Tietoja syöpä / hoito / kliiniset tutkimukset / tauti / pehmytkudossarkooma / hoito
Hoitokliiniset tutkimukset pehmytkudossarkoomalle
Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Tämän luettelon kliiniset tutkimukset koskevat pehmytkudossarkooman hoitoa. NCI tukee kaikkia luettelossa olevia kokeita.
NCI: n perustiedot kliinisistä tutkimuksista selittävät tutkimusten tyypit ja vaiheet sekä niiden suorittamisen. Kliinisissä tutkimuksissa etsitään uusia tapoja ehkäistä, havaita tai hoitaa sairauksia. Haluat ehkä miettiä osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi apua päättäessäsi, sopiiko sinulle.
Erdafitinibi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä pitkälle edennyt kiinteä kasvain, ei-Hodgkin-lymfooma tai histosyyttiset häiriöt ja FGFR-mutaatiot (lasten MATCH-hoitotutkimus)
Tässä vaiheen II pediatrisessa MATCH-tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin erdafitinibi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia, ei-Hodgkin-lymfoomaa tai histiosyyttisiä häiriöitä, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin ja jotka ovat palanneet tai eivät reagoi hoitoon FGFR-mutaatioilla. Erdafitinibi voi pysäyttää syöpäsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 107 sijaintia
Tazemetostaatti hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä pitkälle edennyt kiinteä kasvain, non-Hodgkin-lymfooma tai histosyyttiset häiriöt EZH2-, SMARCB1- tai SMARCA4-geenimutaatioilla (lasten MATCH-hoitotutkimus)
Tässä vaiheen II lasten MATCH-tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin tazemetostaatti toimii potilaiden hoidossa, joilla on kiinteitä kasvaimia, ei-hodgkin-lymfoomaa tai histiosyyttisiä häiriöitä, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin ja jotka ovat palanneet tai eivät reagoi hoitoon ja joilla on EZH2, SMARCB1 tai SMARCA4-geenimutaatiot. Tazemetostaatti voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 109 sijaintia
PI3K / mTOR-estäjä LY3023414 hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä pitkälle edennyt kiinteä kasvain, ei-Hodgkin-lymfooma tai histosyyttinen häiriö TSC- tai PI3K / MTOR-mutaatioilla (lasten MATCH-hoitokokeilu)
Tässä vaiheen II lasten MATCH-tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin PI3K / mTOR-estäjä LY3023414 toimii hoidettaessa potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia, ei-Hodgkin-lymfoomaa tai histiosyyttisiä sairauksia TSC- tai PI3K / MTOR-mutaatioilla, jotka ovat levinneet muihin kehon kohtiin (metastaattiset) ja ovat palanneet (toistuvat) tai eivät reagoi hoitoon (tulenkestävät). PI3K / mTOR-estäjä LY3023414 voi pysäyttää syöpäsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 107 sijaintia
Palbosiklibi potilaiden hoidossa, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä Rb-positiivinen edistynyt kiinteä kasvain, ei-Hodgkin-lymfooma tai histosyyttiset häiriöt, joilla aktivoituvat muutokset solusyklin geeneissä (lasten MATCH-hoitokokeilu)
Tämä vaiheen II Pediatrinen MATCH -tutkimus tutkii, kuinka hyvin palbosiklibi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on Rb-positiivisia kiinteitä kasvaimia, ei-Hodgkin-lymfoomaa tai histiosyyttisiä häiriöitä, joissa on aktivoituvia muutoksia (mutaatioita) solusykligeeneissä, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin ja ovat tulleet takaisin tai eivät reagoi hoitoon. Palbosiklibi voi estää syöpäsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 97 sijaintia
Larotrektinibi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä pitkälle edennyt kiinteä kasvain, non-Hodgkin-lymfooma tai histosyyttiset häiriöt NTRK-fuusioilla (lasten MATCH-hoitotutkimus)
Tässä vaiheen II pediatrisessa MATCH-tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin larotrektinibi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia, ei-Hodgkin-lymfoomaa tai histiosyyttisiä sairauksia NTRK-fuusioilla, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin ja jotka ovat palanneet tai eivät reagoi hoitoon. Larotrektinibi voi pysäyttää syöpäsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 109 sijaintia
Kabotsantinibi-S-malaatti hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on uusiutuvia, tulenkestäviä tai vasta diagnosoituja sarkoomia, Wilmsin kasvaimia tai muita harvinaisia kasvaimia
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin kabotsantinibi-s-malaatti toimii hoidettaessa nuorempia potilaita sarkoomilla, Wilms-kasvaimella tai muilla harvinaisilla kasvaimilla, jotka ovat palanneet, eivät reagoi hoitoon tai jotka on diagnosoitu vasta. Kabotsantinibi-s-malaatti voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain entsyymejä, joita tarvitaan kasvaimen kasvuun ja kasvaimen verisuonten kasvuun.
