انواع / مغز / بیمار / کودک-cns-atrt-treatment-pdq

سیستم عصبی مرکزی کودکی ، درمان غیرمعمول Teratoid / Rhabdoid تومور (®) - نسخه بیمار

اطلاعات عمومی در مورد سیستم عصبی مرکزی کودکی (CNS) Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor

امتیاز کلیدی

• سیستم عصبی مرکزی تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید نوعی بیماری است که در آن سلولهای بدخیم (سرطانی) در بافتهای مغز تشکیل می شوند.

• برخی تغییرات ژنتیکی ممکن است خطر ابتلا به تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید را افزایش دهد.

• علائم و نشانه های تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید در هر بیمار یکسان نیست.

• آزمایشاتی که مغز و نخاع را بررسی می کنند برای تشخیص (یافتن) تومور غیرمعمول تراتوئید / رابدوئید CNS استفاده می شود.

• تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید در دوران کودکی تشخیص داده می شود و ممکن است در جراحی برداشته شود.

• عوامل خاصی پیش آگهی (احتمال بهبودی) و گزینه های درمانی را تحت تأثیر قرار می دهند.

سیستم عصبی مرکزی تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید نوعی بیماری است که در آن سلولهای بدخیم (سرطانی) در بافتهای مغز تشکیل می شوند.

سيستم عصبي مركزي (CNS) تومور ترتيوئيد / رابدوئيد آتيپيك (AT / RT) توموري بسيار نادر و با رشد سريع مغز و نخاع است. این بیماری معمولاً در کودکان سه ساله و کمتر اتفاق می افتد ، اگرچه ممکن است در کودکان بزرگتر و بزرگسالان نیز رخ دهد.

حدود نیمی از این تومورها در مخچه یا ساقه مغز تشکیل می شوند. مخچه بخشی از مغز است که حرکت ، تعادل و حالت را کنترل می کند. ساقه مغز تنفس ، ضربان قلب و اعصاب و عضلات مورد استفاده در دیدن ، شنیدن ، راه رفتن ، صحبت و غذا را کنترل می کند. AT / RT همچنین ممکن است در سایر قسمتهای سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) دیده شود.

آناتومی مغز. ناحیه سوپرانتوریال (قسمت فوقانی مغز) شامل مخچه ، بطن جانبی و بطن سوم (با مایع مغزی نخاعی نشان داده شده به رنگ آبی) ، شبکه کوروئید ، غده صنوبری ، هیپوتالاموس ، غده هیپوفیز و عصب بینایی است. حفره خلفی / ناحیه زیر دهانی (قسمت تحتانی پشت مغز) شامل مخچه ، تکتوم ، بطن چهارم و ساقه مغز (مغز میانی ، پونس و مدولا) است. تورتوریم سوپراتورنوریوم را از ایندفرانتریوم (صفحه راست) جدا می کند. جمجمه و مننژ از مغز و نخاع محافظت می کنند (صفحه سمت چپ).

این خلاصه درمان تومورهای اولیه مغز (تومورهایی که از مغز شروع می شوند) را توصیف می کند. درمان تومورهای متاستاتیک مغز ، تومورهایی هستند که توسط سلولهای سرطانی تشکیل می شوند و از قسمت های دیگر بدن شروع می شوند و به مغز گسترش می یابند ، در این خلاصه آورده نشده است. برای اطلاعات بیشتر ، به خلاصه در مورد بررسی تومورهای مغز و نخاع دوران کودکی در مورد انواع مختلف تومورهای مغزی و نخاعی در دوران کودکی مراجعه کنید.

تومورهای مغزی هم در کودکان و هم در بزرگسالان رخ می دهد. با این حال ، درمان برای کودکان ممکن است متفاوت از درمان برای بزرگسالان باشد. برای اطلاعات بیشتر به خلاصه درمان در درمان تومورهای سیستم عصبی مرکزی بزرگسالان مراجعه کنید.

برخی تغییرات ژنتیکی ممکن است خطر ابتلا به تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید را افزایش دهد.

هر چیزی که خطر ابتلا به بیماری را افزایش دهد ، عامل خطر نامیده می شود. داشتن یک عامل خطر به معنای ابتلا به سرطان نیست. نداشتن عوامل خطر به معنای ابتلا به سرطان نیست. اگر فکر می کنید کودک شما در معرض خطر است با پزشک کودک خود صحبت کنید.

تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید ممکن است با تغییر در ژن های سرکوبگر تومور SMARCB1 یا SMARCA4 مرتبط باشد. ژن های این نوع پروتئینی می سازند که به کنترل رشد سلول کمک می کند. تغییر در DNA ژن های مهار کننده تومور مانند SMARCB1 یا SMARCA4 ممکن است منجر به سرطان شود.

ممکن است تغییر در ژن های SMARCB1 یا SMARCA4 به ارث برسد (از والدین به فرزندان منتقل شود). هنگامی که این تغییر ژن به ارث می رسد ، تومورها ممکن است همزمان در دو قسمت بدن (به عنوان مثال ، در مغز و کلیه) تشکیل شوند. برای بیماران مبتلا به AT / RT ، مشاوره ژنتیک (بحث و گفتگو با یک متخصص آموزش دیده در مورد بیماری های ارثی و نیاز احتمالی به آزمایش ژن) ممکن است توصیه شود.

علائم و نشانه های تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید در هر بیمار یکسان نیست.

علائم و نشانه ها به موارد زیر بستگی دارد:

• سن کودک.

• جایی که تومور تشکیل شده است.

از آنجا که تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید به سرعت در حال رشد است ، علائم و نشانه ها ممکن است به سرعت توسعه یافته و در طی چند روز یا هفته بدتر شوند. علائم و نشانه ها ممکن است توسط AT / RT یا سایر شرایط ایجاد شود. اگر فرزند شما یکی از موارد زیر را دارد با پزشک کودک خود مشورت کنید:

• سردرد یا سردرد صبحگاهی که پس از استفراغ برطرف می شود.

• تهوع و استفراغ.

• خواب آلودگی غیرمعمول یا تغییر در سطح فعالیت.

• از دست دادن تعادل ، عدم هماهنگی یا مشکل در راه رفتن.

• افزایش اندازه سر (در نوزادان).

آزمایشاتی که مغز و نخاع را بررسی می کنند برای تشخیص (یافتن) تومور غیرمعمول تراتوئید / رابدوئید CNS استفاده می شود.

ممکن است از آزمونها و روشهای زیر استفاده شود:

• معاینه جسمی و تاریخچه: معاینه بدن برای بررسی علائم عمومی سلامتی ، از جمله بررسی علائم بیماری مانند توده یا هر چیز غیرعادی به نظر می رسد. همچنین سابقه ای از عادات بهداشتی بیمار و بیماری ها و معالجه های گذشته بیمار گرفته خواهد شد.

• معاینه مغز و اعصاب: مجموعه ای از سالات و آزمایشات برای بررسی عملکرد مغز ، نخاع و عملکرد عصب. این آزمون وضعیت روانی ، هماهنگی و توانایی راه رفتن طبیعی فرد و میزان عملکرد عضلات ، حواس و رفلکس ها را بررسی می کند. این را ممکن است یک آزمایش عصبی یا یک آزمایش عصبی نیز نامیده شود.

• MRI (تصویربرداری تشدید مغناطیسی): روشی است که با استفاده از آهنربا ، امواج رادیویی و کامپیوتر می توان مجموعه ای از تصاویر دقیق از مناطق داخل مغز و نخاع را تهیه کرد. به این روش تصویربرداری تشدید مغناطیسی هسته ای (NMRI) نیز گفته می شود.

• پنچری کمر: روشی است که برای جمع آوری مایع مغزی نخاعی (CSF) از ستون فقرات استفاده می شود. این کار با قرار دادن یک سوزن بین دو استخوان در ستون فقرات و داخل CSF در اطراف نخاع و برداشتن نمونه ای از مایع انجام می شود. نمونه CSF در زیر میکروسکوپ از نظر علائم سلولهای تومور بررسی می شود. همچنین ممکن است نمونه از نظر مقدار پروتئین و گلوکز بررسی شود. مقدار پروتئین بیشتر از حد طبیعی یا گلوکز کمتر از حد طبیعی ممکن است نشانه تومور باشد. این روش LP یا نخاعی نیز نامیده می شود.

