About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/skin-cancer/treatment

Hoitokliiniset tutkimukset ei-melanoomaiselle ihosyövälle

Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Tämän luettelon kliiniset tutkimukset koskevat ei-melanoomaista ihosyövän hoitoa. NCI tukee kaikkia luettelossa olevia kokeita.

NCI: n perustiedot kliinisistä tutkimuksista selittävät tutkimusten tyypit ja vaiheet sekä niiden suorittamisen. Kliinisissä tutkimuksissa etsitään uusia tapoja ehkäistä, havaita tai hoitaa sairauksia. Haluat ehkä miettiä osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi apua päättäessäsi, sopiiko sinulle.

Kokeilut 1-25 / 118 1 2 3 4 5 Seuraava>

Kohdennettu hoito, jota ohjaa geneettinen testaus potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edenneitä tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia, lymfoomia tai multippelia myeloomaa (MATCH-seulontatutkimus)

Tämä vaiheen II MATCH -tutkimus tutkii, kuinka hyvin geneettisellä testauksella ohjattu hoito toimii potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia tai lymfoomia, jotka ovat edenneet vähintään yhden tavanomaisen hoitolinjan mukaisesti tai joille ei ole sovittu hoitomenetelmä. Geneettisissä testeissä tarkastellaan potilaiden kasvainsolujen ainutlaatuista geneettistä materiaalia (geenejä). Potilaat, joilla on geneettisiä poikkeavuuksia (kuten mutaatioita, amplifikaatioita tai translokaatioita), voivat hyötyä enemmän hoidosta, joka kohdistuu kasvaimen tiettyyn geneettiseen poikkeavuuteen. Näiden geneettisten poikkeavuuksien tunnistaminen ensin voi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan paremman hoidon kiinteitä kasvaimia, lymfoomia tai multippelia myeloomaa sairastaville potilaille.

Sijainti: 1189 sijaintia

Nivolumabi yhdistetyn modaalihoidon jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin vaiheen II-IIIB peräaukon syöpä

Tässä satunnaistetussa vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nivolumabi toimii yhdistetyn modaalihoidon jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin vaiheen II-IIIB peräaukon syöpä. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä.

Sijainti: 745 sijaintia

Pembrolitsumabi verrattuna hoidon standardin mukaiseen hoitoon potilailla, joilla on täysin resektoitu I-III vaiheen Merkel-solusyöpä

Tässä vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabi toimii verrattuna tavanomaiseen hoitotarkkailuun potilailla, joilla on vaiheen I-III Merkel-solusyöpä, joka on kokonaan poistettu leikkauksella (resektoitu). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.

Sijainti: 286 sijaintia

Avelumabi setuksimabilla tai ilman sitä pitkälle edenneen ihon plakasolusyöpää sairastavien potilaiden hoidossa

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka avelumabi setuksimabin kanssa tai ilman sitä toimii hoidettaessa potilaita, joilla on ihon okasolusyöpä, joka on levinnyt muihin kehon kohtiin (edennyt). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten avelumabilla ja setuksimabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä.

Sijainti: 277 sijaintia

Pembrolitsumabi stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen Merkelin solusyöpä

Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabi stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman sitä toimii hoidettaessa Merkel-solusyöpää sairastavia potilaita, jotka ovat levinneet muihin kehon kohtiin. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Stereotaktinen kehon sädehoito käyttää erikoislaitteita potilaan sijoittamiseen ja säteilyn tuottamiseen kasvaimiin erittäin tarkasti. Tämä menetelmä voi tappaa kasvainsoluja pienemmillä annoksilla lyhyemmässä ajassa ja aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle. Pembrolitsumabin antaminen stereotaktisella kehon sädehoidolla voi toimia paremmin Merkelin solusyöpää sairastavien potilaiden hoidossa.

Sijainti: 246 sijaintia

Tisotumabivedotiinin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus potilailla, joilla on kiinteät kasvaimet

Tässä tutkimuksessa tutkitaan tisotumabivedotiinia selvittääkseen, onko se tehokas hoito tietyille kiinteille kasvaimille ja mitä sivuvaikutuksia (ei-toivottuja vaikutuksia) voi esiintyä. Hoito annetaan potilaille kolmen viikon välein.