Sijainti: 137 sijaintia
Olaparibi potilaiden hoidossa, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä pitkälle edennyt kiinteä kasvain, ei-Hodgkin-lymfooma tai hististiikkatauti, jolla on vikoja DNA-vaurion korjausgeeneissä (lasten MATCH-hoitotutkimus)
Tämä vaiheen II lasten MATCH-tutkimus tutkii, kuinka hyvin olaparibi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on kiinteät kasvaimet, non-Hodgkin-lymfooma tai histiosyyttiset häiriöt, joissa on vikoja deoksiribonukleiinihapon (DNA) vaurioissa, jotka ovat levinneet muihin kehon paikkoihin (pitkälle edenneet) ja ovat palanneet (uusiutuneet) tai eivät reagoi hoitoon (tulenkestävät). Olaparibi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 105 sijaintia
Vemurafenibi potilaiden hoidossa, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä pitkälle edennyt kiinteä kasvain, ei-Hodgkin-lymfooma tai histosyyttiset häiriöt BRAF V600 -mutaatioilla (pediatrinen MATCH-hoitokokeilu)
Tämä vaiheen II lasten MATCH-tutkimus tutkii kuinka hyvin vemurafenibi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia, ei-Hodgkin-lymfoomaa tai histiosyyttisiä sairauksia BRAF V600 -mutaatioilla, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin ja jotka ovat palanneet tai eivät reagoi hoitoon. Vemurafenibi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 106 sijaintia
Atetsolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusi diagnoosi ja metastaattinen alveolaarisen pehmeän osan sarkooma, jota ei voida poistaa leikkauksella
Tässä vaiheen II tutkimuksessa selvitetään, kuinka hyvin atetsolitsumabi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on alveolaarisen pehmeän osan sarkooma, jota ei ole hoidettu, on levinnyt siitä, mistä se alkoi, muihin kehon paikkoihin, eikä sitä voida poistaa leikkauksella. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten atetsolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.
Sijainti: 39 sijaintia
Nivolumabi ja ipilimumabi hoidettaessa potilaita, joilla on HIV: hen liittyvä uusiutunut tai tulenkestävä klassinen Hodgkin-lymfooma tai kiinteät kasvaimet, jotka ovat metastaattisia tai joita ei voida poistaa leikkauksella
Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan nivolumabin sivuvaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan ipilimumabin kanssa, hoidettaessa potilaita, joilla on ihmisen immuunikatovirukseen (HIV) liittyvä klassinen Hodgkin-lymfooma, joka on palannut paranemisen jälkeen tai ei vastaa hoitoon, tai kiinteitä kasvaimia, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin tai niitä ei voida poistaa leikkauksella. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ipilimumabilla ja nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Ipilimumabi on vasta-aine, joka vaikuttaa sytotoksisen T-lymfosyytin antigeeni 4 (CTLA-4) -molekyyliä vastaan. CTLA-4 ohjaa osaa immuunijärjestelmäsi sammuttamalla sen. Nivolumabi on eräänlainen vasta-ainetyyppi, joka on spesifinen ihmisen ohjelmoidulle solukuolemalle 1 (PD-1), proteiini, joka on vastuussa immuunisolujen tuhoutumisesta. Ipilimumabin antaminen nivolumabin kanssa voi toimia paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on HIV: hen liittyvä klassinen Hodgkin-lymfooma tai kiinteät kasvaimet, verrattuna ipilimumabiin pelkästään nivolumabilla.
