درباره سرطان / درمان / آزمایشات بالینی / بیماری / سرطان مقعدی / درمان

آزمایشات بالینی درمان سرطان مقعد

آزمایشات بالینی مطالعات تحقیقی است که افراد را درگیر می کند. آزمایشات بالینی موجود در این لیست برای درمان سرطان مقعد است. تمام آزمایشات موجود در این لیست توسط NCI پشتیبانی می شوند.

اطلاعات اساسی NCI درمورد آزمایشات بالینی انواع و مراحل آزمایشات و نحوه انجام آنها را توضیح می دهد. در آزمایشات بالینی روش های جدیدی برای پیشگیری ، تشخیص یا درمان بیماری بررسی می شود. ممکن است بخواهید به فکر شرکت در یک آزمایش بالینی باشید. برای تصمیم گیری در مورد مناسب بودن با پزشک با پزشک خود صحبت کنید.

آزمایشات 1-23 از 23

Nivolumab پس از درمان ترکیبی از روش در درمان بیماران مبتلا به سرطان مقعد مرحله II-IIIB با خطر بالا

این کارآزمایی بالینی فاز تصادفی II مطالعه می کند که nivolumab پس از درمان ترکیبی از روش در درمان بیماران مبتلا به سرطان مقعد مرحله II-IIIB با خطر بالا چگونه کار می کند. ایمونوتراپی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: 744 مکان

Nivolumab با یا بدون Ipilimumab در درمان بیماران مبتلا به سرطان کانال مقعدی متاستاتیک مقاوم به درمان

این آزمایش فاز II ، میزان کارایی nivolumab با یا بدون ipilimumab را در معالجه بیماران مبتلا به سرطان کانال مقعد بررسی می کند که به درمان قبلی پاسخ نداده اند (مقاوم به درمان) و به سایر نقاط بدن (متاستاتیک) گسترش یافته است. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab و ipilimumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: 42 مکان

Nivolumab و Ipilimumab در معالجه بیماران مبتلا به لنفوم کلاسیک هوچکین یا تومورهای جامد هوچکین عود یا مقاوم در ارتباط با اچ آی وی که متاستاتیک هستند یا با جراحی نمی توانند از بین بروند

این آزمایش فاز اول ، عوارض جانبی و بهترین دوز nivolumab را هنگام استفاده با ipilimumab در معالجه بیماران مبتلا به لنفوم کلاسیک هوچکین مرتبط با ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) بررسی می کند که پس از یک دوره بهبودی برگشته است یا به درمان پاسخ نمی دهد ، یا تومورهای جامد که به جاهای دیگر بدن گسترش یافته اند و یا با جراحی نمی توان آنها را از بین برد. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند ipilimumab و nivolumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. Ipilimumab آنتی بادی است که در برابر مولکولی به نام آنتی ژن 4 لنفوسیت سیتوتوکسیک T (CTLA-4) عمل می کند. CTLA-4 با خاموش کردن بخشی از سیستم ایمنی بدن شما را کنترل می کند. Nivolumab نوعی آنتی بادی است که مخصوص مرگ سلول 1 برنامه ریزی شده توسط انسان است (PD-1) ، پروتئینی که مسئول تخریب سلولهای ایمنی بدن است. دادن ipilimumab با nivolumab در درمان بیماران مبتلا به لنفوم کلاسیک هوچکین یا تومورهای جامد در مقایسه با ipilimumab فقط با nivolumab ممکن است بهتر باشد.

مکان: 28 مکان

مطالعه XmAb®20717 در افراد با انتخاب تومورهای جامد پیشرفته

این یک فاز 1 ، دوز چندگانه ، مطالعه افزایش دوز صعودی برای تعریف MTD / RD و رژیم XmAb20717 ، برای توصیف ایمنی و تحمل ، ارزیابی PK و ایمنی زایی و ارزیابی مقدماتی فعالیت ضد توموری XmAb20717 در افراد با انتخاب است تومورهای جامد پیشرفته

مکان: 15 مکان

یک مطالعه ایمونوتراپی تحقیقاتی برای بررسی ایمنی و اثربخشی درمان ترکیبی Nivolumab و Nivolumab در تومورهای مرتبط با ویروس

