Types/myeloproliferative/patient/myelodysplastic-treatment-pdq

Sindrome Mielodisplasikoen Tratamendua (®) - Pazientearen bertsioa

Sindrome mielodisplasikoen inguruko informazio orokorra

GAKO PUNTUAK

• Sindrome mielodisplasikoak hezur-muineko odol zelula heldugabeak heltzen ez diren edo odol zelula osasuntsu bihurtzen diren minbizi multzo bat dira.

• Sindrome mielodisplastiko mota desberdinak odol zeluletan eta hezur-muinean izandako zenbait aldaketetan oinarrituta diagnostikatzen dira.

• Adinak eta iraganeko kimioterapiarekin edo erradioterapiarekin tratatzeak sindrome mielodisplastikoa izateko arriskuan eragina du.

• Sindrome mielodisplastikoaren zeinu eta sintomen artean arnasa falta da eta nekatuta sentitzea.

• Odola eta hezur-muina aztertzen dituzten probak sindrome mielodisplastikoak detektatu (aurkitu) eta diagnostikatzeko erabiltzen dira.

• Zenbait faktorek pronostikoa eta tratamendu aukerak eragiten dituzte.

Sindrome mielodisplasikoak hezur-muineko odol zelula heldugabeak heltzen ez diren edo odol zelula osasuntsu bihurtzen diren minbizi multzo bat dira.

Pertsona osasuntsu batean hezur-muinak odoleko zelula amak (zelula heldugabeak) sortzen ditu denboran zehar odol-zelula heldu bihurtzen direnak.

Hezurraren anatomia. Hezurra hezur trinkoz, hezur belaki eta hezur muinaz osatuta dago. Hezur trinkoak hezurraren kanpoko geruza osatzen du. Hezur belakia hezurren muturretan aurkitzen da gehienetan eta muin gorria dauka. Hezur muina hezur gehienen erdian aurkitzen da eta odol hodi ugari ditu. Bi hezur-muin mota daude: gorria eta horia. Muki gorriak globulu gorri, globulu zuri edo plaketa bihur daitezkeen odoleko zelula amak ditu. Muki horia koipez egina dago gehienbat.

Odoleko zelula amak zelula ama linfoide edo zelula ama mieloide bihur daitezke. Zelula ama linfoide bat globulu zuri bihurtzen da. Zelula ama mieloidea hiru odol-zelula heldu motetako bat bihurtzen da:

• Oxigenoak eta beste substantzia batzuk gorputzeko ehun guztietara eramaten dituzten globulu gorriak.

• Odol-koaguluak sortzen dituzten plaketak odoljarioa gelditzeko.

• Infekzio eta gaixotasunen aurka borrokatzen duten globulu zuriak.

Odol zelulen garapena. Odoleko zelula ama batek hainbat pauso ematen ditu globulu gorri, plaketa edo globulu zuri bihurtzeko.

Sindrome mielodisplastikoa duen gaixoaren kasuan, odoleko zelula amak (zelula heldugabeak) ez dira globulu gorri helduak, globulu zuriak edo hezur-muineko plaketak bihurtzen. Odol zelula heldugabe hauek, eztanda deituak, ez dute behar bezala funtzionatzen eta hezur-muinean edo odolera sartu eta gutxira hiltzen dira. Honek leku gutxiago uzten du globulu zuri osasuntsuak, globulu gorriak eta plaketak hezur-muinean eratzeko. Zelula osasuntsu gutxiago daudenean, infekzioa, anemia edo hemorragia erraza gerta daiteke.

Sindrome mielodisplastiko mota desberdinak odol zeluletan eta hezur-muinean izandako zenbait aldaketetan oinarrituta diagnostikatzen dira.

• Anemia erregogorra: globulu gorri gutxiegi daude odolean eta pazienteak anemia du. Globulu zurien eta plaketen kopurua normala da.

• Anemia erregogorra eraztun sideroblastoekin: globulu gorri gutxiegi daude odolean eta pazienteak anemia du. Globulu gorriek burdin gehiegi dute zelula barruan. Globulu zurien eta plaketen kopurua normala da.