• آزمایش ژن SMARCB1 و SMARCA4: یک آزمایش آزمایشگاهی است که در آن نمونه ای از خون یا بافت برای تغییرات خاص در ژن های SMARCB1 و SMARCA4 آزمایش می شود.

تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید در دوران کودکی تشخیص داده می شود و ممکن است در جراحی برداشته شود.

اگر پزشکان فکر کنند ممکن است تومور مغزی وجود داشته باشد ، ممکن است برای برداشتن نمونه ای از بافت نمونه برداری انجام شود. برای تومورهای مغز ، نمونه برداری با برداشتن بخشی از جمجمه و استفاده از سوزن برای برداشتن نمونه ای از بافت انجام می شود. یک آسیب شناس برای یافتن سلولهای سرطانی ، بافت را زیر میکروسکوپ مشاهده می کند. در صورت یافتن سلول های سرطانی ، پزشک ممکن است در همان عمل جراحی تا حد امکان تومور را از بین ببرد. آسیب شناس سلول های سرطانی را بررسی می کند تا نوع تومور مغزی را دریابد. به دلیل محل تومور در مغز و به دلیل اینکه ممکن است در زمان تشخیص از قبل گسترش یافته باشد ، حذف کامل AT / RT اغلب دشوار است.

کرانیوتومی: یک سوراخ در جمجمه ایجاد می شود و یک قطعه از جمجمه برداشته می شود تا بخشی از مغز نشان داده شود.

آزمایش زیر ممکن است روی نمونه بافتی که برداشته شده انجام شود:

• ایمونوهیستوشیمی: یک آزمایش آزمایشگاهی که با استفاده از آنتی بادی ها می توان آنتی ژن های خاص (مارکرها) را در نمونه بافت بیمار بررسی کرد. آنتی بادی ها معمولاً به یک آنزیم یا یک رنگ فلورسنت مرتبط هستند. پس از اتصال آنتی بادی ها به یک آنتی ژن خاص در نمونه بافت ، آنزیم یا رنگ فعال می شود و سپس می توان آنتی ژن را در زیر میکروسکوپ مشاهده کرد. این نوع آزمایش برای کمک به تشخیص سرطان و کمک به تشخیص نوعی از سرطان از نوع دیگر سرطان استفاده می شود.

عوامل خاصی پیش آگهی (احتمال بهبودی) و گزینه های درمانی را تحت تأثیر قرار می دهند.

پیش آگهی (احتمال بهبودی) و گزینه های درمانی به موارد زیر بستگی دارد:

• آیا تغییرات ژنی ارثی خاصی وجود دارد یا خیر.

• سن کودک.

• میزان تومور باقی مانده پس از جراحی.

• خواه سرطان در زمان تشخیص به سایر قسمتهای سیستم عصبی مرکزی (مغز و نخاع) گسترش یافته باشد یا کلیه.

مراحل تومور Teratoid / Rhabdoid غیر معمول CNS در دوران کودکی

امتیاز کلیدی

• هیچ سیستم استاندارد مرحله ای برای تومور ترتویید / رابوئید آتیپیک سیستم عصبی مرکزی وجود ندارد.

هیچ سیستم استاندارد مرحله ای برای تومور ترتویید / رابوئید آتیپیک سیستم عصبی مرکزی وجود ندارد.

میزان یا گسترش سرطان معمولاً به عنوان مراحل توصیف می شود. هیچ سیستم مرحله بندی استانداردی برای سیستم عصبی مرکزی تومور تراتوئید / رابوئید آتیپیک وجود ندارد.

برای درمان ، این تومور به عنوان تازه تشخیص داده شده یا عود گروه بندی می شود. درمان به موارد زیر بستگی دارد:

• سن کودک.

• چه مقدار سرطان پس از جراحی برای برداشتن تومور باقی مانده است.

نتایج حاصل از روش زیر نیز برای برنامه ریزی درمان استفاده می شود:

• معاینه سونوگرافی: روشی است که در آن امواج صوتی با انرژی زیاد (سونوگرافی) از بافت های داخلی یا اندام های بدن ، مانند کلیه ها برمی خیزد و پژواک می گیرد. پژواک ها تصویری از بافت های بدن را تشکیل می دهند که سونوگرام نامیده می شود. تصویر را می توان چاپ کرد تا بعداً به آن نگاه شود. این روش برای بررسی تومورهایی که ممکن است در کلیه نیز ایجاد شده باشند انجام می شود.

