Teave vähi kohta / ravi / kliinilised uuringud / haigus / pehmete kudede sarkoom / ravi

Pehmete kudede sarkoomi kliinilised uuringud

Kliinilised uuringud on uuringud, mis kaasavad inimesi. Selles loendis olevad kliinilised uuringud on mõeldud pehmete kudede sarkoomi raviks. Kõiki nimekirjas olevaid katseid toetab NCI.

NCI põhiteave kliiniliste uuringute kohta selgitab uuringute tüüpe ja etappe ning nende läbiviimist. Kliinilised uuringud uurivad uusi viise haiguste ennetamiseks, avastamiseks või raviks. Võite mõelda kliinilises uuringus osalemisele. Konsulteerige oma arstiga, et otsustada, kas see sobib teile.

Erdafitiniib retsidiveerunud või ravile allumatute kaugelearenenud tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või hististotsüütiliste häiretega patsientide ravis koos FGFR mutatsioonidega (pediaatriline MATCH-ravi uuring)

Selles II faasi pediaatrilises MATCH-uuringus uuritakse, kui hästi toimib erdafitiniib tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või histiotsütaarsete häiretega patsientide ravimisel, mis on levinud keha teistesse kohtadesse ja on tagasi tulnud või ei allu ravile FGFR-i mutatsioonidega. Erdafitiniib võib peatada vähirakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 107 asukohta

Tazemetostaat EZH2, SMARCB1 või SMARCA4 geenimutatsioonidega patsientide ravimisel, kellel on retsidiivsed või ravile allumata kaugelearenenud tahked kasvajad, mitte-Hodgkini lümfoom või histotsütaarsed häired (pediaatriline MATCH-ravi uuring)

Selles II faasi pediaatrilises MATCH-uuringus uuritakse, kui hästi tazemetostaat toimib tahkete kasvajate, mittehodgkini lümfoomi või histiotsüütiliste häiretega patsientide ravimisel, mis on levinud keha teistesse kohtadesse ja on tagasi tulnud või ei allu ravile ning kellel on EZH2, SMARCB1 või SMARCA4 geenimutatsioonid. Tazemetostat võib peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 109 asukohta

PI3K / mTOR inhibiitor LY3023414 TSC või PI3K / MTOR mutatsioonidega patsientide ravimisel, kellel on retsidiveerunud või refraktaarsed kaugelearenenud tahked kasvajad, mitte-Hodgkini lümfoom või hististotsüütilised häired (pediaatrilise matši ravikatse).

Selles II faasi pediaatrilises MATCH uuringus uuritakse, kui hästi PI3K / mTOR inhibiitor LY3023414 toimib tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või histiotsütaarsete häiretega patsientide ravimisel TSC või PI3K / MTOR mutatsioonidega, mis on levinud keha teistesse kohtadesse (metastaatilised) ja on tagasi tulnud (korduv) või ei allu ravile (tulekindel). PI3K / mTOR inhibiitor LY3023414 võib peatada vähirakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 107 asukohta

Palbotsükliib patsientide ravimisel, kellel on retsidiveerunud või ravile allumatu Rb positiivne kaugelearenenud tahke kasvaja, mitte-Hodgkini lümfoom või histotsütaarsed häired koos rakutsükli geenide muutuste aktiveerimisega (pediaatriline MATCH-ravi uuring)

Selles II faasi pediaatrilises MATCH-uuringus uuritakse, kui hästi toimib palbotsükliib Rb-positiivsete tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või histiotsüütiliste häiretega patsientide ravimisel rakutsükli geenide aktiveerivate muutustega (mutatsioonidega), mis on levinud keha teistesse kohtadesse ja on tulnud või ei allu ravile. Palbotsükliib võib peatada vähirakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 97 asukohta

Larotrektiiniib NTRK fusioonidega patsientide ravimisel, kellel on retsidiveerunud või ravile allumata kaugelearenenud tahke kasvaja, mitte-Hodgkini lümfoom või hististotsüütilised häired (pediaatriline MATCH-ravi uuring)