• Gehiegizko leherketak dituzten anemia erregogorrak: globulu gorri gutxiegi daude odolean eta pazienteak anemia du. Hezur-muineko zelulen% 5etik% 19ra leherketak dira. Globulu zurietan eta plaketan aldaketak egon daitezke. Gehiegizko leherketak dituzten anemia erregogorrak leuzemia mieloide akutara (LMA) izatera pasa daitezke. Informazio gehiago nahi izanez gero, ikusi Helduen Leuzemia Mieloide Akutuaren Tratamendua laburpena.

• Zitopenia erregogorra, lerro anitzeko displasiarekin: gutxienez bi globulu mota daude (globulu gorriak, plaketak edo globulu zuriak). Hezur-muineko zelulen% 5 baino gutxiago leherketak dira eta odoleko zelulen% 1 baino gutxiago leherketak dira. Globulu gorriak kaltetzen badira, burdin gehigarria izan dezakete. Citopenia erregogorra leuzemia mieloide akutara (AML) izatera pasa daiteke.

• Zitopenia erregogorra displasia unilinearekin: gutxiegi daude globulu mota bateko (globulu gorriak, plaketak edo globulu zuriak). Beste bi odol zelula mota% 10ean edo gehiagotan daude aldaketak. Hezur-muineko zelulen% 5 baino gutxiago leherketak dira eta odoleko zelulen% 1 baino gutxiago leherketak dira.

• Sindrome mielodisplasiko sailkaezina: hezur-muineko eta odoleko leherketen kopurua normala da, eta gaixotasuna ez da beste sindrome mielodisplasikoetako bat.

• Del (5q) kromosomaren anomalia isolatuarekin lotutako sindrome mielodisplastikoa: globulu gorri gutxiegi daude odolean eta pazienteak anemia du. Hezur-muineko eta odoleko zelulen% 5 baino gutxiago leherketak dira. Kromosoman aldaketa zehatza dago.

• Leuzemia mielomonozitiko kronikoa (CMML): Informazio gehiagorako, ikusi laburpena Mielodisplasiko / Mieloproliferazio Neoplasien Tratamenduari buruz.

Adinak eta iraganeko kimioterapiarekin edo erradioterapiarekin tratatzeak sindrome mielodisplastikoa izateko arriskuan eragina du.

Gaixotasun bat izateko arriskua handitzen duenari arrisku faktorea deitzen zaio. Arrisku faktorea izateak ez du esan nahi gaixotasuna izango duzunik; arrisku faktoreak ez izateak ez du esan nahi gaixotasunik izango ez duzunik. Hitz egin medikuarekin, arriskuan egon daitekeela uste baduzu. Sindrome mielodisplastikoen arrisku faktoreak honako hauek dira:

• Minbiziaren aurkako kimioterapia edo erradioterapiarekin egindako tratamendua.

• Zenbait produktu kimikoren eraginpean egotea, tabakoaren kea, pestizidak, ongarriak eta bentzenoa bezalako disolbatzaileak.

• Metal astunen eraginpean egotea, hala nola merkurioa edo beruna.

Paziente gehienetan sindrome mielodisplasikoen zergatia ez da ezagutzen.

Sindrome mielodisplastikoaren zeinu eta sintomen artean arnasa falta da eta nekatuta sentitzea.

Sindrome mielodisplastikoek askotan ez dituzte seinale edo sintoma goiztiarrak eragiten. Odol analisi arrunt batean aurki daitezke. Seinale eta sintomak sindrome mielodisplastikoek edo beste egoera batzuek eragin ditzakete. Kontsultatu zure medikuari honako hauetakoren bat baduzu:

• Arnasestua.

• Ahultasuna edo nekatuta sentitzea.

• Larruazala ohi baino zurbilagoa izatea.

• Ubeldura edo odoljario erraza.

• Petetxiak (odoljarioak eragindako larruazalaren azpian orban lauak eta puntuak).