بررسی اجمالی گزینه درمان

امتیاز کلیدی

• انواع مختلفی از درمان برای بیماران مبتلا به سیستم عصبی مرکزی تومور تراتوئید / رابدوئید غیرمعمول وجود دارد.

• کودکان مبتلا به تومور تراتوئید / رابدوئید غیرمعمول باید برنامه درمانی خود را توسط تیمی از ارائه دهندگان خدمات بهداشتی که در

درمان سرطان در کودکان

• تومورهای مغزی در دوران کودکی ممکن است علائم یا نشانه هایی ایجاد کند که قبل از تشخیص سرطان شروع می شود و برای ماهها یا سالها ادامه دارد.

• درمان تومورهای غیراخلاقی تراتوئید / رابدوئید سیستم عصبی مرکزی کودکی ممکن است عوارض جانبی ایجاد کند.

• چهار نوع درمان استفاده می شود:

• عمل جراحی

• شیمی درمانی

• پرتو درمانی

• شیمی درمانی با دوز بالا با پیوند سلول های بنیادی

• انواع جدیدی از درمان در آزمایشات بالینی در حال آزمایش است.

• درمان هدفمند

• بیماران ممکن است بخواهند در مورد شرکت در یک آزمایش بالینی فکر کنند.

• بیماران می توانند قبل ، در حین یا بعد از شروع درمان سرطان خود وارد آزمایشات بالینی شوند.

• ممکن است به آزمایش های پیگیری نیاز باشد.

انواع مختلفی از درمان برای بیماران مبتلا به سیستم عصبی مرکزی تومور تراتوئید / رابدوئید غیرمعمول وجود دارد.

انواع مختلفی از درمان برای بیماران مبتلا به سیستم عصبی مرکزی تومور تراتوئید / رابوئید (AT / RT) غیرمعمول در دسترس است. درمان AT / RT معمولاً در یک آزمایش بالینی انجام می شود. یک کارآزمایی بالینی درمانی یک مطالعه تحقیقاتی است که به منظور کمک به بهبود درمان های فعلی یا به دست آوردن اطلاعات در مورد روش های درمانی جدید برای بیماران مبتلا به سرطان انجام می شود.

آزمایشات بالینی در بسیاری از مناطق کشور در حال انجام است. اطلاعات در مورد آزمایشات بالینی در حال انجام از وب سایت NCI در دسترس است. انتخاب مناسب ترین درمان سرطان تصمیمی است که به طور ایده آل بیمار ، خانواده و تیم مراقبت های بهداشتی را درگیر می کند.

كودكان مبتلا به تومور تراتوئید / رابدوئید غیرمعمول باید برنامه درمانی خود را توسط تیمی از ارائه دهندگان خدمات بهداشتی كه متخصص در درمان سرطان در كودكان هستند ، برنامه ریزی كنند.

نظارت بر درمان توسط یک متخصص انکولوژیک کودکان ، پزشکی متخصص در درمان کودکان مبتلا به سرطان انجام خواهد شد. متخصص انکولوژی کودکان با سایر ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی از کودکان که در زمینه درمان کودکان مبتلا به سرطان سیستم عصبی مرکزی متخصص هستند و در زمینه های خاصی از پزشکی متخصص هستند ، کار می کند. اینها ممکن است شامل متخصصان زیر باشد:

• متخصص اطفال

• جراح مغز و اعصاب کودکان.

• انکولوژیست پرتوی.

• متخصص مغز و اعصاب

• متخصص پرستار کودکان.

• متخصص توانبخشی.

• روانشناس.

• کارگر اجتماعی.

• متخصص ژنتیک یا مشاور ژنتیک.

تومورهای مغزی در دوران کودکی ممکن است علائم یا نشانه هایی ایجاد کند که قبل از تشخیص سرطان شروع می شود و برای ماهها یا سالها ادامه دارد.

علائم یا نشانه های ناشی از تومور ممکن است قبل از تشخیص شروع شود. این علائم یا نشانه ها ممکن است ماهها یا سالها ادامه داشته باشد. صحبت با پزشكان كودك در مورد علائم یا نشانه های ناشی از تومور كه ​​ممكن است بعد از درمان ادامه یابد بسیار مهم است.

