Tietoja syöpä / hoito / kliiniset tutkimukset / kivessyöpä
Kliiniset tutkimukset kivessyövän hoitamiseksi
Kokeilut 1-4 / 4
Nivolumabi ja ipilimumabi harvinaisten kasvainten potilaiden hoidossa
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan nivolumabia ja ipilimumabia harvinaisten kasvainten potilaiden hoidossa. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Tähän tutkimukseen osallistuu osallistujia seuraaviin kohortteihin sairauden perusteella: 1. Nenänontelon, poskionteloiden, nenänielun epiteelikasvaimet: A) Squamous solukarsinooma, jossa on nenäontelon, poskionteloiden, nenänielun ja henkitorven muunnoksia (lukuun ottamatta kurkunpään, nenän ja nielun syöpää [NPC]) ja pään ja kaulan okasolusyöpä [SCCHN]) B) Adenokarsinooma ja nenäontelon, poskionteloiden ja nenänielun variantit (suljettu kertymismenettelyyn 07/27/2018) 2. Suurten sylkirauhasen epiteelikasvaimet (suljettu kertymiselle 03) / 20/2018) 3. Pään ja kaulan, huulten, ruokatorven, mahalaukun, henkitorven ja keuhkojen, rintojen ja muun alueen sylkirauhastyyppiset kasvaimet (suljettu kertymisvaikeuksiin) 4. Ruoansulatuskanavan (GI) erilaistumaton karsinooma 5. Adenokarsinooma ohutsuolen muunnoksilla (suljettu kertyneelle) 05/10/2018) 6. Squamous cell carcinoma with variant of GI tract (maha-ohutsuoli, paksusuoli, peräsuoli, haima) (suljettu kertyneelle 10/17/2018) 7. Fibromixoma ja matala-asteinen mukiininen adenokarsinooma (pseudomixoma peritonei) lisäys ja munasarja (suljettu kertyneelle 03/20/2018) 8. Harvinaiset haimasyöpät, mukaan lukien acinar-solukarsinooma, mukiininen kystadenokarsinooma tai seroosinen kystadenokarsinooma. Haiman adenokarsinooma ei ole tukikelpoinen 9. Intrahepaattinen kolangiokarsinooma (suljettu kertymismenettelyyn 03/20/2018) 10. Ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma ja sappitiehyekasvaimet (suljettu kertymismenettelyyn 03/20/2018) 11. Keuhkojen sarkoomatoidikarsinooma 12. Keuhkoputken bronkeoalveolaarinen karsinooma. Tätä tilaa kutsutaan nyt myös adenokarsinoomaksi in situ, minimaalisesti invasiiviseksi adenokarsinoomaksi, hallitsevaksi lepidiseksi adenokarsinoomaksi tai invasiiviseksi mucinoosiseksi adenokarsinoomaksi 13. Munasarjan ei-epiteelikasvaimet: A) Munasarjan sukusolukasvaimet B) Mullerian sekakasvain ja adenosarkooma (suljettu kertymä 03/30/2018) 14. Trofoblastinen kasvain: A) Koriokarsinooma (suljettu kertymiselle) 15. Siirtymävaiheen solukarsinooma, muu kuin munuaisen, lantion, virtsajohtimen tai virtsarakon (suljettu kertymiselle) 16. Solujen kasvain kivekset ja ekstragonadaaliset sukusyöpät: A) Seminoma ja kivesten sukupuolielinten syöpä B) Ei-seminomatoottinen kasvain C) Teratoma, jossa on pahanlaatuinen transformaatio (suljettu kertyneelle) 17.