Sijainti: 12 sijaintia

PD-1 potilailla, joilla on edennyt tyvisolusyöpä ja joilla on edennyt sairaus siili-polun estäjähoidossa tai jotka ovat suvaitsemattomia aikaisempaan siili-reitin estäjähoitoon

Ensisijaisena tavoitteena on arvioida metastasoituneen basaalisolukarsinooman (BCC) (ryhmä 1) ja ei-poistettavan paikallisesti edenneen BCC: n (ryhmä 2) kokonaisvaste (REGR) hoidettaessa REGN2810: lla monoterapiana.

Sijainti: 15 sijaintia

Vaiheen II tutkimus Tipifarnibista litteässä pään ja kaulan syövässä HRAS-mutaatioilla

Vaiheen II tutkimus, jossa tutkittiin kasvaimenvastaista vaikutusta tipifarnibin objektiivisen vasteentiheyden (ORR) suhteen potilailla, joilla oli pitkälle edenneitä kasvaimia ja joilla oli HRAS-mutaatioita ja joille ei ole saatavilla tavanomaista parantavaa hoitoa. Merkintä; Vain kohortti 2 (pää- ja kaula-SCC) ja kohortti 3 (muu SCC) ovat tällä hetkellä auki

Sijainti: 11 sijaintia

Tutkiva immunoterapiatutkimus nivolumabin ja nivolumabin yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseen virukseen liittyvissä kasvaimissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia nivolumabin ja nivolumabin yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehokkuutta sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on virukseen liittyviä kasvaimia. Tietyillä viruksilla on tiedetty olevan merkitys kasvaimen muodostumisessa ja kasvussa. Tässä tutkimuksessa tutkitaan tutkimuslääkkeiden vaikutuksia potilaille, joilla on seuraavan tyyppisiä kasvaimia: - peräaukkokanavan syöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - kohdunkaulan syöpä - positiivinen mahalaukun syöpä - Epstein Barr -virus (EBV) - ei enää ilmoiteta tätä kasvaintyyppi - Merkel-solusyöpä - Peniksyöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - emättimen ja vulvaarisyöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - nenänielun syöpä - ei enää ilmoiteta tätä kasvain tyyppiä - pään ja kaulan syöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä

Sijainti: 10 sijaintia

Pembrolitsumabi vs. lumelääke leikkauksen ja säteilyn jälkeen osallistujilla, joilla on paikallisesti edennyt ihon okasolusyöpä (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa verrataan pembrolitsumabia adjuvanttina annettuun lumelääkkeeseen osallistujille, joilla on korkean riskin paikallisesti edennyt ihon okasolusyöpä (LA cSCC) ja joille on tehty leikkaus parantavalla tavalla yhdessä sädehoidon kanssa. Ensisijainen hypoteesi on, että pembrolitsumabi on parempi kuin lumelääke uusiutumisvapaan eloonjäämisen (RFS) lisäämisessä.

Sijainti: 10 sijaintia

Tässä tutkimuksessa arvioidaan KRT-232, uusi oraalinen pienimolekyylinen MDM2-estäjä, sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on (p53WT) Merkel-solukarsinooma ja jotka ovat epäonnistuneet anti-PD-1 / PD-L1-immunoterapiassa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan KRT-232, uusi oraalinen MDM2: n pienimolekyylinen estäjä, sellaisten Merkel-solukarsinoomaa (MCC) sairastavien potilaiden hoidossa, jotka ovat epäonnistuneet hoidossa vähintään yhdellä anti-PD-1- tai anti-PD-L1-immunoterapialla. MDM2: n esto on uusi toimintamekanismi MCC: ssä. Tämä tutkimus on vaiheen 2, avoin etiketti, KRT-232: n yksihaarainen tutkimus potilailla, joilla on p53-villityypin (p53WT) Merkel-solukarsinooma.

Sijainti: 11 sijaintia

Tutkimus XmAb®23104: stä potilailla, joilla on valittu edistynyt kiinteä kasvain (DUET-3)

Tämä on vaiheen 1 moninkertainen annos, nouseva annoksen suurennustutkimus MTD / RD: n ja XmAb23104-hoito-ohjelman määrittelemiseksi, turvallisuuden ja siedettävyyden kuvaamiseksi, PK: n ja immunogeenisuuden arvioimiseksi ja alustavan XmAb23104: n kasvaimen vastaisen aktiivisuuden arvioimiseksi kohteissa, joille on valittu valittu edenneet kiinteät kasvaimet.

