Tietoja syöpä / hoito / kliiniset tutkimukset / tauti / peräaukon syöpä / hoito

Kliiniset tutkimukset peräaukon syövälle

Kliiniset tutkimukset ovat tutkimuksia, joihin osallistuu ihmisiä. Tämän luettelon kliiniset tutkimukset ovat peräaukon syövän hoitoon. NCI tukee kaikkia luettelossa olevia kokeita.

NCI: n perustiedot kliinisistä tutkimuksista selittävät tutkimusten tyypit ja vaiheet sekä niiden suorittamisen. Kliinisissä tutkimuksissa etsitään uusia tapoja ehkäistä, havaita tai hoitaa sairauksia. Haluat ehkä miettiä osallistumista kliiniseen tutkimukseen. Keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi apua päättäessäsi, sopiiko sinulle.

Kokeilut 1-23 / 23

Nivolumabi yhdistetyn modaalihoidon jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin vaiheen II-IIIB peräaukon syöpä

Tässä satunnaistetussa vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nivolumabi toimii yhdistetyn modaalihoidon jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on korkean riskin vaiheen II-IIIB peräaukon syöpä. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä.

Sijainti: 744 sijaintia

Nivolumabi yhdessä tai ilman ipilimumabia potilailla, joilla on tulenkestävä metastaattinen peräaukon kanavasyöpä

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin nivolumabi yhdessä ipilimumabin kanssa tai ilman sitä toimii peräaukkokanavan syöpää sairastavilla potilailla, jotka eivät ole reagoineet aikaisempaan (tulenkestävään) hoitoon ja ovat levinneet muihin kehon osiin (etäpesäkkeisiin). Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.

Sijainti: 42 sijaintia

Nivolumabi ja ipilimumabi hoidettaessa potilaita, joilla on HIV: hen liittyvä uusiutunut tai tulenkestävä klassinen Hodgkin-lymfooma tai kiinteät kasvaimet, jotka ovat metastaattisia tai joita ei voida poistaa leikkauksella

Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan nivolumabin sivuvaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan ipilimumabin kanssa, hoidettaessa potilaita, joilla on ihmisen immuunikatovirukseen (HIV) liittyvä klassinen Hodgkin-lymfooma, joka on palannut paranemisen jälkeen tai ei vastaa hoitoon, tai kiinteitä kasvaimia, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin tai niitä ei voida poistaa leikkauksella. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten ipilimumabilla ja nivolumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kykyä kasvaa ja levitä. Ipilimumabi on vasta-aine, joka vaikuttaa sytotoksisen T-lymfosyytin antigeeni 4 (CTLA-4) -molekyyliä vastaan. CTLA-4 ohjaa osaa immuunijärjestelmäsi sammuttamalla sen. Nivolumabi on eräänlainen vasta-ainetyyppi, joka on spesifinen ihmisen ohjelmoidulle solukuolemalle 1 (PD-1), proteiini, joka on vastuussa immuunisolujen tuhoutumisesta. Ipilimumabin antaminen nivolumabin kanssa voi toimia paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on HIV: hen liittyvä klassinen Hodgkin-lymfooma tai kiinteät kasvaimet, verrattuna ipilimumabiin pelkästään nivolumabilla.

Sijainti: 28 sijaintia

Tutkimus XmAb®20717: stä potilailla, joilla on valittu edistyneitä kiinteitä kasvaimia

Tämä on vaiheen 1 moniannos, nouseva annoksen eskaloitumistutkimus MTD / RD: n ja XmAb20717-hoito-ohjelman määrittelemiseksi, turvallisuuden ja siedettävyyden kuvaamiseksi, PK: n ja immunogeenisuuden arvioimiseksi ja alustavan XmAb20717: n kasvaimen vastaisen aktiivisuuden arvioimiseksi kohteissa, joille on valittu edenneet kiinteät kasvaimet.

