Teave vähi kohta / ravi / kliinilised uuringud / haigus / päraku vähk / ravi
Kliinilised uuringud pärakuvähi korral
Kliinilised uuringud on uuringud, mis kaasavad inimesi. Selles loendis olevad kliinilised uuringud on mõeldud pärakuvähi raviks. Kõiki nimekirjas olevaid katseid toetab NCI.
NCI põhiteave kliiniliste uuringute kohta selgitab uuringute tüüpe ja etappe ning nende läbiviimist. Kliinilised uuringud uurivad uusi viise haiguste ennetamiseks, avastamiseks või raviks. Võite mõelda kliinilises uuringus osalemisele. Konsulteerige oma arstiga, et otsustada, kas see sobib teile.
Proovid 1–23 / 23
Nivolumab pärast kombineeritud raviteraapiat kõrge riskiastmega II-IIIB staadiumi vähiga patsientide ravimisel
Selles randomiseeritud II faasi kliinilises uuringus uuritakse, kui hästi toimib nivolumab pärast kombineeritud modaalset ravi II-IIIB kõrge riskiastmega pärakuvähiga patsientide ravimisel. Immuunteraapia monoklonaalsete antikehadega, näiteks nivolumab, võib aidata keha immuunsussüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude kasvu ja levikut.
Asukoht: 744 asukohta
Nivolumab koos ipilimumabiga või ilma ravita refraktaarse metastaatilise päraku kanalivähiga patsientidel
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimib nivolumab koos ipilimumabiga pärakanavähiga patsientide ravis, mis pole varasemale ravile reageerinud (ravile allumatu) ja on levinud teistesse kehapiirkondadesse (metastaatiline). Immunoteraapia monoklonaalsete antikehadega, nagu nivolumab ja ipilimumab, võib aidata keha immuunsüsteemil vähktõbe rünnata ja häirida kasvajarakkude võimet kasvada ja levida.
Asukoht: 42 asukohta
Nivolumab ja ipilimumab HIV-iga seotud relapseerunud või refraktaarse klassikalise Hodgkini lümfoomi või tahkete kasvajate patsientide ravimisel, mis on metastaatilised või mida ei saa kirurgiliselt
Selles I faasi uuringus uuritakse iivimumumabi manustamisel koos nivolumabi kõrvaltoimeid ja parimat annust inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) seotud klassikalise Hodgkini lümfoomiga patsientide ravimisel, mis on taastunud pärast paranemisperioodi või ei allu ravile, või tahkete kasvajatega, mis on levinud teistesse kehapiirkondadesse või neid ei saa kirurgiliselt eemaldada. Immunoteraapia monoklonaalsete antikehadega, nagu ipilimumab ja nivolumab, võib aidata keha immuunsussüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude kasvu ja levikut. Ipilimumab on antikeha, mis toimib tsütotoksilise T-lümfotsüütide antigeeni 4 (CTLA-4) molekuli vastu. CTLA-4 kontrollib osa teie immuunsüsteemist, sulgedes selle. Nivolumab on antikeha tüüp, mis on spetsiifiline inimese programmeeritud rakusurma 1 (PD-1) suhtes, valk, mis vastutab immuunrakkude hävitamise eest. Ipilimumabi manustamine koos nivolumabiga võib HIV-ga seotud klassikalise Hodgkini lümfoomi või tahkete kasvajatega patsientide ravimisel paremini toimida kui ipilimumab ainult nivolumabiga.
Asukoht: 28 asukohta
XmAb®20717 uuring valitud arenenud tahkete kasvajatega katsealustel
See on 1. faasi mitmekordse annuse tõusva annuse suurendamise uuring, et määrata kindlaks MTD / RD ja XmAb20717 režiim, kirjeldada ohutust ja talutavust, hinnata PK ja immunogeensust ning hinnata esialgu XmAb20717 kasvajavastast aktiivsust valitud patsientidel. kaugelearenenud tahked kasvajad.
