Minbiziari buruz / tratamendua / saiakuntza klinikoak / gaixotasuna / anal minbizia / tratamendua

Tratamenduko analisi minbiziaren saiakuntza klinikoak

Saiakuntza klinikoak pertsonak inplikatzen dituzten ikerketa ikerketak dira. Zerrenda honetako entsegu klinikoak anal minbizia tratatzeko dira. Zerrendako proba guztiak NCIk onartzen ditu.

NCIk entsegu klinikoei buruzko oinarrizko informazioan entsegu motak eta faseak eta nola burutzen diren azaltzen da. Saiakuntza klinikoek gaixotasunak prebenitzeko, detektatzeko edo tratatzeko modu berriak aztertzen dituzte. Baliteke entsegu kliniko batean parte hartzea pentsatzea. Hitz egin medikuarekin zure laguntza egokia den erabakitzeko laguntza lortzeko.

23ko 1-23 saiakerak

Nivolumab modalitateko terapia konbinatuaren ondoren, arrisku handiko II-IIIB estadioko minbizia duten gaixoak tratatzeko

II faseko ausazko saiakuntza kliniko honek modalitateko terapia konbinatuaren ondoren nivolumab-ek nola funtzionatzen duen aztertzen du arrisku handiko II-IIIB estadioko minbizia duten gaixoak tratatzeko. Antigorputz monoklonalekin inmunoterapiak, hala nola nivolumabek, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete.

Kokagunea: 744 kokapen

Nivolumab Ipilimumab-ekin edo gabe, kanal anal-minbizi erregogorra duten pazienteak tratatzeko

II. Faseko saiakuntza honek ipilimumab-ekin edo ipilimumab-ekin edo nivolumab-ek aurreko tratamenduari erantzun ez dioten (erregogorrak) eta gorputzeko beste leku batzuetara (metastatikoa) zabaldu duen anal kanaleko minbizia duten gaixoen tratamenduan aztertzen du. Antigorputz monoklonalekin inmunoterapiak, hala nola nivolumabek eta ipilimumabek, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete.

Kokagunea: 42 kokagune

Nivolumab eta Ipilimumab GIBarekin erlazionatutako Hodgkin linfoma klasikoa edo metastasikoak diren edo kirurgian kendu ezin diren tumore solidoak errekurtsiboak edo erregogorrak dituzten gaixoak tratatzeko.

I. faseko saiakuntza honek nivolumab-en bigarren mailako efektuak eta dosi onena aztertzen ditu ipilimumab-ekin ematen denean hobekuntza-aldi baten ondoren itzuli den edo tratamenduari erantzuten ez dion Hodgkin linfoma klasikoa duten giza inmunoeskasiaren birusa (GIB) duten gaixoak tratatzeko, edo tratamenduari erantzuten ez dion gorputzeko beste leku batzuetara hedatu dira edo ebakuntza bidez ezin dira kendu. Antigorputz monoklonalekin immunoterapiak, hala nola ipilimumab eta nivolumab, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete. Ipilimumab T-linfozitoen antigeno zitotoxikoa 4 (CTLA-4) izeneko molekula baten aurka jarduten duen antigorputza da. CTLA-4 sistema immunologikoaren zati bat kontrolatzen du itzalita. Nivolumab antigorputz mota bat da, gizakien programatutako zelula-heriotza 1 (PD-1) espezifikoa. zelula immunologikoak suntsitzeaz arduratzen den proteina. Ipilimumab nivolumabekin emateak hobeto funtziona dezake GIBarekin lotutako Hodgkin linfoma klasikoa edo tumore solidoak dituzten gaixoak tratatzeko ipilimumab-ekin nivolumab-ekin bakarrik.

Kokagunea: 28 kokagune

XmAb®20717ren azterketa, hautatutako tumore solido aurreratuak dituzten gaietan

Hau da 1. fasea, dosi anizkoitza, goranzko dosia areagotzeko azterketa, MTD / RD eta XmAb20717 erregimena definitzeko, segurtasuna eta tolerantzia deskribatzeko, PK eta immunogenikotasuna ebaluatzeko eta hautatutako gaietan XmAb20717-ren aurkako tumoreen aurkako jarduera aurrez ebaluatzeko. tumore solido aurreratuak.

