درباره سرطان / درمان / آزمایشات بالینی / بیماری / سرطان پوست / درمان

آزمایشات بالینی درمان سرطان پوست غیر ملانوم

آزمایشات بالینی مطالعات تحقیقی است که افراد را درگیر می کند. آزمایشات بالینی موجود در این لیست برای درمان سرطان پوست غیر ملانوم است. تمام آزمایشات موجود در این لیست توسط NCI پشتیبانی می شوند.

اطلاعات اساسی NCI درمورد آزمایشات بالینی انواع و مراحل آزمایشات و نحوه انجام آنها را توضیح می دهد. در آزمایشات بالینی روش های جدیدی برای پیشگیری ، تشخیص یا درمان بیماری بررسی می شود. ممکن است بخواهید به فکر شرکت در یک آزمایش بالینی باشید. برای تصمیم گیری در مورد مناسب بودن با پزشک با پزشک خود صحبت کنید.

آزمایشات 1-25 از 118 1 2 3 4 5 بعدی>

درمان هدفمند با استفاده از آزمایش ژنتیک در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای مقاوم در برابر مقاومت پیشرفته ، لنفوم یا مولتیپل میلوما (آزمایش غربالگری MATCH)

این کارآزمایی مرحله دوم MATCH مطالعه می کند که درمانی که با استفاده از آزمایش ژنتیک انجام می شود ، در بیماران مبتلا به تومورهای جامد یا لنفوم هایی که حداقل پس از یک خط درمان استاندارد پیشرفت کرده اند یا رویکرد درمانی موافقی برای آنها وجود ندارد ، چگونه کار می کند. آزمایش های ژنتیکی ماده ژنتیکی (ژن) منحصر به فرد سلول های توموری بیماران را بررسی می کند. بیمارانی که دارای ناهنجاری های ژنتیکی هستند (مانند جهش ، تقویت یا جابجایی) ممکن است از معالجه ای که ناهنجاری ژنتیکی خاص تومور آنها را هدف قرار می دهد ، سود بیشتری ببرند. شناسایی این ناهنجاری های ژنتیکی در ابتدا ممکن است به پزشکان کمک کند تا برنامه ریزی بهتری برای بیماران مبتلا به تومورهای جامد ، لنفوم یا مولتیپل میلوما انجام دهند.

مکان: 1189 مکان

Nivolumab پس از درمان ترکیبی از روش در درمان بیماران مبتلا به سرطان مقعد مرحله II-IIIB با خطر بالا

این کارآزمایی بالینی فاز تصادفی II مطالعه می کند که nivolumab پس از درمان ترکیبی از روش در درمان بیماران مبتلا به سرطان مقعد مرحله II-IIIB با خطر بالا چگونه کار می کند. ایمونوتراپی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: 745 مکان

Pembrolizumab در مقایسه با استاندارد مشاهده مراقبت در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول مرکل در مرحله I-III

این کارآزمایی فاز III ، نحوه عملکرد پمبرولیزوماب در مقایسه با استاندارد مشاهده مراقبت در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول مرحله I-III مرکل را که با جراحی کاملاً برداشته شده است ، بررسی می کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند پمبرولیزوماب ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: 286 مکان

Avelumab با یا بدون Cetuximab در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی پیشرفته پوست

این آزمایش فاز II مطالعه می کند که avelumab با یا بدون cetuximab در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی پوست که به سایر نقاط بدن گسترش یافته است (پیشرفته) چگونه کار می کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند avelumab و cetuximab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: 277 مکان

پمبرولیزوماب با یا بدون پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول مرکل پیشرفته یا متاستاتیک

این کارآزمایی تصادفی شده فاز دوم ، بررسی می کند که پمبرولیزوماب با یا بدون پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن در معالجه بیماران مبتلا به سرطان سلول مرکل که به سایر نقاط بدن گسترش یافته است ، چگونه کار می کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند پمبرولیزوماب ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن از تجهیزات ویژه ای برای موقعیت یابی بیمار و رساندن تابش به تومورها با دقت بالا استفاده می کند. این روش می تواند سلولهای توموری را با دوزهای کمتر در مدت زمان کوتاه از بین ببرد و باعث آسیب کمتری به بافت طبیعی شود. تجویز پمبرولیزوماب با پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن ممکن است در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول مرکل بهتر عمل کند.