Asukoht: 15 asukohta
Uuriv immunoteraapia uuring nivolumabi ja nivolumabi kombinatsioonravi ohutuse ja efektiivsuse uurimiseks viirusega seotud kasvajate korral
Selle uuringu eesmärk on uurida nivolumabi ja nivolumabi kombinatsioonravi ohutust ja efektiivsust, et ravida patsiente, kellel on viirusega seotud kasvajad. On teada, et teatud viirused mängivad rolli kasvaja moodustumisel ja kasvul. Selles uuringus uuritakse uuritavate ravimite toimet patsientidele, kellel on järgmist tüüpi kasvajad: - anaalkanali vähk - seda kasvajatüüpi enam ei registreerita - emakakaelavähk - Epsteini Barri viiruse (EBV) positiivne maovähk - seda ei registreerita enam kasvaja tüüp - Merkeli rakuvähk - peenisevähk - seda kasvajatüüpi enam ei registreerita - tupe- ja häbemevähk - seda kasvajatüüpi enam ei registreerita - ninaneeluvähk - seda kasvajatüüpi enam ei registreerita - pea- ja kaelavähk - seda kasvajatüüpi enam ei registreerita
Asukoht: 10 asukohta
Pembrolizumabi (MK-3475) uuring arenenud tahkete kasvajatega osalejatel (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
Selles uuringus ravitakse pembrolizumabiga osalejaid, kellel on mitut tüüpi kaugelearenenud (eemaldamatute ja / või metastaatiliste) tahkete kasvajatega ravivastus.
Asukoht: 8 asukohta
Suure annuse määraga brahhüteraapia ja keemiaravi mitteoperatiivse ravi korral lokaalselt korduva või jääk-pärasoole või päraku vähiga patsientide ravimisel
Selles I faasi uuringus uuritakse kõrge annuse määraga brahhüteraapia kõrvaltoimeid ja parimat annust, kui seda manustatakse koos kemoteraapiaga rektaalse või päraku vähiga patsientide ravimisel, mis on taastunud või süvenenud ja mida ei saa kirurgiliselt ravida. Brahhüteraapia, mida nimetatakse ka sisemiseks kiiritusraviks, kasutab kasvajarakkude hävitamiseks otse kasvajasse või selle lähedusse paigutatud radioaktiivset materjali. Suure doosi kiirusega (HDR) brahhüteraapias kasutatakse radioaktiivset materjali, et anda kasvajale lühikese aja jooksul kõrge kiirgusdoos. Samuti võib see saata vähem kiirgust lähedal asuvatesse tervislikesse kudedesse ja vähendada kõrvaltoimete riski. Keemiaravis kasutatavad ravimid, nagu kapetsitabiin ja fluorouratsiil, toimivad kasvajarakkude kasvu peatamiseks erinevatel viisidel kas rakkude tapmise, nende jagunemise peatamise või leviku peatamise teel.
Asukoht: 6 asukohta
Pembrolizumab metastaatilise või lokaalselt arenenud pärakuvähiga patsientide ravimisel, mida ei saa kirurgiliselt eemaldada
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimib pembrolizumab pärakuvähiga patsientide ravimisel, mis on levinud keha teistesse kohtadesse või mis on levinud algsest kasvukohast lähedal asuvatesse kudedesse või lümfisõlmedesse ja mida ei saa kirurgiliselt eemaldada. Immuunteraapia monoklonaalsete antikehadega, näiteks pembrolizumab, võib aidata keha immuunsussüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude kasvu ja levikut.
Asukoht: 5 asukohta
Operatsioon varajase staadiumi anaalkanali või perianaalse vähi ja HIV-positiivsete patsientide ravimisel
Selles II faasi uuringus uuritakse kirurgiat anaalse kanali või perianaalse vähiga patsientide ravimisel, mis on väike ja ei ole kudedesse sügavale levinud ning inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) positiivne. Kohalik kirurgia võib olla ohutum ravi vähem kõrvaltoimetega kui suurem operatsioon või kiiritus- ja keemiaravi.