درمان تومورهای غیراخلاقی تراتوئید / رابدوئید سیستم عصبی مرکزی کودکی ممکن است عوارض جانبی ایجاد کند.

برای اطلاعات در مورد عوارض جانبی که در طول درمان سرطان آغاز می شود ، به صفحه عوارض جانبی ما مراجعه کنید.

عوارض جانبی ناشی از درمان سرطان که پس از درمان آغاز می شود و ماهها یا سالها ادامه دارد ، اثرات دیررس است. اثرات دیررس درمان سرطان ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• مشکلات جسمی

• تغییر در روحیه ، احساسات ، تفکر ، یادگیری یا حافظه.

• سرطان های دوم (انواع جدید سرطان).

برخی از اثرات دیررس ممکن است تحت درمان یا کنترل قرار گیرند. صحبت با پزشکان کودک در مورد تأثیرات درمان سرطان بر کودک مهم است. (برای اطلاعات بیشتر به خلاصه در مورد اثرات متاخر درمان سرطان در دوران کودکی مراجعه کنید).

چهار نوع درمان استفاده می شود:

عمل جراحی

از جراحی برای تشخیص و درمان تومور غیرمعمول تراتوئید / رابدوئید CNS استفاده می شود. به بخش اطلاعات عمومی این خلاصه مراجعه کنید.

بعد از اینکه پزشک تمام سرطانی را که در زمان جراحی قابل مشاهده است برطرف می کند ، برای از بین بردن سلول های سرطانی باقی مانده ، به بیشتر بیماران شیمی درمانی و احتمالاً پرتودرمانی بعد از جراحی داده می شود. درمانی که بعد از جراحی انجام می شود ، برای کاهش خطر بازگشت سرطان ، درمان کمکی نامیده می شود.

شیمی درمانی

شیمی درمانی نوعی درمان سرطانی است که از داروها برای جلوگیری از رشد سلولهای سرطانی استفاده می کند ، یا با از بین بردن سلول ها و یا با توقف تقسیم آنها.

• هنگامی که شیمی درمانی مستقیماً در مایع مغزی نخاعی ، اندامی یا حفره ای از بدن مانند شکم قرار می گیرد ، داروها عمدتاً بر سلولهای تومور در آن مناطق تأثیر می گذارند (شیمی درمانی منطقه ای). دوزهای منظم داروهای ضد سرطان از طریق دهان یا ورید برای درمان تومورهای مغز و نخاع نمی توانند از سد مغز خون عبور کرده و به تومور برسند. داروهای ضد سرطان تزریق شده در مایع مغزی نخاعی قادر به رسیدن به تومور هستند. به این روش شیمی درمانی داخل روده گفته می شود.

• وقتی شیمی درمانی از طریق دهان انجام می شود یا به داخل ورید یا عضله تزریق می شود ، داروها وارد جریان خون می شوند و می توانند به سلولهای تومور در سراسر بدن برسند (شیمی درمانی سیستمیک). دوزهای بالای برخی از داروهای ضد سرطان که به ورید وارد می شوند می توانند از سد خونی مغزی عبور کرده و به تومور برسند.

پرتو درمانی

پرتودرمانی نوعی درمان سرطانی است که از اشعه ایکس با انرژی بالا یا انواع دیگر پرتودرمانی برای از بین بردن سلولهای سرطانی یا جلوگیری از رشد آنها استفاده می کند. دو نوع پرتودرمانی وجود دارد:

• پرتودرمانی خارجی از دستگاهی خارج از بدن برای ارسال اشعه به سمت سرطان استفاده می کند.

• در پرتودرمانی داخلی از ماده رادیواکتیو مهر و موم شده در سوزن ها ، دانه ها ، سیم ها یا کاتترهایی استفاده می شود که مستقیماً در سرطان یا نزدیک آن قرار می گیرند.

نحوه انجام پرتودرمانی به نوع تومور تحت درمان و شیوع آن بستگی دارد. پرتودرمانی خارجی ممکن است به مغز و نخاع داده شود.

از آنجا که پرتودرمانی می تواند در رشد و رشد مغز در کودکان خردسال ، به ویژه کودکان سه ساله یا کوچکتر تأثیر بگذارد ، دوز پرتودرمانی ممکن است کمتر از کودکان بزرگتر باشد.

