivant ou réfractaire associé au VIH ou de tumeurs solides métastatiques ou ne pouvant être éliminées par chirurgie
Cet essai de phase I étudie les effets secondaires et la meilleure dose de nivolumab lorsqu'il est administré avec l'ipilimumab dans le traitement de patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique associé au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) qui est réapparu après une période d'amélioration ou ne répond pas au traitement, ou de tumeurs solides qui se sont propagés à d'autres endroits du corps ou ne peuvent pas être enlevés par chirurgie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'ipilimumab et le nivolumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'ipilimumab est un anticorps qui agit contre une molécule appelée antigène cytotoxique des lymphocytes T 4 (CTLA-4). CTLA-4 contrôle une partie de votre système immunitaire en le fermant. Le nivolumab est un type d'anticorps spécifique de la mort cellulaire programmée humaine 1 (PD-1), une protéine responsable de la destruction des cellules immunitaires. L'administration d'ipilimumab avec nivolumab peut être plus efficace dans le traitement des patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique associé au VIH ou de tumeurs solides que l'ipilimumab associé au nivolumab seul.
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Une étude de XmAb®20717 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
Il s'agit d'une étude de phase 1, à doses multiples, à augmentation de dose croissante pour définir une DMT / DR et un schéma thérapeutique de XmAb20717, pour décrire l'innocuité et la tolérabilité, pour évaluer la pharmacocinétique et l'immunogénicité, et pour évaluer au préalable l'activité anti-tumorale de XmAb20717 chez les sujets tumeurs solides avancées.
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Une étude expérimentale d'immunothérapie visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement combiné Nivolumab et Nivolumab dans les tumeurs associées au virus
Le but de cette étude est d'étudier l'innocuité et l'efficacité de nivolumab et de la thérapie combinée nivolumab, pour traiter les patients qui ont des tumeurs associées au virus. Certains virus sont connus pour jouer un rôle dans la formation et la croissance des tumeurs. Cette étude examinera les effets des médicaments à l'étude, chez les patients qui ont les types de tumeurs suivants: - Cancer du canal anal - Ne plus enrôler ce type de tumeur - Cancer du col de l'utérus - Cancer gastrique positif au virus d'Epstein Barr (EBV) type de tumeur - Cancer à cellules de Merkel - Cancer du pénis - Ne recrute plus ce type de tumeur - Cancer du vagin et de la vulve - Ne recrute plus ce type de tumeur - Cancer du nasopharynx - Ne recrute plus ce type de tumeur - Cancer de la tête et du cou - Ne recrute plus ce type de tumeur
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Étude du pembrolizumab (MK-3475) chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
Dans cette étude, les participants atteints de plusieurs types de tumeurs solides avancées (non résécables et / ou métastatiques) qui ont progressé selon un traitement standard seront traités par pembrolizumab.
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Curiethérapie et chimiothérapie à haut débit dans le traitement de patients atteints d'un cancer rectal ou anal localement récurrent ou résiduel et subissant une prise en charge non opératoire
Cet essai de phase I étudie les effets secondaires et la meilleure dose de curiethérapie à haut débit lorsqu'elle est administrée en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer rectal ou anal qui est réapparu ou s'est aggravé et ne peut pas être traité par chirurgie. La curiethérapie, également connue sous le nom de radiothérapie interne, utilise des matières radioactives placées directement dans ou à proximité d'une tumeur pour tuer les cellules tumorales. La curiethérapie à haut débit de dose (HDR) utilise la matière radioactive pour délivrer une dose de rayonnement élevée dans un court laps de temps à la tumeur. Il peut également envoyer moins de radiations vers les tissus sains voisins et réduire le risque d'effets secondaires. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, comme la capécitabine et le fluorouracile, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser ou en les empêchant de se propager.
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Le pembrolizumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer anal métastatique ou localement avancé qui ne peut être éliminé par chirurgie
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du pembrolizumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer anal qui s'est propagé à d'autres endroits du corps ou qui s'est propagé de son site d'origine de croissance aux tissus ou ganglions lymphatiques voisins et ne peut pas être enlevé par chirurgie. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le pembrolizumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
Emplacement: 5 emplacements
Chirurgie dans le traitement de patients atteints d'un cancer du canal anal ou périanal à un stade précoce et séropositifs
Cet essai de phase II étudie la chirurgie dans le traitement de patients atteints d'un cancer du canal anal ou périanal qui est petit et ne s'est pas propagé profondément dans les tissus et séropositifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). La chirurgie locale peut être un traitement plus sûr avec moins d'effets secondaires qu'une chirurgie plus importante ou une radiothérapie et une chimiothérapie.