هدف از این مطالعه بررسی ایمنی و اثربخشی nivolumab و درمان ترکیبی nivolumab ، برای درمان بیمارانی که تومورهای مرتبط با ویروس دارند. شناخته شده است که ویروس های خاصی در شکل گیری و رشد تومور نقش دارند. این مطالعه اثرات داروهای مورد مطالعه را در بیمارانی که انواع مختلفی از تومورها را دارند بررسی خواهد کرد: - سرطان کانال مقعدی - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند - سرطان دهانه رحم - ویروس Epstein Barr (EBV) سرطان معده مثبت - دیگر ثبت نام نمی کند نوع تومور - سرطان سلول مرکل - سرطان آلت تناسلی مرد - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند - سرطان واژن و مجروح-دیگر ثبت نام این نوع تومور را انجام نمی دهد - سرطان نازوفارنکس - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند - سرطان سر و گردن - دیگر این نوع تومور را ثبت نمی کند

مکان: 10 مکان

مطالعه Pembrolizumab (MK-3475) در شرکت کنندگان با تومورهای جامد پیشرفته (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)

در این مطالعه ، شرکت کنندگان با انواع مختلف تومورهای جامد پیشرفته (غیر قابل برداشت و یا متاستاتیک) که از نظر استاندارد درمانی بسیار پیشرفت کرده اند ، با پمبرولیزوماب درمان می شوند.

مکان: 8 مکان

براکی تراپی و شیمی درمانی با دوز بالا در معالجه بیماران مبتلا به سرطان رکتوم یا مقعد بطور مکرر یا باقیمانده تحت مدیریت غیر جراحی

این آزمایش فاز اول ، عوارض جانبی و بهترین دوز براکی تراپی با دوز بالا را که همراه با شیمی درمانی در معالجه بیماران مبتلا به سرطان رکتوم یا مقعد تجویز شده یا بدتر شده و با جراحی قابل درمان نیست ، بررسی می کند. براکی تراپی ، که به عنوان پرتودرمانی داخلی نیز شناخته می شود ، از مواد رادیواکتیو استفاده می کند که مستقیماً در تومور یا در مجاورت آن قرار دارند و سلولهای تومور را از بین می برند. براکی تراپی با دوز بالا (HDR) از مواد رادیواکتیو برای رساندن دوز تابش بالا در مدت زمان کوتاه به تومور استفاده می کند. همچنین ممکن است تابش کمتری به بافت های سالم اطراف بفرستد و خطر عوارض جانبی را کاهش دهد. داروهایی که در شیمی درمانی استفاده می شوند ، مانند کپسیتابین و فلوئوروراسیل ، به روش های مختلفی برای جلوگیری از رشد سلول های تومور ، یا با از بین بردن سلول ها ، با جلوگیری از تقسیم یا متوقف شدن در گسترش سلول ها ، کار می کنند.

مکان: 6 مکان

پمبرولیزوماب در درمان بیماران مبتلا به سرطان مقعد متاستاتیک یا موضعی پیشرفته که با جراحی نمی توان آن را از بین برد

این آزمایش فاز II مطالعه می کند که پمبرولیزوماب در معالجه بیماران مبتلا به سرطان مقعد که به جاهای دیگر بدن گسترش یافته یا از محل رشد اصلی خود به بافتهای اطراف یا غدد لنفاوی گسترش یافته است و با جراحی قابل برداشت نیست ، چگونه کار می کند ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند پمبرولیزوماب ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند ، و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: 5 مکان

جراحی در معالجه بیماران مبتلا به کانال مقعدی در مراحل اولیه یا سرطان پریانال و HIV مثبت

این کارآزمایی مرحله دوم ، جراحی را در درمان بیماران مبتلا به سرطان کانال مقعدی یا پری آنال بررسی می کند که کوچک است و به طور عمیقی به بافت ها و ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) مثبت نفوذ نکرده است. جراحی محلی ممکن است یک درمان ایمن با عوارض جانبی کمتر از جراحی بزرگتر یا پرتودرمانی و شیمی درمانی باشد.

