Tüübid / aju / patsient / laps-cns-atrt-ravi-pdq

Lapseea kesknärvisüsteemi ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvajaravi (®) - patsiendi versioon

Üldine teave lapseea kesknärvisüsteemi (CNS) atüüpilise teratoidi / rabdoidi kasvaja kohta

VÕTMEPUNKTID

• Kesknärvisüsteemi ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja on haigus, mille korral moodustuvad aju kudedes pahaloomulised (vähi) rakud.

• Teatud geneetilised muutused võivad suurendada ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja riski.

• Ebatüüpilise teratoidi / rabdoidi kasvaja tunnused ja sümptomid pole igal patsiendil ühesugused.

• Aju ja seljaaju uurivaid katseid kasutatakse kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja avastamiseks (leidmiseks).

• Lapseea ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja diagnoositakse ja selle võib operatsiooni käigus eemaldada.

• Teatud tegurid mõjutavad prognoosi (taastumise võimalust) ja ravivõimalusi.

Kesknärvisüsteemi ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja on haigus, mille korral moodustuvad aju kudedes pahaloomulised (vähi) rakud.

Kesknärvisüsteemi (CNS) ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja (AT / RT) on väga haruldane, kiiresti kasvav aju ja seljaaju kasvaja. Tavaliselt esineb seda kolmeaastastel ja noorematel lastel, kuigi see võib esineda ka vanematel lastel ja täiskasvanutel.

Ligikaudu pool neist kasvajatest moodustub väikeajus või ajutüves. Väikeaju on aju osa, mis kontrollib liikumist, tasakaalu ja rühti. Aju varre kontrollib hingamist, südame löögisagedust ning närve ja lihaseid, mida kasutatakse nägemisel, kuulmisel, kõndimisel, rääkimisel ja söömisel. AT / RT-d võib leida ka kesknärvisüsteemi teistest osadest (aju ja seljaaju).

Aju anatoomia. Supratentoriaalne piirkond (aju ülemine osa) sisaldab peaaju, külgvatsakest ja kolmandat vatsakest (sinise tserebrospinaalvedelikuga), koroidpõimikut, käbinääret, hüpotalamust, hüpofüüsi ja nägemisnärvi. Tagumine lohk / infratentoriaalne ala (aju alaseljaosa) sisaldab väikeaju, pärasoole, neljandat vatsakest ja ajutüve (keskaju, pons ja medulla). Tentorium eraldab supratentoriumi infratentoriumist (parem paneel). Kolju ja ajukelme kaitsevad aju ja seljaaju (vasak paneel).

See kokkuvõte kirjeldab primaarsete ajukasvajate (ajust algavate kasvajate) ravi. Metastaatiliste ajukasvajate ravi, mis on vähirakkude moodustunud kasvajad, mis algavad teistest kehaosadest ja levivad ajju, käesolevas kokkuvõttes ei käsitleta. Lisateavet leiate lapsepõlve aju- ja seljaaju kasvajate ravi ülevaate kokkuvõttest erinevat tüüpi laste aju- ja seljaaju kasvajate kohta.

Ajukasvajad võivad esineda nii lastel kui ka täiskasvanutel; laste ravi võib siiski erineda täiskasvanute ravist. Lisateavet leiate täiskasvanute kesknärvisüsteemi kasvajate ravi -ravi kokkuvõttest.

Teatud geneetilised muutused võivad suurendada ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja riski.

Kõike, mis suurendab riski haigestuda, nimetatakse riskiteguriks. Riskiteguri omamine ei tähenda, et saaksite vähki; riskitegurite puudumine ei tähenda, et te vähki ei haigestuks. Rääkige oma lapse arstiga, kui arvate, et teie laps võib olla ohus.

Ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja võib olla seotud muutustega kasvaja supressori geenides SMARCB1 või SMARCA4. Seda tüüpi geenid moodustavad valgu, mis aitab rakkude kasvu kontrollida. Kasvaja supressor-geenide, nagu SMARCB1 või SMARCA4, DNA muutused võivad viia vähini.

