Minbiziari buruz / tratamendua / entsegu klinikoak / gaixotasuna / ehun bigunak-sarkoma / tratamendua

Ehun bigunen sarkomaren tratamenduko saiakuntza klinikoak

Saiakuntza klinikoak pertsonak inplikatzen dituzten ikerketa ikerketak dira. Zerrenda honetako entsegu klinikoak ehun bigunen sarkoma tratatzeko dira. Zerrendako proba guztiak NCIk onartzen ditu.

NCIk entsegu klinikoei buruzko oinarrizko informazioan entsegu motak eta faseak eta nola burutzen diren azaltzen da. Saiakuntza klinikoek gaixotasunak prebenitzeko, detektatzeko edo tratatzeko modu berriak aztertzen dituzte. Baliteke entsegu kliniko batean parte hartzea pentsatzea. Hitz egin medikuarekin zure laguntza egokia den erabakitzeko laguntza lortzeko.

Erdafitinib tumore solido aurreratu berrerortuak edo erregogorrak dituzten pazienteak tratatzeko, Hodgkin linfoma ez direnak edo FGFR mutazioekin nahaste histiocitikoak (MATCH tratamendu pediatrikoaren proba)

Fase II Pediatric MATCH saiakuntza honek erdafitinibek nola funtzionatzen duen aztertzen du tumore solidoak, linfoma ez diren Hodgkin edo gorputzeko beste leku batzuetara zabaldu diren eta berriro itzuli diren edo FGFR mutazioekin tratamenduari erantzun ez dioten gaixoak tratatzeko. Erdafitinibek minbizi zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 107 kokagune

Tazemetostatoa Tumore solido aurreratu errepikatuak edo erregogorrak, linfoma ez-Hodgkinikoa edo EZH2, SMARCB1 edo SMARCA4 gene-mutazioekin nahasteak histiocitikoak dituzten pazienteen tratamenduan (MATCH tratamendurako proba pediatrikoa)

Fase II Pediatric MATCH saiakuntza honek tazemetostatoak tumore solidoak, linfoma ez-hodgkinikoa edo gorputzeko beste leku batzuetara zabaldu diren edo tratamenduari erantzun ez dioten eta EZH2, SMARCB1 duten gaixoak tratatzeko gaitasuna tratatzen du aztertzen du. , edo SMARCA4 gene mutazioak. Tazemetostatoak tumore-zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 109 kokaleku

PI3K / mTOR inhibitzailea LY3023414 pazienteen tratamenduan, tumore solido aurreratu errekurrenteak edo erregogorrak dituztenak, linfoma ez-Hodgkinikoa edo TSC edo PI3K / MTOR mutazioak dituzten nahaste histiocitikoak (MATCH tratamenduko haurren tratamendua)

II. Fase haurren MATCH saiakuntza honek PI3K / mTOR inhibitzailea LY3023414 nola funtzionatzen duen aztertzen du tumore solidoak, linfoma ez diren Hodgkin edo gorputzeko beste leku batzuetara hedatu diren TSC edo PI3K / MTOR mutazioak dituzten gaixotasun histiozitikoak tratatzeko. berriro etorri (errepikakorrak) edo tratamenduari erantzun ez diotenak (erregogorrak). PI3K / mTOR inhibitzaileak LY3023414 minbizi zelulen hazkundea geldiaraz dezake zelula hazteko beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 107 kokagune

Palbociclib Rb errepikakorra edo erregogorra duten tumore solido aurreratu positiboak, linfoma ez-Hodgkinikoa edo zelula zikloko geneetan alterazioak aktibatzen dituzten nahaste histiocitikoak dituzten pazienteen tratamenduan (MATCH tratamendu pediatrikoaren proba)

II fase haurren MATCH saiakuntza honek palbociclib-ek Rb positiboen tumore solidoak, linfoma ez diren Hodgkin linfoma edo gaixotasun histiozitikoak gorputzeko beste leku batzuetara hedatu diren zelula zikloetako geneetan alterazio aktiboak (mutazioak) dituzten pazienteen tratamenduan aztertzen du. atzera edo ez diote tratamenduari erantzuten. Palbociclib-ek minbizi zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 97 kokaleku

Larotrectinib tumore solido aurreratu berrerortuak edo erregogorrak dituzten pazienteak tratatzeko, Hodgkin linfoma ez direnak edo NTRK fusioekin nahaste hististiitikoak (MATCH tratamendurako proba pediatrikoa)

