About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

Melanooman kliiniset tutkimukset

Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Tämän luettelon kliiniset tutkimukset koskevat melanooman hoitoa. NCI tukee kaikkia luettelossa olevia kokeita.

NCI: n perustiedot kliinisistä tutkimuksista selittävät tutkimusten tyypit ja vaiheet sekä niiden suorittamisen. Kliinisissä tutkimuksissa etsitään uusia tapoja ehkäistä, havaita tai hoitaa sairauksia. Haluat ehkä miettiä osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi apua päättäessäsi, sopiiko sinulle.

Kokeilut 1-25 / 260 1 2 3 ... 11 Seuraava>

Kohdennettu hoito, jota ohjaa geneettinen testaus potilaiden hoidossa, joilla on pitkälle edenneitä tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia, lymfoomia tai multippelia myeloomaa (MATCH-seulontatutkimus)

Tämä vaiheen II MATCH -tutkimus tutkii, kuinka hyvin geneettisellä testauksella ohjattu hoito toimii potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia tai lymfoomia, jotka ovat edenneet vähintään yhden tavanomaisen hoitolinjan mukaisesti tai joille ei ole sovittu hoitomenetelmä. Geneettisissä testeissä tarkastellaan potilaiden kasvainsolujen ainutlaatuista geneettistä materiaalia (geenejä). Potilaat, joilla on geneettisiä poikkeavuuksia (kuten mutaatioita, amplifikaatioita tai translokaatioita), voivat hyötyä enemmän hoidosta, joka kohdistuu kasvaimen tiettyyn geneettiseen poikkeavuuteen. Näiden geneettisten poikkeavuuksien tunnistaminen ensin voi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan paremman hoidon kiinteitä kasvaimia, lymfoomia tai multippelia myeloomaa sairastaville potilaille.

Sijainti: 1189 sijaintia

Pembrolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV korkean riskin melanooma ennen leikkausta ja sen jälkeen

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, miten pembrolitsumabi toimii ennen leikkausta ja sen jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin melanooman vaihe III - IV. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Pembrolitsumabin antaminen ennen leikkausta ja sen jälkeen voi toimia paremmin melanooman hoidossa.

Sijainti: 709 sijaintia

Dabrafenibi ja trametinibi Ipilimumabin ja Nivolumabin tai Ipilimumabin ja Nivolumabin jälkeen Dabrafenibin ja trametinibin hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV BRAFV600-melanooma

Tässä satunnaistetussa vaiheen III tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin aloitushoito ipilimumabilla ja nivolumabilla seuraa dabrafenibia ja trametinibia, ja verrataan sitä dabrafenibin ja trametinibin alkuhoitoon, jota seuraa ipilimumabi ja nivolumabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma, joka sisältää mutaation, joka tunnetaan nimellä BRAFV600, eikä sitä voida poistaa leikkauksella (ei voida poistaa). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ipilimumabilla ja nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Dabrafenibi ja trametinibi voivat estää kasvaimen kasvun kohdistamalla BRAFV600-geenin.

Sijainti: 712 sijaintia

Ipilimumabi yhdessä nivolumabin kanssa tai ilman hoidettaessa melanoomapotilaita, jotka ovat vaihetta IV tai III ja joita ei voida poistaa leikkauksella

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin ipilimumabi yhdessä nivolumabin kanssa tai ilman sitä hoitaa potilaita, joilla on melanooma, joka on vaihetta IV tai III ja jota ei voida poistaa leikkauksella. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ipilimumabilla ja nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.

Sijainti: 600 sijaintia

Pembrolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on desmoplastinen melanooma, jota ei voida poistaa tai jota ei voida poistaa leikkauksella

Tässä kokeiluvaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabi toimii hoidettaessa potilaita, joilla on desmoplastinen melanooma (DM), joka voidaan tai ei voida poistaa leikkauksella (ei-leikattava). Monoklonaaliset vasta-aineet, kuten pembrolitsumabi, voivat estää spesifisiä proteiineja, jotka voivat vahvistaa immuunijärjestelmää ja hallita kasvaimen kasvua.

