Tietoja syöpä / hoito / kliiniset tutkimukset / tauti / merkelisolu / hoito
Merkel-solusyövän kliiniset tutkimukset
Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Tämän luettelon kliiniset tutkimukset koskevat Merkelin solusyövän hoitoa. NCI tukee kaikkia luettelossa olevia kokeita.
NCI: n perustiedot kliinisistä tutkimuksista selittävät tutkimusten tyypit ja vaiheet sekä niiden suorittamisen. Kliinisissä tutkimuksissa etsitään uusia tapoja ehkäistä, havaita tai hoitaa sairauksia. Haluat ehkä miettiä osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi apua päättäessäsi, sopiiko sinulle.
Kokeilut 1-25 / 32 1 2 Seuraava>
Pembrolitsumabi verrattuna hoidon standardin mukaiseen hoitoon potilailla, joilla on täysin resektoitu I-III vaiheen Merkel-solusyöpä
Tässä vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabi toimii verrattuna tavanomaiseen hoitotarkkailuun potilailla, joilla on vaiheen I-III Merkel-solusyöpä, joka on kokonaan poistettu leikkauksella (resektoitu). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Sijainti: 286 sijaintia
Pembrolitsumabi stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen Merkelin solusyöpä
Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabi stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman sitä toimii hoidettaessa Merkel-solusyöpää sairastavia potilaita, jotka ovat levinneet muihin kehon kohtiin. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Stereotaktinen kehon sädehoito käyttää erikoislaitteita potilaan sijoittamiseen ja säteilyn tuottamiseen kasvaimiin erittäin tarkasti. Tämä menetelmä voi tappaa kasvainsoluja pienemmillä annoksilla lyhyemmässä ajassa ja aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle. Pembrolitsumabin antaminen stereotaktisella kehon sädehoidolla voi toimia paremmin Merkelin solusyöpää sairastavien potilaiden hoidossa.
Sijainti: 246 sijaintia
Tutkiva immunoterapiatutkimus nivolumabin ja nivolumabin yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseen virukseen liittyvissä kasvaimissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia nivolumabin ja nivolumabin yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehokkuutta sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on virukseen liittyviä kasvaimia. Tietyillä viruksilla on tiedetty olevan merkitys kasvaimen muodostumisessa ja kasvussa. Tässä tutkimuksessa tutkitaan tutkimuslääkkeiden vaikutuksia potilaille, joilla on seuraavan tyyppisiä kasvaimia: - peräaukkokanavan syöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - kohdunkaulan syöpä - positiivinen mahalaukun syöpä - Epstein Barr -virus (EBV) - ei enää ilmoiteta tätä kasvaintyyppi - Merkel-solusyöpä - Peniksyöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - emättimen ja vulvaarisyöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - nenänielun syöpä - ei enää ilmoiteta tätä kasvain tyyppiä - pään ja kaulan syöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä
Sijainti: 10 sijaintia
Tässä tutkimuksessa arvioidaan KRT-232, uusi oraalinen pienimolekyylinen MDM2-estäjä, sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on (p53WT) Merkel-solukarsinooma ja jotka ovat epäonnistuneet anti-PD-1 / PD-L1-immunoterapiassa
Tässä tutkimuksessa arvioidaan KRT-232, uusi oraalinen MDM2: n pienimolekyylinen estäjä, sellaisten Merkel-solukarsinoomaa (MCC) sairastavien potilaiden hoidossa, jotka ovat epäonnistuneet hoidossa vähintään yhdellä anti-PD-1- tai anti-PD-L1-immunoterapialla. MDM2: n esto on uusi toimintamekanismi MCC: ssä. Tämä tutkimus on vaiheen 2, avoin etiketti, KRT-232: n yksihaarainen tutkimus potilailla, joilla on p53-villityypin (p53WT) Merkel-solukarsinooma.
Sijainti: 11 sijaintia
Adjuvantti Avelumabi Merkelin solusyövässä
Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin avelumabi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on Merkelin solusyöpä, joka on levinnyt imusolmukkeisiin ja joille on tehty leikkaus sädehoidolla tai ilman sitä. Monoklonaaliset vasta-aineet, kuten avelumabi, voivat stimuloida immuunijärjestelmää ja häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.