Kokagunea: 15 kokagune

Immunoterapia ikertzeko ikerketa bat, Nivolumab-en segurtasuna eta eraginkortasuna ikertzeko, eta Nivolumab terapia konbinatua birusekin lotutako tumoreetan.

Ikerketa honen xedea nivolumabaren eta nivolumab konbinatutako terapiaren segurtasuna eta eraginkortasuna ikertzea birusekin lotutako tumoreak dituzten gaixoak tratatzeko. Jakina da zenbait birusek tumoreen sorreran eta hazkuntzan zeresana dutela. Ikerketa honek ikerketako sendagaien ondorioak ikertuko ditu, tumore mota hauek dituzten pazienteetan: - Anal kanaleko minbizia-Tumore mota hau jada ez erregistratzea - ​​Trápaga minbizia - Epstein Barr Birusa (EBV) gastriko minbizia positiboa-Ez da hau erregistratzen tumore mota - Merkel Zelulen Minbizia - Penile minbizia-Jada ez da tumore mota hau erregistratzen - Baginako eta bulba minbizia-Jada ez da tumore mota hau erregistratzen - Nasofaringea Minbizia - Jada ez da tumore mota hau erregistratzen - Buruko eta Lepoko Minbizia - Jada ez da tumore mota hau erregistratzen

Kokagunea: 10 kokagune

Pembrolizumab-en (MK-3475) azterketa tumore solido aurreratuekin (MK-3475-158 / KEYNOTE-158) Parte-hartzaileetan

Ikerketa honetan, zainketa terapia estandarrean aurrera egin duten tumore solido aurreratu (kutsaezinak eta / edo metastasikoak) anitz dituzten partaideak pembrolizumabekin tratatuko dira.

Kokapena: 8 kokapen

Dosi handiko tasaren brakiterapia eta kimioterapia, lokalki errepikakorrak edo hondarrak diren ondesteko edo analeko minbizia duten pazienteen tratamenduan, operazio gabeko kudeaketa egiten ari direnak.

I. faseko saiakuntza honek dosi handiko brakiterapiaren bigarren mailako efektuak eta dosi onena aztertzen ditu kimioterapiarekin batera, berriz etorri edo okerrera egin duten eta ebakuntza kirurgikoarekin tratatu ezin diren ondesteko edo analeko minbizia duten gaixoak tratatzeko. Brakiterapiak, barne erradioterapia izenarekin ere ezagutzen dena, tumore batean zuzenean edo gertu kokatutako material erradiaktiboa erabiltzen du tumore zelulak hiltzeko. Dosi handiko tasa (HDR) brakiterapiak material erradiaktiboa erabiltzen du erradiazio dosi handia emateko denbora gutxian tumoreari. Inguruko ehun osasuntsuetara erradiazio gutxiago bidal dezake eta bigarren mailako efektuak izateko arriskua murriztu dezake. Kimioterapian erabilitako sendagaiek, hala nola capecitabina eta fluorouracil, modu desberdinetan funtzionatzen dute tumore-zelulen hazkundea geldiarazteko, bai zelulak hiltzean, bai banatzeari uzteko edo hedatzeari uzteko.

Kokagunea: 6 kokagune

Pembrolizumab kirurgia bidez kendu ezin den anal minbizi metastasikoa edo lokalki aurreratua duten gaixoak tratatzeko.

II. Faseko saiakuntza honek pembrolizumabek gorputzeko beste leku batzuetara hedatu den edo jatorrizko hazkunde-gunetik inguruko ehunetara edo linfa-gangsteretara zabaldu duen eta minbizia duten analisi minbizia duten gaixoak tratatzeko aztertzen du. Antigorputz monoklonalekin immunoterapiak, hala nola pembrolizumabek, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake, eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete.

Kokapena: 5 kokapen

Kirurgia etapa goiztiarreko anal kanala edo minbizia perianala duten eta GIB positiboa duten gaixoak tratatzeko

II faseko saiakuntza honek anal-kanala edo perianoko minbizia duten pazienteak txikiak diren eta ehunetan sakon hedatu ez den eta gizakiaren immunodefizientziaren birusa (GIB) positiboa duten gaixoak tratatzeko kirurgia aztertzen du. Kirurgia lokala tratamendu seguruagoa izan daiteke, kirurgia handiagoak edo erradioterapia eta kimioterapia baino bigarren mailako efektu gutxiago dituena.