Sijainti: 895 sijaintia
Aktiivinen valvonta, bleomysiini, karboplatiini, etoposidi tai sisplatiini hoidettaessa sukusolukasvaimia sairastavia lapsia ja aikuisia Tässä vaiheen III tutkimuksessa selvitetään, kuinka aktiivinen valvonta, bleomysiini, karboplatiini, etoposidi tai sisplatiini toimivat hoidettaessa sukusolukasvaimia sairastavia lapsia ja aikuisia . Aktiivinen valvonta voi auttaa lääkäreitä seuraamaan henkilöitä, joilla on matalan riskin sukusolukasvaimet kasvaimen poistamisen jälkeen. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten bleomysiini, karboplatiini, etoposidi ja sisplatiini, toimivat eri tavoin pysäyttää kasvainsolujen kasvu joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Sijainti: 460 sijaintia
Inotutsumabi-otsogamisiini ja jälkinduktion kemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin B-ALL, sekamuotoinen akuutti leukemia ja B-LLy
Tässä vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, lisääkö inotutsumabiotsogamysiini induktion jälkeiseen kemoterapiaan potilailla, joilla on korkean riskin B-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia (B-ALL). Tässä tutkimuksessa tutkitaan myös potilaita, joilla on sekatyyppinen fenotyypin akuutti leukemia (MPAL) ja B-lymfoblastinen lymfooma (B-LLy) hoidettaessa ALL-hoidolla ilman inotutsumabiotsogamisiinia. Inotutsumabi-otsogamisiini on monoklonaalinen vasta-aine, jota kutsutaan inotutsumabiksi, joka liittyy kalikeamisiiniksi kutsuttuun kemoterapiatyyppiin. Inotutsumabi kiinnittyy syöpäsoluihin kohdennetulla tavalla ja antaa kalikeamisiinia tappamaan ne. Muut kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten syklofosfamidi, sytarabiini, deksametasoni, doksorubisiini, daunorubisiini, metotreksaatti, leukovoriini, merkaptopuriini, prednisoni, tioguaniini, vinkristiini, ja pegaspargaasi toimivat eri tavoin estääkseen syöpäsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Tässä tutkimuksessa tutkitaan myös potilaita, joilla on sekava fenotyypin akuutti leukemia (MPAL) ja levitetty B-lymfoblastinen lymfooma (B-LLy) hoidettaessa korkean riskin ALL-kemoterapialla. Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on ymmärtää, säilyttääkö tai lisääkö inotutsumabiotsogamisiinin lisääminen hoitokemoterapian standardiin korkean riskin B-solujen akuutin lymfoblastisen leukemian (HR B-ALL) tuloksia. Tutkimuksen ensimmäinen osa sisältää terapian kaksi ensimmäistä vaihetta: induktio ja konsolidointi. Tämä osa kerää tietoja leukemiasta sekä alkuhoidon vaikutuksista potilaan luokittelemiseksi konsolidoinnin jälkeisiin hoitoryhmiin. Tämän tutkimuksen toisessa osassa potilaat saavat loput kemoterapiajaksoista (väliaikainen ylläpito I, viivästynyt tehostaminen, väliaikainen ylläpito II, ylläpito), ja jotkut potilaat satunnaistettiin saamaan inotutsumabia. Tämän tutkimuksen muihin tavoitteisiin kuuluu tutkia, säilyttävätkö sekä miehet että naiset saman keston kemoterapian hoidossa tulokset miehillä, joita on aiemmin hoidettu ylimääräisen vuoden ajan tyttöihin verrattuna, sekä arvioida parhaita tapoja auttaa potilaita noudattamaan suun kautta otettavaa kemoterapiaohjelmat. Lopuksi, tämä tutkimus on ensimmäinen, joka seuraa niiden potilaiden tuloksia, joilla on levinnyt B-solujen lymfoblastinen leukemia (B LLy) tai sekoitettu fenotyypin akuutti leukemia (MPAL) hoidettaessa B-ALL-solunsalpaajahoitoa. potilaat saavat loput kemoterapiajaksoista (väliaikainen ylläpito I, viivästynyt