Muutused SMARCB1 või SMARCA4 geenides võivad olla pärilikud (kanduvad vanematelt järglastele). Kui see geenimuutus on pärilik, võivad kasvajad moodustuda korraga kahes kehaosas (näiteks ajus ja neerudes). AT / RT-ga patsientidele võib soovitada geneetilist nõustamist (arutelu väljaõppinud spetsialistiga pärilike haiguste ja võimaliku geenitestimise vajaduse üle).

Ebatüüpilise teratoidi / rabdoidi kasvaja tunnused ja sümptomid pole igal patsiendil ühesugused.

Märgid ja sümptomid sõltuvad järgmistest:

• Lapse vanus.

• Seal, kus kasvaja on tekkinud.

Kuna ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja kasvab kiiresti, võivad sümptomid ja sümptomid päevade või nädalate jooksul kiiresti areneda ja süveneda. Märke ja sümptomeid võivad põhjustada AT / RT või muud seisundid. Pöörduge oma lapse arsti poole, kui teie lapsel on mõni järgmistest:

• Hommikune peavalu või pärast oksendamist mööduv peavalu.

• Iiveldus ja oksendamine.

• Ebatavaline unisus või aktiivsuse taseme muutus.

• Tasakaalu kaotus, koordinatsiooni puudumine või probleemid kõndimisel.

• Pea suuruse suurenemine (imikutel).

Aju ja seljaaju uurivaid katseid kasutatakse kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja avastamiseks (leidmiseks).

Kasutada võib järgmisi katseid ja protseduure:

• Füüsiline eksam ja ajalugu: keha eksam üldiste tervisemärkide kontrollimiseks, sealhulgas haigusnähtude kontrollimiseks, nagu tükid või muu, mis tundub ebatavaline. Samuti võetakse anamneesis patsiendi tervislikud harjumused ning varasemad haigused ja ravi.

• Neuroloogiline eksam: rida küsimusi ja teste aju, seljaaju ja närvide funktsiooni kontrollimiseks. Eksam kontrollib inimese vaimset seisundit, koordinatsiooni ja võimet normaalselt kõndida ning seda, kui hästi lihased, meeled ja refleksid töötavad. Seda võib nimetada ka neuroeksamiks või neuroloogiliseks eksamiks.

• MRI (magnetresonantstomograafia): protseduur, mis kasutab magnetti, raadiolainet ja arvutit, et teha aju ja seljaaju sees olevate alade üksikasjalik pilt. Seda protseduuri nimetatakse ka tuumamagnetresonantstomograafiaks (NMRI).

• Nimmepiirkonna punktsioon: protseduur, mida kasutatakse seljaajust tserebrospinaalvedeliku (CSF) kogumiseks. Selleks pannakse nõel lülisamba kahe luu vahele ja seljaaju ümbritsevasse CSF-i ning eemaldatakse vedeliku proov. CSF-i proovi kontrollitakse mikroskoobi all kasvajarakkude nähtude suhtes. Proovi võib kontrollida ka valgu ja glükoosi sisalduse osas. Normaalsest suurem valgu kogus või tavalisest madalam glükoosi kogus võib olla kasvaja märk. Seda protseduuri nimetatakse ka LP-ks või lülisamba koputamiseks.

• SMARCB1 ja SMARCA4 geenitestid: laborikatse, mille käigus testitakse vere- või koeproovi SMARCB1 ja SMARCA4 geenide teatud muutuste suhtes.

Lapseea ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja diagnoositakse ja selle võib operatsiooni käigus eemaldada.

Kui arstid arvavad, et tegemist võib olla ajukasvajaga, võib koeproovi eemaldamiseks teha biopsia. Ajukasvajate korral tehakse biopsia, eemaldades osa koljust ja kasutades koeproovi eemaldamiseks nõela. Patoloog vaatab koe mikroskoobi all, et otsida vähirakke. Kui leitakse vähirakke, võib arst sama operatsiooni käigus eemaldada võimalikult palju kasvajat. Patoloog kontrollib vähirakke, et teada saada ajukasvaja tüüp. Sageli on raske AT / RT-d täielikult eemaldada, kuna kasvaja on ajus ja kuna see võib diagnoosi ajal juba levida.