Asukoht: 5 asukohta
Uuring uue aine ohutu annuse (BI 754091) leidmiseks ja uurimiseks tahke kasvajaga patsientidele
Uuringu annuse suurendamise osa põhieesmärk on määrata ohutus ja taluvus ning määrata kindlaks BI 754091 maksimaalne talutav annus ja / või soovitatav faasi 2 annus (RP2D) annust piiravate patsientide põhjal. toksilisus (DLT) valitud kaugelearenenud tahkete pahaloomuliste kasvajatega patsientidel. Ohutust ja talutavust hinnatakse kõrvaltoimete (AE), tõsiste AE (SAE) ja laboratoorsete parameetrite kõrvalekallete, samuti eluliste muutuste muutuste jälgimisega. Sekundaarseteks eesmärkideks on BI 754091 PK profiili määramine pärast BI 754091 ühekordseid ja korduvaid annuseid ning kasvajavastase aktiivsuse esialgne hindamine. Katse annuse laiendamise osas on peamisteks eesmärkideks ohutuse, efektiivsuse, farmakokineetilise profiili,
Asukoht: 3 asukohta
Stereotaktiline radiokirurgia oligometastaatilise haigusega patsientide ravimisel
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimib stereotaktiline radiokirurgia vähiga patsientide ravimisel, mis on levinud kehas 5 või vähemasse kohta ja hõlmab kolme või vähem elundit (oligometastaatiline haigus). Stereotaktiline radiokirurgia, mida nimetatakse ka stereotaktiliseks keha kiiritusraviks, on spetsiaalne kiiritusravi, mis toimetab ühekordse suure kiiritusdoosi otse kasvajale ja võib tappa rohkem kasvajarakke ja kahjustada vähem normaalseid kudesid.
Asukoht: 3 asukohta
INCMGA00012 uuring anaalkanali lamerakk-kartsinoomis pärast plaatinal põhinevat keemiaravi (POD1UM-202)
Selle uuringu eesmärk on hinnata INCMGA00012 efektiivsust lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise anaalkanali lamerakk-kartsinoomiga (SCAC) osalejatel, kes on progresseerunud pärast plaatinapõhist keemiaravi.
Asukoht: 4 asukohta
Artesunaat kõrge anaalse intraepiteliaalse neoplaasiaga patsientide ravimisel
Selles I faasi uuringus uuritakse artesunaadi kõrvaltoimeid ja parimat annust kõrge astme anaalse intraepiteliaalse neoplaasiaga patsientide ravimisel. Päraku intraepiteliaalne neoplaasia on vähieelsed rakud, mis võivad tulevikus vähiks muutuda või mitte. Enamiku vähki viivatest muutustest põhjustab inimese papilloomiviirus (HPV). Artesunate võib tappa HPV-ga nakatunud rakke.
Asukoht: 2 asukohta
LY3434172, PD-1 ja PD-L1 bispetsiifilise antikeha uurimine kaugelearenenud vähi korral
Selle uuringu peamine eesmärk on hinnata uuringuravimi LY3434172, bispetsiifilise PD-1 / PD-L1 antikeha, ohutust ja talutavust kaugelearenenud tahkete kasvajatega osalejatel.
Asukoht: MD Andersoni vähikeskus, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) arenenud tahkete kasvajate või lümfoomidega katsealustel
See on esimene faas inimese avatud uuringus, mitmekeskuselises annuse suurendamise ja annuse laiendamise uuringus, et hinnata SL-279252 ohutust, talutavust, PK, kasvajavastast aktiivsust ja farmakodünaamilisi toimeid kaugelearenenud tahkete kasvajate või lümfoomidega isikutel .
Asukoht: MD Andersoni vähikeskus, Houston, Texas
LET-IMPT ja standardne keemiaravi äsja diagnoositud anaalkanali lamerakk-vähiga patsientide ravimisel.
Selles II faasi uuringus uuritakse LET-IMPT ja tavapärase kemoteraapia kõrvaltoimeid ning nende tõhusust äsja diagnoositud I-III staadiumi anaalkanali lamerakk-vähiga patsientide ravimisel. LET-IMPT on kiiritusravi tüüp, mis kasutab suure energiaga prootonkiireid kiirguse doosi sihtmärgiks “värvimiseks” ja võib aidata kasvajarakke hävitada ja kasvajaid kahandada. LET-IMPT ja tavalise kemoteraapia andmine võib pärakanali lamerakk-vähiga patsientide ravimisel paremini toimida.
Asukoht: MD Andersoni vähikeskus, Houston, Texas
VGX-3100 ja elektroporatsioon HIV-positiivsete kõrge astme anaalkahjustustega patsientide ravimisel
Selles II faasi uuringutes uuritakse, kui hästi toimib inimese papilloomiviiruse (HPV) desoksüribonukleiinhappe (DNA) plasmiidide terapeutiline vaktsiin VGX-3100 (VGX-3100) ja elektroporatsioon toimib inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) positiivsete kõrgekvaliteetsete anaalkahjustustega patsientide ravimisel. DNA-st valmistatud vaktsiinid võivad aidata kehal luua efektiivse immuunvastuse kasvajarakkude hävitamiseks. Elektroporatsioon aitab teie keharakkude pooridel ravimit vastu võtta, et tugevdada teie immuunsüsteemi vastust. VGX-3100 andmine koos elektroporatsiooniga võib paremini toimida kõrge astmega pärakahjustustega patsientide ravimisel.