Sijainti: 10 sijaintia
QUILT-3.055: Tutkimus ALT-803: sta yhdessä PD-1 / PD-L1-tarkistuspisteen estäjien kanssa potilailla, joilla on edennyt syöpä
Tämä on vaiheen IIb, yhden haaran, monivaiheinen, avoin monikeskustutkimus ALT-803: sta yhdessä FDA: n hyväksymän PD-1 / PD-L1-tarkastuspisteen estäjän kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä ja jotka ovat edenneet ensimmäisen vasteen jälkeen hoito PD-1 / PD-L1-tarkistuspisteen estäjähoidolla. Kaikki potilaat saavat PD-1 / PD-L1-tarkistuspisteen estäjän ja ALT-803-yhdistelmähoitoa jopa 16 syklin ajan. Jokainen sykli kestää kuusi viikkoa. Kaikki potilaat saavat ALT-803: ta kerran 3 viikossa. Potilaat saavat myös saman tarkistuspisteen estäjän kuin aikaisemman hoidon aikana. Radiologinen arviointi tapahtuu jokaisen hoitojakson lopussa. Hoito jatkuu jopa 2 vuoden ajan tai kunnes potilas kokee vahvistuneen etenevän taudin tai myrkyttömän, jota ei voida hyväksyä, hän peruuttaa suostumuksensa, tai jos tutkijan mielestä ei ole enää potilaan edun mukaista jatkaa hoitoa. Potilaita seurataan taudin etenemisen, hoidon jälkeisten hoitojen ja eloonjäämisen suhteen 24 kuukauden ajan ensimmäisen tutkimuslääkeannoksen antamisen jälkeen.
Sijainti: 9 sijaintia
Tutkimus NKTR-262: sta yhdessä NKTR-214: n ja NKTR-214 Plus Nivolumabin kanssa potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen kiinteän kasvaimen pahanlaatuisuus
Potilaat saavat kasvaimen sisäistä (IT) NKTR-262: ta kolmen viikon hoitojaksoissa. Tutkimuksen vaiheen 1 annoksen suurentamisjakson aikana NKTR-262 yhdistetään bempegaldesleukiinin systeemiseen antoon. NKTR-262: n suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) määrityksen jälkeen 6–12 potilasta voidaan ottaa mukaan RP2D: een karakterisoimaan edelleen NKTR 262: n ja bempegaldesleukiinin (dubletti) tai NKTR 262 plus: n yhdistelmän turvallisuus- ja siedettävyysprofiilia. bempegaldesleukiini yhdessä nivolumabin (tripletti) kanssa kohorteissa A ja B, vastaavasti. Vaiheen 2 annoslaajennusosassa potilaita hoidetaan kaksinkertaistetulla tai tripletillä relapsoidussa / tulenkestävässä ympäristössä ja aikaisemmilla hoitolinjoilla.
Sijainti: 14 sijaintia
Tutkimus INCMGA00012: sta metastaattisessa Merkel-solukarsinoomassa (POD1UM-201)
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida INCMGA00012: n kliininen aktiivisuus ja turvallisuus osallistujilla, joilla on edennyt / metastaattinen Merkel-solukarsinooma (MCC).
Sijainti: 8 sijaintia
PEN-221 somatostatiinireseptorissa 2, joka ilmentää edistyneitä syöpiä, mukaan lukien neuroendokriiniset ja pienisoluiset keuhkosyövät
Protokolla PEN-221-001 on avoin, monikeskustutkimuksen vaiheen 1 / 2a tutkimus, jossa arvioidaan PEN-221 potilaille, joilla on SSTR2: lla ilmentynyt pitkälle edennyt gastroenteropankreatiikka (GEP) tai keuhko- tai kateenkorva tai muu neuroendokriininen kasvain tai pienisoluinen keuhkosyöpä tai suurisoluinen neuroendokriinisyöpä keuhkoihin.
