Tietoja syöpä / hoito / kliiniset tutkimukset / tauti / silmänsisäinen melanooma / hoito
Silmänsisäisen melanooman kliiniset tutkimukset
Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Tämän luettelon kliiniset tutkimukset on tarkoitettu silmänsisäiseen melanoomahoitoon. NCI tukee kaikkia luettelossa olevia kokeita.
NCI: n perustiedot kliinisistä tutkimuksista selittävät tutkimusten tyypit ja vaiheet sekä niiden suorittamisen. Kliinisissä tutkimuksissa etsitään uusia tapoja ehkäistä, havaita tai hoitaa sairauksia. Haluat ehkä miettiä osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi apua päättäessäsi, sopiiko sinulle.
Kokeilut 1-25 / 25
IMCgp100: n ja tutkijan valinnan turvallisuus ja tehokkuus pitkälle kehitetyssä uvealanoomassa
HLA-A * 0201-positiivisten aikuispotilaiden, joilla oli aiemmin hoitamaton pitkälle edennyt UM, kokonaiseloonjäämisen arviointi, joka sai IMCgp100: ta verrattuna tutkijan valintaan dakarbatsiini, ipilimumabi tai pembrolitsumabi.
Sijainti: 19 sijaintia
Tutkimus XmAb®22841-monoterapiasta ja yhdistelmänä pembrolitsumabilla potilailla, joille oli valittu edistyneet kiinteät kasvaimet
Tämä on vaiheen 1 moninkertainen annos, nousevan annoksen eskaloitumistutkimus ja laajennustutkimus, joka on suunniteltu määrittämään XmAb22841-monoterapian suurin sallittu annos ja / tai suositeltu annos yhdessä pembrolitsumabin kanssa; XmAb22841-monoterapian ja yhdessä pembrolitsumabin yhdistelmän turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan, immunogeenisuuden ja kasvainten vastaisen aktiivisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on tiettyjä edenneitä kiinteitä kasvaimia.
Sijainti: 10 sijaintia
Tutkimus RP1-monoterapiasta ja RP1: stä yhdessä Nivolumabin kanssa
RPL-001-16 on vaiheen 1/2 avoin kliininen tutkimus RP1: stä yksin ja yhdessä nivolumabin kanssa aikuisilla koehenkilöillä, joilla on edennyt ja / tai tulenkestävä kiinteä tuumori, suurimman siedetyn annoksen (MTD) määrittämiseksi. ja suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) sekä alustavan tehon arvioimiseksi.
Sijainti: 6 sijaintia
Tutkimus kohteilla, joilla on pieni primaarinen suonikalvon melanooma
Ensisijainen tavoite on arvioida yhden kolmesta annostasosta turvallisuutta, immunogeenisyyttä ja tehoa sekä toistaa annosvaloja valolla aktivoidulla AU-011 ja yhdellä tai kahdella lasersovelluksella potilaiden, joilla on ensisijainen suonikalvon melanooma, hoidossa.
Sijainti: 4 sijaintia
IDE196-tutkimus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia, joissa on GNAQ / 11-mutaatioita tai PRKC-fuusioita
Tämä on vaiheen 1/2, monikeskinen, avoin koritutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan IDE196: n turvallisuutta ja kasvainten vastaista aktiivisuutta potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia, joissa on GNAQ- tai GNA11 (GNAQ / 11) -mutaatioita tai PRKC-fuusioita, mukaan lukien metastaattiset uveaalinen melanooma (MUM), ihon melanooma, paksusuolen syöpä ja muut kiinteät kasvaimet. Vaihe 1 (annoksen suurentaminen) arvioi IDE196: n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa tavanomaisen annoksen suurennusmenetelmän avulla ja määrittää suositellun vaiheen 2 annoksen. Turvallisuutta ja kasvainten vastaista aktiivisuutta arvioidaan tutkimuksen vaiheen 2 (annoksen laajentaminen) osassa.
Sijainti: 4 sijaintia
Selumetinibisulfaatti hoidettaessa potilaita, joilla on uveal-melanooma tai GNAQ / GNA11-mutatoitunut melanooma, joka on metastaattinen tai jota ei voida poistaa leikkauksella
Tässä vaiheen Ib tutkimuksessa tutkitaan selumetinibisulfaatin sivuvaikutuksia ja parasta annosta potilailla, joilla on uveaalinen melanooma tai GNAQ / GNA11-mutatoitunut melanooma, joka on levinnyt ensisijaisesta kohdasta muihin kehon osiin tai jota ei voida poistaa leikkauksella. Selumetinibisulfaatti voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: 3 sijaintia
Muokattu virus VSV-IFNbetaTYRP1 hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma
Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan modifioidun, VSV-IFNbetaTYRP1-nimisen viruksen sivuvaikutuksia ja parasta annosta hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma. Vesikulaarista stomatiittivirusta (VSV) on muutettu sisällyttämällä siihen kaksi ylimääräistä geeniä: ihmisen interferoni beeta (hIFNbeta), joka voi suojata normaaleja terveitä soluja virustartunnalta, ja TYRP1, joka ilmentyy pääasiassa melanosyyteissä (erikoistuneet ihosolut, jotka tuottaa suojaavaa ihoa tummentavaa pigmenttiä melaniinia) ja melanoomakasvainsoluja, ja ne voivat laukaista voimakkaan immuunivasteen melanoomakasvainsolujen tappamiseksi.