Sijainti: 28 sijaintia
MDM2-estäjä AMG-232 ja sädehoito pehmytkudossarkoomaa sairastavien potilaiden hoidossa
Tässä vaiheen Ib tutkimuksessa tutkitaan MDM2-estäjän AMG-232 ja sädehoidon sivuvaikutuksia pehmytkudossarkoomaa sairastavien potilaiden hoidossa. MDM2-estäjä AMG-232 voi pysäyttää syöpäsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. MDM2-estäjän AMG-232 ja sädehoidon antaminen ennen leikkausta voi pienentää kasvainta ja vähentää poistettavan normaalin kudoksen määrää.
Sijainti: 27 sijaintia
Nivolumabi Ipilimumabin kanssa tai ilman, kun hoidetaan nuorempia potilaita, joilla on uusiutuvia tai tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia tai sarkoomia
Tässä vaiheen I / II tutkimuksessa tutkitaan nivolumabin haittavaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan yhdessä ipilimumabin kanssa tai ilman sitä, nähdäksesi, kuinka hyvin ne toimivat hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia tai sarkoomia, jotka ovat palanneet (toistuvat) tai eivät reagoi hoitoon ( tulenkestävä). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Ei ole vielä tiedossa, toimiiko nivolumabi paremmin yksin tai ipilimumabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuvia tai tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia tai sarkoomia.
Sijainti: 24 sijaintia
Selinexor pitkälle edenneessä liposarkoomassa
Tämä on satunnaistettu, monikeskinen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, vaiheen 2-3 tutkimus potilailla, joille on diagnosoitu pitkälle edennyt irrotettava dedifferoitunut liposarkooma. Noin 279 potilasta satunnaistetaan tutkimukseen (selinexor tai lumelääke).
Sijainti: 21 sijaintia
(VOYAGER) Avapritinibin ja regorafenibin tutkimus potilailla, joilla on paikallisesti edennyt ei-leikkautuva tai metastaattinen GIST
Tämä on avoin, satunnaistettu, vaiheen 3 tutkimus potilailla, joilla on paikallisesti edennyt avapritinibin (tunnetaan myös nimellä BLU-285) paikallisesti edennyt ei-leikkautuva tai metastaattinen GIST (pitkälle edennyt GIST) verrattuna regorafenibiin potilailla, joita on aiemmin hoidettu imatinibilla ja yhdellä tai kahdella muulla TKI: llä.
Sijainti: 14 sijaintia
Vaiheen 1 tutkimus EZH2-estäjien Tazemetostat-hoidosta lapsilla, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä INI1-negatiivinen kasvain tai synoviaalinen sarkooma
Tämä on vaiheen I avoin tutkimus, annoksen suurentaminen ja annoksen laajentaminen kahdesti vuorokaudessa suun kautta annetulla tazemetostatilla. Koehenkilöt tutkitaan kelpoisuuden suhteen 14 päivän kuluessa suunnitellusta ensimmäisestä tazemetostaatin annoksesta. Hoitosykli on 28 päivää. Vasteen arviointi arvioidaan 8 viikon hoidon jälkeen ja sen jälkeen 8 viikon välein tutkimuksen aikana. Tutkimuksessa on kaksi osaa: Annoksen eskalointi ja annoksen laajentaminen. Annoksen nostaminen kohteille, joilla on seuraavat uusiutuneet / refrakterit pahanlaatuiset kasvaimet: - Rabdoidikasvaimet: - Atyyppinen teratoidinen rabdoidikasvain (ATRT) - Pahanlaatuinen rabdoidikasvain (MRT) - Rabdoidikasvain munuaisessa (RTK) - Valitut kasvaimet, joilla on rabdoidisia piirteitä - INI1-negatiiviset kasvaimet :
Sijainti: 14 sijaintia
Adavosertib ja irinotekaanihydrokloridi hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on uusiutunut tai tulenkestävä kiinteä kasvain