Sijainti: 202 sijaintia

Entrectinibin (RXDX-101) koritutkimus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia, joissa on NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 tai ALK-geenien uudelleenjärjestelyt (fuusiot)

Tämä on avoin, monikeskinen, globaali vaiheen 2 koritutkimus entrektinibistä (RXDX-101) sellaisten potilaiden hoitamiseksi, joilla on kiinteitä kasvaimia ja joissa on NTRK1 / 2 / 3-, ROS1- tai ALK-geenifuusio. Potilaat jaetaan eri koriin kasvaintyypin ja geenifuusion mukaan.

Sijainti: 26 sijaintia

Pembrolitsumabin turvallisuus ja tehokkuus plaseboon verrattuna resektoidussa korkean riskin vaiheen II melanoomassa (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

Tässä 2-osaisessa tutkimuksessa arvioidaan pembrolitsumabin (MK-3475) turvallisuutta ja tehoa lumelääkkeeseen osallistujille, joilla on kirurgisesti resektoitu korkean riskin vaiheen II melanooma. Osan 1 osallistujat saavat joko pembrolitsumabia tai lumelääkettä kaksoissokkoutetussa muodossa jopa 17 syklin ajan. Osallistujat, jotka saavat lumelääkettä tai jotka lopettavat hoidon saatuaan 17 osaa pembrolitsumabia osassa 1, eivät koe taudin uusiutumista 6 kuukauden kuluessa pembrolitsumabin valmistumisesta osassa 1 eivätkä lopeta pembrolitsumabihoitoa taudin uusiutumisen tai sietämättömyyden vuoksi. saada enintään 35 pembrolitsumabisykliä osassa 2 avoimessa muodossa. Tämän tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että pembrolitsumabi lisää toistumattoman eloonjäämisen (RFS) lumelääkkeeseen verrattuna.

Sijainti: 25 sijaintia

Nivolumabi Ipilimumabin kanssa tai ilman, kun hoidetaan nuorempia potilaita, joilla on uusiutuvia tai tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia tai sarkoomia

Tässä vaiheen I / II tutkimuksessa tutkitaan nivolumabin haittavaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan yhdessä ipilimumabin kanssa tai ilman sitä, nähdäksesi, kuinka hyvin ne toimivat hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on kiinteitä kasvaimia tai sarkoomia, jotka ovat palanneet (toistuvat) tai eivät reagoi hoitoon ( tulenkestävä). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Ei ole vielä tiedossa, toimiiko nivolumabi paremmin yksin tai ipilimumabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuvia tai tulenkestäviä kiinteitä kasvaimia tai sarkoomia.

Sijainti: 24 sijaintia

NKTR-214: n annoksen eskalaatio- ja kohorttilaajennustutkimus yhdessä nivolumabin ja muiden syöpälääkkeiden kanssa potilaille, joilla on valittu edistynyt kiinteä kasvain (PIVOT-02)

Tässä neliosaisessa tutkimuksessa NKTR-214 annetaan yhdessä nivolumabin kanssa osassa 1 yhdessä nivolumabin kanssa osassa 2 erilaisten kemoterapioiden kanssa tai ilman niitä ja osissa 3 ja 4 nivolumabin ja ipilimumabin kanssa. NKTR-214: n suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) yhdessä nivolumabin kanssa määritetään. Osassa 2 NKTR-214, jossa on nivolumabia RP2D: ssä, arvioidaan ensisijaisena hoitona ja / tai toisen tai kolmannen linjan hoitona valituilla potilailla, joilla on melanooma, munuaissolukarsinooma (RCC), ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ), Uroteelisyöpä (UC), metastaattinen rintasyöpä (mBC) ja kolorektaalisyöpä (CRC). Lisäksi osassa 2 määritetään NKTR-214: n RP2D nivolumabin ja erilaisten kemoterapioiden ja hoito-ohjelmien kanssa tietyissä NSCLC-potilaiden kohorteissa. Osassa 3 NKTR-214: n, nivolumabin ja ipilimumabin triplettiyhdistelmän useita eri ohjelmia arvioidaan valituilla potilailla, joilla on RCC, NSCLC, melanooma ja UC. Osassa 4 triplettiyhdistelmän turvallisuutta ja tehoa arvioidaan edelleen valituilla potilailla, joilla on RCC, NSCLC, melanooma ja UC.