Kraniotoomia: koljus tehakse ava ja osa ajust eemaldatakse, et näidata osa ajust.

Eemaldatud koeprooviga võib teha järgmise testi:

• Immunohistokeemia: laborikatse, milles kasutatakse antikehi patsiendi koeproovi teatud antigeenide (markerite) kontrollimiseks. Antikehad on tavaliselt seotud ensüümi või fluorestseeruva värviga. Pärast seda, kui antikehad seonduvad koeproovis oleva konkreetse antigeeniga, aktiveeritakse ensüüm või värv ja antigeeni saab seejärel mikroskoobi all näha. Seda tüüpi testi kasutatakse vähi diagnoosimiseks ja ühe vähiliigi eristamiseks teist tüüpi vähist.

Teatud tegurid mõjutavad prognoosi (taastumise võimalust) ja ravivõimalusi.

Prognoos (taastumise võimalus) ja ravivõimalused sõltuvad järgmistest:

• Kas on olemas teatud pärilikud geenimuutused.

• Lapse vanus.

• Pärast operatsiooni järelejäänud kasvaja kogus.

• Kas vähk on diagnoosimise ajal levinud kesknärvisüsteemi muudesse osadesse (aju ja seljaaju) või neerudesse.

Lapseea kesknärvisüsteemi atüüpilise teratoidi / rabdoidi kasvaja etapid

VÕTMEPUNKTID

• Kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoid- / rabdoidkasvaja jaoks puudub standardne staadiumisüsteem.

Kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoid- / rabdoidkasvaja jaoks puudub standardne staadiumisüsteem.

Vähi ulatust või levikut kirjeldatakse tavaliselt etappidena. Kesknärvisüsteemi atüüpilise teratoidi / rabdoidi kasvaja jaoks pole standardset staadiumisüsteemi.

Ravi jaoks on see kasvaja grupeeritud äsja diagnoositud või korduvaks. Ravi sõltub järgmisest:

• Lapse vanus.

• Kui palju vähki jääb kasvaja eemaldamiseks pärast operatsiooni.

Ravi kavandamisel kasutatakse ka järgmise protseduuri tulemusi:

• Ultraheliuuring: protseduur, mille käigus kõrge energiaga helilained (ultraheli) põrgatakse sisekudedest või elunditest, näiteks neerust, tagasi ja tekitavad kaja. Kajad moodustavad pildi kehakudedest, mida nimetatakse sonogrammiks. Pilti saab printida, et seda hiljem vaadata. Selle protseduuri abil kontrollitakse kasvajaid, mis võivad olla tekkinud ka neerudes.

Ravivõimaluste ülevaade

VÕTMEPUNKTID

• Kesknärvisüsteemi atüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga patsientidel on erinevat tüüpi ravi.

• Ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga lapsed peaksid ravi planeerima tervishoiuteenuste osutajate meeskond, kes on

laste vähi ravimine.

• Lapseea ajukasvajad võivad põhjustada märke või sümptomeid, mis algavad enne vähi diagnoosimist ja kestavad kuid või aastaid.

• Lapseea kesknärvisüsteemi ebatüüpiliste teratoidsete / rabdoidsete kasvajate ravi võib põhjustada kõrvaltoimeid.

• Kasutatakse nelja tüüpi ravi:

• Kirurgia

• Keemiaravi

• Kiiritusravi

• Suurtes annustes keemiaravi koos tüvirakkude siirdamisega

• Kliinilistes uuringutes katsetatakse uut tüüpi ravimeetodeid.

• Suunatud ravi

• Patsiendid võivad mõelda kliinilises uuringus osalemisele.

• Patsiendid saavad osaleda kliinilistes uuringutes enne vähiravi alustamist, selle ajal või pärast seda.

• Võib osutuda vajalikuks järelkontroll.

Kesknärvisüsteemi atüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga patsientidel on erinevat tüüpi ravi.

Kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga (AT / RT) patsientidel on saadaval erinevat tüüpi ravi. AT / RT ravi toimub tavaliselt kliinilises uuringus. Ravikliiniline uuring on uurimus, mille eesmärk on parandada praeguseid ravimeetodeid või saada teavet vähihaigete uute raviviiside kohta.