Emplacement: 5 emplacements
Un essai visant à trouver et à étudier une dose sûre d'une nouvelle substance (BI 754091) pour les patients atteints de tumeurs solides
L'objectif principal de la partie augmentation de la dose de l'essai est de déterminer l'innocuité et la tolérabilité, et de déterminer la dose maximale tolérée et / ou la dose recommandée de phase 2 (RP2D) de BI 754091 sur la base de patients avec limitation de dose toxicités (DLT) chez les patients atteints de certaines tumeurs malignes solides avancées. L'innocuité et la tolérabilité seront évaluées en surveillant la survenue d'événements indésirables (EI), d'EI graves (EIG) et d'anomalies des paramètres de laboratoire, ainsi que des modifications des signes vitaux. Les objectifs secondaires sont la détermination du profil PK du BI 754091 après des doses uniques et multiples de BI 754091, et l'évaluation préliminaire de l'activité antitumorale. Dans la partie de l'expansion de la dose de l'essai, les principaux objectifs sont d'évaluer davantage la sécurité, l'efficacité, le
Emplacement: 3 emplacements
Radiochirurgie stéréotaxique dans le traitement des patients atteints d'une maladie oligométastatique
Cet essai de phase II étudie l'efficacité de la radiochirurgie stéréotaxique dans le traitement des patients atteints d'un cancer qui s'est propagé à 5 endroits ou moins dans le corps et concerne 3 organes ou moins (maladie oligométastatique). La radiochirurgie stéréotaxique, également connue sous le nom de radiothérapie stéréotaxique corporelle, est une radiothérapie spécialisée qui délivre une seule dose élevée de rayonnement directement à la tumeur et peut tuer plus de cellules tumorales et causer moins de dommages aux tissus normaux.
Emplacement: 3 emplacements
Une étude d'INCMGA00012 dans le carcinome épidermoïde du canal anal après une chimiothérapie à base de platine (POD1UM-202)
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'INCMGA00012 chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé ou métastatique du canal anal (SCAC) qui ont progressé après une chimiothérapie à base de platine.
Emplacement: 4 emplacements
Artésunate dans le traitement des patients atteints de néoplasie intraépithéliale anale de haut grade
Cet essai de phase I étudie les effets secondaires et la meilleure dose d'artésunate dans le traitement de patients atteints de néoplasie intraépithéliale anale de haut grade. Les néoplasies intraépithéliales anales sont des cellules précancéreuses qui peuvent ou non devenir un cancer à l'avenir. La plupart des changements qui mènent au cancer sont causés par le virus du papillome humain (VPH). L'artésunate peut tuer les cellules infectées par le VPH.
Emplacement: 2 emplacements
Une étude de LY3434172, un anticorps bispécifique PD-1 et PD-L1, dans le cancer avancé
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérabilité du médicament à l'étude LY3434172, un anticorps bispécifique PD-1 / PD-L1, chez les participants atteints de tumeurs solides avancées.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) chez les sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes
Il s'agit d'une première phase 1 dans une étude humaine, ouverte, multicentrique, d'escalade de dose et d'expansion de dose pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, l'activité antitumorale et les effets pharmacodynamiques du SL-279252 chez des sujets atteints de tumeurs solides ou de lymphomes avancés. .