Sijainti: 22 sijaintia

Vaiheen 1 / 1b tutkimus CPI-444: n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksin ja yhdessä atetsolitsumabin kanssa pitkälle edenneissä syövissä

Tämä on vaiheen 1 / 1b avoin, monikeskustutkimus, annosvalintatutkimus CPI-444: lle, oraaliselle pienelle molekyylille, joka kohdistuu adenosiini-A2A-reseptoriin T-lymfosyytteihin ja muihin immuunijärjestelmän soluihin. Tässä tutkimuksessa tutkitaan CPI-444: n turvallisuutta, siedettävyyttä ja kasvainten vastaista aktiivisuutta yksittäisenä aineena ja yhdessä atetsolitsumabin, PD-L1-estäjän, kanssa eri kiinteitä kasvaimia vastaan. CPI-444 estää adenosiinin sitoutumisen A2A-reseptoriin. Adenosiini estää T-solujen ja muiden immuunisolujen kasvainten vastaista aktiivisuutta.

Sijainti: 22 sijaintia

Tutkimus pembrolitsumabista (MK-3475) lapsilla, joilla on edennyt kiinteä kasvain tai lymfooma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

Tämä on kaksiosainen tutkimus pembrolitsumabista (MK-3475) lapsilla, joilla on jokin seuraavista syöpätyypeistä: - pitkälle edennyt melanooma (6 kk - <18 v.), - pitkälle edennyt, uusiutunut tai tulenkestävä ohjelmoitu kuolema - ligandi 1 (PD-L1) -positiivinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain tai muu lymfooma (6 kuukauden - <18 vuoden ikä), - uusiutunut tai tulenkestävä klassinen Hodgkin-lymfooma (rrcHL) (3 vuotta - <18 vuotta) tai - pitkälle edennyt uusiutuneet tai tulenkestävät mikrosatelliitti-epävakauden korkeat (MSI-H) kiinteät kasvaimet (6 kk - <18 v.). Osa 1 löytää suurimman siedetyn annoksen (MTD) / suurimman annoksen (MAD), vahvistaa annoksen ja löytää suositellun vaiheen 2 annoksen (RP2D) pembrolitsumabihoidolle. Osassa 2 arvioidaan edelleen turvallisuutta ja tehoa lasten RP2D: ssä. Tämän tutkimuksen ensisijainen hypoteesi on, että pembrolitsumabin antaminen laskimoon (IV) lapsille, joilla on joko edennyt melanooma; PD-L1-positiivinen edennyt, uusiutunut tai tulenkestävä kiinteä kasvain tai muu lymfooma; pitkälle edennyt, uusiutunut tai tulenkestävä kiinteä MSI-H-kasvain; tai rrcHL, johtaa objektiiviseen vasteprosenttiin (ORR), joka on yli 10% vähintään yhdelle näistä syöpätyypeistä. Tarkistuksella 8 suljettiin solidaarisia kasvaimia sairastavien ja 6 kuukauden - alle 12-vuotiaiden melanoomaa sairastavien osallistuminen. ≥ 12-vuotiaiden ja ≤ 18-vuotiaiden melanoomaa sairastavien osallistuminen jatkuu. Myös MSI-H-kiinteitä kasvaimia sairastavien osallistuminen ilmoituksiin jatkuu. uusiutunut tai tulenkestävä kiinteä MSI-H-kasvain; tai rrcHL, johtaa objektiiviseen vasteprosenttiin (ORR), joka on yli 10% vähintään yhdelle näistä syöpätyypeistä. Tarkistuksella 8 suljettiin solidaarisia kasvaimia sairastavien ja 6 kuukauden - alle 12-vuotiaiden melanoomaa sairastavien osallistuminen. ≥ 12-vuotiaiden ja ≤ 18-vuotiaiden melanoomaa sairastavien osallistuminen jatkuu. Myös MSI-H-kiinteitä kasvaimia sairastavien osallistuminen ilmoituksiin jatkuu. uusiutunut tai tulenkestävä kiinteä MSI-H-kasvain; tai rrcHL, johtaa objektiiviseen vasteprosenttiin (ORR), joka on yli 10% vähintään yhdelle näistä syöpätyypeistä. Tarkistuksella 8 suljettiin solidaarisia kasvaimia sairastavien ja 6 kuukauden - alle 12-vuotiaiden melanoomaa sairastavien osallistuminen. ≥ 12-vuotiaiden ja ≤ 18-vuotiaiden melanoomaa sairastavien osallistuminen jatkuu. Myös MSI-H-kiinteitä kasvaimia sairastavien osallistuminen ilmoituksiin jatkuu.