II faseko Pediatriako MATCH saiakuntza honek larotrectinibek tumore solidoak, Hodgkin linfoma ez direnak edo NTRK fusioak dituzten gaixoak tratatzeko gorputzeko beste leku batzuetara hedatu diren eta berriro itzuli diren edo tratamenduari erantzun ez dioten gaixoak tratatzeko aztertzen du. Larotrectinib-ek minbizi zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 109 kokaleku

Cabozantinib-S-Malatoa Sarkomak, Errefraktiboak edo Diagnostiko Berriko Sarkomak, Wilms Tumorea edo Beste Tumore Arraroak dituzten Paziente Gazteenen Tratamenduan.

II faseko saiakuntza honek cabozantinib-s-malatoak sarkomak, Wilms tumorea edo berriro etorri diren, terapiari erantzuten ez dioten edo diagnostiko berriak dituzten gaixo gazteagoak tratatzeko gaixo gazteagoak tratatzen aztertzen du. Cabozantinib-s-malatoak tumore-zelulen hazkundea geldiaraz dezake tumoreak hazteko eta tumoreetako odol-hodien hazkunderako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 137 kokagune

Olaparib-ek tumore solido aurreratu berreskuratuak edo erregogorrak, linfoma ez-Hodgkinikoa edo DNA kalteak konpontzeko geneetan akatsak dituzten nahaste histiocitikoak dituzten gaixoen tratamenduan (MATCH tratamendu pediatrikoaren proba)

Fase II Pediatric MATCH saiakuntza honek olaparibek tumore solidoak, linfoma ez-Hodgkin edo azido desoxiribonukleikoaren (DNA) akatsak dituzten gaixoak tratatzeko gorputzeko beste leku batzuetara (aurreratuak) zabaldu diren geneen konponketa eta nola funtzionatzen duen aztertzen du. berriro etorri (berriro gertatu) edo tratamenduari erantzun ez diotena (erregogorra). Olaparibek tumore-zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 105 kokagune

Vemurafenib tumore solido aurreratu berrerortuak edo erregogorrak dituzten pazienteak tratatzeko, Hodgkin linfoma ez direnak, edo BRAF V600 mutazioak dituzten nahaste hististiitikoak (MATCH tratamendurako proba pediatrikoa)

II. Fase Pediatriako MATCH saiakuntza honek aztertzen du nola funtzionatzen duen vemurafenibek tumore solidoak, Hodgkin linfoma ez direnak edo BRAF V600 mutazioak dituzten gorputzeko beste leku batzuetara zabaldu diren eta berriro itzuli diren edo tratamenduari erantzuten ez dioten gaixotasun histiozitikoak tratatzeko. Vemurafenibek tumore-zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 106 kokagune

Atezolizumab diagnostikatu berri duten eta zati metastasiko albeolarraren zati biguneko sarkoma duten gaixoen tratamenduan, kirurgian kendu ezin dena

II faseko saiakuntza honek atezolizumabek tratatu ez duen zati bigun albeolarraren sarkoma duten gaixoen tratamenduan nola funtzionatzen duen aztertzen du, hasi zen lekutik gorputzeko beste leku batzuetara zabaldu eta ezin da ebakuntza bidez kendu. Antigorputz monoklonalekin immunoterapiak, hala nola atezolizumabek, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete.

Kokagunea: 39 kokagune

Nivolumab eta Ipilimumab GIBarekin erlazionatutako Hodgkin linfoma klasikoa edo metastasikoak diren edo kirurgian kendu ezin diren tumore solidoak errekurtsiboak edo erregogorrak dituzten gaixoak tratatzeko.

I. faseko saiakuntza honek nivolumab-en bigarren mailako efektuak eta dosi onena aztertzen ditu ipilimumab-ekin ematen denean hobekuntza-aldi baten ondoren itzuli den edo tratamenduari erantzuten ez dion Hodgkin linfoma klasikoa duten giza inmunoeskasiaren birusa (GIB) duten gaixoak tratatzeko, edo tratamenduari erantzuten ez dion gorputzeko beste leku batzuetara hedatu dira edo ebakuntza bidez ezin dira kendu. Antigorputz monoklonalekin immunoterapiak, hala nola ipilimumab eta nivolumab, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete. Ipilimumab T-linfozitoen antigeno zitotoxikoa 4 (CTLA-4) izeneko molekula baten aurka jarduten duen antigorputza da. CTLA-4 sistema immunologikoaren zati bat kontrolatzen du itzalita. Nivolumab antigorputz mota bat da, gizakien programatutako zelula-heriotza 1 (PD-1) espezifikoa. zelula immunologikoak suntsitzeaz arduratzen den proteina. Ipilimumab nivolumabekin emateak hobeto funtziona dezake GIBarekin lotutako Hodgkin linfoma klasikoa edo tumore solidoak dituzten gaixoak tratatzeko ipilimumab-ekin nivolumab-ekin bakarrik.