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
LET-IMPT et chimiothérapie standard dans le traitement des patients atteints d'un cancer épidermoïde du canal anal de stade I-III nouvellement diagnostiqué
Cet essai de phase II étudie les effets secondaires du LET-IMPT et de la chimiothérapie standard, et leur efficacité dans le traitement des patients atteints d'un cancer épidermoïde du canal anal de stade I-III nouvellement diagnostiqué. LET-IMPT est un type de radiothérapie qui utilise des «faisceaux» de protons à haute énergie pour «peindre» la dose de rayonnement dans la cible et peut aider à tuer les cellules tumorales et à réduire les tumeurs. L'administration de LET-IMPT et d'une chimiothérapie standard peut mieux fonctionner dans le traitement des patients atteints d'un cancer épidermoïde du canal anal.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
VGX-3100 et l'électroporation dans le traitement des patients atteints de lésions anales séropositives de haut grade
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du vaccin thérapeutique VGX-3100 (VGX-3100) et de l'électroporation du virus du papillomavirus humain (HPV), de l'acide désoxyribonucléique (ADN), du vaccin thérapeutique et de l'électroporation dans le traitement des patients atteints de lésions anales de haut grade positives au virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Les vaccins fabriqués à partir d'ADN peuvent aider le corps à développer une réponse immunitaire efficace pour tuer les cellules tumorales. L'électroporation aide les pores des cellules de votre corps à absorber le médicament pour renforcer la réponse de votre système immunitaire. L'administration conjointe de VGX-3100 et d'électroporation peut mieux fonctionner dans le traitement des patients présentant des lésions anales de haut grade.
Emplacement: 2 emplacements
Interleukine-12 / HPV codant pour les plasmides ADN Plasmides ADN Vaccin thérapeutique INO-3112 et durvalumab dans le traitement de patients atteints de cancers associés au papillomavirus humain récidivant ou métastatique
Cet essai de phase II étudie l'efficacité du vaccin thérapeutique INO-3112 et durvalumab pour le plasmide de l'acide désoxyribonucléique (ADN) codant pour l'interleukine-12 / le virus du papillomavirus humain (HPV) et le durvalumab dans le traitement des patients atteints de cancers associés au papillomavirus humain qui sont réapparus ou se sont propagés à d'autres. endroits dans le corps. Les vaccins fabriqués à partir d'un virus modifié par un gène peuvent aider le corps à développer une réponse immunitaire efficace pour tuer les cellules tumorales. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que le durvalumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. L'administration du vaccin thérapeutique à base de plasmide ADN interleukine-12 / HPV plasmide ADN INO-3112 et durvalumab peut mieux fonctionner dans le traitement des patients atteints de cancers associés au papillomavirus humain.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
M7824 chez les sujets atteints de tumeurs malignes associées au VPH
Contexte: Aux États-Unis, il y a chaque année plus de 30 000 cas de cancers associés au virus du papillome humain (VPH). Certains de ces cancers sont souvent incurables et ne sont pas améliorés par les thérapies standard. Les chercheurs veulent voir si un nouveau médicament M7824, qui cible et bloque une voie qui empêche le système immunitaire de lutter efficacement contre le cancer, peut réduire les tumeurs chez les personnes atteintes de certains cancers HPV. Objectifs: voir si le médicament M7824 fait rétrécir les tumeurs. Admissibilité: Adultes âgés de 18 ans et plus qui ont un cancer associé à une infection au VPH. Conception: Les participants seront sélectionnés avec des antécédents médicaux et un examen physique. Ils passeront en revue leurs symptômes et la manière dont ils effectuent leurs activités normales. Ils auront des scans corporels. Ils donneront des échantillons de sang et d'urine. Ils feront prélever un échantillon de leur tissu tumoral s'il n'y en a pas. Les participants auront un électrocardiogramme pour évaluer leur cœur. Ensuite, ils recevront le médicament à l'étude à travers un tube mince dans une veine du bras. Les participants recevront le médicament toutes les 2 semaines pendant 26 fois (1 an). Ceci est 1 cours. Après le cours, les participants seront suivis mais ne prendront pas le médicament à l'étude. Si leur état s'aggrave, ils commenceront un autre traitement avec le médicament. Ce processus peut être répété autant de fois que nécessaire. Le traitement s'arrêtera si le participant a de mauvais effets secondaires ou si le médicament cesse de