درباره سرطان / درمان / آزمایشات بالینی / بیماری / بافت نرم-سارکوم / درمان

آزمایشات بالینی درمان سارکوم بافت نرم

آزمایشات بالینی مطالعات تحقیقی است که افراد را درگیر می کند. آزمایشات بالینی موجود در این لیست برای درمان سارکوم بافت نرم است. تمام آزمایشات موجود در این لیست توسط NCI پشتیبانی می شوند.

اطلاعات اساسی NCI درمورد آزمایشات بالینی انواع و مراحل آزمایشات و نحوه انجام آنها را توضیح می دهد. در آزمایشات بالینی روش های جدیدی برای پیشگیری ، تشخیص یا درمان بیماری بررسی می شود. ممکن است بخواهید به فکر شرکت در یک آزمایش بالینی باشید. برای تصمیم گیری در مورد مناسب بودن با پزشک با پزشک خود صحبت کنید.

اردافیتینیب در درمان بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد عود کرده یا مقاوم به درمان ، لنفوم غیر هوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با جهش های FGFR (یک آزمایش درمان کودکان)

این کارآزمایی مرحله دوم کودکان MATCH مطالعه می کند که اوردافیتینیب در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، لنفوم غیرهوچکین یا اختلالات هیستوسیتسیک که به سایر نقاط بدن گسترش یافته اند و دوباره به درمان با جهش های FGFR پاسخ داده اند ، پاسخ می دهد. اردافیتینیب ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های سرطانی را متوقف کند.

مکان: 107 مکان

Tazemetostat در درمان بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد عود کرده یا مقاوم به درمان ، لنفوم غیر هوچکین ، یا اختلالات هیستوسایتیک با جهش های ژنی EZH2 ، SMARCB1 یا SMARCA4 (یک آزمایش درمانی برای کودکان)

این کارآزمایی MATCH اطفال در مرحله دوم ، نحوه عملکرد tazemetostat را در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، لنفوم غیرهوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک که به جاهای دیگر بدن گسترش یافته اند و برگشته اند یا به درمان پاسخ نمی دهند و دارای EZH2 ، SMARCB1 هستند ، بررسی می کند. ، یا جهش های ژنی SMARCA4. Tazemetostat ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.

مکان: 109 مکان

مهارکننده PI3K / mTOR LY3023414 در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد پیشرفته عود کرده یا مقاوم به درمان ، لنفوم غیر هوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با جهش های TSC یا PI3K / MTOR (یک آزمایش درمانی برای کودکان)

این کارآزمایی FAT II MATCH اطفال بررسی می کند که مهار کننده PI3K / mTOR LY3023414 در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، لنفوم غیر هوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با جهش های TSC یا PI3K / MTOR که به سایر نقاط بدن (متاستاتیک) و دوباره (عود) کرده اند یا به درمان پاسخ نمی دهند (نسوز). مهار کننده PI3K / mTOR LY3023414 ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های سرطانی را متوقف کند.

مکان: 107 مکان

Palbociclib در درمان بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد مثبت ، عود کننده یا مقاوم به Rb مثبت ، لنفوم غیر هوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با تغییرات فعال کننده در ژن های چرخه سلولی (یک آزمایش درمان کودکان)

این کارآزمایی MATCH اطفال در مرحله دوم ، چگونگی عملکرد palbociclib در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد مثبت Rb ، لنفوم غیرهوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک را با تغییرات فعال کننده (جهش ها) در ژن های چرخه سلولی که به مکان های دیگر بدن گسترش یافته و آمده اند ، بررسی می کند. برگشت کنید یا به درمان پاسخ ندهید. Palbociclib ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های سرطانی را متوقف کند.

مکان: 97 مکان

لاروترکتینیب در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد عود کرده یا مقاوم به درمان ، لنفوم غیر هوچکین ، یا اختلالات هیستوسایتیک با فیوژن های NTRK (یک آزمایش درمان کودکان)

این کارآزمایی مرحله دوم کودکان MATCH مطالعه می کند که لاروترکتینیب در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، لنفوم غیرهوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با ترکیبات NTRK که به جاهای دیگر بدن گسترش یافته و دوباره برگشته اند یا به درمان پاسخ نمی دهند ، به خوبی کار می کند. لاروترکتینیب ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های سرطانی را متوقف کند.