Kokapena: 5 kokapen

Substantzia berri baten dosi segurua (BI 754091) aurkitu eta ikertzeko saiakuntza, tumore solidoak dituzten pazienteentzat.

Saiakuntzaren dosia areagotzearen zatiaren helburu nagusia segurtasuna eta jasangarritasuna zehaztea da eta BI 754091-ren Gomendatutako dosia eta / edo Fase 2ko dosi gomendatua (RP2D) zehaztea da, dosia mugatzen duten gaixoen arabera. toxikotasunak (DLT) gaixotasun solido aurreratu hautatuak dituzten pazienteetan. Segurtasuna eta jasangarritasuna ebaluatuko dira gertakari kaltegarriak (EA), EA larriak (SAE) eta laborategiko parametroen anomaliak gertatzen direla kontrolatuz, bai eta bizi-zeinuen aldaketak ere. Bigarren mailako helburuak BI 754091-ren PK profila zehaztea dira BI 754091 dosi bakar eta anizkoitzen ondoren, eta antitumorearen jardueraren aurretiazko ebaluazioa. Saiakuntzaren dosi-hedapeneko zatian, helburu nagusiak segurtasuna, eraginkortasuna, PK profila, gehiago ebaluatzea dira.

Kokagunea: 3 kokagune

Erradiokirurgia estereotaktikoa gaixotasun oligometastatikoa duten gaixoak tratatzeko

II faseko saiakuntza honek erradiokirurgia estereotaktikoa nola funtzionatzen duen aztertzen du gorputzeko 5 leku edo gutxiagora hedatu den eta 3 organo edo gutxiagok (gaixotasun oligometastatikoa) eragiten duten minbizia duten gaixoak tratatzeko. Erradiokirurgia estereotaktikoa, gorputz erradioterapia estereotaktiko izenarekin ere ezagutzen dena, erradiazio terapia espezializatua da, erradiazio dosi bakar eta altu bat zuzenean tumoreari ematen diona eta tumore zelula gehiago hiltzea eta ehun normalari kalte gutxiago eragitea.

Kokagunea: 3 kokagune

Platinoan oinarritutako kimioterapia jarraituz INCMGA00012 azterketaren anal kanaleko kartzinoma ezkutatsuan (POD1UM-202)

Ikerketa honen xedea INCMGA00012-ren eraginkortasuna ebaluatzea da, platinoan oinarritutako kimioterapia egin ondoren lokalki aurreratutako edo anal kanaleko (SCAC) kartzinoma eskamoso lokalean aurreratua edo metastatikoa duten parte-hartzaileetan.

Kokapena: 4 kokapen

Artesunate Kalitate Handiko Analeko Neoplasia intraepiteliala duten gaixoen tratamenduan

I. faseko saiakuntza honek arteunatuaren bigarren mailako efektuak eta dosi onena aztertzen ditu goi mailako anal neoplasia intraepitelialeko gaixoak tratatzeko. Neoplasia intraepitelial analea etorkizunean minbizia bihur daitekeen edo ez bihurtu daitekeen zelula aurrerantzeak dira. Minbizia sorrarazten duten aldaketa gehienak giza papiloma birusak (VPH) eragiten ditu. Artesunatuak HPVarekin kutsatutako zelulak hil ditzake.

Kokapena: 2 kokapen

LY3434172, PD-1 eta PD-L1 Antigorputz Espezifikoen Azterketa, Minbizi Aurreratuan

Ikerketa honen helburu nagusia LY3434172 ikerketaren sendagaiaren segurtasuna eta tolerantzia ebaluatzea da, PD-1 / PD-L1 antigorputz bispecificoa, tumore solido aurreratuak dituzten parte-hartzaileetan.

Lekua: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) tumore solido aurreratuak edo linfoma dituzten gaietan.