Sijainti: 19 sijaintia

IMCgp100: n ja tutkijan valinnan turvallisuus ja tehokkuus pitkälle kehitetyssä uvealanoomassa

HLA-A * 0201-positiivisten aikuispotilaiden, joilla oli aiemmin hoitamaton pitkälle edennyt UM, kokonaiseloonjäämisen arviointi, joka sai IMCgp100: ta verrattuna tutkijan valintaan dakarbatsiini, ipilimumabi tai pembrolitsumabi.

Sijainti: 18 sijaintia

Enapotamabivedotiinin (HuMax-AXL-ADC) turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kiinteä kasvain

Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää suurin siedetty annos ja määrittää HuMax-AXL-ADC: n turvallisuusprofiili sekapopulaatiossa potilaita, joilla on spesifisiä kiinteitä kasvaimia.

Sijainti: 18 sijaintia

Tutkimus XmAb®20717: stä potilailla, joilla on valittu edistyneitä kiinteitä kasvaimia

Tämä on vaiheen 1 moniannos, nouseva annoksen eskaloitumistutkimus MTD / RD: n ja XmAb20717-hoito-ohjelman määrittelemiseksi, turvallisuuden ja siedettävyyden kuvaamiseksi, PK: n ja immunogeenisuuden arvioimiseksi ja alustavan XmAb20717: n kasvaimen vastaisen aktiivisuuden arvioimiseksi kohteissa, joille on valittu edenneet kiinteät kasvaimet.

Sijainti: 15 sijaintia

Talimogeeni Laherparepvec ja pembrolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin talimogeenilaherparepvek ja pembrolitsumabi toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma. Biologisissa hoitomuodoissa, kuten talimogeeni laherparepvec, käytetään elävistä organismeista valmistettuja aineita, jotka voivat stimuloida tai estää immuunijärjestelmää eri tavoin ja estää kasvainsolujen kasvun. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Talimogeenilaherparepvekin ja pembrolitsumabin antaminen voi toimia paremmin melanoomapotilaiden hoidossa kutistamalla kasvainta.

Sijainti: 16 sijaintia

Dabrafenibi, trametinibi ja Navitoclax hoidettaessa potilaita, joilla on BRAF-mutantti melanooma tai kiinteät kasvaimet, jotka ovat etäpesäkkeitä tai joita ei voida poistaa leikkauksella

Tämä vaiheen I / II tutkimus tutkii dabrafenibin, trametinibin ja navitoklaksin haittavaikutuksia ja parhaan annoksen ja selvittää, kuinka hyvin ne toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on BRAF-mutantti melanooma tai kiinteät kasvaimet, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin tai joita ei voida poistaa leikkauksella. Dabrafenibi, trametinibi ja navitoklaksi voivat pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.

Sijainti: 24 sijaintia

Tutkimus Avelumabista yhdessä muiden syöpäimmunoterapioiden kanssa pitkälle edenneissä pahanlaatuisissa kasvaimissa (JAVELIN Medley)

Tämä on vaiheen 1b / 2 annoksen optimointitutkimus, jolla arvioidaan avelumabin (MSB0010718C) turvallisuutta, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja alustavaa kasvaintenvastaista aktiivisuutta yhdessä muiden syöpäimmunoterapioiden kanssa potilailla, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia. Ensisijainen tarkoitus on arvioida erilaisten avelumabiyhdistelmien turvallisuutta ja varhaisia ​​merkkejä muiden syöpäimmunoterapioiden kanssa optimoimalla tarvittaessa annostusohjelmat rajoitetuissa käyttöaiheissa.