مکان: 109 مکان

Cabozantinib-S-Malate در درمان بیماران جوانتر با سارکومای عودکننده ، مقاوم به درمان یا تازه تشخیص داده شده ، تومور ویلمز یا تومورهای نادر دیگر

این آزمایش فاز II مطالعه می کند که کابوزانتینیب- s-malate چگونه در معالجه بیماران جوان مبتلا به سارکوم ، تومور ویلمز یا تومورهای نادر دیگر که بازگشت کرده اند ، به درمان پاسخ نمی دهند یا به تازگی تشخیص داده شده اند ، کار می کند. کابوزانتینیب- مالات ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد تومور و رشد رگ های خونی تومور ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.

مکان: 137 مکان

اولاپاریب در درمان بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد عود کرده یا مقاوم به درمان ، لنفوم غیر هوچکین ، یا اختلالات هیستوسایتیک با نقص در ژن های ترمیم کننده آسیب DNA (یک آزمایش درمان کودکان)

این کارآزمایی مرحله دوم کودکان MATCH مطالعه می کند که اولاپاریب در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، لنفوم غیرهوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با نقص اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) به ژن های ترمیم کننده آسیب دیده در ژن های ترمیم شده (به صورت پیشرفته) و دوباره برگشته اند (عود کرده اند) یا به درمان پاسخ نمی دهند (نسوز). اولاپاریب ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.

مکان: 105 مکان

ومورافنیب در درمان بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد عود کرده یا مقاوم به درمان ، لنفوم غیر هوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با جهش های BRAF V600 (یک آزمایش درمانی برای کودکان)

این کارآزمایی مرحله دوم کودکان MATCH مطالعه می کند که ومورافنیب در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، لنفوم غیرهوچکین یا اختلالات هیستوسایتیک با جهش های BRAF V600 که به جاهای دیگر بدن گسترش یافته اند و دوباره برگشته اند و یا به درمان پاسخ نمی دهند ، به خوبی کار می کند. ومورافنیب ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.

مکان: 106 مکان

Atezolizumab در درمان بیماران مبتلا به سارکوم نرم نرمال آلوئولار تشخیص داده شده و متاستاتیک که با جراحی قابل برداشت نیست

این آزمایش فاز II مطالعه می کند که چگونه آتوزولیزوماب در درمان بیماران مبتلا به سارکوم قسمت نرم آلوئولار که درمان نشده است ، از آنجا که شروع شده است به سایر نقاط بدن گسترش یافته است و با جراحی نمی توان آن را برطرف کرد. ایمونوتراپی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند آتزولیزوماب ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: 39 مکان

Nivolumab و Ipilimumab در معالجه بیماران مبتلا به لنفوم کلاسیک هوچکین یا تومورهای جامد هوچکین عود یا مقاوم در ارتباط با اچ آی وی که متاستاتیک هستند یا با جراحی نمی توانند از بین بروند

این آزمایش فاز اول ، عوارض جانبی و بهترین دوز nivolumab را هنگام استفاده با ipilimumab در معالجه بیماران مبتلا به لنفوم کلاسیک هوچکین مرتبط با ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) بررسی می کند که پس از یک دوره بهبودی برگشته است یا به درمان پاسخ نمی دهد ، یا تومورهای جامد که به جاهای دیگر بدن گسترش یافته اند و یا با جراحی نمی توان آنها را از بین برد. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند ipilimumab و nivolumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. Ipilimumab آنتی بادی است که در برابر مولکولی به نام آنتی ژن 4 لنفوسیت سیتوتوکسیک T (CTLA-4) عمل می کند. CTLA-4 با خاموش کردن بخشی از سیستم ایمنی بدن شما را کنترل می کند. Nivolumab نوعی آنتی بادی است که مخصوص مرگ سلول 1 برنامه ریزی شده توسط انسان است (PD-1) ، پروتئینی که مسئول تخریب سلولهای ایمنی بدن است. دادن ipilimumab با nivolumab در درمان بیماران مبتلا به لنفوم کلاسیک هوچکین یا تومورهای جامد در مقایسه با ipilimumab فقط با nivolumab ممکن است بهتر باشد.

