درباره سرطان / درمان / آزمایشات بالینی / بیماری / ملانوم داخل چشم / درمان
آزمایشات بالینی درمان ملانومای داخل چشم
آزمایشات بالینی مطالعات تحقیقی است که افراد را درگیر می کند. آزمایشات بالینی موجود در این لیست برای درمان ملانومای داخل چشم است. تمام آزمایشات موجود در این لیست توسط NCI پشتیبانی می شوند.
اطلاعات اساسی NCI درمورد آزمایشات بالینی انواع و مراحل آزمایشات و نحوه انجام آنها را توضیح می دهد. در آزمایشات بالینی روش های جدیدی برای پیشگیری ، تشخیص یا درمان بیماری بررسی می شود. ممکن است بخواهید به فکر شرکت در یک آزمایش بالینی باشید. برای تصمیم گیری در مورد مناسب بودن با پزشک با پزشک خود صحبت کنید.
آزمایشات 1-25 از 25
ایمنی و کارایی IMCgp100 در مقابل انتخاب محقق در ملانومای پیشرفته یووال
برای ارزیابی بقای کلی بیماران بزرگسال HLA-A * 0201 مثبت مبتلا به UM پیشرفته که قبلاً درمان نشده و IMCgp100 دریافت می کردند ، در مقایسه با انتخاب محقق از داکاربازین ، ipilimumab یا pembrolizumab.
مکان: 19 مکان
مطالعه تک درمانی XmAb®22841 و در ترکیب با پمبرولیزوماب در افراد با انتخاب تومورهای پیشرفته جامد
این یک فاز 1 ، دوز چندگانه ، مطالعه تشدید دوز صعودی و مطالعه انبساط طراحی شده برای تعریف حداکثر دوز قابل تحمل و / یا دوز توصیه شده از تک درمانی XmAb22841 و در ترکیب با پمبرولیزوماب است. برای ارزیابی ایمنی ، تحمل ، فارماكوكینتیك ، ایمنی زایی و فعالیت ضد تومور یونوتراپی XmAb22841 و همراه با پمبرولیزوماب در افراد دارای تومورهای جامد پیشرفته.
مکان: 10 مکان
مطالعه RP1 Monotherapy و RP1 در ترکیب با Nivolumab
RPL-001-16 یک فاز 1/2 ، برچسب باز ، افزایش دوز و مطالعه بالینی RP1 به تنهایی و در ترکیب با nivolumab در افراد بالغ با تومورهای جامد پیشرفته و یا نسوز ، برای تعیین حداکثر دوز قابل تحمل (MTD) است. و دوز فاز 2 (RP2D) و همچنین ارزیابی اثر اولیه را توصیه کرد.
مکان: 6 مکان
مطالعه در افراد مبتلا به ملانوم کوچک مشیمیه ای
هدف اصلی ارزیابی ایمنی ، ایمنی و اثر بخشی یکی از سه سطح دوز و تکرار رژیم های دوز AU-011 فعال شده با نور و یک یا دو کاربرد لیزر برای درمان افراد مبتلا به ملانوم کوروئید اولیه است.
مکان: 4 مکان
مطالعه IDE196 در بیماران مبتلا به تومورهای جامد که از جهش های GNAQ / 11 یا فیوژن های PRKC جلوگیری می کنند
این یک مطالعه سبد با برچسب باز فاز 1/2 است که برای ارزیابی ایمنی و فعالیت ضد توموری IDE196 در بیماران مبتلا به تومورهای جامد که جهش های GNAQ یا GNA11 (GNAQ / 11) یا ترکیبات PRKC ، از جمله متاستاتیک را در خود جای داده اند ، طراحی شده است. ملانوم uveal (MUM) ، ملانوم پوستی ، سرطان روده بزرگ و سایر تومورهای جامد. فاز 1 (افزایش دوز) ایمنی ، تحمل و فارماکوکینتیک IDE196 را از طریق طرح افزایش دوز استاندارد ارزیابی می کند و دوز توصیه شده فاز 2 را تعیین می کند. فعالیت ایمنی و ضد توموری در مرحله 2 (گسترش دوز) مطالعه بررسی خواهد شد.
مکان: 4 مکان
سولفاتین سلومتینیب در درمان بیماران مبتلا به ملانوم Uveal یا ملانوم جهش یافته GNAQ / GNA11 که متاستاتیک است یا با جراحی نمی توان آن را از بین برد
در این آزمایش Ib اثرات جانبی و بهترین دوز سولومتینیب سولفات در معالجه بیماران مبتلا به ملانوم uveal یا ملانوم جهش یافته GNAQ / GNA11 که از محل اولیه به سایر نقاط بدن گسترش یافته است و یا با جراحی برطرف نمی شود ، مطالعه می شود. سولفاتین سولفات ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.