Hau 1. fasea da, etiketa irekia, zentro anitzekoa, dosia areagotzea eta dosia zabaltzea aztertzen duen lehenengo fasean. SL-279252-ren segurtasuna, tolerantzia, PK, tumoreen aurkako jarduera eta efektu farmakodinamikoak ebaluatzen ditu tumore solido aurreratuak edo linfoma dituzten gaietan. .

Lekua: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

LET-IMPT eta kimioterapia estandarra diagnostikatu berri duten I-III estadioa duten analisi kanaleko zelula minbizia duten pazienteak tratatzeko.

II faseko saiakuntza honek LET-IMPT eta kimioterapia estandarraren bigarren mailako efektuak aztertzen ditu, eta nola funtzionatzen duten diagnostikatu berri duten I-III etapa anal-kanaleko zelula minbizia duten gaixoak tratatzeko. LET-IMPT erradioterapia mota bat da, energia handiko protoi "beamlets" erabiltzen dituena erradiazio dosia "margotzeko" helburuarekin eta tumore zelulak hiltzen eta tumoreak txikitzen lagun dezakeena. LET-IMPT eta kimioterapia estandarra emateak hobeto funtziona dezake anal kanaleko zelula minbizia duten gaixoak tratatzeko.

Lekua: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

VGX-3100 eta elektroporazioa GIB-maila positiboko goi mailako anal lesioak dituzten gaixoen tratamenduan

II fase honetan entsegu hauek aztertzen dituzte zeinen ondo dauden giza papilomabirusak (VPH) azido desoxirribonukleikoaren (ADN) plasmidoak VGX-3100 (VGX-3100) txerto terapeutikoa eta elektroporazio lana gizakien immunodefizientzia birusa (GIB) maila altuko anal lesio positiboak dituzten gaixoak tratatzeko. DNAz egindako txertoek gorputzari erantzun immunologiko eraginkorra sortzen lagunduko diote tumore zelulak hiltzeko. Elektroporazioak zure gorputzeko zeluletako poroek sendagaia hartzen laguntzen dute, sistema immunologikoaren erantzuna indartzeko. VGX-3100 eta elektroporazioa elkarrekin emateak hobeto funtziona dezake gradu altuko anal lesioak dituzten gaixoak tratatzeko.

Kokapena: 2 kokapen

ADN Plasmidoak kodetzen dituen Interleukin-12 / HPV DNA Plasmidoak INO-3112 eta Durvalumab Txerto Terapeutikoa, Giza Papilomavirusarekin lotutako Minbizi Berriak edo Metastasikoak dituzten Pazienteak Tratatzeko.

II faseko saiakuntza honek azido desoxiribonukleikoaren (DNA) interleukina-12 / giza papilomavirusaren (HPV) DNA plasmidoen INO-3112 txerto terapeutikoa eta durvalumab-ekin nola funtzionatzen duten aztertu du berriro itzuli diren edo beste batzuetara hedatu diren giza papilomavirusarekin lotutako minbizia duten gaixoak tratatzen. gorputzeko lekuak. Geneak aldatutako birusarekin egindako txertoek gorputzari erantzun immunologiko eraginkorra sortzen lagundu diezaiokete tumore zelulak hiltzeko. Antigorputz monoklonalekin, hala nola durvalumabekin, immunoterapiak gorputzaren sistema immunologikoa minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete. INO-3112 eta durvalumab txerto terapeutikoa DNAren interleukina-12 / HPV DNA plasmidoak kodetzen dituen interleukina-12 / HPVa emateak hobeto funtziona dezake giza papilomavirusarekin lotutako minbizia duten gaixoak tratatzeko.