Selles II faasi pediaatrilises MATCH-uuringus uuritakse, kui hästi toimib larotrektiiniib tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või histiotsütaarsete häiretega patsientide ravimisel NTRK fusioonidega, mis on levinud keha teistesse kohtadesse ja on tagasi tulnud või ei allu ravile. Larotrektiiniib võib peatada vähirakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 109 asukohta

Kabozantiniib-S-malaat korduvate, refraktaarsete või äsja diagnoositud sarkoomide, Wilmsi kasvaja või muude haruldaste kasvajatega nooremate patsientide ravimisel

Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimib kabozantiniib-s-malaat nooremate sarkoomide, Wilmsi kasvaja või mõne muu haruldase kasvajaga patsientide ravimisel, mis pole tagasi tulnud, ei allu ravile või on hiljuti diagnoositud. Kabosantiniib-s-malaat võib peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned kasvaja kasvuks ja kasvaja veresoonte kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 137 asukohta

Olapariib retsidiveerunud või tulekindlate kaugelearenenud tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või histiootsüütiliste häiretega patsientide ravimisel, millel on defektid DNA kahjustuste parandusgeenides (pediaatriline MATCH-ravi uuring)

Selles II faasi pediaatrilises MATCH-uuringus uuritakse, kui hästi toimib olapariib tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või histoksütaalsete häiretega patsientide ravis, kus deoksüribonukleiinhappe (DNA) defektid on kahjustatud keha teistesse kohtadesse levinud (kaugelearenenud) ja olete tagasi tulnud (taastunud) või ei reageeri ravile (tulekindel). Olapariib võib peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 105 asukohta

Vemurafeniib BRAF V600 mutatsioonidega patsientide ravimisel, kellel on retsidiivsed või tulekindlad kaugelearenenud tahke kasvajad, mitte-Hodgkini lümfoom või histotsütaarsed häired (pediaatriline MATCH-ravi uuring)

Selles II faasi pediaatrilises MATCH-uuringus uuritakse, kui hästi vemurafeniib toimib tahkete kasvajate, mitte-Hodgkini lümfoomi või histiotsüütiliste häiretega patsientide ravimisel BRAF V600 mutatsioonidega, mis on levinud keha teistesse kohtadesse ja on tagasi tulnud või ei allu ravile. Vemurafeniib võib peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 106 asukohta

Atesolizumab äsja diagnoositud ja metastaatilise alveolaarse pehme osa sarkoomiga patsientide ravimisel, mida ei saa kirurgiliselt eemaldada

Selles II faasi uuringus uuritakse, kuidas atezolizumab toimib alveolaarse pehme osa sarkoomiga patsientide ravimisel, mida pole ravitud, mis on levinud sealt, kus see algas, kehas teistesse kohtadesse ja seda ei saa operatsiooniga eemaldada. Immuunteraapia monoklonaalsete antikehadega, nagu atetsolizumab, võib aidata keha immuunsüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude kasvu ja levikut.

Asukoht: 39 asukohta

Nivolumab ja ipilimumab HIV-iga seotud relapseerunud või refraktaarse klassikalise Hodgkini lümfoomi või tahkete kasvajate patsientide ravimisel, mis on metastaatilised või mida ei saa kirurgiliselt

Selles I faasi uuringus uuritakse iivimumumabi manustamisel koos nivolumabi kõrvaltoimeid ja parimat annust inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) seotud klassikalise Hodgkini lümfoomiga patsientide ravimisel, mis on taastunud pärast paranemisperioodi või ei allu ravile, või tahkete kasvajatega, mis on levinud teistesse kehapiirkondadesse või neid ei saa kirurgiliselt eemaldada. Immunoteraapia monoklonaalsete antikehadega, nagu ipilimumab ja nivolumab, võib aidata keha immuunsussüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude kasvu ja levikut. Ipilimumab on antikeha, mis toimib tsütotoksilise T-lümfotsüütide antigeeni 4 (CTLA-4) molekuli vastu. CTLA-4 kontrollib osa teie immuunsüsteemist, sulgedes selle. Nivolumab on antikeha tüüp, mis on spetsiifiline inimese programmeeritud rakusurma 1 (PD-1) suhtes, valk, mis vastutab immuunrakkude hävitamise eest. Ipilimumabi manustamine koos nivolumabiga võib HIV-ga seotud klassikalise Hodgkini lümfoomi või tahkete kasvajatega patsientide ravimisel paremini toimida kui ipilimumab ainult nivolumabiga.