مکان: 3 مکان
ویروس اصلاح شده VSV-IFNbetaTYRP1 در درمان بیماران مبتلا به ملانومای مرحله III-IV
این آزمایش فاز اول عوارض جانبی و بهترین دوز ویروس اصلاح شده به نام VSV-IFNbetaTYRP1 را در معالجه بیماران مبتلا به ملانومای مرحله III-IV مطالعه می کند. ویروس استوماتیت وزیکولار (VSV) تغییر یافته است و شامل دو ژن اضافی می شود: اینترفرون بتا انسانی (hIFNbeta) ، که ممکن است سلول های سالم طبیعی را از آلوده شدن به ویروس محافظت کند و TYRP1 که عمدتا در ملانوسیت ها (سلول های پوستی ویژه ای که بیان می شود) رنگدانه محافظ تیره کننده پوست ملانین) و سلولهای تومور ملانوما را تولید می کند و ممکن است باعث ایجاد یک پاسخ ایمنی قوی برای از بین بردن سلولهای تومور ملانوم شود.
مکان: 2 مکان
مطالعه PLX2853 در بدخیمی پیشرفته.
هدف از این مطالعه تحقیقاتی ارزیابی ایمنی ، فارماکوکینتیک ، فارماکودینامیک و اثر اولیه داروی تحقیقاتی PLX2853 در افراد با بدخیمی پیشرفته است.
مکان: 2 مکان
Yttrium90 ، Ipilimumab و Nivolumab برای ملانوم Uveal با متاستازهای کبدی
گزارش ها تا به امروز نشان دهنده اثربخشی محدود ایمونوتراپی برای ملانوم uveal است. شواهد تجربی و بالینی اخیر هم افزایی بین پرتودرمانی و ایمونوتراپی را نشان می دهد. محققان این همکاری را با مطالعه امکان سنجی از 26 بیمار مبتلا به ملانوم یووال و متاستازهای کبدی که پرتوهای کبدی داخلی انتخابی SirSpheres Yttrium-90 و به دنبال آن ایمونوتراپی با ترکیبی از ipilimumab و nivolumab را دریافت خواهند کرد.
مکان: 2 مکان
Pegargiminase ، Nivolumab و Ipilimumab در درمان بیماران مبتلا به ملانوم پیشرفته یا غیر قابل برداشت Uveal
این آزمایش فاز اول عوارض جانبی pegargiminase ، nivolumab و ipilimumab را در درمان بیماران مبتلا به ملانوم uveal که به سایر نقاط بدن گسترش یافته است (پیشرفته) یا با جراحی برطرف نمی شود (غیرقابل برداشت) بررسی می کند. پگارگیمیناز ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab و ipilimumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. دادن داروی پگارژیمیناز ، نیولوماب و ایپیلیموماب ممکن است در مقایسه با ایمونوتراپی به تنهایی بهتر باشد.
مکان: مرکز سرطان Memorial Sloan Kettering ، نیویورک ، نیویورک
پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن و Aflibercept در درمان بیماران مبتلا به ملانوم Uveal
این آزمایش فاز II مطالعه می کند که چگونه پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن و aflibercept در درمان بیماران مبتلا به ملانوم uveal کار می کند. پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن از تجهیزات ویژه ای برای موقعیت یابی بیمار و رساندن تابش به تومورها با دقت بالا استفاده می کند. این روش می تواند سلولهای توموری را با دوزهای کمتر در مدت زمان کوتاه از بین ببرد و باعث آسیب کمتری به بافت طبیعی شود. Aflibercept ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند. دادن پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن و به دنبال آن آفلیبرسپت ممکن است در درمان بیماران مبتلا به ملانوم یوول بهتر عمل کند.
مکان: بیمارستان دانشگاه توماس جفرسون ، فیلادلفیا ، پنسیلوانیا
مطالعه ایمنی و تحمل INCAGN02390 در انتخاب بدخیمی پیشرفته
هدف از این مطالعه تعیین ایمنی ، تحمل و اثر اولیه INCAGN02390 در شرکت کنندگان با بدخیمی های پیشرفته انتخاب شده است.