مکان: 5 مکان

یک آزمایش برای یافتن و بررسی دوز ایمن یک ماده جدید (BI 754091) برای بیماران با تومورهای جامد

هدف اصلی در بخش افزایش دوز آزمایش ، تعیین ایمنی و تحمل و تعیین حداکثر دوز متحمل و یا دوز توصیه شده فاز 2 (RP2D) BI 754091 بر اساس بیماران با محدودیت دوز است. سمیت (DLT) در بیماران مبتلا به بدخیمی های جامد پیشرفته انتخاب شده است. ایمنی و تحمل با نظارت بر وقوع عوارض جانبی (AE) ، AE های جدی (SAE) و ناهنجاری های پارامترهای آزمایشگاهی و همچنین تغییرات در علائم حیاتی ارزیابی خواهد شد. اهداف ثانویه تعیین مشخصات PK BI 754091 پس از دوزهای منفرد و چندگانه BI 754091 و ارزیابی اولیه فعالیت ضد توموری است. در بخش افزایش دوز آزمایش ، اهداف اصلی ارزیابی بیشتر ایمنی ، اثر بخشی ، مشخصات PK ،

مکان: 3 مکان

رادیو جراحی استریوتاکتیک در درمان بیماران مبتلا به بیماری اولیگومتاستاتیک

این آزمایش فاز II مطالعه می کند که چگونه جراحی رادیو اکتیو استریوتاکتیک در معالجه بیماران مبتلا به سرطان که به 5 یا کمتر مکان از بدن گسترش یافته و 3 یا اندام اندکی (بیماری اولیگومتاستاتیک) را درگیر می کند ، کار می کند. رادیو جراحی استریوتاکتیک که به آن پرتودرمانی استریوتاکتیک بدن نیز گفته می شود ، یک پرتودرمانی تخصصی است که یک دوز پرتوی منفرد را مستقیماً به تومور منتقل می کند و ممکن است سلولهای تومور بیشتری را از بین ببرد و به بافت طبیعی آسیب کمتری برساند.

مکان: 3 مکان

مطالعه INCMGA00012 در کارسینومای سنگفرشی کانال مقعدی پس از شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین (POD1UM-202)

هدف از این مطالعه ارزیابی اثر INCMGA00012 در شرکت کنندگان با کارسینوم سنگفرشی موضعی پیشرفته یا متاستاتیک کانال مقعد (SCAC) است که پس از شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین پیشرفت کرده اند.

مکان: 4 مکان

Artesunate در معالجه بیماران مبتلا به نئوپلازی داخل اپیتلیال مقعدی با درجه بالا

این آزمایش فاز اول ، عوارض جانبی و بهترین دوز آرتزونات را در درمان بیماران مبتلا به نئوپلازی داخل اپیتلیال مقعدی با درجه بالا بررسی می کند. نئوپلازی داخل اپیتلیال مقعدی سلولهای پیش سرطانی هستند که ممکن است در آینده به سرطان تبدیل شوند یا نشوند. بیشتر تغییراتی که منجر به سرطان می شود توسط ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) ایجاد می شود. Artesunate ممکن است سلول های آلوده به HPV را از بین ببرد.

مکان: 2 مکان

مطالعه LY3434172 ، آنتی بادی Bispecific PD-1 و PD-L1 ، در سرطان پیشرفته

هدف اصلی این مطالعه ارزیابی ایمنی و تحمل داروی مورد مطالعه LY3434172 ، آنتی بادی دو خاصیت PD-1 / PD-L1 ، در شرکت کنندگان با تومورهای جامد پیشرفته است.

مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) در افراد با تومورهای جامد پیشرفته یا لنفوم

این یک فاز اول در انسان ، برچسب باز ، چند مرکز ، افزایش دوز و مطالعه گسترش دوز برای ارزیابی ایمنی ، تحمل ، PK ، فعالیت ضد تومور و اثرات فارماکودینامیکی SL-279252 در افراد با تومورهای جامد پیشرفته یا لنفوم است .

مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس

شیمی درمانی LET-IMPT و استاندارد در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی کانال مقعدی مرحله I-III تازه تشخیص داده شده

این کارآزمایی فاز II ، عوارض جانبی LET-IMPT و شیمی درمانی استاندارد را بررسی می کند و اینکه این بیماران در معالجه بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی کانال مقعدی مرحله I-III که به تازگی تشخیص داده شده اند ، به خوبی کار می کنند. LET-IMPT نوعی پرتودرمانی است که از "پرتوهای پروتون" با انرژی بالا برای "رنگ کردن" دوز تابش در هدف استفاده می کند و ممکن است به از بین بردن سلول های تومور و کوچک شدن تومورها کمک کند. دادن LET-IMPT و شیمی درمانی استاندارد ممکن است در درمان بیماران مبتلا به سرطان سلول سنگفرشی کانال مقعد بهتر باشد.

مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس

VGX-3100 و الکتروپوراسیون در معالجه بیماران مبتلا به ضایعات مقعدی با درجه عالی مثبت

در این آزمایشات مرحله دوم ، واکسن درمانی VGX-3100 (VGX-3100) و پلاسمیدهای پلاسمیدهای اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) و عملکرد الکتروپوراسیون در معالجه بیماران مبتلا به ضایعات مقعدی با درجه بالای ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) بررسی می شود. واکسن های ساخته شده از DNA ممکن است به بدن کمک کند تا یک واکنش ایمنی موثر برای از بین بردن سلول های تومور ایجاد کند. الکتروپوراسیون به منافذ موجود در سلول های بدن کمک می کند تا دارو را تقویت کنند تا پاسخ سیستم ایمنی بدن شما تقویت شود. دادن VGX-3100 و الکتروپوراسیون با هم ممکن است در درمان بیماران مبتلا به ضایعات مقعدی درجه بالایی بهتر باشد.

مکان: 2 مکان

واکسن درمانی INO-3112 و Durvalumab در درمان بیماران مبتلا به ویروس پاپیلومای انسانی عود کننده یا متاستاتیک انسانی که واکسن درمانی اینترلوکین -12 / HPV DNA پلاسمید را رمزگذاری می کند

این آزمایش فاز II مطالعه می کند که چگونه واکسن درمانی پلاسمیدهای DNA پلاسمیدهای اینترلوکین -12 / پاپیلومای انسانی (HPV) ، پلاسمیدهای اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) ، INO-3112 و دوروالوماب را در درمان بیماران مبتلا به سرطان های مرتبط با ویروس پاپیلومای انسانی که برگشت کرده و یا به سایر افراد سرایت کرده اند ، کار می کند. مکان هایی در بدن. واکسن های ساخته شده از ویروس اصلاح شده ژنی ممکن است به بدن کمک کنند تا بتواند یک واکنش ایمنی موثر برای از بین بردن سلول های تومور ایجاد کند. ایمونوتراپی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند دوروالوماب ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. واکسن درمانی INO-3112 و durvalumab با استفاده از پلاسمیدهای اینترلوکین -12 / HPV DNA رمزگذار کننده پلاسمید DNA ممکن است در درمان بیماران مبتلا به سرطان های ویروس پاپیلومای انسانی بهتر عمل کند.

مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس

M7824 در افراد با بدخیمی های مرتبط با HPV

سابقه و هدف: در ایالات متحده ، هر ساله بیش از 30000 مورد سرطان مرتبط با ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) وجود دارد. برخی از این سرطان ها اغلب غیرقابل درمان هستند و با روش های درمانی استاندارد بهبود نمی یابند. محققان می خواهند ببینند که آیا داروی جدید M7824 ، مسیری را که از سیستم ایمنی بدن برای مقابله با سرطان جلوگیری می کند یا هدف قرار می دهد ، می تواند باعث کاهش تومور در افراد مبتلا به برخی از سرطان های HPV شود. اهداف: بررسی اینکه آیا داروی M7824 باعث کوچک شدن تومورها می شود یا خیر. واجد شرایط بودن: بزرگسالان 18 ساله و بالاتر که مبتلا به سرطان مرتبط با عفونت HPV هستند. طراحی: شرکت کنندگان با سابقه پزشکی و معاینه فیزیکی غربال می شوند. آنها علائم و نحوه انجام فعالیتهای طبیعی را بررسی می کنند. آنها اسکن بدن خواهند کرد. آنها نمونه خون و ادرار می دهند. در صورت در دسترس نبودن ، نمونه ای از بافت تومور آنها گرفته خواهد شد. شرکت کنندگان برای ارزیابی قلب خود الکتروکاردیوگرام خواهند داشت. سپس آنها داروی مورد مطالعه را از طریق یک لوله نازک در رگ بازو دریافت می کنند. شرکت کنندگان هر 2 هفته و 26 بار (1 سال) دارو دریافت می کنند. این 1 دوره است. بعد از دوره ، شرکت کنندگان تحت نظارت قرار می گیرند اما داروی مورد مطالعه را مصرف نمی کنند. اگر وضعیت آنها بدتر شود ، آنها دوره دیگری را با دارو شروع می کنند. این روند را می توان به تعداد لازم تکرار کرد. اگر شرکت کننده عوارض جانبی بدی داشته باشد یا دارو از کار بیفتد ، درمان متوقف می شود. در طول مطالعه ، شرکت کنندگان برخی یا همه آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. بعد از اینکه مصرف کنندگان دارو را متوقف کردند ، یک بازدید پیگیری می کنند و برخی آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. آنها به صورت دوره ای تماس تلفنی دریافت می کنند. ... سپس آنها داروی مورد مطالعه را از طریق یک لوله نازک در رگ بازو دریافت می کنند. شرکت کنندگان هر 2 هفته و 26 بار (1 سال) دارو دریافت می کنند. این 1 دوره است. بعد از دوره ، شرکت کنندگان تحت نظارت قرار می گیرند اما داروی مورد مطالعه را مصرف نمی کنند. اگر وضعیت آنها بدتر شود ، آنها دوره دیگری را با دارو شروع می کنند. این روند را می توان به تعداد لازم تکرار کرد. اگر شرکت کننده عوارض جانبی بدی داشته باشد یا دارو از کار بیفتد ، درمان متوقف می شود. در طول مطالعه ، شرکت کنندگان برخی یا همه آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. بعد از اینکه مصرف کنندگان دارو را متوقف کردند ، یک بازدید پیگیری می کنند و برخی آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. آنها به صورت دوره ای تماس تلفنی دریافت می کنند. ... سپس آنها داروی مورد مطالعه را از طریق یک لوله نازک در رگ بازو دریافت می کنند. شرکت کنندگان هر 2 هفته و 26 بار (1 سال) دارو دریافت می کنند. این 1 دوره است. بعد از دوره ، شرکت کنندگان تحت نظارت قرار می گیرند اما داروی مورد مطالعه را مصرف نمی کنند. اگر وضعیت آنها بدتر شود ، آنها دوره دیگری را با دارو شروع می کنند. این روند را می توان به تعداد لازم تکرار کرد. اگر شرکت کننده عوارض جانبی بدی داشته باشد یا دارو از کار بیفتد ، درمان متوقف می شود. در طول مطالعه ، شرکت کنندگان برخی یا همه آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. بعد از اینکه مصرف کنندگان دارو را متوقف کردند ، یک بازدید پیگیری می کنند و برخی آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. آنها به صورت دوره ای تماس تلفنی دریافت می کنند. ... شرکت کنندگان تحت نظارت قرار می گیرند اما داروی مورد مطالعه را مصرف نمی کنند. اگر وضعیت آنها بدتر شود ، آنها دوره دیگری را با دارو شروع می کنند. این روند را می توان به تعداد لازم تکرار کرد. اگر شرکت کننده عوارض جانبی بدی داشته باشد یا دارو از کار بیفتد ، درمان متوقف می شود. در طول مطالعه ، شرکت کنندگان برخی یا همه آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. بعد از اینکه مصرف کنندگان دارو را متوقف کردند ، یک بازدید پیگیری می کنند و برخی آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. آنها به صورت دوره ای تماس تلفنی دریافت می کنند. ... شرکت کنندگان تحت نظارت قرار می گیرند اما داروی مورد مطالعه را مصرف نمی کنند. اگر وضعیت آنها بدتر شود ، آنها دوره دیگری را با دارو شروع می کنند. این روند را می توان به تعداد لازم تکرار کرد. اگر شرکت کننده عوارض جانبی بدی داشته باشد یا دارو از کار بیفتد ، درمان متوقف می شود. در طول مطالعه ، شرکت کنندگان برخی یا همه آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. بعد از اینکه مصرف کنندگان دارو را متوقف کردند ، یک بازدید پیگیری می کنند و برخی آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. آنها به صورت دوره ای تماس تلفنی دریافت می کنند. ... بعد از اینکه مصرف کنندگان دارو را متوقف کردند ، یک بازدید پیگیری می کنند و برخی آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. آنها به صورت دوره ای تماس تلفنی دریافت می کنند. ... بعد از اینکه مصرف کنندگان دارو را متوقف کردند ، یک بازدید پیگیری می کنند و برخی آزمایشات غربالگری را تکرار می کنند. آنها به صورت دوره ای تماس تلفنی دریافت می کنند. ...