Asukoht: 28 asukohta

MDM2 inhibiitor AMG-232 ja kiiritusravi pehmete kudede sarkoomiga patsientide ravimisel

Selles Ib faasi uuringus uuritakse MDM2 inhibiitori AMG-232 ja kiiritusravi kõrvaltoimeid pehmete kudede sarkoomiga patsientide ravimisel. MDM2 inhibiitor AMG-232 võib peatada vähirakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid. MDM2 inhibiitori AMG-232 ja kiiritusravi andmine enne operatsiooni võib muuta kasvaja väiksemaks ja vähendada normaalse koe hulka, mis tuleb eemaldada.

Asukoht: 27 asukohta

Nivolumab koos ipilimumabiga või ilma, et ravida nooremaid patsiente, kellel on korduvad või ravile allumata tahked kasvajad või sarkoomid

Selles I / II faasi uuringus uuritakse nivolumabi kõrvaltoimeid ja parimat annust, kui seda manustati koos ipilimumabiga või ilma, et näha, kui hästi nad töötavad nooremate tahkete kasvajate või sarkoomidega patsientide ravimisel, mis on tagasi tulnud (korduvad) või ei allu ravile ( tulekindel). Immunoteraapia monoklonaalsete antikehadega, nagu nivolumab ja ipilimumab, võib aidata keha immuunsüsteemil vähktõbe rünnata ja häirida kasvajarakkude võimet kasvada ja levida. Veel pole teada, kas nivolumab toimib korduvate või ravile allumatute tahkete kasvajate või sarkoomidega patsientide ravimisel paremini üksi või ipilimumabiga.

Asukoht: 24 asukohta

Selinexor kaugelearenenud liposarkoomis

See on randomiseeritud, mitmekeskuseline, topeltpime, platseebokontrolliga 2-3-faasi uuring patsientidele, kellel on diagnoositud kaugelearenenud mitteresitseeritav dediferentseeritud liposarkoom. Umbes 279 patsienti randomiseeritakse uuringuravile (selinexor või platseebo).

Asukoht: 21 asukohta

(VOYAGER) Avapritiniibi ja regorafeniibi uuring lokaalselt arenenud eemaldamatu või metastaatilise GIST-ga patsientidel

See on avatud, randomiseeritud, 3. faasi uuring avapritiniibi (tuntud ka kui BLU-285) lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise GIST (kaugelearenenud GIST) ja regorafeniibiga patsientidel, keda on varem ravitud imatiniibi ja 1 või 2 teise TKI-ga.

Asukoht: 14 asukohta

EZH2 inhibiitori Tazemetostati 1. faasi uuring retsidiivsete või refraktaarsete INI1-negatiivsete kasvajate või sünoviaalse sarkoomiga lastel.

See on I faasi avatud uuring annuse suurendamise ja annuse laiendamise uuringus kaks korda ööpäevas manustatava tazemetostaadi annusega. Katsealuste abikõlblikkust kontrollitakse 14 päeva jooksul pärast kavandatud esimese tazemetostaadi annuse saamist. Ravitsükkel kestab 28 päeva. Ravivastuse hindamist hinnatakse pärast 8-nädalast ravi ja seejärel iga 8 nädala järel uuringu ajal. Uuringul on kaks osa: annuse suurendamine ja annuse laiendamine. Annuse suurendamine järgmiste retsidiivsete / refraktaarsete pahaloomuliste kasvajatega subjektidel: - rabdoidsed kasvajad: - atüüpiline teratoidne rabdoidne kasvaja (ATRT) - pahaloomuline rabdoidne kasvaja (MRT) - neeru rabdoidne kasvaja (RTK) - valitud rabdoidsete tunnustega kasvajad - INI1-negatiivsed kasvajad :

Asukoht: 14 asukohta

Adavosertib ja irinotekaanvesinikkloriid ägenenud või tulekindlate tahkete kasvajatega nooremate patsientide ravimisel