fonctionner. Tout au long de l'étude, les participants répéteront certains ou tous les tests de dépistage. Une fois que les participants ont arrêté de prendre le médicament, ils auront une visite de suivi et répéteront certains tests de dépistage. Ils recevront des appels téléphoniques de suivi périodiques. ... Ensuite, ils recevront le médicament à l'étude à travers un tube mince dans une veine du bras. Les participants recevront le médicament toutes les 2 semaines pendant 26 fois (1 an). Ceci est 1 cours. Après le cours, les participants seront suivis mais ne prendront pas le médicament à l'étude. Si leur état s'aggrave, ils commenceront un autre traitement avec le médicament. Ce processus peut être répété autant de fois que nécessaire. Le traitement s'arrêtera si le participant a de mauvais effets secondaires ou si le médicament cesse de fonctionner. Tout au long de l'étude, les participants répéteront certains ou tous les tests de dépistage. Une fois que les participants ont arrêté de prendre le médicament, ils auront une visite de suivi et répéteront certains tests de dépistage. Ils recevront des appels téléphoniques de suivi périodiques. ... Ensuite, ils recevront le médicament à l'étude à travers un tube mince dans une veine du bras. Les participants recevront le médicament toutes les 2 semaines pendant 26 fois (1 an). Ceci est 1 cours. Après le cours, les participants seront suivis mais ne prendront pas le médicament à l'étude. Si leur état s'aggrave, ils commenceront un autre traitement avec le médicament. Ce processus peut être répété autant de fois que nécessaire. Le traitement s'arrêtera si le participant a de mauvais effets secondaires ou si le médicament cesse de fonctionner. Tout au long de l'étude, les participants répéteront certains ou tous les tests de dépistage. Une fois que les participants ont arrêté de prendre le médicament, ils auront une visite de suivi et répéteront certains tests de dépistage. Ils recevront des appels téléphoniques de suivi périodiques. ... les participants seront surveillés mais ne prendront pas le médicament à l'étude. Si leur état s'aggrave, ils commenceront un autre traitement avec le médicament. Ce processus peut être répété autant de fois que nécessaire. Le traitement s'arrêtera si le participant a de mauvais effets secondaires ou si le médicament cesse de fonctionner. Tout au long de l'étude, les participants répéteront certains ou tous les tests de dépistage. Une fois que les participants ont arrêté de prendre le médicament, ils auront une visite de suivi et répéteront certains tests de dépistage. Ils recevront des appels téléphoniques de suivi périodiques. ... les participants seront surveillés mais ne prendront pas le médicament à l'étude. Si leur état s'aggrave, ils commenceront un autre traitement avec le médicament. Ce processus peut être répété autant de fois que nécessaire. Le traitement s'arrêtera si le participant a de mauvais effets secondaires ou si le médicament cesse de fonctionner. Tout au long de l'étude, les participants répéteront certains ou tous les tests de dépistage. Une fois que les participants ont arrêté de prendre le médicament, ils auront une visite de suivi et répéteront certains tests de dépistage. Ils recevront des appels téléphoniques de suivi périodiques. ... Une fois que les participants ont arrêté de prendre le médicament, ils auront une visite de suivi et répéteront certains tests de dépistage. Ils recevront des appels téléphoniques de suivi périodiques. ... Une fois que les participants ont arrêté de prendre le médicament, ils auront une visite de suivi et répéteront certains tests de dépistage. Ils recevront des appels téléphoniques de suivi périodiques. ...
Lieu: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 dans le traitement des patients atteints d'un cancer anal subissant une radiothérapie et une chimiothérapie
Cet essai de phase I étudie la meilleure dose de BMX-001 mimétique de MnSOD pour réduire les effets secondaires chez les patients atteints d'un cancer anal subissant une radiothérapie et une chimiothérapie. Les médicaments chimioprotecteurs, tels que le BMX-001, peuvent protéger les cellules normales des effets secondaires de la chimiothérapie tout en améliorant la destruction des tumeurs.
Lieu: Centre médical de l'Université du Nebraska, Omaha, Nebraska
Atezolizumab et bevacizumab dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides rares
Cet essai de phase II étudie l'efficacité de l'atezolizumab et du bevacizumab dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides rares. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que l'atezolizumab et le bevacizumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager.