مکان: مرکز بالینی انستیتوهای ملی بهداشت ، بتسدا ، مریلند

MnSOD Mimetic BMX-001 در درمان بیماران مبتلا به سرطان مقعد تحت پرتودرمانی و شیمی درمانی

این کارآزمایی فاز اول بهترین دوز MnSOD تقلیدی BMX-001 را مطالعه می کند تا عوارض جانبی را در بیماران مبتلا به سرطان مقعد تحت پرتودرمانی و شیمی درمانی کاهش دهد. داروهای شیمی محافظ ، مانند BMX-001 ، ممکن است سلول های طبیعی را از عوارض جانبی شیمی درمانی محافظت کند در حالی که باعث از بین بردن تومور می شود.

مکان: مرکز پزشکی دانشگاه نبراسکا ، اوماها ، نبراسکا

Atezolizumab و Bevacizumab در درمان بیماران با تومورهای جامد نادر

این کارآزمایی فاز II مطالعه می کند که چگونه آتوزولیزوماب و بواسیزوماب در معالجه بیماران مبتلا به تومورهای جامد نادر خوب عمل می کنند. ایمونوتراپی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند آتزولیزوماب و بواسیزوماب ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند.

مکان: مرکز سرطان MD Anderson ، هوستون ، تگزاس

واکسن درمانی و سیکلوفسفامید در درمان بیماران مبتلا به سرطان حفره حلق ، دهانه رحم یا مقعد مرتبط با HPV16 عود کرده ، مقاوم به درمان یا متاستاتیک مثبت

این آزمایش Ib / II ، عوارض جانبی و بهترین دوز واکسن نانومتری HPV16-E711-19 DPX-E7 را بررسی می کند و بررسی می کند که همراه با سیکلوفسفامید در معالجه بیماران با ویروس پاپیلومای انسانی HLA-A * 02 مثبت ، چقدر کار می کند ( HPV16) - مرتبط با سرطان حفره حلق ، دهانه رحم یا مقعد که دوباره بازگشته است ، به درمان پاسخ نمی دهد یا به سایر قسمت های بدن گسترش یافته است. واکسن های ساخته شده از ویروس اصلاح شده ژنی ممکن است به بدن کمک کنند تا بتواند یک واکنش ایمنی موثر برای از بین بردن سلول های تومور ایجاد کند. داروهایی که در شیمی درمانی استفاده می شوند ، مانند سیکلوفسفامید ، به روش های مختلفی برای جلوگیری از رشد سلول های تومور ، یا با از بین بردن سلول ها ، با جلوگیری از تقسیم سلول ها یا با جلوگیری از گسترش آنها ، کار می کنند. دادن واکسن نانومری HPV16-E711-19 DPX-E7 همراه با سیکلوفسفامید ممکن است در درمان بیماران مبتلا به دهان حلق مرتبط با HPV16 بهتر باشد ،