Asukoht: 2 asukohta
DNA plasmiidi kodeerivad interleukiin-12 / HPV DNA plasmiidid terapeutiline vaktsiin INO-3112 ja durvalumab korduvate või metastaatiliste inimese papilloomiviirusega seotud vähkidega patsientide ravimisel
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimib desoksüribonukleiinhappe (DNA) plasmiidi kodeeriv interleukiin-12 / inimese papilloomiviiruse (HPV) DNA plasmiidide terapeutiline vaktsiin INO-3112 ja durvalumab inimese papilloomiviirusega seotud vähktõvega patsientide ravimisel, mis on tagasi tulnud või levinud teistesse kohad kehas. Geeniga modifitseeritud viirusest valmistatud vaktsiinid võivad aidata kehal luua kasvajarakkude hävitamiseks tõhusa immuunvastuse. Immunoteraapia monoklonaalsete antikehadega, näiteks durvalumabiga, võib aidata keha immuunsussüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude võimet kasvada ja levida. DNA plasmiidi kodeeriva interleukiin-12 / HPV DNA plasmiidide terapeutilise vaktsiini INO-3112 ja durvalumabi andmine võib inimese papilloomiviirusega seotud vähkidega patsientide ravimisel paremini toimida.
Asukoht: MD Andersoni vähikeskus, Houston, Texas
M7824 HPV-ga seotud pahaloomuliste kasvajatega katsealustel
Taust: Ameerika Ühendriikides on igal aastal rohkem kui 30 000 inimese papilloomiviirusega (HPV) seotud vähki. Mõni neist vähkidest on sageli ravimatu ja standardravi ei paranda neid. Teadlased soovivad teada, kas uus ravim M7824, mis on suunatud ja blokeerib tee, mis takistab immuunsüsteemil vähiga tõhusalt võitlemast, võib mõne HPV vähiga inimeste kasvajaid kahandada. Eesmärgid: näha, kas ravim M7824 põhjustab kasvajate vähenemist. Abikõlblikkus: 18-aastased ja vanemad täiskasvanud, kellel on HPV-nakkusega seotud vähk. Kujundus: osalejaid kontrollitakse koos anamneesi ja füüsilise eksamiga. Nad vaatavad üle oma sümptomid ja normaalse tegevuse. Neil tehakse kehakontroll. Nad annavad vere- ja uriiniproove. Neil võetakse kasvajakoe proov, kui seda pole. Osalejatel on südame hindamiseks elektrokardiogramm. Siis saavad nad uuritava ravimi õhukese toru kaudu käsivarre. Osalejad saavad ravimit iga 2 nädala tagant 26 korda (1 aasta). See on 1 kursus. Pärast kursust jälgitakse osalejaid, kuid nad ei võta uuritavat ravimit. Kui nende seisund halveneb, alustavad nad ravimiga uut kursust. Seda protsessi saab korrata nii mitu korda kui vaja. Ravi lõpetatakse, kui osalejal on halbu kõrvaltoimeid või ravim lakkab töötamast. Kogu uuringu jooksul kordavad osalejad mõnda või kõiki sõeluuringuid. Kui osalejad lõpetavad ravimi võtmise, on neil järelkülastus ja korratakse mõnda sõeluuringut. Nad saavad perioodilisi järeltelefonikõnesid. ... Siis saavad nad uuritava ravimi õhukese toru kaudu käsivarre. Osalejad saavad ravimit iga 2 nädala tagant 26 korda (1 aasta). See on 1 kursus. Pärast kursust jälgitakse osalejaid, kuid nad ei võta uuritavat ravimit. Kui nende seisund halveneb, alustavad nad ravimiga uut kursust. Seda protsessi saab korrata nii mitu korda kui vaja. Ravi lõpetatakse, kui osalejal on halbu kõrvaltoimeid või ravim