Sijainti: 2 sijaintia
Tutkimus PLX2853: sta edenneissä pahanlaatuisissa kasvaimissa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tutkittavan lääkkeen PLX2853 turvallisuutta, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja alustavaa tehoa potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen syöpä.
Sijainti: 2 sijaintia
Yttrium90, Ipilimumabi ja Nivolumabi verisuonten melanoomalle maksametastaaseilla
Tähän mennessä tehdyt raportit osoittavat immunohoidon rajoitetun tehon uveal-melanoomassa. Viimeaikaiset kokeelliset ja kliiniset todisteet viittaavat synergiaan sädehoidon ja immunoterapian välillä. Tutkijat tutkivat tätä synergiaa toteutettavuustutkimuksella, johon osallistui 26 uveal-melanoomaa ja maksametastaasia sairastavaa potilasta, jotka saavat SirSpheres Yttrium-90 -selektiivistä sisäistä maksan säteilyä ja sen jälkeen immunoterapiaa ipilimumabin ja nivolumabin yhdistelmällä.
Sijainti: 2 sijaintia
Pegargiminaasi, Nivolumabi ja Ipilimumabi hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt tai leikkaamaton uveal-melanooma
Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan pegargiminaasin, nivolumabin ja ipilimumabin sivuvaikutuksia hoidettaessa potilaita, joilla on uveaalinen melanooma, joka on levinnyt muihin kehon paikkoihin (edennyt) tai jota ei voida poistaa leikkauksella (leikkaamaton). Pegargiminaasi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Pegargiminaasin, nivolumabin ja ipilimumabin antaminen voi olla parempi kuin pelkkä immunoterapia.
Sijainti: Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York
Stereotaktinen kehon sädehoito ja Aflibercept hoidettaessa potilaita, joilla on uveal-melanooma
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin stereotaktinen kehon sädehoito ja aflibersepti toimivat uveal-melanoomaa sairastavien potilaiden hoidossa. Stereotaktinen kehon sädehoito käyttää erikoislaitteita potilaan sijoittamiseen ja säteilyn tuottamiseen kasvaimiin erittäin tarkasti. Tämä menetelmä voi tappaa kasvainsoluja pienemmillä annoksilla lyhyemmässä ajassa ja aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle. Aflibercept voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Stereotaktisen kehon sädehoidon ja afliberseptin antaminen voi toimia paremmin hoidettaessa uveal-melanoomaa sairastavia potilaita.
Sijainti: Thomas Jeffersonin yliopistosairaala, Philadelphia, Pennsylvania
INCAGN02390: n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus valituissa pahanlaatuisissa kasvaimissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää INCAGN02390-valmisteen turvallisuus, siedettävyys ja alustava tehokkuus osallistujilla, joilla on tiettyjä edenneitä pahanlaatuisia kasvaimia.
Sijainti: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Rokote (6MHP) CDX-1127: llä tai ilman sitä vaiheen IIB-IV melanooman hoitoon
Tässä vaiheen I / II tutkimuksessa tutkitaan sivuvaikutuksia ja kuinka hyvin rokote (6MHP) CDX-1127: llä tai ilman sitä toimii vaiheen IIB-IV melanooman hoidossa. Rokotteet, kuten 6MHP, voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen kasvainsolujen tappamiseksi. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten CDX-1127, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Tämä tutkimus tehdään sen selvittämiseksi, mitkä 6MHP: n vaikutukset yksinään ja yhdessä CDX-1127: n kanssa vaikuttavat immuunijärjestelmän muutoksiin.
Sijainti: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Ipilimumabi ja nivolumabi, joilla on immunobololisaatio metastasoituneen umealisen melanooman hoidossa maksassa
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan ipilimumabia ja nivolumabia immunolyhmällä potilailla, joilla on uveaalinen melanooma, joka on levinnyt maksaan. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ipilimumabilla ja nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Immunoembolisaatio voi tappaa kasvainsoluja verenkierron menetyksen vuoksi ja kehittää immuunivasteen kasvainsoluja vastaan. Ipilimumabin ja nivolumabin antaminen immunoembolisaatiolla voi toimia paremmin hoidettaessa uveal-melanoomaa sairastavia potilaita.