مکان: 246 مکان

بررسی اثربخشی و ایمنی تیزوتوماب ودوتین برای بیماران با تومورهای جامد

این آزمایش تیزوتوماب ودوتین را بررسی می کند تا دریابد آیا این یک درمان موثر برای برخی تومورهای جامد است و چه عوارض جانبی (اثرات ناخواسته) ممکن است رخ دهد. این درمان هر سه هفته به بیماران انجام می شود.

مکان: 12 مکان

PD-1 در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول بازال پیشرفته که پیشرفت بیماری را در درمان بازدارنده مسیر خارپشت تجربه کرده اند یا نسبت به درمان بازدارنده مسیر خارپشت قبلی

هدف اصلی تخمین میزان پاسخ کلی (ORR) برای کارسینوم سلول بازال متاستاتیک (BCC) (گروه 1) و برای BCC محلی پیشرفته غیرقابل برداشت (گروه 2) است که با REGN2810 به عنوان یک درمان درمان می شود

مکان: 15 مکان

مطالعه فاز دوم تیپیفرنیب در سرطان سنگفرشی سر و گردن با جهش های HRAS

مطالعه فاز II برای بررسی فعالیت ضد توموری از نظر میزان پاسخ عینی (ORR) تیپی فارنیب در افراد با تومورهای پیشرفته که دارای جهش های HRAS هستند و هیچ درمان درمانی استانداردی برای آنها وجود ندارد. توجه داشته باشید؛ فقط گروه 2 (Head & Neck SCC) و گروه 3 (سایر SCC) در حال حاضر باز هستند

مکان: 11 مکان

یک مطالعه ایمونوتراپی تحقیقاتی برای بررسی ایمنی و اثربخشی درمان ترکیبی Nivolumab و Nivolumab در تومورهای مرتبط با ویروس

هدف از این مطالعه بررسی ایمنی و اثربخشی nivolumab و درمان ترکیبی nivolumab ، برای درمان بیمارانی که تومورهای مرتبط با ویروس دارند. شناخته شده است که ویروس های خاصی در شکل گیری و رشد تومور نقش دارند. این مطالعه اثرات داروهای مورد مطالعه را در بیمارانی که انواع مختلفی از تومورها را دارند بررسی خواهد کرد: - سرطان کانال مقعدی - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند - سرطان دهانه رحم - ویروس Epstein Barr (EBV) سرطان معده مثبت - دیگر ثبت نام نمی کند نوع تومور - سرطان سلول مرکل - سرطان آلت تناسلی مرد - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند - سرطان واژن و مجروح-دیگر ثبت نام این نوع تومور را انجام نمی دهد - سرطان نازوفارنکس - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند - سرطان سر و گردن - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند

مکان: 10 مکان

Pembrolizumab در مقابل دارونما به دنبال جراحی و پرتودرمانی در شرکت کنندگان با کارسینومای سلول سنگفرشی پوستی به صورت موضعی پیشرفته (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

این یک مطالعه تصادفی و دو سو کور است که پمبرولیزوماب را با دارونما که به عنوان درمان کمکی در شرکت کنندگان با کارسینوم سلول سنگفرشی پوستی موضعی پیشرفته (LA cSCC) که تحت عمل درمانی در ترکیب با پرتودرمانی تحت عمل جراحی قرار گرفته اند مقایسه می کند. فرضیه اصلی این است که پمبرولیزوماب در افزایش بقا بدون عود (RFS) از دارونما برتر است.

مکان: 10 مکان

این مطالعه ارزیابی KRT-232 ، یک بازدارنده جدید مولکول خوراکی کوچک MDM2 ، برای درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول مرکل (p53WT) که ایمن درمانی ضد PD-1 / PD-L1 را نتوانسته اند انجام دهد

این مطالعه KRT-232 ، یک مهارکننده مولکول کوچک خوراکی جدید MDM2 را برای درمان بیماران مبتلا به کارسینومای سلول مرکل (MCC) که در درمان با حداقل یک سیستم ایمنی درمانی ضد PD-1 یا anti-PD-L1 شکست خورده اند ، ارزیابی می کند. مهار MDM2 یک مکانیسم جدید عمل در MCC است. این مطالعه فاز 2 ، مطالعه برچسب باز ، تک بازوی KRT-232 در بیماران مبتلا به سرطان سلول مرکل p53 نوع وحشی (p53WT) است

