Teave vähi kohta / ravi / kliinilised uuringud / haigus / emaka sarkoom / ravi
Emaka sarkoomi kliinilised uuringud
Kliinilised uuringud on uuringud, mis kaasavad inimesi. Selles loendis olevad kliinilised uuringud on mõeldud emaka sarkoomi raviks. Kõiki nimekirjas olevaid katseid toetab NCI.
NCI põhiteave kliiniliste uuringute kohta selgitab uuringute tüüpe ja etappe ning nende läbiviimist. Kliinilised uuringud uurivad uusi viise haiguste ennetamiseks, avastamiseks või raviks. Võite mõelda kliinilises uuringus osalemisele. Konsulteerige oma arstiga, et otsustada, kas see sobib teile.
Katsed 1–5 / 5
Nivolumab metastaatilise või korduva emakavähiga patsientide ravimisel
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi nivolumab toimib emakavähiga patsientide ravimisel, mis on levinud keha teistesse kohtadesse (metastaatiline) või on pärast paranemisperioodi tagasi tulnud (korduv). Immuunteraapia monoklonaalsete antikehadega, näiteks nivolumab, võib aidata keha immuunsussüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude kasvu ja levikut.
Asukoht: 7 asukohta
Lühikursuse tupe manseti brahüteraapia I-II staadiumi endomeetriumi vähiga patsientide ravimisel
Selles randomiseeritud III faasi uuringus uuritakse tupe manseti brahhüteraapiat lühiajaliselt, et näha, kui hästi see toimib võrreldes tupe manseti brachüteraapia standardse raviga I-II astme endomeetriumi vähiga patsientide ravimisel. Lühikese kursusega tupe manseti brahhüteraapia, mida nimetatakse ka sisemiseks kiiritusraviks, kasutab (lühema aja jooksul) tuumori rakkude hävitamiseks radioaktiivset materjali, mis on paigutatud tupe ülemises osas otse kasvaja sisse või selle lähedale.
Asukoht: 7 asukohta
Harvaesinevate kasvajate (haruldane vähk) kombineeritud antineoplastiliste ainete kiire analüüsi ja ravivastuse hindamine: harva esinev nilotiniib ja paklitakseel
Taust: haruldaste vähkidega inimestel on sageli piiratud ravivõimalused. Haruldaste vähivormide bioloogiat ei mõisteta hästi. Teadlased soovivad leida nende vähivormide jaoks paremaid ravimeetodeid. Nad tahavad testida kahte ravimit, mis eraldi võetuna on aidanud haruldase vähiga inimestel. Nad tahavad näha, kas need ravimid koos võivad haruldased vähid kahandada või kasvada. Eesmärk: teada saada, kas nilotiniib ja paklitakseel on kasulikud haruldaste vähkidega inimestele. Abikõlblikkus: 18-aastased ja vanemad inimesed, kellel on haruldane kaugelearenenud vähk, mis on progresseerunud pärast tavapärase ravi saamist või mille puhul pole tõhusat ravi. Kujundus: osalejaid kontrollitakse koos anamneesi ja füüsilise eksamiga. Neile tehakse vere- ja uriinianalüüsid. Vajadusel tehakse neile rasedustest. Neil tehakse südame kontrollimiseks elektrokardiogramm. Neil on kasvajate mõõtmiseks pildistamine. Osalejad kordavad uuringu käigus sõeluuringuid. Osalejad saavad nilotiniibi ja paklitakseeli. Ravimeid manustatakse 28-päevaste tsüklitena. Nilotiniib on kapsel suu kaudu kaks korda päevas. Paklitakseeli manustatakse intravenoosselt perifeerse või keskliini kaudu üks kord nädalas iga tsükli esimese 3 nädala jooksul. Osalejad peavad ravimipäevikut. Nad jälgivad uuritavate ravimite võtmist ja võimalikke kõrvaltoimeid. Osalejatel võivad olla valikulised kasvajabiopsiad. Osalejad võivad uuringus viibida seni, kuni nende haigus süveneb või kui neil on talumatud kõrvaltoimed. Osalejatel on umbes 30 päeva pärast viimase uuringuravimi annuse võtmist järelkõne. Osalejad saavad nilotiniibi ja paklitakseeli. Ravimeid manustatakse 28-päevaste tsüklitena. Nilotiniib on kapsel suu kaudu kaks korda päevas. Paklitakseeli manustatakse intravenoosselt perifeersete või keskliinide kaudu üks kord nädalas iga tsükli esimese 3 nädala jooksul. Osalejad peavad ravimipäevikut. Nad