Kokagunea: 28 kokagune

MDM2 inhibitzailea AMG-232 eta erradioterapia ehun biguneko sarkoma duten gaixoen tratamenduan

Ib faseko saiakuntza honek MDG2 inhibitzaile AMG-232 eta erradioterapiaren bigarren mailako efektuak aztertzen ditu ehun bigunen sarkoma duten gaixoak tratatzean. AMM-232 MDM2 inhibitzaileak minbizi zelulen hazkundea geldiaraz dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz. MDM2 inhibitzailea AMG-232 eta erradioterapia kirurgiaren aurretik emateak tumorea txikiagoa izan daiteke eta kendu behar den ehun normalaren kopurua murriztu dezake.

Kokagunea: 27 kokagune

Nivolumab Ipilimumab-rekin edo gabe, Tumore Solido Berregokiak edo Errefraktiboak dituzten Sarkomak dituzten Paziente Gazteen Tratamenduan.

I / II faseko saiakuntza honek nivolumab-en bigarren mailako efektuak eta dosi onena aztertzen ditu ipilimumabekin edo gabe ematen direnean, pazienteak gazteagoak direnean (berriro errepikatzen diren) edo tratamenduari erantzuten ez dioten tumore solidoak edo sarkomak dituzten tratamenduan funtzionatzen duten ikusteko. erregogorra). Antigorputz monoklonalekin inmunoterapiak, hala nola nivolumabek eta ipilimumabek, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete. Oraindik ez da jakiten nivolumabek hobeto funtzionatzen duen bakarrik edo ipilimumab-ekin batera tumore solido errepikariak edo erregogorrak edo sarkomak dituzten gaixoak tratatzeko.

Kokagunea: 24 kokagune

Selinexor Liposarkoma Aurreratuan

Hau ausazko, zentro anitzekoa, itsu bikoitza, plazeboarekin kontrolatutako 2-3 faseko azterketa da, kutsatu gabeko liposarkoma desberdindu ezineko diagnostikatu gabeko gaixoen diagnostikoa. Gutxi gorabehera 279 paziente guztira ausaz aterako dira tratamendua aztertzeko (selinexor edo plazeboa).

Kokagunea: 21 kokagune

(VOYAGER) Avapritinib eta Regorafenib-en azterketa GIST lokalki aurreratu gabeko kutsagarri edo metastasikoa duten gaixoetan.

Etiketa irekiko ausazko 3. fasea azterketa irekia da, avapritinib-en (BLU-285 izenarekin ere ezagutzen dena) avexritinib (BLU-285 izenarekin ere ezaguna) lokalean aurreratu gabeko kutsagarria edo metastatikoa duten pazienteen aurrean, erreginafenib-ekin aurretik imatinib-ekin tratatutako pazienteetan eta beste 1 edo 2 ITKI.

Kokagunea: 14 kokagune

EZH2 inhibitzaileen Tazemetostataren 1. fasea aztertzea INI1-negatiboko tumore errekurtsiboak edo erregogorrak dituzten edo Sarkoma sinobikoa duten subjektu pediatrikoetan.

Hau I. fasea, marka irekia, dosia areagotzea eta dosia handitzea aztertzen da, Tazemetostat ahozko dosi BID batekin. Gaiak hautatzeko aukeratuko da 14 eguneko epean aurreikusitako tazemetostatoaren lehenengo dosia egin eta gero. Tratamendu zikloa 28 egunekoa izango da. Erantzunaren ebaluazioa 8 asteko tratamenduaren ondoren ebaluatuko da eta ondoren 8 astean behin azterketan egon bitartean. Ikerketak bi zati ditu: dosiaren eskalatzea eta dosiaren hedapena. Honako gaixotasun errepikari / erregogorreko gaixotasunak dituzten gaiei dosia areagotzea: - Tumore rabdoideak: - Tumore rabatoide teratoide atipikoa (ATRT) - Tumore rabdoide gaiztoa (MRT) - Giltzurruneko tumore rabdoidea (RTK) - Tumore hautatuak, ezaugarri rabdoideak dituztenak - INI1-negatiboak :

