Minbiziari buruz / tratamendua / saiakuntza klinikoak / gaixotasuna / umetokiko sarkoma / tratamendua

From love.co
Joan nabigaziora Joan bilaketa egitera
This page contains changes which are not marked for translation.

Umetokiko sarkomaren tratamendu saiakuntza klinikoak

Saiakuntza klinikoak pertsonak inplikatzen dituzten ikerketa ikerketak dira. Zerrenda honetako entsegu klinikoak umetokiko sarkomaren tratamendurako dira. Zerrendako proba guztiak NCIk onartzen ditu.

NCIk entsegu klinikoei buruzko oinarrizko informazioan entsegu motak eta faseak eta nola burutzen diren azaltzen da. Saiakuntza klinikoek gaixotasunak prebenitzeko, detektatzeko edo tratatzeko modu berriak aztertzen dituzte. Baliteke entsegu kliniko batean parte hartzea pentsatzea. Hitz egin medikuarekin zure laguntza egokia den erabakitzeko laguntza lortzeko.

5-5 probak

Nivolumab umetokiko minbizi metastasikoa edo errepikakorra duten gaixoak tratatzeko

II faseko saiakuntza honek nivolumab-ek gorputzeko beste leku batzuetara hedatu den edo hobekuntza-aldi baten ondoren (errepikakorra) itzuli den umetokiko minbizia duten gaixoak tratatzeko aztertzen du. Antigorputz monoklonalekin inmunoterapiak, hala nola nivolumabek, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete.

Kokagunea: 7 kokaleku

I-II Etapa Endometrioko Minbizia duten gaixoak tratatzeko ikastaro laburreko baginaren eskumuturreko brakiterapia

III. Fase ausazko saiakuntza honek ikastaro laburreko baginaren eskumuturreko brakiterapia aztertzen du, nola funtzionatzen duen zainketako baginaren eskumuturreko brakiterapiarekin alderatuta, I-II etapa endometrioko minbizia duten gaixoak tratatzeko. Baginako eskumuturreko eskumuturreko brakiterapia, barneko erradioterapia izenaz ere ezagutzen dena, baginaren goiko zatian zuzenean tumore batera edo gertu jarritako material erradioaktiboa erabiltzen du (aldi laburragoan) tumore zelulak hiltzeko.

Kokagunea: 7 kokaleku

Tumore arraroetako agente konbinatuen anti-neoplastikoen analisi azkarra eta erantzunaren ebaluazioa (MINBIZI ARRIA) Saiakuntza: 1 Nilotinib eta Paclitaxel RAREA