Odola eta hezur-muina aztertzen dituzten probak sindrome mielodisplastikoak detektatu (aurkitu) eta diagnostikatzeko erabiltzen dira.

Proba eta prozedura hauek erabil daitezke:

• Azterketa fisikoa eta historia: gorputzaren azterketa osasun zantzu orokorrak egiaztatzeko, besteak beste, gaixotasun zantzuak egiaztatzea, hala nola, pikorrak edo ezohikoa dirudien beste edozer. Gaixoaren osasun ohiturak eta iraganeko gaixotasunak eta tratamenduak ere jasoko dira.

• Odol-zenbaketa osoa (CBC) diferentzialarekin: odol-lagina ateratzen den eta honako hau egiaztatzen duen prozedura:

Globulu gorrien eta plaketen kopurua.

• Globulu zurien kopurua eta mota.

• Globulu gorrietan dagoen hemoglobina (oxigenoa eramaten duen proteina) kopurua.

• Globulu gorriek osatutako odol laginaren zatia.

Odol zenbaketa osoa (CBC). Odola zain batean orratza sartuz eta odola hodi batera isurtzen uzten da. Odol lagina laborategira bidaltzen da eta globulu gorriak, globulu zuriak eta plaketak zenbatzen dira. CBC baldintza desberdinak probatzeko, diagnostikatzeko eta kontrolatzeko erabiltzen da.

• Odol-zikinkeria periferikoa: odol- lagin bat odol-zelulen kopuru, mota, forma eta tamainan aldaketak dauden eta globulu gorrietan burdin gehiegi dagoen egiaztatzeko prozedura.

• Analisi zitogenetikoa: laborategiko proba. Hezur-muineko edo odoleko lagin bateko zelulen kromosomak zenbatu eta egiaztatzen dira aldaketarik dagoen, hala nola hautsitakoak, falta direnak, berrantolatuak edo aparteko kromosomak. Kromosoma jakin batzuetan aldaketak minbiziaren seinale izan daitezke. Analisi zitogenetikoa minbizia diagnostikatzen laguntzeko, tratamendua planifikatzeko edo tratamenduak nola funtzionatzen duen jakiteko erabiltzen da.

• Odolaren kimikako azterketak: odol-lagin bat egiaztatzen duten organoek eta ehunek ehunek askatutako substantzia batzuen kantitatea neurtzeko, hala nola B12 bitamina eta folatoa, adibidez. Substantzia baten ezohiko kantitatea (normala baino handiagoa edo txikiagoa) gaixotasunaren seinale izan daiteke.

• Hezur-muinaren aspirazioa eta biopsia: hezur-muina, odola eta hezur zati txiki bat kentzea orratz huts bat hipbone edo bularrezurrean sartuz. Patologo batek hezur-muina, odola eta hezurra mikroskopioan ikusten ditu zelula anormalak bilatzeko.

Hezur-muineko aspirazioa eta biopsia. Larruazalaren azalera txiki bat gelditu ondoren, hezur-muineko orratza sartzen da gaixoaren aldakako hezurrean. Odol, hezur eta hezur muineko laginak kentzen dira mikroskopioan aztertzeko.

Kendu den ehun laginaren gainean honako proba hauek egin daitezke:

• Inmunozitokimika: gaixoaren hezur-muineko lagin batean antigeno batzuk (markatzaileak) aurkitzeko antigorputzak erabiltzen dituen laborategiko proba. Antigorputzak entzima edo tindagai fluoreszente batekin lotuta egon ohi dira. Antigorputzak pazientearen zelulen laginaren antigenoarekin lotu ondoren, entzima edo koloratzailea aktibatu egiten da, eta antigenoa mikroskopioan ikus daiteke. Proba mota hau minbizia diagnostikatzen laguntzeko eta sindrome mielodisplasikoen, leuzemiaren eta beste egoera batzuen arteko aldea ezagutzeko erabiltzen da.