Sijainti: 9 sijaintia

Adjuvantti Avelumabi Merkelin solusyövässä

Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin avelumabi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on Merkelin solusyöpä, joka on levinnyt imusolmukkeisiin ja joille on tehty leikkaus sädehoidolla tai ilman sitä. Monoklonaaliset vasta-aineet, kuten avelumabi, voivat stimuloida immuunijärjestelmää ja häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.

Sijainti: 10 sijaintia

QUILT-3.055: Tutkimus ALT-803: sta yhdessä PD-1 / PD-L1-tarkistuspisteen estäjien kanssa potilailla, joilla on edennyt syöpä

Tämä on vaiheen IIb, yhden haaran, monivaiheinen, avoin monikeskustutkimus ALT-803: sta yhdessä FDA: n hyväksymän PD-1 / PD-L1-tarkastuspisteen estäjän kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä ja jotka ovat edenneet ensimmäisen vasteen jälkeen hoito PD-1 / PD-L1-tarkistuspisteen estäjähoidolla. Kaikki potilaat saavat PD-1 / PD-L1-tarkistuspisteen estäjän ja ALT-803-yhdistelmähoitoa jopa 16 syklin ajan. Jokainen sykli kestää kuusi viikkoa. Kaikki potilaat saavat ALT-803: ta kerran 3 viikossa. Potilaat saavat myös saman tarkistuspisteen estäjän kuin aikaisemman hoidon aikana. Radiologinen arviointi tapahtuu jokaisen hoitojakson lopussa. Hoito jatkuu jopa 2 vuoden ajan tai kunnes potilas kokee vahvistuneen etenevän taudin tai myrkyttömän, jota ei voida hyväksyä, hän peruuttaa suostumuksensa, tai jos tutkijan mielestä ei ole enää potilaan edun mukaista jatkaa hoitoa. Potilaita seurataan taudin etenemisen, hoidon jälkeisten hoitojen ja eloonjäämisen suhteen 24 kuukauden ajan ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen antamisen jälkeen.

Sijainti: 9 sijaintia

GEN-009-adjuvanttirokotteen turvallisuus, siedettävyys, immunogeenisuus ja kasvainten vastainen aktiivisuus

Tässä tutkimuksessa Genocea arvioi tutkittavaa, henkilökohtaista adjuvanttirokotetta GEN-009, jota kehitetään kiinteiden kasvainten potilaiden hoitoon. Genocean kehittämää omaa työkalua, nimeltään ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System), käytetään tunnistamaan jokaisen potilaan kasvaimessa olevat neoantigeenit, jotka CD4- ja / tai CD8-T-solut tunnistavat. ATLAS-tunnistetut neoantigeenit sisällytetään sitten potilaan henkilökohtaiseen rokotteeseen synteettisten pitkien peptidien (SLP) muodossa.

Sijainti: 9 sijaintia

Tutkimus NKTR-262: sta yhdessä NKTR-214: n ja NKTR-214 Plus Nivolumabin kanssa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen kiinteän kasvaimen pahanlaatuisuus

Potilaat saavat kasvaimen sisäistä (IT) NKTR-262: ta kolmen viikon hoitojaksoissa. Tutkimuksen vaiheen 1 annoksen suurentamisjakson aikana NKTR-262 yhdistetään bempegaldesleukiinin systeemiseen antoon. NKTR-262: n suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) määrityksen jälkeen 6–12 potilasta voidaan ottaa mukaan RP2D: een karakterisoimaan edelleen NKTR 262: n ja bempegaldesleukiinin (dubletti) tai NKTR 262 plus: n yhdistelmän turvallisuus- ja siedettävyysprofiilia. bempegaldesleukiini yhdessä nivolumabin (tripletti) kanssa kohorteissa A ja B, vastaavasti. Vaiheen 2 annoslaajennusosassa potilaita hoidetaan kaksinkertaistetulla tai tripletillä relapsoidussa / tulenkestävässä ympäristössä ja aikaisemmilla hoitolinjoilla.