شیمی درمانی با دوز بالا با پیوند سلول های بنیادی

دوزهای زیادی از شیمی درمانی برای از بین بردن سلولهای سرطانی انجام می شود. سلولهای سالم ، از جمله سلولهای خون ساز ، نیز توسط درمان سرطان از بین می روند. پیوند سلول های بنیادی درمانی برای جایگزینی سلول های خون ساز است. سلولهای بنیادی (سلولهای خونی نابالغ) از خون یا مغز استخوان بیمار یا اهدا کننده خارج شده و منجمد و ذخیره می شوند. پس از انجام شیمی درمانی توسط بیمار ، سلولهای بنیادی ذخیره شده ذوب شده و از طریق تزریق به بیمار تحویل داده می شوند. این سلولهای بنیادی دوباره جوش خورده به سلولهای خونی بدن تبدیل شده و آنها را بازیابی می کنند.

انواع جدیدی از درمان در آزمایشات بالینی در حال آزمایش است.

این بخش خلاصه درمانهایی را توصیف می کند که در آزمایشات بالینی در حال مطالعه هستند. ممکن است در مورد هر روش درمانی جدیدی که مطالعه می شود ذکر نشود. اطلاعات مربوط به آزمایشات بالینی از وب سایت NCI در دسترس است.

درمان هدفمند

هدفمند درمانی نوعی درمان است که از داروها یا سایر مواد برای حمله به سلولهای خاص سرطانی استفاده می کند. درمان های هدفمند معمولاً کمتر از شیمی درمانی یا پرتودرمانی به سلول های طبیعی آسیب می رسانند. درمان هدفمند در حال مطالعه در درمان تومور تراتوئید / رابدوئید غیر معمول سیستم عصبی مرکزی دوران کودکی است.

بیماران ممکن است بخواهند در مورد شرکت در یک آزمایش بالینی فکر کنند.

برای برخی از بیماران ، شرکت در یک آزمایش بالینی ممکن است بهترین انتخاب درمانی باشد. پژوهشهای بالینی بخشی از فرایند تحقیقات سرطان است. آزمایشات بالینی انجام می شود تا معلوم شود آیا درمان های جدید سرطان ایمن و مثر هستند یا بهتر از درمان استاندارد.

بسیاری از درمانهای استاندارد امروزی سرطان بر اساس آزمایشات بالینی قبلی است. بیمارانی که در یک کارآزمایی بالینی شرکت می کنند ممکن است درمان استاندارد را دریافت کنند یا در زمره اولین کسانی باشند که درمان جدید دریافت می کنند.

بیمارانی که در آزمایشات بالینی شرکت می کنند نیز به بهبود روش درمان سرطان در آینده کمک می کنند. حتی وقتی آزمایش های بالینی منجر به درمان های جدید مثر نمی شود ، آنها اغلب به س questionsالات مهم پاسخ می دهند و به پیشرفت تحقیقات کمک می کنند.

بیماران می توانند قبل ، در حین یا بعد از شروع درمان سرطان خود وارد آزمایشات بالینی شوند.

برخی از آزمایشات بالینی فقط شامل بیمارانی است که هنوز درمانی دریافت نکرده اند. سایر آزمایشات درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان بهتر نشده است. همچنین آزمایشات بالینی وجود دارد که روش های جدیدی را برای جلوگیری از عود سرطان (بازگشت) یا کاهش عوارض جانبی درمان سرطان آزمایش می کند.

آزمایشات بالینی در بسیاری از مناطق کشور در حال انجام است. اطلاعات مربوط به آزمایشات بالینی پشتیبانی شده توسط NCI را می توان در صفحه جستجوی آزمایشات بالینی NCI یافت. آزمایشات بالینی که توسط سازمانهای دیگر پشتیبانی می شود ، می توانید در وب سایت ClinicalTrials.gov پیدا کنید.

ممکن است به آزمایش های پیگیری نیاز باشد.

برخی از آزمایشاتی که برای تشخیص سرطان انجام شده است ممکن است تکرار شود. برخی آزمایشات تکرار می شوند تا ببینند درمان چقدر خوب است. تصمیم گیری در مورد ادامه ، تغییر یا توقف درمان ممکن است براساس نتایج این آزمایشات باشد.