Sijainti: 15 sijaintia

Tutkiva immunoterapiatutkimus nivolumabin ja nivolumabin yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseen virukseen liittyvissä kasvaimissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia nivolumabin ja nivolumabin yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehokkuutta sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on virukseen liittyviä kasvaimia. Tietyillä viruksilla on tiedetty olevan merkitys kasvaimen muodostumisessa ja kasvussa. Tässä tutkimuksessa tutkitaan tutkimuslääkkeiden vaikutuksia potilaille, joilla on seuraavan tyyppisiä kasvaimia: - peräaukkokanavan syöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - kohdunkaulan syöpä - positiivinen mahalaukun syöpä - Epstein Barr -virus (EBV) - ei enää ilmoiteta tätä kasvaintyyppi - Merkel-solusyöpä - Peniksyöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - emättimen ja vulvaarisyöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä - nenänielun syöpä - ei enää ilmoiteta tätä kasvain tyyppiä - pään ja kaulan syöpä - ei enää rekisteröidä tätä kasvaintyyppiä

Sijainti: 10 sijaintia

Pembrolitsumabin (MK-3475) tutkimus osallistujilla, joilla on edenneet kiinteät kasvaimet (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

Tässä tutkimuksessa osallistujat, joilla on monen tyyppisiä pitkälle edenneitä (leikkaamattomia ja / tai metastaattisia) kiinteitä kasvaimia ja jotka ovat edenneet tavanomaisessa hoitohoidossa, hoidetaan pembrolitsumabilla.

Sijainti: 8 sijaintia

Korkean annoksen brachyterapia ja kemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti uusiutuva tai jäljellä oleva peräsuolen tai peräaukon syöpä ja joita hoidetaan ei-operatiivisella hoidolla

Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan suuriannoksisen brachyterapian haittavaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan yhdessä kemoterapian kanssa peräsuolen tai peräaukon syöpää sairastavien potilaiden hoidossa, joka on palannut tai pahenemassa eikä sitä voida hoitaa leikkauksella. Brachyterapia, joka tunnetaan myös nimellä sisäinen sädehoito, käyttää suoraan kasvaimeen tai sen lähelle sijoitettua radioaktiivista ainetta kasvainsolujen tappamiseksi. Suuriannoksinen (HDR) brachyterapia käyttää radioaktiivista materiaalia tuottamaan suuren säteilyannoksen kasvaimeen lyhyessä ajassa. Se voi myös lähettää vähemmän säteilyä läheisiin terveisiin kudoksiin ja vähentää sivuvaikutusten riskiä. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten kapesitabiini ja fluorourasiili, toimivat eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen.

Sijainti: 6 sijaintia

Pembrolitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on metastaattinen tai paikallisesti edennyt peräaukon syöpä, jota ei voida poistaa leikkauksella

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin pembrolitsumabi toimii hoidettaessa peräaukon syöpää sairastavia potilaita, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin tai jotka ovat levinneet alkuperäiseltä kasvupaikaltaan läheisiin kudoksiin tai imusolmukkeisiin ja joita ei voida poistaa leikkauksella. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten pembrolitsumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.

Sijainti: 5 sijaintia

Leikkaus potilaiden hoidossa, joilla on alkuvaiheen peräaukon kanava tai perianaalinen syöpä ja HIV-positiivinen

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan leikkausta potilailla, joilla on peräaukkokanava tai perianaalinen syöpä, joka on pieni eikä ole levinnyt syvälle kudoksiin ja ihmisen immuunikatovirus (HIV) positiivinen. Paikallinen leikkaus voi olla turvallisempi hoito, jolla on vähemmän sivuvaikutuksia kuin isompi leikkaus tai sädehoito ja kemoterapia.

