Tietoja syöpä / hoito / kliiniset tutkimukset / tauti / kohdun sarkooma / hoito
Kohdun sarkooman hoitokliiniset tutkimukset
Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Tämän luettelon kliiniset tutkimukset ovat kohdun sarkooman hoitoon. NCI tukee kaikkia luettelossa olevia kokeita.
NCI: n perustiedot kliinisistä tutkimuksista selittävät tutkimusten tyypit ja vaiheet sekä niiden suorittamisen. Kliinisissä tutkimuksissa etsitään uusia tapoja ehkäistä, havaita tai hoitaa sairauksia. Haluat ehkä miettiä osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi apua päättäessäsi, sopiiko sinulle.
Kokeilut 1-5 / 5
Nivolumabi metastaattisen tai toistuvan kohdunsyövän hoidossa
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nivolumabi toimii kohdun syöpää sairastavien potilaiden hoidossa, joka on levinnyt muihin kehon paikkoihin (metastaattinen) tai palannut paranemisen jälkeen (toistuva). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä.
Sijainti: 7 sijaintia
Lyhytkurssinen emättimen kalvosimen brachyterapia hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen I-II kohdun limakalvon syöpä
Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan emättimen mansetin lyhytkurssista brachyterapiaa sen tehokkuuden selvittämiseksi verrattuna emättimen mansettihoitohoitohoitoon potilailla, joilla on vaiheen I-II endometriumsyöpä. Lyhytkurssimäinen emättimen kalvosinnapihoito, joka tunnetaan myös nimellä sisäinen sädehoito, käyttää (lyhyemmässä ajassa) radioaktiivista materiaalia, joka on sijoitettu suoraan kasvaimen sisään tai lähelle emättimen yläosaa tappamaan kasvainsolut.
Sijainti: 7 sijaintia
Harvinaisten kasvainten (harvinainen syöpä) yhdistelmä-antineoplastisten lääkeaineiden nopea analyysi ja vasteen arviointi: Harvinainen 1 nilotinibi ja paklitakseli
Tausta: Harvinaisia syöpiä sairastavilla on usein rajoitetut hoitovaihtoehdot. Harvinaisten syöpien biologiaa ei tunneta hyvin. Tutkijat haluavat löytää parempia hoitoja näille syöpille. He haluavat testata kahta lääkettä, jotka erikseen otettuna ovat auttaneet ihmisiä, joilla on ei-harvinainen syöpä. He haluavat nähdä, voivatko nämä lääkkeet yhdessä saada harvinaiset syövät kutistumaan tai lopettamaan kasvun. Tavoite: Opi hyötymään nilotinibista ja paklitakselista ihmisille, joilla on harvinainen syöpä. Kelpoisuus: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, joilla on harvinainen, pitkälle edennyt syöpä, joka on edennyt tavallisen hoidon jälkeen tai jolle ei ole tehokasta hoitoa. Suunnittelu: Osallistujat seulotaan sairaalahistorian ja fyysisen kokeen kanssa. Heille tehdään veri- ja virtsakokeet. Heille tehdään tarvittaessa raskaustesti. Heillä on elektrokardiogrammi sydämen tarkistamiseksi. Heillä on kuvantarkastuksia kasvainten mittaamiseksi. Osallistujat toistavat seulontatestit tutkimuksen aikana. Osallistujat saavat nilotinibia ja paklitakselia. Lääkkeet annetaan 28 päivän jaksoissa. Nilotinibi on kapseli, joka otetaan suun kautta kahdesti päivässä. Paklitakselia annetaan laskimonsisäisesti perifeerisen linjan tai keskilinjan kautta kerran viikossa kunkin syklin kolmen ensimmäisen viikon ajan. Osallistujat pitävät lääkepäiväkirjaa. He seuraavat, milloin he ottavat tutkimuslääkkeitä, ja mahdollisista haittavaikutuksista. Osallistujilla voi olla valinnainen kasvainbiopsia. Osallistujat voivat pysyä tutkimuksessa, kunnes heidän sairautensa pahenee tai heillä on sietämättömiä sivuvaikutuksia. Osallistujilla on seurantapuhelu noin 30 päivää viimeisen tutkimuslääkeannoksen ottamisen jälkeen. Osallistujat saavat nilotinibia ja paklitakselia. Lääkkeet annetaan 28 päivän jaksoissa. Nilotinibi on kapseli, joka otetaan suun kautta kahdesti päivässä. Paklitakselia annetaan laskimonsisäisesti perifeerisen linjan tai keskilinjan kautta kerran viikossa kunkin syklin kolmen ensimmäisen viikon ajan. Osallistujat pitävät