Aurrekariak: minbizi arraroak dituzten pertsonek tratamendu aukera mugatuak izan ohi dituzte. Minbizi arraroen biologia ez da ondo ulertzen. Ikertzaileek minbizi horien aurkako tratamendu hobeak aurkitu nahi dituzte. Bereizi hartuta, minbizi ez-arraroak dituzten pertsonei lagundu dieten 2 sendagai probatu nahi dituzte. Droga horiek batera minbizi arraroak txikitu edo hazteari uzten ote dioten ikusi nahi dute. Helburua: nilotinibek eta paclitaxelek minbizi arraroak dituzten pertsonei mesede egingo dien ikastea. Hautagarritasuna: 18 urte edo gehiagoko pertsonak, minbizi arraro eta aurreratua dutenak, tratamendu estandarra jaso ondoren aurrera egin dutenak edo terapia eraginkorrik ez dutenak. Diseinua: Parte-hartzaileei historia medikoa eta azterketa fisikoa egingo zaie. Odolaren eta gernuaren analisiak egingo dituzte. Behar izanez gero haurdunaldi proba egingo dute. Bihotza egiaztatzeko elektrokardiograma egingo dute. Irudien eskanerrak egingo dituzte tumoreak neurtzeko. Parte-hartzaileek azterketa probak errepikatuko dituzte azterketan zehar. Parte-hartzaileek nilotinib eta paclitaxel jasoko dituzte. Drogak 28 eguneko zikloetan ematen dira. Nilotinib egunean bi aldiz ahoz hartutako kapsula da. Paclitaxel barnetik emango zaio linea periferiko edo erdiko lerroari astean behin ziklo bakoitzeko lehenengo 3 asteetan. Parte hartzaileek sendagaien egunkaria gordeko dute. Aztertuko dute azterketa drogak noiz hartzen dituzten eta izan ditzaketen bigarren mailako efektuak. Parte-hartzaileek aukerako tumore biopsia izan dezakete. Parte-hartzaileek ikerketan jarrai dezakete gaixotasuna okertzen den arte edo jasanezinak diren bigarren mailako efektuak izan arte. Parte-hartzaileek jarraipena egiteko telefono dei bat izango dute azterketako azken sendagaien dosia hartu eta 30 egun ingurura. Parte-hartzaileek nilotinib eta paclitaxel jasoko dituzte. Drogak 28 eguneko zikloetan ematen dira. Nilotinib egunean bi aldiz ahoz hartutako kapsula da. Paclitaxel barnetik emango zaio linea periferiko edo erdiko lerroari astean behin ziklo bakoitzeko lehenengo 3 asteetan. Parte hartzaileek sendagaien egunkaria gordeko dute. Aztertuko dute azterketa drogak noiz hartzen dituzten eta izan ditzaketen bigarren mailako efektuak. Parte-hartzaileek aukerako tumore biopsia izan dezakete. Parte-hartzaileek ikerketan jarrai dezakete gaixotasuna okertzen den arte edo jasanezinak diren bigarren mailako efektuak izan arte. Parte-hartzaileek jarraipena egiteko telefono dei bat izango dute azterketako azken sendagaien dosia hartu eta 30 egun ingurura. Parte-hartzaileek nilotinib eta paclitaxel jasoko dituzte. Drogak 28 eguneko zikloetan ematen dira. Nilotinib egunean bi aldiz ahoz hartutako kapsula da. Paclitaxel barnetik emango zaio linea periferiko edo erdiko lerroari astean behin ziklo bakoitzeko lehenengo 3 asteetan. Parte hartzaileek sendagaien egunkaria gordeko dute. Aztertuko dute azterketa drogak noiz hartzen dituzten eta izan ditzaketen bigarren mailako efektuak. Parte-hartzaileek aukerako tumore biopsia izan dezakete. Parte-hartzaileek ikerketan jarrai dezakete gaixotasuna okertzen den arte edo jasanezinak diren bigarren mailako efektuak izan arte. Parte-hartzaileek jarraipena egiteko telefono dei bat izango dute azterketako azken sendagaien dosia hartu eta 30 egun ingurura. Paclitaxel barnetik emango zaio linea periferiko edo erdiko lerroari astean behin ziklo bakoitzeko lehenengo 3 asteetan. Parte hartzaileek sendagaien egunkaria gordeko dute. Aztertuko dute azterketa drogak noiz hartzen dituzten eta izan ditzaketen bigarren mailako efektuak. Parte-hartzaileek aukerako tumore biopsia izan dezakete. Parte-hartzaileek ikerketan jarrai dezakete gaixotasuna okertzen den arte edo jasanezinak diren bigarren mailako efektuak izan arte. Parte-hartzaileek jarraipena egiteko telefono dei bat izango dute azterketako azken sendagaien dosia hartu eta 30 egun ingurura. Paclitaxel barnetik emango zaio linea periferiko edo erdiko lerroari astean behin ziklo bakoitzeko lehenengo 3 asteetan. Parte hartzaileek sendagaien egunkaria gordeko dute. Aztertuko dute azterketa drogak noiz hartzen dituzten eta izan ditzaketen bigarren mailako efektuak. Parte-hartzaileek aukerako tumore biopsia izan dezakete. Parte-hartzaileek ikerketan jarrai dezakete gaixotasuna okertzen den arte edo jasanezinak diren bigarren mailako efektuak izan arte. Parte-hartzaileek jarraipena egiteko telefono dei bat izango dute azterketako azken sendagaien dosia hartu eta 30 egun ingurura.

Lekua: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

Cabozantinib eta Temozolomida Leiomiosarcoma kutsaezinak edo metastasikoak edo ehun bigunetako beste sarkoma tratatzeko.

II faseko saiakuntza honek kabozantinib eta temozolomidaren funtzionamendua aztertzen du leiomiosarkoma edo beste ehun bigunetako sarkoma duten gaixoen tratamenduan kirurgia bidez kendu ezin direnak (kendu ezinak) edo gorputzeko beste leku batzuetara hedatu direnak (metastatikoak). Cabozantinibek tumore-zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz. Kimioterapian erabilitako sendagaiek, hala nola temozolomidak, modu desberdinetan funtzionatzen dute tumore-zelulen hazkundea geldiarazteko, bai zelulak hiltzean, bai banatzeari uzteko edo hedatzeari uzteko. Cabozantinib eta temozolomida emateak bakar batek baino hobeto funtziona dezake leiomiosarkoma edo ehun bigunetako sarkoma duten gaixoak tratatzeko. Cabozantinib ikerketako droga da,

Kokagunea: 7 kokaleku

Doxorubicina, AGEN1884 eta AGEN2034 ehun bigun aurreratuen edo metastasikoen sarkoma tratatzeko

II faseko saiakuntza honek doxorubicina AGEN1884 eta AGEN2034-rekin batera zein ondo funtzionatzen duen aztertzen du gorputzeko beste leku batzuetara (aurreratua edo metastasikoa) zabaldu den ehun bigunen sarkoma duten gaixoen tratamenduan. Kimioterapian erabilitako sendagaiek, hala nola doxorubicinak, modu desberdinetan funtzionatzen dute tumore-zelulen hazkundea geldiarazteko, bai zelulak hiltzean, bai banatzeari uzteko edo hedatzeari uzteko. Antigorputz monoklonalekin immunoterapiak, hala nola AGEN1884 eta AGEN2034, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete. Doxorubicina, AGEN1884 eta AGEN2034 emateak hobeto funtziona dezake ehun bigunetako sarkoma duten gaixoak tratatzeko, doxorubicinarekin bakarrik.

Lekua: ' Colorado Unibertsitatea, Denver, Colorado


Gehitu zure iruzkina
love.co ongietorria iruzkinak . Anonimoa izan nahi ez baduzu, erregistratu edo hasi saioa . Doakoa da.