lakkab töötamast. Kogu uuringu jooksul kordavad osalejad mõnda või kõiki sõeluuringuid. Kui osalejad lõpetavad ravimi võtmise, on neil järelkülastus ja korratakse mõnda sõeluuringut. Nad saavad perioodilisi järeltelefonikõnesid. ... Siis saavad nad uuritava ravimi õhukese toru kaudu käsivarre. Osalejad saavad ravimit iga 2 nädala tagant 26 korda (1 aasta). See on 1 kursus. Pärast kursust jälgitakse osalejaid, kuid nad ei võta uuritavat ravimit. Kui nende seisund halveneb, alustavad nad ravimiga uut kursust. Seda protsessi saab korrata nii mitu korda kui vaja. Ravi lõpetatakse, kui osalejal on halbu kõrvaltoimeid või ravim lakkab töötamast. Kogu uuringu jooksul kordavad osalejad mõnda või kõiki sõeluuringuid. Kui osalejad lõpetavad ravimi võtmise, on neil järelkülastus ja korratakse mõnda sõeluuringut. Nad saavad perioodilisi järeltelefonikõnesid. ... osalejaid jälgitakse, kuid nad ei võta uuritavat ravimit. Kui nende seisund halveneb, alustavad nad ravimiga uut kursust. Seda protsessi saab korrata nii mitu korda kui vaja. Ravi lõpetatakse, kui osalejal on halbu kõrvaltoimeid või ravim lakkab töötamast. Kogu uuringu jooksul kordavad osalejad mõnda või kõiki sõeluuringuid. Kui osalejad lõpetavad ravimi võtmise, on neil järelkülastus ja korratakse mõnda sõeluuringut. Nad saavad perioodilisi järeltelefonikõnesid. ... osalejaid jälgitakse, kuid nad ei võta uuritavat ravimit. Kui nende seisund halveneb, alustavad nad ravimiga uut kursust. Seda protsessi saab korrata nii mitu korda kui vaja. Ravi lõpetatakse, kui osalejal on halbu kõrvaltoimeid või ravim lakkab töötamast. Kogu uuringu jooksul kordavad osalejad mõnda või kõiki sõeluuringuid. Kui osalejad lõpetavad ravimi võtmise, on neil järelkülastus ja korratakse mõnda sõeluuringut. Nad saavad perioodilisi järeltelefonikõnesid. ... Kui osalejad lõpetavad ravimi võtmise, on neil järelkülastus ja korratakse mõnda sõeluuringut. Nad saavad perioodilisi järeltelefonikõnesid. ... Kui osalejad lõpetavad ravimi võtmise, on neil järelkülastus ja korratakse mõnda sõeluuringut. Nad saavad perioodilisi järeltelefonikõnesid. ...
Asukoht: National Institute of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
MnSOD-i mimeetiline BMX-001 kiiritusravi ja keemiaravi saavatel pärakuvähiga patsientide ravimisel
Selles I faasi uuringus uuritakse MnSOD-i imiteeriva aine BMX-001 parimat annust, et vähendada kõrvaltoimeid pärakuvähiga patsientidel, kes saavad kiiritusravi ja keemiaravi. Keemiaravimid, näiteks BMX-001, võivad kaitsta normaalseid rakke kemoteraapia kõrvaltoimete eest, suurendades samal ajal kasvaja tapmist.
Asukoht: Nebraska ülikooli meditsiinikeskus, Omaha, Nebraska
Atezolizumab ja Bevacizumab haruldaste tahkete kasvajatega patsientide ravimisel
Selles II faasi uuringus uuritakse, kui hästi toimivad atetsolizumab ja bevatsizumab haruldaste tahkete kasvajatega patsientide ravis. Immuunteraapia monoklonaalsete antikehadega, nagu atetsolizumab ja bevatsizumab, võib aidata keha immuunsussüsteemil vähki rünnata ja häirida kasvajarakkude kasvu ja levikut.