Sijainti: 14 sijaintia

Satunnaistettu kokeilu pembrolitsumabi- ja sädehoidosta vs. sädehoito äärimmäisen riskialttiissa pehmytkudossarkoomeissa

Tämä on avoin, usean laitoksen vaiheen II satunnaistettu tutkimus, jossa verrattiin neoadjuvanttista sädehoitoa, jota seurasi kirurginen resektio neoadjuvanttiin pembrolitsumabiin samanaikaisen sädehoidon kanssa, jota seurasi kirurginen resektio ja adjuvantti pembrolitsumabi. Pembrolitsumabin kokonaiskesto on yksi vuosi koehaarassa.

Sijainti: 10 sijaintia

Protonipalkki tai fotonipohjainen intensiteettimoduloitu sädehoito hoidettaessa sylkirauhassyöpää, ihosyöpää tai melanoomaa sairastavia potilaita

Tämä satunnaistettu vaiheen II tutkimus tutkii protonisuihkun tai fotonipohjaisen intensiteettimoduloidun sädehoidon sivuvaikutuksia potilailla, joilla oli sylkirauhassyöpä, ihosyöpä tai melanooma. Protonisuihkusädehoito käyttää pieniä varautuneita hiukkasia tuottamaan säteilyä suoraan kasvaimeen ja voi vahingoittaa normaalia kudosta vähemmän. Intensiteettimoduloitu tai fotonisädehoitoterapiassa käytetään kasvaimen hoitoon muotoiltuja suurenergisiä röntgensäteitä, jotka voivat myös vahingoittaa normaalia kudosta vähemmän. Ei ole vielä tiedossa, onko protonisuihkusädehoito tehokkaampaa kuin fotonipohjainen intensiteettimoduloitu sädehoito hoidettaessa sylkirauhassyöpää, ihosyöpää tai melanoomaa sairastavia potilaita.

Sijainti: 8 sijaintia

Elektroninen ihon pintahoitoterapia vanhempien potilaiden hoidossa, joilla on äskettäin diagnosoitu varhaisen vaiheen tyvisolusyöpä tai plakasolusyöpä

Tässä kliinisessä pilottitutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin elektroninen ihon pintahoitoterapia (ESSB) toimii iäkkäiden potilaiden hoidossa, joilla on äskettäin diagnosoitu varhaisen vaiheen tyvisolusyöpä tai okasolusyöpä. ESSB on eräänlainen sädehoito, joka käyttää ihon pinnan applikaattoreita elektronisten säteilylähteiden sijoittamiseen ihosyövän hoitoon. Ihon pinnan applikaattorit ovat pyöreitä, sileitä levyjä, jotka on kiinnitetty säteilynkoneeseen ja antavat säteilyä hoitoa varten. ESSB voi sallia kasvaimen hoidon, kun säteily ei vahingoita terveitä kudoksia.

Sijainti: 8 sijaintia

Stereotaktinen kehon sädehoito hoidettaessa metastaattista syöpää sairastavia potilaita, joilla on rajoitettu eteneminen immuunitarkastuspisteen estäjillä

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin stereotaktinen kehon sädehoito toimii hoidettaessa syöpää sairastavia potilaita, jotka ovat levinneet muihin kehon paikkoihin rajoitetusti etenemällä immuunitarkastuspisteen eston aikana. Stereotaktinen kehon sädehoito käyttää erikoislaitteita potilaan sijoittamiseen ja säteilyn tuottamiseen kasvaimiin erittäin tarkasti. Tämä menetelmä voi tappaa kasvainsoluja pienemmillä annoksilla lyhyemmässä ajassa ja aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle.

Sijainti: 7 sijaintia

Kabotsantinibi-S-malaatti ja setuksimabi hoidettaessa potilaita, joilla on metastaattinen pää- ja kaula-plakasolusyöpä

Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan kabotsantinibi-S-malaatin sivuvaikutuksia ja parasta annosta ja sitä käytettäessä setuksimabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä, joka on levinnyt muihin kehon kohtiin. Kabotsantinibi-S-malaatti voi hidastaa syöpäsolujen kasvua katkaisemalla verenkierron, jonka syöpä tarvitsee selviytyä ja kasvaa. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten setuksimabilla, voi aiheuttaa muutoksia elimistön immuunijärjestelmässä ja häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Kabotsantinibi-S-malaatin ja setuksimabin antaminen voi toimia paremmin pään ja kaulan syöpää sairastavien potilaiden hoidossa.