مکان: 28 مکان

مهارکننده MDM2 AMG-232 و پرتودرمانی در درمان بیماران مبتلا به سارکوم بافت نرم

این کارآزمایی مرحله Ib عوارض جانبی مهار کننده MDM2 AMG-232 و پرتودرمانی را در درمان بیماران مبتلا به سارکوم بافت نرم بررسی می کند. مهار کننده MDM2 AMG-232 ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های سرطانی را متوقف کند. دادن مهار کننده MDM2 AMG-232 و پرتودرمانی قبل از جراحی ممکن است تومور را کوچکتر کرده و مقدار بافت طبیعی را که باید برداشته شود کاهش دهد.

مکان: 27 مکان

Nivolumab با یا بدون Ipilimumab در درمان بیماران جوان تر با تومورهای جامد عود کننده یا مقاوم به درمان یا سارکوم

این آزمایش فاز I / II عوارض جانبی و بهترین دوز nivolumab را هنگام استفاده با یا بدون ipilimumab مطالعه می کند تا ببیند که آنها در معالجه بیماران جوان مبتلا به تومورهای جامد یا سارکومای برگشت یافته (عود کننده) یا به درمان پاسخ نمی دهند () نسوز) ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab و ipilimumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. هنوز مشخص نیست که آیا nivolumab به تنهایی بهتر عمل می کند یا با ipilimumab در درمان بیماران مبتلا به تومورهای جامد عود کننده یا مقاوم به درمان یا سارکوم.

مکان: 24 مکان

سلینکسور در لیپوسارکومای پیشرفته

این یک مطالعه تصادفی ، چند مرکزی ، دوسوکور ، کنترل شده با دارونما و فاز 2-3 در مورد بیمارانی است که با لیپوسارکوم جداشده غیر قابل برداشت غیر قابل برداشتن تشخیص داده شده اند. تقریباً 279 کل بیمار به صورت تصادفی برای مطالعه درمان (selinexor یا دارونما) انتخاب می شوند.

مکان: 21 مکان

(VOYAGER) مطالعه Avapritinib در مقایسه با Regorafenib در بیماران مبتلا به GIST غیر قابل برداشت یا متاستاتیک موضعی پیشرفته

این یک مطالعه فاز 3 برچسب باز ، تصادفی در بیماران مبتلا به GIST غیر قابل برداشت یا متاستاتیک موضعی پیشرفته (GIST پیشرفته) آواپریتینیب (همچنین به عنوان BLU-285 شناخته می شود) در مقابل رگورافنیب در بیمارانی که قبلاً با ایماتینیب و 1 یا 2 TKI دیگر درمان شده بودند.

مکان: 14 مکان

یک مطالعه فاز 1 از Tazemetostat بازدارنده EZH2 در افراد کودکان مبتلا به تومورهای منفی INI1 یا سارکوم سینوویال عود یا نسوز

این یک مطالعه فاز I ، برچسب باز ، تشدید دوز و گسترش دوز با دوز خوراکی BID از tazemetostat است. افراد در مدت 14 روز از اولین دوز برنامه ریزی شده tazemetostat برای واجد شرایط بودن غربال می شوند. چرخه درمان 28 روز خواهد بود. ارزیابی پاسخ پس از 8 هفته درمان و متعاقباً هر 8 هفته هنگام مطالعه ارزیابی خواهد شد. این مطالعه دارای دو بخش است: افزایش دوز و گسترش دوز. افزایش دوز برای افراد مبتلا به بدخیمی های عود کننده / مقاوم به درمان زیر: - تومورهای رابدوئید: - تومور رابدوئید تراتوئید آتیپیک (ATRT) - تومور رابدوئید بدخیم (MRT) - تومور رابدوئید کلیه (RTK) - تومورهای انتخاب شده با ویژگی های رابدوئید - تومورهای منفی INI1 :

مکان: 14 مکان

Adavosertib و Irinotecan Hydrochloride در درمان بیماران جوان تر با تومورهای جامد عود یا مقاوم به درمان

این آزمایش I / II اثرات جانبی و بهترین دوز آداووسرتیب و هیدروکلراید ایرینوتکان را در معالجه بیماران جوان مبتلا به تومورهای جامد که دوباره بازگشته اند (عود کرده اند) یا به درمان استاندارد (مقاوم به درمان) پاسخ نداده اند ، مطالعه می کند. آداووسرتیب و هیدروکلراید ایرینوتکان ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کنند.