Selles I / II faasi uuringus uuritakse adavosertib'i ja irinotekaanvesinikkloriidi kõrvaltoimeid ja parimat annust nooremate tahkete kasvajatega patsientide ravimisel, kes on taastunud (taastunud) või kes ei ole reageerinud tavapärasele ravile (ravile allumatu). Adavosertib ja irinotekaanvesinikkloriid võivad peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 22 asukohta

Anlotiniibi III faasi uuring metastaatilise või kaugelearenenud alveolaarse pehme osa sarkoomi, leiomüosarkoomi ja sünoviaalse sarkoomi korral

Selles uuringus hinnatakse AL3818 (anlotiniib) vesinikkloriidi ohutust ja efektiivsust metastaatilise või kaugelearenenud alveolaarse pehme osa sarkoomi (ASPS), leiomüosarkoomi (LMS) ja sünoviaalse sarkoomi (SS) ravis. Kõik ASPS-iga osalejad saavad avatud märgise AL3818. LMS-i või SS-ga osalejatel võrreldakse AL3818 IV dakarbasiiniga. Kaks kolmandikku osalejatest saavad AL3818, üks kolmandik osalejatest saab IV dakarbasiini.

Asukoht: 14 asukohta

Nab-paklitakseeli ja gemtsitabiinvesinikkloriid teismeliste või noorte täiskasvanute ravimisel korduva või refraktoorse osteosarkoomi, Ewingi sarkoomi, rabdomüosarkoomi või pehmete kudede sarkoomiga

Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimivad nab-paklitakseel ja gemtsitabiinvesinikkloriid teismeliste või noorte täiskasvanute ravimisel osteosarkoomi, Ewingi sarkoomi, rabdomüosarkoomi või pehmete kudede sarkoomiga, mis on tagasi tulnud või millele ravile ei allu. Keemiaravis kasutatavad ravimid, nagu nab-paklitakseel ja gemtsitabiinvesinikkloriid, toimivad kasvajarakkude kasvu peatamiseks erinevatel viisidel kas rakkude surmamise, nende jagunemise peatamise või leviku peatamise teel.

Asukoht: 18 asukohta

Olapariib ja temosolomiid kaugelearenenud, metastaatilise või eemaldamatu emaka leiomüosarkoomiga patsientide ravimisel

Selles II faasi uuringus uuriti olapariibi ja temosolomiidi emaka leiomüosarkoomiga (LMS) patsientide ravimisel, mis on levinud teistesse kehapiirkondadesse (kaugelearenenud või metastaatiline) või mida ei saa kirurgiliselt eemaldada (pöördumatu). Olapariib võib peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid. Keemiaravis kasutatavad ravimid, näiteks temosolomiid, toimivad kasvajarakkude kasvu peatamiseks erinevatel viisidel kas rakkude tapmise, nende jagunemise peatamise või leviku peatamise teel. LMS-iga patsientide ravimisel võib olapariibi ja temosolomiidi andmine toimida paremini kui kumbagi ravimit eraldi anda.

Asukoht: 12 asukohta

DCC-2618 ohutuse, talutavuse ja farmakokineetika uuring kaugelearenenud pahaloomuliste kasvajatega patsientidel

See on 1. faasi avatud inimorganismi (FIH) annuse suurendamise uuring, mille eesmärk on hinnata suu kaudu manustatava DCC-2618 ohutust, talutavust, farmakokineetikat (PK), farmakodünaamikat (PD) ja esialgset kasvajavastast aktiivsust. Kaugelearenenud pahaloomuliste kasvajatega täiskasvanud patsientidel. Uuring koosneb kahest osast, annuse suurendamise ja laienemisfaasist.

Asukoht: 12 asukohta

Nelfinaviiri mesülaat kaposi sarkoomiga patsientide ravimisel

Selles II faasi katseprojektis uuritakse, kui hästi toimib nelfinaviirmesülaat Kaposi sarkoomiga patsientide ravimisel. Nelfinaviirmesülaat võib peatada kasvajarakkude kasvu, blokeerides mõned rakkude kasvuks vajalikud ensüümid.