Tässä vaiheen I / II tutkimuksessa tutkitaan adavosertibin ja irinotekaanihydrokloridin haittavaikutuksia ja parasta annosta hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia, jotka ovat palanneet (uusiutuneet) tai jotka eivät ole reagoineet tavanomaiseen hoitoon (tulenkestävä). Adavosertib ja irinotekaanihydrokloridi voivat pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 22 sijaintia
Anlotinibin vaiheen III tutkimus metastaattisessa tai pitkälle edenneessä alveolaarisen pehmeän osan sarkoomassa, leiomyosarkoomassa ja nivelkalvossa
Tässä tutkimuksessa arvioidaan AL3818 (anlotinibi) hydrokloridin turvallisuutta ja tehoa metastaattisen tai pitkälle edenneen alveolaarisen pehmeän osan sarkooman (ASPS), leiomyosarkooman (LMS) ja nivelkalvon sarkooman (SS) hoidossa. Kaikki ASPS-osallistujat saavat avoimen AL3818-tunnuksen. Osanottajilla, joilla on LMS tai SS, AL3818 verrataan IV dakarbatsiiniin. Kaksi kolmasosaa osallistujista saa AL3818: ta, kolmasosa osallistujista saa IV-dakarbatsiinia.
Sijainti: 14 sijaintia
Nab-paklitakseli ja gemsitabiinihydrokloridi hoidettaessa nuoria tai nuoria aikuisia, joilla on uusiutuva tai tulenkestävä osteosarkooma, uhanalainen sarkooma, rabdomyosarkooma tai pehmytkudossarkooma
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nab-paklitakseli ja gemsitabiinihydrokloridi toimivat hoidettaessa teini-ikäisiä tai nuoria aikuisia, joilla on osteosarkooma, Ewing-sarkooma, rabdomyosarkooma tai pehmytkudossarkooma, joka on palannut tai ei ole vastannut hoitoon. Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet, kuten nab-paklitakseli ja gemsitabiinihydrokloridi, toimivat eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen.
Sijainti: 18 sijaintia
Olaparibi ja temotsolomidi hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt, metastaattinen tai leikkaamaton kohdun leomyomyarkooma
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan olaparibia ja temotsolomidia kohdun leiomyosarkoomaa (LMS) sairastavien potilaiden hoidossa, joka on levinnyt muihin kehon paikkoihin (pitkälle edennyt tai metastaattinen) tai jota ei voida poistaa leikkauksella (ei voida korjata). Olaparibi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten temotsolomidi, toimivat eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Olaparibin ja temotsolomidin antaminen voi toimia paremmin kuin antaa kumpaakin lääkettä yksin hoidettaessa LMS-potilaita.
Sijainti: 12 sijaintia
DCC-2618: n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen syöpä
Tämä on vaiheen 1 avoin, ensimmäinen ihmisessä -annos-eskaloitumistutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida suun kautta annettavan DCC-2618: n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK), farmakodynamiikkaa (PD) ja alustavaa kasvainten vastaista aktiivisuutta. (PO) aikuisilla potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen syöpä. Tutkimus koostuu 2 osasta, annoksen suurentamisvaiheesta ja laajennusvaiheesta.
Sijainti: 12 sijaintia
Nelfinaviirin mesylaatti hoidettaessa potilaita, joilla on Kaposi-sarkooma
Tässä kokeiluvaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nelfinaviirimesylaatti toimii Kaposin sarkoomaa sairastavien potilaiden hoidossa. Nelfinaviirimesylaatti voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 11 sijaintia
sEphB4-HSA Kaposi-sarkoomapotilaiden hoidossa
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan rekombinanttia EphB4-HSA-fuusioproteiinia (sEphB4-HSA) Kaposin sarkoomaa sairastavien potilaiden hoidossa. Rekombinantti EphB4-HSA-fuusioproteiini voi estää verisuonten kasvun, jotka tarjoavat verta syöpään, ja voi myös estää syöpäsolujen kasvua.