Sijainti: 5 sijaintia

Koe uuden aineen (BI 754091) turvallisen annoksen löytämiseksi ja tutkimiseksi potilailla, joilla on kiinteät kasvaimet

Tutkimuksen annoksen suurentamisen osan päätavoitteena on määrittää turvallisuus ja siedettävyys ja määrittää BI 754091: n suurin siedetty annos ja / tai suositeltu vaiheen 2 annos (RP2D) potilaiden perusteella, joilla on annosta rajoittava annos. toksisuus (DLT) potilailla, joilla on valittu pitkälle edennyt kiinteä pahanlaatuinen syöpä. Turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioidaan seuraamalla haittatapahtumien (AE), vakavien AE (SAE) ja laboratorioparametrien poikkeavuuksien esiintymistä sekä muutoksia elintoimintoihin. Toissijaiset tavoitteet ovat BI 754091: n PK-profiilin määrittäminen BI 754091: n yksittäisten ja moninkertaisten annosten jälkeen ja kasvainten vastaisen aktiivisuuden alustava arviointi. Tutkimuksen annosta laajentavan osan päätavoitteina on arvioida edelleen turvallisuutta, tehoa, PK-profiilia,

Sijainti: 3 sijaintia

Stereotaktinen radiokirurgia oligometastaattista tautia sairastavien potilaiden hoidossa

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin stereotaktinen radiokirurgia toimii syöpää sairastavien potilaiden hoidossa, joka on levinnyt vähintään viiteen kehon paikkaan ja johon liittyy vähintään kolme elintä (oligometastaattinen tauti). Stereotaktinen radiokirurgia, joka tunnetaan myös nimellä stereotaktinen kehon sädehoito, on erikoistunut sädehoito, joka toimittaa yhden suuren annoksen säteilyä suoraan kasvaimeen ja voi tappaa enemmän kasvainsoluja ja aiheuttaa vähemmän vahinkoa normaalille kudokselle.

Sijainti: 3 sijaintia

Tutkimus INCMGA00012: sta peräaukon kanavan okasolukarsinoomassa platinapohjaisen kemoterapian jälkeen (POD1UM-202)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida INCMGA00012: n tehoa osallistujilla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen peräaukon kanavan (SCAC) plakasyöpä ja jotka ovat edenneet platinapohjaisen kemoterapian jälkeen.

Sijainti: 4 sijaintia

Artesunate hoidettaessa potilaita, joilla on korkealaatuinen peräaukon intraepiteliaalinen neoplasia

Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan artesunaatin sivuvaikutuksia ja parasta annosta hoidettaessa potilaita, joilla on korkealaatuinen peräaukon intraepiteliaalinen neoplasia. Peräaukon intraepiteliaalinen neoplasia ovat syöpää edeltäviä soluja, joista voi tulevaisuudessa tulla syöpä tai ei. Suurin osa syöpään johtavista muutoksista johtuu ihmisen papilloomaviruksesta (HPV). Artesunaatti voi tappaa HPV-tartunnan saaneet solut.

Sijainti: 2 sijaintia

Tutkimus LY3434172: sta, PD-1- ja PD-L1-bispesifisestä vasta-aineesta, pitkälle edenneessä syövässä

Tämän tutkimuksen päätarkoitus on arvioida tutkimuslääkkeen LY3434172, PD-1 / PD-L1 bispesifisen vasta-aineen, turvallisuutta ja siedettävyyttä osallistujille, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia.

Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) potilailla, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia tai lymfoomia

Tämä on vaiheen 1 ensimmäinen ihmiskokeessa, avoimessa, monikeskustutkimuksessa, annoksen suurentamis- ja annoslaajennustutkimuksessa SL-279252: n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisen vaikutuksen, kasvainvastaisen aktiivisuuden ja farmakodynaamisten vaikutusten arvioimiseksi henkilöillä, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia tai lymfoomia .

Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas

LET-IMPT ja tavallinen solunsalpaajahoito potilailla, joilla on vasta diagnosoitu I-III vaiheen peräaukkokanavan plakasolusyöpä

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan LET-IMPT: n ja tavallisen kemoterapian sivuvaikutuksia ja kuinka hyvin ne toimivat hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu peräaukon kanavan vaiheen I-III okasolusyöpä. LET-IMPT on eräänlainen sädehoito, joka käyttää korkean energian protoni "säteitä" "maalaamaan" säteilyannoksen kohteeseen ja voi auttaa tappamaan kasvainsoluja ja kutistamaan kasvaimia. LET-IMPT: n ja tavanomaisen kemoterapian antaminen voi toimia paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on peräaukon kanavan okasolusyöpä.

Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas

VGX-3100 ja elektroporaatio hoidettaessa potilaita, joilla on HIV-positiivisia korkealaatuisia peräaukon vaurioita

Tämän vaiheen II tutkimuksissa tutkitaan, kuinka hyvin ihmisen papilloomaviruksen (HPV) deoksiribonukleiinihapon (DNA) plasmidien terapeuttinen rokote VGX-3100 (VGX-3100) ja elektroporaatiotyö hoidetaan potilaita, joilla on ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivisia korkealaatuisia peräaukon vaurioita. DNA: sta valmistetut rokotteet voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen kasvainsolujen tappamiseksi. Elektroporaatio auttaa kehosi solujen huokosia ottamaan lääkeaineen vahvistamaan immuunijärjestelmän vastausta. VGX-3100: n ja elektroporaation antaminen yhdessä voi toimia paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on korkea-asteen peräaukon vaurioita.

Sijainti: 2 sijaintia

DNA-plasmidia koodaavat interleukiini-12 / HPV-DNA-plasmidit terapeuttinen rokote INO-3112 ja durvalumabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutuvia tai metastaattisia ihmisen papilloomavirukseen liittyviä syöpiä

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin deksoksiribonukleiinihappo (DNA) plasmidia koodaava interleukiini-12 / ihmisen papilloomaviruksen (HPV) DNA-plasmidien terapeuttinen rokote INO-3112 ja durvalumabi toimivat potilaiden hoidossa ihmisen papilloomavirukseen liittyvillä syöpillä, jotka ovat palanneet tai levinneet muihin paikkoja kehossa. Geenimodifioidusta viruksesta valmistetut rokotteet voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen kasvainsolujen tappamiseksi. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten durvalumabilla, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. DNA-plasmidia koodaavan interleukiini-12 / HPV-DNA-plasmidien terapeuttisen rokotteen INO-3112 ja durvalumabin antaminen voi toimia paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on ihmisen papilloomavirukseen liittyviä syöpiä.

Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas

M7824 potilailla, joilla on HPV: hen liittyviä pahanlaatuisia kasvaimia

Tausta: Yhdysvalloissa on vuosittain yli 30000 ihmisen papilloomavirukseen (HPV) liittyvää syöpää. Jotkut näistä syövistä ovat usein parantumattomia, eikä tavanomaiset hoidot paranna niitä. Tutkijat haluavat nähdä, voiko uusi lääke M7824, joka kohdistaa ja estää reitin, joka estää immuunijärjestelmää taistelemasta tehokkaasti syöpää vastaan, kutistua kasvaimia ihmisillä, joilla on joitain HPV-syöpiä. Tavoitteet: Sen selvittäminen, aiheuttaako lääke M7824 kasvainten kutistumista. Kelpoisuus: 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, joilla on HPV-infektioon liittyvä syöpä. Suunnittelu: Osallistujat seulotaan sairaalahistorian ja fyysisen kokeen kanssa. He tarkistavat oireet ja miten he suorittavat normaalia toimintaa. Heillä on ruumiin skannaus. He antavat veri- ja virtsanäytteitä. Heillä on näyte kasvain kudoksesta, jos sellaista ei ole saatavilla. Osallistujilla on sydänarviointi sydämen arvioimiseksi. Sitten he saavat tutkittavan lääkkeen ohuen putken kautta käsivarren laskimoon. Osallistujat saavat lääkkeen joka toinen viikko 26 kertaa (1 vuosi). Tämä on yksi kurssi. Kurssin jälkeen osallistujia seurataan, mutta he eivät ota tutkimuslääkettä. Jos heidän tilansa pahenee, he aloittavat uuden kurssin lääkkeellä. Tämä prosessi voidaan toistaa niin monta kertaa kuin tarvitaan. Hoito lopetetaan, jos osallistujalla on huonoja sivuvaikutuksia tai lääke lakkaa toimimasta. Koko tutkimuksen ajan osallistujat toistavat osan tai kaikki seulontatestit. Kun osallistujat lopettavat lääkkeen ottamisen, heillä on seurantakäynti ja toistetaan joitain seulontatestejä. He saavat säännöllisiä seurantapuheluja. ... Sitten he saavat tutkittavan lääkkeen ohuen putken kautta käsivarren laskimoon. Osallistujat saavat lääkkeen joka toinen viikko 26 kertaa (1 vuosi). Tämä on yksi kurssi. Kurssin jälkeen osallistujia seurataan, mutta he eivät ota tutkimuslääkettä. Jos heidän tilansa pahenee, he aloittavat uuden kurssin lääkkeellä. Tämä prosessi voidaan toistaa niin monta kertaa kuin tarvitaan. Hoito lopetetaan, jos osallistujalla on huonoja sivuvaikutuksia tai lääke lakkaa toimimasta. Koko tutkimuksen ajan osallistujat toistavat osan tai kaikki seulontatestit. Kun osallistujat lopettavat lääkkeen ottamisen, heillä on seurantakäynti ja toistetaan joitain seulontatestejä. He saavat säännöllisiä seurantapuheluja. ... Sitten he saavat tutkittavan lääkkeen ohuen putken kautta käsivarren laskimoon. Osallistujat saavat lääkkeen joka toinen viikko 26 kertaa (1 vuosi). Tämä on yksi kurssi. Kurssin jälkeen osallistujia seurataan, mutta he eivät ota tutkimuslääkettä. Jos heidän tilansa pahenee, he aloittavat uuden kurssin lääkkeellä. Tämä prosessi voidaan toistaa niin monta kertaa kuin tarvitaan. Hoito lopetetaan, jos osallistujalla on huonoja sivuvaikutuksia tai lääke lakkaa toimimasta. Koko tutkimuksen ajan osallistujat toistavat osan tai kaikki seulontatestit. Kun osallistujat lopettavat lääkkeen ottamisen, heillä on seurantakäynti ja toistetaan joitain seulontatestejä. He saavat säännöllisiä seurantapuheluja. ... osallistujia seurataan, mutta he eivät ota tutkimuslääkettä. Jos heidän tilansa pahenee, he aloittavat uuden kurssin lääkkeellä. Tämä prosessi voidaan toistaa niin monta kertaa kuin tarvitaan. Hoito lopetetaan, jos osallistujalla on huonoja sivuvaikutuksia tai lääke lakkaa toimimasta. Koko tutkimuksen ajan osallistujat toistavat osan tai kaikki seulontatestit. Kun osallistujat lopettavat lääkkeen ottamisen, heillä on seurantakäynti ja toistetaan joitain seulontatestejä. He saavat säännöllisiä seurantapuheluja. ... osallistujia seurataan, mutta he eivät ota tutkimuslääkettä. Jos heidän tilansa pahenee, he aloittavat uuden kurssin lääkkeellä. Tämä prosessi voidaan toistaa niin monta kertaa kuin tarvitaan. Hoito lopetetaan, jos osallistujalla on huonoja sivuvaikutuksia tai lääke lakkaa toimimasta. Koko tutkimuksen ajan osallistujat toistavat osan tai kaikki seulontatestit. Kun osallistujat lopettavat lääkkeen ottamisen, heillä on seurantakäynti ja toistetaan joitain seulontatestejä. He saavat säännöllisiä seurantapuheluja. ... Kun osallistujat lopettavat lääkkeen ottamisen, heillä on seurantakäynti ja toistetaan joitain seulontatestejä. He saavat säännöllisiä seurantapuheluja. ... Kun osallistujat lopettavat lääkkeen ottamisen, heillä on seurantakäynti ja toistetaan joitain seulontatestejä. He saavat säännöllisiä seurantapuheluja. ...