مکان: انستیتوی سرطان دانا-فاربر ، بوستون ، ماساچوست

Nivolumab و Ipilimumab در درمان بیماران مبتلا به تومورهای نادر

این کارآزمایی فاز دوم ، نیولوماب و ipilimumab را در درمان بیماران مبتلا به تومورهای نادر مورد مطالعه قرار می دهد. ایمنی درمانی با آنتی بادی های مونوکلونال ، مانند nivolumab و ipilimumab ، ممکن است به سیستم ایمنی بدن کمک کند تا به سرطان حمله کند و در توانایی رشد و گسترش سلول های تومور اختلال ایجاد کند. در این کارآزمایی ، شرکت کنندگان برای گروه های زیر براساس شرایط ثبت نام می شوند: 1. تومورهای اپیتلیال حفره بینی ، سینوس ها ، نازوفارنکس: الف) کارسینوم سلول سنگفرشی با انواع حفره بینی ، سینوس ها و نازوفارنکس و نای (به استثنای سرطان حنجره ، حلق و حلق) [NPC] ، و سرطان سلول سنگفرشی سر و گردن [SCCHN]) ب) آدنوکارسینوما و انواع حفره بینی ، سینوس ها و حلق بینی (بسته به تعهدی 07/27/2018) 2. تومورهای اپیتلیال غدد بزاقی بزرگ (بسته به حساب تعهدی 03 / 20/2018) 3. تومورهای سر و گردن ، لب ، مری ، معده ، نای و ریه ، پستان و سایر مکانها از نوع غده بزاقی. 4. کارسینومای تمایز نیافته از دستگاه گوارش (دستگاه گوارش) 5. آدنوکارسینوم با انواع روده باریک (بسته به اقلام تعهدی) 05/10/2018) 6. سرطان سلول سنگفرشی با انواع دستگاه گوارش (روده باریک معده ، روده بزرگ ، رکتوم ، لوزالمعده) (بسته به تعهدی 10/17/2018) 7. فیبرومیکسوما و آدنوکارسینومای مخاطی درجه پایین (pseudomixoma peritonei) ضمیمه و تخمدان (بسته به حساب تعلیقی 03/20/2018) 8. تومورهای نادر لوزالمعده از جمله سرطان سلول آینار ، سیستادنوکارسینومای موکینی یا سیستادنوکارسینومای سروز آدنوکارسینومای لوزالمعده واجد شرایط نیست. کلانژیوکارسینومای داخل کبدی (بسته به تعهدی 03/20/2018) 10 کلانژیوکارسینومای خارج کبدی و تومورهای مجرای صفراوی (بسته به حساب تعلیقی 03/20/2018) 11. سرطان سارکوماتوئید ریه 12. ریه سرطان برونکوآلوئولار. این وضعیت اکنون به عنوان آدنوکارسینومای درجا ، آدنوکارسینومای کم تهاجمی ، آدنوکارسینومای غالب لپیدیک یا آدنوکارسینومای مخاطی تهاجمی نیز شناخته می شود. 13. تومورهای غیر اپیتلیال تخمدان: الف) تومور سلول ژرم تخمدان ب) تومور مخلوط مولری و آدنوسارکوم (بسته 14. تومور تروفوبلاستیک: الف) کوریوکارسینوما (بسته به تعهدی 04/15/2019) 15. کارسینوم سلول انتقالی غیر از کلیه ، لگن ، حالب یا مثانه (بسته به تعهد 04 / 15/2019) 16. تومور سلولی بیضه ها و تومورهای جوانه خارج رحمی: تومورهای آپوکرین / خارج از بیماری بیماری پاژه 40. مزوتلیومای صفاقی 41. کارسینوم سلول بازال 42. سرطان سرویکس سرویکس 43. استنیونوروبلاستوما 44. سرطان آندومتر (تومورهای بدخیم مولری مخلوط) (بسته به موارد تعهدی) 45. پاک سلول سرطان رحم رحم 46. پاک سرطان تخمدان 47. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی (GTD) 48. سرطان کیسه صفرا 49. سرطان سلول کوچک تخمدان ، از نوع هیپرکلسمی 50. تومورهای تقویت شده PD-L1 51. آنژیوسارکوم 52. کارسینوم نورو اندوکرین درجه بالایی (تومور نورو اندوکرین لوزالمعده [PNET] باید در Cohort 22 ثبت شوند ؛ کارسینومهای اعصاب و غدد درون ریز پروستات باید در Cohort 53 ثبت شوند). سرطان ریه سلول کوچک واجد شرایط 53 نیست. سرطان پروستات سلول عصبی-غدد درون ریز سلول ظهور دهنده درمان (t-SCNC) سرطان دهانه رحم سلول شفاف 43. Esthenioneuroblastoma 44. carcinosarcoma آندومتر (تومورهای بدخیم Mullerian مخلوط شده) (بسته به موارد تعهدی) 45. سلول سرطانی رحم رحم رحم 46. سرطان تخمدان سلول پاک 47. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی (GTD) 48. سرطان کیسه صفرا 49. کوچک کارسینومای سلول تخمدان ، از نوع هیپرکلسمیک 50. تومورهای تقویت شده PD-L1 51. آنژیوسارکوم 52. کارسینوم عصبی اعصاب و غدد درجه بالا (تومور عصبی و غدد درون ریز لوزالمعده [PNET] باید در Cohort 22 ثبت شود ؛ سرطان های نورواندوکرین پروستات باید در گروه 53 ثبت شود) سرطان ریه سلول کوچک واجد شرایط 53 نیست. سرطان پروستات سلول عصبی-غدد درون ریز سلول ظهور دهنده درمان (t-SCNC) سرطان دهانه رحم سلول شفاف 43. Esthenioneuroblastoma 44. carcinosarcoma آندومتر (تومورهای بدخیم Mullerian مخلوط شده) (بسته به موارد تعهدی) 45. سلول سرطانی رحم رحم رحم 46. سرطان تخمدان سلول پاک 47. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی (GTD) 48. سرطان کیسه صفرا 49. کوچک کارسینومای سلول تخمدان ، از نوع هیپرکلسمیک 50. تومورهای تقویت شده PD-L1 51. آنژیوسارکوم 52. کارسینوم عصبی اعصاب و غدد درجه بالا (تومور عصبی و غدد درون ریز لوزالمعده [PNET] باید در Cohort 22 ثبت شود ؛ سرطان های نورواندوکرین پروستات باید در گروه 53 ثبت شود) سرطان ریه سلول کوچک واجد شرایط 53 نیست. سرطان پروستات سلول عصبی و غدد درون ریز سلول کوچک سرطان تخمدان سلول پاک 47. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی (GTD) 48. سرطان کیسه صفرا 49. کارسینوم سلول کوچک تخمدان ، نوع هیپرکلسمی 50. تومورهای تقویت شده PD-L1 51. آنژیوسارکوم 52. کارسینوم نورو اندوکرین درجه بالا (تومور نورو اندوکرین لوزالمعده [PNET ] باید در Cohort 22 ثبت شود ؛ کارسینومهای نورو اندوکرین پروستات باید در Cohort 53 ثبت شوند). سرطان ریه سلول کوچک واجد شرایط 53 نیست. سرطان پروستات سلول عصبی و غدد درون ریز سلول کوچک سرطان تخمدان سلول پاک 47. بیماری تروفوبلاستیک حاملگی (GTD) 48. سرطان کیسه صفرا 49. کارسینوم سلول کوچک تخمدان ، نوع هیپرکلسمی 50. تومورهای تقویت شده PD-L1 51. آنژیوسارکوم 52. کارسینوم نورو اندوکرین درجه بالا (تومور نورو اندوکرین لوزالمعده [PNET ] باید در Cohort 22 ثبت شود ؛ کارسینومهای نورو اندوکرین پروستات باید در Cohort 53 ثبت شوند). سرطان ریه سلول کوچک واجد شرایط 53 نیست. سرطان پروستات سلول عصبی و غدد درون ریز سلول کوچک کارسینومهای عصبی و غدد درون ریز پروستات باید در Cohort 53 ثبت شوند). سرطان ریه سلول کوچک واجد شرایط 53 نیست. سرطان پروستات سلول عصبی و غدد درون ریز سلول کوچک کارسینومهای عصبی و غدد درون ریز پروستات باید در Cohort 53 ثبت شوند). سرطان ریه سلول کوچک واجد شرایط 53 نیست. سرطان پروستات سلول عصبی و غدد درون ریز سلول کوچک

مکان: 878 مکان