• Immunofenotipatzea: zelulen gainazaleko antigeno edo markatzaile moten arabera minbizi zelulak identifikatzeko antigorputzak erabiltzen dituen laborategiko proba. Proba hau leuzemia mota zehatzak eta odoleko beste nahaste batzuk diagnostikatzeko erabiltzen da.

• Fluxuko zitometria: lagin bateko zelula kopurua, lagin bateko zelula bizien ehunekoa eta zelulen zenbait ezaugarri neurtzen dituen laborategiko proba, hala nola tamaina, forma eta tumore (edo beste) markatzaileen presentzia zelula gainazala. Pazientearen odol, hezur-muin edo beste ehunen lagin bateko zelulak tindagai fluoreszente batekin tindatzen dira, fluido batean jartzen dira eta, ondoren, banan-banan argi izpi batetik igarotzen dira. Probaren emaitzak tindagai fluoreszenteekin tindatutako zelulek argi izpiaren aurrean nola erreakzionatzen duten oinarritzen dira. Proba hau minbizi mota batzuk diagnostikatzen eta kudeatzen laguntzeko erabiltzen da, hala nola leuzemia eta linfoma.

• ARRAINA (fluoreszentzia in situ hibridazioa): zelula eta ehunetako geneak edo kromosomak aztertzeko eta zenbatzeko erabiltzen den laborategiko proba. Tindagai fluoreszenteak dituzten DNA zatiak laborategian egin eta gaixoaren zelulen edo ehunen lagin bati gehitzen zaizkio. Tindatutako ADN zati horiek laginaren zenbait gene edo kromosomaren eremutan lotzen direnean, mikroskopio fluoreszentearekin ikustean argitzen dira. FISH proba minbizia diagnostikatzen laguntzeko eta tratamendua planifikatzeko erabiltzen da.

Zenbait faktorek pronostikoa eta tratamendu aukerak eragiten dituzte.

Pronostikoa (berreskuratzeko aukera) eta tratamendu aukerak honako hauen araberakoak dira:

• Hezur-muineko zelula blastikoen kopurua.

• Odol-zelula mota bat edo gehiago kaltetuta dauden ala ez.

• Gaixoak anemia, odoljario edo infekzio zantzuak edo sintomak dituen.

• Gaixoak leuzemia izateko arrisku txikia edo handia duen.

• Kromosometan zenbait aldaketa.

• Sindrome mielodisplastikoa kimioterapia edo minbiziaren aurkako erradioterapiaren ondoren gertatu den ala ez.

• Gaixoaren adina eta osasun orokorra.

Tratamendu Aukera Orokorra

GAKO PUNTUAK

• Sindrome mielodisplastikoa duten gaixoen tratamendu mota desberdinak daude.

• Sindrome mielodisplastikoen tratamenduak laguntza zaintza, farmako terapia eta zelula ama transplantea barne hartzen ditu.

• Hiru tratamendu estandar mota erabiltzen dira:

• Laguntza zaintzea

• Droga-terapia

• Kimioterapia zelula amen transplantearekin

• Tratamendu mota berriak probatzen ari dira entsegu klinikoetan.

• Sindrome mielodisplasikoen tratamenduak bigarren mailako efektuak sor ditzake.

• Gaixoek entsegu kliniko batean parte hartzea pentsatu nahi dute.

• Pazienteak saiakuntza klinikoetan sar daitezke tratamendua hasi aurretik, bitartean edo ondoren.

• Baliteke jarraipen probak egin behar izatea.

Sindrome mielodisplastikoa duten gaixoen tratamendu mota desberdinak daude.

Tratamendu mota desberdinak eskuragarri daude sindrome mielodisplastikoa duten gaixoentzat. Tratamendu batzuk estandarrak dira (gaur egun erabiltzen den tratamendua), eta beste batzuk entsegu klinikoetan probatzen ari dira. Tratamenduen saiakuntza klinikoa egungo tratamenduak hobetzen edo minbizia duten gaixoentzako tratamendu berriei buruzko informazioa lortzen lagundu nahi duen ikerketa da. Saiakuntza klinikoek tratamendu berria tratamendu estandarra baino hobea dela erakusten dutenean, tratamendu berria tratamendu estandarra bihur daiteke. Gaixoek entsegu kliniko batean parte hartzea pentsatu nahi dute. Saiakuntza kliniko batzuk tratamendua hasi ez duten pazienteentzat bakarrik daude zabalik.