lääkepäiväkirjaa. He seuraavat, milloin he ottavat tutkimuslääkkeitä, ja mahdollisista haittavaikutuksista. Osallistujilla voi olla valinnainen kasvainbiopsia. Osallistujat voivat pysyä tutkimuksessa, kunnes heidän sairautensa pahenee tai heillä on sietämättömiä sivuvaikutuksia. Osallistujilla on seurantapuhelu noin 30 päivää viimeisen tutkimuslääkeannoksen ottamisen jälkeen. Osallistujat saavat nilotinibia ja paklitakselia. Lääkkeet annetaan 28 päivän jaksoissa. Nilotinibi on kapseli, joka otetaan suun kautta kahdesti päivässä. Paklitakselia annetaan laskimonsisäisesti perifeerisen linjan tai keskilinjan kautta kerran viikossa kunkin syklin kolmen ensimmäisen viikon ajan. Osallistujat pitävät lääkepäiväkirjaa. He seuraavat, milloin he ottavat tutkimuslääkkeitä, ja mahdollisista haittavaikutuksista. Osallistujilla voi olla valinnainen kasvainbiopsia. Osallistujat voivat pysyä tutkimuksessa, kunnes heidän sairautensa pahenee tai heillä on sietämättömiä sivuvaikutuksia. Osallistujilla on seurantapuhelu noin 30 päivää viimeisen tutkimuslääkeannoksen ottamisen jälkeen. Paklitakselia annetaan laskimonsisäisesti perifeerisen linjan tai keskilinjan kautta kerran viikossa kunkin syklin kolmen ensimmäisen viikon ajan. Osallistujat pitävät lääkepäiväkirjaa. He seuraavat, milloin he ottavat tutkimuslääkkeitä, ja mahdollisista haittavaikutuksista. Osallistujilla voi olla valinnainen kasvainbiopsia. Osallistujat voivat pysyä tutkimuksessa, kunnes heidän sairautensa pahenee tai heillä on sietämättömiä sivuvaikutuksia. Osallistujilla on seurantapuhelu noin 30 päivää viimeisen tutkimuslääkeannoksen ottamisen jälkeen. Paklitakselia annetaan laskimonsisäisesti perifeerisen linjan tai keskilinjan kautta kerran viikossa kunkin syklin kolmen ensimmäisen viikon ajan. Osallistujat pitävät lääkepäiväkirjaa. He seuraavat, milloin he ottavat tutkimuslääkkeitä, ja mahdollisista haittavaikutuksista. Osallistujilla voi olla valinnainen kasvainbiopsia. Osallistujat voivat pysyä tutkimuksessa, kunnes heidän sairautensa pahenee tai heillä on sietämättömiä sivuvaikutuksia. Osallistujilla on seurantapuhelu noin 30 päivää viimeisen tutkimuslääkeannoksen ottamisen jälkeen.
Sijainti: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Kabotsantinibi ja temotsolomidi leikkaamattoman tai metastaattisen leiomyosarkooman tai muun pehmytkudossarkooman hoitoon
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin kabotsantinibi ja temotsolomidi toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on leiomyosarkooma tai muu pehmytkudossarkooma, jota ei voida poistaa leikkauksella (ei voida poistaa) tai joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastaattinen). Kabotsantinibi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten temotsolomidi, toimivat eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Kabotsantinibin ja temotsolomidin antaminen voi toimia paremmin kuin joko yksin hoidettaessa leiomyosarkoomaa tai muuta pehmytkudossarkoomaa sairastavia potilaita. Kabotsantinibi on tutkimuslääke,
Sijainti: 7 sijaintia
Doksorubisiini, AGEN1884 ja AGEN2034 pitkälle edenneen tai metastaattisen pehmytkudossarkooman hoitoon
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin doksorubisiini yhdessä AGEN1884: n ja AGEN2034: n kanssa toimii hoidettaessa potilaita, joilla on pehmytkudossarkooma, joka on levinnyt muihin kehon paikkoihin (edennyt tai metastaattinen). Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten doksorubisiini, toimivat eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten AGEN1884 ja AGEN2034, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Doksorubisiinin, AGEN1884: n ja AGEN2034: n antaminen voi toimia paremmin pehmytkudossarkoomaa sairastavien potilaiden hoidossa verrattuna pelkkään doksorubisiiniin.
Sijainti: ' Coloradon yliopisto, Denver, Colorado
Ota kommentin automaattinen päivitys käyttöön