مکان: 11 مکان

مطالعه XmAb®23104 در افراد با تومورهای پیشرفته جامد انتخاب شده (DUET-3)

این یک فاز 1 است ، دوز چندگانه ، مطالعه افزایش دوز صعودی برای تعریف MTD / RD و رژیم XmAb23104 ، برای توصیف ایمنی و تحمل ، ارزیابی PK و ایمنی زایی و ارزیابی مقدماتی فعالیت ضد توموری XmAb23104 در افراد با انتخاب تومورهای جامد پیشرفته

مکان: 9 مکان

Advelant Avelumab در سرطان سلول مرکل

این کارآزمایی تصادفی شده فاز III ، میزان کارایی avelumab در معالجه بیماران مبتلا به سرطان سلول مرکل را که به غدد لنفاوی گسترش یافته و تحت عمل جراحی با یا بدون پرتودرمانی قرار گرفته اند ، بررسی می کند. آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند avelumab ، ممکن است سیستم ایمنی بدن را تحریک کرده و توانایی رشد و گسترش سلول های تومور را مختل کنند.

مکان: 10 مکان

QUILT-3.055: مطالعه ALT-803 در ترکیب با PD-1 / PD-L1 بازدارنده ایست بازرسی در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته

این یک مطالعه چندمرحله ای فاز IIb ، تک بازوی ، چند قشر و دارای برچسب باز ALT-803 در ترکیب با یک بازدارنده ایست بازرسی PD-1 / PD-L1 تأیید شده توسط FDA در بیماران با سرطان های پیشرفته است که پس از پاسخ اولیه به پیشرفت درمان با مهارکننده ایست بازرسی PD-1 / PD-L1. همه بیماران تحت درمان ترکیبی PD-1 / PD-L1 بازدارنده ایست بازرسی به علاوه ALT-803 تا 16 دوره دریافت می کنند. مدت زمان هر چرخه شش هفته است. همه بیماران هر 3 هفته یک بار ALT-803 دریافت می کنند. بیماران همچنین همان بازدارنده ایست بازرسی را دریافت می کنند که در طول درمان قبلی خود دریافت کرده اند. ارزیابی رادیولوژیک در پایان هر چرخه درمانی انجام می شود. درمان تا 2 سال ادامه خواهد یافت ، یا تا زمانی که بیمار بیماری پیش رونده یا سمیت غیرقابل قبول را تایید کند ، رضایت را پس نمی گیرد ، یا اگر محقق فکر کند که ادامه درمان به نفع بیمار نیست. بیماران برای پیشرفت بیماری ، پس از درمان و زنده ماندن از طریق تجویز 24 ماه گذشته از اولین دوز داروی مورد مطالعه ، پیگیری می شوند.

مکان: 9 مکان

ایمنی ، تحمل ، ایمنی زایی و فعالیت ضد تومور واکسن GEN-009 Adjuvanted

در این مطالعه ، Genocea در حال ارزیابی یک واکسن کمکی شخصی ، GEN-009 است که برای درمان بیماران مبتلا به تومورهای جامد در حال تولید است. ابزاری اختصاصی که توسط Genocea ساخته شده است ، ATLAS ™ (سیستم جذب سرب آنتی ژن) برای شناسایی نئوآنتی ژنهای موجود در تومور هر بیمار که توسط سلولهای CD4 و / یا CD8 T آنها شناخته می شود ، استفاده خواهد شد. سپس نئوآنتی ژن های شناسایی شده ATLAS در واکسن شخصی بیمار به صورت پپتیدهای طولانی مصنوعی (SLP) گنجانیده می شوند.

مکان: 9 مکان

مطالعه NKTR-262 در ترکیب با NKTR-214 و با NKTR-214 Plus Nivolumab در بیماران مبتلا به بدخیمی تومور جامد موضعی پیشرفته یا متاستاتیک

بیماران در چرخه های درمانی 3 هفته ای ، داخل توموری (IT) NKTR-262 دریافت می کنند. در طول مرحله افزایش دوز فاز 1 آزمایش ، NKTR-262 با تجویز سیستمیک bempegaldesleukin ترکیب می شود. پس از تعیین دوز توصیه شده فاز 2 (RP2D) از NKTR-262 ، ممکن است بین 6 تا 12 بیمار در RP2D ثبت نام شوند تا مشخصات ایمنی و تحمل ترکیبی از NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) یا NKTR 262 plus بیشتر مشخص شود. به ترتیب bempegaldesleukin در ترکیب با nivolumab (سه قلو) در گروه های A و B. در بخش گسترش دوز فاز 2 ، بیماران با دو برابر یا سه برابر در شرایط عود کننده / مقاوم به درمان و خطوط اولیه درمان تحت درمان قرار می گیرند.