Sindrome mielodisplastikoen tratamenduak laguntza zaintza, farmako terapia eta zelula ama transplantea barne hartzen ditu.

Odol kopuru baxuak eragindako sintomak dituzten sindrome mielodisplastikoa duten gaixoei laguntza zaintzen zaie sintomak arintzeko eta bizi kalitatea hobetzeko. Farmakoen terapia gaixotasunaren progresioa moteltzeko erabil daiteke. Zenbait paziente kimioterapiarekin tratamendu erasokor batekin sendatu daitezke eta ondoren emaile baten zelula amak erabiliz zelula amak transplante egin daitezke.

Hiru tratamendu estandar mota erabiltzen dira:

Laguntza zaintzea

Laguntza zainketa ematen da gaixotasunak edo haren tratamenduak eragindako arazoak gutxitzeko. Laguntza zaintzeak honako hauek izan ditzake:

• Transfusio terapia

Transfusio terapia (odol transfusioa) globulu gorriak, globulu zuriak edo plaketak emateko metodoa da, gaixotasunek edo tratamenduak suntsitutako globuluak ordezkatzeko. Globulu gorrien transfusioa ematen da globulu gorrien kopurua baxua denean eta anemiaren zantzuak edo sintomak, hala nola arnasestuka edo oso nekatuta sentitzea. Plaketen transfusioa eman ohi da gaixoak odoljarioa duenean, odoljarioa sor dezakeen prozedura bat izaten duenean edo plaketen kopurua oso txikia denean.

Odol zelulen transfusio ugari jasotzen dituzten pazienteek burdin gehigarria sortzeak ehun eta organo kalteak izan ditzake. Paziente hauek burdinaren kelazio terapiarekin tratatu daitezke odoletik burdin gehigarria kentzeko.

• Eritropoiesia eragiteko eragileak

Eritropoiesia estimulatzen duten agenteak (ESA) eman daitezke gorputzak sortutako globulu gorri helduen kopurua handitzeko eta anemiaren ondorioak gutxitzeko. Batzuetan granulozitoen kolonia suspertzeko faktorea (G-CSF) ematen da ESAekin tratamenduak hobeto funtziona dezan.

• Antibiotiko terapia

Antibiotikoak eman daitezke infekzioei aurre egiteko.

Droga-terapia

• Lenalidomida

Sindrome mielodisplastikoa duten del (5q) kromosomaren anomalia isolatuarekin lotura duten globulu gorrien transfusioak maiz behar dituzten gaixoak lenalidomidarekin tratatu daitezke. Lenalidomida globulu gorrien transfusioen beharra gutxitzeko erabiltzen da.

• Terapia immunosupresorea

Antitimozitoen globulinak (ATG) immunitate sistema kentzeko edo ahultzeko funtzionatzen du. Globulu gorrien transfusioen beharra gutxitzeko erabiltzen da.

• Azacitidina eta decitabina

Azacitidina eta decitabina sindrome mielodisplastikoak tratatzeko erabiltzen dira, azkar banatzen ari diren zelulak hilez. Zelulen hazkuntzan parte hartzen duten geneak ere behar duten moduan funtzionatzen laguntzen dute. Azacitidinaz eta decitabinaz tratatzeak sindrome mielodisplasikoen leuzemia mieloide akuturako progresioa moteldu dezake.

• Leuzemia mieloide akutuan (AML) erabilitako kimioterapia

Sindrome mielodisplastikoa eta hezur-muinean leherketa ugari duten pazienteek leuzemia akutua izateko arrisku handia dute. Leuzemia mieloide akutua duten gaixoetan erabilitako kimioterapia erregimen berarekin tratatu daitezke.