Sijainti: 7 sijaintia
Vaihe 1/2 -tutkimus in situ -rokotuksista Tremelimumabilla ja IV Durvalumab Plus PolyICLC: llä potilailla, joilla on edistyneitä, mitattavia, biopsiaan sopivia syöpiä
Tämä on avoin, monikeskustutkimus, jossa tutkittiin CTLA-4-vasta-ainetta, tremelimumabia ja PD-L1-vasta-ainetta, durvalumabia (MEDI4736) yhdessä tuumorin mikroympäristön (TME) modulaattorin polyICLC: n, TLR3-agonistin, kanssa. koehenkilöillä, joilla on edennyt, mitattavissa oleva, biopsiaan pääsevä syöpä
Sijainti: 6 sijaintia
Intratumoraalinen AST-008 yhdistettynä pembrolitsumabiin potilailla, joilla on edennyt kiinteä kasvain
Tämä on vaiheen 1b / 2 avoin, monikeskustutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan intratumoraalisten AST-008-injektioiden turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja alustavaa tehoa yksinään ja yhdistettynä laskimoon annettavaan pembrolitsumabiin potilailla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia. Tämän tutkimuksen vaihe 1b on 3 + 3 annoksen eskaloitumistutkimus, jossa arvioidaan AST-008: n nousevat tai keskimääräiset annostasot, jotka annetaan kiinteän pembrolitsumabiannoksen kanssa. Vaihe 2 on laajennuskohortti, jolla arvioidaan edelleen AST-008, joka on annettu yhdessä pembrolitsumabin kanssa tietyssä populaatiossa, jotta saadaan alustava arvio tehosta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet anti-PD-1- tai anti-PD-L1-vasta-aineita eivätkä reagoineet niihin hoito.
Sijainti: 7 sijaintia
TTI-621: n intratumoraalisten injektioiden tutkimus kohteissa, joilla on uusiutuneita ja tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia ja mykoosi-fungoideja
Tämä on monikeskinen, avoin, vaiheen 1 tutkimus, joka tehtiin TTI-621: n intratumoraalisten injektioiden testaamiseksi henkilöillä, joilla on uusiutunut ja tulenkestävä perkutaanisesti saavutettavissa oleva kiinteä kasvain tai mykoosi-fungoidi. Tutkimus suoritetaan kahdessa eri osassa. Osa 1 on annoksen eskalointivaihe ja osa 2 annoksen laajentamisvaihe. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luonnehtia TTI-621: n turvallisuusprofiilia ja määrittää TTI-621: n optimaalinen annos ja annosteluaikataulu. Lisäksi TTI-621: n turvallisuutta ja kasvainten vastaista aktiivisuutta arvioidaan yhdessä muiden syöpälääkkeiden tai säteilyn kanssa.
Sijainti: 5 sijaintia
Tutkimus RP1-monoterapiasta ja RP1: stä yhdessä Nivolumabin kanssa
RPL-001-16 on vaiheen 1/2 avoin kliininen tutkimus RP1: stä yksin ja yhdessä nivolumabin kanssa aikuisilla koehenkilöillä, joilla on edennyt ja / tai tulenkestävä kiinteä tuumori, suurimman siedetyn annoksen (MTD) määrittämiseksi. ja suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) sekä alustavan tehon arvioimiseksi.
Sijainti: 6 sijaintia
Talimogene Laherparepvec hypofraktoidulla sädehoidolla tai ilman sitä metastaattista melanoomaa, Merkel-solukarsinoomaa tai muita kiinteitä kasvaimia sairastavien potilaiden hoidossa
Tämä satunnaistettu vaiheen II tutkimus tutkii talimogeenilaherparepvekin sivuvaikutuksia ja selvittää, kuinka hyvin se toimii hypofraktoidun sädehoidon kanssa tai ilman hoidettaessa ihomelanoomaa, Merkelin solukarsinoomaa tai muita kiinteitä kasvaimia sairastavia potilaita, jotka ovat levinneet paikkoihin, jotka eivät sovellu kirurgiseen poistoon . Immunoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten talimogeeni laherparepvec, voivat stimuloida kehon immuunijärjestelmää taistelemaan kasvainsoluja vastaan. Hypofraktoitu sädehoito antaa suurempia sädehoitoannoksia lyhyemmässä ajassa ja voi tappaa enemmän kasvainsoluja ja saada vähemmän sivuvaikutuksia. Ei ole vielä tiedossa, toimiiko talimogeenilaherparepvekin antaminen hypofraktoidulla sädehoidolla vai ilman sitä paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on ihon melanooma, Merkelin solukarsinooma tai kiinteät kasvaimet.