مکان: 22 مکان

آزمایش فاز III Anlotinib در متاستاتیک یا آلوئولار قسمت نرم نرمه سارکوم ، لیومیوسارکوم و سارکوم سینوویال

این مطالعه ایمنی و اثربخشی هیدروکلراید AL3818 (آنلوتینیب) در درمان سارکوم متاستاتیک یا پیشرفته قسمت نرم آلوئولار (ASPS) ، لیومیوسارکوم (LMS) و سارکوم سینوویال (SS) را ارزیابی می کند. همه شرکت کنندگان با ASPS برچسب باز AL3818 دریافت می کنند. در شرکت کنندگان با LMS یا SS ، AL3818 با داکاربازین IV مقایسه می شود. دو سوم شرکت کنندگان AL3818 دریافت می کنند ، یک سوم شرکت کنندگان داکاربازین IV دریافت می کنند.

مکان: 14 مکان

Nab-Paclitaxel و Gemcitabine Hydrochloride در درمان نوجوانان یا بزرگسالان مبتلا به استئوسارکومای راجعه یا مقاوم به درمان ، اووینگ سارکوم ، رابدمیوسارکوم یا سارکوم بافت نرم

این آزمایش فاز II میزان کارایی ناب-پاکلیتاکسل و جمسیتابین هیدروکلراید را در معالجه نوجوانان یا جوانان مبتلا به استئوسارکوما ، سارکوم یوینگ ، رابدومیوسارکوم یا سارکوم بافت نرم بررسی می کند که دوباره بازگشته است یا به درمان پاسخ نمی دهد. داروهایی که در شیمی درمانی مورد استفاده قرار می گیرند ، مانند ناب-پاکلیتاکسل و جمسیتابین هیدروکلراید ، به روش های مختلفی برای جلوگیری از رشد سلول های تومور ، یا با از بین بردن سلول ها ، با جلوگیری از تقسیم یا متوقف شدن در گسترش سلول ها ، کار می کنند.

مکان: 18 مکان

اولاپاریب و تموزولومید در معالجه بیماران مبتلا به لیومیوسارکوم رحم پیشرفته ، متاستاتیک یا غیر قابل برداشت

این آزمایش فاز II ، اولاپاریب و تموزولومید را در معالجه بیماران مبتلا به لیومیوسارکوم رحم (LMS) که به سایر نقاط بدن (پیشرفته یا متاستاتیک) گسترش یافته است یا با جراحی قابل برداشت نیست (قابل تجزیه نیست) ، مطالعه می کند. اولاپاریب ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند. داروهایی که در شیمی درمانی استفاده می شوند ، مانند تموزولومید ، به روش های مختلفی برای جلوگیری از رشد سلول های تومور ، یا با از بین بردن سلول ها ، با جلوگیری از تقسیم سلول ها یا با جلوگیری از گسترش آنها ، کار می کنند. تجویز اولاپاریب و تموزولومید ممکن است بهتر از مصرف هر دو دارو در درمان بیماران مبتلا به LMS باشد.

مکان: 12 مکان

یک مطالعه ایمنی ، تحمل و PK از DCC-2618 در بیماران با بدخیمی پیشرفته

این یک مطالعه فاز 1 است که برای ارزیابی ایمنی ، تحمل ، فارماکوکینتیک (PK) ، فارماکودینامیک (PD) و فعالیت مقدماتی ضد تومور DCC-2618 انجام می شود و به صورت خوراکی انجام می شود. (PO) ، در بیماران بزرگسال با بدخیمی پیشرفته. این مطالعه شامل 2 قسمت ، یک مرحله افزایش دوز و یک مرحله انبساط است.

مکان: 12 مکان

Nelfinavir Mesylate در درمان بیماران مبتلا به کپوسی سارکوم

این آزمایش آزمایشی فاز دوم ، میزان عملکرد ملسیلات نلفیناویر در درمان بیماران مبتلا به سارکوم کاپوسی را مطالعه می کند. مسیلات نلفیناویر ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.

مکان: 11 مکان

sEphB4-HSA در درمان بیماران مبتلا به سارکوم کاپوسی

این آزمایش فاز II ، پروتئین فیوژن نوترکیب EphB4-HSA (sEphB4-HSA) را در معالجه بیماران مبتلا به سارکوم کاپوسی بررسی می کند. پروتئین فیوژن نوترکیب EphB4-HSA ممکن است از رشد رگهای خونی که خون را به سرطان می رسانند جلوگیری کند و همچنین از رشد سلول های سرطانی جلوگیری کند.