Lekua: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

M7824 HPV lotutako gaixotasun gaixoetan

Aurrekariak: Estatu Batuetan, urtero 30.000 giza papiloma birusekin (HPV) lotutako minbizi kasu baino gehiago daude. Minbizi horietako batzuk sendaezinak izaten dira eta terapia estandarren bidez ez dira hobetzen. Ikertzaileek ikusi nahi dute ea sistema immunologikoak minbizia modu eraginkorrean borrokatzea eragozten duen M7824 sendagai berri batek VPH minbizia duten pertsonen tumoreak txikitu ditzakeen. Helburuak: M7824 sendagaiak tumoreak txikitzea eragiten duen ikustea. Hautagarritasuna: 18 urte edo gehiagoko helduek, HPV infekzioarekin lotutako minbizia dutenak. Diseinua: Parte-hartzaileei historia medikoa eta azterketa fisikoa egingo zaie. Sintomak eta jarduera normalak nola egiten dituzten aztertuko dute. Gorputz miaketak izango dituzte. Odol eta gernu laginak emango dituzte. Tumore ehunen lagina hartuko dute, eskuragarri ez badago. Parte-hartzaileek elektrokardiograma izango dute bihotza ebaluatzeko. Ondoren, azterketako sendagaia besoko zaineko hodi mehe baten bidez lortuko dute. Parte hartzaileek botika 2 astean behin jasoko dute 26 aldiz (urtebete). Hau ikastaro 1 da. Ikastaroaren ondoren, parte-hartzaileen jarraipena egingo da, baina ez dute azterketako droga hartuko. Egoera okertzen bada, beste ikastaro bat hasiko dute drogarekin. Prozesu hau behar adina aldiz errepika daiteke. Tratamendua eten egingo da parte hartzaileak bigarren mailako efektu txarrak baldin baditu edo sendagaiak funtzionatzeari uzten badio. Azterketa osoan zehar, parte-hartzaileek baheketa proba batzuk edo guztiak errepikatuko dituzte. Parte-hartzaileek droga hartzeari utzi ondoren, jarraipen-bisita egingo dute eta baheketa-proba batzuk errepikatuko dituzte. Aldian-aldian jarraipena egiteko telefono deiak jasoko dituzte. ... Ondoren, azterketako sendagaia besoko zaineko hodi mehe baten bidez lortuko dute. Parte hartzaileek botika 2 astean behin jasoko dute 26 aldiz (urtebete). Hau ikastaro 1 da. Ikastaroaren ondoren, parte-hartzaileen jarraipena egingo da, baina ez dute azterketako droga hartuko. Egoera okertzen bada, beste ikastaro bat hasiko dute drogarekin. Prozesu hau behar adina aldiz errepika daiteke. Tratamendua eten egingo da parte hartzaileak bigarren mailako efektu txarrak baldin baditu edo sendagaiak funtzionatzeari uzten badio. Azterketa osoan zehar, parte-hartzaileek baheketa proba batzuk edo guztiak errepikatuko dituzte. Parte-hartzaileek droga hartzeari utzi ondoren, jarraipen-bisita egingo dute eta baheketa-proba batzuk errepikatuko dituzte. Aldian-aldian jarraipena egiteko telefono deiak jasoko dituzte. ... Ondoren, azterketako sendagaia besoko zaineko hodi mehe baten bidez lortuko dute. Parte hartzaileek botika 2 astean behin jasoko dute 26 aldiz (urtebete). Hau ikastaro 1 da. Ikastaroaren ondoren, parte-hartzaileen jarraipena egingo da, baina ez dute azterketako droga hartuko. Egoera okertzen bada, beste ikastaro bat hasiko dute drogarekin. Prozesu hau behar adina aldiz errepika daiteke. Tratamendua eten egingo da parte hartzaileak bigarren mailako efektu txarrak baldin baditu edo sendagaiak funtzionatzeari uzten badio. Azterketa osoan zehar, parte-hartzaileek baheketa proba batzuk edo guztiak errepikatuko dituzte. Parte-hartzaileek droga hartzeari utzi ondoren, jarraipen-bisita egingo dute eta baheketa-proba batzuk errepikatuko dituzte. Aldian-aldian jarraipena egiteko telefono deiak jasoko dituzte. ... parte-hartzaileei jarraipena egingo zaie, baina ez dute azterketarako sendagairik hartuko. Egoera okertzen bada, beste ikastaro bat hasiko dute drogarekin. Prozesu hau behar adina aldiz errepika daiteke. Tratamendua eten egingo da parte hartzaileak bigarren mailako efektu txarrak baldin baditu edo sendagaiak funtzionatzeari uzten badio. Azterketa osoan zehar, parte-hartzaileek baheketa proba batzuk edo guztiak errepikatuko dituzte. Parte-hartzaileek droga hartzeari utzi ondoren, jarraipen-bisita egingo dute eta baheketa-proba batzuk errepikatuko dituzte. Aldian-aldian jarraipena egiteko telefono deiak jasoko dituzte. ... parte-hartzaileei jarraipena egingo zaie, baina ez dute azterketarako sendagairik hartuko. Egoera okertzen bada, beste ikastaro bat hasiko dute drogarekin. Prozesu hau behar adina aldiz errepika daiteke. Tratamendua eten egingo da parte hartzaileak bigarren mailako efektu txarrak baldin baditu edo sendagaiak funtzionatzeari uzten badio. Azterketa osoan zehar, parte-hartzaileek baheketa proba batzuk edo guztiak errepikatuko dituzte. Parte-hartzaileek droga hartzeari utzi ondoren, jarraipen-bisita egingo dute eta baheketa-proba batzuk errepikatuko dituzte. Aldian-aldian jarraipena egiteko telefono deiak jasoko dituzte. ... Parte-hartzaileek droga hartzeari utzi ondoren, jarraipen-bisita egingo dute eta baheketa-proba batzuk errepikatuko dituzte. Aldian-aldian jarraipena egiteko telefono deiak jasoko dituzte. ... Parte-hartzaileek droga hartzeari utzi ondoren, jarraipen-bisita egingo dute eta baheketa-proba batzuk errepikatuko dituzte. Aldian-aldian jarraipena egiteko telefono deiak jasoko dituzte. ...