مکان: 14 مکان

یک آزمایش تصادفی Pembrolizumab و رادیوتراپی در مقابل رادیوتراپی در سارکوم بافت نرم با خطر بالا

این یک مطالعه تصادفی فاز II با برچسب باز و چند نهادی است که در آن مقایسه رادیوتراپی neoadjuvant و به دنبال آن برداشتن جراحی به pembrolizumab neoadjuvant با رادیوتراپی همزمان و به دنبال آن برداشتن جراحی و pembrolizumab کمکی وجود دارد. کل مدت زمان پمبرولیزوماب در بازوی آزمایش یک سال خواهد بود.

مکان: 10 مکان

پرتوی پرتون یا پرتودرمانی مبتنی بر فوتون مبتنی بر شدت در معالجه بیماران مبتلا به سرطان غدد بزاقی ، سرطان پوست یا ملانوما

این آزمایش تصادفی فاز II ، عوارض جانبی پرتوی پرتون یا پرتودرمانی با شدت تعدیل شده مبتنی بر فوتون را در معالجه بیماران مبتلا به سرطان غدد بزاقی ، سرطان پوست یا ملانوم مطالعه می کند. پرتودرمانی پرتوی پروتون از ذرات باردار ریز برای رساندن تابش مستقیم به تومور استفاده می کند و ممکن است آسیب کمتری به بافت طبیعی وارد کند. پرتودرمانی با شدت تعدیل شده یا پرتو فوتون از پرتوهای اشعه ایکس با انرژی بالا که برای درمان تومور شکل گرفته استفاده می کند و همچنین ممکن است آسیب کمتری به بافت طبیعی وارد کند. هنوز مشخص نیست که آیا پرتودرمانی پرتوی پروتون در معالجه بیماران مبتلا به سرطان غدد بزاقی ، سرطان پوست یا ملانوم موثرتر از پرتودرمانی مبتنی بر فوتون است.

مکان: 8 مکان

براکی تراپی الکترونیکی سطح پوست در درمان بیماران مسن با سرطان پوست پایه اولیه یا سلولهای سنگفرشی پوست در مراحل اولیه تشخیص داده شده

این کارآزمایی بالینی آزمایشی مطالعه می کند که چگونه براکی تراپی الکترونیکی سطح پوست (ESSB) در معالجه بیماران مسن مبتلا به سرطان پوست پایه یا سلول سنگفرشی سلول های سنگفرشی پایه اولیه که به تازگی تشخیص داده شده اند ، کار می کند. ESSB نوعی پرتودرمانی است که از اپلیکاتورهای سطح پوست برای قرار دادن منابع تابش الکترونی برای درمان سرطان پوست استفاده می کند. اپلیکاتورهای سطح پوست ، دیسک های گرد و صافی هستند که به دستگاه پرتودرمانی متصل هستند و برای درمان اشعه می دهند. ESSB ممکن است اجازه دهد تومور تحت درمان قرار گیرد در حالی که بافت های سالم زیرین از اشعه آسیب نمی بینند.

مکان: 8 مکان

پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن در درمان بیماران مبتلا به سرطان متاستاتیک با پیشرفت محدود در بازدارنده های ایست بازرسی ایمنی

این آزمایش فاز II مطالعه می کند که چگونه پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن در معالجه بیماران مبتلا به سرطان که در محاصره ایست بازرسی ایمنی به سایر نقاط بدن گسترش یافته اند ، کار می کند. پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن از تجهیزات ویژه ای برای موقعیت یابی بیمار و رساندن تابش به تومورها با دقت بالا استفاده می کند. این روش می تواند سلولهای توموری را با دوزهای کمتر در مدت زمان کوتاه از بین ببرد و باعث آسیب کمتری به بافت طبیعی شود.