Kimioterapia zelula amen transplantearekin

Minbizi zelulak hiltzeko kimioterapia ematen da. Zelula osasuntsuak, odola sortzen duten zelulak barne, minbiziaren tratamenduak suntsitzen ditu. Zelula ama transplantea odol-eratzen duten zelulak ordezkatzeko tratamendua da. Zelula amak (odol zelula heldugabeak) gaixoaren edo emaile baten odoletik edo hezur-muinetik ateratzen dira eta izoztu eta gordetzen dira. Pazienteak kimioterapia amaitu ondoren, gordetako zelula amak desizoztu egiten dira eta infusioaren bidez ematen zaizkio gaixoari. Birfunditutako zelula ama hauek gorputzeko odol zelulak (eta berreskuratzen) dituzte.

Tratamendu honek agian ez du ondo funtzionatuko minbizia tratatzeko iraganeko sindrome mielodisplastikoa duten pazienteetan.

Zelula ama transplantea. (1. urratsa): emailea besoko zainetik ateratzen da odola. Gaixoa edo beste pertsona bat izan daiteke emaile. Odola zelula amak kentzen dituen makina batetik igarotzen da. Ondoren, odola emaileari itzultzen zaio beste besoaren zain baten bidez. (2. urratsa): gaixoak kimioterapia jasotzen du odol-sortzaileak diren zelulak hiltzeko. Pazienteak erradioterapia jaso dezake (ez da erakusten). (3. urratsa): gaixoak zelula amak bularreko odol hodi batean sartutako kateter baten bidez jasotzen ditu.

Tratamendu mota berriak probatzen ari dira entsegu klinikoetan.

Saiakuntza klinikoen inguruko informazioa NCI webgunean dago eskuragarri.

Sindrome mielodisplasikoen tratamenduak bigarren mailako efektuak sor ditzake.

Minbiziaren aurkako tratamenduak eragindako bigarren mailako efektuen inguruko informazioa lortzeko, ikusi gure Bigarren mailako efektuak orria.

Gaixoek entsegu kliniko batean parte hartzea pentsatu nahi dute.

Zenbait gaixoren kasuan, saiakuntza kliniko batean parte hartzea tratamendu aukerarik onena izan daiteke. Saiakuntza klinikoak minbizia ikertzeko prozesuaren parte dira. Saiakuntza klinikoak egiten dira minbiziaren aurkako tratamendu berriak tratamendu estandarra baino seguruak eta eraginkorrak diren edo hobeak diren jakiteko.

Minbiziaren aurkako tratamendu estandar asko lehenagoko saiakuntza klinikoetan oinarritzen dira. Saiakuntza kliniko batean parte hartzen duten pazienteek tratamendu estandarra jaso dezakete edo tratamendu berri bat jasotzen duten lehenengoen artean egon daitezke.

Saiakuntza klinikoetan parte hartzen duten pazienteek etorkizunean minbizia tratatzeko modua hobetzen ere laguntzen dute. Saiakuntza klinikoek tratamendu berri eraginkorrak ekartzen ez dituztenean ere, askotan galdera garrantzitsuei erantzuten diete eta ikerketak aurrera egiten laguntzen dute.

Pazienteak saiakuntza klinikoetan sar daitezke tratamendua hasi aurretik, bitartean edo ondoren.

Saiakuntza kliniko batzuetan oraindik tratamendua jaso ez duten gaixoak daude. Beste entsegu batzuek minbizia hobetu ez duten pazienteentzako tratamenduak probatzen dituzte. Minbizia errepikatzeari ekiteko (berriro itzultzeko) edo minbiziaren tratamenduaren bigarren mailako efektuak murrizteko modu berriak probatzen dituzten saiakuntza klinikoak ere badaude.

Saiakuntza klinikoak herrialdeko hainbat lekutan egiten ari dira. NCIk onartzen dituen entsegu klinikoei buruzko informazioa NCIren entsegu klinikoen bilaketa web orrian aurki daiteke. Beste erakunde batzuek onartzen dituzten entsegu klinikoak ClinicalTrials.gov webgunean aurki daitezke.