Sijainti: Thomas Jeffersonin yliopistosairaala, Philadelphia, Pennsylvania
Syklofosfamidi, fludarabiini, tuumoriin tunkeutuvat lymfosyytit ja aldesleukiini hoidettaessa osallistujia metastaattisella uveal-melanoomalla
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin syklofosfamidi, fludarabiini, kasvaimeen tunkeutuvat lymfosyytit ja aldesleukiini toimivat hoidettaessa osallistujia uveal-melanoomalla, joka on levinnyt muihin kehon kohtiin. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten syklofosfamidi ja fludarabiini, toimivat eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Tuumoriin tunkeutuvat lymfosyytit voivat olla tehokas hoito uveal-melanoomalle. Aldesleukiini voi stimuloida valkosoluja tappamaan uveal-melanoomasoluja. Syklofosfamidin, fludarabiinin, kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien ja aldesleukiinin antaminen voi tappaa lisää kasvainsoluja.
Sijainti: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Autologiset CD8 + SLC45A2-spesifiset T-lymfosyytit syklofosfamidilla, Aldesleukiinilla ja Ipilimumabilla hoidettaessa osallistujia metastaattisella uveal-melanoomalla
Tämä faasi Ib -tutkimus tutkii autologisten CD8-positiivisten (+) SLC45A2-spesifisten T-lymfosyyttien sivuvaikutuksia ja parhaan annoksen, kun niitä annettiin yhdessä syklofosfamidin, aldesleukiinin ja ipilimumabin kanssa, ja selvittääkseen, kuinka hyvin ne toimivat levinneen uveal-melanooman osallistujien hoidossa. muihin kehon paikkoihin. Erikoistuneiden CD8 + T-solujen valmistamiseksi tutkijat erottavat osallistujaverestä kerätyt T-solut ja hoitavat niitä, jotta ne pystyvät kohdistamaan melanoomasoluja. Sitten verisolut palautetaan osallistujalle. Tämä tunnetaan nimellä "adoptiivinen T-solujen siirto" tai "adoptiivinen T-soluterapia". Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet, kuten syklofosfamidi, voivat toimia eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Biologiset hoidot kuten aldesleukiini, käytä elävistä organismeista valmistettuja aineita, jotka voivat stimuloida immuunijärjestelmää eri tavoin ja estää kasvainsolujen kasvun. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ipilimumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Autologisten CD8 + SLC45A2-spesifisten T-lymfosyyttien antaminen yhdessä syklofosfamidin, aldesleukiinin ja ipilimumabin kanssa voi toimia paremmin hoidettaessa metastaattista uveaalista melanoomaa.
Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas
Laskimonsisäinen ja intratekaalinen nivolumabi hoidettaessa leptomeningeaalista tautia sairastavia potilaita
Tämä vaiheen I / Ib -tutkimus tutkii intratekaalisen nivolumabin sivuvaikutuksia ja parhaan annoksen ja kuinka hyvin se toimii yhdessä laskimonsisäisen nivolumabin kanssa leptomeningeaalista tautia sairastavien potilaiden hoidossa. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä.
Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas
Nivolumabi Ipilimumabin tai Relatlimabin kanssa tai ilman sitä ennen leikkausta potilailla, joilla on vaiheen IIIB-IV melanooma, joka voidaan poistaa leikkauksella
Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nivolumabi yhdessä ipilimumabin tai relatlimabin kanssa ennen leikkausta toimii hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIIB-IV melanooma, joka voidaan poistaa leikkauksella. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi, ipilimumabi ja relatlimabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Nivolumabin anto yksinään tai yhdessä ipilimumabin tai relatlimabin kanssa ennen leikkausta voi pienentää kasvainta ja vähentää poistettavan normaalin kudoksen määrää.
Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas
6MHP-rokote ja ipilimumabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIA-IV melanooma
Tässä vaiheen I / II tutkimuksessa tutkitaan kuuden melanooman auttajapeptidirokotteen (6MHP) ja ipilimumabin sivuvaikutuksia ja nähdään, kuinka hyvin ne toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIA-IV melanooma. Peptideistä valmistetut rokotteet, kuten 6MHP-rokote, voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen kasvainsolujen tappamiseksi. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ipilimumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Ei ole vielä tiedossa, toimiiko 6MHP-rokotteen ja ipilimumabin antaminen paremmin melanoomapotilaiden hoidossa.