Sijainti: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

MnSOD-jäljitelmä BMX-001 sädehoitoa ja kemoterapiaa saavien peräaukkosyöpää sairastavien potilaiden hoidossa

Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan parasta annosta MnSOD-jäljitelmää BMX-001 sivuvaikutusten vähentämiseksi peräaukon syöpää sairastavilla potilailla, joille tehdään sädehoitoa ja kemoterapiaa. Kemoterapia-aineet, kuten BMX-001, voivat suojata normaaleja soluja kemoterapian sivuvaikutuksilta tehostaen samalla kasvaimen tappamista.

Sijainti: University of Nebraska Medical Center, Omaha, Nebraska

Atetsolitsumabi ja bevasitsumabi hoidettaessa potilaita, joilla on harvinainen kiinteä kasvain

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan atetsolitsumabin ja bevasitsumabin tehoa hoidettaessa potilaita, joilla on harvinaisia ​​kiinteitä kasvaimia. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten atetsolitsumabi ja bevasitsumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä.

Sijainti: MD Andersonin syöpäkeskus, Houston, Texas

Rokotushoito ja syklofosfamidi hoidettaessa potilaita, joilla on HLA-A * 02-positiivinen uusiutunut, tulenkestävä tai metastaattinen HPV16: n aiheuttama orofaryngeaalinen, kohdunkaulan tai peräaukon syöpä

Tässä vaiheen Ib / II tutkimuksessa tutkitaan haittavaikutuksia ja paras annos HPV16-E711-19-nanomerirokotetta DPX-E7 ja selvitetään, kuinka hyvin se toimii yhdessä syklofosfamidin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on HLA-A * 02-positiivinen ihmisen papilloomavirus 16 ( HPV16) liittyvä orofaryngeaalinen, kohdunkaulan tai peräaukon syöpä, joka on palannut, ei reagoi hoitoon tai on levinnyt muihin kehon osiin. Geenimodifioidusta viruksesta valmistetut rokotteet voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen kasvainsolujen tappamiseksi. Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet, kuten syklofosfamidi, toimivat eri tavoin pysäyttääkseen kasvainsolujen kasvun joko tappamalla solut, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. HPV16-E711-19-nanomerirokotteen antaminen DPX-E7: llä yhdessä syklofosfamidin kanssa voi toimia paremmin hoidettaessa potilaita, joilla on HPV16: hon liittyvä orofaryngeal