Lieu: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Vaccinothérapie et cyclophosphamide dans le traitement des patients atteints d'un cancer de l'oropharynx, du col de l'utérus ou de l'anus lié au HPV16 en rechute, réfractaire ou métastatique
Cet essai de phase Ib / II étudie les effets secondaires et la meilleure dose du vaccin nanomère HPV16-E711-19 DPX-E7 et de voir comment il fonctionne lorsqu'il est administré en association avec le cyclophosphamide dans le traitement de patients atteints du virus du papillome humain HLA-A * 02 positif 16 ( Cancer de l'oropharynx, du col de l'utérus ou de l'anus lié au VPH16) qui est réapparu, ne répond pas au traitement ou s'est propagé à d'autres parties du corps. Les vaccins fabriqués à partir d'un virus modifié par un gène peuvent aider le corps à développer une réponse immunitaire efficace pour tuer les cellules tumorales. Les médicaments utilisés en chimiothérapie, tels que le cyclophosphamide, agissent de différentes manières pour arrêter la croissance des cellules tumorales, soit en tuant les cellules, en les empêchant de se diviser, soit en les empêchant de se propager. L'administration du vaccin nanomère HPV16-E711-19 DPX-E7 en association avec le cyclophosphamide pourrait mieux fonctionner dans le traitement des patients atteints de troubles oropharyngés liés au HPV16,
Lieu: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts
Nivolumab et Ipilimumab dans le traitement des patients atteints de tumeurs rares
Cet essai de phase II étudie nivolumab et ipilimumab dans le traitement de patients atteints de tumeurs rares. L'immunothérapie avec des anticorps monoclonaux, tels que nivolumab et ipilimumab, peut aider le système immunitaire de l'organisme à attaquer le cancer et peut interférer avec la capacité des cellules tumorales à se développer et à se propager. Cet essai recrute des participants pour les cohortes suivantes en fonction de leur état: 1. Tumeurs épithéliales de la cavité nasale, des sinus, du nasopharynx: A) Carcinome épidermoïde avec variantes de la cavité nasale, des sinus et du nasopharynx et de la trachée (à l'exclusion du cancer du larynx et du nasopharynx [PNJ] , et carcinome épidermoïde de la tête et du cou [SCCHN]) B) Adénocarcinome et variantes de la cavité nasale, des sinus et du nasopharynx (fermé à la régularisation 07/27/2018) 2. Tumeurs épithéliales des principales glandes salivaires (fermé à l'accumulation 03 / 20/2018) 3. Tumeurs de type glande salivaire de la tête et du cou, des lèvres, de l'œsophage, de l'estomac, de la trachée et du poumon, du sein et autres localisations (fermées à l'accumulation) 4. Carcinome indifférencié du tractus gastro-intestinal (GI) 5. Adénocarcinome avec variantes de l'intestin grêle (fermé à l'accroissement) 05/10/2018) 6. Carcinome épidermoïde avec variantes du tractus gastro-intestinal (intestin grêle de l'estomac, côlon, rectum, pancréas) (fermé à la régularisation 10/17/2018) 7. Fibromixome et adénocarcinome mucineux de bas grade (pseudomixome peritonei) de l'appendice et l'ovaire (fermé à la régularisation 03/20/2018) 8. Tumeurs pancréatiques rares, y compris carcinome acineux, cystadénocarcinome mucineux ou cystadénocarcinome séreux. L'adénocarcinome pancréatique n'est pas éligible 9. Cholangiocarcinome intrahépatique (fermé à la régularisation le 20/03/2018) 10. Cholangiocarcinome extrahépatique et tumeurs des voies biliaires (fermé au 20/03/2018) 11. Carcinome sarcomatoïde du poumon 12. Carcinome bronchoalvéolaire pulmonaire. Cette affection est maintenant également appelée adénocarcinome in situ, adénocarcinome mini-invasif, adénocarcinome lepidique prédominant ou adénocarcinome mucineux invasif 13. Tumeurs non épithéliales de l'ovaire: A) Tumeur des cellules germinales de l'ovaire B) Tumeur mixte mullérienne et adénosarcome (fermé à accumuler le 30/03/2018) 14. Tumeur trophoblastique: A) Choriocarcinome (fermé au 15/04/2019) 15. Carcinome à cellules transitionnelles autre que celui du rein, du bassin, de l'uretère ou de la vessie (fermé à l'accumulation 04 / 15/2019) 16.Tumeur cellulaire des testicules et tumeurs germinales extragonadales: Tumeurs apocrines / Maladie de Paget extramammaire 40. Mésothéliome péritonéal 41. Carcinome basocellulaire 42. Cancer du col de l'utérus à cellules claires 