Sijainti: 10 sijaintia
Vaihe II, monikeskustutkimus EZH2-estäjien Tazemetostatista aikuisilla henkilöillä, joilla on INI1-negatiiviset kasvaimet tai uusiutunut / tulenkestävä synoviaalinen sarkooma
Tämä on vaiheen II, monikeskus, avoin, yksihaarainen, kaksivaiheinen tutkimus tazemetostaatista 800 mg kahdesti vuorokaudessa suun kautta jatkuvina 28 päivän jaksoina. Potilaiden seulonta tutkimuksen kelpoisuuden määrittämiseksi suoritetaan 21 päivän kuluessa ensimmäisestä suunnitellusta tazemetostaatin annoksesta. Tukikelpoiset koehenkilöt rekisteröidään johonkin viidennestä kohortista kasvaintyypin perusteella: - Kohortti 1 (suljettu ilmoittautumista varten): MRT, RTK, ATRT tai valitut kasvaimet, joilla on rabdoidisia piirteitä, mukaan lukien munasarjojen hyperkalsemiatyyppinen pienisolukarsinooma [SCCOHT], myös munasarjan pahanlaatuinen raboidikasvain [MRTO] - kohortti 2 (suljettu ilmoittautumista varten): uusiutunut tai tulenkestävä synoviaalinen sarkooma, johon liittyy SS18-SSX-järjestely - kohortti 3 (suljettu ilmoittautumista varten): muut INI1-negatiiviset kasvaimet tai mikä tahansa kiinteä kasvain, jolla on EZH2 toiminnon voitto (GOF) -mutaatio, mukaan lukien:
Sijainti: 12 sijaintia
SARC024: Peiteprotokolla suun kautta otettavan regorafenibin tutkimiseen potilailla, joilla on valitut sarkooman alatyypit
Vaikka regorafenibi hyväksyttiin käytettäväksi potilailla, joilla oli progressiivinen GIST imatinibista ja / tai sunitinibista huolimatta vaiheen II ja III tietojen perusteella, sitä ei ole tutkittu järjestelmällisesti potilailla, joilla on muita sarkooman muotoja. Kun otetaan huomioon sorafenibin, sunitinibin ja pazopanibin aktiivisuus pehmytkudossarkoomissa ja todisteet sorafenibin aktiivisuudesta osteogeenisessa sarkoomassa ja mahdollisesti Ewing / Ewingin kaltaisessa sarkoomassa, on ennakkotapausta tutkia SMOKI: ita (pienimolekyylisiä oraalisia kinaasin estäjiä), kuten regorafenibia sarkoomissa. muu kuin GIST. On myös tunnettua, että SMOKI: llä (pienimolekyyliset oraaliset kinaasin estäjät), kuten regorafenibi, sorafenibi, pazopanibi ja sunitinibi, on päällekkäisiä kinaasipaneeleja, jotka estyvät samanaikaisesti. Vaikka se ei ole vastaava,
Sijainti: 10 sijaintia
Anti-PD-1-monoklonaalisen vasta-aineen turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen syöpä
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida toripalimabin turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on erilaisia pitkälle edenneitä maligniteetteja, ja arvioida suositeltu vaiheen 2 annos. Toissijaisina tavoitteina on: 1) kuvata toripalimabin farmakokineettinen profiili (PK), 2) arvioida toripalimabin kasvainten vastainen aktiivisuus; 3) määritetään toripalimabin immunogeenisuus; 4) arvioida kokonaiselossaolo. Tutkimustavoitteena on: 1) arvioida biomarkkereita, jotka voivat korreloida toripalimabin aktiivisuuden kanssa, 2) arvioida toripalimabin farmakodynaamiset vaikutukset sen kohdereseptoriin, ohjelmoitu solukuolema 1 (PD-1) sekä vaikutukset immuunijärjestelmään. 3) arvioida PD-L1: n ja muiden tutkimusmarkkinoiden hyödyllisyys biomarkkereina, jotka voivat auttaa valitsemaan sopivia aiheita TAB001-hoidolle,
Sijainti: 9 sijaintia