Kliinilised uuringud toimuvad mitmel pool riigis. Teave käimasolevate kliiniliste uuringute kohta on saadaval NCI veebisaidil. Kõige sobivama vähiravi valimine on otsus, mis ideaalis haarab patsiendi, pere ja tervishoiutöötajaid.

Ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga laste ravi peaks kavandama tervishoiuteenuse osutajate meeskond, kes on ekspert laste vähiravis.

Ravi jälgib laste onkoloog, arst, kes on spetsialiseerunud vähihaigete laste ravimisele. Laste onkoloog töötab koos teiste laste tervishoiuteenuste osutajatega, kes on eksperdid kesknärvisüsteemi vähiga laste ravimisel ja on spetsialiseerunud teatud meditsiinivaldkondadele. Nende hulka võivad kuuluda järgmised spetsialistid:

• Lastearst.

• Laste neurokirurg.

• Kiirgusonkoloog.

• Neuroloog.

• Lasteõde spetsialist.

• Taastusravi spetsialist.

• Psühholoog.

• Sotsiaaltöötaja.

• Geneetik või geeninõustaja.

Lapseea ajukasvajad võivad põhjustada märke või sümptomeid, mis algavad enne vähi diagnoosimist ja kestavad kuid või aastaid.

Kasvaja põhjustatud tunnused või sümptomid võivad alata enne diagnoosimist. Need nähud või sümptomid võivad jätkuda kuid või aastaid. Oluline on rääkida oma lapse arstidega kasvaja põhjustatud tunnustest või sümptomitest, mis võivad pärast ravi jätkuda.

Lapseea kesknärvisüsteemi ebatüüpiliste teratoidsete / rabdoidsete kasvajate ravi võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Vähiravi ajal algavate kõrvaltoimete kohta leiate teavet meie kõrvaltoimete lehelt.

Vähiravi kõrvaltoimeid, mis algavad pärast ravi ja kestavad kuid või aastaid, nimetatakse hilisteks mõjudeks. Vähiravi hiline mõju võib hõlmata järgmist:

• Füüsilised probleemid.

• Muutused meeleolus, tunnetes, mõtlemises, õppimises või mälus.

• Teised vähid (uut tüüpi vähid).

Mõnda hilist toimet võib ravida või kontrollida. Oluline on rääkida oma lapse arstidega vähiravi mõjust teie lapsele. (Lisateavet leiate kokkuvõttest lapsevähi ravi hiliste mõjude kohta).

Kasutatakse nelja tüüpi ravi:

Kirurgia

Operatsiooni kasutatakse kesknärvisüsteemi atüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja diagnoosimiseks ja raviks. Vaadake selle kokkuvõtte jaotist Üldteave.

Pärast seda, kui arst on eemaldanud kogu vähi, mida operatsiooni ajal võib näha, antakse enamusele patsientidest pärast operatsiooni keemiaravi ja võimalik, et ka kiiritusravi, et hävitada allesjäänud vähirakud. Pärast operatsiooni antud ravi vähi taastekkimise riski vähendamiseks nimetatakse adjuvantraviks.

Keemiaravi

Keemiaravi on vähiravi, mis kasutab ravimeid vähirakkude kasvu peatamiseks kas rakkude hävitamise või nende jagunemise peatamise teel.

• Kui kemoteraapia viiakse otse tserebrospinaalvedelikku, organisse või kehaõõnde, nagu kõht, mõjutavad ravimid peamiselt nende piirkondade kasvajarakke (piirkondlik keemiaravi). Aju ja seljaaju kasvajate raviks suu kaudu või veeni manustatud vähivastaste ravimite regulaarsed annused ei saa ületada vere-aju barjääri ja jõuda kasvajani. Tserebrospinaalvedelikku süstitud vähivastased ravimid suudavad kasvajani jõuda. Seda nimetatakse intratekaalseks keemiaraviks.

• Kui kemoteraapiat võetakse suu kaudu või süstitakse veeni või lihasesse, satuvad ravimid vereringesse ja võivad jõuda kogu keha kasvajarakkudeni (süsteemne keemiaravi). Mõnede vähivastaste ravimite suurte annuste manustamine veeni võib ületada vere-aju barjääri ja jõuda kasvajani.