Sijainti: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Dabrafenibimesylaatti-, trametinibi- ja 6-melanooma-auttajapeptidirokote hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIIB-IV melanooma
Tässä vaiheen I / II tutkimuksessa tutkitaan sivuvaikutuksia ja kuinka hyvin dabrafenibimesylaatti, trametinibi ja 6 melanoomaa auttava peptidirokote toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIIB-IV melanooma. Dabrafenibimesylaatti ja trametinibi voivat pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä. Rokotteet, kuten 6 melanoomaa auttava peptidirokote, joka on valmistettu melanoomaproteiineista johdetuista peptideistä, voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen melanoomaspesifisiä antigeenejä ilmentävien kasvainsolujen tappamiseksi. Dabrafenibin, trametinibin ja 6 melanooma-auttajapeptidirokotteen antaminen voi toimia paremmin melanoomapotilaiden hoidossa.
Sijainti: University of Virginia Cancer Center, Charlottesville, Virginia
Sunitinibimalaatti tai valproiinihappo etäpesäkkeiden ehkäisyssä potilailla, joilla on korkea riski ueveal-melanoomasta
Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin sunitinibimalaatti tai valproiinihappo toimii estäen korkean riskin uveal (silmä) -melanoomaa leviämästä muihin kehon osiin. Sunitinibimalaatti voi estää kasvusignaalien siirtymisen kasvainsoluihin ja estää näiden solujen kasvua. Valproiinihappo voi muuttaa joidenkin geenien ilmentymistä uveal-melanoomassa ja estää kasvaimen kasvua.
Sijainti: Thomas Jeffersonin yliopistosairaala, Philadelphia, Pennsylvania
Kasvaimeen tunkeutuvat lymfosyytit ja suuriannoksiset aldesleukiinit autologisten dendriittisolujen kanssa tai ilman niitä metastaattista melanoomaa sairastavien potilaiden hoidossa
Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin terapeuttinen tuumori tunkeutuu lymfosyytteihin ja suuriannoksisella aldesleukiinilla autologisten dendriittisolujen kanssa tai ilman niitä, hoidettaessa melanoomaa sairastavia potilaita, jotka ovat levinneet muille kehon alueille. Henkilön kasvainsoluista ja erityisistä verisoluista (dendriittisolut) valmistetut rokotteet voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen kasvainsolujen tappamiseksi. Aldesleukiini voi stimuloida valkosoluja tappamaan kasvainsoluja. Ei ole vielä tiedossa, ovatko terapeuttisiin tuumoreihin tunkeutuvat lymfosyytit ja suuriannoksinen aldesleukiini tehokkaampia, kun niitä annetaan yhdessä dendriittisolujen kanssa tai ilman niitä, kutistettaessa tai hidastamalla melanooman kasvua. Kliiniset hyödyt kasvaimen tunkeutuvien lymfosyyttien (TIL) saamisesta yhdessä B-Raf-proto-onkogeenin kanssa seriini- / treoniinikinaasin (BRAF) estäjiä tutkitaan potilailla, joilla on etenevä sairaus (PD), BRAF-estäjän käyttämisellä ennen TIL-hoitoa. Leptomeningealeal-tauti (LMD) on valitettavasti yleinen kehitys melanoomapotilailla, joiden ennuste on erittäin huono, mikä tarkoittaa vain viikkojen kokonaiselossaoloa. Uuden lähestymistavan avulla yhdistetään intratekaaliset TIL: t ja intratekaalinen interleukiini (IL) -2, tutkijat toivovat saavan aikaan pitkäaikaisen taudin stabiloinnin tai LMD: n remission.
Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas
Vorinostat luokan 2 korkean riskin uveal-melanooman hoitoon
Tässä varhaisen vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin vorinostaatti toimii hoidettaessa potilaita, joilla on korkea riski uveal (silmä) melanooma. Tutkijat havaitsevat, että uveaalimelanoomien solut jakautuvat enimmäkseen kahteen tyyppiin: luokka 1 ja luokka 2. Luokan 2 soluilla on yleensä suurempi mahdollisuus siirtyä muihin kehon elimiin, kun taas luokan 1 solut pysyvät enimmäkseen soluissa. silmä. Vorinostat saattaa pystyä vaihtamaan luokan 2 solut vähemmän aggressiivisiksi luokan 1 tyyppisiksi soluiksi "kytkemällä päälle" solun geenit, jotka tukahduttavat kasvaimia.
Sijainti: Miamin yliopiston Millerin lääketieteellinen koulu-Sylvester Cancer Center, Miami, Florida
Ulixertinibi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IV uveal-melanooma
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan ulixertinibin sivuvaikutuksia ja kuinka hyvin se toimii hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IV uveal-melanooma. Ulixertinibi voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: Katso Clinical Trials.gov
Vorinostat hoidettaessa potilaita, joilla on metastaattinen silmän melanooma
Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin vorinostaatti toimii hoidettaessa potilaita, joilla on silmän melanooma, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Vorinostat voi pysäyttää kasvainsolujen kasvun estämällä joitain solujen kasvuun tarvittavia entsyymejä.
Sijainti: Katso Clinical Trials.gov