مکان: مرکز پزشکی دانشگاه هکنسک ، هکنساک ، نیوجرسی
واکسن (6MHP) همراه یا بدون CDX-1127 برای درمان مرحله II ملانومای مرحله IIB-IV
این آزمایش I / II عوارض جانبی و چگونگی عملکرد یک واکسن (6MHP) با یا بدون CDX-1127 برای درمان ملانومای مرحله IIB-IV را بررسی می کند. واکسن ها ، مانند 6MHP ، ممکن است به بدن کمک کنند تا یک واکنش ایمنی موثر برای از بین بردن سلول های تومور ایجاد کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند CDX-1127 ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. این آزمایش برای دیدن اینکه 6MHP به تنهایی و در ترکیب با CDX-1127 چه تاثیری بر تغییرات سیستم ایمنی بدن دارد ، در حال انجام است.
مکان: مرکز سرطان دانشگاه ویرجینیا ، شارلوتزویل ، ویرجینیا
Ipilimumab و Nivolumab با ایمونوآمبولیزاسیون در درمان بیماران مبتلا به ملانوم Uveal متاستاتیک در کبد
این آزمایش فاز II ، ipilimumab و nivolumab را با ایمونوآمبولیزاسیون در معالجه بیماران مبتلا به ملانوم uveal که به کبد گسترش یافته است ، مطالعه می کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند ipilimumab و nivolumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. ایمن سازی ممکن است سلول های تومور را به دلیل از دست دادن خونرسانی از بین ببرد و پاسخ ایمنی در برابر سلول های توموری ایجاد کند. دادن ipilimumab و nivolumab همراه با ایمونوآمبولیزاسیون ممکن است در درمان بیماران مبتلا به ملانوم یوئال بهتر باشد.
مکان: بیمارستان دانشگاه توماس جفرسون ، فیلادلفیا ، پنسیلوانیا
سیکلوفسفامید ، فلودارابین ، لنفوسیتهای نفوذی تومور و آلدسلوکین در درمان شرکت کنندگان با ملانوم حفره متاستاتیک
این آزمایش فاز II مطالعه می کند که چطور سیکلوفسفامید ، فلودارابین ، لنفوسیت های نفوذی تومور و آلدسلوکین در درمان شرکت کنندگان با ملانوم uveal که به سایر نقاط بدن گسترش یافته است ، کار می کنند. داروهایی که در شیمی درمانی استفاده می شوند ، مانند سیکلوفسفامید و فلویدارابین ، به روش های مختلفی برای جلوگیری از رشد سلول های تومور ، یا با از بین بردن سلول ها ، با جلوگیری از تقسیم سلول ها و یا با جلوگیری از گسترش آنها ، کار می کنند. لنفوسیت های نفوذی تومور ممکن است یک درمان موثر برای ملانوم یوول باشد. آلدسلوکین ممکن است سلولهای سفید خون را برای از بین بردن سلولهای ملانوم یوول تحریک کند. دادن سیکلوفسفامید ، فلودارابین ، لنفوسیت های نفوذی تومور و آلدسلوکین ممکن است سلول های توموری بیشتری را از بین ببرد.
مکان: انستیتوی سرطان دانشگاه پیتسبورگ (UPCI) ، پیتسبورگ ، پنسیلوانیا
لنفوسیتهای T اختصاصی CD8 + SLC45A2 با سیکلوفسفامید ، آلدسلوکین و Ipilimumab در درمان شرکت کنندگان با ملانوم حفره متاستاتیک
این آزمایش Ib اثرات جانبی و بهترین دوز لنفوسیت های T اختصاصی CD8 مثبت (+) SLC45A2 اختصاصی را همراه با سیکلوفسفامید ، آلدسلوکین و ipilimumab تجویز می کند و بررسی می کند که آنها در درمان بیماران مبتلا به ملانوم uveal که گسترش یافته است چگونه کار می کنند به جاهای دیگر بدن. محققان برای ساخت سلولهای CD8 + T ویژه سلولهای T جمع شده از خون شرکت کننده را جدا کرده و آنها را معالجه می کنند تا بتوانند سلولهای ملانوم را هدف قرار دهند. سپس سلول های خونی به شرکت کننده داده می شود. این به عنوان "انتقال سلولهای T پذیرنده" یا "سلولهای درمانی T پذیرنده" شناخته می شود. داروهایی که در شیمی درمانی استفاده می شوند ، مانند سیکلوفسفامید ، ممکن است به روش های مختلفی برای جلوگیری از رشد سلول های تومور ، یا با از بین بردن سلول ها ، با جلوگیری از تقسیم سلول ها و یا با جلوگیری از گسترش آنها ، کار کنند. درمان های بیولوژیکی ، مانند آلدسلوكین ، از موادی كه از موجودات زنده ساخته شده اند و ممكن است سیستم ایمنی بدن را به روشهای مختلف تحریك كرده و رشد سلولهای توموری را متوقف كنند ، استفاده كنید. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند ipilimumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. دادن لنفوسیت های T اختصاصی CD8 + SLC45A2 همراه با سیکلوفسفامید ، آلدسلوکین و ipilimumab ممکن است در معالجه شرکت کنندگان با ملانوم حفره متاستاتیک بهتر عمل کند.
مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس
Nivolumab داخل وریدی و داخل رحمی در درمان بیماران مبتلا به بیماری لپتومننژال
این آزمایش I / Ib فاز ، عوارض جانبی و بهترین دوز nivolumab داخل نخاعی را بررسی می کند و اینکه چگونه در درمان بیماران مبتلا به بیماری لپتومننژال همراه با nivolumab وریدی عمل می کند. ایمونوتراپی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.
مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس
Nivolumab با یا بدون Ipilimumab یا Relatlimab قبل از جراحی در درمان بیماران مبتلا به ملانومای مرحله IIIB-IV که می تواند با جراحی برطرف شود
این کارآزمایی تصادفی شده فاز II ، بررسی می کند که نیولوماب با یا بدون ایپیلیموماب یا رلاتلیماب قبل از جراحی در درمان بیماران مبتلا به ملانومای مرحله IIIB-IV که می تواند با جراحی برطرف شود ، چگونه کار می کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab ، ipilimumab و relatlimab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. تجویز nivolumab به تنهایی یا همراه با ipilimumab یا relatlimab قبل از جراحی ممکن است تومور را کوچکتر کرده و مقدار بافت طبیعی مورد نیاز را کاهش دهد.
مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس
واکسن 6MHP و Ipilimumab در درمان بیماران مبتلا به ملانومای مرحله IIA-IV
این آزمایش مرحله I / II عوارض جانبی 6 واکسن پپتید کمکی ملانوما (6MHP) و ipilimumab را بررسی می کند و بررسی می کند که آنها در درمان بیماران مبتلا به ملانومای مرحله IIA-IV چگونه کار می کنند. واکسن های ساخته شده از پپتیدها ، مانند واکسن 6MHP ، ممکن است به بدن کمک کنند تا یک واکنش ایمنی موثر برای از بین بردن سلول های تومور ایجاد کند. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند ipilimumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. هنوز مشخص نیست که آیا دادن واکسن 6MHP و ipilimumab در درمان بیماران مبتلا به ملانوم بهتر عمل می کند یا خیر.
مکان: مرکز سرطان دانشگاه ویرجینیا ، شارلوتزویل ، ویرجینیا
واکسن دابرافنیب مسیلات ، ترامتینیب و 6 ملانومای کمکی در درمان بیماران مبتلا به ملانومای مرحله IIIB-IV
این آزمایش فاز I / II عوارض جانبی و چگونگی عملکرد واکسن پپتید کمکی دابرافنیب مزیلات ، ترامتینیب و 6 در درمان بیماران مبتلا به ملانومای مرحله IIIB-IV را مطالعه می کند. مازیلات و ترامتینیب دابرافنیب ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کنند. واکسن ها ، مانند 6 واکسن پپتید کمکی ملانوما ، ساخته شده از پپتیدهای مشتق شده از پروتئین های ملانوم ، ممکن است به بدن کمک کنند تا یک واکنش ایمنی موثر برای از بین بردن سلول های تومور که آنتی ژن های خاص ملانوم را بیان می کنند ، ایجاد کند. تزریق واکسن دابرافنیب ، ترامتینیب و 6 ملانوم پپتید کمکی ممکن است در درمان بیماران مبتلا به ملانوم بهتر عمل کند.
مکان: مرکز سرطان دانشگاه ویرجینیا ، شارلوتزویل ، ویرجینیا
سونیتینیب مالات یا والپروئیک اسید در پیشگیری از متاستاز در بیماران مبتلا به ملانوم Uveal در معرض خطر
این آزمایش تصادفی فاز II ، میزان عملکرد سونیتینیب مالات یا اسید والپروئیک را در جلوگیری از گسترش ملانوم پرخطر (چشم) به سایر نقاط بدن بررسی می کند. مونیت سونیتینیب ممکن است انتقال سیگنال های رشد به سلول های توموری را متوقف کرده و از رشد این سلول ها جلوگیری کند. اسید والپروئیک ممکن است بیان برخی از ژن ها را در ملانوم یووال تغییر دهد و رشد تومور را سرکوب کند.