Baliteke jarraipen probak egin behar izatea.

Minbizia diagnostikatzeko edo minbizia zein den jakiteko egindako zenbait proba errepika daitezke. Zenbait proba errepikatuko dira, tratamenduak nola funtzionatzen duen ikusteko. Tratamendua jarraitu, aldatu edo gelditu ala ez erabakiak azterketa horien emaitzetan oinarrituta egon daitezke.

Proba batzuk tratamendua amaitu eta noizean behin egiten jarraituko dute. Proba hauen emaitzek zure egoera aldatu den edo minbizia berriro agertu den (itzuli) erakutsi dezakete. Proba hauei jarraipen edo azterketa deitzen zaie batzuetan.

Sindrome mielodisplasikoen tratamendurako aukerak

Jarraian zerrendatutako tratamenduei buruzko informazioa lortzeko, ikusi Tratamendu Aukeren ikuspegi orokorra atala.

Sindrome mielodisplasikoen tratamendu aukera estandarrak

Sindrome mielodisplastikoen tratamendu aukera estandarrak honakoak dira:

• Laguntza zainketa hauetako batekin edo gehiagorekin:

• Transfusio terapia.

• Eritropoiesia eragiteko eragileak.

• Antibiotiko terapia.

• Leuzemia mieloide akutara (AML) progresioa moteltzeko tratamenduak:

• Lenalidomida.

• Terapia immunosupresorea.

• Azacitidina eta decitabina.

• Leuzemia mieloide akutuan erabiltzen den kimioterapia.

• Kimioterapia zelula amen transplantearekin.

Terapiari lotutako Neoplasia Mieloideen Tratamendua

Iraganean kimioterapia edo erradioterapiarekin tratatu zituzten gaixoek terapia horrekin lotutako neoplasia mieloideak garatu ditzakete. Tratamendu aukerak beste sindrome mielodisplasikoetako berdinak dira.

Erabili gure saiakuntza klinikoen bilaketa gaixoak onartzen dituzten NCI-k lagundutako minbizia saiakuntza klinikoak aurkitzeko. Minbizi motaren, gaixoaren adinaren eta entseguak egiten ari diren lekuaren arabera bila ditzakezu entseguak. Saiakuntza klinikoei buruzko informazio orokorra ere eskuragarri dago.

Sindrome mielodisplasiko errepikakor edo erregogorrak tratatzeko aukerak

Jarraian zerrendatutako tratamenduei buruzko informazioa lortzeko, ikusi Tratamendu Aukeren ikuspegi orokorra atala.

Ez dago tratamendu estandarrik sindrome mielodisplasiko erregogor edo errepikatuak lortzeko. Minbizia tratamenduari erantzuten ez dioten edo tratamenduaren ondoren berriro etorri diren pazienteek proba kliniko batean parte hartu nahi dute.

Erabili gure saiakuntza klinikoen bilaketa gaixoak onartzen dituzten NCI-k lagundutako minbizia saiakuntza klinikoak aurkitzeko. Minbizi motaren, gaixoaren adinaren eta entseguak egiten ari diren lekuaren arabera bila ditzakezu entseguak. Saiakuntza klinikoei buruzko informazio orokorra ere eskuragarri dago.

Sindrome Mielodisplasikoei buruz gehiago jakiteko

Minbiziaren Institutu Nazionalak sindrome mielodisplasikoen inguruko informazio gehiago lortzeko, ikusi honako hau:

• Odola osatzen duten zelula ama transplanteak

Minbiziaren inguruko informazio orokorra eta Minbiziaren Institutu Nazionalaren beste baliabide batzuk lortzeko, ikusi honako hau:

• Minbiziari buruz

• Eszenaratzea

• Kimioterapia eta zu: minbizia duten pertsonentzako laguntza

• Erradioterapia eta zu: minbizia duten pertsonentzako laguntza

• Minbiziari aurre egitea

• Minbiziari buruz zure medikuari egin beharreko galderak

• Bizirik eta zaintzaileentzat

• laburpen honi buruz