jälgivad uuritavate ravimite võtmist ja võimalikke kõrvaltoimeid. Osalejatel võivad olla valikulised kasvajabiopsiad. Osalejad võivad uuringus viibida seni, kuni nende haigus süveneb või kui neil on talumatud kõrvaltoimed. Osalejatel on umbes 30 päeva pärast viimase uuringuravimi annuse võtmist järelkõne. Osalejad saavad nilotiniibi ja paklitakseeli. Ravimeid manustatakse 28-päevaste tsüklitena. Nilotiniib on kapsel suu kaudu kaks korda päevas. Paklitakseeli manustatakse intravenoosselt perifeerse või keskliini kaudu üks kord nädalas iga tsükli esimese 3 nädala jooksul. Osalejad peavad ravimipäevikut. Nad jälgivad uuritavate ravimite võtmist ja võimalikke kõrvaltoimeid. Osalejatel võivad olla valikulised kasvajabiopsiad. Osalejad võivad uuringus viibida seni, kuni nende haigus süveneb või kui neil on talumatud kõrvaltoimed. Osalejatel on umbes 30 päeva pärast viimase uuringuravimi annuse võtmist järelkõne. Paklitakseeli manustatakse intravenoosselt perifeersete või keskliinide kaudu üks kord nädalas iga tsükli esimese 3 nädala jooksul. Osalejad peavad ravimipäevikut. Nad jälgivad uuritavate ravimite võtmist ja võimalikke kõrvaltoimeid. Osalejatel võivad olla valikulised kasvajabiopsiad. Osalejad võivad uuringus viibida seni, kuni nende haigus süveneb või kui neil on talumatud kõrvaltoimed. Osalejatel on umbes 30 päeva pärast viimase uuringuravimi annuse võtmist järelkõne. Paklitakseeli manustatakse intravenoosselt perifeersete või keskliinide kaudu üks kord nädalas iga tsükli esimese 3 nädala jooksul. Osalejad peavad ravimipäevikut. Nad jälgivad uuritavate ravimite võtmist ja võimalikke kõrvaltoimeid. Osalejatel võivad olla valikulised kasvajabiopsiad. Osalejad võivad uuringus viibida seni, kuni nende haigus süveneb või kui neil on talumatud kõrvaltoimed. Osalejatel on umbes 30 päeva pärast viimase uuringuravimi annuse võtmist järelkõne.
Asukoht: National Institute of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Kabosantiniib ja temosolomiid mittelõikuva või metastaatilise leiomüosarkoomi või muu pehmete kudede sarkoomi raviks
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimivad kabosantiniib ja temosolomiid leiomüosarkoomi või muu pehmete kudede sarkoomiga patsientide ravimisel, mida ei saa kirurgiliselt eemaldada (eemaldamatu) või mis on levinud kehasse (metastaatiline). Kabantsiibib võib peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid. Keemiaravis kasutatavad ravimid, näiteks temosolomiid, toimivad kasvajarakkude kasvu peatamiseks erinevatel viisidel kas rakkude tapmise, nende jagunemise peatamise või leviku peatamise teel. Kabozantiniibi ja temosolomiidi andmine võib leiomüosarkoomi või muu pehmete kudede sarkoomiga patsientide ravimisel paremini toimida kui üksinda. Kabosantiniib on uuritav ravim,
Asukoht: 7 asukohta
Doksorubitsiin, AGEN1884 ja AGEN2034 kaugelearenenud või metastaatilise pehmete kudede sarkoomi raviks
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimib doksorubitsiin koos ravimitega AGEN1884 ja AGEN2034 pehmete kudede sarkoomiga patsientide ravis, mis on levinud keha teistesse kohtadesse (kaugelearenenud või metastaatiline). Keemiaravis kasutatavad ravimid, näiteks doksorubitsiin, toimivad kasvajarakkude kasvu peatamiseks erinevatel viisidel kas rakkude tapmise, nende jagunemise peatamise või leviku peatamise teel. Immuunteraapia monoklonaalsete antikehadega, näiteks AGEN1884 ja AGEN2034, võib aidata keha immuunsüsteemil rünnata vähki ja häirida kasvajarakkude võimet kasvada ja levida. Doksorubitsiini, AGEN1884 ja AGEN2034 manustamine võib pehmete kudede sarkoomiga patsientide ravimisel paremini toimida kui ainult doksorubitsiin.
Asukoht: ' Colorado ülikool, Denver, Colorado
Luba kommentaari automaatvärskendamine