Asukoht: 11 asukohta

sEphB4-HSA Kaposi sarkoomiga patsientide ravimisel

Selles II faasi uuringus uuriti rekombinantset EphB4-HSA sulandvalku (sEphB4-HSA) Kaposi sarkoomiga patsientide ravimisel. Rekombinantne EphB4-HSA sulandvalk võib blokeerida veresoonte kasvu, mis annavad vähile verd, samuti võib see takistada vähirakkude kasvu.

Asukoht: 10 asukohta

EZH2 inhibiitori Tazemetostat II faas, mitmekeskuseline uuring INI1-negatiivsete kasvajate või retsidiivse / refraktaarse sünoviaalse sarkoomiga täiskasvanud subjektidel

See on II faasi mitmekeskuseline avatud üheharuline kaheastmeline uuring 800 mg tazemetostaati kaks korda ööpäevas manustatuna suukaudselt pidevate 28-päevaste tsüklitena. Katsealuste sõelumine uuringu kõlblikkuse kindlakstegemiseks tehakse 21 päeva jooksul pärast tazemetostaadi esimest kavandatud annust. Abikõlblikud subjektid registreeritakse tuumori tüübi põhjal ühte viiest kohordist: - 1. kohort (registreerimiseks suletud): MRT, RTK, ATRT või valitud rabdoidsete tunnustega tuumorid, sealhulgas munasarjade hüperkaltseemilise tüüpi väikerakk-kartsinoom [SCCOHT] tuntud kui munasarja pahaloomuline raboidne kasvaja [MRTO] - kohort 2 (registreerumiseks suletud): SS18-SSX ümberkorraldusega retsidiivne või refraktaarne sünoviaalne sarkoom - kohort 3 (registreerimiseks suletud): muud INI1 negatiivsed kasvajad või mis tahes EZH2-ga kasvaja funktsiooni kasvu (GOF) mutatsioon, sealhulgas:

Asukoht: 12 asukohta

SARC024: tekkeprotokoll suukaudse regorafeniibi uurimiseks valitud sarkoomi alatüüpidega patsientidel

Ehkki II ja III faasi andmete põhjal oli regorafeniib heaks kiidetud kasutamiseks patsientidel, kellel oli vaatamata imatiniibile ja / või sunitiniibile progresseeruv GIST, ei ole seda muud süsteemse sarkoomiga patsientidel süstemaatiliselt uuritud. Arvestades sorafeniibi, sunitiniibi ja pazopaniibi aktiivsust pehmete kudede sarkoomides ning tõendeid sorafeniibi aktiivsuse kohta osteogeenses sarkoomis ja võimalusel Ewingi / Ewingi-taolises sarkoomis, on pretsedent uurida SMOKI-sid (väikeste molekulidega suukinaarsed kinaasi inhibiitorid) nagu regorafeniib sarkoomides. muud kui GIST. Samuti on tõdetud, et SMOKI-del (väikeste molekulidega suukaudsed kinaasi inhibiitorid), nagu regorafeniib, sorafeniib, pazopaniib ja sunitiniib, on kinaaside kattuvad paneelid, mis on samaaegselt inhibeeritud. Kuigi see pole samaväärne,

Asukoht: 10 asukohta

Anti-PD-1 monoklonaalse antikeha ohutus, talutavus ja farmakokineetika kaugelearenenud pahaloomuliste kasvajate korral

Peamine eesmärk on hinnata toripalimabi ohutust ja talutavust erinevate kaugelearenenud pahaloomuliste kasvajatega isikutel ning hinnata 2. faasi soovitatavat annust. Sekundaarsed eesmärgid on: 1) kirjeldada toripalimabi farmakokineetilist (PK) profiili, 2) hinnata toripalimabi kasvajavastast toimet; 3) määrata toripalimabi immunogeensus; 4) hinnata üldist elulemust. Uurimuslikud eesmärgid on: 1) hinnata biomarkereid, mis võivad korreleeruda toripalimabi aktiivsusega, 2) hinnata toripalimabi farmakodünaamilisi mõjusid selle sihtretseptorile, programmeeritud rakusurmale 1 (PD-1), samuti mõju immuunsüsteemile. 3) hinnata PD-L1 ja täiendavate uurimismarkerite kasulikkust biomarkeritena, mis võiksid aidata valida TAB001-ravi jaoks sobivaid aineid,

Asukoht: 9 asukohta