Kokagunea: 14 kokagune

Adavosertib eta Irinotecan klorhidratoa Tumore solido berrerortuak edo erregogorrak dituzten paziente gazteenen tratamenduan

I / II faseko saiakuntza honek adavosertib eta irinotecan klorhidratoaren bigarren mailako efektuak eta dosi onena aztertzen ditu, berriro etorri diren (errepikatuak) edo terapia estandarrari erantzun ez dioten (erregogorrak) tumore solidoak dituzten paziente gazteen tratamenduan. Adavosertibek eta irinotecan klorhidratoak tumore-zelulen hazkundea eten dezakete zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 22 kokagune

Anlotinibaren III. Faseko saiakuntza zati alveolarraren metastasi edo aurreratuen sarkoma, leiomiosarkoma eta sarkoma sinobialetan.

Ikerketa honek AL3818 (anlotinib) klorhidratoaren segurtasuna eta eraginkortasuna ebaluatzen ditu zati bigun albeolarraren sarkoma (ASPS), leiomiosarkoma (LMS) eta sarkoma sinobialaren (SS) tratamenduetan. ASPS duten partaide guztiek AL3818 marka irekia jasoko dute. LMS edo SS dituzten parte-hartzaileetan, AL3818 IV dacarbazinarekin alderatuko da. Parte-hartzaileen bi herenek AL3818 jasoko dute, parte hartzaileen herenak IV dacarbazina jasoko du.

Kokagunea: 14 kokagune

Nab-Paclitaxel eta Gemcitabine Klorhidratoa Osteosarkoma errepikaria edo erregogorra, Ewing Sarcoma, Rabdomiosarcoma edo Ehun Leuneko Sarcoma dituzten Nerabeei edo Heldu Gazteei Tratamenduan.

II faseko saiakuntza honek nab-paclitaxel eta gemcitabine klorhidratoaren funtzionamendua aztertzen du osteosarkoma, Ewing sarkoma, rabdomiosarkoma edo tratamenduari erantzun ez dion ehun bigunen sarkoma duten nerabe edo heldu gazteak tratatzeko. Kimioterapian erabiltzen diren sendagaiek, hala nola nab-paclitaxelak eta gemcitabine klorhidratoak, modu desberdinetan funtzionatzen dute tumore-zelulen hazkundea geldiarazteko, bai zelulak hiltzean, bai banatzeari uztea edo hedatzeari uztea ere.

Kokagunea: 18 kokagune

Olaparib eta Temozolomida Umetokiko Leiomiosarkoma Aurreratua, Metastatikoa edo Errezetaezina duten Pazienteak Tratatzeko.

II faseko saiakuntza honek olaparib eta temozolomida aztertzen ditu gorputzeko beste leku batzuetara (aurreratuak edo metastatikoak) edo kirurgia bidez kendu ezin diren umetokiko leiomiosarkoma (LMS) duten gaixoen tratamenduan (konpondu ezina). Olaparibek tumore-zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz. Kimioterapian erabilitako sendagaiek, hala nola temozolomidak, modu desberdinetan funtzionatzen dute tumore-zelulen hazkundea geldiarazteko, bai zelulak hiltzean, bai banatzeari uzteko edo hedatzeari uzteko. Olaparib eta temozolomida emateak LMS duten gaixoen tratamenduan sendagai biak bakarrik ematea baino hobeto funtziona dezake.

Kokagunea: 12 kokagune

DCC-2618ren segurtasun, tolerantzia eta PK azterketa gaixotasun aurreratuen gaixoetan

Hau da gizakiaren lehenengo (FIH) dosi-igoeraren 1. faseko marka irekia, segurtasuna, tolerantzia, farmakokinetika (PK), farmakodinamika (PD) eta DCC-2618ren aurretiazko antitumorala ebaluatzeko diseinatutako diseinua. (PO), gaixotasun aurreratuen gaixo helduetan. Azterketak 2 zati ditu, dosia areagotzeko fasea eta hedapen fasea.