Asukoht: MD Andersoni vähikeskus, Houston, Texas
Vaktsiiniteraapia ja tsüklofosfamiid HLA-A * 02 positiivse retsidiivse, refraktaarse või metastaatilise HPV16-ga seotud neelu-, emakakaela- või pärakuvähiga patsientide ravimisel
Selles Ib / II faasi uuringus uuritakse HPV16-E711-19 nanomerivaktsiini DPX-E7 kõrvaltoimeid ja parimat annust ning nähakse, kui hästi see töötab koos tsüklofosfamiidiga HLA-A * 02-positiivse inimese papilloomiviirusega 16 ( HPV16) seotud orofarüngeaalne, emakakaela- või pärakuvähk, mis on tagasi tulnud, ei allu ravile või on levinud teistesse kehaosadesse. Geeniga modifitseeritud viirusest valmistatud vaktsiinid võivad aidata kehal luua kasvajarakkude hävitamiseks tõhusa immuunvastuse. Keemiaravis kasutatavad ravimid, nagu tsüklofosfamiid, toimivad kasvajarakkude kasvu peatamiseks erinevatel viisidel kas rakkude tapmise, nende jagunemise peatamise või leviku peatamise teel. HPV16-E711-19 nanomerivaktsiini DPX-E7 manustamine koos tsüklofosfamiidiga võib paremini toimida HPV16-ga seotud orofarüngeaalsete patsientide ravimisel,
Asukoht: Dana-Farberi vähiinstituut, Boston, Massachusetts
Nivolumab ja Ipilimumab harvaesinevate kasvajatega patsientide ravimisel
Selles II faasi uuringus uuriti nivolumabi ja ipilimumabi haruldaste kasvajatega patsientide ravimisel. Immunoteraapia monoklonaalsete antikehadega, nagu nivolumab ja ipilimumab, võib aidata keha immuunsüsteemil vähktõbe rünnata ja häirida kasvajarakkude võimet kasvada ja levida. Selles uuringus registreeritakse osalejad järgmiste kohordide alusel seisundi alusel: 1. Ninaõõne, ninakõrvalkoobaste, ninaneelu epiteelikasvajad: A) Lamerakk-kartsinoom koos ninaõõne, ninakõrvalkoobaste ning ninaneelu ja hingetoru variantidega (välja arvatud kõri-, ninaneeluvähk [NPC]). ning pea ja kaela lamerakk-kartsinoom [SCCHN]) B) Adenokartsinoom ning ninaõõne, ninakõrvalkoobaste ja ninaneelu variandid (suletud tekkele 07/27/2018) 2. Suurte süljenäärmete epiteelikasvajad (suletud tekkele 03) / 20/2018) 3. Pea ja kaela, huule, söögitoru, mao, hingetoru ja kopsu, rinna ja muu asukoha süljenäärmetüüpi kasvajad (tekkele suletud) 4. Seedetrakti (GI) diferentseerimata kartsinoom 5. Peensoole variantidega adenokartsinoom (tekkele suletud) 6. lamerakk-kartsinoom koos seedetrakti variantidega (mao peensool, käärsool, pärasool, pankreas) (suletud tekkepõhisele 10/17/2018) 7. Fibromiksoom ja madala astme mütsinoosne adenokartsinoom (pseudomixoma peritonei) pimesool ja munasari (tekkele suletud 03/20/2018) 8. Harva esinevad kõhunäärme kasvajad, sealhulgas atsinaarrakuline kartsinoom, mütsinoosne tsüstadenokartsinoom või seroosne tsüstadenokartsinoom. Pankrease adenokartsinoom ei ole kõlblik 9. Intrahepaatiline kolangiokartsinoom (suletud tekkepõhisele 03/20/2018) 10. Ekstrrahepaatiline kolangiokartsinoom ja sapijuha kasvajad (suletud tekkepõhisele 03/20/2018) 11. Kopsu sarkoomatoidne kartsinoom 12. Bronhoalveolaarne kartsinoom kops. Seda seisundit nimetatakse nüüd ka adenokartsinoomiks in situ, minimaalselt invasiivseks adenokartsinoomiks, domineerivaks lepidiliseks adenokartsinoomiks või invasiivseks mütsinoosseks adenokartsinoomiks. tekkepõhiseks 03/30/2018) 14. Trofoblastiline kasvaja: A) Koriokartsinoom (suletud tekkepõhiseks 04/15/2019) 15. Üleminekuline rakukartsinoom, välja arvatud neeru, vaagna, kusejuha või põie (tekkele tekkiv 04 / 15/2019) 16. Munandite rakukasvaja ja ekstragonataalsed idu kasvajad: Apokriinsed kasvajad / maaväline Paget'i tõbi 40. Peritoneaalne mesotelioom 41. Basaalrakuline kartsinoom 42. Puhta raku emakakaelavähk 