Kiiritusravi

Kiiritusravi on vähiravi, mis kasutab vähirakkude hävitamiseks või nende kasvu takistamiseks suure energiaga röntgenikiirgust või muud liiki kiirgust. Kiiritusravi on kahte tüüpi:

• Välise kiiritusravi korral kasutatakse kiiritust vähi poole suunamiseks väljaspool keha asuvat masinat.

• Sisemise kiiritusravi korral kasutatakse nõeltesse, seemnetesse, traatidesse või kateetritesse suletud radioaktiivset ainet, mis asetatakse otse vähki või selle lähedusse.

Kiiritusravi viis sõltub ravitava kasvaja tüübist ja selle levikust. Aju ja seljaaju võib läbi viia välise kiiritusravi.

Kuna kiiritusravi võib mõjutada väikelaste, eriti kolmeaastaste või nooremate laste kasvu ja aju arengut, võib kiiritusravi annus olla väiksem kui vanematel lastel.

Suurtes annustes keemiaravi koos tüvirakkude siirdamisega

Vähirakkude hävitamiseks antakse suuri kemoteraapia annuseid. Vähiravi hävitab ka terved rakud, sealhulgas vererakud. Tüvirakkude siirdamine on vererakkude asendamise ravi. Tüvirakud (ebaküpsed vererakud) eemaldatakse patsiendi või doonori verest või luuüdist ning külmutatakse ja hoitakse. Pärast patsiendi keemiaravi lõpetamist sulatatakse salvestatud tüvirakud ja antakse patsiendile tagasi infusiooni teel. Need uuesti nakatunud tüvirakud kasvavad (ja taastavad) keha vererakud.

Kliinilistes uuringutes katsetatakse uut tüüpi ravimeetodeid.

Selles kokkuvõtvas osas kirjeldatakse ravimeetodeid, mida kliinilistes uuringutes uuritakse. See ei pruugi mainida iga uut uuritavat ravi. Teavet kliiniliste uuringute kohta leiate NCI veebisaidilt.

Suunatud ravi

Sihtotstarbeline ravi on teatud tüüpi ravi, mis kasutab ravimeid või muid aineid konkreetsete vähirakkude ründamiseks. Sihtotstarbelised ravimeetodid põhjustavad tavalistele rakkudele tavaliselt vähem kahju kui kemoteraapia või kiiritusravi. Sihtotstarbelist ravi uuritakse korduva lapseea kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja ravis.

Patsiendid võivad mõelda kliinilises uuringus osalemisele.

Mõne patsiendi jaoks võib kliinilises uuringus osalemine olla parim ravi valik. Kliinilised uuringud on osa vähiuuringute protsessist. Kliinilised uuringud tehakse selleks, et teada saada, kas uued vähiravi on tavapärasest ohutumad ja tõhusamad või paremad.

Paljud tänapäeva vähiravid põhinevad varasematel kliinilistel uuringutel. Kliinilises uuringus osalevad patsiendid võivad saada tavapärast ravi või olla esimeste seas, kes saavad uue ravi.

Kliinilistes uuringutes osalevad patsiendid aitavad ka tulevikus vähiravi parandada. Isegi kui kliinilised uuringud ei vii uute tõhusate raviviisideni, vastavad nad sageli olulistele küsimustele ja aitavad uurimistööd edasi liikuda.

Patsiendid saavad osaleda kliinilistes uuringutes enne vähiravi alustamist, selle ajal või pärast seda.

Mõni kliiniline uuring hõlmab ainult patsiente, kes pole veel ravi saanud. Teistes uuringutes testitakse ravi patsientidele, kelle vähk pole paranenud. Samuti on kliinilisi uuringuid, mis katsetavad uusi võimalusi vähi kordumise (tagasituleku) peatamiseks või vähiravi kõrvaltoimete vähendamiseks.

Kliinilised uuringud toimuvad mitmel pool riigis. Teavet NCI toetatud kliiniliste uuringute kohta leiate NCI kliiniliste uuringute otsingu veebilehelt. Teiste organisatsioonide toetatud kliinilised uuringud leiate veebisaidilt ClinicalTrials.gov.