Kokagunea: 12 kokagune

Nelfinavir mesilatoa Kaposi sarkoma duten gaixoen tratamenduan

II fase faseko saiakuntza pilotuak nelfinavir mesilatoak Kaposi sarkoma duten gaixoak tratatzen nola funtzionatzen duen aztertzen du. Nelfinavir mesilatoak tumore-zelulen hazkundea eten dezake zelulen hazkuntzarako beharrezkoak diren entzima batzuk blokeatuz.

Kokagunea: 11 kokagune

sEphB4-HSA Kaposi sarkoma duten gaixoen tratamenduan

II faseko saiakuntza honek EphB4-HSA fusio proteina birkonbinatzailea (sEphB4-HSA) aztertzen du Kaposi sarkoma duten gaixoak tratatzeko. EphB4-HSA fusio proteina birkonbinatzaileak minbiziari odola ematen dioten odol hodien hazkundea blokea dezake eta minbizi zelulak haztea ere galarazi dezake.

Kokagunea: 10 kokagune

EIH2 Inhibitzaile Tazemetostatoaren II. Fasea, Azterketa Zentro Anitzekoa. INI1-Tumore Negatiboak dituzten Sarkoma Sinobiko Berreskuratuak / Errefraktiboak dituzten Helduetan.

Hau fase II, multizentroa, marka irekia, marka bakarreko eta 2 etapako tazemetostatoaren 800 mg BID-ren azterketa da, 28 eguneko ziklo jarraituetan ahoz administratua. Azterketarako hautagarritasuna zehazteko gaien azterketa 21 eguneko epean egingo da tazemetostatoaren lehenengo dosia aurreikusi eta hurrengo egunetik aurrera. Subjektu hautagarriak tumore motaren araberako bost akortetan sartuko dira: - 1. kohortea (izena emateko itxita): MRT, RTK, ATRT edo ezaugarri rabdoideak dituzten tumoreak, ovario hiperkaltzemiko motako [SCCOHT] zelula txikiko kartzinoma barne. obulutegiko tumore rabboide gaiztoa bezala ezagutzen dena [MRTO] - 2. kohortea (matrikulatzeko itxita): Sarkoma sinobial errepikaria edo erregogorra SS18-SSX berrantolatzearekin - 3. kohortea (matrikulatzeko itxita): INI1 beste tumore negatiboak edo EZH2 duten edozein tumore solido funtzioaren irabazia (GOF) mutazioa, besteak beste:

Kokagunea: 12 kokagune

SARC024: manta protokoloa ahozko regorafenib aztertzeko sarkoma azpimota hautatuak dituzten gaixoetan

Erregorafenib II faseko eta III faseko datuetan oinarrituta imatinib eta / edo sunitinib izan arren GIST progresiboa izan zuten pazienteetan erabiltzeko onartu zen arren, ez da modu sistematikoan aztertu beste sarkoma bat duten pazienteetan. Sorafenib, sunitinib eta pazopaniben jarduera ehun bigunen sarkometan eta sorafeniben sarkoma osteogenikoan eta baliteke Ewing / Ewing antzeko sarkoman gertatzen den jarduera ikusita, aurrekariak daude SMOKIak (molekula txikien aho kinasa inhibitzaileak), sarkometan regorafenib bezalakoak. GIST ez ezik. Halaber, aitortzen da SMOKIek (molekula txikien ahozko kinasa inhibitzaileak), hala nola regorafenib, sorafenib, pazopanib eta sunitinib, aldi berean inhibitzen diren kinasen panel gainjarriak dituztela. Baliokidea ez den arren,

Kokagunea: 10 kokagune

PD-1 anti-monoklonalaren antigorputz baten segurtasuna, tolerantzia eta farmakokinetika gaixotasun aurreratuak dituzten gaietan.

The primary objective is to assess the safety and tolerability of Toripalimab in subjects with various advanced malignancies and to evaluate the recommended Phase 2 dose. The secondary objectives are to: 1) describe the pharmacokinetic (PK) profile of Toripalimab, 2) evaluate antitumor activity of Toripalimab; 3) determine the immunogenicity of Toripalimab; 4) evaluate overall survival. The exploratory objectives are to: 1) evaluate biomarkers that may correlate with activity of Toripalimab, 2) evaluate pharmacodynamic effects of Toripalimab on its target receptor, programmed cell death 1 (PD-1), as well as effects on the immune system. 3) evaluate the utility of PD-L1 & additional exploratory markers as biomarkers that could aid in selection of appropriate subjects for TAB001 therapy, and 4) identification of additional biomarkers correlating with response to treatment with TAB001.

Kokapena: 9 kokapen