Lekua: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

MnSOD BMX-001 Mimetic Irradioterapia eta kimioterapia jasaten ari diren anal minbizia duten gaixoak tratatzeko.

I. faseko saiakuntza honek MnSOD BMX-001 mimetikoaren dosi onena aztertzen du, erradioterapia eta kimioterapia jasaten ari diren anal minbizia duten gaixoen bigarren mailako efektuak murrizteko. Farmako kimioprotektoreek, hala nola BMX-001, zelula normalak kimioterapiaren bigarren mailako efektuetatik babestu ditzakete tumoreak hiltzea hobetzen duten bitartean.

Lekua: Nebraskako Unibertsitateko Medikuntza Zentroa, Omaha, Nebraska

Atezolizumab eta Bevacizumab tumore solido arraroak dituzten gaixoen tratamenduan

II faseko saiakuntza honek atezolizumabek eta bevacizumabek tumore solido arraroak dituzten gaixoen tratamenduan nola funtzionatzen duten aztertzen du. Antigorputz monoklonalekin immunoterapiak, hala nola atezolizumab eta bevacizumab, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete.

Lekua: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

Txertoaren terapia eta ziklofosfamida HLA-A * 02 duten HPV16 erlazionatutako, erregogor edo metastasiko HPV16 erlazionatutako minbizi orofaringeo, zerbikal edo analeko minbizia duten gaixoak tratatzeko.

Ib / II faseko saiakuntza honek HPP16-E711-19 nanomer txertoaren DPX-E7 albo-efektuak eta dosi onena aztertzen ditu eta ziklofosfamidarekin batera HLA-A * 02 positiboa duten gaixoak tratatzeko gizakiaren papiloma birusak 16 ( HPV16) erlazionatutako minbizi orofaringeoak, zerbikalak edo analekoak, berriro etorri direnak, tratamenduari erantzuten ez diotenak edo gorputzeko beste atal batzuetara hedatu direnak. Geneak aldatutako birusarekin egindako txertoek gorputzari erantzun immunologiko eraginkorra sortzen lagundu diezaiokete tumore zelulak hiltzeko. Kimioterapian erabilitako sendagaiek, hala nola ziklofosfamidak, modu desberdinetan funtzionatzen dute tumore-zelulen hazkundea geldiarazteko, bai zelulak hiltzean, bai banatzeari uzteko edo hedatzeari uzteko. HPV16-E711-19 nanomer txertoa DPX-E7 ziklofosfamidarekin batera emateak hobeto funtziona dezake HPV16arekin erlazionatutako orofaringea duten gaixoak tratatzeko.