مکان: بیمارستان دانشگاه توماس جفرسون ، فیلادلفیا ، پنسیلوانیا
لنفوسیتهای نفوذی تومور و آلدسلوکین با دوز بالا با یا بدون سلولهای دندریتیک اتولوگ در درمان بیماران مبتلا به ملانومای متاستاتیک
این کارآزمایی تصادفی شده مرحله دوم ، مطالعه می کند که لنفوسیت های نفوذی تومور درمانی و آلدسلوکین با دوز بالا با یا بدون سلولهای دندریتیک اتولوگ در معالجه بیماران مبتلا به ملانوم که به مناطق دیگر بدن گسترش یافته است ، چگونه کار می کنند. واکسن های ساخته شده از سلول های توموری و سلول های خونی خاص فرد (سلول های دندریتیک) ممکن است به بدن کمک کنند تا یک واکنش ایمنی موثر برای از بین بردن سلول های تومور ایجاد کند. آلدسلوکین ممکن است گلبولهای سفید خون را تحریک کرده و سلولهای تومور را از بین ببرد. هنوز مشخص نیست که آیا لنفوسیتهای نفوذ کننده تومور درمانی و آلدسلوکین با دوز بالا در صورت جمع شدن یا کاهش سلولهای دندریتیک در کوچک شدن یا کند شدن رشد ملانوم ، م moreثرتر هستند. مزایای بالینی دریافت لنفوسیتهای نفوذی تومور (TIL) در ترکیب با پروتوآنکوژن B-Raf ، مهارکننده سرین / ترئونین کیناز (BRAF) در بیمارانی که بیماری پیشرونده (PD) دارند با استفاده از مهار کننده BRAF قبل از درمان TIL مورد مطالعه قرار می گیرد. بیماری Leptomeningeal (LMD) متأسفانه یک پیشرفت شایع در بیماران مبتلا به ملانوم است ، با پیش آگهی بسیار ضعیف ، که به بقای کلی فقط چند هفته ترجمه می شود. با رویکرد جدید ترکیب TIL های داخل نخاعی و اینترلوکین داخل نخاعی (IL) -2 ، محققان امیدوارند که بتوانند باعث ایجاد ثبات درازمدت بیماری یا بهبود LMD شوند.
مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس
Vorinostat برای درمان ملانوم پرخطر کلاس 2
این کارآزمایی فاز اول من مطالعه می کند که وورینوستات در معالجه بیماران مبتلا به ملانوم پرخطر (چشم) چگونه کار می کند. محققان دریافتند که سلولهای موجود در ملانومهای uveal بیشتر به دو نوع تقسیم می شوند: کلاس 1 و کلاس 2. سلولهای کلاس 2 تمایل بیشتری برای حرکت به سایر اندامهای بدن دارند ، در حالی که سلولهای کلاس 1 بیشتر در سلولهای بدن باقی می مانند چشم وورینوستات ممکن است با "روشن کردن" ژن های سلول سرکوب کننده تومورها ، سلول های کلاس 2 را به سلول های کلاس 1 نوع کمتر تهاجمی تبدیل کند.
مکان: دانشکده پزشکی دانشگاه میامی میلر-مرکز سرطان سیلوستر ، میامی ، فلوریدا
Ulixertinib در درمان بیماران مبتلا به ملانوم Uveal مرحله IV
این آزمایش فاز II ، عوارض جانبی الیکسرتینیب و میزان عملکرد آن در درمان بیماران مبتلا به ملانوم یوآل مرحله IV را بررسی می کند. Ulixertinib ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.
مکان: به آزمایشات بالینی.gov مراجعه کنید
Vorinostat در درمان بیماران مبتلا به ملانومای متاستاتیک چشم
این آزمایش فاز II میزان کارایی وورینوستات را در معالجه بیماران مبتلا به ملانوم چشم که به سایر نقاط بدن گسترش یافته است ، بررسی می کند. Vorinostat ممکن است با مسدود کردن برخی از آنزیم های مورد نیاز برای رشد سلول ، رشد سلول های توموری را متوقف کند.
مکان: به آزمایشات بالینی.gov مراجعه کنید