Sijainti: 12 sijaintia

Tutkiva immunoterapiatutkimus anti-LAG-3: n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi anti-PD-1: n kanssa tai ilman sitä kiinteiden kasvainten hoidossa

Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida yksinään ja yhdessä nivolumabin kanssa annetun kokeellisen lääkityksen BMS-986016 turvallisuutta, siedettävyyttä ja tehokkuutta potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia, jotka ovat levinneet ja / tai joita ei voida poistaa leikkauksella. Seuraavat kasvaintyypit sisältyvät tähän tutkimukseen: Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), mahasyöpä, maksasolu-, munuaissolusyöpä, virtsarakon syöpä, pään ja kaulan okasolusyöpä ja melanooma, joita EI ole aiemmin todettu hoidettu immunoterapialla. NSCLC ja melanooma, joita on aiemmin hoidettu immunoterapialla.

Sijainti: 12 sijaintia

DCC-2618: n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen syöpä

Tämä on vaiheen 1 avoin, ensimmäinen ihmisessä -annos-eskaloitumistutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida suun kautta annettavan DCC-2618: n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa (PK), farmakodynamiikkaa (PD) ja alustavaa kasvainten vastaista aktiivisuutta. (PO) aikuisilla potilailla, joilla on edennyt pahanlaatuinen syöpä. Tutkimus koostuu 2 osasta, annoksen suurentamisvaiheesta ja laajennusvaiheesta.

Sijainti: 12 sijaintia

Tutkimus NKTR-214: stä yhdistettynä nivolumabiin tai pelkästään nivolumabiin osallistujilla, joilla oli aiemmin hoitamaton operatiivinen tai metastaattinen melanooma

Tutkimuksen tarkoituksena on testata NKTR-214-nimisen tutkimuslääkkeen tehokkuus (kuinka hyvin lääke toimii), turvallisuus ja siedettävyys yhdistettynä nivolumabiin verrattuna yksin annettuun nivolumabiin osallistujille, joilla on aiemmin hoitamaton melanooman ihosyöpä, joka on joko ei voida poistaa kirurgisesti tai on levinnyt

Sijainti: 10 sijaintia

Tutkimus Relatlimab Plus Nivolumab vs.Nivolumabi yksin osallistujista, joilla on edennyt melanooma

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko nivolumabi yhdessä relatlimabin kanssa tehokkaampi kuin itse nivolumabi hoidettaessa leikkaamatonta tai levinnyttä melanoomaa

Sijainti: 13 sijaintia

Pembrolitsumabi ja ipilimumabi hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt melanooma

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabi ja ipilimumabi toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on aiemmin hoidettu melanooma, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.

Sijainti: 10 sijaintia

CMP-001: n kliininen tutkimus yhdistelmänä pembrolitsumabin kanssa tai monoterapiana

Tämä tutkimus suoritetaan kahdessa osassa: Osa 1 suoritetaan käyttäen annoksen suurentamista ja laajentamista. Tämän tutkimuksen osan 1 annoksen eskalointivaihe tunnistaa turvallisen ja siedettävän annoksen, jota arvioidaan edelleen osan 1 annoksen laajentamisvaiheessa. Tutkimuksen osa 2 suoritetaan rinnakkain osan 1 annoksen laajentamisvaiheen kanssa ja arvioidaan CMP-001: n turvallisuutta ja tehoa, kun sitä annetaan monoterapiana.

Sijainti: 12 sijaintia

Vaihe 1b / 2 Lenvatinibi (E7080) plus pembrolitsumabi -tutkimus koehenkilöissä, joilla on valittu kiinteä kasvain

This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).

Location: 10 locations

Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma

Prospektiivinen, interventio-monikeskustutkimus, jossa arvioitiin adoptiivista soluterapiaa (ACT) LN-144 (autologinen TIL) -infuusiona, jota seurasi interleukiini 2 (IL-2) ei-myeloablatiivisen lymfodepletion (NMA LD) esikäsittelyohjelman jälkeen.

Sijainti: 13 sijaintia

1 2 3 ... 11 Seuraava>