Lekua: Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts

Nivolumab eta Ipilimumab tumore arraroak dituzten gaixoen tratamenduan

II faseko saiakuntza honek nivolumab eta ipilimumab aztertzen ditu tumore arraroak dituzten pazienteak tratatzeko. Antigorputz monoklonalekin inmunoterapiak, hala nola nivolumabek eta ipilimumabek, gorputzaren sistema immunologikoak minbizia erasotzen lagun dezake eta tumore zelulek hazteko eta hedatzeko duten gaitasuna oztopatu dezakete. Saiakuntza hau baldintzaren arabera honako kohorte hauetan parte hartzen du: 1. Sudur-barrunbeko tumore epitelialak, sinuak, nasofaringea: A) Zelula-kartzinoma ezkutukoak, sudur-barrunbearen, sinusak eta nasofaringea eta trakea aldaerak dituztenak (laringeko, nasofaringeko minbizia [NPC] izan ezik) , eta buruko eta lepoko zelulen kartzinoma [SCCHN]) B) Adenokartzinoma eta sudur-barrunbearen, sinuen eta nasofaringearen aldaerak (2018/07 / 27ko hazkunderako itxita) 2. Listu-guruin nagusietako tumore epitelialak (03ko hazkundera itxita) / 2018/20) 3. Listu guruin motako tumoreak buruan eta lepoan, ezpainak, hestegorria, urdaila, trakea eta birikak, bularra eta beste kokapen batzuk (sortzeke itxita) 4. Traktu gastrointestinaleko (GI) kartzinoma desberdindu gabea 5. Adenokartzinoma heste meharreko aldaerekin (sortzetik itxita) 2018/10/05) 6. Zelulen kartzinoma ezkatetsua, traktu GIaren aldaerak dituena (urdaileko heste meharra, kolonak, ondestea, pankrea) (2018/10 / 17ko hazkundera itxita) 7. Fibromixoma eta maila baxuko adenokartzinoma mukinosoa (pseudomixoma peritonei) eranskina eta obulutegia (2018/03 / 20ko sorrerarako itxita) 8. Pankreako tumore arraroak, zelulen azzinarioen kartzinoma, zistadenokartzinoma mukinotsua edo zistadenokartzinoma serosa barne. Adenokartzinoma pankreatikoa ez da egokia 9. Kolangiokartzinoma hepatikoa (2018/03 / 20ko sortzapenari itxita) 10. Kolangiokartzinoma extrahepatikoa eta behazun hodietako tumoreak (2018/03 / 20ko hazkundera itxita) 11. Biriketako kartzinoma sarkomatoidea 12. Karcinoma bronkoalveolarra birika. Egoera horri adenokartzinoma in situ, adenokartzinoma minimoki inbaditzailea, adenokartzinoma nagusi lepidikoa edo adenokartzinoma mukinoso inbaditzailea ere esaten zaio 13. Obulutegiko tumore ez epitelialak: A) Obulutegiko zelula germinalen tumorea B) Mulleriar tumore mistoa eta adenosarkoma (itxita) 2018/03/30 metatzea) 14. Tumore trofoblastikoa: A) Koriokartzinoma (2019/04/15 metatzera itxita) 15. Giltzurruneko, pelbiseko, ureteroko edo maskuriko zelulen trantsizioko zelulaz kanpokoa (04 / metatze itxia itxita) 15/2019) 16. Barrabiletako tumore zelularrak eta kanpoko tumoreak: Tumore apokrinoak / Paget-en gaixotasun estramamarioa 40. Mesotelioma peritoneala 41. Zelula basaleko kartzinoma 42. Zelula argiko zerbikaleko minbizia 43. Estenioneuroblastoma 44. Endometrioko karkinosarkoma (tumore muleriano misto gaiztoak) (akumulazioari itxita) 45. Zelula argiko zerbikal endometrioko minbizia 46. Zelula argia obulutegiko minbizia 47. Gestazioko gaixotasun trofoblastikoa (GTD) 48. Behazuneko minbizia 49. Obulutegiko zelula txikietako kartzinoma, hiperkaltzemikoak 50. PD-L1 tumore anplifikatuak 51. Angiosarkoma 52. Kalitate handiko kartzinoma neuroendokrinoa (pankreako tumore neuroendokrinoa [PNET] 22 kohortean izena