43. Esthénioneuroblastome 44. Carcinosarcome de l'endomètre (tumeurs malignes mixtes de Muller) (fermé à la comptabilisation) 45. Cancer de l'endomètre à cellules claires 46. Cellule claire cancer de l'ovaire 47. Maladie trophoblastique gestationnelle (GTD) 48. Cancer de la vésicule biliaire 49. Carcinome à petites cellules de l'ovaire, type hypercalcémique 50. Tumeurs amplifiées par PD-L1 51. Angiosarcome 52. Carcinome neuroendocrinien de haut grade (tumeur neuroendocrine du pancréas [PNET] devrait être inscrit dans la cohorte 22; les carcinomes neuroendocriniens de la prostate doivent être inclus dans la cohorte 53). Le cancer du poumon à petites cellules n'est pas éligible 53. Cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules apparaissant en cours de traitement (t-SCNC) Cancer du col de l'utérus à cellules claires 43. Esthénioneuroblastome 44. Carcinosarcome de l'endomètre (tumeurs malignes mixtes de Muller) (fermé à la régularisation) 45. Cancer de l'endomètre à cellules claires du col de l'utérus 46. Cancer de l'ovaire à cellules claires 47. Maladie trophoblastique gestationnelle (GTD) 48. Cancer de la vésicule biliaire 49. Petit carcinome cellulaire de l'ovaire, type hypercalcémique 50. Tumeurs amplifiées PD-L1 51. Angiosarcome 52. Carcinome neuroendocrinien de haut grade (tumeur neuroendocrine du pancréas [PNET] doit être inscrit dans la cohorte 22; carcinomes neuroendocriniens prostatiques doivent être inclus dans la cohorte 53). Le cancer du poumon à petites cellules n'est pas éligible 53. Cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules apparaissant en cours de traitement (t-SCNC) Cancer du col de l'utérus à cellules claires 43. Esthénioneuroblastome 44. Carcinosarcome de l'endomètre (tumeurs malignes mixtes de Muller) (fermé à la régularisation) 45. Cancer de l'endomètre à cellules claires du col de l'utérus 46. Cancer de l'ovaire à cellules claires 47. Maladie trophoblastique gestationnelle (GTD) 48. Cancer de la vésicule biliaire 49. Petit carcinome cellulaire de l'ovaire, type hypercalcémique 50. Tumeurs amplifiées PD-L1 51. Angiosarcome 52. Carcinome neuroendocrinien de haut grade (tumeur neuroendocrine du pancréas [PNET] doit être inscrit dans la cohorte 22; carcinomes neuroendocriniens prostatiques doivent être inclus dans la cohorte 53). Le cancer du poumon à petites cellules n'est pas éligible 53. Cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules apparaissant en cours de traitement (t-SCNC) Cancer de l'ovaire à cellules claires 47. Maladie trophoblastique gestationnelle (GTD) 48. Cancer de la vésicule biliaire 49. Carcinome à petites cellules de l'ovaire, type hypercalcémique 50. Tumeurs amplifiées par PD-L1 51. Angiosarcome 52. Carcinome neuroendocrinien de haut grade (tumeur neuroendocrine du pancréas [PNET ] devrait être inscrit dans la cohorte 22; les carcinomes neuroendocriniens de la prostate devraient être inclus dans la cohorte 53). Le cancer du poumon à petites cellules n'est pas éligible 53. Cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules apparaissant en cours de traitement (t-SCNC) Cancer de l'ovaire à cellules claires 47. Maladie trophoblastique gestationnelle (GTD) 48. Cancer de la vésicule biliaire 49. Carcinome à petites cellules de l'ovaire, type hypercalcémique 50. Tumeurs amplifiées par PD-L1 51. Angiosarcome 52. Carcinome neuroendocrinien de haut grade (tumeur neuroendocrine du pancréas [PNET ] devrait être inscrit dans la cohorte 22; les carcinomes neuroendocriniens de la prostate devraient être inclus dans la cohorte 53). Le cancer du poumon à petites cellules n'est pas éligible 53. Cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules apparaissant en cours de traitement (t-SCNC) les carcinomes neuroendocriniens prostatiques devraient être inclus dans la cohorte 53). Le cancer du poumon à petites cellules n'est pas éligible 53. Cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules apparaissant en cours de traitement (t-SCNC) les carcinomes neuroendocriniens prostatiques devraient être inclus dans la cohorte 53). Le cancer du poumon à petites cellules n'est pas éligible 53. Cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules apparaissant en cours de traitement (t-SCNC)
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