Sijainti: 7 sijaintia

Isatuksimabin (SAR650984) turvallisuus tai alustava teho ja farmakokineettisyys yksin tai yhdessä atetsolitsumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen syöpä

Ensisijaiset tavoitteet: - Vaihe 1: Isatuksimabin ja atetsolitsumabin yhdistelmän turvallisuuden ja siedettävyyden kuvaaminen osallistujille, joilla on leikkaamaton maksasolusyöpä (HCC), platinaa hylkivä uusiutuva / metastaattinen pään ja kaulan levyepiteeli (SCCHN), platinaa vastustava / refraktaarinen epiteelin munasarjasyöpä (EOC) tai toistuva glioblastoma multiforme (GBM) ja suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) määrittäminen. - Vaihe 2: Isatuksimabin ja atetsolitsumabin yhdistelmän vastearvon (RR) arvioimiseksi osallistujilla, joilla on HCC, SCCHN tai EOC. - Vaihe 2: Arvioidaan etenemisvapaa eloonjäämisaste 6 kuukauden kohdalla (PFS-6) isatuksimabia yhdessä atetsolitsumabin kanssa tai yksittäisenä aineena osallistujille, joilla on GBM. Toissijaiset tavoitteet: - Arvioida isatuksimabin monoterapian turvallisuusprofiili (vain GBM) tai yhdessä atetsolitsumabin kanssa vaiheessa 2. - Isatuksimabin ja atetsolitsumabin immunogeenisuuden arviointi. - Yksittäisen isatuksimabin (vain GBM) ja atetsolitsumabin ja isatuksimabin yhdistelmän farmakokineettisen (PK) profiilin kuvaamiseksi. - Isatuksimabin ja atetsolitsumabin tai yksittäisen lääkkeen (vain GBM) yhdistelmän yleisen tehon arvioimiseksi.

Sijainti: 7 sijaintia

Tutkimus INCMGA00012: sta metastaattisessa Merkel-solukarsinoomassa (POD1UM-201)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida INCMGA00012: n kliininen aktiivisuus ja turvallisuus osallistujilla, joilla on edennyt / metastaattinen Merkel-solukarsinooma (MCC).

Sijainti: 8 sijaintia

Lenvatinibimesylaatti ja setuksimabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai metastaattinen pään ja kaulan plakasolusyöpä tai ihon okasolusyöpä

Tässä vaiheen I / Ib tutkimuksessa tutkitaan lenvatinibimesylaatin ja setuksimabin parhaita annoksia ja sivuvaikutuksia hoidettaessa potilaita, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä tai ihon okasolusyöpä, joka on palannut (toistuva) tai levinnyt muihin kehon paikkoihin (metastaattinen) ). Lenvatinibimesylaatti voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Monoklonaaliset vasta-aineet, kuten setuksimabi, voivat häiritä kasvainsolujen kasvukykyä ja leviämistä. Lenvatinibimesylaatin ja setuksimabin antaminen voi toimia paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on pään ja kaulan okasolusyöpä tai ihon okasolusyöpä.

Sijainti: 7 sijaintia

PEN-221 somatostatiinireseptorissa 2, joka ilmentää edistyneitä syöpiä, mukaan lukien neuroendokriininen ja pienisoluinen keuhkosyöpä Protokolla PEN-221-001 on avoin, monikeskustutkimuksen vaiheen 1 / 2a tutkimus, jossa arvioidaan PEN-221 potilaille, joilla SSTR2 ilmentää pitkälle edennyttä gastroenteropankreaasia (GEP) tai keuhko- tai kateenkorva tai muut neuroendokriiniset kasvaimet tai pienisoluinen keuhkosyöpä tai keuhkojen suurisoluinen neuroendokriinisyöpä.

Sijainti: 7 sijaintia

1 2 3 4 5 Seuraava> National Cancer Institute