مکان: 7 مکان

Cabozantinib S-malate و Cetuximab در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی متاستاتیک در سر و گردن

این آزمایش فاز اول عوارض جانبی و بهترین دوز cabozantinib S-malate را مطالعه می کند و هنگامی که همراه با cetuximab در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی سر و گردن تجویز می شود و به سایر نقاط بدن گسترش یافته است. Cabozantinib S-malate ممکن است با قطع خونرسانی که سرطان برای زنده ماندن و رشد نیاز دارد ، رشد سلول های سرطانی را کند کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند cetuximab ، ممکن است باعث ایجاد تغییراتی در سیستم ایمنی بدن شود و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. مصرف داروی cabozantinib S-malate و cetuximab ممکن است در درمان بیماران مبتلا به سرطان سر و گردن بهتر عمل کند.

مکان: 7 مکان

ایمنی ، اثر مقدماتی و PK Isatuximab (SAR650984) به تنهایی یا در ترکیب با آتزولیزوماب در بیماران با بدخیمی های پیشرفته

اهداف اولیه: - فاز 1: برای توصیف ایمنی و تحمل isatuximab در ترکیب با atezolizumab در شرکت کنندگان با کارسینوم هپاتوسلولار غیرقابل برداشت (HCC) ، سرطان سلول سنگفرشی مکرر / متاستاتیک ضد پلاتین سر و گردن (SCCHN) ، مقاوم در برابر پلاتین / سرطان تخمدان اپیتلیال نسوز (EOC) یا مولتی فرم گلیوبلاستوما راجعه (GBM) و تعیین دوز توصیه شده فاز 2 (RP2D). - فاز 2: برای ارزیابی میزان پاسخ (RR) ایزاتوکسیماب در ترکیب با آتزولیزوماب در شرکت کنندگان با HCC یا SCCHN یا EOC. - فاز 2: برای ارزیابی میزان بقا بدون پیشرفت در 6 ماه (PFS-6) ایزاتوکسیماب در ترکیب با آتزولیزوماب ، یا به عنوان یک عامل واحد در شرکت کنندگان با GBM. اهداف ثانویه: - برای ارزیابی مشخصات ایمنی مونوتراپی ایزاتوکسیماب (فقط GBM) ، یا همراه با آتوزولیزوماب در فاز 2 - برای ارزیابی ایمنی زایی ایزاتوکسیماب و آتزولیزوماب. - برای مشخص کردن مشخصات فارماکوکینتیک (PK) ایزاتوکسیماب تنها عامل (فقط GBM) و آتزولیزوماب در ترکیب با ایزاتوکسیماب. - برای ارزیابی اثربخشی کلی ایزاتوکسیماب در ترکیب با آتزولیزوماب یا یک عامل منفرد (فقط GBM).

مکان: 7 مکان

مطالعه INCMGA00012 در سرطان سلول متاستاتیک مرکل (POD1UM-201)

هدف از این مطالعه ارزیابی فعالیت بالینی و ایمنی INCMGA00012 در شرکت کنندگان با کارسینوم سلول مرکل پیشرفته / متاستاتیک (MCC) است.

مکان: 8 مکان

Lenvatinib Mesylate و Cetuximab در معالجه بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی سر و گردن مکرر یا متاستاتیک یا کارسینوم سلول سنگفرشی پوستی

این آزمایش I / Ib بهترین دوز و عوارض جانبی لنواتینیب مزیلات و cetuximab را در معالجه بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی سر و گردن یا کارسینوم سلول سنگفرشی پوستی که دوباره بازگشته است (عود می کند) یا به سایر نقاط بدن گسترش می یابد (متاستاتیک) مطالعه می کند. ) مزانلات Lenvatinib ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند. آنتی بادی های مونوکلونال مانند cetuximab ممکن است در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کنند. تجویز لنواتینیب مزیلات و cetuximab ممکن است در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی سر و گردن یا کارسینوم سلول سنگفرشی جلدی بهتر باشد.

مکان: 7 مکان

PEN-221 در گیرنده سوماتواستاتین بیان کننده سرطانهای پیشرفته از جمله پروتئین سرطان ریه سلولهای عصبی و ریز سلول ها ریه یا تیموس یا سایر تومورهای نورو اندوکرین یا سرطان ریه سلول کوچک یا سلول بزرگ کارسینوم نورو اندوکرین ریه.

مکان: 7 مکان

1 2 3 4 5 بعدی> انستیتوی ملی سرطان