tehostaminen, väliaikainen ylläpito II, ylläpito), ja jotkut potilaat satunnaistetaan saamaan inotutsumabia. Tämän tutkimuksen muihin tavoitteisiin kuuluu tutkia, säilyttävätkö sekä miehet että naiset saman keston kemoterapian hoidossa tulokset miehillä, joita on aiemmin hoidettu ylimääräisen vuoden ajan tyttöihin verrattuna, sekä arvioida parhaita tapoja auttaa potilaita noudattamaan suun kautta otettavaa kemoterapiaohjelmat. Lopuksi, tämä tutkimus on ensimmäinen, joka seuraa niiden potilaiden tuloksia, joilla on levinnyt B-solujen lymfoblastinen leukemia (B LLy) tai sekoitettu fenotyypin akuutti leukemia (MPAL) hoidettaessa B-ALL-solunsalpaajahoitoa. potilaat saavat loput kemoterapiajaksoista (väliaikainen ylläpito I, viivästynyt tehostaminen, väliaikainen ylläpito II, ylläpito), ja jotkut potilaat satunnaistetaan saamaan inotutsumabia. Tämän tutkimuksen muihin tavoitteisiin kuuluu tutkia, säilyttävätkö sekä miehet että naiset saman keston kemoterapian hoidossa tulokset miehillä, joita on aiemmin hoidettu ylimääräisen vuoden ajan tyttöihin verrattuna, sekä arvioida parhaita tapoja auttaa potilaita noudattamaan suun kautta otettavaa kemoterapiaohjelmat. Lopuksi, tämä tutkimus on ensimmäinen, joka seuraa niiden potilaiden tuloksia, joilla on levinnyt B-solujen lymfoblastinen leukemia (B LLy) tai sekoitettu fenotyypin akuutti leukemia (MPAL) hoidettaessa B-ALL-solunsalpaajahoitoa. Tämän tutkimuksen muihin tavoitteisiin kuuluu tutkia, säilyttävätkö sekä miehet että naiset saman keston kemoterapian hoidossa tulokset miehillä, joita on aiemmin hoidettu ylimääräisen vuoden ajan tyttöihin verrattuna, sekä arvioida parhaita tapoja auttaa potilaita noudattamaan suun kautta otettavaa kemoterapiaohjelmat. Lopuksi, tämä tutkimus on ensimmäinen, joka seuraa niiden potilaiden tuloksia, joilla on levinnyt B-solujen lymfoblastinen leukemia (B LLy) tai sekoitettu fenotyypin akuutti leukemia (MPAL) hoidettaessa B-ALL-solunsalpaajahoitoa. Tämän tutkimuksen muihin tavoitteisiin kuuluu tutkia, säilyttävätkö sekä miehet että naiset saman keston kemoterapian hoidossa tulokset miehillä, joita on aiemmin hoidettu ylimääräisen vuoden ajan tyttöihin verrattuna, sekä arvioida parhaita tapoja auttaa potilaita noudattamaan suun kautta otettavaa kemoterapiaohjelmat. Lopuksi, tämä tutkimus on ensimmäinen, joka seuraa niiden potilaiden tuloksia, joilla on levinnyt B-solujen lymfoblastinen leukemia (B LLy) tai sekoitettu fenotyypin akuutti leukemia (MPAL) hoidettaessa B-ALL-solunsalpaajahoitoa.
Sijainti: 189 sijaintia
Nopeutettu tai tavallinen BEP-solunsalpaajahoito potilailla, joilla on keskitason tai heikon riskin metastaattiset sukusolukasvaimet
This randomized phase III trial studies how well an accelerated schedule of bleomycin sulfate, etoposide phosphate, and cisplatin (BEP) chemotherapy works compared to the standard schedule of BEP chemotherapy in treating patients with intermediate or poor-risk germ cell tumors that have spread to other places in the body (metastatic). Drugs used in chemotherapy, such as bleomycin sulfate, etoposide phosphate, and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving BEP chemotherapy on a faster, or “accelerated” schedule may work better with fewer side effects in treating patients with intermediate or poor-risk metastatic germ cell tumors compared to the standard schedule.
Location: 139 locations
Ota kommentin automaattinen päivitys käyttöön