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endomeetriumi kartsinosarkoom (pahaloomulised segatud Mulleri kasvajad) (suletud tekkele) 45. Selge raku emakakaela endomeetriumi vähk 46. Selge rakk munasarjavähk 47. gestatsiooniline trofoblastiline haigus (GTD) 48. sapipõie vähk 49. munasarja väikerakk-kartsinoom, hüperkaltseemiline tüüp 50. PD-L1 võimendatud kasvajad 51. angiosarkoom 52. kõrge astme neuroendokriinne kartsinoom (pankrease neuroendokriinne kasvaja [PNET] peaks eesnäärme neuroendokriinsed kartsinoomid tuleks registreerida kohorti 53). Väikerakuline kopsuvähk ei ole kõlblik 53. Ravi tekkiv väikerakuline neuroendokriinne eesnäärmevähk (t-SCNC) Selgerakuline emakakaelavähk 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endomeetriumi kartsinosarkoom (pahaloomulised segatud Mulleri kasvajad) (suletud tekkele) 45. Puhasrakuline emakakaela endomeetriumi vähk 46. Puhasrakuline munasarjavähk 47. Gestatsiooniline trofoblastiline haigus (GTD) 48. Sapipõie vähk 49. Väike munasarja rakukartsinoom, hüperkaltseemiline tüüp 50. PD-L1 võimendatud kasvajad 51. Angiosarkoom 52. Kõrge astme neuroendokriinne kartsinoom (pankrease neuroendokriinne kasvaja [PNET] tuleks registreerida kohordis 22; eesnäärme neuroendokriinsed kartsinoomid tuleks registreerida kohorti 53). Väikerakuline kopsuvähk ei ole kõlblik 53. Ravi tekkiv väikerakuline neuroendokriinne eesnäärmevähk (t-SCNC) Selgerakuline emakakaelavähk 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endomeetriumi kartsinosarkoom (pahaloomulised segatud Mulleri kasvajad) (suletud tekkele) 45. Puhasrakuline emakakaela endomeetriumi vähk 46. Puhasrakuline munasarjavähk 47. Gestatsiooniline trofoblastiline haigus (GTD) 48. Sapipõie vähk 49. Väike munasarja rakukartsinoom, hüperkaltseemiline tüüp 50. PD-L1 võimendatud kasvajad 51. Angiosarkoom 52. Kõrge astme neuroendokriinne kartsinoom (pankrease neuroendokriinne kasvaja [PNET] tuleks registreerida kohordis 22; eesnäärme neuroendokriinsed kartsinoomid tuleks registreerida kohorti 53). Väikerakuline kopsuvähk ei ole kõlblik 53. Ravi tekkiv väikerakuline neuroendokriinne eesnäärmevähk (t-SCNC) Puhaste rakkude munasarjavähk 47. Gestatsiooniline trofoblastiline haigus (GTD) 48. Sapipõie vähk 49. Munasarja väikerakk-kartsinoom, hüperkaltseemiline tüüp 50. PD-L1 võimendatud kasvajad 51. Angiosarkoom 52. Kõrge astme neuroendokriinne kartsinoom (pankrease neuroendokriinne kasvaja [PNET) ] tuleks registreerida kohordis 22; eesnäärme neuroendokriinsed kartsinoomid tuleks registreerida kohorti 53). Väikerakk-kopsuvähk ei ole kõlblik 53. Ravi tekkiv väikerakuline neuroendokriinne eesnäärmevähk (t-SCNC) Puhaste rakkude munasarjavähk 47. Gestatsiooniline trofoblastiline haigus (GTD) 48. Sapipõie vähk 49. Munasarja väikerakk-kartsinoom, hüperkaltseemiline tüüp 50. PD-L1 võimendatud kasvajad 51. Angiosarkoom 52. Kõrge astme neuroendokriinne kartsinoom (pankrease neuroendokriinne kasvaja [PNET) ] tuleks registreerida kohordis 22; eesnäärme neuroendokriinsed kartsinoomid tuleks registreerida kohorti 53). Väikerakuline kopsuvähk ei ole kõlblik 53. Ravi tekkiv väikerakuline neuroendokriinne eesnäärmevähk (t-SCNC) eesnäärme neuroendokriinsed kartsinoomid tuleks registreerida kohorti 53). Väikerakuline kopsuvähk ei ole kõlblik 53. Ravi tekkiv väikerakuline neuroendokriinne eesnäärmevähk (t-SCNC) eesnäärme neuroendokriinsed kartsinoomid tuleks registreerida kohorti 53). Väikerakuline kopsuvähk ei ole kõlblik 53. Ravi tekkiv väikerakuline neuroendokriinne eesnäärmevähk (t-SCNC)
Asukoht: 878 asukohta