Sijainti: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts

Nivolumabi ja ipilimumabi harvinaisten kasvainten potilaiden hoidossa

Tässä vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan nivolumabia ja ipilimumabia harvinaisten kasvainten potilaiden hoidossa. Immunoterapia monoklonaalisilla vasta-aineilla, kuten nivolumabi ja ipilimumabi, voi auttaa kehon immuunijärjestelmää hyökkäämään syöpään ja voi häiritä kasvainsolujen kasvu- ja leviämiskykyä. Tähän tutkimukseen osallistuu osallistujia seuraaviin kohortteihin sairauden perusteella: 1. Nenänontelon, poskionteloiden, nenänielun epiteelikasvaimet: A) Squamous solukarsinooma, jossa on nenäontelon, poskionteloiden, nenänielun ja henkitorven muunnoksia (lukuun ottamatta kurkunpään, nenän ja nielun syöpää [NPC]) ja pään ja kaulan okasolusyöpä [SCCHN]) B) Adenokarsinooma ja nenäontelon, poskionteloiden ja nenänielun variantit (suljettu kertymismenettelyyn 07/27/2018) 2. Suurten sylkirauhasen epiteelikasvaimet (suljettu kertymiselle 03) / 20/2018) 3. Pään ja kaulan, huulten, ruokatorven, mahalaukun, henkitorven ja keuhkojen, rintojen ja muun alueen sylkirauhastyyppiset kasvaimet (suljettu kertymisvaikeuksiin) 4. Ruoansulatuskanavan (GI) erilaistumaton karsinooma 5. Adenokarsinooma ohutsuolen muunnoksilla (suljettu kertyneelle) 05/10/2018) 6. Squamous cell carcinoma with variant of GI tract (maha-ohutsuoli, paksusuoli, peräsuoli, haima) (suljettu kertyneelle 10/17/2018) 7. Fibromixoma ja matala-asteinen mukiininen adenokarsinooma (pseudomixoma peritonei) lisäys ja munasarja (suljettu kertyneelle 03/20/2018) 8. Harvinaiset haimasyöpät, mukaan lukien acinar-solukarsinooma, mukiininen kystadenokarsinooma tai seroosinen kystadenokarsinooma. Haiman adenokarsinooma ei ole tukikelpoinen 9. Intrahepaattinen kolangiokarsinooma (suljettu kertymismenettelyyn 03/20/2018) 10. Ekstrahepaattinen kolangiokarsinooma ja sappitiehyekasvaimet (suljettu kertymismenettelyyn 03/20/2018) 11. Keuhkojen sarkoomatoidikarsinooma 12. Keuhkoputken bronkeoalveolaarinen karsinooma. Tätä tilaa kutsutaan nyt myös adenokarsinoomaksi in situ, minimaalisesti invasiiviseksi adenokarsinoomaksi, hallitsevaksi lepidiseksi adenokarsinoomaksi tai invasiiviseksi mucinoosiseksi adenokarsinoomaksi 13. Munasarjan ei-epiteelikasvaimet: A) Munasarjan sukusolukasvaimet B) Mullerian sekakasvain ja adenosarkooma (suljettu kasautumiseen 03/30/2018) 14. Trofoblastinen kasvain: A) Koriokarsinooma (suljettu kertyneeseen 04/15/2019) 15. Siirtymävaiheen solukarsinooma, muu kuin munuaisen, lantion, virtsajohtimen tai virtsarakon (suljettu kertymisen 04 / 15/2019) 16. Kivesten solukasvain ja ekstragonadaaliset itukasvaimet: Apokriinikasvaimet / nisäkkäiden ulkopuolinen Pagetin tauti 40. Peritoneaalinen mesoteliooma 41. Tyvisolusyöpä 42. Kirkas solujen kohdunkaulasyöpä 43. Esthenioneuroblastoma 44. Kohdun limakalvon karsinosarkooma (pahanlaatuinen sekoitettu Mullerian kasvain) (suljettu kertymisvaikeuksiin) 45. Kirkas solu kohdunkaulan kohdun limakalvon syöpä 46. Kirkas solu munasarjasyöpä 47. Raskauden aikana esiintyvä trofoblastinen sairaus (GTD) 48. Sappirakon syöpä 49. Munasarjan pienisoluinen karsinooma, hyperkalseminen tyyppi 50. PD-L1-monistetut kasvaimet 51. Angiosarkooma 52. Korkean asteen neuroendokriinisyöpä (haiman