Võib osutuda vajalikuks järelkontroll.

Mõned vähi diagnoosimiseks tehtud testid võivad korduda. Mõningaid katseid korratakse, et näha, kui hästi ravi toimib. Ravi jätkamise, muutmise või lõpetamise otsused võivad põhineda nende testide tulemustel.

Osa teste tehakse aeg-ajalt ka pärast ravi lõppu. Nende testide tulemused võivad näidata, kas teie lapse seisund on muutunud või kui vähk on kordunud (tulge tagasi). Neid teste nimetatakse mõnikord järelkontrollideks või kontrollideks.

Ravivõimalused äsja diagnoositud lapseea kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja korral

VÕTMEPUNKTID

• Kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga patsientidel ei ole standardset ravi.

• Ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga patsientidel kasutatakse ravi kombinatsioone.

Allpool loetletud ravimeetodite kohta leiate teavet jaotisest Ravivõimaluste ülevaade.

Kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga patsientidel ei ole standardset ravi.

Ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga patsientidel kasutatakse ravi kombinatsioone.

Kuna ebatüüpiline teratoidne / rabdoidne kasvaja (AT / RT) kasvab kiiresti, pakutakse tavaliselt kombineeritud ravimeetodeid. Pärast operatsiooni kasvaja eemaldamiseks võivad AT / RT-ravi hõlmata järgmiste kombinatsioone:

• Keemiaravi.

• Kiiritusravi.

• Suurtes annustes keemiaravi koos tüvirakkude siirdamisega.

Uute diagnoositud atüüpilise teratoid- / rabdoidkasvajaga patsientide puhul tuleks kaaluda uute raviviiside kliinilisi uuringuid.

Kasutage meie kliiniliste uuringute otsingut, et leida NCI toetatud vähktõve kliinilisi uuringuid, mis võtavad vastu patsiente. Uuringuid saate otsida vähi tüübi, patsiendi vanuse ja uuringute tegemise koha põhjal. Samuti on saadaval üldine teave kliiniliste uuringute kohta.

Korduva lapseea kesknärvisüsteemi atüüpilise teratoidi / rabdoidi kasvaja ravivõimalused

Allpool loetletud ravimeetodite kohta leiate teavet jaotisest Ravivõimaluste ülevaade.

Korduva lapseea kesknärvisüsteemi atüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvajaga patsientide jaoks ei ole standardset ravi. Ravi võib hõlmata järgmist:

• Suunatud ravi kliiniline uuring.

• Kliiniline uuring, mille käigus kontrollitakse patsiendi kasvaja proovi teatud geenimuutuste suhtes. Patsiendile suunatud sihipärase ravi tüüp sõltub geenimuutuse tüübist.

Kasutage meie kliiniliste uuringute otsingut, et leida NCI toetatud vähktõve kliinilisi uuringuid, mis võtavad vastu patsiente. Uuringuid saate otsida vähi tüübi, patsiendi vanuse ja uuringute tegemise koha põhjal. Samuti on saadaval üldine teave kliiniliste uuringute kohta.

Lisateavet lapseea kesknärvisüsteemi atüüpiliste teratoidsete / rabdoidsete kasvajate ja teiste lapseea ajukasvajate kohta

Lisateavet lapseea kesknärvisüsteemi ebatüüpilise teratoidse / rabdoidse kasvaja ja teiste lapseea ajukasvajate kohta leiate järgmiselt:

• Pediaatrilise ajukasvaja konsortsium (PBTC) väljub vastutusest loobumisest

Lisateavet lapsevähi kohta ja muid üldisi vähiressursse leiate järgmiselt:

• Vähist

• Lapsepõlve vähid

• CureSearch for Last CancerExit vastutusest loobumine

• Lapse vähi ravi hilised mõjud

• Vähiga noorukid ja noored täiskasvanud

• Vähihaiged lapsed: juhend vanematele

• Vähk lastel ja noorukitel

• Lavastus

• Vähiga toimetulek

• Küsimused, mida küsida arstilt vähi kohta

• Ellujäänute ja hooldajate jaoks