eman; prostatako kartzinoma neuroendokrinoak 53. kohortean sartu beharko lirateke Zelula txikietako biriketako minbizia ez da egokia 53. Tratamenduan sortzen den prostatako minbizi neuroendokrinoa (t-SCNC) Zelula argiko zerbikaleko minbizia 43. Estenioneuroblastoma 44. Endometrioko karkinosarkoma (tumoreulleriano mistoko tumore gaiztoak) (sortzeke itxi da) 45. Zelula argiko umetoki-lepoko endometrioko minbizia 46. Zelula argiko obulutegiko minbizia 47. Gestazioko gaixotasun trofoblastikoa (GTD) 48. Behazuneko minbizia 49. Txikia obulutegiko zelulen kartzinoma, hiperkalcemia mota 50. PD-L1 tumore anplifikatuak 51. Angiosarkoma 52. Maila altuko kartzinoma neuroendokrinoa (pankreako tumore neuroendokrinoa [PNET] 22 kohortean erregistratu behar da; prostatako kartzinoma neuroendokrinoak 53 kohortean sartu beharko lirateke). Zelula txikietako biriketako minbizia ez da egokia 53. Tratamenduan sortzen den prostatako minbizi neuroendokrinoa (t-SCNC) Zelula argiko zerbikaleko minbizia 43. Estenioneuroblastoma 44. Endometrioko karkinosarkoma (tumoreulleriano mistoko tumore gaiztoak) (sortzeke itxi da) 45. Zelula argiko umetoki-lepoko endometrioko minbizia 46. Zelula argiko obulutegiko minbizia 47. Gestazioko gaixotasun trofoblastikoa (GTD) 48. Behazuneko minbizia 49. Txikia obulutegiko zelulen kartzinoma, hiperkalcemia mota 50. PD-L1 tumore anplifikatuak 51. Angiosarkoma 52. Maila altuko kartzinoma neuroendokrinoa (pankreako tumore neuroendokrinoa [PNET] 22 kohortean erregistratu behar da; prostatako kartzinoma neuroendokrinoak 53 kohortean sartu beharko lirateke). Zelula txikietako biriketako minbizia ez da egokia 53. Tratamenduan sortzen den prostatako minbizi neuroendokrinoa (t-SCNC) Obulutegiko minbizi argia 47. Gaixotasun trofoblastiko gestazionala (GTD) 48. Behazuneko minbizia 49. Obulutegiko zelula txikietako kartzinoma, mota hiperkaltzemikoa 50. PD-L1 anplifikatutako tumoreak 51. Angiosarkoma 52. Kalitate handiko kartzinoma neuroendokrinoa (pankreako tumore neuroendokrinoa [PNET] ] 22 kohortean erregistratu beharko litzateke; prostatako kartzinoma neuroendokrinoak 53. kohortean erregistratu beharko lirateke). Zelula txikietako biriketako minbizia ez da egokia 53. Tratamenduan sortzen den prostatako minbizi neuroendokrinoaren zelula txikiak (t-SCNC) Obulutegiko minbizi argia 47. Gaixotasun trofoblastiko gestazionala (GTD) 48. Behazuneko minbizia 49. Obulutegiko zelula txikietako kartzinoma, mota hiperkaltzemikoa 50. PD-L1 anplifikatutako tumoreak 51. Angiosarkoma 52. Kalitate handiko kartzinoma neuroendokrinoa (pankreako tumore neuroendokrinoa [PNET] ] 22 kohortean erregistratu beharko litzateke; prostatako kartzinoma neuroendokrinoak 53. kohortean erregistratu beharko lirateke). Zelula txikietako biriketako minbizia ez da egokia 53. Tratamenduan sortzen den prostatako minbizi neuroendokrinoa (t-SCNC) prostatako kartzinoma neuroendokrinoak 53. kohortean sartu beharko lirateke. Zelula txikietako biriketako minbizia ez da egokia 53. Tratamenduan sortzen den prostatako minbizi neuroendokrinoa (t-SCNC) prostatako kartzinoma neuroendokrinoak 53. kohortean sartu beharko lirateke. Zelula txikietako biriketako minbizia ez da egokia 53. Tratamenduan sortzen den prostatako minbizi neuroendokrinoa (t-SCNC)

Kokagunea: 878 kokagune