بعضی از آزمایشات هر از چندگاهی پس از پایان درمان انجام می شود. نتایج این آزمایشات می تواند نشان دهد که آیا وضعیت فرزند شما تغییر کرده یا سرطان عود کرده است (دوباره برگردید). این آزمایشات را بعضی اوقات آزمایش پیگیری یا معاینه می نامند.

گزینه های درمانی برای تومور Teratoid / Rhabdoid غیر معمول CNS در دوران کودکی

امتیاز کلیدی

• هیچ درمانی استاندارد برای بیماران مبتلا به تومور ترتویید / رابوئید آتیپیک سیستم عصبی مرکزی وجود ندارد.

• ترکیبی از روشهای درمانی برای بیماران مبتلا به تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید استفاده می شود.

برای کسب اطلاعات در مورد روش های درمانی ذکر شده در زیر ، به بخش بررسی گزینه درمان مراجعه کنید.

هیچ درمانی استاندارد برای بیماران مبتلا به تومور ترتویید / رابوئید آتیپیک سیستم عصبی مرکزی وجود ندارد.

ترکیبی از روشهای درمانی برای بیماران مبتلا به تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید استفاده می شود.

از آنجا که تومور آتروپیک تراتوئید / رابدوئید (AT / RT) سریع رشد می کند ، معمولاً ترکیبی از درمان ها انجام می شود. پس از جراحی برای برداشتن تومور ، درمان های AT / RT ممکن است ترکیبی از موارد زیر باشد:

• شیمی درمانی

• پرتو درمانی.

• شیمی درمانی با دوز بالا با پیوند سلول های بنیادی.

آزمایشات بالینی درمانهای جدید باید برای بیماران مبتلا به تومور غیرمعمول تراتوئید / رابدوئید در نظر گرفته شود.

از جستجوی کارآزمایی بالینی ما برای یافتن آزمایشات بالینی سرطان پشتیبانی شده از NCI که بیماران را می پذیرند استفاده کنید. می توانید آزمایشات را براساس نوع سرطان ، سن بیمار و محل آزمایشات جستجو کنید. اطلاعات عمومی در مورد آزمایشات بالینی نیز موجود است.

گزینه های درمان تومور Teratoid / Rhabdoid غیرمعمول CNS در دوران کودکی

برای کسب اطلاعات در مورد روش های درمانی ذکر شده در زیر ، به بخش بررسی گزینه درمان مراجعه کنید.

هیچ درمانی استاندارد برای بیماران مبتلا به تومور تراتوئید / رابدوئید غیر معمول سیستم عصبی مرکزی کودکی وجود ندارد. درمان ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• یک آزمایش بالینی درمان هدفمند.

• یک آزمایش بالینی که نمونه ای از تومور بیمار را برای تغییرات خاص ژنی بررسی می کند. نوع درمان هدفمندی که به بیمار داده می شود به نوع تغییر ژن بستگی دارد.

از جستجوی کارآزمایی بالینی ما برای یافتن آزمایشات بالینی سرطان پشتیبانی شده از NCI که بیماران را می پذیرند استفاده کنید. می توانید آزمایشات را براساس نوع سرطان ، سن بیمار و محل آزمایشات جستجو کنید. اطلاعات عمومی در مورد آزمایشات بالینی نیز موجود است.

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد تومور Teratoid / Rhabdoid و سایر تومورهای مغزی کودکی CNS در دوران کودکی

برای اطلاعات بیشتر در مورد سیستم عصبی مرکزی کودکی تومور تراتوئید / رابدوئید آتیپیک و سایر تومورهای مغزی دوران کودکی ، به موارد زیر مراجعه کنید:

• کنسرسیوم تومور مغزی کودکان (PBTC) انکار مسئولیت

برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد سرطان در دوران کودکی و سایر منابع عمومی سرطان ، به موارد زیر مراجعه کنید:

• درباره سرطان

• سرطان های دوران کودکی

• CureSearch برای کودکان سرطان رد مسئولیت

• اثرات دیررس درمان سرطان در دوران کودکی

• نوجوانان و بزرگسالان جوان مبتلا به سرطان

• کودکان مبتلا به سرطان: راهنمای والدین

• سرطان در کودکان و نوجوانان

• صحنه سازی

• کنار آمدن با سرطان

• س Quesالاتی در مورد سرطان از پزشک خود بپرسید

• برای بازماندگان و مراقبان