neuroendokriinikasvaimen [PNET] tulisi eturauhasen neuroendokriiniset karsinoomat tulisi rekisteröidä kohorttiin 53). Pienisoluinen keuhkosyöpä ei ole tukikelpoinen 53. Hoidon aiheuttama pienisoluinen neuroendokriininen eturauhassyöpä (t-SCNC) Kirkas solujen kohdunkaulasyöpä 43. Esthenioneuroblastoma 44. Kohdun limakalvon karsinosarkooma (pahanlaatuiset sekoitetut Mullerian kasvaimet) (suljettu kertymisvaikeuksiin) 45. Kirkas solujen kohdunkaulan kohdun limakalvon syöpä 46. Kirkas solun munasarjasyöpä 47. Raskauden aikana esiintyvä trofoblastinen sairaus (GTD) 48. Sappirakon syöpä 49. Pieni munasarjasolukarsinooma, tyypin 50 hyperkalsemia. PD-L1-monistetut kasvaimet 51. Angiosarkooma 52. Korkealaatuinen neuroendokriinikarsinooma (haiman neuroendokriinikasvain [PNET] tulisi rekisteröidä kohorttiin 22; eturauhasen neuroendokriiniset karsinoomat tulisi rekisteröidä kohorttiin 53). Pienisoluinen keuhkosyöpä ei ole tukikelpoinen 53. Hoidon aiheuttama pienisoluinen neuroendokriininen eturauhassyöpä (t-SCNC) Kirkas solujen kohdunkaulasyöpä 43. Esthenioneuroblastoma 44. Kohdun limakalvon karsinosarkooma (pahanlaatuiset sekoitetut Mullerian kasvaimet) (suljettu kertymisvaikeuksiin) 45. Kirkas solujen kohdunkaulan kohdun limakalvon syöpä 46. Kirkas solun munasarjasyöpä 47. Raskauden aikana esiintyvä trofoblastinen sairaus (GTD) 48. Sappirakon syöpä 49. Pieni munasarjasolukarsinooma, tyypin 50 hyperkalsemia. PD-L1-monistetut kasvaimet 51. Angiosarkooma 52. Korkealaatuinen neuroendokriinikarsinooma (haiman neuroendokriinikasvain [PNET] tulisi rekisteröidä kohorttiin 22; eturauhasen neuroendokriiniset karsinoomat tulisi rekisteröidä kohorttiin 53). Pienisoluinen keuhkosyöpä ei ole tukikelpoinen 53. Hoidon aiheuttama pienisoluinen neuroendokriininen eturauhassyöpä (t-SCNC) Kirkas solun munasarjasyöpä 47. Raskauden aikana esiintyvä trofoblastinen sairaus (GTD) 48. Sappirakon syöpä 49. Munasarjan pienisolusyöpä, hyperkalseminen tyyppi 50. PD-L1-monistetut kasvaimet 51. Angiosarkooma 52. Korkealaatuinen neuroendokriinisyöpä (haiman neuroendokriinikasvain [PNET] ] olisi ilmoitettava kohortti 22: een; eturauhasen neuroendokriiniset karsinoomat tulisi rekisteröidä kohorttiin 53). Pienisoluinen keuhkosyöpä ei ole tukikelpoinen 53. Hoidon aiheuttama pienisoluinen neuroendokriininen eturauhassyöpä (t-SCNC) Kirkas solun munasarjasyöpä 47. Raskauden aikana esiintyvä trofoblastinen sairaus (GTD) 48. Sappirakon syöpä 49. Munasarjan pienisolusyöpä, hyperkalseminen tyyppi 50. PD-L1-monistetut kasvaimet 51. Angiosarkooma 52. Korkealaatuinen neuroendokriinisyöpä (haiman neuroendokriinikasvain [PNET] ] olisi ilmoitettava kohortti 22: een; eturauhasen neuroendokriiniset karsinoomat tulisi rekisteröidä kohorttiin 53). Pienisoluinen keuhkosyöpä ei ole tukikelpoinen 53. Hoidon aiheuttama pienisoluinen neuroendokriininen eturauhassyöpä (t-SCNC) eturauhasen neuroendokriiniset karsinoomat tulisi kirjata kohorttiin 53). Pienisoluinen keuhkosyöpä ei ole tukikelpoinen 53. Hoidon aiheuttama pienisoluinen neuroendokriininen eturauhassyöpä (t-SCNC) eturauhasen neuroendokriiniset karsinoomat tulisi kirjata kohorttiin 53). Pienisoluinen keuhkosyöpä ei ole tukikelpoinen 53. Hoidon aiheuttama pienisoluinen neuroendokriininen eturauhassyöpä (t-SCNC)

Sijainti: 878 sijaintia