مکان: 10 مکان

یک مرحله دوم ، مطالعه چندمرکز Tazemetostat بازدارنده EZH2 در افراد بزرگسال با تومورهای منفی INI1 یا سارکوم سینوویال عود کننده / نسوز

این یک مطالعه فاز II ، چندمرکز ، برچسب باز ، تک بازو ، مطالعه 2 مرحله ای tazemetostat 800 میلی گرم BID است که به صورت خوراکی در چرخه های 28 روزه مداوم انجام می شود. غربالگری افراد برای تعیین صلاحیت برای مطالعه طی 21 روز از اولین دوز برنامه ریزی شده tazemetostat انجام می شود. افراد واجد شرایط بر اساس نوع تومور در یکی از پنج نوع مشروبات الکلی ثبت می شوند: - گروه 1 (برای ثبت نام بسته شده است): MRT ، RTK ، ATRT یا تومورهای انتخاب شده با ویژگی های رابدوئید ، از جمله سرطان سلول کوچک از نوع هیپرکلسمی تخمدان [SCCOHT] ، همچنین شناخته شده به عنوان تومور بدخیم رابوئید تخمدان [MRTO] - گروه 2 (برای ثبت نام بسته می شود): سارکوم سینوویال عود یا مقاوم با بازآرایی SS18-SSX - گروه 3 (برای ثبت نام بسته می شود): سایر تومورهای منفی INI1 یا هر تومور جامد با EZH2 افزایش جهش عملکرد (GOF) ، از جمله:

مکان: 12 مکان

SARC024: یک پروتکل پتو برای بررسی رگورافنیب خوراکی در بیماران مبتلا به زیرگروههای انتخاب شده سارکوما

اگرچه رگورافنیب برای استفاده در بیمارانی که مبتلا به GIST پیشرونده با وجود ایماتینیب و / یا سونیتینیب هستند بر اساس داده های فاز II و فاز III تایید شده است ، در بیماران با سایر اشکال سارکوم به طور سیستماتیک مورد بررسی قرار نگرفته است. با توجه به فعالیت سورافنیب ، سونیتینیب و پازوپانیب در سارکومهای بافت نرم و شواهدی از فعالیت سورافنیب در سارکوم استئوژنیک و احتمالاً سارکوم شبیه Ewing / Ewing ، سابقه بررسی SMOKI ها (بازدارنده های مولکول خوراکی کیناز خوراکی) مانند رگورافنیب در سارکوماس وجود دارد غیر از GIST همچنین شناخته شده است که SMOKI ها (مهارکننده های خوراکی کیناز مولکول کوچک) مانند رگورافنیب ، سورافنیب ، پازوپانیب و سونیتینیب دارای پانل های همپوشانی کیناز هستند که به طور همزمان مهار می شوند. در حالی که معادل نیست ،

مکان: 10 مکان

ایمنی ، تحمل و فارماکوکینتیک یک آنتی بادی مونوکلونال ضد PD-1 در افراد با بدخیمی پیشرفته

هدف اصلی ارزیابی ایمنی و تحمل Toripalimab در افراد مبتلا به انواع بدخیمی های پیشرفته و ارزیابی دوز توصیه شده فاز 2 است. اهداف ثانویه عبارتند از: 1) توصیف پروفایل فارماکوکینتیک (PK) Toripalimab ، 2) ارزیابی فعالیت ضد توموری Toripalimab. 3) تعیین ایمنی از Toripalimab ؛ 4) بقای کلی را ارزیابی کنید. اهداف اکتشافی عبارتند از: 1) ارزیابی نشانگرهای زیستی که ممکن است با فعالیت Toripalimab ارتباط داشته باشند ، 2) ارزیابی اثرات فارماکودینامیکی Toripalimab بر گیرنده هدف آن ، مرگ سلولی برنامه ریزی شده 1 (PD-1) و همچنین اثرات بر سیستم ایمنی بدن. 3) ارزیابی PD-L1 و نشانگرهای اکتشافی اضافی به عنوان نشانگرهای زیستی که می توانند در انتخاب افراد مناسب برای درمان TAB001 کمک کنند ،

مکان: 9 مکان