Sijainti: 3 sijaintia
FT500 monoterapiana ja yhdessä immuunipisteen estäjien kanssa potilailla, joilla on edenneet kiinteät kasvaimet
FT500 on valmis, iPSC-johdettu NK-solutuote, joka voi yhdistää synnynnäisen ja adaptiivisen immuniteetin ja jolla on mahdollisuus voittaa immuunitarkastuksen estäjän (ICI) resistenssin useita mekanismeja. Prekliiniset tiedot tarjoavat vakuuttavaa näyttöä FT500: n kliinisestä tutkimuksesta monoterapiana ja yhdessä ICI: n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia.
Sijainti: 3 sijaintia
Takrolimuusi, Nivolumabi ja Ipilimumabi hoidettaessa munuaissiirteen saajia valituilla leikkaamattomilla tai metastaattisilla syöpillä
Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin takrolimuusi, nivolumabi ja ipilimumabi toimivat munuaisensiirtopotilaiden hoidossa syöpään, jota ei voida poistaa leikkauksella (ei voida poistaa) tai joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastaattinen). Takrolimuusi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Takrolimuusin, nivolumabin ja ipilimumabin antaminen voi toimia paremmin hoidettaessa munuaissiirteen saaneita syöpää verrattuna kemoterapiaan, leikkaukseen, sädehoitoon tai kohdennettuihin hoitoihin.
Sijainti: 2 sijaintia
Nivolumabi ja ipilimumabi stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuva tai IV vaiheen Merkel-solusyöpä
Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nivolumabi ja ipilimumabi stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on Merkelin solusyöpä, joka on palannut tai on vaihe IV. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Stereotaktinen kehon sädehoito käyttää erikoislaitteita potilaan sijoittamiseen ja säteilyn tuottamiseen kasvaimiin erittäin tarkasti. Tämä menetelmä voi tappaa kasvainsoluja pienemmillä annoksilla lyhyemmässä ajassa ja aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle. Nivolumabin ja ipilimumabin antaminen stereotaktisen kehon sädehoidon kanssa tai ilman sitä voi toimia paremmin Merkelin solusyöpää sairastavien potilaiden hoidossa.
Sijainti: 2 sijaintia
Pembrolitsumabi ja sädehoito metastaattisen Merkel-solukarsinooman hoidossa
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan sivuvaikutuksia ja kuinka hyvin pembrolitsumabi ja sädehoito toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on Merkelin solukarsinooma, joka on levinnyt muihin kehon paikkoihin (metastaattinen). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Sädehoito käyttää korkean energian röntgensäteitä kasvainsolujen tappamiseen ja kasvainten kutistamiseen. Pembrolitsumabin ja sädehoidon antaminen voi lisätä pembrolitsumabin hyötyä.
Sijainti: Stanfordin syöpäinstituutti Palo Alto, Palo Alto, Kalifornia
Tutkimus LY3434172: sta, PD-1- ja PD-L1-bispesifisestä vasta-aineesta, pitkälle edenneessä syövässä
Tämän tutkimuksen päätarkoitus on arvioida tutkimuslääkkeen LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispesifisen vasta-aineen, turvallisuutta ja siedettävyyttä osallistujille, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia.
Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas
Soluterapia (tuumoriin tunkeutuvat lymfosyytit) paikallisesti edenneiden, metastaattisten tai toistuvien kiinteiden syöpien hoitoon
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin soluterapia (kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien kanssa) toimii kiinteän syövän hoidossa, joka on levinnyt läheisiin kudoksiin tai imusolmukkeisiin (paikallisesti edennyt), levinnyt muihin kehon osiin (metastaattinen) tai on palaa takaisin (toistuva). Tähän tutkimukseen sisältyy lymfosyytteiksi kutsuttujen solujen (eräänlainen valkosolujen) ottaminen potilaiden kasvaimista, niiden kasvattaminen laboratoriossa suuressa määrin ja solujen palauttaminen sitten potilaalle. Näitä soluja kutsutaan kasvaimeen tunkeutuviin lymfosyytteihin ja hoitoa kutsutaan soluterapiaksi. Kemoterapialääkkeiden antaminen ennen soluja voi tilapäisesti tukahduttaa immuunijärjestelmän parantamaan mahdollisuuksia, että kasvain taistelevat solut voivat selviytyä elimistössä. Aldesleukiinin antaminen solun antamisen jälkeen voi auttaa kasvainta torjuvia soluja pysymään hengissä pidempään.
Sijainti: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumabi ja sädehoito tai Ipilimumabi adjuvanttiterapiana Merkel-solusyöpää sairastavien potilaiden hoidossa
Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan sivuvaikutuksia ja kuinka hyvin nivolumabi toimii yhdessä sädehoidon tai ipilimumabin kanssa adjuvanttina Merkelin solusyöpää sairastavien potilaiden hoidossa. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Sädehoito käyttää korkean energian röntgensäteitä, gammasäteitä, neutroneja, protoneja tai muita lähteitä tappamaan kasvainsoluja ja kutistamaan kasvaimia. Nivolumabin antaminen sädehoidolla tai ipilimumabilla leikkauksen jälkeen voi tappaa jäljellä olevat kasvainsolut.
Sijainti: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolitsumabi (MK-3475) ensilinjan hoitona pitkälle edenneelle Merkel-solukarsinoomalle (MK-3475-913)
Tämä on pembrolitsumabin yhden haaran, avoin, monikeskustutkimusta, tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus aikuisilla ja lapsipotilailla, joilla on aiemmin hoitamaton pitkälle edennyt Merkel-solukarsinooma (MCC). Tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida objektiivinen vasteprosentti, joka arvioitiin sokkotulla riippumattomalla keskitetyllä arvioinnilla vasteen arviointikriteerejä kohti kiinteiden kasvainten versiossa 1.1 (RECIST 1.1), joka on modifioitu seuraamaan enintään 10 kohdevaurioita ja korkeintaan 5 kohdevaurioita. elintä kohti pembrolitsumabin antamisen jälkeen.
Sijainti: Laura ja Isaac Perlmutter Cancer Center NYU Langonessa, New York, New York
Geenimodifioidut immuunisolut (FH-MCVA2TCR) metastaattista tai leikkaamatonta Merkel-solusyöpää sairastavien potilaiden hoidossa
Tässä vaiheen I / II tutkimuksessa tutkitaan geenimodifioitujen immuunisolujen (FH-MCVA2TCR) sivuvaikutuksia ja nähdään, kuinka hyvin ne toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on Merkelin solusyöpä, joka on levinnyt muihin kehon osiin (metastaattinen) tai joka ei voi poistaa leikkauksella (ei-leikattava). Laboratoriossa luodun geenin sijoittaminen immuunisoluihin voi parantaa kehon kykyä torjua Merkelin solusyöpää.
Sijainti: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
INCAGN02390: n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus valituissa pahanlaatuisissa kasvaimissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää INCAGN02390-valmisteen turvallisuus, siedettävyys ja alustava tehokkuus osallistujilla, joilla on tiettyjä edenneitä pahanlaatuisia kasvaimia.
Sijainti: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat ja pembrolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on MSI-korkea paikallisesti edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain
Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan abeksinostaatin parhaita annoksia ja sivuvaikutuksia ja kuinka hyvin se toimii yhdessä pembrolitsumabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on mikrosatelliittien epävakauden (MSI) kiinteitä kasvaimia, jotka ovat levinneet läheisiin kudoksiin tai imusolmukkeisiin (paikallisesti edenneet) tai muihin paikkoihin kehossa (metastaattinen). Abexinostat voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitakin solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Abeksinostaatin ja pembrolitsumabin antaminen voi toimia paremmin kiinteiden kasvainten potilaiden hoidossa.
Sijainti: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, Kalifornia
1 2 Seuraava>
